Каталізатор для глибокого окиснення газоподібних вуглеводнів

1. Каталізатор для глибокого окиснення газоподібних вуглеводнів та монооксиду вуглецю, що містить волокнистий кремнеземний носій, на який нанесені оксиди кобальту, хрому та паладій, який 3 12131 4 Вказане завдання розв'язується тим, що катазабезпечує заявленому каталізатору необхідний лізатор для глибокого окиснення газоподібних вугвинахідницький рівень. Промислове використання леводнів та монооксиду вуглецю, який складаєтьзапропонованої корисної моделі не вимагає спеціся з волокнистого кремнеземного носія, на який альних технологій і матеріалів, його реалізація нанесені оксиди кобальту, хрому та паладій додаможлива на існуючих хімічних підприємствах, які тково містить оксид стронцію при наступному вмісвиготовляють нанесені каталізатори. ті компонентів: У відповідності з корисною моделю каталізаоксид хрому 6,25-8,75% тор містить оксиди хрому і кобальту у співвіднооксид кобальту 18,75-26,25% шенні Сr2O3:СоО=1:3 нанесені на кремнеземний паладій 0,2-0,3% носій у кількості 25-32%. Активні компоненти катаоксид стронцію 0,2-0,5% лізатора нанесені з відповідних водних розчинів носій решта (нітрати Co, Cr, Sr, PdCl2) методом просочування Відповідність критерію „новизна” запропоновакремнеземного носія і наступним висушуванням та ному каталізатору забезпечує та обставина, що прожарюванням [2]. Підвищення ефективності та заявлена сукупність ознак не міститься ні в одному тривалості неперервної роботи запропонованого з об'єктів існуючого рівня розробки каталізаторів кобальт-хромового каталізатора здійснюється глибокого окиснення газоподібних вуглеводнів. внаслідок комплексної дії паладію та стронцію. У корисній моделі запропоноване нове рішенГоловне призначення добавок паладію у кількості ня для каталізаторів глибокого окиснення газопо0,2-0,3% - це підвищення ефективності каталізатодібних вуглеводнів та монооксиду вуглецю, яке ра при низьких температурах (пониження темпеполягає в тому, що каталізатор для глибокого окиратури запалювання реакції) і підвищення термічснення газоподібних вуглеводнів та монооксиду ної стійкості каталізатора. Головне призначення вуглецю, який складається з волокнистого кремнедобавок Sr - стабілізація активної фази каталізаземного носія, на який нанесені оксиди кобальту, тора. хрому та паладій додатково містить оксид стронДобавки Sr в кількості 0,2-0,5% понижують цію при наступному вмісті компонентів: швидкість і глибину відновлення Co і Cr, тобто оксид хрому 6,25-8,75% гальмують розклад кобальт-хромової шпінелі до оксид кобальту 18,75-26,25% оксидів Co і Cr, внаслідок чого сповільнюється паладій 0,2-0,3% дезактивація каталізатора в ході реакції окислення оксид стронцію 0,2-0,5% вуглеводнів. носій решта Ефективність запропонованого каталізатора у Тому ознака, яка не зустрічається ні в одному реакції глибокого окислення суміші пропану і бутаз аналогів „каталізатор для глибокого окиснення ну (співвідношення 4:1) досліджували у проточногазоподібних вуглеводнів та монооксиду вуглецю, му реакторі неперервної дії. За критерій ефективякий складається з волокнистого кремнеземного ності вибрано максимальну температуру процесу носія, на який нанесені оксиди кобальту, хрому та окиснення та ступінь перетворення вуглеводнів. паладій додатково містить оксид стронцію при Результати дослідження наведені в таблиці 1. наступному вмісті компонентів: Ресурс непевної роботи запропонованого каоксид хрому 6,25-8,75% талізатора складає 5-6тис.годин (табл.2). Він може оксид кобальту 18,75-26,25% використовуватись для глибокого окиснення газопаладій 0,2-0,3% подібних вуглеводнів та монооксиду вуглецю, зококсид стронцію 0,2-0,5% рема в автономних каталітичних джерелах тепла. носій решта" Таблиця 1 Ефективність кобальт-хромових каталізаторів в реакції глибокого окиснення суміші пропану і бутану (пропан:бутан=4:1). Співвідношення Сr2O3:СоО=1:3 Носій - кремнеземне волокно (SiO2) Швидкість подачі газу 0,12 г/год.см3 каталізатора Каталізатор Т3,°С Тmax, °С Co-Cr(29,6)Pd(0,2)Sr(0,2) Co-Cr(29,4)Pd(0,2)Sr(0,3) Co-Cr(29,0)Pd(0,2)Sr(0,4) Co-Cr(29,0)Pd(0,2)Sr(0,5) Co-Cr(29,5)Pd(0,2)Sr(0,6) Co-Cr(29,6)Pd(0,2)Sr(0,8) Co-Cr(30,0)Pd(0,2) Co-Cr(29,0)Sr(0,5) 265 260 269 263 260 274 270 290 576 580 593 588 580 585 573 568 ,% 98,3 98,5 100 100 100 99 97 96 5 12131 6 Таблиця 2 Ступінь перетворення ( ) та максимальна температура (Тм) каталізаторів в реакції автотермічного окиснення пропан-бутану (пропан: бутан = 4:1), співвідношення Сr2О3:СоО=1:3. Носій - кремнеземне волокно. 3 Швидкість подачі газу - 0,12 г/год -см каталізатора Тривалість окиснення, год 103 Каталізатор 1 ,% Co-Cr(30)Pd(0,2) Co-Cr(29,6)Sr(05)Pd(0,2) 97 99 2 Тм , С 570 592 ,% 92 96 Література 1. а. с. СССР № 334996 (СССР), МКИ B01J 11/46. Способ приготовления катализатора для глубокого окисления бензинов и дожигания примышленных и выхлопных газов. Г.М. Жаброва, Б.М. Каденаци, М.Я. Кушнерев, Н.Г. Маяцкая, И.Н. Сорочкин, В.И. Сакеев. - Заявл. 09.03.70, № 1409856/23-4. Опубл. в Б.И. 1972, № 13. Комп’ютерна верстка Мацело. М. 3 Т м, С 536 576 ,% 4 Т м, С 65 95 453 520 ,% 34 89 5 Т м, С 376 496 ,% 30 84 Т м, С 298 473 2. Алхазов Т.Г., Марголис Л.Я. Глубокое каталитическое окисление органических веществ. - М.: Химия, 1985.- 186 с. 3. V. За. Mikhailovsky, K.A. Chervinsky, L.T. Strutinskaya. Investigation of catalysts used in heat sources for thermoelectric generators // Journal of Thermoelectricity 1996, №1, p. 54-62. Підписне Тираж 26 прим. Міністерство освіти і науки України Державний департамент інтелектуальної власності, вул. Урицького, 45, м. Київ, МСП, 03680, Україна ДП “Український інститут промислової власності”, вул. Глазунова, 1, м. Київ – 42, 01601