Способи боротьби з небажаною рослинністю серед стійких до гербіцидів сільськогосподарських культур за допомогою імідазолінонових гербіцидів та ад’ювантів

Реферат: Гербіцидна композиція, що містить: а) гербіцидну сполуку А, яку вибирають із групи імідазолінонів; та б) ад'ювант В, який являє собою сурфактант, вибраний із груп b1-b5: 1 1 b1) неіонного сурфактанта формули R Xn та його поліалкоксилованих похідних, де R вибирають із аліфатичних або ароматичних залишків, що мають щонайменше вісім атомів вуглецю; X вибирають із гідрокси, -О-(С1-С6-алкілу), -О-(С3-С6-алкенілу), аміну, аміду або складного ефіру; та n являє собою 1, 2, 3, 4, 5 або 6; 1 1 b2) аніонного сурфактанта формули R Yn, де R вибирають із аліфатичних або ароматичних залишків, що мають щонайменше вісім атомів вуглецю; Y вибирають із карбоксилату, сульфонату, сульфату, фосфату, або фосфонату; та n являє собою 1, 2, 3, 4, 5 або 6; b3) катіонного сурфактанта; b4) цвітеріонного сурфактанта; або b5) полімерного сурфактанта; UA 114805 C2 (12) UA 114805 C2 і де масове співвідношення гербіцидної сполуки А та ад'юванта В являє собою від 2:1 до 1:60; та застосування зазначених композицій для боротьби з небажаною рослинністю. UA 114805 C2 5 10 15 20 25 30 35 40 45 50 55 60 Цей винахід відноситься до композицій, що містять імідазолінонові гербіциди та певні ад’юванти. Цей винахід також відноситься до застосування зазначених композицій для боротьби з небажаною рослинністю, зокрема серед сільськогосподарських культур. Передумови створення винаходу: У сфері захисту рослин, є принципово бажаним підвищити специфічність та надійність дії (ефективність) активних сполук. Зокрема, для продукту захисту рослин є бажаним ефективно боротися зі шкідливими рослинами та, у той же час, бути переносимим (вибірковість у відношенні сільськогосподарських рослин) відповідними корисними рослинами. Незважаючи на те, що імідазолінонові гербіциди успішно застосовувались у боротьбі з бур'янами в сільському господарстві із часу їх відкриття в 1970-і роки [The Imidazolinone Herbicides, 1991, CRC Press, Inc], існує постійна дослідницька активність, спрямована на відповідність сьогоднішнім вимогам у відношенні високо активних, екологічно безпечних продуктів захисту рослин. Імідазолінонові сполуки імазаметабенз, імазаметабенз-метил, імазамокс, імазапік, імазапір, імазахін та імазетапір є добре відомими в рівні техніки, дивись, наприклад, The Compendium of Pesticide Common Names (http://www.alanwood.net/pesticides/); Farm Chemicals Handbook 2000, т. 86, Meister Publishing Company, 2000; B. Hock, C. Fedtke, R.R. Schmidt, Herbizide, Georg Thieme Verlag, Штуттгарт 1995; W.H. Ahrens, Гербіцид Handbook, 7-е видання, Weed Science Society of America, 1994; та K. K. Hatzios, Herbicide Handbook, Supplement for the 7h edition, Weed Science Society of America, 1998. WO 2007/115944 та її національний еквівалент US 2007/0238618 описує гербіцидні суміші, що містять імідазоліноновий гербіцид та ад’ювант, де ад’ювант вибирають із часткового складного ефіру фосфорної кислоти або із часткового складного ефіру сірчаної кислоти моногідрокси-функціонального простого поліалкільного ефіру. WO 98/35561 розкриває ® композиції, що містять гербіцидну препаративну форму Stalker , яка включає ізопропіламонієву сіль імазапіру в якості діючої речовини, а також композицію сурфактанта, що містить поліоксиетилен (9.5) нонілфенол. Композиції, що містять імазамокс та а) ад’юванти Sponto AD11-1A, Witconol AL69-66 або б) фенілсульфонат CA 100 та Atplus MBA 11/7, розкрито в EP 0 933 025. Композиції, що містять імазапір та сульфат диетиленгліколевого ефіру C12/C14-жирного ® спирту (Genapol LRO), розкриті в US 5,525,578. WO2007/005581 розкриває нові лінії клітин соняшника, які демонструють менше ушкоджень після обробки імазамоксом або імазапіром у комбінації із Sun It II, метильованим маслом із насіння рослин, у порівнянні із іншими сортами. Подібним чином, WO 2008/124431 описує нові лінії клітин соняшника, які є толерантними до обробки імазамоксом або імазапіром у комбінації з неіонним сурфактантом (Induce 90SC). WO 2010/036771 розкриває лінії клітин роду капусти, які є толерантними до обробки імазамоксом у комбінації з неіонним сурфактантом (Induce 90SC або Merge). Короткий опис винаходу: Завданням даного винаходу є забезпечення гербіцидних композицій, які показують посилену гербіцидну дію проти небажаних шкідливих рослин та/або поліпшену сумісність із сільськогосподарськими культурами, зокрема поліпшену сумісність зі стійкими до імідазолінону сільськогосподарськими культурами, такими як соняшник, олійний рапс та рис. Композиція повинна мати покращену післясходову гербіцидну дію проти шкідливих рослин. На додаток, композиції відповідно до винаходу повинні мати широкий спектр дії та в остаточному підсумку допомагати підвищити врожайність. Було виявлено, що композиції, що містять імідазолінонові гербіциди та певні ад’юванти, є дуже корисними для боротьби з небажаною рослинністю. Неочікувано, композиції відповідно до винаходу мають кращу гербіцидну дію, тобто кращу дію проти небажаної рослинності, чим очікувалось на підставі гербіцидної дії, що спостерігалась для відомих композицій імідазолінонів та ад’ювантів. Цей винахід відноситься до гербіцидних композицій, що містять: а) гербіцидну сполуку A, яку вибирають із групи імідазолінонів; і b) ад’ювант B, який являє собою сурфактант, вибраний із груп b1 - b5: 1 1 b1) неіонного сурфактанта формули R Xn та його поліалкоксильованих похідних, де R вибирають із аліфатичних або ароматичних залишків, що мають щонайменше вісім атомів вуглецю; X вибирають із гідрокси, -O-(C1-C6-алкілу), -O-(C3-C6-алкенілу), аміну, аміду, або складного ефіру; та n являє собою 1, 2, 3, 4, 5, або 6; 1 1 b2) аніонного сурфактанта формули R Yn, де R вибирають із аліфатичних або ароматичних залишків, що мають щонайменше вісім атомів вуглецю; Y вибирають із карбоксилату, сульфонату, сульфату, фосфату, або фосфонату; та 1 UA 114805 C2 5 10 15 20 25 30 35 40 45 50 55 60 n являє собою 1, 2, 3, 4, 5, або 6; b3) катіонного сурфактанта; b4) цвітеріонного сурфактанта; або b5) полімерного сурфактанта; і де масове співвідношення гербіцидної сполуки A та ад’юванта B являє собою від 2:1 до 1:60. Зокрема, винахід відноситься до гербіцидних композицій, що містять: a) гербіцидну сполуку A, яку вибирають із групи, що складається з імазатабензу, імазаметабенз-метилу, імазамоксу, імазапіку, імазапіру, імазахіну та імазетапіру Композиція відповідно до винаходу може додатково містити сполуки гербіцидного антидоту C. Композиція відповідно до винаходу може додатково містити додаткову гербіцидну сполуку D, яка відрізняється від гербіцидної сполуки A. Крім того, винахід відноситься до застосування композиції, як визначено тут, для боротьби з небажаною рослинністю серед сільськогосподарських культур та на площах, не зайнятих під сільськогосподарськими культурами. Коли для цієї мети застосовують композиції відповідно до винаходу, то гербіцидну сполуку A та ад’ювант B та, якщо є присутньою, компонент гербіцидного антидоту C (як визначено тут та далі) та/або додаткову гербіцидну сполуку D (як визначено тут та далі) можуть застосовувати одночасно або послідовно до площ, де з'являється або може з'явитись небажана рослинність. A та B та необов'язково C та/або D зокрема застосовують серед сільськогосподарських культур, де може з'явитись небажана рослинність. Крім того, винахід відноситься до застосування композиції, як визначено тут, для боротьби з небажаною рослинністю серед сільськогосподарських культур, які, за допомогою генної інженерії або за допомогою традиційної селекції, є стійкими до одного або більше гербіцидів або до груп гербіцидів та/або до патогенних організмів, таким як шкідливі гриби, та/або до нападів комах; переважно стійкими до одного або більше наступних гербіцидів: гербіциди на основі інгібіторів 4-HPPD, до одного або більше гербіцидних сполук D, згаданих нижче, а саме стійкими до інгібіторів ацетил-КоА-карбоксилази, стійкими до інгібіторів фотосинтезу, зокрема до інгібіторів фотосинтезу фотосистеми II, стійкими до інгібіторів фотопорфіріноген-IX-оксидази, стійкими до інгібіторів ацелоктатсинтази (ALS), зокрема до імідазолінонів, стійкими до знебарвлюючих гербіцидів або стійкими до ауксинових гербіцидів. Крім того, винахід відноситься до способу боротьби з небажаною рослинністю, який містить застосування гербіцидної композиції відповідно до даного винаходу до небажаних рослин. Застосування може бути здійснене до, переважно під час та/або після, зокрема після сходу небажаних рослин. Гербіцидну сполуку A та ад’ювант B, та, якщо є присутньою, компонент гербіцидного антидоту C та/або гербіцидну сполуку D можуть застосовувати одночасно або послідовно. Винахід зокрема відноситься до способу боротьби з небажаною рослинністю серед сільськогосподарських культур, який містить застосування гербіцидної композиції відповідно до даного винаходу серед сільськогосподарських культур, де небажана рослинність з'являється або може з'явитись. Крім того, винахід відноситься до способу боротьби з небажаною рослинністю, який містить надання композиції відповідно до даного винаходу можливості діяти на рослини, їх середовище існування або на насіння. У способах відповідно до даного винаходу не має значення чи гербіцидну сполуку A, ад’ювант B, компонент гербіцидного антидоту C та/або гербіцидну сполуку D складають та застосовують спільно, чи окремо. У випадку окремого застосування, найменше значення має те, у якому порядку здійснюють застосування. Є тільки необхідним, щоб гербіцидну сполуку A та ад’ювант B, сполуку гербіцидного антидоту C та/або додаткову гербіцидну сполуку D застосовували в період часу, який дозволяє одночасний вплив діючих речовин на рослини, переважно у межах періоду часу, який становить якнайбільше 14 днів, зокрема якнайбільше 7 днів. Для того щоб дати можливість регулярної дії в часі ад’юванта B на гербіцидну сполуку A, A та B застосовують у межах 2 днів, переважно у межах 1 дня, більш переважно у межах 1 години, найбільш переважно їх застосовують одночасно. Винахід також відноситься до гербіцидної препаративної форми, яка містить гербіцидно активну композицію, як визначено тут, а також щонайменше один матеріал наповнювача, включаючи рідкі та/або тверді матеріали наповнювача. 2 UA 114805 C2 5 10 15 20 25 30 35 40 45 50 55 60 Докладний опис винаходу Неочікувано, композиції відповідно до даного винаходу мають кращу гербіцидну дія або ефективність проти шкідливих рослин, чим могло очікуватись на підставі гербіцидної дії, що спостерігалась у випадку відомих композицій імідазолінонів та ад’ювантів. Інакше кажучи, спільна дія імідазолінонівого гербіциду A та ад’юванту B, приводить до посиленої дії проти шкідливих рослин у значенні синергічної дії (потенціювання), навіть при низьких нормах застосування імідазолінонівого гербіциду. Із цієї причини, композиції, засновані на окремому гербіциді, можуть застосовуватись при більш низьких нормах застосування для досягнення гербіцидної дії, порівняної із гербіцидною дією окремого гербіциду. У якості альтернативи, композиції, засновані на окремому гербіциді, можуть забезпечувати більш високу ефективність із такою ж нормою застосування. Таким чином, негативна післядія гербіцидів на сільськогосподарські культури може бути знижена або повністю відвернена. Крім того, композиції відповідно до даного винаходу забезпечують гарну гербіцидну дія дота після появи посівів; зокрема, композиції є корисними для протидії/боротьби зі шкідливими рослинами після їх сходу (післясходова дія). Композиції відповідно до даного винаходу також показують гарну сумісність із сільськогосподарськими рослинами, тобто їх застосування зокрема серед сільськогосподарських культур не приводить до підвищеного ушкодження, у порівнянні з відомими композиціями. Як використовується тут, терміни "боротьба з" та "протидія" є синонімами. Як використовуються тут, терміни "небажана рослинність", "шкідливі рослини" та “бур'яни” є синонімами. Посилання на імідазолінонові гербіциди або специфічні види імідазолінонових гербіцидів у цій заявці буде означати сполуки, як згадано вище, також як і їх a) солі, наприклад, солі лужних або лужноземельних металів або амонієві або амонійорганічні солі, наприклад, солі натрію, калію, амонію, переважно ізопропіламоній та т.д.; б) відповідні ізомери, наприклад, стереоізомери, такі як відповідні енантіомери, що зокрема відповідають R- або S-енантіомерам (включаючи солі, складний ефір, аміди), в) відповідні складні ефіри, наприклад, складні алкілові ефіри C1-C8-карбонової кислоти (розгалуженої або нерозгалуженої), такі як складні метилові ефіри, складні етилові ефіри, складні ізопропілові ефіри, г) відповідні аміди, наприклад, аміди карбонової кислоти або моно- або діалкіламіди C1-C8-карбонової кислоти (розгалуженої або нерозгалуженої), такі як диметиламіди, діетиламіди, діізопропіламіди або д) будь-яке інше похідне, яке містить зазначені вище імідазолінонові структури в якості структурного фрагменту. Зокрема, термін імідазоліноновий гербіцид або посилання тут на специфічні імідазолінонові гербіциди, такі як, імазамокс, імазапік, імазапір, буде включати алкіламонієві солі, переважно ізопропіламонієві солі, наприклад діізопропіламонієві або моноізопропіламонієві солі. Додаткові підходящі імідазолінонові гербіциди являють собою R-ізомери, наприклад, Rімазапір, R-імазапік, R-імазапір, R-імазамокс, зокрема R-імазамокс. Зазначені сполуки є відомими, наприклад, із US 5,973,154 (компанія American Cyanamid Company) та US 6,339,158 B1 (компанія American Cyanamid Company). Відповідно до одного варіанту винаходу, гербіцидна сполука A являє собою сполуку, вибрану із групи імідазолінонів, таку як імазаметабенз-метил, імазамокс, імазапік, імазапір, імазахін та імазетапір. Відповідно до одного переважного варіанту винаходу, гербіцидна сполука A являє собою сполуку, вибрану із групи імідазолінонів, що складається із імазамоксу, імазапіру та імазетапіру. Відповідно до іншого переважного варіанту винаходу, гербіцидна сполука A являє собою сполуку, вибрану із групи імідазолінонів, що складається із імазамоксу та імазапіру. Відповідно до іншого переважного варіанту винаходу, гербіцидна сполука A являє собою єдину імідазолінонову сполуку, тобто імазамокс. Відповідно до іншого переважного варіанту винаходу, гербіцидна сполука A являє собою суміш двох імідазолінонових сполук, тобто суміш імазамоксу та імазапіру. Найбільш переважною у якості гербіцидної сполуки A у композиції відповідно до винаходу є єдина імідазолінонову сполука, тобто імазамокс, зокрема R-імазамокс. У композиціях відповідно до винаходу ад’ювант B являє собою сурфактант, вибраний із груп b1 - b5: 1 1 b1) неіонного сурфактанта формули R Xn та його поліалкоксильованих похідних, де R вибирають із аліфатичних або ароматичних залишків, що мають щонайменше вісім атомів вуглецю; X вибирають із гідрокси, -O-(C1-C6-алкілу), -O-(C3-C6-алкенілу), аміну, аміду, або складного ефіру; та n являє собою 1, 2, 3, 4, 5, або 6; 1 1 b2) аніонного сурфактанта формули R Yn, де R вибирають із аліфатичних або ароматичних 3 UA 114805 C2 5 10 15 20 25 30 35 40 45 50 55 60 залишків, що мають щонайменше вісім атомів вуглецю; Y вибирають із карбоксилату, сульфонату, сульфату, фосфату, або фосфонату; та n являє собою 1, 2, 3, 4, 5, або 6; b3) катіонного сурфактанта; b4) цвітеріонного сурфактанта; або b5) полімерного сурфактанта; 1 Зокрема, ад’ювант B може бути вибраний із b1) неіонних сурфактантів формули R Xn та їх 1 поліалкоксильованих похідних (як визначено нижче), де R вибирають із аліфатичних або ароматичних залишків, що мають щонайменше вісім атомів вуглецю; X вибирають із гідрокси, O-(C1-C6-алкілу), -O-(C3-C6-алкенілу), аміну, аміду, або складного ефіру; та n являє собою 1, 2, 3, 4, 5, або 6. 1 Гліцерил, наприклад, може являти собою пропіл (R ), що містить три гідроксильні групи (X). У випадку, коли X являє собою гідрокси, то переважно щонайменше одна із гідроксильних груп є поліалкоксильованою. 1 Ад’ювант переважно вибирають із поліалкоксильованих похідних формули R Xn. Переважними амідами є моно- або ди-C1-C8-алкіламіди та моно- або ди-C1-C8-ациламіди, де алкіламіди зокрема є переважними. 1 R переважно вибирають із аліфатичних або ароматичних залишків, що мають щонайменше 10, більш переважно щонайменше 12 атомів вуглецю. Ароматичні залишки можуть містити 1 аліфатичні та/або ароматичні замісники. В іншому варіанті, R вибирають із аліфатичних або ароматичних залишків, що мають від 8 до 30, переважно від 10 до 22 та зокрема від 12 до 18 атомів вуглецю. 1 R переважно вибирають із аліфатичних залишків, що мають щонайменше 10, більш переважно щонайменше 12 атомів вуглецю. Аліфатичні залишки можуть бути нерозгалуженими або розгалуженими, насиченими або ненасиченими. 1 Прикладами R є: 2,4,6-триізопропілфеніл, полістирилфеніл, н-октил, н-децил, н-ундецил, ндодецил, н-тридецил, н-тетрадецил, н-гексадецил, н-октадецил, 2-етилгексил, 1-метилноніл, 2пропілгептил, 1-метилдецил, 1-метилундецил, ізотридецил, н-тетрадеценил, 1метилпентадецил, н-гексадеценил, н-гексадекадієніл, н-октадеценил, н-октадекадієніл. Ад’ювант переважно вибирають із неіонних сурфактантів поліалкоксильованих похідних 1 1 формули R Xn, де R вибирають із аліфатичних або ароматичних залишків, що мають щонайменше вісім атомів вуглецю; та X вибирають із гідрокси, аміну або аміду. 1 Поліалкоксильовані похідні формули R Xn містять поліалкоксилатний залишок, який може містити 5 - 50 (переважно 6 - 25 та зокрема 6 - 20) еквівалентів C2-C6-алкіленоксиду. Як 1 правило, R Xn містить один або два поліалкоксилатних залишків на кожний залишок X, залежно від вільної валентності X. У випадку, коли X являє собою гідрокси, то зазначена гідроксильна група може містити один поліалкоксилатний залишок на кожну гідроксильну групу. У випадку, коли X являє собою амін, то зазначена амінна група може містити один або два, переважно два, поліалкоксилатних залишків на кожну амінну групу. Переважно, алкіленоксид вибирають із етиленоксиду, пропіленоксиду, бутиленоксиду, а 1 також їх сумішей. У переважному варіанті, поліалкоксильовані похідні формули R Xn містять поліетиленоксидні залишки, які можуть містити 6 - 15 еквівалентів етиленоксиду. Переважними є полі(C2-C6 алкоксилат) залишки, такі як поліетиленоксид, поліпропіленоксид. Алкіленоксидні ланки можуть бути представлені у випадковій або блоковій послідовності (як, наприклад, ЕОПО-ЕО). Алкіленоксидні ланки можуть бути додатково заміщені іншими функціональними групами, такими як алкільні, ацильні, або поліетиленгліколеві групи. Поліалкоксилатний залишок може закінчуватись воднем або будь-якою органічною групою, такою як C1-C8 алкіл. У додатковому варіанті, X може бути вибраний із етоксильованих похідних амідів, які можуть містити 1 - 20 еквівалентів етиленоксиду. У додатковому варіанті, X може бути вибраний із алкоксильованих похідних складних ефірів, де поліалкоксилатний залишок містить 1 - 50 (переважно 2 - 25 та зокрема 5 - 25) еквівалентів C2-C4-алкіленоксиду. 1 Особливо переважними ад’ювантами формули R Xn є - етоксильовані ізотридецилові спирти, що містять 5, 6, 8, 15, або 20 еквівалентів етиленоксиду, а також необов'язково ті, що закінчуються метильною групою, - алкоксильовані 2-пропілгептилові спирти, що містять 10 еквівалентів етиленоксиду, а також необов'язково 2 або 5 еквівалентів пропіленоксиду, - алкоксильовані нерозгалужені, насичені жирні спирти, такі як алкоксильовані нерозгалужені, насичені C16-18 жирні спирти, що містять 2 - 80 еквівалентів етиленоксиду, - алкоксильовані 2-пропілгептиламіни, наприклад, що містять 7 - 15 еквівалентів 4 UA 114805 C2 5 10 15 20 25 30 35 40 45 50 55 60 етиленоксиду, - алкоксильований таловий амін, наприклад, що містить 10 - 20 еквівалентів етиленоксиду, - алкоксильований ізодеканол, наприклад, що містить 5 - 15 еквівалентів етиленоксиду, - алкоксильовані C10-спирти Гербе, наприклад, що містять 5 - 15 еквівалентів етиленоксиду, - алкоксильовані C13/15-оксоспирти, наприклад, що містять 5 - 30 еквівалентів етиленоксиду, - алкоксильовані нерозгалужені, насичені жирні спирти, які містять щонайменше один еквівалент етиленоксиду та щонайменше один еквівалент C3-6 алкіленоксиду, - етоксильований н-додеканол (8 ЕО), - етоксильована жирна кислота (насичена або ненасичена), що містить 5 - 20 еквівалентів етиленоксиду, що необов'язково закінчується ацилом (наприклад, отриманим із жирної кислоти), - етоксильований моноамід жирної кислоти (насиченої або ненасиченої), що містить 5 - 20 еквівалентів етиленоксиду, - етоксильований діамід жирної кислоти (насиченої або ненасиченої), що містить 10 - 40 еквівалентів етиленоксиду, - етоксильований гліцерол, що містить у загальному 10 - 45 еквівалентів етиленоксиду та до 15 у кожному поліетоксилатному ланцюгу, необов'язково, що закінчується C8-C22-алкілом. 1 1 Ад’ювант B може бути вибраний із b2) аніонних сурфактантів формули R Yn, де R вибирають із аліфатичних або ароматичних залишків, що мають щонайменше вісім атомів вуглецю; Y вибирають із карбоксилату, сульфонату, сульфату, фосфату, або фосфонату; та Y являє собою 1, 2, 3, 4, 5 або 6. 1 1 Залишок R визначений, як розкрито вище у випадку R Xn. Аніонний сурфактант може бути присутнім в якості солей лужних, лужноземельних, амонієвих, або аліфатичних амінів (наприклад, гідроксиетиламонію, тригідроксиетиламонію, тетрагідроксиетиламонію, тригідроксипропіламонію). 1 Особливо переважними ад’ювантами формули R Yn є - аліфатичний монокарбоксилат, такий як жирні кислоти або саркозинати, - аліфатичні олігокарбоксилати, такі як похідні малонату або сукцинату, - сульфонамідокарбоксилати, - аліфатичні або ароматичні сульфати, - сульфати простого поліефіру, - амідосульфати простого поліефіру, - сульфатовані карбоксилати, гліцериди вугільної кислоти, або складні ефіри вугільної кислоти, - аліфатичні або ароматичні сульфонати, - сульфіровані складні ефіри карбонової кислоти або аміди карбонової кислоти, - складні ефіри сульфобурштинової кислоти, - сульфонати простих поліефірів, - фосфати простих поліефірів, такі як тристирил фосфат простого поліефіру або складний фосфатний ефір поліалкоксильованого жирного спирту, - сульфат простого поліефіру, такий як сульфат простого поліефіру жирного спирту, 1 - поліалкоксильовані похідні формули R Xn, де поліалкоксилатний залишок закінчується залишком Y. 1 Ад’ювант B може бути вибраний із b3) катіонних сурфактантів R Zn, які звичайно містять 1 ліпофільну частину, таку як R , як розкрито вище; катіонну групу Z; де n являє собою 1, 2, 3, 4, 5 або 6. Підходящими катіонними групами Z є амоній; моно-, ди-, три-, або тетразаміщений амоній, де замісники можуть бути вибрані із C1-C10 алкілу (наприклад, метилу, етилу, пропілу, алілу), бензилу, простого C1-C8-алкілового ефіру або поліетиленгліколевого залишку; ди-C1-C12алкілсульфонію; або азоту, що містять ароматичні групи, такі як N-заміщені похідні піролу, піридину, хіноліну або ізохіноліну, імідазолу, оксазолу, тріазолу. Катіонний сурфактант може бути присутнім у вигляді солі, наприклад, солі ацетату, форміату, пропіонату, сульфонату, сульфату, метилсульфату, метилсульфонату, фосфату, або галогеніду (наприклад, хлорид, бромід або йодид). Особливо переважні ад’юванти, вибрані із катіонних сурфактантів, являють собою солі - триметил-C1-C20 алкіламонію - C1-C20 алкіламонію, - ди-C1-C20 алкіламонію, - три-C1-C20 алкіламонію, - бензилтри-C1-C20 алкіламонію, 5 UA 114805 C2 5 10 15 20 25 30 35 40 45 50 55 60 - N-заміщеного піридинію, - похідних N,N’-C1-C12-діалкілімідазолію, - похідних N-C1-C12-оксазолію, - похідних N-C1-C12-тріазолію, - C3-C20-алкіл-диметилсульфонію, - складних ефірів C1-C20 карбонової кислоти 2-гідроксиетил-триметиламонію, - складних ефірів C1-C20 карбонової кислоти етоксильованого (1-15 ЕО) 2гідроксиетилтриметиламонію, - три-C1-C20 алкіл-C1-C20 алколксиламонію. Ад’ювант B може бути вибраний із b4) цвітеріонних сурфактантів, які звичайно містять 1 ліпофільну частину, таку як R , як розкрито вище, аніонну групу, таку як Y, як розкрито вище, а також катіонну групу Z, як розкрито вище. Особливо переважні ад’юванти, вибрані із цвітеріонних сурфактантів, являють собою - три-C1-C20 алкіламін N-оксид, - бетаїни, такі як N,N,N-три-C1-C20-алкілгліцин, - амінокарбонові кислоти, - етоксильований C1-C20-алкілфосфонат із кінцевими диметиламонієвими групами, - похідні α-сульфатованої C3-C20-вугільної кислоти 2-(триметиламоній)етилового складного ефіру, - ω-(три-C1-C20-алкіламоній)-C2-C20-алкілсульфонова кислота, - [(3-Додеканоїламіно-пропіл)-диметил-амоній]-оцтова кислота. Ад’ювант може бути вибраний із b5) полімерних сурфактантів, які звичайно мають молекулярну масу, яка становить щонайменше 2000 г/моль, переважно щонайменше 5000 г/моль. Полімерний сурфактант може складатись із мономерів, таких як похідні N-вініламінів, C2-C4 алкіленоксиду, (мет)акрилатів, (мет) акрилової кислоти, N-вінілформамідів, N-вінілпіридинів, AMPS (АМПС). Мономери можуть бути представлені у випадковій або блоковій послідовності. Підходящі блоки полімерів являють собою блок-полімери типу A-B або A-B-A блоки, що містять, поліетиленоксид та поліпропіленоксид, або типу A-B-C, що містять алканол, поліетиленоксид та поліпропіленоксид. Блок-полімери можуть закінчуватись воднем або C1-C4 алкільними групами. Найбільш переважні ад’юванти B вибирають із: - фосфатів простого поліефіру, зокрема складного фосфатного ефіру поліалкоксильованого жирного спирту; - алкоксильованих 2-пропілгептиламінів, зокрема етоксильованих 2-пропілгептиламінів, що містять 7 - 15 еквівалентів етиленоксиду, - алкоксильованого талового аміну, зокрема етоксильованого талового аміну, що містить 10 - 20 еквівалентів етиленоксиду, - сульфату простого поліефіру, зокрема сульфату простого поліефіру лаурилового спирту, - етоксильованих ізотридецилових спиртів, зокрема спиртів, що містять щонайменше 5 еквівалентів етиленоксиду, - алкоксильованих нерозгалужених, насичених жирних спиртів, зокрема алкоксильованих нерозгалужених, насичених C16-18 жирних спиртів, що містять 10 - 80 еквівалентів етиленоксиду, - алкоксильованих ізодеканолів, зокрема ізодеканолів, що містять 4 - 15 еквівалентів етиленоксиду, - алкоксильованих C10-спиртів Гербе, зокрема C10-спиртів Гербе, що містять 5 - 15 еквівалентів етиленоксиду, - алкоксильованих C13/15-оксоспиртів, зокрема C13/15-оксоспиртів, що містять 5 - 30 еквівалентів етиленоксиду, - блок-полімерів типу A-B-A, що містять блоки A поліетиленоксиду, а також блоки B поліпропіленоксиду, які можуть мати молекулярну масу, яка становить від 800 до 8000 Да, - алкоксильованих нерозгалужених, насичених жирних спиртів, які містять щонайменше один еквівалент етиленоксиду та щонайменше один еквівалент C3-6 алкіленоксиду. Особливі, необмежуючі приклади переважних ад’ювантів B являють собою наступні сурфактанти T1 етоксильований ізотридециловий спирт, що містить 8 еквівалентів етиленоксиду. T2 етоксильований таловий амін, що містить 15 еквівалентів етиленоксиду. T3 етоксильовані 2-пропілгептиламіни, що містять 10 еквівалентів етиленоксиду. T4 складний фосфатний ефір поліалкоксильованого жирного спирту, комерційно доступного ® у вигляді Klearfac AA-270 від компанії BASF SE. T5 алкоксильовані нерозгалужені, насичені C16-18 жирні спирти, що містять 2 - 20 6 UA 114805 C2 5 10 15 20 25 30 35 40 45 50 55 60 еквівалентів етиленоксиду та 2 - 20 еквівалентів пропіленоксиду. T6 сульфат простого поліефіру лаурилового спирту, що містить 10 еквівалентів етиленоксиду, натрієва сіль. T7 етоксильований ізотридециловий спирт, що містить 5 еквівалентів етиленоксиду. T8 етоксильований ізотридециловий спирт, що містить 4 еквіваленти етиленоксиду. T9 етоксильований ізотридециловий спирт, що містить 3 еквіваленти етиленоксиду. T10 етоксильований пентанол, що містить 4 еквіваленти етиленоксиду. T11 Поліоксиетилен(20)-сорбітан-монолаурат. Із зазначених особливих прикладів, T4, складний фосфатний ефір поліалкоксильованого жирного спирту, є найбільш переважним у контексті даного винаходу. Відповідно до одного варіанту, композиції відповідно до даного винаходу на додаток до ад’юванту B, як описано вище, містять полісорбати. Відповідно до одного варіанту, композиції відповідно до даного винаходу на додаток до ад’юванту B, як описано вище, містять алкілфенолалкоксилати. Відповідно до одного варіанту, композиції відповідно до даного винаходу на додаток до ад’юванту B, як описано вище, містять полісорбати та алкілфенолалкоксилати. Відповідно до одного варіанту, композиції відповідно до даного винаходу не містять полісорбатів та алкілфенолалкоксилатів. Термін “не містять” у межах значення цієї заявки відноситься до композицій, які містять менше ніж 3 мас. %, переважно менше ніж 1 мас. %, особливо менше ніж 0,1 мас. %, зокрема 0,0 мас. % полісорбатів та алкілфенолалкоксилатів. Прикладом алкілфенолалкоксилатів є нонілфенолетоксилат, який також відомий як NPE (НФЕ). Алкілфенолалкоксилати часто демонструють небажану ендокринну дію. Полісорбати одержують із етоксильованого сорбітану, естерифікованого із використанням жирних кислот. Загальні торговельні найменування полісорбатів включають Alkest, Canarcel та Tween. Прикладами є Polysorbate 20 (Поліоксиетилен (20) сорбітан монолаурат), Polysorbate 40 (Поліоксиетилен (20) сорбітан монопалмітат), Polysorbate 60 (Поліоксиетилен (20) сорбітан моностеарат), а також Polysorbate 80 (Поліоксиетилен (20) сорбітан моноолеат). У композиціях відповідно до даного винаходу, відповідне масове співвідношення гербіцидної сполуки A (у якості активної речовини (а.р.)) до ад’юванту B знаходиться у діапазоні від 2:1 до 1:60, переважно від 2:1 до 1:40, а також більш переважно від 1:1 до 1:15. Відповідно, у способах та застосуваннях винаходу, гербіцидну сполуку A та ад’ювант B переважно застосовують у межах зазначених масових співвідношень. Необов'язкові компоненти C) та D) композицій відповідно до винаходу є відомими в рівні техніки, дивись, наприклад, The Compendium of Pesticide Common Names (http://www.alanwood.net/pesticides/); Farm Chemicals Handbook 2000 т. 86, Meister Publishing Company, 2000; B. Hock, C. Fedtke, R. R. Schmidt, Herbizide [Herbicides], Georg Thieme Verlag, Штуттгарт 1995; W. H. Ahrens, Herbicide Handbook, 7-е видання, Weed Science Society of America, 1994; та K. K. Hatzios, Herbicide Handbook, Доповнення до 7-у виданню, Weed Science Society of America, 1998. Якщо сполуки, згадані як гербіцидні сполуки D та антидоти C, мають функціональні групи, які можуть бути іонізовані, то вони також можуть застосовуватись у вигляді їх сільськогосподарсько прийнятних солей. Як правило, є підходящими солі таких катіонів, катіони яких не мають небажаного впливу на дію активних сполук ("сільськогосподарсько прийнятні"). Переважні катіони являють собою іони лужних металів, переважно літію, натрію та калію, лужноземельних металів, переважно кальцію та магнію, а також перехідних металів, переважно марганцю, міді, цинку та заліза, крім того амонію та заміщеного амонію (які тут та далі також згадуються як органічний амоній), у яких від одного до чотирьох атомів водню замінені за допомогою C1-C8-алкілу, C1-C4-алкілу, гідрокси-C1-C4-алкілу, зокрема гідрокси-C2-C4-алкілу, C1C4-алкокси-C1-C4-алкілу, зокрема C1-C4-алкокси-C2-C4-алкілу, гідрокси-C1-C4-алкокси-C1-C4алкілу, зокрема гідрокси-C2-C4-алкокси-C2-C4-алкілу, фенілу або бензилу, переважно амонію, метиламонію, ізопропіламонію, диметиламонію, діізопропіламонію, триметиламонію, тетраметиламонію, тетраетиламонію, тетрабутиламонію, пентиламонію, гексиламонію, гептиламонію, 2-гідроксиетиламонію (оламінова сіль), 2-(2-гідроксиетокси)ет-1-іламонію (диглікольамінова сіль), ди(2-гідроксиет-1-іл)амонію (= диетаноламонієва сіль або діоламінова сіль), три(2-гідроксиетил)амонію (= триетаноламонієва сіль або троламінова сіль), моно-, ди- та три(гідроксипропіл)амонію (= моно-, ди- та трипропаноламоній), бензилтриметиламонію, бензилтриетиламонію, крім того, іони фосфонію, іони сульфонію, переважно три(C 1-C4алкіл)сульфонію, такого як триметилсульфонію, а також іони сульфоксонію, переважно три(C 1 7 UA 114805 C2 5 10 15 20 25 30 35 40 45 50 55 60 C4-алкіл)сульфоксонію. У композиціях відповідно до винаходу, сполуки, які несуть карбоксильну групу, також можуть застосовуватись у вигляді сільськогосподарсько прийнятних похідних, наприклад, у якості амідів, таких як моно- або ди-C1-C6-алкіламіди або ариламіди, в якості складних ефірів, наприклад, в якості складних алілових ефірів, складних пропаргілових ефірів, складних C 1-C10алкілових ефірів або складних алкоксиалкілових ефірів, а також в якості складних тіоефірів, наприклад, в якості складних C1-C10-алкілових тіоефірів. Переважні моно- та ди-C1-C6алкіламіди являють собою метил- та диметиламіди. Переважні ариламіди являють собою, наприклад, анілідини та 2-хлораніліди. Переважні складні алкілові ефіри являють собою, наприклад, складні метилові, етилові, пропілові, ізопропілові, бутилові, ізобутилові, пентилові, мексилові (1-метилгексилові) або ізооктилові (2-етилгексилові) ефіри. Переважні складні C1-C4алкокси-C1-C4-алкілові ефіри являють собою прямоланцюгові або розгалужені складні C 1-C4алкоксиетилові ефіри, наприклад, складні метоксиетилові, етоксиетилові або бутоксиетилові (бутоїлові) ефіри. Приклад прямоланцюгових або розгалужених складних C 1-C10-алкілових тіоефірів являє собою складний етиловий тіоефір. Переважними похідними є складні ефіри. Композиції відповідно до винаходу також можуть містити, у якості компоненту C, один або більше гербіцидних антидотів. Гербіцидні антидоти, які також згадуються як антидоти, являють собою органічні сполуки, які в деяких випадках приводять до кращої сумісності із сільськогосподарською культурою, коли їх застосовують спільно зі специфічно діючими гербіцидами. Деякі антидоти самі по собі є гербіцидно активними. У зазначених випадках, антидоти діють у сільськогосподарських культурах як протиотрута або антагоніст і, таким чином, знижують або навіть запобігають ушкодження сільськогосподарських культур. У переважному варіанті винаходу, композиція містить щонайменше один антидот в ефективній кількості, яка, як правило, становить щонайменше 0,1 % від маси, зокрема щонайменше 0,2 або щонайменше 0,5 % від маси, із розрахунку загальної кількості гербіцидної сполуки A (у якості активної речовини (а.р.)) та, якщо є присутньою, гербіцидної сполуки D (у якості активної речовини (а.р.)), наприклад, у співвідношенні від 1:1000 до 1000:1, переважно у співвідношенні від 1:200 до 200:1, більш переважно у співвідношенні від 1:75 до 75:1. Підходящі антидоти, які можуть застосовуватись в композиціях відповідно до даного винаходу, включають беноксакор, клоквінтоцет, ціометриніл, ципросульфамід, дихлормід, дициклонон, дієтолат, фенхлоразол, фенклорим, флуразол, флуксофенім, фурилазол, ізоксадифен, мефенпір, мефенат, нафтойний ангідрид, 2,2,5-триметил-3-(дихлорацетил)-1,3оксазолідин, 4-(дихлорацетил)-1-окса-4-азаспіро[4.5]декан та оксабетриніл, також як і їх сільськогосподарсько прийнятні солі та, за умови, що вони мають карбоксильну групу, їх сільськогосподарсько прийнятні похідні, зокрема їх складні ефіри. 2,2,5-Триметил-3(дихлорацетил)-1,3-оксазолідин [№ CAS 52836-31-4] також відомі під найменуванням R-29148. 4-(Дихлорацетил)-1-окса-4- азаспіро[4.5]декан [№ CAS 71526-07-03] також відомі під найменуваннями AD-67 та MON 4660. У якості антидоту, композиції відповідно до винаходу переважно містять щонайменше одну із сполук, вибрану із групи мефенпіру, нафтойного ангідриду, ізоксадифену, клоквінтоцету, солей та складних ефірів згаданих вище сполук. В особливо переважному варіанті винаходу, композиції відповідно до винаходу містять у якості антидоту нафтойний ангідрид або мефенпір, або їх сіль або складний ефір, наприклад, мефенпіридіетил. Якщо композиції відповідно до винаходу містять додатковий гербіцидний компонент D, то відповідне масове співвідношення гербіцидної сполуки A (у якості активної речовини (а.р.)) до загальної кількості гербіцидних сполук D, переважно становить від 20:1 до 1:1000, зокрема від 10:1 до 1:100, де кожна гербіцидна сполука D, яка являє собою складний ефір або сіль кислоти, розраховується як кислота. У цьому варіанті, масове співвідношення гербіциду A та антидоту C є, як визначено вище. Відповідно, у способах та застосуваннях винаходу, імідазоліноновий гербіцид A, ад’ювант B, гербіцидні сполуки D та антидот C переважно застосовують у межах зазначених масових співвідношень. На додаток до гербіцидної сполуки A, ад’юванту B, а також необов'язкового антидоту C, композиція відповідно до винаходу може містити один або більше додаткових гербіцидних сполук D. Зазначені додаткові гербіцидні сполуки D, як правило, вибирають із наступних груп гербіцидних сполук D.1 - D.8: D.1 синтетичні інгібітори біосинтезу ліпідів; D.2 інгібітори ацелоктат синтази; D.3 інгібітори фотосинтезу; D.4 інгібітори фотопорфіріноген-IX-оксидази; 8 UA 114805 C2 5 10 15 20 25 30 35 40 45 50 55 60 D.5 знебарвлюючі гербіциди; D.6 ауксинові гербіциди; D.7 інгібітори енолпірувіл-шикімат-3-фосфатсинтази (EPSPS); і D.8 інгібітори глутамінсинтетази (GS). Сполуки групи синтетичних інгібіторів біосинтезу ліпідів (група D.1) включають зокрема ті гербіцидні сполуки, які являють собою інгібітори ацетил-КоА карбоксилази (які тут та далі згадуються як інгібітори ацетил-КоА-карбоксилази або ACC-гербіциди), та які відносяться до групи A системи класифікації HRAC (Комітет із попередження резистентності до дії гербіцидів). Переважні гербіцидні сполуки зазначеної групи D.1 вибирають із групи, що складається із клетодиму, циклоксидиму, профоксидиму, сетоксидиму, тепралоксидиму, тралкоксидиму, клодінафопу, диклофопу, феноксапропу, феноксапропу-П та пропаквізафопу та, де це застосовне, їх солей та складних ефірів, таких як клодінафоп-пропаргіл, диклофоп-метил, феноксапроп-етил, феноксапроп-П-етил. Сполуки групи інгібіторів ацелоктатсинтази (група D.2, які тут та далі також згадуються як ALS-інгібітори) відносяться до групи B системи класифікації HRAC. Переважні гербіцидні сполуки зазначеної групи вибирають із групи сульфонілмочевин, таких як амідосульфурон, хлорсульфурон, флуцетосульфурон, флупірсульфурон, йодосульфурон, мезосульфурон, метазосульфурон, метсульфурон, просульфурон, сульфосульфурон, тіфенсульфурон, тріасульфурон, трибенурон або тритосульфурон; імідазолінонів, таких як імазамокс, імазапік, імазапір, імазахін або імазетапір; тріазолопіримідинових гербіцидів, таких як флорасулам або пірокссулам; тріазолонових гербіцидів, таких як флукарбазон, пропоксикарбазон або тієнкарбазон, а також піримісульфан, та, де це застосовне, їх солей та складних ефірів, таких як мезосульфурон-метил, мезосульфурон-метил, метсульфурон-метил, тіфенсульфурон-метил, трибенурон-метил, тієнкарбазон-метил та подібних. Переважні сполуки групи D.2 являють собою амідосульфурон, хлорсульфурон, флорасулам, флукарбазон, флуцетосульфурон, флупірсульфурон, імазамокс, йодосульфурон, мезосульфурон-метил, метазосульфурон, метсульфурон-метил, пропоксикарбазон, просульфурон, піримісульфан, пірокссулам, сульфосульфурон, тієнкарбазон, тіфенсульфурон-метил, тріасульфурон, трибенурон-метил, тритосульфурон та, де це застосовне, їх солі та складні ефіри. Особливо переважні сполуки групи D.2 вибирають із групи, що складається із амідосульфурону, хлорсульфурону, флорасуламу, флуцетосульфурону, флупірсульфурону, імазамоксу, метазосульфурону, метсульфурон-метилу, просульфурону, піримісульфану, сульфосульфурону, тієнкарбазону, тіфенсульфурон-метилу, тріасульфурону, трибенурон-метилу та тритосульфурону та, де це застосовне, їх солей. Сполуки групи інгібіторів фотосинтезу (група D.3) включають, зокрема, ті гербіцидні сполуки, які являють собою інгібітори фотосинтезу фотосистеми II (які тут та далі згадуються як інгібітори PSII) та які відносяться до груп C1-C3 системи класифікації HRAC. Переважні гербіцидні сполуки зазначеної групи D.3 відносяться до групи C3 системи класифікації HRAC та, зокрема, їх вибирають із групи, що складається з бентазону, бромоксинілу, йоксинілу та, де це застосовне, їх солей та складних ефірів. Сполуки групи інгібітори фотопорфіріноген-IX-оксидази (група D.4, які тут та далі також згадуються як протокс-інгібітори) відносяться до групи E системи класифікації HRAC. Переважні гербіцидні сполуки зазначеної групи вибирають із групи бенкарбазону, карфентразону, цинідоноетилу, пірафлуфену та, де це застосовне, їх солей та складних ефірів, таких як карфентразон-етил або пірафлуфен-етил. Сполуки групи знебарвлюючих гербіцидів (група D.5) відносяться до групи F1 - F3 системи класифікації HRAC. Переважні гербіцидні сполуки зазначеної групи D5, зокрема, вибирають із групи, що складається з піколінафену та пірасульфотолу, та, де це застосовне, їх солей. Сполуки групи ауксинових гербіцидів (група D.6, які тут та далі також згадуються як синтетичні ауксини) мають дію, подібну до дії індолоцтової кислоти, а також відносяться до групи O системи класифікації HRAC. Приклади гербіцидних сполук зазначеної групи включають: D.6.1 гербіциди бензойної кислоти, такі як дикамба, трикамба, хлорамбен або 2,3,6-TBA (2,3,6-трихлорбензойна кислота) та їх солі та складні ефіри; D.6.2 гербіциди піридинкарбонової кислоти, зокрема, амінопіралід, клопіралід, піклорам, триклопір або флуроксипір та їх солі та складні ефіри, як згадано вище; D.6.3 аміноциклопірхлор, його солі та складні ефіри, як згадано вище; D.6.4 гербіциди феноксикарбонової кислоти, наприклад, гербіциди феноксиоцтової кислоти, такі як 2,4-D, 3,4-DA, MCPA, 2,4,5-T, гербіциди феноксипропіонової кислоти, такі як 2,4-DP (дихлорпроп), 2,4-DP-P, 4-CPP, 3,4-DP, фенопроп, MCPP (мекопроп), MCPP-P, а також гербіциди феноксимасляної кислоти, такі як 4-CPB, 2,4-DB, 3,4-DB, 2,4,5-TB, MCPB, їх солі та їх 9 UA 114805 C2 5 10 15 20 25 30 35 40 45 50 55 60 складні ефіри, зокрема, один із наступних гербіцидів феноксикарбонової кислоти: 2,4-D, 2,4-DB, 2,4-DP (дихлорпроп), 2,4-DP-P, MCPP (мекопроп), MCPP-P, MCPA, MCPB, їх солі та їх складні ефіри; та D.6.5 гербіциди хінолінкарбонової кислоти, наприклад, хінклорак та хінмерак та їх солі та складні ефіри. Сполуки групи інгібіторів енолпірувіл-шикімат-3-фосфатсинтази (EPSPS) (D7) включають гліфосат та сульфосат та їх солі та складні ефіри. Сполуки групи інгібіторів глутамінсинтетази (GS) (D8) включають біланафос (біалафос) та глюфосинат та їх солі та складні ефіри. Переважні сполуки зазначеної групи вибирають із групи, що складається із аміноциклопірахлору, 2,4-D, 2,4-DB, 2,4-DP, 2,4-DP-P, клопіраліду, дикамби, флуроксипіру, MCPA, MCPB, MCPP, MCPP-P, хінклораку, хінмераку та, де це застосовне, їх солей та складних ефірів, таких як аміноциклопірхлор-калій, аміноциклопропірхлор-метил, 2,4-D-амоній, 2,4-Dбутотил, 2,4-D-2-бутоксипропіл, 2,4-D-3-бутоксипропіл, 2,4-D-бутил, 2,4-D-діетиламоній, 2,4-Dдиметиламоній, 2,4-D-діоламін, 2,4-D-додециламоній, 2,4-D-етил, 2,4-D-2-етилгексил, 2,4-Dгептиламоній, 2,4-D-ізобутил, 2,4-D-ізооктил, 2,4-D-ізопропіл, 2,4-D-ізопропіламоній, 2,4-D-літій, 2,4-D-мептил, 2,4-D-метил, 2,4-D-октил, 2,4-D-пентил, 2,4-D-пропіл, 2,4-D-натрій, 2,4-D-тефурил, 2,4-D-тетрадециламоній, 2,4-D-триетиламоній, 2,4-D-тріс(2-гідроксипропіл)амоній, 2,4-Dтроламін, MCPA-бутотил, MCPA-бутил, MCPA-диметиламоній, MCPA-діоламін, MCPA-етил, MCPA-2-етилгексил, MCPA-ізобутил, MCPA-ізооктил, MCPA-ізопропіл, MCPA-метил, MCPAоламін, MCPA-калій, MCPA-натрій, MCPA-троламін, дихлорпроп-бутотил, дихлорпропдиметиламоній, дихлорпроп-етиламоній, дихлорпроп-2-етилгексил, дихлорпроп-ізоктил, дихлорпроп-метил, дихлорпроп-калій, дихлорпроп-натрій, диклопроп-П-диметиламоній, мекопроп-диметиламоній, мекопроп-діоламін, мекопроп-етадил, мекопроп-ізооктил, мекопропметил, мекопроп-калій, мекопроп-натрій, мекопроп-троламін, мекопроп-П-диметиламоній, мекопроп-П-ізобутил, мекопроп-П-калій, MCPB-метил, MCPB-етил та MCPB-натрій. Особливо переважну сполуку вказаної групи вибирають із групи, що складається із аміноциклопропірхлору, 2,4-D, 2,4-DB, 2,4-DP, 2,4-DP-P, клопіраліду, дикамби, флуроксипіру, MCPA, MCPB, MCPP, MCPP-P, хінклораку, хінмераку та, де це застосовне, їх солей та складних ефірів. У першому особливому варіанті винаходу (варіант I), композиція містить імідазоліноновий гербіцид A, ад’ювант B, та не містить антидоту C та не містить додаткової гербіцидної сполуки D. Відповідно до варіанту Ia, композиція містить імідазоліноновий гербіцид імазамокс, ад’ювант B, вибраний із етоксильованого ізотридецилового спирту, що містить 8 еквівалентів етиленоксиду; етоксильованого талового аміну, що містить 15 еквівалентів етиленоксиду; етоксильованих 2-пропілгептиламінів, що містять 10 еквівалентів етиленоксиду; складного фосфатного ефіру поліалкоксильованого жирного спирту; алкоксильованих нерозгалужених, насичених C16-18 жирних спиртів, що містять 2-20 еквівалентів етиленоксиду та 2-20 еквівалентів пропіленоксиду; сульфату простого поліефіру лаурилового спирту, що містить 10 еквівалентів етиленоксиду, солі натрію; етоксильованого ізотридецилового спирту, що містить 5 еквівалентів етиленоксиду; етоксильованого ізотридецилового спирту, що містить 4 еквівалентів етиленоксиду; етоксильованого ізотридецилового спирту, що містить 3 еквівалента етиленоксиду; етоксильованого пентанолу, що містить 4 еквівалента етиленоксиду; Поліоксиетилен(20)-сорбітан-монолаурату; та не містить антидоту C та не містить додаткової гербіцидної сполуки D. Відповідно до варіанту Ib, композиція містить імідазолінонові гербіциди імазамокс та імазапір, ад’ювант B, вибраний із етоксильованого ізотридецилового спирту, що містить 8 еквівалентів етиленоксиду; етоксильованого талового аміну, що містить 15 еквівалентів етиленоксиду; етоксильованих 2-пропілгептиламінів, що містять 10 еквівалентів етиленоксиду; складного фосфатного ефіру поліалкоксильованого жирного спирту; алкоксильованих нерозгалужених, насичених C16-18 жирних спиртів, що містять 2 - 20 еквівалентів етиленоксиду та 2 - 20 еквівалентів пропіленоксиду; сульфату простого поліефіру лаурилового спирту, що містить 10 еквівалентів етиленоксиду, солі натрію; етоксильованого ізотридецилового спирту, що містить 5 еквівалентів етиленоксиду; етоксильованого ізотридецилового спирту, що містить 4 еквівалента етиленоксиду; етоксильованого ізотридецилового спирту, що містить 3 еквівалента етиленоксиду; етоксильованого пентанолу, що містить 4 еквівалента етиленоксиду; Поліоксиетилен(20)-сорбітан-монолаурату; та не містить антидоту C та не містить додаткової гербіцидної сполуки D. Відповідно до варіанту Ic, композиція містить імідазоліноновий гербіцид імазапір, ад’ювант 10 UA 114805 C2 5 10 15 B, вибраний із етоксильованого ізотридецилового спирту, що містить 8 еквівалентів етиленоксиду; етоксильованого талового аміну, що містить 15 еквівалентів етиленоксиду; етоксильованих 2-пропілгептиламінів, що містять 10 еквівалентів етиленоксиду; складного фосфатного ефіру поліалкоксильованого жирного спирту; алкоксильованих нерозгалужених, насичених C16-18 жирних спиртів, що містять 2 - 20 еквівалентів етиленоксиду та 2 - 20 еквівалентів пропіленоксиду; сульфату простого поліефіру лаурилового спирту, що містить 10 еквівалентів етиленоксиду, солі натрію; етоксильованого ізотридецилового спирту, що містить 5 еквівалентів етиленоксиду; етоксильованого ізотридецилового спирту, що містить 4 еквівалента етиленоксиду; етоксильованого ізотридецилового спирту, що містить 3 еквівалента етиленоксиду; етоксильованого пентанолу, що містить 4 еквівалента етиленоксиду; Поліоксиетилен(20)-сорбітан-монолаурату; та не містить антидоту C та не містить додаткової гербіцидної сполуки D. У другому особливому варіанті винаходу (варіант II), композиція містить імідазоліноновий гербіцид A, ад’ювант B, та не містить антидоту C та додаткової гербіцидної сполуки D. Наступні варіанти, які відрізняються від варіантів Ia, Ib, а також Ic (описаних вище) присутністю додаткової гербіцидної сполуки D, зокрема, є переважними: варіанти II IIa1 IIb1 IIc1 IIa2 IIb2 IIc2 IIa3 IIb3 IIc3 IIa4 IIb4 IIc4 IIa5 IIb5 IIc5 IIa6 IIb6 IIc6 Iia7 Iib7 Iic7 Iia8 Iib8 Iic8 20 25 30 компоненти Ia+пендіметалін Ib+пендіметалін Ic+пендіметалін Ia+бентазон Ib+бентазон Ic+бентазон Ia+MCPA Ib+MCPA Ic+MCPA Ia+циклоксидим Ib+циклоксидим Ic+циклоксидим Ia+клетодим Ib+клетодим Ic+клетодим Ia+ феноксапроп-етил Ib+ феноксапроп-етил Ic+ феноксапроп-етил Ia+пропаквізафоп Ib+пропаквізафоп Ic+пропаквізафоп Ia+трибенурон Ib+трибенурон Ic+трибенурон У контексті даного винаходу, переважними композиціями, зокрема, є композиції відповідно до варіантів I, Ia, Ib, Ic, IIa1, IIb1, IIc1, IIa2, IIb2, IIc2, IIa3, IIb3, IIc3, IIa4, IIb4, IIc4, IIa5, IIb5, IIc5, IIa6, IIb6, IIc6, IIa7, IIb7, IIc7, IIa8, IIb8, IIc8, де ад’ювант B являє собою складний фосфатний ефір поліалкоксильованого жирного спирту. Зазначені варіанти згадуються як I_1, Ia_1, Ib_1, Ic_1, IIa1_1, IIb1_1, IIc1_1, IIa2_1, IIb2_1, IIc2_1, IIa3_1, IIb3_1, IIc3_1, IIa4_1, IIb4_1, IIc4_1, IIa5_1, IIb5_1, IIc5_1, IIa6_1, IIb6_1, IIc6_1, IIa7_1, IIb7_1, IIc7_1, IIa8_1, IIb8_1, IIc8_1. У контексті даного винаходу, зокрема, найбільш переважними композиціями є композиції відповідно до варіантів Ia_1 та Ib_1. Композиції відповідно до даного винаходу є підходящими для боротьби з великою кількістю шкідливих рослин, включаючи однодольні бур'яни та дводольні бур'яни. Вони зокрема є корисними для боротьби з однолітніми бур'янами, такими як трав'янисті бур'яни (трави), включаючи види Echinochloa, такі як плоскуха звичайна (Echinochloa crusgalli var. crus-galli), види Digitaria, такі як росичка кров'яна (Digitaria sanguinalis), види Setaria, такі як щетинник зелений (Setaria viridis) та щетинник гігантський (Setaria faberii), види Sorghum, такі як джонсонова трава (Sorghum halepense Pers.), види Avena, такі як вівсюг (Avena fatua), види Cenchrus, такі як Cenchrus echinatus, види Bromus, види Lolium, види Phalaris, види Eriochloa, 11 UA 114805 C2 5 10 15 20 25 30 35 40 45 50 55 60 види Panicum, види Brachiaria, тонконіг однорічний (Poa annua), лисохвіст мишехвостиковий (Alopecurus myosuroides), Aegilops cylindrica, Agropyron repens, Apera spica-venti, Eleusine indica, Cynodon dactylon та подібні. Композиції відповідно до даного винаходу є також зокрема корисними для боротьби з великою кількістю дводольних бур'янів, зокрема, широколистих бур'янів, включаючи види Polygonum, такі як горець кучерявий (Polygonum convolvolus), види Amaranthus, такі як щириця (Amaranthus retroflexus), види Chenopodium, такі як лобода біла (Chenopodium album L.), види Sida, такі як Сіда колюча (Sida spinosa L.), види Ambrosia, такі як амброзія звичайна (Ambrosia artemisiifolia), види Acanthospermum, види Anthemis, види Atriplex, види Cirsium (Cirsium arvense), види Convolvulus, види Conyza, такі як злинка канадська (Conyza canadensis), види Cassia, види Commelina, види Datura, види Euphorbia, види Geranium, види Galinsoga, в'юнок пурпуровий (види Ipomoea), види Lamium, види Malva, види Matricaria, види Portulaca (Portulaca oleracea), види Sysimbrium, види Solanum, види Xanthium, види Veronica, види Viola, зірочник звичайний (Stellaria media), канатник Теофраста (Abutilon theophrasti), Hemp sesbania (Sesbania exaltata Cory), Anoda cristata, Bidens pilosa, Brassica kaber, Capsella bursa-pastoris, Centaurea cyanus, Galeopsis тетраhit, Galium aparine, Helianthus annuus, Desmodium tortuosum, Kochia scoparia, Mercurialis annua, Myosotis arvensis, Papaver rhoeas, Raphanus raphanistrum, Salsola kali, Sinapis arvensis, Sonchus arvensis, Thlaspi arvense, Tagetes minuta, Richardia brasiliensis, а також подібні. Композиції відповідно до винаходу є надзвичайно корисними для ефективної боротьби зі звичайними бур'янами, зокрема широколистими бур'янами, які не можуть бути суттєво знищені із застосуванням відомих пестицидних препаративних форм, наприклад, Portulaca oleracea, Chenopodium album, Mercurialis annua, Cirsium arvense, Papaver rhoeas. Відповідно, цей винахід, зокрема, відноситься до способів боротьби з небажаною рослинністю, вибраною із широколистих бур'янів, зокрема із Portulaca oleracea, Chenopodium album, Mercurialis annua, Cirsium arvense та Papaver rhoeas, які містять надання композиції відповідно до винаходу можливості діяти на рослини, з якими необхідно боротись, або на їх середовище існування. Композиції відповідно до даного винаходу є підходящими для протидії/боротьби з небажаною рослинністю серед видів Brassicaceae (B. juncea, B. napus, B. rapa), соняшника, видів Gramineae (наприклад, ячмінь, маїс, рис, сорго, цукровий очерет, пшениця), Leguminosae (наприклад, боби, сочевиця, горох, соя), види Solanaceae (наприклад, картопля), види Gossypium (наприклад, бавовна), види Amaranthaceae (наприклад, амарант зерновий, кінва, цукровий буряк), альфафа (Medicago sativa); та рис (Oryza sativa). Якщо не вказано інакше, композиції відповідно до винаходу є підходящими для застосування серед будь-яких сортів згаданих вище сільськогосподарських культур. Композиції відповідно до винаходу зокрема є корисними для ефективної боротьби з небажаною рослинністю в присутності сільськогосподарських культур, які є стійкими до імідазолінонівому гербіциду A. Переважно, сільськогосподарські культури суттєво не ушкоджуються в результаті застосування композиції відповідно до даного винаходу, що дозволяє суттєво боротись з небажаною рослинністю. Відповідно, цей винахід, зокрема, відноситься до способів боротьби з небажаною рослинністю, які містять надання можливості композиції відповідно до винаходу - у присутності стійких до імідазолінону сільськогосподарських культур - діяти на рослини, з якими необхідно боротись, або на їх середовище існування. Прикладами підходящих сільськогосподарських культур є культури, описані у - WO 2007/005581, у випадку соняшника, що містить ознаку стійкості до гербіцидів, що складається із (1) ознаки CLHA-Plus, тобто: AHASL із заміною A122(At)T, або (2) її варіанту AHASL, який містить як заміну A122(At)T, так і другу заміну, яка може являти собою одну або більше із P197Q, P197S, T203I, T203X, A205D, A205V, W574L, A653N, A653T, A653F, або A653V (кожна із яких розуміється як така, що означає A. thaliana AHASL-пронумероване положення). Спеціальні депоновані лінії клітин, що містять єдину ознаку AHASL-A122(At)T, являють собою лінію клітин GM40 (ATCC PTA-6716) та лінію клітин GM1606 (ATCC PTA-7606). - WO2008/124431, у випадку соняшника, що містить дві ознаки стійкості до гербіцидів, наприклад, як ознаку CLHA-Plus (AHASL-A122(At)T), так і другу ознаку AHASL, наприклад, AHASL із заміною A205(At)V [наприклад, гібридна лінія клітин GM40 x HA425] або AHASL із заміною P197(At)L [наприклад, гібридна лінія клітин GM40 x SURES-2]. - WO2010/036771, у випадку (a) Brassica napus (Canola/OSR) ознаку, що містить, CLB-1 AHASL, що має дві заміни, тобто заміну A122(At)T та заміну S653(At)N; депоновані лінії клітин, що містять цю ознаку, включають лінію клітин BnCL131A1 (ATCC PTA-9279), лінію клітин 12 UA 114805 C2 5 10 15 20 25 30 35 40 45 50 55 60 BnCL140B3 (ATCC PTA-9402), а також лінію клітин BnCL140C7 (ATCC PTA-9403); (b) Brassica napus, що містить як CLB-1 ознаку (a), так і одну або дві додаткову(х) AHASL ознаку(и), кожна із яких має заміну(и) щонайменше по одному із положень A122(At), P197(At), R199(At), T203(At), A205(At), W574(At), S653(At), або G654(At); при цьому депонована лінія клітин, що містить усі три із CLB-1 ознак (a), другу ознаку AHASL, яка має одну заміну W574(At)L, а також третю ознаку AHASL, яка має одну заміну S653(At)N, являє собою лінію клітин PM1PM2/ BnCL131A1 (ATCC PTA-10321); та (c) Brassica napus ознаку, що містить, AHASL, що має одну заміну A122(At)T; депонована лінія клітин, що містить одну зазначену ознаку, являє собою лінію клітин BnCL120C7 (ATCC PTA-9278). Номенклатура, така як "S653(At)N", відноситься до заміни Серин-на-Аспарагін у положенні амінокислоти 653 поліпептиду AHASL, як пронумеровано у відповідності зі стандартною нумерацією AHASL Arabidopsis thaliana (At). Відповідно до переважного варіанту, цей винахід відноситься до способів боротьби з небажаною рослинністю, які містять надання композиції відповідно до винаходу - у присутності стійких до імідазолінону сільськогосподарських культур - можливості діяти на рослини, з якими необхідно боротись, або на їх середовище існування, а також де при цьому сільськогосподарську культуру вибирають із соняшника, що містить ознаку CLHA-Plus. Відповідно до іншого переважного варіанту, цей винахід відноситься до застосування композицій відповідно до винаходу для боротьби з небажаною рослинністю серед культур сільськогосподарських рослин, де сільськогосподарську культуру вибирають із соняшника, що містить ознаку CLHA-Plus. Композиції відповідно до винаходу також можуть застосовуватись серед сільськогосподарських культур, які були модифіковані за допомогою селекції, мутагенезу або генної інженерії, наприклад, їм була надана стійкість до застосування специфічних класів гербіцидів, таких як ауксинові гербіциди, такі як дикамба або 2,4-D; знебарвлюючі гербіциди, такі як інгібітори 4-гідроксифенілпіруват діоксигенази (HPPD) або інгібітори фітоєн десатурази (PDS); інгібітори ацелоктатсинтази (ALS), такі як сульфонілмочевини або імідазолінони; інгібітори енолпірувіл-шикімат-3-фосфатсинтази (EPSP), такі як гліфосат; інгібітори глутамінсинтетази (GS), такі як глюфосинат; інгібітори фотопорфіріноген-IX оксидази; інгібітори біосинтезу ліпідів, такі як інгібітори ацетил-КоА-карбоксилази (АККази); або гербіциди на основі оксинілу (тобто бромоксинілу або йоксинілу), у результаті традиційних способів селекції або генної інженерії; крім того, серед рослин, яким була надана стійкість до багатьох класів гербіцидів внаслідок множинних генетичних модифікацій, наприклад, стійкість як до гліфосату, так і до глюфосинату, або як до гліфосату, так і до гербіциду з іншого класу, такого як інгібітори ALS, інгібітори HPPD, ауксинові гербіциди, або інгібітори ацетил-КоА-карбоксилази. Такі методи надання стійкості до гербіцидів описані, наприклад, в Pest Management Science 61, 2005, 246; 61, 2005, 258; 61, 2005, 277; 61, 2005, 269; 61, 2005, 286; 64, 2008, 326; 64, 2008, 332; Weed Science 57, 2009, 108; Australian Journal of Agricultural Research 58, 2007, 708; Science 316, 2007, 1185; та в посиланнях, процитованих там. Деяким культивованим рослинам стійкість до гербіцидів була надана за допомогою мутагенезу і традиційних способів селекції, наприклад, ® ® олійний рапс Clearfield , соняшник Clearfield (компанія BASF SE, Німеччина) є стійкими до ® імідазолінонів, наприклад, до імазамоксу, або соняшник ExpressSun (компанія DuPont, США) є стійким до сульфонілмочевин, наприклад, до трибенурону. Методи генної інженерії застосовували для того, щоб надати культивованим рослинам, таким як соя, бавовна, кукурудза, буряк та рапс, стійкість до таких гербіцидів, як гліфосат, імідазолінони та глюфосинат, деякі з яких знаходяться у розробці або є комерційно доступними під брендами ® або торговельними найменуваннями RoundupReady (стійкі до гліфосату, компанія Monsanto, ® ® США), Cultivance (стійкі до імідазолінону, компанія BASF SE, Німеччина) та LibertyLink (стійкі до глюфосинату, компанія Bayer CropScience, Німеччина). Композиції відповідно до винаходу також можуть застосовуватись серед генетично модифікованих сільськогосподарських культур. Термін "генетично модифіковані рослини" повинен розумітись як такий, що означає рослини, генетичний матеріал яких був модифікований за допомогою застосування методів рекомбінантної ДНК для того, щоб включити вставлену послідовність ДНК, яка не є властивою геному цих видів рослин, або для того, щоб досягти делеції ДНК, яка властива геному цих видів рослин, де така модифікація(ї) не може бути легко отримана за допомогою лише схрещування, мутагенезу або природної рекомбінації. Часто, окрема генетично модифікована рослина буде являти собою рослину, яка одержала свою генетичну модифікацію(ї) за допомогою спадкування внаслідок природної селекції або процесу розмноження від рослини-попередника, чий геном був безпосередньо оброблений за допомогою застосування методу рекомбінантної ДНК. Як правило, один або 13 UA 114805 C2 5 10 15 20 25 30 35 40 45 50 55 60 більше генів були інтегровані в генетичний матеріал генетично модифікованої рослини для того, щоб покращити звичайні характеристики рослини. Такі генетичні модифікації також включають, але не обмежуються ними, цільову посттрансляційну модифікацію білка(ів), оліго- або поліпептидів. Наприклад, за допомогою включення мутації(й) амінокислоти, що дозволяє, знижує, або стимулює гликозилювання або додавання полімерів, таке як пренилювання, ацетилування, фарнезилювання, або приєднання фрагменту ПЕГ. Композиції відповідно до винаходу також можуть застосовуватись серед сільськогосподарських культур, які були модифіковані, наприклад, за допомогою застосування методів рекомбінантної ДНК для того, щоб вони були здатні синтезувати один або більше інсектицидних білків, зокрема, білки, відомі із роду бактерій Bacillus, зокрема Bacillus thuringiensis, такі як дельта-ендотоксини, наприклад, CryIA(b), CryIA(c), CryIF, CryIF(a2), CryIIA(b), CryIIIA, CryIIIB(b1) або Cry9c; рослинні інсектицидні білки (VIP), наприклад, VIP1, VIP2, VIP3 або VIP3A; інсектицидні білки бактерій, що колонізують нематоди, наприклад, Photorhabdus spp. або Xenorhabdus spp.; токсини, які виробляються тваринами, такі як токсини скорпіона, токсини павукоподібної комахи, токсини оси, або інші специфічні для комах нейротоксини; токсини, які виробляються грибами, такі як токсини Streptomycetes, лектини рослин, такі як лектини гороху або ячменю; аглютиніни; інгібітори протеїнази, такі як інгібітори трипсину, інгібітори серинпротеази, інгібітори пататину, цистатину або папаїну; інактивуючі рибосому білки (RIP), такі як рицин, маїс-RIP, абрин, люфин, сапорин або бріодин; ферменти метаболізму стероїдів, такі 3-гідроксистероїдоксидаза, екдистероїд-IDP-глікозил-трансфераза, холестеролоксидази, інгібітори екдизону або HMG-КоА-редуктаза; блокатори іонних каналів, такі як блокатори натрієвих або кальцієвих каналів; естераза ювенільних гормонів; рецептори діуретичних гормонів (гелікокінінові рецептори); стільбен синтаза, бібензил синтаза, хітинази або глюканази. У контексті даного винаходу, зазначені інсектицидні білки або токсини повинні однозначно також розумітись як такі, які включають претоксини, гібридні білки, усічені або іншим способом модифіковані білки. Гібридні білки характеризуються новою комбінацією доменів білка, (дивись, наприклад, WO 02/015701). Додаткові приклади таких токсинів або генетично модифікованих рослин, які здатні синтезувати зазначені токсини, розкриті, наприклад, в EP-A 374 753, WO 93/007278, WO 95/34656, EP-A 427 529, EP-A 451 878, WO 03/18810 та WO 03/52073. Методи одержання таких генетично модифікованих рослин, в основному, відомі фахівцеві в даній області техніки та описані, наприклад, у публікаціях, згаданих вище. Зазначені інсектицидні білки, які містяться в генетично модифікованих рослинах, надають рослинам, що виробляють зазначені білки, стійкість до шкідливих комах із усіх таксономічних груп членистоногих, зокрема до жуків (Coleoptera), двокрилих комах (Diptera), а також до метеликів (Lepidoptera), а також до нематод (Nematoda). Генетично модифіковані рослини, які здатні синтезувати один або більше інсектицидних білків, описані, наприклад, у публікаціях, згаданих ® вище, а також деякі з них є комерційно доступними, наприклад, такі як YieldGard (культурні ® сорти кукурудзи, що виробляють токсин Cry1Ab), YieldGard Plus (культурні сорти кукурудзи, що ® виробляють токсини Cry1Ab та Cry3Bb1), Starlink (культурні сорти кукурудзи, що виробляють ® токсин Cry9c), Herculex RW (культурні сорти кукурудзи, що виробляють токсини Cry34Ab1, ® Cry35Ab1 та фермент Фосфинотрицин-N-Ацетилтрансферазу [PAT]); NuCOTN 33B (культурні ® сорти бавовни, що виробляють токсин Cry1Ac), Bollgard I (культурні сорти бавовни, що ® виробляють токсин Cry1Ac), Bollgard II (культурні сорти бавовни, що виробляють токсини ® ® Cry1Ac та Cry2Ab2); VIPCOT (культурні сорти бавовни, що виробляють VIP-токсин); NewLeaf ® ® ® ® (культурні картоплі, що виробляють токсин Cry3A); Bt-Xtra , NatureGard , KnockOut , BiteGard , ® ® Protecta , Bt11 (наприклад, Agrisure CB) та Bt176 від компанії Syngenta Seeds SAS, Франція, (культурні сорти кукурудзи, що виробляють токсин Cry1Ab та фермент PAT), MIR604 від компанії Syngenta Seeds SAS, Франція (культурні сорти кукурудзи, що виробляють модифіковану версію токсину Cry3A, див. WO 03/018810), MON 863 від компанії Monsanto Europe S.A., Бельгія (культурні сорти кукурудзи, що виробляють токсин Cry3Bb1), IPC 531 від компанії Monsanto Europe S.A., Бельгія (культурні сорти бавовни, що виробляють модифіковану версію токсину Cry1Ac) та 1507 від компанії Pioneer Overseas Corporation, Бельгія (культурні сорти кукурудзи, що виробляють токсин Cry1F та фермент PAT). Композиції відповідно до винаходу також можуть застосовуватись серед сільськогосподарських культур, які були модифіковані, наприклад, за допомогою застосування методів рекомбінантної ДНК, для того, щоб бути здатними синтезувати один або більше білків, що підвищують опір або стійкість зазначених рослини до бактеріальних, вірусних або грибкових патогенних організмів. Приклади таких білків являють собою так звані “ патоген-пов'язані білки” (PR білки, дивись, наприклад, EP-A 392 225), гени опору хворобам рослин (наприклад, культурні сорти картоплі, які експресують гени опору, що діють проти Phytophthora infestans, одержані з 14 UA 114805 C2 5 10 15 20 25 30 35 40 45 50 55 60 Мексиканської дикої картоплі, Solanum bulbocastanum) або T4-лізозим (наприклад, культурні сорти картоплі, які здатні синтезувати зазначені білки з підвищеною опірністю проти бактерій, таких як Erwinia amylovora). Методи одержання таких генетично модифікованих рослин, загалом, відомі фахівцеві в даній області техніки та описані, наприклад, у публікаціях, згаданих вище. Композиції відповідно до винаходу також можуть застосовуватись серед сільськогосподарських культур, які були модифіковані, наприклад, за допомогою застосування методів рекомбінантної ДНК, для того, щоб бути здатними синтезувати один або більше білків, що підвищують продуктивність (наприклад, виробництво біомаси, вихід зерна, вміст крохмалю, вміст масла або вміст білка), стійкість до посухи, засоленості або до інших обмежуючих ріст факторів навколишнього середовища, або стійкість до шкідливих комах та до грибкових, бактеріальних або вірусних патогенних організмів таких рослин. Композиції відповідно до винаходу також можуть застосовуватись серед сільськогосподарських культур, які були модифіковані, наприклад, за допомогою застосування методів рекомбінантної ДНК, для того, щоб бути здатними виробляти підвищену кількість інгредієнтів, або виробляти нові інгредієнти, які є підходящими для того, щоб покращити живильну цінність для людини або тварини, наприклад, олійні культури, які виробляють зміцнюючі здоров'я довголанцюгові омега-3 жирні кислоти або ненасичені омега-9 жирні ® кислоти (наприклад, рапс Nexera , компанія Dow Agrosciences, Канада). Композиції відповідно до даного винаходу можуть застосовуватись традиційним способом кваліфікованим персоналом, якому відомі способи застосування гербіцидів. Підходящі способи включають обприскування, дрібнокрапельне обприскування, опилення, розкидання або полив. Тип застосування добре відомим способом залежить від наміченої мети; у кожному випадку, застосування повинно забезпечити найбільше можливо тонкий розподіл діючих речовин відповідно до винаходу. Композиції можуть застосовуватись до- або після появи посівів, тобто до, під час та/або після сходу небажаних рослин. Коли композиції застосовують серед сільськогосподарських культур, то вони можуть застосовуватись після сівби та до або після сходу сільськогосподарських культур. Композиції відповідно до винаходу, проте, можуть також застосовуватись перед сівбою сільськогосподарських культур. Особливою перевагою композицій відповідно до винаходу є те, що вони мають дуже гарну гербіцидну дію після появи посівів, тобто вони показують гарну гербіцидну дію проти небажаних рослин, що з'явились. Таким чином, у переважному варіанті винаходу, композиції застосовують після появи посівів, тобто під час та/або після сходу небажаних рослин. Зокрема, є переважним застосовувати суміші відповідно до винаходу після сходу, коли в небажаної рослини починається розвиток листя та аж до цвітіння. Оскільки композиції відповідно до даного винаходу показують гарну переносимість культурними рослинами, навіть коли культурна рослина вже зійшла, то вони можуть застосовуватись після сівби сільськогосподарських культур та, зокрема, під час або після сходу сільськогосподарських культур. У кожному разі, гербіцидну сполуку A, а також ад’ювант B та, якщо це бажано, гербіцидний компонент D та/або антидот C, можуть застосовувати одночасно або послідовно. У способах відповідно до даного винаходу, гербіцидну сполуку A та ад’ювант B переважно застосовують одночасно. Композиції застосовують до рослин в основному за допомогою обприскування, зокрема обприскування листя. Застосування може бути проведено традиційними способами обприскування, застосовуючи, наприклад, воду як наповнювач та норми розчину для обприскування, які складають 10 - 2000 л/га або 50 - 1000 л/га (наприклад, від 100 до 500 л/га). Є можливим застосування гербіцидних композицій за допомогою методу низького обсягу та методу наднизького обсягу, а також їх застосування у вигляді мікрогранул. У випадку обробки рослин після появи посівів, гербіцидні суміші або композиції відповідно до винаходу переважно застосовують за допомогою нанесення на листя. Застосування може бути здійснене, наприклад, за допомогою звичайних способів обприскування з використанням води як наповнювача, застосовуючи кількості суміші для обприскування, які складають прибл. 50 - 1000 л/га. У способі відповідно до винаходу, норма застосування гербіцидної сполуки A, імазамоксу, як правило, становить від 5 до 100 г/га та зокрема від 12 до 50 г/га. Застосування може бути разовим застосуванням або розділеним на декілька застосувань. У способі відповідно до винаходу, норма застосування гербіцидної сполуки A, імазапіру, як правило, становить від 20 до 360 г/га та зокрема від 30 до 160 г/га. Застосування може бути разовим або розділеним на декілька застосувань. 15 UA 114805 C2 5 10 15 20 25 30 35 40 45 50 55 60 У способі відповідно до винаходу, норма застосування ад’юванта B, як правило, становить від 25 до 2000 г/га, зокрема від 50 до 1000 г/га. У способі відповідно до винаходу, норма застосування сполуки гербіцидного антидоту C (у випадку, коли солі розраховуються як кислота), як правило, становить від 5 до 75 г/га та зокрема від 10 до 50 г/га. У способі відповідно до винаходу, норма застосування додаткової гербіцидної сполуки D (у випадку, коли солі розраховуються як кислота), як правило, становить від 1 до 2500 г/га та зокрема від 5 до 1000 г/га. Норма застосування синтетичних інгібіторів біосинтезу ліпідів, зокрема інгібіторів ацетилКоА-карбоксилази, згаданих у якості групи D.1, як правило, становить від 5 до 750 г/га, зокрема від 10 до 500 г/га активної речовини (а.р.). Норма застосування інгібіторів ALS, згаданих у якості групи D.2, як правило, становить від 1 до 500 г/га, зокрема від 3 до 200 г/га активної речовини (а.р.). Норма застосування інгібіторів PSII, згаданих у якості групи D.3, як правило, становить від 5 до 1000 г/га, зокрема від 10 до 500 г/га активної речовини (а.р.). Норма застосування інгібіторів протоксу, згаданих у якості групи D.4, як правило, становить від 1 до 1000 г/га, зокрема від 5 до 500 г/га активної речовини (а.р.). Норма застосування знебарвлюючих гербіцидів, згаданих у якості групи D.5, як правило, становить від 5 до 750 г/га, зокрема від 10 до 500 г/га активної речовини (а.р.). Норма застосування ауксинових гербіцидів, згаданих у якості групи D.6, як правило, становить від 5 до 2500 г/га, зокрема від 10 до 1500 г/га активної речовини (а.р.). Норма застосування інгібіторів енолпірувіл-шикімат-3-фосфатсинтази (EPSPS), згаданих у якості групи D.7, як правило, становить від 20 до 5000 г/га, зокрема від 20 до 1000 г/га активної речовини (а.р.). Норма застосування інгібіторів глутамінсинтетази (GS), згаданих у якості групи D.8, як правило, становить від 20 до 2000 г/га, зокрема від 20 до 800 г/га активної речовини (а.р.). Цей винахід також відноситься до препаративних форм композицій відповідно до даного винаходу. Препаративні форми містять, крім композиції, щонайменше один органічний або неорганічний матеріал наповнювача. Препаративні форми можуть також містити, якщо це бажано, один або більше сурфактантів та, якщо це бажано, одну або більше додаткових допоміжних речовин, традиційних для композицій для захисту рослин. Препаративна форма може бути представлена у вигляді окремо упакованої препаративної форми, що містить як гербіцидну сполуку A, так і ад’ювант B, та, якщо це бажано, сполуки гербіцидного антидоту C та/або додатковий гербіцид D, разом з рідкими та/або твердими матеріалами наповнювача, та, якщо це бажано, один або більше сурфактантів та, якщо це бажано, одну або більше додаткових допоміжних речовин, традиційних для композицій для захисту рослин. Препаративна форма може бути представлена у вигляді двох упаковок препаративної форми, де одна упаковка містить препаративну форму гербіцидної сполуки A, у той час як інша упаковка містить ад’ювант B та, якщо це бажано, сполуки гербіцидного антидоту C та/або додаткову гербіцидну сполуку D, а також де обидві препаративні форми містять щонайменше один матеріал наповнювача, якщо це бажано, один або більше сурфактантів та, якщо це бажаное, одну або більше додаткових допоміжних речовин, традиційних для композицій для захисту рослин. Препаративна форма може також бути представлена у вигляді двох упаковок препаративної форми, де одна упаковка містить препаративну форму гербіцидної сполуки A та ад’юванта B та необов'язково сполуки гербіцидного антидоту C, у той час як інша упаковка містить препаративну форму додаткової гербіцидної сполуки D, а також де обидві препаративні форми містять щонайменше один матеріал наповнювача, якщо це бажано, один або більше сурфактантів та, якщо це бажано, одну або більше додаткових допоміжних речовин, традиційних для композицій для захисту рослин. У випадку препаративних форм із двох упаковок, дві препаративні форми переважно змішують перед застосуванням. Переважне змішування здійснюють у вигляді бакової суміші, тобто препаративні форми змішують безпосередньо до або після розведення водою. В препаративній формі відповідно до даного винаходу, діючі речовини, тобто гербіцидна сполука A, ад’ювант B та необов'язкові додаткові активні речовини (наприклад, гербіцидний антидот C та/або додаткова гербіцидна сполука D) присутні у суспендованому, емульгованому або розчиненому вигляді. Препаративна форма відповідно до винаходу може бути представлена у вигляді водних розчинів, порошків, суспензій, також сильно концентрованих водних, масляних або інших суспензій або дисперсій, водних емульсій, водних мікроемульсій, водних суспоемульсий, масляних дисперсій, паст, пилоподібних матеріалів, матеріалів для розкидання або гранул. 16 UA 114805 C2 5 10 15 20 25 30 35 40 45 50 55 60 Залежно від типу препаративної форми, вони містять один або більше рідких або твердих наповнювачів, якщо це є підходящим, сурфактантів (таких як диспергуючі речовини, захисні колоїди, емульгуючі речовини, змочувальні речовини, що речовини, що надають клейкість), а також якщо це є підходящим, додаткові допоміжні речовини, які є традиційними для складання продуктів для захисту рослин. Фахівцеві в даній області техніки, в основному, відомі склади таких препаративних форм. Додаткові допоміжні речовини включають, наприклад, органічні та неорганічні загусники, бактерициди, речовини проти замерзання, протипінні речовини, барвники, а також клеючі речовини для препаративних форм для насіння. Підходящі наповнювачі включають рідкі та тверді наповнювачі. Рідкі наповнювачі включають, наприклад, розчинники не на водній основі, такі як циклічні та ароматичні вуглеводні, наприклад, парафіни, тетрагідронафталін, алкіловані нафталіни та їх похідні, алкіловані бензоли та їх похідні, спирти, такі як метанол, етанол, пропанол, бутанол та циклогексанол, кетони, такі як циклогексанон, сильні полярні розчинники, наприклад, аміни, такі як N-метилпіролідон, а також воду, так само як і їх суміші. Тверді наповнювачі включають наприклад, природні матеріали, такі як кремнезем, кремнегеліти, силікати, тальк, каолін, вапняк, вапно, крейда, залізиста вапняна глина, льос, глина, доломіт, діатомитова земля, сульфат кальцію, сульфат магнію, оксид магнію, подрібнені синтетичні матеріали, добрива, такі як сульфат амонію, фосфат амонію, нітрат амонію, сечовини, а також продукти рослинного походження, такі як зернове борошно, борошно із кори дерева, деревне борошно та борошно горіхової шкаралупи, порошки целюлози, або інші тверді наповнювачі. Підходящі сурфактанти (ад’юванти, змочувальні речовини, речовини, що надають клейкість, диспергуючі речовини, а також емульгуючі речовини) являють собою солі лужних металів, солі лужноземельних металів та амонієві солі ароматичних сульфонових кислот, наприклад, лігносульфонових кислот (наприклад, види Borrespers, компанія Borregaard), фенолсульфонових кислот, нафталінсульфонових кислот (види Morwet, компанія Akzo Nobel) та дибутилнафталінсульфонової кислоти (види Nekal, компанія BASF SE), а також жирних кислот, алкіл- та алкіларилсульфонати, алкілсульфати, сульфати простого лаурилового ефіру та сульфати жирних спиртів, а також солі сульфатованих гекса-, гепта- та октадеканолів, а також прості гліколеві ефіри жирних спиртів, конденсати сульфованого нафталіну та їх похідні із формальдегідом, конденсати нафталіну або нафталінсульфонових кислот із фенолом та формальдегідом, поліоксиетиленоктилфеноловий ефір, етоксильований ізооктил-, октил- або нонілфенол, алкілфеніл або трибутилфенілполігліколевий ефір, алкіларилполіефірні спирти, ізотридециловий спирт, конденсати жирного спирту/етиленоксиду, етоксильована рицинова олія, поліоксиетиленалкілові ефіри або поліоксипропіленалкілові ефіри, ацетат полігліколевого ефіру лаурилового спирту, складні ефіри сорбіту, лігносульфітні відпрацьовані луги та білки, денатуровані білки, полісахариди (наприклад, метилцелюлоза), гідрофобно модифіковані крохмалі, полівініловий спирт (види Mowiol від компанії Clariant), полікарбоксилати (компанія BASF SE, види Sokalan), поліалкоксилати, полівініламін (компанія BASF SE, види Lupamine), поліетиленімін (компанія BASF SE, види Lupasol), полівінілпіролідон та їх сополімери. Прикладами загусників (тобто сполук, які надають препаративній формі модифіковані характеристики текучості, тобто високу в'язкість у стані спокою та низьку в'язкість при русі) є ® ® полісахариди, такі як ксантанова камідь (Kelzan від компанії Kelco), Rhodopol 23 (компанія ® Rhone Poulenc) або Veegum (від компанії R.T. Vanderbilt), а також органічні та неорганічні ® листові мінерали, такі як Attaclay (від компанії Engelhardt). Прикладами протипінних речовин є силіконові емульсії (такі як, наприклад, Silikon  SRE, ® компанія Wacker або Rhodorsil від компанії Rhodia), довголанцюгові спирти, жирні кислоти, солі жирних кислот, фторорганічні сполуки та їх суміші. Для стабілізації гербіцидних препаративних форм на водній основі можуть бути додані бактерициди. Прикладами бактерицидів є бактерициди на основі дихлорофену та напівформалі ® ® бензилового спирту (Proxel від компанії ICI або Acticide RS від компанії Thor Chemie, а також ® Kathon MK від компанії Rohm & Haas), а також похідні ізотріазолінону, такі як алкілізотріазолінони та бензізотріазолінони (Acticide MBS від компанії Thor Chemie). Прикладами речовин проти замерзання є етиленгліколь, пропіленгліколь, сечовина або гліцерол. Прикладами барвників є як помірно розчинні у воді пігменти, так і розчинні у воді фарби. Приклади, які можуть бути згадані, являють собою фарби, відомі під найменуваннями Родамін Б, Ц.І. пігмент червоний 112 та Ц.І. сольвентний червоний 1, а також пігмент синій 15:4, пігмент синій 15:3, пігмент синій 15:2, пігмент синій 15:1, пігмент синій 80, пігмент жовтий 1, пігмент жовтий 13, пігмент червоний 112, пігмент червоний 48:2, пігмент червоний 48:1, пігмент червоний 57:1, пігмент червоний 53:1, пігмент оранжевий 43, пігмент оранжевий 34, пігмент 17 UA 114805 C2 5 10 15 20 25 30 35 40 45 50 55 60 оранжевий 5, пігмент зелений 36, пігмент зелений 7, пігмент білий 6, пігмент коричневий 25, основний фіолетовий 10, основний фіолетовий 49, кислотний червоний 51, кислотний червоний 52, кислотний червоний 14, кислотний синій 9, кислотний жовтий 23, основний червоний 10, основний червоний 108. Прикладами клеючих речовин є полівінілпіролідон, полівінілацетат, полівініловий спирт та тилоза. Для того щоб приготувати емульсії, пасти або масляні дисперсії, активні компоненти, як такі або розчинені у маслі або розчиннику, можуть бути гомогенізовані у воді за допомогою змочувальної речовини, речовини, що надає клейкість, диспергуючої речовини або емульгуючої речовини. У якості альтернативи, є можливим приготувати концентрати, що складаються із активної змочувальної речовини, речовини, що надає клейкість, диспергуючої речовини або емульгуючої речовини та, якщо це бажано, розчинника або масла, та при цьому зазначені концентрати є підходящими для розведення водою. Порошки, матеріали для розкидання та пилоподібні матеріали можуть бути приготовлені за допомогою змішування або супутнього подрібнювання активних компонентів A та B та необов'язково антидоту C та необов'язково гербіциду D із твердим наповнювачем. Гранули, наприклад, покриті гранули, просочені гранули та гомогенні гранули можуть бути приготовлені за допомогою зв'язування діючих речовин із твердими наповнювачами. Препаративні форми відповідно до винаходу містять гербіцидно ефективну кількість композиції відповідно до даного винаходу. Концентрації діючих речовин у препаративних формах можуть варіюватись у межах широких діапазонів. Як правило, препаративні форми містять від 1 до 98 % від маси, переважно 10 - 60 % від маси діючих речовин (загальна кількість топрамезону, гербіцидної сполуки B та необов'язково додаткових активних сполук). Діючі речовини застосовуються при чистоті, яка становить від 90 % до 100 %, переважно 95 % - 100 % (у відповідності зі спектром ЯМР). Активна гербіцидна сполука A, ад’ювант B, також як і композиції відповідно до винаходу можуть, наприклад, бути складені таким способом: 1. Продукти, які підлягають розведенню водою А Розчинні у воді концентрати 10 частин від маси активної сполуки (або композиції) розчиняють у 90 частинах від маси води або розчинного у воді розчинника. У якості альтернативи, додають змочувальні речовини або інші ад’юванти. Активна сполука розчиняється в результаті розведення водою. У результаті одержують препаративну форму із вмістом активної сполуки, який становить 10 % від маси. Б Концентрати, що диспергуються 20 частин від маси активної сполуки (або композиції) розчиняють в 70 частинах від маси циклогексанону із додавання 10 частин від маси диспергуючої речовини, наприклад, полівінілпіролідону. Розведення водою дає дисперсію. Вміст активної сполуки становить 20 % від маси. В Концентрати, що емульгуються 15 частин від маси активної сполуки (або композиції) розчиняють в 75 частинах від маси органічного розчинника (наприклад, алкілароматичних речовин) із додаванням додецилбензолсульфонату кальцію та етоксилату рицинової олії (у кожному випадку 5 частин від маси). Розведення водою дає емульсію. Препаративна форма має вміст активної сполуки, що становить 15 % від маси. Г Емульсії 25 частин від маси активної сполуки (або композиції) розчиняють в 35 частинах від маси органічного розчинника (наприклад, алкілароматичних речовин) із додаванням додецилбензолсульфонату кальцію та етоксилату рицинової олії (у кожної випадку 5 частин від маси). Цю суміш вводять в 30 частин від маси води за допомогою емульгатора (Ultraturrax) та перетворюють на гомогенну емульсію. Розведення водою дає емульсію. Препаративна форма має вміст активної сполуки, що становить 25 % від маси. Ґ Суспензії У кульовому млині з перемішуючим механізмом подрібнюють 20 частин від маси активної сполуки (або композиції) із додаванням 10 частин від маси диспергуючих речовин та змочувальних речовин та 70 частин від маси води або органічного розчинника до одержання тонкодисперсної суспензії активної сполуки. Розведення водою дає стійку суспензію активної сполуки. Вміст активнийої сполуки в препаративній форми становить 20 % від маси. Д Гранули, що диспергуються у воді, та розчинні у воді гранули 50 частин від маси активної сполуки (або композиції) тонко подрібнюють із додаванням 50 частин від маси диспергуючих речовин та змочувальних речовин, та за допомогою технічних 18 UA 114805 C2 5 10 15 20 25 30 35 40 45 50 засобів (наприклад, екструзія, зрошувальна колона, псевдозріджений шар) перетворюють у гранули ,що диспергуються у воді, або розчинні у воді гранули. Розведення водою дає стійку дисперсію або розчин активної сполуки. Препаративна форма має вміст активної сполуки, що становить 50% від маси. Е Порошки, що диспергуються у воді, та розчинні у воді порошки 75 частин від маси активної сполуки (або композиції) подрібнюють у роторно-статорному млині із додаванням 25 частин від маси диспергуючих речовин, змочувальних речовин та кремнегеліту. Розведення водою дає стійку дисперсію або розчин активної сполуки. Вміст активної сполуки препаративної форми становить 75 % від маси. Є Гелеві препаративні форми У кульовому млині змішують 20 частин від маси активної сполуки (або композиції), 10 частин від маси диспергуючої речовини, 1 частину від маси гелеутворюючої речовини та 70 частин від маси води або органічного розчинника, у результаті чого одержують тонкодисперсну суспензію. Розведення водою дає стійку суспензію із вмістом активної сполуки, що становить 20 % від маси. 2. Продукти, які підлягають застосуванню нерозбавленими Ж Пилоподібні матеріали 5 частин від маси активної сполуки (або композиції) тонко подрібнюють та ретельно змішують із 95 частинами від маси тонко подрібненого каоліну. У результаті одержують пилоподібний порошок із вмістом активної сполуки, що становить 5 % від маси. З Гранули (GR, FG, GG, MG) 0,5 частин від маси активної сполуки (або композиції) тонко подрібнюють та зв'язують із 99,5 частин від маси наповнювачів. Підходящими способами в цьому випадку є екструзія, сушіння розпиленням або псевдозріджений шар. У результаті одержують гранули, які будуть застосовуватись нерозбавленими, із вмістом активної сполуки, що становить 0,5 % від маси. Розчини наднизького обсягу (UL) 10 частин від маси активної сполуки (або композиції) розчиняють в 90 частинах від маси органічного розчинника, наприклад, ксилолу. В результаті одержують продукт, який буде застосовуватись нерозбавленим, із вмістом активної сполуки, що становить 10 % від маси. Форми застосування на водній основі можуть бути приготовлені із концентратів емульсій, суспензій, паст, змочувальних порошків або гранул, що диспергуються у воді, за допомогою додавання води. Крім того, може бути корисним застосовувати композиції відповідно до винаходу окремо або в комбінації з іншими гербіцидами, або навіть у вигляді суміші з іншими речовинами для захисту рослин, наприклад, разом із речовинами для боротьби зі шкідливими комахами або фітопатогенними грибами або бактеріями. Також становить інтерес змішуваність із розчинами мінеральних солей, які застосовують для лікування недоліку поживних речовин та мікроелементів. Інші добавки, такі як нефітотоксичні масла та концентрати масел також можуть додаватись. Приклади застосування ® Сурфактант 1: Klearfac AA270, рідкий складний фосфатний ефір (вільна кислота) поліалкоксильованого жирного спирту, прибл. 13 мас. % води, прибл. 10 мас. % фосфорної кислоти, кислотне число 200-220 мг KOH/г, динамічна в'язкість 2,2025 мПа∙с при температурі 25 °C, pH 2,2 (1 % у воді), поверхневий натяг (25 °C, 0,1 %-й водний розчин) 28,1 дин/см, комерційно доступний від компанії BASF Corporation, США. Сурфактант 2: аніонний сурфактант, pH 6-7 (5 % у воді), поверхневий натяг приблизний 29 мН/м (0,1 % у воді). =Lutensit ABO Сурфактант 3: неіонний сурфактант, розчинний у воді, pH 5-7 (1 % у воді), значення ГЛБ (гідрофильно-ліпофильного балансу) 15-17. = Tween 20 Сурфактант 4: Складний ефір фосфорної кислоти етоксилату жирного спирту, рідкий, pH 2 (5 мас. % у воді), поверхневий натяг (23 °C, 0,1 % у воді) 38-41 мН/м, розчинний у воді (>10 мас. % ). =Lutenit A-EP Сурфактант 5: етоксильований/пропоксильований нерозгалужений, насиченийC16-18 жирний спирт, що містить 15 - 30 еквівалентів алкіленоксиду = RD168369 55 19 UA 114805 C2 Таблиця 1 Приклади ад’ювантів B відповідно до даного винаходу [г/л] Імазамокс Сурфактант 3 Сурфактант 1 Сурфактант 2 Сурфактант 4 Сурфактант 5 Диметилсульфоксид 5 10 15 20 25 30 35 Приклад 2 25 250 25 300 відн. 1 l Приклад 3 40 350 60 200 відн. 1 l Приклад 4 33,3 300 40 150 відн. 1 l Приклади 1 - 4 (препаративні форми SL) були приготовлені за допомогою змішування компонентів відповідно до Таблиці 1. Дія гербіцидних композицій відповідно до винаходу, що складаються із імідазолінонівого гербіциду A та ад’юванта B та, якщо це є підходящим, сполуки гербіцидного антидоту C та/або додаткової гербіцидної сполуки D, на ріст небажаних рослин, у порівнянні із окремими гербіцидно активними сполуками, була продемонстрована за допомогою наступних польових дослідів: Висівали насіння соняшника (Helianthus annuus L.), застосовуючи невелике устаткування для польових дослідів. Рослини, що тестувались, були однаковими та однорідними у відношенні віку, культурного сорту, а також відстані між рядами та відстані у ряду. Розмір ділянки становив 2,8 м x 10 м - 4 ряди на ділянку. Природні ураження бур'янами були представлені на експериментальних ділянках. Післясходові обробки здійснювали на фазі росту культурної рослини (Helianthus annuus L.), що тестувалась, яка становила 2-4 листя (BBCH 12-14), у відповідності зі шкалою BBCH [Lancashire, P. D., H. Bleiholder, P. Langelüddecke, R. Stauss, T. van den Boom, E. Weber та A. Witzenberger, 1991: An uniform decimal code for growth stages of crops and weeds. Ann. appl. Biol. 119, 561-60]. Відповідним чином визначені компоненти, гербіцидну сполуку A та ад’ювант B та, необов'язково, сполуку гербіцидного антидоту C та/або додаткову гербіцидну сполуку D додавали в розчин для обприскування, який використовували для застосування активної композиції. У прикладах, розчином, який використовували для обприскування, була вода. Час експерименту становив 1 місяць - 4 місяці. Під час зазначеного періоду, за рослинами доглядали, та оцінювали їх відповідь на окремі обробки. Оцінку ушкодження, викликану хімічними композиціями, проводили із використанням шкали від 0 до 100 %, порівнюючи із необробленими контрольними рослинами. При цьому, 0 означає відсутність ушкодження або нормальний хід росту бур'яну або сільськогосподарських культур, та 100 означає повне знищення рослин. Гарна гербіцидна дія проти бур'янів має місце при значеннях, що становлять щонайменше 70, та дуже гарна гербіцидна дія має місце при значеннях, що становлять щонайменше 85. Гарна вибірковість у відношенні сільськогосподарської культури має місце при значеннях нижче 10, тоді як чудова вибірковість сільськогосподарських рослин має місце при значеннях нижче 5. Рослини, які були використані в польових дослідах, відносились до наступних видів: Наукова назва Ambrosia elatior Chenopodium album Calestegia sepium Datura strumarium Digitaria sanguinalis Echinochloa crus-galli 40 Приклад 1 25 250 300 25 відн. 1 l Код AMBEL CHEAL CAGSE DATST DIGSA ECHCG Таблиця 2 показує покращену ефективність гербіцидної композиції (Приклад 1 відповідно до таблиці 1) відповідно до винаходу, у порівнянні із комерційним стандартом, Pulsar  40, розчинним у воді концентратом (SL), що має вміст д.р., що становить 40 г/л імазамоксу та Tween 20 у якості передбаченого ад’юванту. 20 UA 114805 C2 Таблиця 2 Порівняння ефективності в результаті післясходового застосування композиції відповідно до винаходу, у порівнянні із Pulsar 40 Бур'ян CHEAL DIGSA ECHCG CAGSE AMBEL CHEAL DATST ДПО* 17 47 28 24 31 31 31 Гербіцидна дія (%) із застосуванням 40 г д.р.*/га Приклад 1 підвищена ефективність у [ %] Pulsar40 69 93 34,8 70 92 31,4 57 95 66,7 72 89 23,6 65 90 38,5 40 100 150,0 70 100 42,9 *ДПО: дні після обробки * д.р.: імазамокс 5 Таблиця 2 показує зафіксовану переносимість культурними рослинами у результаті післясходового застосування гербіцидної композиції (Приклад 1 відповідно до таблиці) відповідно до винаходу, у порівнянні із комерційним стандартом, Pulsar  40, розчинним у воді концентратом (SL), що має вміст д.р., що становить 40 г/л імазамоксу та Tween 20 у якості передбаченого ад’юванту. Таблиця 3 Порівняння переносимості культурними рослинами на прикладі соняшника у результаті післясходового застосування композиції відповідно до винаходу, у порівнянні із Pulsar 40 Ушкодження культурної рослини (%) із 40 г д.р./га Гібрид соняшника тип стійкості ДПО* Pulsar40 LN 11179 CL CLHA-Plus 8 0 LN 11179 CL CLHA-Plus 14 0 PARAISO 1001 CLHA-Plus 11 0 PARAISO 1001 CLHA-Plus 32 0 Приклад 1 2 0 4 0 *ДПО: днів після обробки *д.р.: імазамокс 10 ФОРМУЛА ВИНАХОДУ 15 20 25 1. Спосіб боротьби з небажаною рослинністю серед рослин сільськогосподарських культур, який включає надання композиції, що містить: a) гербіцидну сполуку А, яка являє собою імазамокс; та b) ад'ювант В, який являє собою b2) аніонний сурфактант, вибраний із аліфатичних монокарбоксилатів, аліфатичних олігокарбоксилатів, сульфонамідокарбоксилатів, аліфатичних або ароматичних сульфатів, сульфатів простого поліефіру, амідосульфатів простого поліефіру, сульфатованих карбоксилатів, гліцеридів вугільної кислоти або складних ефірів вугільної кислоти, аліфатичних або ароматичних сульфонатів, сульфованих складних ефірів карбонової кислоти або амідів карбонової кислоти, складних ефірів сульфобурштинової кислоти, сульфонатів простих поліефірів, фосфатів простих поліефірів або складного фосфатного ефіру поліалкоксилованого жирного спирту, сульфату простого поліефіру та поліалкоксилованих 1 1 похідних формули R Хn, де поліалкоксилатний залишок закінчується залишком Y, та де R вибраний із аліфатичних або ароматичних залишків, що містять щонайменше 8 атомів вуглецю; Х вибраний із гідрокси, -О-(С1-С6-алкіл), -О-(С3-С6-алкеніл), аміну, аміду або складного ефіру; та 21 UA 114805 C2 5 10 15 20 25 30 35 40 n являє собою 1, 2, 3, 4, 5 або 6; та Y вибраний із карбоксилату, сульфонату, сульфату, фосфату або фосфонату; та де масове співвідношення гербіцидної сполуки А та ад'юванта В являє собою від 2:1 до 1:60; можливості діяти на рослини, з якими необхідно боротись, або на їх середовище існування, та де сільськогосподарську культуру вибирають із: а) соняшнику, що містить ознаку стійкості до гербіцидів, що становить (1) ознаку CLHA-Plus, що має AHASL (велику субланку ацетогідроксіацидсинтази) із заміною A122(At)T, або (2) її варіант AHASL, який містить як заміну A122(At)T, так і другу заміну, яка може являти собою одну або більше із P197Q, P197S, Т203І, Т203Х, A205D, A205V, W574L, A653N, А653Т, A653F або A653V, б) соняшнику, що містить дві ознаки стійкості до гербіцидів, як ознаку CLHA-Plus (AHASLA122(At)T), так і другу ознаку AHASL, вибрану із AHASL із заміною A205(At)V або AHASL із заміною P197(At)L. 2. Спосіб за п. 1, де ад'ювант В являє собою складний фосфатний ефір поліалкоксилованого жирного спирту. 3. Спосіб за пунктом 1 або 2, де композиція додатково містить щонайменше одну додаткову гербіцидну сполуку D. 4. Застосування композицій, що містять: a) гербіцидну сполуку А, яка являє собою імазамокс; та b) ад'ювант В, який являє собою b2) аніонний сурфактант, вибраний із аліфатичних монокарбоксилатів, аліфатичних олігокарбоксилатів, сульфонамідокарбоксилатів, аліфатичних або ароматичних сульфатів, сульфатів простого поліефіру, амідосульфатів простого поліефіру, сульфатованих карбоксилатів, гліцеридів вугільної кислоти або складних ефірів вугільної кислоти, аліфатичних або ароматичних сульфонатів, сульфованих складних ефірів карбонової кислоти або амідів карбонової кислоти, складних ефірів сульфобурштинової кислоти, сульфонатів простих поліефірів, фосфатів простих поліефірів або складного фосфатного ефіру поліалкоксилованого жирного спирту, сульфату простого поліефіру та поліалкоксилованих 1 1 похідних формули R Хn, де поліалкоксилатний залишок закінчується залишком Y, та де R вибраний із аліфатичних або ароматичних залишків, що містять щонайменше 8 атомів вуглецю; Х вибраний із гідрокси, -О-(С1-С6-алкіл), -О-(С3-С6-алкеніл), аміну, аміду або складного ефіру; та n являє собою 1, 2, 3, 4, 5 або 6; та Y вибраний із карбоксилату, сульфонату, сульфату, фосфату або фосфонату; та де масове співвідношення гербіцидної сполуки А та ад'юванта В являє собою від 2:1 до 1:60; для боротьби з небажаною рослинністю серед рослин сільськогосподарських культур, де сільськогосподарську культуру вибирають із а) соняшнику, що містить ознаку стійкості до гербіцидів, що становить (1) ознаку CLHA-Plus, що має AHASL (велику субланку ацетогідроксіацидсинтази) із заміною A122(At)T, або (2) її варіант AHASL, який містить як заміну A122(At)T, так і другу заміну, яка може являти собою одну або більше із P197Q, P197S, Т203І, Т203Х, A205D, A205V, W574L, A653N, А653Т, A653F або A653V, б) соняшнику, що містить дві ознаки стійкості до гербіцидів, як ознаку CLHA-Plus (AHASLA122(At)T), так і другу ознаку AHASL, вибрану із AHASL із заміною A205(At)V або AHASL із заміною P197(At)L. 5. Застосування за пунктом 4, де ад'ювант В являє собою складний фосфатний ефір поліалкоксилованого жирного спирту. Комп’ютерна верстка В. Мацело Міністерство економічного розвитку і торгівлі України, вул. М. Грушевського, 12/2, м. Київ, 01008, Україна ДП “Український інститут інтелектуальної власності”, вул. Глазунова, 1, м. Київ – 42, 01601 22