Рідка пестицидна композиція, що містить n-фенілсемікарбазонові пестицидні сполуки

Реферат: Даний винахід належить до рідких пестицидних композицій, які містять щонайменше один Nфенілсемикарбазон формули А H N H N N R13 O R11 R12 (А), 1 2 де R і R кожен незалежно означають водень, галоген, CN, C1-C4 алкіл, С1-С4-алкоксигрупу, С13 С4-галоалкіл або С1-С4-галоалкоксигрупу і R означає С1-С4-алкоксигрупу, С1-С4-галоалкіл або UA 99113 C2 (12) UA 99113 C2 С1-С4-галоалкоксигрупу. Винахід також відноситься до способу одержання рідких пестицидних композицій і до розпилюваних розчинів винаходу, відповідно, і до їх застосування для захисту рослин і матеріалів. UA 99113 C2 5 10 15 20 25 30 35 40 Дійсний винахід відноситься до рідких пестицидних композицій, які містять щонайменше один N-фенілсемикарбазон формули A як визначено надалі. Винахід також відноситься до способу одержання рідких пестицидних композицій і до розпилюваних розчинів винаходу, відповідно, і до їх застосування для рослини і захисту матеріалів. Для цілей застосування споживачем, пестицидні сполуки можуть бути включені в препарати в твердих формах, таких як порошки, що змочуються, і гранули, а також і в рідких формах, таких як емульсійні концентрати (EC) або суспензійні концентрати (SC). Останні можуть бути розведені водою для застосування в полі і таким чином зазвичай забезпечується зручний в обігу спосіб застосування. Проте, як більшість активних компонентів, які використовуються як пестициди, N-фенілсемикарбазони формули A є лише помірно або навіть нерозчинними в гідрофільному середовищі, такому як вода, однофункціональні C1-C4 спирти або поліфункціональні C2-C4 спирти: наприклад, зазвичай вони мають розчинність у воді не більше ніж 2 г/л, і часто значно менше, при 25 °C/1013 мбар. Проте, застосування інсектицидів у формі розбавлених водних суспензійних концентратів, тобто у формі розпилюваних розчинів, зручніше для простоти застосування. Суспензійні концентрати (SC) є препаративними формами, в яких активний компонент присутній у формі тонкоподрібнених твердих часток, які суспендовані (дисперговані) в рідкому дисперсійному середовищі, такому як вода або поліфункціональні спирти, де активний компонент нерозчинний або лише помірно розчинний (зазвичай менше ніж 2000 част./млн.). Суспензійні концентрати зазвичай містять використовувані поверхнево-активні сполуки (поверхнево-активні речовини), такі як диспергатори, і змочуючі агенти для стабілізації часток активного компонента в дисперсійному середовищі. У SC, частки активного компонента зазвичай мають середній діаметр часток більше ніж 2 мкм, головним чином в діапазоні від більше ніж > 2 до 20 мкм. Не дивлячись на вищезазначені переваги, пов'язані із застосуванням SC, існує велике число проблем, відомих фахівцеві в даній галузі, з якими інколи стикаються з SC в результаті осідання під час тривалого зберігання або зберігання при підвищених температурах, опірності осаджених часток до ресуспендування і формування прозорого матеріалу при зберіганні. Як наслідок, препаративні форми можуть бути важкими в обігу і біоефективність може бути нестабільною. Крім того, оскільки розмір часток активного компонента відносно великий в SC, це часто може стати причиною відносно низької ефективності. З іншого боку, зменшення розміру частки, як вважають, передає нестійкість препаративній формі через збільшену питому поверхню активного компонента. Останнім часом, були описані водні полімерні композиції, які містять пестицидну сполуку у формі полімеру, що покриває частки (дивися напр. WO 2006/015791). Проте, спосіб одержання таких композицій досить трудомісткий. WO2006/002984 описує рідкі пестицидні композиції, в яких щонайменше одна органічна пестицидна сполука розчинена в суміші вода-розчинник, що змішується і щонайменше один неіоногенний блок-співполімер. Серед багатьох інших, пестицидною сполукою може бути сполука N-фенілсемикарбазону формули A. Вживаний розчинник здатний розчиняти активний компонент і може містити воду, при умові, що масове співвідношення води до розчинника не перевищує 1:2. N-фенілсемикарбазонові сполуки формули A H H N N N 3 R (A), O 1 R 2 R 45 50 1 2 де R і R означають кожен незалежно один від одного водень, галоген, CN, C1-C4 алкіл, C13 C4 алкоксигрупу, C1-C4 галоалкіл або C1-C4 галоалкоксигрупу і R означає C1-C4 алкоксигрупу, C1-C4 галоалкіл або C1-C4 галоалкоксигрупу, і їх сільськогосподарсько прийнятні солі відомі з EP 0 462 456 A1. Сполуки формули A володіють широким пестицидним спектром проти членистоногих шкідників і нематод, особливо проти шкідливих комах. Відомі препаративні форми N-фенілсемикарбазонових інсектицидних сполук A разом володіють тим, що вони, у багатьох випадках, не забезпечують задовільну роботу і/або страждають від проблем, обговорених вище. 1 UA 99113 C2 5 10 15 20 25 30 35 40 45 50 55 60 Таким чином, завдання дійсного винаходу створити препаративну форму для Nфенілсемикарбазонових сполук A, яка показує покращену ефективність сполуки A і яка володіє хорошими властивостями стабільності. При розведенні водою, препаративна форма повинна формувати стабільну водну композицію активного компонента. Крім того, препаративна форма не повинна утворювати грубозернистий матеріал при розведенні водою і активний компонент має бути стабільним в рідкій концентрованій препаративній формі при тривалому зберіганні або зберіганні при підвищених температурах. Крім того, пестицидні композиції мають бути такими, що виготовляються простим способом. Несподівано це завдання було досягнуте за допомогою рідкої пестицидної композиції, в якій сполука A присутня у формі твердих часток, які диспергують в суміші розчинника і поверхневоактивної речовини, і які мають величину серединного діаметру, як визначено за допомогою динамічного розсіювання світла, не більше ніж 1 мкм. Таким чином, дійсний винахід відноситься до пестицидної композиції, яка включає: a) пестицидну N-фенілсемикарбазонову сполуку загальної формули A, особливо сполуку 1 2 3 формули A, де R означає 3-CF3 (мета позиція), R означає 4-CN (пара позиція) і R означає 4OCF3 (пара позиція), тобто метафлумізон; b) розчинник, вибраний з води і поліфункціональних C 2-C4 спиртів і їх сумішей, інсектицидну сполуку формули A, що здатна розчинятися в розчиннику в кількості не більше ніж 2 г/л при 25 °C/1013 мбар; c) одну або декілька поверхнево-активних речовин; у яких сполука A присутня у формі часток, які диспергують в суміші розчинника і поверхневоактивної речовини, і які мають величину серединного діаметру, як визначено за допомогою динамічного розсіювання світла, менше ніж 1 мкм, часто не більше ніж 0.9 мкм, переважно не більше, ніж 800 нм, особливо не більше 700 нм, переважніше не більше ніж 500 нм, напр., від 10 до 1000 Дальтон) надалі також згадуються як полімерні поверхнево-активні речовини. В той же час природа поверхнево-активних речовин с) не особливо важлива, напр. вони можуть бути вибрані з будь-яких відомих диспергуючих агентів і змочуючих агентів. Диспергуючі агенти є такими поверхнево-активними речовинами, які переважно зв'язуються з поверхнею часток активного компонента шляхом іоногенної і/або гідрофобної взаємодії і які стабілізують частки в рідкій фазі. Змочуючі агенти є поверхнево-активними речовинами, які переважно знижують міжфазний поверхневий натяг між рідкою фазою і поверхнею твердих часток активного компонента (тут, пестицидна сполука формули A), які диспергують в рідкій фазі, таким чином допомагаючи в стабілізації часток в рідкій фазі. Змочуючі агенти можуть бути вибрані фізичним вимірюванням кута торкання. Особливо підходящий змочуючий агент має кут торкання менше ніж 90°, особливо менше ніж 60° (виміряний при 24 °C/1013 мбар для 1 M водного розчину змочуючого агента згідно DIN 53914 за допомогою способу Вільгельмі або згідно поширеному методу Вашбурна, застосовуючи порошок сполуки A). Як правило, рідкі пестицидні композиції дійсного винаходу містять щонайменше одну поверхнево-активну речовину в кількостях від 0.1 до 20 % за масою, переважно від 0.5 до 15 % за масою і особливо від 1 до 10 % за масою, в перерахунку на загальну масу композиції. Зазвичай, масове співвідношення інсектицидної сполуки A до поверхнево-активної речовини знаходиться в діапазоні від 2:1 до 50:1, і особливо від 3:1 до 20:1. Таким чином, переважний варіант здійснення дійсного винаходу відноситься до пестицидної композиції, яка включає: a) від 5 до 60 % за масою, особливо від 10 до 55 % за масою, переважніше від 20 до 50 % за масою, в перерахунку на загальну масу композиції, пестицидної N-фенілсемикарбазонової сполуки загальної формули A, особливо метафлумізону; b) від 30 до 94,9 % за масою, особливо від 40 до 89.5 % за масою, переважніше від 45 до 79 % за масою, в перерахунку на загальну масу композиції, розчинника, вибраного з води і поліфункціональних C2-C4 спиртів і їх сумішей, інсектицидну сполуку формули A, що здатна розчинятися в розчиннику в кількості не більше ніж 2 г/л при 25 °C/1013 мбар, особливо менше ніж 0.2 г/л, і особливіше менше ніж 0.02 г/л, при цьому перевагу віддають сумішам води і поліфункціональних C2-C4 спиртів, в яких масове співвідношення води і поліфункціонального C 2C4 спирту знаходиться в діапазоні від 99:1 до 1:1; переважніше в діапазоні від 50:1 до 2:1; і найпереважніше в діапазоні від 40:1 до 10:1; c) від 0.1 до 20 % за масою, переважно від 0.5 до 15 % за масою і особливо від 1 до 10 % за масою, в перерахунку на загальну масу композиції, однієї або декількох поверхнево-активних речовин, причому масове співвідношення інсектицидної сполуки A до поверхнево-активної речовини переважно знаходиться в діапазоні від 2:1 до 50:1, і особливо від 3:1 до 20:1; 4 UA 99113 C2 5 10 15 20 25 30 35 40 45 50 55 60 де сполука A присутня у формі часток, які диспергують в суміші розчинника і поверхневоактивної речовини, і які мають величину серединного діаметру, як визначено за допомогою динамічного розсіювання світла, менше ніж 1 мкм, часто не більше ніж 0.9 мкм, переважно не більше, ніж 800 нм, особливо не більше 700 нм, переважніше не більше ніж 500 нм, напр. від 10 до < 1000 нм, часто від 20 до 900 нм, переважно від 50 до 800 нм, особливо від 70 до 700 нм і переважніше від 100 до 500 нм. Підходящі поверхнево-активні речовини добре відомі фахівцеві в даній галузі як і способи їх приготування; вони також комерційно доступні, наприклад під торгівельними марками, згаданими нижче в кожному випадку. Перевагу віддають таким композиціям, в яких поверхнево-активна речовина включає щонайменше одну аніоногенну поверхнево-активну речовину. У дуже переважному варіанті здійснення дійсного винаходу, поверхнево-активна речовина додатково включає щонайменше одну неіоногенну поверхнево-активну речовину. Якщо композиція містить комбінацію щонайменше однієї аніоногенної поверхнево-активної речовини і щонайменше однієї неіоногенної поверхнево-активної речовини, масове співвідношення аніоногенної поверхневоактивної речовини і неіоногенної поверхнево-активної речовини складає переважно від 1:5 до 5:1, особливо від 1:3 до 3:1. Проте, неіоногенна поверхнево-активна речовина може також бути єдиною поверхнево-активною речовиною, присутньою в композиції дійсного винаходу. Таким чином, переважний варіант здійснення дійсного винаходу відноситься до пестицидної композиції, яка включає: a) від 5 до 60 % за масою, особливо від 10 до 55 % за масою, переважніше від 20 до 50 % за масою, в перерахунку на загальну масу композиції, пестицидної N-фенілсемикарбазонової сполуки загальної формули A, особливо метафлумізону; b) від 30 до 94,9 % за масою, особливо від 40 до 89.5 % за масою, переважніше від 45 до 79 % за масою, в перерахунку на загальну масу композиції, розчинника, вибраного з води і поліфункціональних C2-C4 спиртів і їх сумішей, інсектицидну сполуку формули A, що здатна розчинятися в розчиннику в кількості не більше ніж 2 г/л при 25 °C/1013 мбар, особливо менше ніж 0.2 г/л, і особливіше менше ніж 0.02 г/л, причому перевагу віддають сумішам води і поліфункціональних C2-C4 спиртів, в яких масове співвідношення води і поліфункціонального C 2C4 спирту знаходиться в діапазоні від 99:1 до 1:1; переважніше в діапазоні від 50:1 до 2:1; і найпереважніше в діапазоні від 40:1 до 10:1; c) від 0.1 до 20 % за масою, переважно від 0.5 до 15 % за масою і особливо від 1 до 10 % за масою, в перерахунку на загальну масу композиції, комбінації щонайменше однієї аніоногенної поверхнево-активної речовини і щонайменше однієї неіоногенної поверхнево-активної речовини, масове співвідношення аніоногенної поверхнево-активної речовини і неіоногенної поверхнево-активної речовини складає переважно від 1:5 до 5:1, особливо від 1:3 до 3:1, і масове співвідношення інсектицидної сполуки A до поверхнево-активної речовини переважно знаходиться в діапазоні від 2:1 до 50:1, і особливо від 3:1 до 20:1; де сполука A присутня у формі часток, які диспергують в суміші розчинника і поверхневоактивної речовини, і які мають величину серединного діаметру, як визначено за допомогою динамічного розсіювання світла, менше ніж 1 мкм, часто не більше ніж 0.9 мкм, переважно не більше, ніж 800 нм, особливо не більше 700 нм, переважніше не більше ніж 500 нм, напр. від 10 до < 1000 нм, часто від 20 до 900 нм, переважно від 50 до 800 нм, особливо від 70 до 700 нм і переважніше від 100 до 500 нм. Таким чином, інший переважний варіант здійснення дійсного винаходу відноситься до пестицидної композиції, яка включає: a) від 5 до 60 % за масою, особливо від 10 до 55 % за масою, переважніше від 20 до 50 % за масою, в перерахунку на загальну масу композиції, пестицидної N-фенілсемикарбазонової сполуки загальної формули A, особливо метафлумізону; b) від 30 до 94,9 % за масою, особливо від 40 до 89.5 % за масою, переважніше від 45 до 79 % за масою, в перерахунку на загальну масу композиції, розчинника, вибраного з води і поліфункціональних C2-C4 спиртів і їх сумішей, інсектицидну сполуку формули A, що здатна розчинятися в розчиннику в кількості не більше ніж 2 г/л при 25 °C/1013 мбар, особливо менше ніж 0.2 г/л, і особливіше менше ніж 0.02 г/л, причому перевагу віддають сумішам води і поліфункціональних C2-C4 спиртів, в яких масове співвідношення води і поліфункціонального C 2C4 спирту знаходиться в діапазоні від 99:1 до 1:1; переважніше в діапазоні від 50:1 до 2:1; і найпереважніше в діапазоні від 40:1 до 10:1; c) від 0.1 до 20 % за масою, переважно від 0.5 до 15 % за масою і особливо від 1 до 10 % за масою, в перерахунку на загальну масу композиції, одного або декількох поверхнево-активних речовин, які вибрані з неіоногенних поверхнево-активних речовин, масове співвідношення 5 UA 99113 C2 5 10 15 20 25 30 35 40 45 50 55 60 інсектицидної сполуки A до поверхнево-активної речовини переважно знаходиться в діапазоні від 2:1 до 50:1, і особливо від 3:1 до 20:1; де сполука A присутня у формі часток, які диспергують в суміші розчинника і поверхневоактивної речовини, і які мають величину серединного діаметру, як визначено за допомогою динамічного розсіювання світла, менше ніж 1 мкм, часто не більше ніж 0.9 мкм, переважно не більше, ніж 800 нм, особливо не більше 700 нм, переважніше не більше ніж 500 нм, напр., від 10 до < 1000 нм, часто від 20 до 900 нм, переважно від 50 до 800 нм, особливо від 70 до 700 нм і переважніше від 100 до 500 нм. У одному варіанті здійснення дійсного винаходу пестицидні композиції містять щонайменше одну неполімерну поверхнево-активну речовину с), що має середньообчислену молекулярну масу MN не більше ніж 1000 Дальтон. У переважному варіанті здійснення, пестицидні композиції дійсного винаходу містять щонайменше одну полімерну поверхнево-активну речовину, MN, що мають, щонайменше 1200 Дальтон, напр. в межах від 1200 до 100000 Дальтон, переважно в межах від 1500 до 60000 Дальтон, і найпереважніше в межах від 2000 до 20000 Дальтон. У дуже переважному варіанті здійснення поверхнево-активна речовина включає комбінацію щонайменше однієї полімерної поверхнево-активної речовини і щонайменше однієї неполімерної поверхнево-активної речовини. Якщо композиція містить комбінацію щонайменше однієї полімерної поверхнево-активної речовини і щонайменше однієї неполімерної поверхневоактивної речовини, масове співвідношення полімерної поверхнево-активної речовини і неполімерної поверхнево-активної речовини складає переважно від 1:5 до 5:1, особливо від 1:3 до 3:1. У дуже переважному варіанті здійснення винаходу, пестицидні композиції містять щонайменше одну неіоногенну полімерну поверхнево-активну речовину, що має середньообчислену молекулярну масу MN щонайменше 1200 Дальтон, напр., в межах від 1200 до 100000 Дальтон, переважно в межах від 1500 до 60000 Дальтон, і найпереважніше в межах від 2000 до 20000 Дальтон. У цьому варіанті здійснення, композиція може додатково містити одну або декілька аніоногенних поверхнево-активних речовин, які можуть бути полімерними або неполімерними або щонайменше одну додаткову неіоногенну, неполімерну поверхнево-активну речовину. В іншому дуже переважному варіанті здійснення винаходу, пестицидні композиції містять щонайменше одну аніоногенну полімерну поверхнево-активну речовину, що має середньообчислену молекулярну масу MN щонайменше 1200 Дальтон, напр., в межах від 1200 до 100000 Дальтон, переважно в межах від 1500 до 60000 Дальтон, і найпереважніше в межах від 2000 до 20000 Дальтон. У цьому варіанті здійснення, композиція може додатково містити одну або декілька неіоногенних поверхнево-активних речовин, які можуть бути полімерними або неполімерними. Таким чином, дуже переважний варіант здійснення дійсного винаходу відноситься до пестицидної композиції, яка включає: a) від 5 до 60 % за масою, особливо від 10 до 55 % за масою, переважніше від 20 до 50 % за масою, в перерахунку на загальну масу композиції, пестицидної N-фенілсемикарбазонової сполуки загальної формули A, особливо метафлумізону; b) від 30 до 94,9 % за масою, особливо від 40 до 89.5 % за масою, переважніше від 45 до 79 % за масою, в перерахунку на загальну масу композиції, розчинника, вибраного з води і поліфункціональних C2-C4 спиртів і їх сумішей, інсектицидну сполуку формули A, що здатна розчинятися в розчиннику в кількості не більше ніж 2 г/л при 25 °C/1013 мбар, особливо менше ніж 0.2 г/л, і особливіше менше ніж 0.02 г/л, причому перевагу віддають сумішам води і поліфункціональних C2-C4 спиртів, в яких масове співвідношення води і поліфункціонального C 2C4 спирту знаходиться в діапазоні від 99:1 до 1:1; переважніше в діапазоні від 50:1 до 2:1; і найпереважніше в діапазоні від 40:1 до 10:1; c) від 0.1 до 20 % за масою, переважно від 0.5 до 15 % за масою і особливо від 1 до 10 % за масою, в перерахунку на загальну масу композиції, комбінації щонайменше однієї полімерної поверхнево-активної речовини як позначено вище, особливо неіоногенної полімерної поверхнево-активної речовини, і щонайменше однієї неполімерної поверхнево-активної речовини, особливо неіоногенної неполімерної поверхнево-активної речовини і/або аніоногенної неполімерної поверхнево-активної речовини, масове співвідношення полімерної поверхневоактивної речовини і неполімерної поверхнево-активної речовини складає переважно від 1:5 до 5:1, особливо від 1:3 до 3:1, і масове співвідношення інсектицидної сполуки A до поверхневоактивної речовини переважно знаходиться в діапазоні від 2:1 до 50:1, і особливо від 3:1 до 20:1; де сполука A присутня у формі часток, які диспергують в суміші розчинника і поверхневоактивної речовини, і які мають величину серединного діаметру, як визначено за допомогою 6 UA 99113 C2 5 динамічного розсіювання світла, менше ніж 1 мкм, часто не більше ніж 0.9 мкм, переважно не більше, ніж 800 нм, особливо не більше 700 нм, переважніше не більше ніж 500 нм, напр., від 10 до < 1000 нм, часто від 20 до 900 нм, переважно від 50 до 800 нм, особливо від 70 до 700 нм і переважніше від 100 до 500 нм. Аніоногенні поверхнево-активні речовини включають особливо натрієві, калієві, кальцієві або амонієві солі - неполімерних аніоногенних поверхнево-активних речовин, що мають SO або PO3 групу, 3 10 15 20 25 2 напр. c.1 C6-C22-алкілсульфонати, такі як лаурилсульфонат, ізотридецилсульфонат; c.2 C6-C22-алкілсульфати, такі як лаурилсульфат, ізотридецилсульфат, цетилсульфат, стеарилсульфат; c.3 арил- і C1-C16-алкіларилсульфонати, такі як нафтилсульфонат, моно-, ди- і три-C1-C16алкілнафтилсульфонати, такі як дибутилнафтилсульфонат, сульфонат додецилдифенілового ефіру, моно-, диі три-C1-C16-алкілфенілсульфонати, такі як кумілсульфонат, октилбензолсульфонат, нонілбензолсульфонат, додецилбензолсульфонат і тридецилбензолсульфонат; c.4 сульфати і сульфонати C6-C22-жирних кислот і ефірів C6-C22-жирних кислот; c.5 сульфати етоксильованих спиртів C6-C22, такі як сульфати (полі)-етоксильованого лаурилового спирту; c.6 сульфати (полі)-етоксильованих C4-C16-алкілфенолів; c.7 моно- і діефіри фосфорної кислоти, включаючи їх суміші з триефірами і їх солями, особливо ефіри з C8-C22-спиртами, етоксильованими C8-C22-спиртами, C4-C22-алкілфенолами, (полі)-етоксильованими C4-C22-алкілфенолами, ди- або тристирилфенолами, (полі)етоксильованими ди- або тристирилфенолами; і c.8 ди C4-C16 алкілефіри сульфоянтарної кислоти, такі як діоктилсульфосукцинат. - полімерних аніоногенних поверхнево-активних речовин, що мають SO3- або PO32- групу, напр. c.9 конденсати арилсульфонової кислоти з формальдегідом і необов'язково з сечовиною. - неполімерних аніоногенних поверхнево-активних речовин, що мають щонайменше одну 30 35 40 45 50 55 карбоксильну групу, напр. c.10 жирні кислоти, такі як стеарати і c.11 N-C6-C22-ацилглутамати. - полімерних аніоногенних поверхнево-активних речовин, що мають карбоксильні групи, напр. c.12 аніонні прищеплені співполімери, що містять поліетиленоксидний фрагмент PEO, прищеплений на полімерний каркас, і карбоксильні групи, приєднані до полімерного каркаса. c.13 аніонні співполімери, що містять в полімеризованій формі (i) C 3-C5 моноетиленові ненасичені мономери карбонових кислот, і необов'язково, (ii) гідрофобні мономери, що мають розчинність у воді не більше ніж 60 г/л при 20 °C і 1013 мбар. Серед аніоногенних поверхнево-активних речовин є переважними такі речовини з груп c.1, c.3, c.8, c.9, c.12 і c.13 і їх суміші. У групі поверхнево-активних речовин c.3 перевагу віддають солям моно- або ди-C4-C8алкілнафталінсульфонової кислоти і моно- або ди-C4-C16-алкілбензол-сульфонової кислоти і лужних металів, таким як натрієві або калієві солі, і солям лужноземельних металів, особливо їх кальцієвим солям. Особливо підходящим прикладом є Morwet® EFW (Akzo Nobel) тощо. У групі поверхнево-активних речовин c.8 перевагу віддають солям лужних металів ди-(C6C12 алкіл)-сульфосукцинатів, C6-C12 алкіл є нерозгалуженим ланцюгом або розгалуженою алкільною групою від 6 до 12 атомів вуглецю, напр. н-гексил, н-гептил, н-октил, н-ноніл, н-децил, н-додецил, 2-гексил, 2-гептил, 2-октил, 2-ноніл і 2-етилгексил. Переважно, використовується лужний діоктилсульфосукцинат, в якому октильний фрагмент може бути лінійним або розгалуженим і в якому лужний метал вибирають з натрію і калію. Особливо підходящим прикладом є Aerosol® OTB (Cytec) тощо. У групі поверхнево-активних речовин c.9 арилсульфоновою кислотою можуть бути напр. фенолсульфонова кислота і нафталінсульфонова кислота, які незаміщені або заміщені однією або більше, напр. 1, 2, 3 або 4, C1-C20 алкільними групами. У переважному варіанті здійснення, поверхнево-активні речовини c.9 є лужними солями або лужноземельними солями продуктів 7 UA 99113 C2 5 10 15 20 25 30 35 40 45 50 55 60 реакції (конденсату) нафталінсульфонової кислоти і формальдегіду. Особливо підходящим прикладом є Morwet® D425 (Akzo Nobel). Переважні прищеплені співполімери групи c.12 містять, в полімеризованій формі, (i) C 3-C5 моноетиленові ненасичені мономери карбонових кислот, такі як акрилова кислота, метакрилова кислота і малеїнова кислота, (ii) поліетиленоксидні групи, які приєднані за допомогою або складноефірного містка або ефірного містка до полімерного каркаса і необов'язково (iii) гідрофобні мономери, що мають розчинність у воді не більше ніж 60 г/л при 20 °C і 1013 мбар, напр. C1-C6-алкільні ефіри C3-C5 моноетиленових ненасичених мономерів карбонових кислот, такі як C1-C6 алкілакрилати і метакрилати, вінілароматичні мономери, такі як стирол і C 2-C12моноолефіни, такі як етилен, пропілен, 1-бутилен, ізобутилен, гексен, 2-етилгексен, діізобутилен (суміш димерів ізобутилену), трипропілен, тетрапропілен, триізобутилен тощо. В переважному варіанті здійснення аніоногенний каркас поверхнево-активних речовин c.12 містить, в полімеризованій формі, метакрилову кислоту, метилметакрилат і поліетиленоксидні ефіри метакрилової кислоти. Переважними полімерними поверхнево-активними речовинами групи c.13 є ті, які містять, в полімеризованій формі, (i) щонайменше один C 3-C5 моноетиленовий мономер ненасиченої карбонової кислоти, і (ii) щонайменше один гідрофобний мономер як позначено вище. Підходящим C3-C5 моноетиленовим мономером ненасиченої карбонової кислоти і підходящим гідрофобними мономерами є ті, що згадані в групі c.13. Переважні C 3-C5 моноетиленові ненасичені мономери карбонових кислот включають акрилову кислоту, метакрилову кислоту і малеїнову кислоту. Переважні гідрофобні мономери вибрані з вінілароматичних мономерів, таких як стиролові мономери і C2-C12-моноолефіни. Переважно, полімерні поверхнево-активні речовини c.13 містять, в полімеризованій формі, (i) щонайменше один C 3-C5 моноетиленовий мономер ненасиченої карбонової кислоти, особливо акрилову кислоту або метакрилову кислоту, і (ii) щонайменше один гідрофобний мономер, вибраний із стирольних мономерів і C 2C12-моноолефінів. Масове співвідношення мономера кислоти до гідрофобного мономера переважно знаходиться в діапазоні від 10:1 до 1:3; переважно від 5:1 до 1:2. Особливо підходящим прикладом для поверхнево-активних речовин c.13 є Atlox® Metasperse 500L (Uniqema) тощо. Неіоногенні поверхнево-активні речовини включають особливо c.14 поліетиленгліколь-C1-C22-алкілові ефіри, поліетилен-гліколь/поліпропіленгліколь-C1-C22алкілові ефіри, особливо поліетоксилати і поліетоксилати-cпів-пропоксилати лінійних або розгалужених C8-C20-спиртів, переважніше поліетоксильовані спирти і поліетоксильовані C 8-C22оксоспирти C8-C22-жирні, такі як поліетоксильований лауриловий спирт, поліетоксильований ізотридеканол, поліетоксильований цетиловий спирт, поліетоксильований стеариловий спирт, поліетоксилати-cпів-пропоксилати лаурилового спирту, поліетоксилати-cпів-пропоксилати цетилового спирту, поліетоксилати-cпів-пропоксилати ізотридецилового спирту, поліетоксилатиcпів-пропоксилати стеарилового спирту, і їх ефіри, такі як ацетати; c.15 поліетиленгліколь арилові ефіри і поліетиленгліколь/поліпропіленгліколь арилові ефіри, особливо поліетоксилати і поліетоксилати-cпів-пропоксилати моно- або ди-C1-C16-алкілфенолів, такі як поліетоксилати і поліетоксилати-cпів-пропоксилати нонілфенолу, децилфенолу, ізодецилфенолу, додецилфенолу або ізотридецилфенолу, поліетоксилати і поліетоксилатиcпів-пропоксилати моно-, ди- і тристирилфенолів; і їх ефіри, напр. ацетати; c.16 C6-C22-алкілглюкозиди і C6-C22-алкіл поліглюкозиди; c.17 неповні ефіри поліолів з C6-C22-алкановими кислотами, особливо моно- і діефіри гліцерину і моно-, ди- і триефіри сорбітану, такі як моностеарат гліцерину, сорбітанмоноолеат, сорбітантристеарат; c.18 поліетоксилати C6-C22-алкілглюкозидів і поліетоксилати C6-C22-алкіл поліглюкозидів; c.19 поліетоксилати і поліетоксилати-cпів-пропоксилати C6-C22-жирних амінів; c.20 поліетоксилати і поліетоксилати-cпів-пропоксилати C6-C22-жирних кислот і поліетоксилати і поліетоксилати-cпів-пропоксилати гідрокси-C6-C22-жирних кислот; c.21 поліетоксилати неповних ефірів поліолів з C 6-C22-алкановими кислотами, особливо поліетоксилати моно- і діефірів гліцерину і поліетоксилати моно-, ди- і триефірів сорбітану, такі як поліетоксилати моностеарату гліцерину, поліетоксилати сорбітанмоноолеату, поліетоксилати сорбітанмоностеарату і поліетоксилати сорбітантристеарату; c.22 поліетоксилати рослинних олій або тваринних жирів, такі як етоксилат кукурудзяного масла, етоксилат касторової олії, етоксилат талового масла; c.23 поліетоксилати жирних амінів, жирних амідів або діетаноламідів жирних кислот; c.24 поліетоксилати і поліетоксилати-cпів-пропоксилати моно-, ди- і тристирилфенолів; і їх ефіри, напр. ацетати; і 8 UA 99113 C2 5 10 15 20 25 30 35 40 45 50 55 60 c.25 неіоногенні блокспівполімери, що містять щонайменше один полі-(етиленоксидний) фрагмент PEO і щонайменше один поліефірний фрагмент PAO, одержаний з C 3-C10алкіленоксидів і/або оксиду стиролу, особливо поліоксіетилен-поліоксипропіленблокспівполімери; c.26 неіонні прищеплені співполімери, що містять поліетиленоксидний фрагмент PEO, прищеплений на неіонний, гідрофільний полімерний каркас. Терміни поліетиленгліколь, поліетоксилати і поліетоксильований відносяться до поліефірних радикалів, одержаних з етиленоксиду. Аналогічно, термін поліетоксилат-cпів-пропоксилат відноситься до поліефірного радикалу, одержаного з суміші етиленоксиду і пропіленоксиду. Таким чином поліетоксилати мають ланки формули [CH2CH2O], що повторюються, тоді як поліетоксилат-cпів-пропоксилат має ланки формул [CH2CH2O] і [CH(CH3)CH2O], що повторюються. Поверхнево-активні речовини c.14, c.15 і c.18-c.24 можуть належати до групи неполімерних поверхнево-активних речовин або до групи полімерних поверхнево-активних речовин, залежно від числа алкіленоксидних ланок, що повторюються. В поверхнево-активних речовин таких груп, число таких ланок, що повторюються, повинно як правило знаходиться в межах від 2 до 200, особливо від 3 до 100, особливо від 3 до 50. Поверхнево-активні речовини груп c.17 і c.18 належать до неполімерних поверхнево-активних речовин, тоді як поверхневоактивні речовини груп c.25 і c.26 є зазвичай полімерними поверхнево-активними речовинами. Серед неіоногенних поверхнево-активних речовин переважні такі речовини з груп c.14, c.15, c.24, c.25 і c.26 і їх суміші. У групі поверхнево-активних речовин c.14 перевагу віддають поліетоксилатам і полі(етоксилат-cпів-пропоксилатам) лінійних спиртів C8-C22. Більше того переважними є полі(етоксилат-cпів-пропоксилати) C1-C10 спиртів, причому особливу перевагу віддають бутанолу. Серед поверхнево-активних речовин c.14 є переважними ті, які мають середньообчислену молекулярну масу MN не більше ніж 5000 Дальтон. Особливу перевагу віддають полі(етоксилат-cпів-пропоксилатам) C1-C10 спиртів, що мають середньообчислену молекулярну масу MN від 500 до 5000 Дальтон Особливо підходящі приклади включають Atlox® G 5000 (Akzo Nobel), Tergitol®XD тощо. У поверхнево-активних речовинах групи c.24 феноксильний радикал несе 1, 2 або 3 стирильних фрагменти і поліетиленоксидний фрагмент PEO або полі-(етиленоксид-cпівпропіленоксидний) фрагмент PEO/PPO. Фрагмент PEO зазвичай включає від 5 до 50 етиленоксидних груп. Переважні поверхнево-активні речовини c.24 можуть бути представлені формулою (C2H4O)n•C30H30O, в якій n означає ціле число від 5 до 50 і C 30H30O означає три(стирил)фенольну групу. Особливо підходящим прикладом є Soprophor® BSU (Rhodia). Неіоногенні блокспівполімери поверхнево-активної речовини класу c.25 включають щонайменше один полі-(етиленоксидний) фрагмент PEO і щонайменше один гідрофобний поліефірний фрагмент PAO. Фрагмент PAO зазвичай включає щонайменше 3, переважно щонайменше 5, особливо від 10 до 100 ланок (середнє число), що повторюються, які одержані з C3-C10 алкіленоксидів, таких як пропіленоксид, 1,2-бутиленоксид, цис- або транс-2,3бутиленоксид або ізобутиленоксид, 1,2-пентеноксид, 1,2-гексеноксид, 1,2-деценоксид і оксид стиролу, серед яких C3-C4 алкіленоксиди є переважними. Переважно, PAO фрагменти включають щонайменше 50 % за масою, і переважніше щонайменше 80 % за масою ланок, що повторюються, одержаних з пропіленоксиду. Фрагменти PEO зазвичай включають щонайменше 3, переважно щонайменше 5, і переважніше щонайменше 10 ланок, що повторюються, одержаних з етиленоксиду (середнє число). Масове співвідношення фрагментів PEO і фрагментів PAO (PEO:PAO) зазвичай знаходиться в діапазоні від 1:10 до 10:1, переважно від 1:10 до 2:1, переважніше від 2:8 до 7:3 і особливо від 3:7 до 6:4. Переважні такі поверхневоактивні речовини c3), які мають середньообчислену молекулярну масу MN в межах від більше ніж 1200 до 100000 Дальтон, переважно від 2000 до 60000 Дальтон, переважніше від 2500 до 50000 Дальтон і особливо від 3000 до 20000 Дальтон. В основному, фрагменти PEO і фрагменти PAO складають щонайменше 80 % за масою, і переважно щонайменше 90 % за масою, напр. 90-99.5 % за масою, неіоногенних блокспівполімерних поверхнево-активних речовин c3). Підходящі поверхнево-активні речовини c3) описані напр. в WO2006/002984, особливо ті, які мають формули P1-P5, представлені там. Неіоногенні блокспівполімерні поверхнево-активні речовини групи c.25, описані тут, комерційно доступні, напр. під торгівельним найменуванням Pluronic®, такі як Pluronic® P 65, P84, P 103, P 105, P 123 і Pluronic® L 31, L 43, L 62, L 62 LF, L 64, L 81, L 92 і L 121, Pluraflo®, такі як Pluraflo® L 860, L1030 і L 1060; Tetronic®, такі як Tetronic® 704, 709, 1104, 1304, 702, 1102, 1302, 701, 901, 1101, 1301 (BASF Aktiengesellschaft), Agrilan® AEC 167 і Agrilan® AEC 178 (Akcros Chemicals), Antarox® B/848 (Rhodia), Berol® 370 і Berol® 374 (Akzo Nobel Surface 9 UA 99113 C2 5 10 15 20 25 30 35 40 45 50 55 60 Chemistry), Dowfax® 50 C15, 63 N10, 63 N30, 64 N40 і 81 N10 (Dow Europe), Genapol® PF (Clariant), Monolan®, такі як Monolan® PB, Monolan® РС, Monolan® PK (Akcros Chemicals), Panox® PE (Pan Asian Chemical Corporation), Symperonic®, такі як Symperonic® PE/L, Symperonic® PE/F, Symperonic® PE/P, Symperonic® PE/T (ICI Surfactants), Tergitol® XD, Tergitol® XH іTergitol® XJ (Union Carbide), Triton® CF-32 (Union Carbide), Teric PE Series (Huntsman) і Witconol®, такі як Witconol® APEB, Witconol® NS 500 K тощо. Серед них переважними є блокспівполімери Pluronic® і Pluraflo®, Особливо підходящі приклади - Pluronic® P105 і Pluraflo® 1060 тощо. Переважні прищеплені співполімери групи c.26 містять, в полімеризованій формі, (i) метилові ефіри або гідрокси-C2-C3-алкільні ефіри C3-C5 моноетиленових ненасичених мономерів карбонових кислот, такі як метилакрилат, метилметакрилат, гідроксіетилакрилат і гідроксіетилметакрилат і (ii) поліетиленоксидні групи, які приєднані за допомогою або складноефірного містка або ефірного містка до полімерного каркаса. У переважному варіанті здійснення, каркас поверхнево-активних речовин c.26 містить, в полімеризованій формі, метилметакрилат і поліетиленоксидні ефіри метакрилової кислоти, особливо підходящий приклад - Atlox® 4913 (Akzo Nobel) тощо. У дуже переважному варіанті здійснення дійсного винаходу, рідкі пестицидні композиції включають щонайменше одну полімерну поверхнево-активну речовину груп c.24, c.25 і c.26 і щонайменше одну додаткову поверхнево-активну речовину, вибрану з неполімерних неіоногенних поверхнево-активних речовин, аніоногенних неполімерних поверхнево-активних речовин і аніоногенних полімерних поверхнево-активних речовин. Переважна додаткова поверхнево-активна речовина вибрана з груп c.8, c.9, c.14 і c.15. Таким чином, дуже переважний варіант здійснення дійсного винаходу відноситься до пестицидної композиції, яка включає: a) від 5 до 60 % за масою, особливо від 10 до 55 % за масою, переважніше від 20 до 50 % за масою, в перерахунку на загальну масу композиції, пестицидної N-фенілсемикарбазонової сполуки загальної формули A, особливо метафлумізону; b) від 30 до 94,9 % за масою, особливо від 40 до 89.5 % за масою, переважніше від 45 до 79 % за масою, в перерахунку на загальну масу композиції, розчинника, вибраного з води і поліфункціональних C2-C4 спиртів і їх сумішей, інсектицидну сполуку формули A, що здатна розчинятися в розчиннику в кількості не більше ніж 2 г/л при 25 °C/1013 мбар, особливо менше ніж 0.2 г/л, і особливіше менше ніж 0.02 г/л, причому перевагу віддають сумішам води і поліфункціональних C2-C4 спиртів, в яких масове співвідношення води і поліфункціонального C 2C4 спирту знаходиться в діапазоні від 99:1 до 1:1; переважніше в діапазоні від 50:1 до 2:1; і найпереважніше в діапазоні від 40:1 до 10:1; c) від 0.1 до 20 % за масою, переважно від 0.5 до 15 % за масою і особливо від 1 до 10 % за масою, в перерахунку на загальну масу композиції, комбінації щонайменше однієї неіоногенної полімерної поверхнево-активної речовини груп c.24, c.25 і c.26, і щонайменше однієї додаткової поверхнево-активної речовини, особливо неіоногенної неполімерної поверхнево-активної речовини і/або аніоногенної поверхнево-активної речовини, яку переважно вибирають з поверхнево-активних речовин груп c.8, c.9, c.14 і c.15, масове співвідношення полімерної поверхнево-активної речовини і додаткової поверхнево-активної речовини складає переважно від 1:5 до 5:1, особливо від 1:3 до 3:1, і масове співвідношення інсектицидної сполуки A до поверхнево-активної речовини переважно знаходиться в діапазоні від 2:1 до 50:1, і особливо від 3:1 до 20:1; де сполука A присутня у формі часток, які диспергують в суміші розчинника і поверхневоактивної речовини, і які мають величину серединного діаметру, як визначено за допомогою динамічного розсіювання світла, менше ніж 1 мкм, часто не більше ніж 0.9 мкм, переважно не більше, ніж 800 нм, особливо не більше 700 нм, переважніше не більше ніж 500 нм, напр., від 10 до < 1000 нм, часто від 20 до 900 нм, переважно від 50 до 800 нм, особливо від 70 до 700 нм і переважніше від 100 до 500 нм. В іншому переважному варіанті здійснення дійсного винаходу, композиції включають щонайменше одну аніоногенну полімерну поверхнево-активну речовину, вибрану з класу поверхнево-активних речовин c.9 як описано вище, і необов'язково одну або дві додаткових поверхнево-активних речовини, вибраних з неполімерних неіоногенних поверхнево-активних речовин, полімерних неіоногенних поверхнево-активних речовин, і аніоногенних неполімерних поверхнево-активних речовин. Якщо присутня, додаткова поверхнево-активна речовина переважно вибрана з поверхнево-активних речовин груп c.8, c.14, c.15, c.24, c.25 і c.26. Таким чином, дуже переважний варіант здійснення дійсного винаходу відноситься до пестицидної композиції, яка включає: 10 UA 99113 C2 5 10 15 20 25 30 35 40 45 50 55 a) від 5 до 60 % за масою, особливо від 10 до 55 % за масою, переважніше від 20 до 50 % за масою, в перерахунку на загальну масу композиції, пестицидної N-фенілсемикарбазонової сполуки загальної формули A, особливо метафлумізону; b) від 30 до 94,9 % за масою, особливо від 40 до 89.5 % за масою, переважніше від 45 до 79 % за масою, в перерахунку на загальну масу композиції, розчинника, вибраного з води і поліфункціональних C2-C4 спиртів і їх сумішей, інсектицидна сполука формули A, що здатна розчинятися в розчиннику в кількості не більше ніж 2 г/л при 25 °C/1013 мбар, особливо менше ніж 0.2 г/л, і особливіше менше ніж 0.02 г/л, причому перевагу віддають сумішам води і поліфункціональних C2-C4 спиртів, в яких масове співвідношення води і поліфункціонального C 2C4 спирту знаходиться в діапазоні від 99:1 до 1:1; переважніше в діапазоні від 50:1 до 2:1; і найпереважніше в діапазоні від 40:1 до 10:1; c) від 0.1 до 20 % за масою, переважно від 0.5 до 15 % за масою і особливо від 1 до 10 % за масою, в перерахунку на загальну масу композиції, комбінації щонайменше однієї аніоногенної полімерної поверхнево-активної речовини групи c.9, і однієї або двох додаткових поверхневоактивних речовин, вибраних з неполімерних неіоногенних поверхнево-активних речовин, полімерних неіоногенних поверхнево-активних речовин, і аніоногенних неполімерних поверхнево-активних речовин, які переважно вибрані з поверхнево-активних речовин груп c.8, c.14, c.15, c.24, c.25 і c.26, масове співвідношення аніоногенної поверхнево-активної речовини і додаткової поверхнево-активної речовини складає переважно від 1:10 до 10:1, особливо від 1:3 до 3:1, і масове співвідношення інсектицидної сполуки A до поверхнево-активної речовини переважно знаходиться в діапазоні від 2:1 до 50:1, і особливо від 3:1 до 20:1; де сполука A присутня у формі часток, які диспергують в суміші розчинника і поверхневоактивної речовини, і які мають величину серединного діаметру, як визначено за допомогою динамічного розсіювання світла, менше ніж 1 мкм, часто не більше ніж 0.9 мкм, переважно не більше, ніж 800 нм, особливо не більше 700 нм, переважніше не більше ніж 500 нм, напр., від 10 до < 1000 нм, часто від 20 до 900 нм, переважно від 50 до 800 нм, особливо від 70 до 700 нм і переважніше від 100 до 500 нм. У особливо переважному варіанті здійснення композиція винаходу містить одну або декілька неіоногенних полімерних поверхнево-активних речовини, які вибрані з групи c.25, одну або декілька аніоногенних поверхнево-активних речовини, які вибрані з груп c.8 і c.9 і необов'язково додаткову неіоногенну поверхнево-активну речовину, яка вибрана з груп c.14, c.15 і c.24. Таким чином, дуже переважний варіант здійснення дійсного винаходу відноситься до пестицидної композиції, яка включає: a) від 5 до 60 % за масою, особливо від 10 до 55 % за масою, переважніше від 20 до 50 % за масою, в перерахунку на загальну масу композиції, пестицидної N-фенілсемикарбазонової сполуки загальної формули A, особливо метафлумізону; b) від 30 до 94,9 % за масою, особливо від 40 до 89.5 % за масою, переважніше від 45 до 79 % за масою, в перерахунку на загальну масу композиції, розчинника, вибраного з води і поліфункціональних C2-C4 спиртів і їх сумішей, інсектицидну сполуку формули A, що здатна розчинятися в розчиннику в кількості не більше ніж 2 г/л при 25 °C/1013 мбар, особливо менше ніж 0.2 г/л, і особливіше менше ніж 0.02 г/л, причому перевагу віддають сумішам води і поліфункціональних C2-C4 спиртів, в яких масове співвідношення води і поліфункціонального C2C4 спирту знаходиться в діапазоні від 99:1 до 1:1; переважніше в діапазоні від 50:1 до 2:1; і найпереважніше в діапазоні від 40:1 до 10:1; c) від 0.1 до 20 % за масою, переважно від 0.5 до 15 % за масою і особливо від 1 до 10 % за масою, в перерахунку на загальну масу композиції, комбінації однієї або декількох неіоногенних полімерних поверхнево-активних речовин, які вибрані з групи c.25, однієї або декількох аніоногенних поверхнево-активних речовин, які вибрані з груп c.8 і c.9 і необов'язково однієї або декількох додаткових неіоногенних неполімерних поверхнево-активних речовин, які вибрані з груп c.14, c.15 і c.24, і масове співвідношення інсектицидної сполуки A до поверхнево-активної речовини переважно знаходиться в діапазоні від 2:1 до 50:1, і особливо від 3:1 до 20:1; де сполука A присутня у формі часток, які диспергують в суміші розчинника і поверхневоактивної речовини, і які мають величину серединного діаметру, як визначено за допомогою динамічного розсіювання світла, менше ніж 1 мкм, часто не більше ніж 0.9 мкм, переважно не більше, ніж 800 нм, особливо не більше 700 нм, переважніше не більше ніж 500 нм, напр., від 10 до < 1000 нм, часто від 20 до 900 нм, переважно від 50 до 800 нм, особливо від 70 до 700 нм і переважніше від 100 до 500 нм. Компоненти а), b) і с) (тобто сполука A, розчинник і поверхнево-активна речовина) в основному складають щонайменше 90 % за масою, переважно щонайменше 95 % за масою 11 UA 99113 C2 5 10 15 20 25 30 35 40 45 50 55 60 загальної маси композиції. Зазвичай композиція не містить полімерний матеріал, за винятком полімерних поверхнево-активних речовин і полімерних модифікаторів в'язкості. Композиції згідно винаходу можуть також включати звичайні добавки, що наприклад модифікують в'язкість (загусники), антивспінювачі, бактерициди і антифризні агенти. Такі добавки можуть бути введені в композиції винаходу або перед, або після проведення стадії (i) способу одержання, описаного тут. Переважно, ці добавки додають після проведення стадії (ii) способу одержання, описаного тут. Кількість добавок не повинна зазвичай перевищувати 10 % за масою, особливо 5 % за масою загальної маси композиції. Підходящі загусники є сполуками, які додають препаративній формі характер псевдопластичної текучості, тобто високу в'язкість в стані спокою і низьку в'язкість при стадії перемішування. Можуть бути відмічені, у зв'язку з цим, наприклад, комерційні загусники на основі полісахаридів, такі як Xanthan Gum  (Kelzan від Kelco; Rhodopol 23 від Rhone Poulenc або Veegum від R.T. Vanderbilt), або філлосилікатів, які можуть бути гідрофобізовані, такі як Attaclay (від Engelhardt). Xanthan Gum є переважним загусником. Антивспінюючі агенти, що підходять для дисперсій, згідно винаходу є, наприклад, силіконові емульсії (такі як, наприклад, Silikon SRE, Wacker або Rhodorsil від Rhodia), довголанцюгові спирти, жирні кислоти, фтороорганічні сполуки і їх суміші. Бактерициди можуть бути додані, щоб стабілізувати композиції згідно винаходу від нападу мікроорганізмів. Підходящими бактерицидами є, наприклад, на основі ізотіазолонів, таких як сполуки, що продаються під товарними знаками Proxel від Avecia (або Arch) або Acticide RS від Thor Chemie і Kathon MK від Rohm & Haas. Композиції винаходу необов'язково можуть включати також пігменти або барвники, особливо, якщо композиція призначена в цілях обробки насіння. Підходящими пігментами або барвниками для препаративних форм для обробки насіння є пігмент синій 15:4, пігмент синій 15:3, пігмент синій 15:2, пігмент синій 15:1, пігмент синій 80, пігмент жовтий 1, пігмент жовтий 13, пігмент червоний 112, пігмент червоний 48:2, пігмент червоний 48:1, пігмент червоний 57:1, пігмент червоний 53:1, пігмент помаранчевий 43, пігмент помаранчевий 34, пігмент помаранчевий 5, пігмент зелений 36, пігмент зелений 7, пігмент білий 6, пігмент коричневий 25, основний фіолетовий 10, основний фіолетовий 49, кислотний червоний 51, кислотний червоний 52, кислотний червоний 14, кислотний синій 9, кислотний жовтий 23, основний червоний 10, основний червоний 108. До того ж, водні композиції активної сполуки згідно винаходу можуть бути складені із загальноприйнятими зв'язуючими речовинами, наприклад водними полімерними дисперсіями, водорозчинними смолами, наприклад водорозчинними алкідними смолами, або воском. Композиції дійсного винаходу можуть бути одержані за допомогою способу, що включає наступні стадії: (i) подають суспензію сполуки A в суміш розчинника і поверхнево-активної речовини; (ii) зменшують розмір часток сполуки A, присутньої в суспензії стадії (i), до величини серединного діаметру менше ніж 1 мкм, часто до величини серединного діаметру не більше ніж 0.9 мкм, переважно не більше, ніж 800 нм, особливо не більше 700 нм, переважніше не більше ніж 500 нм, напр. від 10 до < 1000 нм, часто від 20 до 900 нм, переважно від 50 до 800 нм, особливо від 70 до 700 нм і переважніше від 100 до 500 нм як визначено за допомогою динамічного розсіювання світла. Для того, щоб приготувати суспензію стадії (i), пестицидну сполуку A, розчинник і поверхнево-активну речовину змішують в будь-якому звичайному змішуючому пристрої, який здатний забезпечити достатнє пересування для формування бажаної суспензії. Підходящі змішувачі включають особливо мішалки з великими зсувовими зусиллями, такі як апарати UltraTurrax, статичні змішувачі, напр., системи, що мають змішувальні сопла, змішувальні бісерні млини, колоїдні проти млини та інші гомогенізатори. В основному, послідовність, в якій комбінуються індивідуальні компоненти, не важлива. Проте, може бути вигідно проводити стадію (i), спочатку змішуючи розчинник і поверхневоактивну речовину до одержання гомогенної суміші, і потім додавати інсектицидну сполуку а) із зсувом шарів до згаданої гомогенної суміші. Таким чином, стадія (i) приводить до суміші компонентів а), b) і с), у якій інсектицидна сполука A присутня у формі твердих часток, які диспергують в гомогенній фазі, сформованій розчинником і поверхнево-активною речовиною. Зазвичай, суміш компонентів а), b) і с) одержана із стадії (i) у формі суспензії, що має вміст твердих часток в діапазоні від 5 до 70 % за масою, особливо від 15 до 60 % за масою, і особливіше від 25 до 50 % за масою, в перерахунку на загальну масу суспензії. В основному, тверда інсектицидна сполука а) формули (A), яка застосована в приготуванні суспензії стадії (i), може бути аморфною, кристалічною або напівкристалічною і 12 UA 99113 C2 5 10 15 20 25 30 35 40 45 50 55 60 використовується в дисперсній формі, напр. у вигляді порошку, у вигляді кристалів, у вигляді грануляту або у вигляді подрібненого затвердженого розплаву. Частки твердої активної сполуки можуть бути правильної або неправильної форми, напр. сферичної або фактично сферичної форми або у формі голок. Взагалі, перш, ніж бути введеним в стадію (i), частки твердої інсектицидної сполуки по суті повинні мати середнє значення вимірювань більше ніж 1 мкм, напр. в діапазоні від 1.5 до 1000 мкм, особливо від 2 до 100 мкм, і особливіше від 2.5 до 10 мкм, як визначено за допомогою динамічного розсіювання світла. Суміш, одержану на стадії (i), тобто у формі суспензії, обробляють підходящими способами для того, щоб зменшити розмір часток а.к., присутнього в суміші, до розміру часток менше ніж 1 мкм, часто до величини серединного діаметру не більше ніж 0.9 мкм, переважно не більше, ніж 800 нм, особливо не більше 700 нм, переважніше не більше ніж 500 нм, напр., від 10 до 70 %, карбоксильований полівініловий спирт, фенолсульфонова кислота/формальдегідні конденсати, фенолсульфонова кислота/сечовина/формальдегідні конденсати, нафталінсульфонова кислота/формальдегідні конденсати, нафталінсульфонова кислота/формальдегід/сечовинні конденсати, полівінілпіролідон, співполімери малеїнової кислоти (або малеїнового ангідриду) і вінілароматичних сполук, таких як стирол і їх етоксильовані похідні, співполімери малеїнової 13 UA 99113 C2 5 10 15 20 25 30 35 40 45 50 55 кислоти або малеїнового ангідриду з C2-C10-олефінами, такими як діізобутилен, і їх етоксильовані похідні, катіонні полімери, наприклад гомо- і співполімери N- алкіл-Nвінілімідазолінієвих сполук з N- вініллактамами тощо, а також неорганічні антиблокуючі агенти (інколи також звані як антизлежувальні агенти), такі як кремнієва кислота, особливо пірогенний кремнезем, оксид алюмінію, карбонат кальцію тощо. Осушуючі допоміжні речовини зазвичай застосовують в кількості від 0.1 до 20 % за масою, в перерахунку на масу часток активної сполуки в рідкій пестицидній композиції дійсного винаходу. Порошкові композиції, одержані сушкою рідких композицій дійсного винаходу, редисперговані у воді і мають такі ж переваги як і рідкі композиції. Особливо середній розмір часток сполуки A у водному розчині, який одержаний при розведенні водою такої порошкової композиції, знаходиться в тому ж діапазоні, що і даний вище для рідких композицій. Порошкові композиції згідно винаходу, як і рідкі композиції, є підходящими для захисту посівів від шкідників і захисту матеріалів, таким чином, що сказане нижче відносно використання рідких композицій застосовується відповідно також до пилоподібних композицій. Тут, порошкові композиції згідно винаходу можуть, залежно від ділянки застосування, наноситься як такі, у формі водних ресуспендованих препаративних форм або вони можуть бути застосовані для одержання твердих препаративних форм, таких як порошки, що змочуються, або гранули. Тверді препаративні форми, що містять порошкові композиції винаходу зазвичай містять інертні тверді носії. Тверді носії включають, наприклад, мінеральні землі, такі як силікаглі, тонкоподрібнену кремнієву кислоту, силікати, тальк, каолін, аттаклей, вапняк, вапно, крейду, болюс, лес, глину, доломіт, діатомову землю, сульфат кальцію і сульфат магнію, оксид магнію, розмолоті синтетичні матеріали, добрива, такі як, наприклад, сульфат амонію, фосфат амонію, нітрат амонію, сечовини і продукти рослинного походження, такі як борошно зернових культур, борошно деревної кори, деревне борошно і борошно горіхової шкаралупи, целюлозний порошок та інші тверді носії. В результаті процесів агрегації часто спостерігаються великі розміри часток, наприклад в діапазоні від 500 нм до 100 мкм або аж до декількох сотень мікрометрів, після того, як закінчений процес сушки. Проте, взагалі, фактичний розмір часток набагато вищий, тобто первинний розмір часток сполучених часток інсектицидної сполуки набагато менше і знаходиться в діапазонах, які спочатку були одержані після проведення стадії (ii). Отже, агрегати, які були сформовані після сушки по суті розбиваються, коли ресуспендуються у водному середовищі, таким чином знову приводячи до бажаних розмірів часток менше ніж 1 мкм, часто до величини серединного діаметру не більше ніж 0.9 мкм, переважно не більше, ніж 800 нм, особливо не більше 700 нм, переважніше не більше ніж 500 нм, напр. від 10 до < 1000 нм, часто від 20 до 900 нм, переважно від 50 до 800 нм, особливо від 70 до 700 нм і переважніше від 100 до 500 нм, як визначено за допомогою динамічного розсіювання світла. В основному, рідкі пестицидні композиції як описано тут, можуть застосовуватися для боротьби з шкідливими шкідниками, що включають членистоногих і нематодних шкідників. Для цієї мети, композиції можуть наноситися як такі або переважно наносяться після розведення водою. Переважно, в різних цілях застосування споживача, так званий водний розпилюваний розчин готують шляхом розведення рідких інсектицидних концентрованих композицій дійсного винаходу водою, напр., водою з-під крану. Окрім цього, також можливе застосування рідких пестицидних композицій дійсного винаходу для одержання інших типів препаративних форм і/або препаративних форм, що містять активні компоненти, що відрізняються від таких формул A, особливо cпівпрепаративні форми з фунгіцидами або іншими інсектицидами. В основному, норми застосування чистої інсектицидної сполуки а) знаходяться в діапазоні від 0.01 до 0.5 кг/га, переважно від 0.05 до 0.4 кг/га і особливо 0.1 до 0.3 кг/га активної сполуки A. Для застосування в польових умовах, розбавлені композиції (розпилювані розчини) наносять напр. на рослини або ґрунти головним чином розпиленням, зокрема некореневим обприскуванням. Нанесення може проводитися звичайними розпилюючими способами, використовуючи, наприклад, воду як носій і розпилюваний розчин з нормою від близько 100 до 1 000 л/га (наприклад від 300 до 400 л/га). Можливе застосування препаратів шляхом малооб'ємного і ультрамалооб'ємного способу, так само як і їх застосування у формі мікрогранул. В принципі, композиції дійсного винаходу можуть застосовуватися на всіх ділянках рослини і для захисту урожаю і захисту матеріалів для боротьби з шкідливими організмами або для стимуляції росту рослин. Особливо, композиції винаходу можуть застосовуватися і для захисту рослин, і для захисту матеріалів від нападу таких тварин-шкідників. Також можлива обробка 14 UA 99113 C2 5 10 15 20 25 30 35 40 45 50 55 60 рослин і матеріалів, які піддалися нападу, композиціями згідно винаходу і знищити шкідливі організми або щонайменше інгібувати їх ріст, так, щоб вони не викликали пошкодження. Композиції винаходу є особливо підходящими в різних областях захисту матеріалів від нападу тварин-шкідників. Використовуючи композиції згідно винаходу, можливо, наприклад, ефективно захищати матеріали, що містять целюлозу, такі як деревина, і також шкіри, шкури, шкіра, текстиль, неткані матеріали тощо від нападу тварин-шкідників. В основному, композиції винаходу можуть бути застосовані проти наступних шкідників: Комах із роду - лускокрилих (Lepidoptera), наприклад Agrotis ypsilon, Agrotis segetum, Alabama argillacea, Anticarsia gemmatalis, Argyresthia conjugella, Autographa gamma, Bupalus piniarius, Cacoecia murinana, Capua reticulana, Cheimatobia brumata, Choristoneura fumiferana, Choristoneura occidentalis, Cirphis unipuncta, Cydia pomonella, Dendrolimus pini, Diaphania nitidalis, Diatraea grandiosella, Earias insulana, Elasmopalpus lignosellus, Eupoecilia ambiguella, Evetria bouliana, Feltia subterranea, Galleria mellonella, Grapholitha funebrana, Grapholitha molesta, Heliothis armigera, Heliothis virescens, Heliothis zea, Hellula undalis, Hibernia defoliaria, Hyphantria cunea, Hyponomeuta malinellus, Keiferia lycopersicella, Lambdina fiscellaria, Laphygma exigua, Leucoptera coffeella, Leucoptera scitella, Lithocolletis blancardella, Lobesia botrana, Loxostege sticticalis, Lymantria dispar, Lymantria monacha, Lyonetia clerkella, Malacosoma neustria, Mamestra brassicae, Orgyia pseudotsugata, Ostrinia nubilalis, Panolis flammea, Pectinophora gossypiella, Peridroma saucia, Phalera bucephala, Phthorimaea operculella, Phyllocnistis citrella, Pieris brassicae, Plathypena scabra, Plutella xylostella, Pseudoplusia includens, Rhyacionia frustrana, Scrobipalpula absoluta, Sitotroga cerealella, Sparganothis pilleriana, Spodoptera frugiperda, Spodoptera littoralis, Spodoptera litura, Thaumatopoea pityocampa, Tortrix viridana, Trichoplusia ni і Zeiraphera canadensis, - жорсткокрилих (Coleoptera), наприклад Agrilus sinuatus, Agriotes lineatus, Agriotes obscurus, Amphimallus solstitialis, Anisandrus dispar, Anthonomus grandis, Anthonomus pomorum, Atomaria linearis, Blastophagus piniperda, Blitophaga undata, Bruchus rufimanus, Bruchus pisorum, Bruchus lentis, Byctiscus betulae, Cassida nebulosa, Cerotoma trifurcata, Ceuthorrhynchus assimilis, Ceuthorrhynchus napi, Chaetocnema tibialis, Conoderus vespertinus, Crioceris asparagi, Diabrotica longicornis, Diabrotica 12-punctata, Diabrotica virgifera, Epilachna varivestis, Epitrix hirtipennis, Eutinobothrus brasiliensis, Hylobius abietis, Hypera brunneipennis, Hypera postica, Ips typographus, Lema bilineata, Lema melanopus, Leptinotarsa decemlineata, Limonius californicus, Lissorhoptrus oryzophilus, Melanotus communis, Meligethes aeneus, Melolontha hippocastani, Melolontha melolontha, Oulema oryzae, Ortiorrhynchus sulcatus, Otiorrhynchus ovatus, Phaedon cochleariae, Phyllotreta chrysocephala, Phyllophaga sp., Phyllopertha horticola, Phyllotreta nemorum, Phyllotreta striolata, Popillia japonica, Sitona lineatus і Sitophilus granaria, - двокрилих (Diptera), наприклад Aedes aegypti, Aedes vexans, Anastrepha ludens, Anopheles maculipennis, Ceratitis capitata, Chrysomya bezziana, Chrysomya hominivorax, Chrysomya macellaria, Contarinia sorghicola, Cordylobia anthropophaga, Culex pipiens, Dacus cucurbitae, Dacus oleae, Dasineura brassicae, Fannia canicularis, Gasterophilus intestinalis, Glossina morsitans, Haematobia irritans, Haplodiplosis equestris, Hylemyia platura, Hypoderma lineata, Liriomyza sativae, Liriomyza trifolii, Lucilia caprina, Lucilia cuprina, Lucilia sericata, Lycoria pectoralis, Mayetiola destructor, Musca domestica, Muscina stabulans, Oestrus ovis, Oscinella frit, Pegomya hysocyami, Phorbia antiqua, Phorbia brassicae, Phorbia coarctata, Rhagoletis cerasi, Rhagoletis pomonella, Tabanus bovinus, Tipula oleracea і Tipula paludosa, - бахромчатокрилих (Thysanoptera), напр. Frankliniella fusca, Frankliniella occidentalis, Frankliniella tritici, Scirtothrips citri, Thrips oryzae, Thrips palmi і Thrips tabaci, - перетинчастокрилих (Hymenoptera), напр. Athalia rosae, Atta cephalotes, Atta sexdens, Atta texana, Hoplocampa minuta, Hoplocampa testudinea, Monomorium pharaonis, Solenopsis geminata і Solenopsis invicta, - напівжорсткокрилих (Heteroptera), напр. Acrosternum hilare, Blissus leucopterus, Cyrtopeltis notatus, Dysdercus cingulatus, Dysdercus intermedius, Eurygaster integriceps, Euschistus impictiventris, Leptoglossus phyllopus, Lygus lineolaris, Lygus pratensis, Nezara viridula, Piesma quadrata, Solubea insularis і Thyanta perditor, - рівнокрилих (Homoptera), напр. Acyrthosiphon onobrychis, Adelges laricis, Aphidula nasturtii, Aphis fabae, Aphis forbesi, Aphis pomi, Aphis gossypii, Aphis grossulariae, Aphis schneideri, Aphis spiraecola, Aphis sambuci, Acyrthosiphon pisum, Aulacorthum solani, Brachycaudus cardui, Brachycaudus helichrysi, Brachycaudus persicae, Brachycaudus prunicola, Brevicoryne brassicae, Capitophorus horni, Cerosipha gossypii, Chaetosiphon fragaefolii, Cryptomyzus ribis, Dreyfusia nordmannianae, Dreyfusia piceae, Dysaphis radicola, Dysaulacorthum pseudosolani, Dysaphis 15 UA 99113 C2 5 10 15 20 25 30 35 40 45 50 55 60 plantaginea, Dysaphis pyri, Empoasca fabae, Hyalopterus pruni, Hyperomyzus lactucae, Macrosiphum avenae, Macrosiphum euphorbiae, Macrosiphon rosae, Megoura viciae, Melanaphis pyrarius, Metopolophium dirhodum,Myzodes persicae, Myzus ascalonicus, Myzus cerasi, Myzus varians, Nasonovia ribis-nigri, Nilaparvata lugens, Pemphigus bursarius, Perkinsiella saccharicida, Phorodon humuli, Psylla mali, Psylla piri, Rhopalomyzus ascalonicus, Rhopalosiphum maidis, Rhopalosiphum padi, Rhopalosiphum insertum, Sappaphis mala, Sappaphis mali, Schizaphis graminum, Schizoneura lanuginosa, Sitobion avenae, Trialeurodes vaporariorum, Toxoptera aurantiiand, і Viteus vitifolii, - термітів (Isoptera), напр. Calotermes flavicollis, Leucotermes flavipes, Reticulitermes lucifugus і Termes natalensis, - прямокрилих (Orthoptera), напр. Acheta domestica, Blatta orientalis, Blattella germanica, Forficula auricularia, Gryllotalpa gryllotalpa, Locusta migratoria, Melanoplus bivittatus, Melanoplus femur-rubrum, Melanoplus mexicanus, Melanoplus sanguinipes, Melanoplus spretus, Nomadacris septemfasciata, Periplaneta americana, Schistocerca americana, Schistocerca peregrina, Stauronotus maroccanus і Tachycines asynamorus. Arachnoidea, такі як павукоподібні (Acarina), напр. з сімейств Argasidae, Ixodidae і Sarcoptidae, такі як Amblyomma americanum, Amblyomma variegatum, Argas persicus, Boophilus annulatus, Boophilus decoloratus, Boophilus microplus, Dermacentor silvarum, Hyalomma truncatum, Ixodes ricinus, Ixodes rubicundus, Ornithodorus moubata, Otobius megnini, Dermanyssus gallinae, Psoroptes ovis, Rhipicephalus appendiculatus, Rhipicephalus evertsi, Sarcoptes scabiei, і Eriophyidae spp. такі як Aculus schlechtendali, Phyllocoptrata oleivora і Eriophyes sheldoni; Tarsonemidae spp. такі як Phytonemus pallidus і Polyphagotarsonemus latus; Tenuipalpidae spp. такі як Brevipalpus phoenicis; Tetranychidae spp. такі як Tetranychus cinnabarinus, Tetranychus kanzawai, Tetranychus pacificus, Tetranychus telarius і Tetranychus urticae, Panonychus ulmi, Panonychus citri, і oligonychus pratensis, Нематоди, особливо паразитуючі на рослинах нематоди, такі як яванські галові нематоди, Meloidogyne hapla, Meloidogyne incognita, Meloidogyne javanica, та інші види Meloidogyne; цистоутворюючі нематоди, Globodera rostochiensis та інші види Globodera; Heterodera avenae, Heterodera glycines, Heterodera schachtii, Heterodera trifolii, та інші види Heterodera; галлоутворюючі насінні нематоди, види Anguina; стеблові і листяні нематоди, види Aphelenchoides; жалячі нематоди, Belonolaimus longicaudatus та інші види Belonolaimus; деревні нематоди, Bursaphelenchus xylophilus та інші види Bursaphelenchus; кільчасті нематоди, види Criconema, види Criconemella, види Criconemoides, види Mesocriconema; стеблові і цибулинні нематоди, Ditylenchus destructor, Ditylenchus dipsaci та інші види Ditylenchus; шолоносні нематоди, види Dolichodorus; равликоподібні нематоди, Heliocotylenchus multicinctus та інші види Helicotylenchus; оболонкові і оболонкоподібні нематоди, види Hemicycliophora і види Hemicriconemoides; види Hirshmanniella; ланцетоподібні нематоди, види Hoploaimus; нематоди несправжніх кореневих наростів, види Nacobbus; голкоподібні нематоди, Longidorus elongatus та інші види Longidorus; ранячі нематоди, види Paratylenchus; шкідливі нематоди, Pratylenchus neglectus, Pratylenchus penetrans, Pratylenchus curvitatus, Pratylenchus goodeyi та інші види Pratylenchus; норові нематоди, Radopholus similis та інші види Radopholus; ниркоподібні нематоди, Rotylenchus robustus та інші види Rotylenchus; види Scutellonema; нематоди щетинистих коренеплодів, Trichodorus primitivus та інші види Trichodorus, види Paratrichodorus; карликові нематоди, Tylenchorhynchus claytoni, Tylenchorhynchus dubius та інші види Tylenchorhynchus; цитрусові нематоди, види Tylenchulus; совкові нематоди, види Xiphinema; та інші види нематод, паразитуючих на рослинах. Композиції згідно винаходу можуть також бути використаними для боротьби з шкідниками рису, такими як водяний рисовий довгоносик (Lissorhoptrus oryzaphilus), стебловий рисовий свердлильник (Chilo suppresalis), листовійка рисова, рисовий листоїд, рисові мінуючі мушки (Agromyca oryzae), цикадки (Nephotettix spp.; особливо маленька бура цикадка, зелена рисова цикадка), дельфациди (Delphacidae; особливо белоспинний дельфацид, бурий рисовий дельфацид), щитники. Рідкі пестицидні композиції винаходу можуть також застосовуватися проти несільськогосподарських шкідників, або як такі або у вигляді водного розведення або у вигляді порошкової композиції як описано вище. Таким чином винахід також відноситься до способу боротьби з несільськогосподарськими шкідниками, що включає контакт шкідників або їх харчових ресурсів, місця існування, місць розмноження або їх локуса з препаративною формою згідно винаходу, що включає щонайменше одну сполуку формули A. Винахід також відноситься до застосування композиції згідно дійсному винаходу для захисту неживих органічних матеріалів від несільськогосподарських шкідників. 16 UA 99113 C2 5 10 15 20 25 30 35 40 45 50 55 60 Несільськогосподарськими шкідниками є шкідники класів Chilopoda і Diplopoda і рядів Isoptera, Diptera, Blattaria (Blattodea), Dermaptera, Hemiptera, Hymenoptera, Orthoptera, Siphonaptera, Thysanura, Phthiraptera, Araneida, Parasitiformes і Acaridida, наприклад: - багатоніжки (Chilopoda), напр. Scutigera coleoptrata, - двопарноногі (Diplopoda), напр. Narceus spp., - павуки (Araneida), напр. Latrodectus mactans, і Loxosceles reclusa, - коростянники (Acaridida): напр. sarcoptes sp - зудні і паразитичні зудні (Parasitiformes): зудні (Ixodida), напр. Ixodes scapularis, Ixodes holocyclus, Ixodes pacificus, Rhiphicephalus sanguineus, Dermacentor andersoni, Dermacentor variabilis, Amblyomma americanum, Ambryomma maculatum, Ornithodorus hermsi, Ornithodorus turicata і паразитичні зудні (Mesostigmata), напр. Ornithonyssus bacoti і Dermanyssus gallinae, - терміти (Isoptera), напр. Calotermes flavicollis, Leucotermes flavipes, Heterotermes aureus, Reticulitermes flavipes, Reticulitermes virginicus, Reticulitermes lucifugus, Termes natalensis, і Coptotermes formosanus, - таргани (Blattaria-Blattodea), напр. Blattella germanica, Blattella asahinae, Periplaneta americana, Periplaneta japonica, Periplaneta brunnea, Periplaneta fuligginosa, Periplaneta australasiae, і Blatta orientalis, - двокрилі, комарі (Diptera), напр. Aedes aegypti, Aedes albopictus, Aedes vexans, Anastrepha ludens, Anopheles maculipennis, Anopheles crucians, Anopheles albimanus, Anopheles gambiae, Anopheles freeborni, Anopheles leucosphyrus, Anopheles minimus, Anopheles quadrimaculatus, Calliphora vicina, Chrysomya bezziana, Chrysomya hominivorax, Chrysomya macellaria, Chrysops discalis, Chrysops silacea, Chrysops atlanticus, Cochliomyia hominivorax, Cordylobia anthropophaga, Culicoides furens, Culex pipiens, Culex nigripalpus, Culex quinquefasciatus, Culex tarsalis, Culiseta inornata, Culiseta melanura, Dermatobia hominis, Fannia canicularis, Gasterophilus intestinalis, Glossina morsitans, Glossina palpalis, Glossina fuscipes, Glossina tachinoides, Haematobia irritans, Haplodiplosis equestris, Hippelates spp., Hypoderma lineata, Leptoconops torrens, Lucilia caprina, Lucilia cuprina, Lucilia sericata, Lycoria pectoralis, Mansonia spp., Musca domestica, Muscina stabulans, Oestrus ovis, Phlebotomus argentipes, Psorophora columbiae, Psorophora discolor, Prosimulium mixtum, Sarcophaga haemorrhoidalis, Sarcophaga sp., Simulium vittatum, Stomoxys calcitrans, Tabanus bovinus, Tabanus atratus, Tabanus lineola, і Tabanus similis, - щипавки (Dermaptera), напр. forficula auricularia, - клопи (Hemiptera), напр. Cimex lectularius, Cimex hemipterus, Reduvius senilis, Triatoma spp., Rhodnius prolixus, і Arilus critatus, - мурашки, бджоли, оси, пиляльщики (Hymenoptera), напр. Crematogaster spp., Hoplocampa minuta, Hoplocampa testudinea, Monomorium pharaonis, Solenopsis geminata, Solenopsis invicta, Solenopsis richteri, Solenopsis xyloni, Pogonomyrmex barbatus, Pogonomyrmex californicus, Dasymutilla occidentalis, Bombus spp. Vespula squamosa, Paravespula vulgaris, Paravespula pennsylvanica, Paravespula germanica, Dolichovespula maculata, Vespa crabro, Polistes rubiginosa, Camponotus floridanus, і Linepithema humile, - цвіркуни, коники, сарана (Orthoptera), напр. Acheta domestica, Gryllotalpa gryllotalpa, Locusta migratoria, Melanoplus bivittatus, Melanoplus femurrubrum, Melanoplus mexicanus, Melanoplus sanguinipes, Melanoplus spretus, Nomadacris septemfasciata, Schistocerca americana, Schistocerca gregaria, Dociostaurus maroccanus, Tachycines asynamorus, Oedaleus senegalensis, Zonozerus variegatus, Hieroglyphus daganensis, Kraussaria angulifera, Calliptamus italicus, Chortoicetes terminifera, і Locustana pardalina, - блохи (Siphonaptera), напр. Ctenocephalides felis, Ctenocephalides canis, Xenopsylla cheopis, Pulex irritans, Tunga penetrans, і Nosopsyllus fasciatus, - чешуйниця, чешуйниця домашня (Thysanura), напр. Lepisma saccharina і Thermobia domestica, - воша (Phthiraptera), напр. Pediculus humanus capitis, Pediculus humanus corporis, Pthirus pubis, Haematopinus eurysternus, Haematopinus suis, Linognathus vituli, Bovicola bovis, Menopon gallinae, Menacanthus stramineus і Solenopotes capillatus. Наприклад, композиції згідно винаходу можуть застосовуватися для захисту неживих органічних матеріалів, включаючи, але не обмежуючись ними, домашні товари, такі як жири, масла, моно-, оліго- або поліорганосахариди, білки, або свіжі або гниючі фрукти; матеріали, що містять целюлозу, напр. дерев'яні матеріали, такі як дома, дерева, дощаті забори, або шпали, а також папір; а також будівельні матеріали, меблі, шкіри, тварини, рослини і синтетичні волокна, вінілові вироби, електричні дроти і кабелі так само як стиролові піни. Крім того, композиція згідно винаходу може застосовуватися для захисту неживих органічних матеріалів від несільськогосподарських шкідників, вибраних з групи, що включає 17 UA 99113 C2 5 10 15 20 25 30 35 40 45 50 55 60 клас Diplopoda і роди Isoptera, Diptera, Blattaria (Blattodea), Dermaptera, Hemiptera, Hymenoptera, Orthoptera, і Thysanura. Дійсний винахід також відноситься до способу захисту неживих органічних матеріалів від несільськогосподарських шкідників, як згадано вище, що включає контакт шкідників або їх харчових ресурсів, місця існування, місць розмноження, їх локуса або самих неживих органічних матеріалів з пестицидно ефективною кількістю композиції згідно винаходу. Крім того, композиція згідно винаходу може застосовуватися для захисту неживих органічних матеріалів, що містять целюлозу, напр. захисту неживих органічних матеріалів, що містять целюлозу, від несільськогосподарських шкідників із родів Isoptera, Diptera, Blattaria (Blattodea), Hymenoptera, і Orthoptera, найпереважніше родів Isoptera. Дійсний винахід також забезпечує спосіб захисту неживих органічних матеріалів, що містять целюлозу, від несільськогосподарських шкідників, переважно із родів Isoptera, Diptera, Blattaria (Blattodea), Hymenoptera, і Orthoptera, найпереважніше роду Isoptera, що включає контакт шкідників або їх харчових ресурсів, місця існування, місць розмноження, їх локуса або самих неживих органічних матеріалів, що містять целюлозу, з композицією згідно винаходу. Крім того, композиція згідно винаходу може застосовуватися для захисту моно-, оліго- або полісахаридів і білків. Крім того, композиція згідно винаходу може застосовуватися для захисту моно-, оліго- або полісахаридів і білків від несільськогосподарських шкідників, вибраних із родів Dermaptera, Diplopoda, Isoptera, Diptera, Blattaria (Blattodea), Hymenoptera, Orthoptera і Tysanura, найпереважніше із родів Isoptera, Diptera, Blattaria (Blattodea), і Hymenoptra. Крім того, композиція згідно винаходу може використовуватися для застосування для захисту тварин від несільськогосподарського шкідника класу Chilopoda, і родів Araneida, Hemiptera, Diptera, Phthiraptera, Siphonaptera, Parasitiformes і Acaridida шляхом обробки шкідників у водних основах і/або в і довкола будівель, включаючи, але не обмежуючись стінами, землею, купами добрива, газонною травою, пасовищами, колекторами і матеріалами, використовуваними в будівництві будівель, а також матраців і постільного приладдя, препаративною формою згідно дійсному винаходу. Тварини включають теплокровних тварин, включаючи людей і рибу. Таким чином, препаративна форма згідно винаходу може застосовуватися для захисту теплокровних тварин, таких як рогата худоба, вівці, свині, верблюди, олені, коні, свійська птиця, кролики, кози, собаки і кішки. Крім того, композиція згідно винаходу може застосовуватися для захисту дерев'яних матеріалів, таких як дерева, дощаті забори, шпали тощо, і будівлі, такі як дома, надвірні споруди, фабрики, але також і будівельні матеріали, меблі, шкіри, волокна, вінілові вироби, електричні дроти і кабелі тощо від мурашок і/або термітів, і для боротьби з мурашками і термітами від спричинення шкоди зерновим культурам або людині (наприклад, коли шкідники вторгаються в будівлі і комунальні споруди). Препаративна форма згідно винаходу може бути нанесена не лише на ґрунт довколишньої поверхні або в проходящий під підлогою ґрунт, щоб захистити дерев'яні матеріали, але також може бути нанесена на громіздкі вироби, такі як поверхні проходящого під підлогою бетону, алькові палі, балки, фанера, фурнітура, тощо, дерев'яні вироби, такі як дерев'яностружкові плити, напівдошки тощо, і вінілові вироби, такі як покриті електричні дроти, вінілові шпалери, теплоізоляційний матеріал, такий як стиролові піни тощо. В разі застосування від мурашок, що заподіюють шкоду сільськогосподарським культурам або людям, композицію для боротьби з мурашками дійсного винаходу застосовують безпосередньо до гнізда мурашок або до його оточення або через контакт з приманкою. Крім того, композиція згідно винаходу може наноситься в цілях запобігання на місця, в яких очікується виникнення шкідників. Винахід крім того включає насіння, оброблене препаративною формою згідно дійсному винаходу. Підходящим насінням є наприклад різне насіння сільськогосподарських культур, плодові види, овочі, спеції і декоративне насіння, наприклад кукуруза/маїс (солодка і польова), тверда пшениця, соя, пшениця, ячмінь, овес, жито, тритикале, банани, рис, бавовна, соняшник, картопля, підніжний корм, люцерна, трави, дерен, сорго, рапс, види Brassica, цукровий буряк, баклажани, помідор, салат, качанний салат, перець, огірок, сквош, диня, боб, сухі боби, горох, цибуля, часник, лук, капуста, морква, бульби, такі як цукровий очерет, тютюн, кава, дерен і кормові рослини, хрестоцвітні, гарбузи, виноградні лози, перець, буряк кормовий, олійний рапс, братки, недоторка залізиста, петунія і герань. Наступні приклади призначені для додаткової ілюстрації дійсного винаходу, без обмеження його області яким-небудь чином. 18 UA 99113 C2 5 10 15 20 25 30 35 40 45 50 55 60 I. Аналітика: Розміри часток були виміряні шляхом динамічного розсіювання світла системою Malvern Mastersizer 2000 при 25 °C. Всі розміри часток, приведені тут, мають величину середнього діаметру часток d(0.5) або d(v, 0.5). II. Компоненти: Поверхнево-активна речовина 1: 32 % за масою водного розчину прищепленого співполімера на основі метилметакрилату і поліетиленоксиду - Atlox® 4913 (Uniqema) Поверхнево-активна речовина 2: Натрієва сіль конденсату нафталінсульфонової кислоти і формальдегіду - Morwet® D425 (Akzo Nobel) Поверхнево-активна речовина 3: Етоксильований тристирилфенол - Soprophor®BSU (Rhodia) Поверхнево-активна речовина 4: Блокспівполімер етиленоксиду і пропіленоксиду, MN 6500, співвідношення EO/PO 50:50-Pluronic® P105 (BASF AG) Поверхнево-активна речовина 5: Блокспівполімер етиленоксиду і пропіленоксиду, MN 7700, Співвідношення EO/PO 60:40-Pluraflo® 1060 (BASF AG) Поверхнево-активна речовина 6: співполімер стиролу і акрилової кислоти - Atlox® Metasperse 500 L (Uniqema) Поверхнево-активна речовина 7: Суміш натрієвої солі алкілнафталінсульфонової кислоти і натрієвої солі діоктилсульфосукцинату - Morwet® EFW (Akzo Nobel) Поверхнево-активна речовина 8: C1-C9-алкільний ефір полі-C2-C3-алкіленгліколю (MN 2900)Atlox® G5000 (Uniqema) Поверхнево-активна речовина 9: Натрієва сіль діоктилсульфосукцинату - Aerosol®OTB (Cytec) III. Одержання композицій винаходу: Приклад 1 У 55 г води розчиняли 3 г поверхнево-активної речовини 1 і 2 г поверхнево-активної речовини 8 і потім змішували до одержання гомогенної фази. Після цього, додавали 40 г метафлумізону і диспергували, використовуючи мішалку з великими зсувовими зусиллями. Отримували суспензію з вмістом твердих часток близько 40 % за масою. Суспензію потім пропускали через кульовий млин (Eiger Mini 50), застосовуючи 0.8 мм кульки із завантаженням кульок 90 %, до тих пір, поки не досягався розмір часток 0.8 мкм. Приклад 2 У 40 кг води розчиняли 10 кг пропіленгліколю, і 5 кг поверхнево-активної речовини 2 і потім змішували до одержання гомогенної фази. Після цього, додавали 45 кг метафлумізону і диспергували, застосовуючи мішалку з великими зсувовими зусиллями. Отримували суспензію з вмістом твердих часток близько 45 % за масою. Суспензію пропускали через 5 літровий кульовий млин (Drais), застосовуючи 1.0 мм кульки із завантаженням кульок 70 %, до тих пір, поки не досягався розмір часток 0.7 мкм. Приклад 3 У 55 г води розчиняли 7 г етиленгліколю, 5 г поверхнево-активної речовини 2, і 3 г поверхнево-активної речовини 4 і потім змішували до одержання гомогенної фази. Після цього, додавали 30 г метафлумізону і диспергували, застосовуючи мішалку з великими зсувовими зусиллями. Отримували суспензію з вмістом твердих часток близько 30 % за масою. Суспензію пропускали через кульовий млин (Dynomill), застосовуючи 0.8 мм кульки із завантаженням кульок 80 %, до тих пір, поки не досягався розмір часток 0.8 мкм. Приклад 4 У 38.8 кг води розчиняли 3.37 кг поверхнево-активної речовини 3, 1.1 кг поверхнево-активної речовини 5, і 2.72 кг поверхнево-активної речовини 9 і потім змішували до одержання гомогенної фази. Після цього, додавали 25 кг метафлумізону і диспергували, застосовуючи мішалку з великими зсувовими зусиллями. Отримували суспензію з вмістом твердих часток близько 35.3 % за масою. Суспензію пропускали через 5 літровий кульовий млин Drais, застосовуючи 0.8 мм кульки із завантаженням кульок 70 %. Зразки були відібрані після 0.5, 4 і 13 годин, відповідно, розмелювання в кульовому млині, отримали розміри часток близько 2.44 мкм, 0.71 мкм і 0.26 мкм, відповідно. Приклади 5 Згідно способу, описаного в прикладі 1, були приготовані наступні пестицидні композиції шляхом застосування різного часу подрібнення. Композиції мали наступну підсумкову композицію: 34 % за масою метафлумізону (чистота 97 %); 5.2 % за масою поверхнево-активної речовини 3; 19 UA 99113 C2 5 10 1.7 % за масою поверхнево-активної речовини 5; 4.3 % за масою поверхнево-активної речовини 9; 49 % за масою води і 5.8 % за масою пропіленгліколю. Зразки були відібрані після різного часу подрібнення, відповідно, розмелювання в кульовому млині, отримали розміри часток близько 1.0 мкм, 0.70 мкм і 0.20 мкм, відповідно. IV. Хімічна стабільність Рідкі інсектицидні концентровані композиції, одержані згідно способу прикладу 4, зберігали при 20 °C і 30 °C, відповідно, впродовж 24 місяців. Хімічну стабільність оцінювали, вимірюючи відповідні розміри часток через різні часові інтервали. Одержані дані перераховані в таблиці 2, де розміри часток представлені як величина серединного діаметру в [мкм]. Таблиця 2* Температура зберігання 20 °C 30 °C початковий 0.25 0.25 3м 0.24 но 6м 0.24 но 9м 0.24 но 12 м 0.24 0.24 18 м 0.25 но 24 м 0.25 0.25 *) розміри часток в [мкм]; но = не оцінювали; м = місяці. 15 20 25 30 Оскільки спостережувані розміри часток, по суті залишаються незмінними за час зберігання, рідкі інсектицидні концентровані композиції дійсного винаходу володіють хорошими властивостями хімічної стабільності. V. Біологічна активність Летальні концентрації LC50 і LC90 були виміряні за допомогою оцінки ефективності рідкої інсектицидної концентратної композиції дійсного винаходу проти Південної совки (Spodoptera eridania), на третій стадії розвитку комахи. Вихідні композиції, одержані в прикладах 4 або 5, відповідно, були розбавлені в резервуарі з водою. Листя лімської квасолі занурювали в таким чином приготовані розчини і сушили на повітрі. Кожен окремий оброблений листок поміщали верхньою частиною догори на змочений водою фільтрувальний папір в багатокомірчастих пластикових чашках Петрі. На кожен листок поміщали сім личинок, і потім кожна чашка Петрі була закрита кришкою. Кожну обробку повторювали 4 рази (1 повторність = 1 чашка Петрі) з 7 комахами. Після застосування обробки інфіковані рослини містилися в лабораторії при флуоресцентному освітленні і постійній температурі 26 °C. Смертність/захворюваність личинок (тобто співвідношення числа померлих личинок до тестованих личинок) визначали через 5 днів після останньої обробки. Таблиця 3 приводить дані смертності/захворюваності личинок, які були одержані для різних концентрацій застосованого а.к і які були одержані при використанні композиції прикладу 4 з різним середнім розміром часток. Таблиця 3 Результати для композиції прикладу 4 Концентрація застосованого а.к. [част./млн.] 10.0 6.0 3.0 1.0 0.3 0.1 Смертність/захворюваність личинок* [%] d(0.5)= 2.44 мкм d(0.5)= 0.71 мкм d(0.5)= 0.26 мкм 100.0 92.9 0.0 0.0 0.0 0.0 100.0 100.0 75.0 0.0 0.0 0.0 100.0 100.0 96.4 17.9 0.0 0.0 *) співвідношення числа померлих личинок до тестованих личинок. 20 UA 99113 C2 Ступінь смертності базується на кількості живих личинок. З цих даних, значення LC 50 і LC90 для кожної композиції були визначені за допомогою логарифма дози-пробіт-аналізу. Одержані дані приведені в таблиці 4. Таблиця 4 Результати для композиції прикладу 4 Ступінь летальної концентрації (LC) LC50 Біологічна ефективність* LC90 Біологічна ефективність* Смертність/захворюваність личинок d(0.5)= 2.44 мкм d(0.5)= 0.71 мкм d(0.5)= 0.26 мкм 4.40 2.20 1.50 1 2 2.9 5.8 3.75 2.46 1 1.5 2.4 *) Біологічна ефективність - це відношення значень LC для розміру зразка d(0.5)= 2.44 мкм (контроль, тобто стандартний або звичайний SC) до значень LC для розмірів зразків d(0.5)= 0.71 мкм і d(0.5)= 0.26 мкм, відповідно. 5 10 Оскільки LC50 і LC90 для зразків з d(0.5) менше ніж 1 мкм значно нижче, ніж з d(0.5)= 2.44 мкм, біологічна ефективність в значній мірі збільшується, а саме в діапазоні від щонайменше 1.5 аж до 2.9 разів. Так само, дані смертності/захворюваності виміряні для різних концентрацій застосованого а.к. при використанні композиції прикладу 5 з різним середнім розміром часток. З цих даних, значення LC50 і LC90 для кожної композиції були визначені за допомогою логарифма доз-пробітаналізу. Одержані дані приведені в таблицях 5 і 6. Таблиця 5 Результати для композиції прикладу 5 Концентрація застосованого а.к. [част./млн.] 10.0 6.0 3.0 1.0 0.3 0.1 Смертність/захворюваність личинок* [%] d(0.5)= 1.0 мкм d(0.5)= 0.7 мкм d(0.5)= 0.2 мкм 100.0 100.0 100.0 96.4 100.0 100.0 60.7 100.0 100.0 7.1 46.4 35.7 0.0 10.7 10.7 0.0 7.1 0.0 *) співвідношення числа померлих личинок до тестованих личинок. Таблиця 6 Результати для композиції прикладу 5 Ступінь летальної концентрації (LC) LC50 Біологічна ефективність* LC90 Біологічна ефективність* d(0.5)= 1.0 мкм 2.41 1 4.88 1 d(0.5)= 0.7 мкм 0.79 3.1 2.78 1.8 d(0.5)= 0.2 мкм 0.98 2.5 2.47 2.0 *) Біологічна ефективність це відношення значень LC для розміру зразка d(0.5)= 1 мкм (контроль) до значень LC для розмірів зразків d(0.5)= 0.7 мкм і d(0.5)= 0.2 мкм, відповідно. 15 21 UA 99113 C2 ФОРМУЛА ВИНАХОДУ 5 1. Рідка пестицидна композиція, яка включає: a) від 5 до 60 % за масою, в перерахунку на загальну масу композиції, пестицидної сполуки формули А H N H N N R13 O R11 R12 10 15 20 25 30 35 40 45 50 (A), 11 12 де R і R кожен незалежно означають водень, галоген, CN, С1-С4-алкіл, С1-С4-алкоксигрупу, 13 С1-С4-галоалкіл або С1-С4-галоалкоксигрупу і R означає С1-С4-алкоксигрупу, С1-С4-галоалкіл або С1-С4-галоалкоксигрупу, або їх сільськогосподарськоприйнятну сіль; b) розчинник, вибраний з води і поліфункціональних С 2-С4-спиртів і їх сумішей, інсектицидну сполуку формули А, що здатна розчинятися в розчиннику в кількості не більше ніж 2 г/л при 25 °С/1013 мбар; c) одну або декілька поверхнево-активних речовин; де сполука А присутня у формі часток, які диспергують в суміші розчинника і поверхневоактивної речовини, і які мають величину серединного діаметра, як визначено за допомогою динамічного розсіювання світла, не більше ніж 0,9 мкм. 2. Композиція за п. 1, що включає a) від 5 до 60 % за масою, в перерахунку на загальну масу композиції, сполуки А; b) від 30 до 94,9 %, у перерахунку на загальну масу композиції, розчинника; і с) від 0,1 до 20 % за масою, в перерахунку на загальну масу композиції, щонайменше однієї поверхнево-активної речовини. 3. Композиція за будь-яким з попередніх пунктів, в якій масове співвідношення сполуки А до поверхнево-активної речовини знаходиться в діапазоні від 2:1 до 20:1. 4. Композиція за будь-яким з попередніх пунктів, в якій розчинник включає поліфункціональний С2-С4-спирт, який вибраний з групи, що включає етиленгліколь, 1,2-пропандіол, 1,3-пропандіол, гліцерин і 1,4-бутандіол. 5. Композиція за будь-яким з попередніх пунктів, в якій масове співвідношення води до поліфункціонального спирту знаходиться в діапазоні від 99:1 до 1:1. 6. Композиція за будь-яким з пп. 1-3, в якій розчинник включає щонайменше 99 % за масою води, в перерахунку на загальну масу розчинника, присутнього в препаративній формі. 7. Композиція за будь-яким з попередніх пунктів, в якій поверхнево-активна речовина включає щонайменше одну аніоногенну поверхнево-активну речовину. 8. Композиція за будь-яким з попередніх пунктів, в якій поверхнево-активна речовина включає щонайменше одну неіоногенну поверхнево-активну речовину. 9. Композиція за будь-яким з попередніх пунктів, в якій поверхнево-активна речовина включає щонайменше одну полімерну поверхнево-активну речовину. 10. Композиція за будь-яким з попередніх пунктів, в якій пестицидною сполукою формули А є 2[2-(4-ціанофеніл)-1-[3-(трифторометил)-феніл]-етиліден]-N-[4-(трифторометокси)-феніл]гідразинкарбоксамід. 11. Композиція за будь-яким з попередніх пунктів, в якій частки пестицидної сполуки формули А мають величину серединного діаметра, як визначено за допомогою динамічного розсіювання світла, в діапазоні від 20 до 900 нм. 12. Композиція за будь-яким з попередніх пунктів, в якій частки пестицидної сполуки формули А мають величину серединного діаметра, як визначено за допомогою динамічного розсіювання світла, в діапазоні від 50 до 800 нм. 13. Композиція за будь-яким з попередніх пунктів, в якій частки пестицидної сполуки формули А мають величину серединного діаметра, як визначено за допомогою динамічного розсіювання світла, в діапазоні від 100 до 500 нм. 14. Спосіб одержання композиції за будь-яким з попередніх пунктів, що включає наступні стадії: (і) подають суспензію сполуки А в суміш розчинника і поверхнево-активної речовини; 22 UA 99113 C2 5 10 15 20 25 30 (іі) зменшують розмір часток сполуки А, присутньої в суспензії стадії (і), до величини серединного діаметра менше ніж 1,0 мкм, як визначено за допомогою динамічного розсіювання світла. 15. Спосіб одержання композиції за п. 14, в якому стадія (і) включає змішування розчинника і поверхнево-активної речовини до одержання гомогенної суміші, додавання сполуки А до згаданої гомогенної суміші і застосування зсуву шарів до суміші, що містить сполуку А. 16. Спосіб за п. 14 або 15, в яких стадія (іі) включає дію на суспензію стадії (і) для подрібнення. 17. Порошкова композиція, яка одержана висушуванням рідкої пестицидної композиції за будьяким з пп. 1-13. 18. Водна композиція у формі розпилюваного розчину, який одержаний шляхом розведення водою рідкої композиції за будь-яким з пп. 1-13 або порошкової композиції за п. 17. 19. Застосування композиції за будь-яким з пп. 1-13, 17 або 18 для боротьби з шкідливими організмами, вибраними з членистоногих або нематодних шкідників. 20. Спосіб боротьби з шкідливими організмами, вибраними з членистоногих і нематодних шкідників, який включає нанесення композиції за будь-яким з пп. 1-13, 17 або 18 на згадані шкідливі організми, їх місце існування, місце розмноження, харчові ресурси, рослину, насіння, ґрунт, ділянку, матеріал або навколишнє середовище, в якому шкідливі організми ростуть або можуть рости, або на матеріали, рослини, насіння, ґрунти, поверхні або місця, які мають бути захищені від нападу або зараження шкідливими організмами. 21. Спосіб захисту сільськогосподарських культур від нападу або зараження шкідливими організмами, вибраними з членистоногих і нематодних шкідників, який включає нанесення розпилюваного розчину за п. 18 на культурні рослини. 22. Спосіб захисту насіння від нападу або зараження шкідливими організмами, вибраними з членистоногих і нематодних шкідників, який включає нанесення композиції за будь-яким з пп. 113, 17 або 18 на насіння. 23. Застосування композиції за будь-яким з пп. 1-13, 17 або 18 для захисту сільськогосподарських культур від нападу або зараження членистоногими або нематодними шкідниками. 24. Застосування композиції за будь-яким з пп. 1-13, 17 або 18 для захисту неживих матеріалів від нападу або зараження членистоногими або нематодними шкідниками. Комп’ютерна верстка Л.Литвиненко Державна служба інтелектуальної власності України, вул. Урицького, 45, м. Київ, МСП, 03680, Україна ДП “Український інститут промислової власності”, вул. Глазунова, 1, м. Київ – 42, 01601 23