Спосіб усунення сенсибілізуючої властивості крові

Спосіб усунення сенсибілізуючої властивості крові, що включає стабілізацію свіжоодержаної 3 12585 4 сибілізуючої властивості крові з метою подальшовленого технічного рішення критерію винаходу го використання її шляхом гетерогемотерапії. (корисної моделі) "новизна". Технічний результат досягають тим, що стабіВ джерелах патентної і науково-технічної інлізацію крові здійснюють глюкозо-цитратним розформації не знайдено технічних рішень, в яких чином "Глюгіцир" у співвідношенні 1:4, а зміну були б описані відомості про ознаки, що відрізняструктури білків крові досягають ультрафіолетоють заявлений спосіб від прототипу і забезпечують вим опромінюванням її протягом 25-35 хвилин в досягнення технічного результату - усунення антиапараті власної конструкції, з використанням мегенних властивостей білків крові з метою профіладичного портативного опромінювача ОКН - 11 М та ктики виникнення анафілаксії. При цьому стабіліртутно-кварцової лампи ДРТ-230. зацію крові здійснюють глюкозо-цитратним Глюкозо-цитратний розчин "Глюгіцир" містить розчином "Глюгіцир" у співвідношенні 1:4, а зміни в своєму складі натрію гідроцитрату (двозаміщеноструктури білків крові досягають ультрафіолетого) для ін'єкцій - 20 г, глюкози (в перерахунку на вим опромінюванням її протягом 25 -35 хвилин в безводну) - 30 г, води для ін'єкцій до 1 л і в співапараті власної конструкції з використанням медивідношенні 1:4 забезпечує стабілізацію крові, що чного портативного опромінювала ОКН - 11 М та готується до опромінювання. ртутно-кварцової лампи ДРТ - 230. Стабілізація відбувається завдяки взаємодії Отже, заявлене технічне рішення не випливає цитрату з вільними іонами кальцію крові, в резульявним чином із рівня техніки, що дозволяє зробити таті чого не утворюється тромбопластин і затривисновок про його відповідність критерію винаходу мується перехід протромбіну у тромбін. Присут(корисної моделі) "винахідницький рівень". ність глюкози продовжує термін стабілізації крові Заявлена корисна модель належить до галузі та сприяє консервуванню формених елементів ветеринарної медицини, зокрема до способів викрові. готовлення препаратів крові для здійснення неМедичний портативний опромінювач ОКН специфічної терапії у тварин, а саме до способів 11М за призначенням використовується зазвичай десенсибілізації крові, з метою профілактики анадля проведення загальних і місцевих опромінень у філактичного шоку у тварин при застосуванні гефізіотерапевтичних кабінетах лікувальних заклатерогенної крові, тому відповідає критерію винаходів, і характеризується наступними технічними ду (корисної моделі) "промислова придатність". параметрами: Таким чином, заявлене технічне рішення є но- джерело випромінювання - лампа ДРТ 230 вим, промислове придатним, має винахідницький ГОСТ 20401 - 75; рівень, тобто відповідає всім умовам патентної - напруга - 220В; спроможності корисної моделі відповідно до статті - частота - 50Гц; 7 розділу П Закону України "Про охорону прав на - потужність (не більше) -950В А винаходи і корисні моделі" № 1771 - III, 2000 рік. - маса (не більше) - 3,0кг Заявлений спосіб здійснюють наступним чи- клас захисту II за ГОСТ 12.2.025 -76 ном: Ртутно-кварцова лампа ДРТ - 230, як джерело Від клінічно здорових тварин, зокрема коней, в випромінювання забезпечує усі спектри (А,В, С) апарат Боброва, попередньо заповнений глюкозоультрафіолетових променів. цитратним розчином "Глюгіцир" у співвідношенні Суть корисної моделі полягає у тому, що під 1:4, набирають 0,5л крові. Під'єднавши посудину впливом довготривалої дії ультрафіолетових проБоброва до апарату власної конструкції, що місменів відбуваються фотомодифікаційні (фотобіотить медичний портативний опромінювач ОКН - 11 логічні структурно-функціональні) зміни клітин кроМ і ртутно-кварцеву лампу ДРТ - 230, проводять ві і плазми на молекулярному рівні. В результаті тривале опромінення крові ультрафіолетовими фотобіологічного ефекту (фотодеструкції та фотопроменями. Опромінена впродовж 25 -35 хвилин регуляції) утворюються біологічно активні речовикров готова для парентерального використання і ни, а зміни структур білків крові характеризуються може зберігатися у холодильнику (при +2 - +4°С) втратою їх антигенних властивостей. Це дає можпротягом 30 днів. ливість проведення з лікувальною і профілактичЕфективність заявленого способу і його переною метою неспецифічної терапії, а зокрема гетеваги перед прототипом підтверджені прикладом рогемотерапії, без застережень щодо проявів конкретного виконання способу. анафілактичного шоку. В умовах лабораторії кафедри хірургії та клініПри проведенні патентно-інформаційного поки дрібних домашніх тварин проведено дослід по шуку авторами і заявником знайдено технічне рівивченню ефективності заявленого способу шення, в якому є ряд суттєвих ознак, спільних із Для досліду відібрано 25 морських свинок вазаявленим, а саме стабілізація свіжо одержаної гою 500 - 550г, аналогів за віком і вагою. Для сенкрові та зміна структури білків крові [Калашник сибілізації, за 14 днів до експерименту, усім морИ.А. Стимулирующая терапия в ветеринарии - К.: ським свинкам під шкіру в ділянці черева було Урожай, 1990. - С.-22]. введено по 0,2мл нормальної кінської сироватки Однак наявність зазначених спільних з протокрові. Всі підібрані тварин були поділені на 5 груп типом ознак не задовольняє отримання технічного по 5 голів у кожній. результату, який забезпечує заявлений спосіб. І група тварин (контроль) - була піддана пареТехнічних рішень, які б за сукупністю ознак понтеральному введенню гетерогенної крові не позвністю співпадали із заявленим, не виявлено. Це бавленої сенсибілізаційної властивості; дозволяє зробити висновок про відповідність заяII група тварин (прототип) - піддавалася введенню гетерогенної крові, сенсибілізаційна влас 5 12585 6 тивість якої усувалася відомим способом (протонення (хв) тип), зокрема додаванням 1% -го розчину хлораДоза вве2 мл/кг маси тіла міну (три частини крові і одна хлораміну); дення крові III, IV, V групи тварин (дослідні) - для тварин Результати спостережень: даних груп за новим способом готовили опроміне- збудження + +/- ну ультрафіолетовими променями гетерогенну - пригнічення +/+ - кров, при цьому тривалість опромінення гетерозагибель до 5 хв - генної крові, стабілізованої глюкозо-цитратним тварин розчином (1:4) була різною: - для тварин III дослідної групи - 25 хв. (нижня Як можна бачити з таблиці, гострі прояви анаграниця норми); філактичного шоку проявлялися у морських свинок - для тварин IV дослідної групи - 30 хв. (середпершої групи (контроль), яким вводили стабілізоня границя норми); вану цільну кров, що не піддавалася жодній обро- для тварин V дослідної групи - 35 хв. (верхня бці. У даних тварин відмічалося збудження, почіграниця норми). сування лапками носа, чхання, посмикування Всім морським свинкам вводили у вену стегна всього тіла, перевертання на бік і смерть впрооднакову дозу (із загального розрахунку 2 мл/кг довж 3 -5 хв. маси тіла) цільної стабілізованої крові відповідно У більшості морських свинок другої групи (прообробленої. Контрольним тваринам вводилася тотип), яким вводили стабілізовану кров обробленеопромінена кров в аналогічних дозах. ну хлораміном, ознаки анафілактичного шоку були Спостереження за тваринами проводили провідсутніми. Однак у однієї тварини відмічено коротягом 24 год. Результати проведених досліджень ткотривале (до 5 хвилин) збудження з подальшим представлені у таблиці. пригніченням, яке тривало впродовж 4-ох годин. Таблиця Порівняльна ефективність способів усунення сенсибілізуючої властивості крові (n=25) Групи тварин Контроль Прототип Новий спосіб І II III IV V Кількість тварин групі в Стабілізація крові Зміна структири білків крові (під дією) Тривалість УФ опромі 5 5 5 5 5 Цатрат натрію 1:10 Цатрат Глюкозонатрію цитратний розчин 1:10 "Глюгіцир" 1:4 1% хло- Ультрафіолетове рамін опромінення Комп’ютерна верстка Г. Паяльніков 25 30 35 За час спостереження усі тварини залишилися живими. Щодо тварин дослідних груп, на яких проводилось випробування нового способу, можна відмітити, що у трьох морських свинок III групи, після уведення крові опроміненої протягом 25 хвилин відмічено короткотривале пригнічення, а у двох інших суттєвих змін загального стану не спостерігалось. Тварини залишилися живими впродовж періоду спостереження. У морських свинок IV та V груп, яким вводилась кров після З0 та 35-ти хвилинного опромінення, жодних ознак анафілаксії не відмічалося. Підсумовуючи отримані результати досліджень можна стверджувати, що під дією тривалого (30-ти хвилинного) опромінення кров під впливом ультрафіолетових променів втрачає сенсибілізуючі властивості, що дає змогу уникнути анафілактичної реакції при повторному введені її (чи її складників) сенсибілізованим тваринам. Підписне Тираж 26 прим. Міністерство освіти і науки України Державний департамент інтелектуальної власності, вул. Урицького, 45, м. Київ, МСП, 03680, Україна ДП “Український інститут промислової власності”, вул. Глазунова, 1, м. Київ – 42, 01601