Спосіб лікування експериментального склерозу судин головного мозку

Спосіб лікування експериментального склерозу судин головного мозку шляхом введення лікарських засобів, який відрізняється тим, що кролям вводять 2-феніл-3-карбетокси-4диметиламінометил-5-оксибензофурану гідрохлорид (вінборон) у добовій дозі 5мг/кг маси тіла внутрішньом'язово протягом 30 днів. (19) (21) u200600224 (22) 10.01.2006 (24) 15.08.2006 (46) 15.08.2006, Бюл. № 8, 2006 р. (72) Столярсук Олександр Олександрович, Піскун Раїса Петрівна, Степанюк Георгій Іванович, Горбатюк Світлана Михайлівна (73) ВІННИЦЬКИЙ НАЦІОНАЛЬНИЙ МЕДИЧНИЙ УНІВЕРСИТЕТ ІМ. М.І.ПИРОГОВА 3 16408 4 ницького державного медичного університету. одночасно впливає на різні елементи каскаду іше2002. - №1. - с.111-114.]. мічних реакцій, в дозі 2мг/кг маси тіла внутрішньоВказане завдання досягається шляхом застом'язово [Д.Ходжаєв "Нейропротекторна терапія сування вінборону (2-феніл-3-карбетокси-4при латентних формах недостатності мозкового диметиламинометил-5-оксибензофурану гідрохкровообігу як первинна профілактика ішемічного лориду) за новим призначенням - як лікарського інсульту" // Український медичний часопис - №5 засобу для терапії експериментального склерозу (43) - ІХ/Х 2004. - С.47-53.]. судин головного мозку. Вінборон (2-феніл-3В результаті проведених дослідів було встакарбетокси-4-диметиламинометил-5новлено, що вінборон, як і пентоксифілін та вінпооксибензофурану гідрохлорид) має вигляд білого цетін, в різній мірі проявляють тенденцію до норкристалічного порошку. Добре розчинний у воді, малізації концентрації в сироватці крові загального спирті. Форма випуску: таблетки по 0,04г та ліофіхолестерину, ліпопротеїнів низької щільності і трилізований порошок у ампулі по 0,01г. Обидві лікаргліцеридів. Крім того, вінборон, так само як і пенські форми випускаються на НВЦ "Борщагівський токсифілін, і дещо краще ніж вінпоцетін сприяє ХФЗ". відновленню зниженого рівня об'ємної швидкості Спосіб здійснюється таким чином. мозкового кровотоку. Також відмічений позитивний Спочатку створювали модель експериментавплив вінборону на макроморфологічні показники льного склерозу судин головного мозку шляхом головного мозку, тобто вінборон, краще ніж препазгодовування кролям-самцям породи «шиншила» рати порівняння, корегує зменшення лінійних та холестерину в дозі 0,5г/кг маси тіла протягом 3 об'ємних розмірів головного мозку, що розвивамісяців. Після формування моделі піддослідним ється на основі експериментального атеросклеротваринам вводили вінборон в терапевтично ефекзу і стенозу мозкових артерій. Всі ці явища коретивній дозі [С.В.Сергеев «Фармакотерапевтична лювали з позитивною динамікою морфологічної ефективність вінборону при експериментальних картини головного мозку. Так, при використанні гепатитах» // Автореф. Дис. канд. мед. наук. - К., вінборону в мікроперепаратах головного мозку 2002. - 19с.] 5мг/кг/добу внутрішньом'язово на пропрактично не виявлялись ліпіди в стінках судин тязі 30 днів. Ефективність лікування оцінювали за м'якої мозкової оболонки та судин кори головного допомогою біохімічних, функціональних, морфоломозку та інтенсивніше ніж від препаратів порівнянгічних і гістохімічних досліджень. ня зменшалась кількість нейроцитів з явищами Експерименти проведено на кролях-самцях ішемії. масою тіла від 3 до 5кг, які знаходились у науковоНаприклад експериментальній клініці Вінницького національКріль №4, маса тіла 4,3кг, самець, "шиншила". ного медичного університету ім. M.I.Пирогова. Протокол №4. Початок експерименту 12.12.2004p. В дослідах була застосована модель склероМодель склерозу судин головного мозку відтворютичного ураження мозку, що відображає найбільш вали за класичною методикою Анічкова шляхом типові зміни, які можна, спостерігати у клініці при перорального введення кристалічного холестериураженні цього органа. Кролі були поділені на такі ну в дозі 0,5г/кг маси тіла протягом 3 місяців. Лікугрупи: 1 - інтактні тварини; 2 - контрольна (експевання препаратом проводилось щоденно протягом риментальний склероз головного мозку без ліку30 діб, починаючи з наступного дня після закінченвання); 3 - кролі з експериментальною патологією, ня моделювання патології. Вінборон вводили внуліковані вінбороном; 4 - кролі з експериментальтрішньом'язовово в добовій дозі 5мг/кг на ізотонічним склерозом головного мозку, ліковані пентокному розчині хлориду натрію. Після експерименту сифіліном; 5 - кролі з експериментальним склерозабій тварини проводили шляхом передозування зом головного мозку, ліковані вінпоцетіном. тіопенталового наркозу. У забитого кроля брали Статистичну обробку цифрових даних проводили головний мозок і для фіксації поміщали його в 10% за допомогою загальноприйнятих методів статарозчин нейтрального формаліну, промивали в налізу на комп'ютері SAMSUNG Sync Master 551 з проточній воді, проводили через батарею спиртів використанням стандартних пакетів програми MS зростаючої міцності і заливали в целоїдин, серії Excel 97. зрізів мозку товщиною 10мкм виготовляли за доЛікування препаратами проводилось щоденно помогою санного мікротома МС-2 і зафарбовували протягом 30 діб, починаючи з наступного дня після тіоніном за Ніслем. закінчення моделювання патології. Вінборон ввоЕфективність лікування оцінювали за допомодили внутрішньом'язовово в добовій дозі 5мг/кг на гою біохімічних, функціональних, морфологічних і ізотонічному розчині хлориду натрію. В якості прегістохімічних досліджень. паратів порівняння використовували пентоксифіТаким чином, проведене дослідження показалін - відомий ангіопротектор і препарат, який покло, що вінборон володіє достатньо виразною проращує процеси мікроциркуляції, в дозі 5мг/кг маси тисклеротичною та нейропротекторною дією в внутрішньом'язово [Н.І.Волощук і співавт. "Вплив умовах експериментального склерозу судин голодеяких вазотропних препаратів на електричну вного мозку. Запропонований засіб сприятиме обстабільність міокарду" // Фенікаберан (Вінборон) і меженню можливої поліпрагмазії, і тим самим, бензофурокаїн: нові підходи до фармакотерапії підвищенню ефективності та безпечності лікуванзапальних та ішемічних процесів: Матеріали науня хворих з цереброваскулярними захворюково-практичної конференції, присвяченій 80-річчю ваннями. від дня народження проф. О.О.Столярчука - Вінниця. - 2000. - С.25-27.], та вінпоцетін (кавінтон) препарат комплексної нейропротекторної дії, що 5 Комп’ютерна верстка Н. Лисенко 16408 6 Підписне Тираж 26 прим. Міністерство освіти і науки України Державний департамент інтелектуальної власності, вул. Урицького, 45, м. Київ, МСП, 03680, Україна ДП “Український інститут промислової власності”, вул. Глазунова, 1, м. Київ – 42, 01601