Спосіб діагностики остеопорозу в експериментальних дослідженнях

Спосіб діагностики остеопорозу в експериментальних дослідженнях, який відрізняє ться тим, що діагноз встановлюють за вірогідним зниженням включення 45Ca та 32P до кісткової тканини. (19) (21) u200609219 (22) 21.08.2006 (24) 15.01.2007 (46) 15.01.2007, Бюл. № 1, 2007 р. (72) Пішак Василь Павлович, Роговий Юрий Євгенович, Гоженко Анатолій Іванович, Магаляс Віктор Миколайович, Шнайдер Станіслав Аркадієвич, Напханюк Володимир Клеонтійович 3 20484 у 1-місячних становить тільки 34,42% [Русаков А.В. Патологическая анатомия болезней костной системы. - М.: Медицина. - 1989. - 536с.; Серов В.В., Ше хтер А.Б. Соединительная ткань (функциональная морфология и общая патология). - М. - Медицина, 1981. - 312с.]. Отже, проведений аналіз результатів дослідження свідчить про те, що динаміка змін інтенсивності включення 14С-проліну до кісткової тканини нижньої щелепи співпадає по своїй направленості із змінами включення 32P, 45Ca [314C]-цитрату та 35S [Прохорончуков Н.А., Комиссарова Н.А., Колесник А.Г., Ковиков А.А. Влияние сочетанного воздействия ионизирующей радиации и невесомости на содержание кальция и фосфора в минеральной фракции обызвествленных тканей скелета крыс // Радиобиология. - Т.ХІХ, №5. - 1989. - С.760-762]. Зазначені факти у обміні досліджуваних чотирьох мічених сполук у кістковій тканині нижньої щелепи, а також різниця включення у щурят, статевозрілих щурів та старих можуть у відомій мірі бути використаними для пояснення однієї із причин інволюційних зрушень процесів утворення як органічного так і неорганічного основа кісткових тканин. Той факт, що у щурят відзначається більш висока інтенсивність включення 45Ca та 32P до кісткової тканини є свідченням більшої можливості дозрівання кристалів гідроксиапатиту під час репаративних процесів ніж у тварин похилого віку [Виноградова Т.О., Лаврищева Г.И. Регенерация и пересадка костей. - М.: Медицина. - 1974. - 247с.; Рожинская Л.Я. Остеопороз: диагностика нарушений метаболизма костной ткани и кальцийфосфорного обмена // Клиническая лабораторная диагностика. - 1998. - №5. - С.25-32]. Враховуючи роль цитрату і сульфату у мінералізації кісткових тканини, необхідно визнати, що зниження інтенсивності їх обміну може відігравати суттєву роль у процесах регенерації кісткових тканин у тварин старечого віку порівняно з молодими. Ці факти можуть бути, безумовно, використаними для пояснення механізмів інволюційної атрофії кістки альвеолярних відростків щелепи, як однієї із причин найбільш частого виникнення пародонтозу у дорослих, порівняно з молодими. Комплекс проведених біохімічних досліджень стану ПОЛ-АОС, вмісту кальцію, фосфору, активності гіалуронідази, та вмісту сумарних глікозаміногліканів у крові і процесів утворення як мінерального, так органічного остова кісткової тканини нижньої щелепи у щурів різного віку дозволяє нам зробити узагальнення проте, що з віком у тварин відбуваються незворотні зміни метаболізму, які викликають ослаблення процесів утворення як органічного, так і неорганічного остова кісткової тканини [Слуцкий Л.П. Биохимия нормальной и патологически измененной соединительной ткани. - Л.: Медицина. - 1989. 315с.; Торбенко В.Г., Касавина Б.С. Функциональная биохимия костной ткани. - М. 1984. - 175с.]. Пусковим механізмом цих процесів, 4 на наш погляд, є зниження неспецифічної резистентності основною вузловою ланкою якої є функціональний стан АОС та її спроможності до утилізації активних радикалів кисню. Підставою до такої думки є отримані дані про те, що з віком у тварин відбувається поступове зниження функціональної потужності та буферної ємності основних функціональних ланок АОС та інтенсифікація процесів ПОЛ [Петрович Ю.А., Скляр В.Є., Подорожная Р.П., Дмитриев И.И. Исследование с помощью радиоактивных изотопов возврастных изменений обмена мукополисахаридов, белков и минеральных компонентов обызвествленных тканей // В кн. ТР VIII на учной конф. по возврастной морфологии, физиологии и биохимии. - Москва: Просвещение. 1977. - T.1. C.366-369]. Які згідно уявлень [Велигоря И.Е. Сравнительная характеристика показателей минерального обмена в крови и слюне при воздействии на организм повреждающих факторов // Вісн. Стоматол. - 1999. №3. С.12-13] сприяють посиленню резорбтивних процесів у кісткових тканинах. Вище вказані дослідження є основою для способу діагностики остеопорозу в експериментальних дослідженнях. Мета корисної моделі. Розробити спосіб діагностики остеопорозу в експериментальних дослідженнях. Поставлена мета досягається тим, що діагностики остеопорозу в експериментальних дослідженнях використовують динаміку змін інтенсивності включення 14С-проліну до кісткової тканини нижньої щелепи, яка співпадає по своїй направленості із змінами включення 32P, 45Ca [314C]-цитрату та 35S. Технічне рішення: спосіб діагностики остеопорозу в експериментальних дослідженнях полягає у встановленні діагнозу за вірогідним зниженням включення 45Ca та 32P до кісткової тканини. Суть даного способу заключається в тому, що спосіб діагностики остеопорозу в експериментальних дослідженнях необхідний для пояснення механізмів інволюційної атрофії кістки альвеолярних відростків щелепи, як однієї із причин найбільш частого виникнення пародонтозу у дорослих, порівняно з молодими. Спосіб діагностики остеопорозу в експериментальних дослідженнях полягає у встановленні діагнозу за вірогідним зниженням включення 45Ca та 32P до кісткової тканини. Відповідність критерію "новизна" даного способу полягає у встановленні діагнозу за вірогідним зниженням включення 45Ca та 32P до кісткової тканини. Відповідність критерію "суттєві відмінності" даного способу забезпечує те, що з віком у тварин відбувається поступове зниження функціональної потужності та буферної ємкості основних функціональних ланок АОС та інтенсифікація процесів ПОЛ, що сприяють посиленню резорбтивних процесів у кісткових тканинах. На основі вже відомих змін можна встановити діагноз за вірогідним зниженням включення 45Ca та 32P до 5 20484 кісткової тканини, що є основою для способу діагностики остеопорозу в експериментальних дослідженнях. Відповідність даної корисної моделі критерію "позитивний ефект" забезпечується результатами експериментальних досліджень, які засвідчують ефективність діагностики остеопорозу в експериментальних дослідженнях та зменшенням ускладнень. Література: 1. Велигоря И.Е. Сравнительная характеристика показателей минерального обмена в крови и слюне при воздействии на организм повреждающих факторов // Вісн. Стоматол. - 1999. - №3. - С.12-13. 2. Виноградова Т.О., Лаври щева Г.И. Регенерация и пересадка костей. - М.: Медицина. 1974. - 247с. 3. Гемонов В. В., Козловицер Т. В. Волокнистые структуры периодонта // Стоматология. - Т.53, №22. - 1974. - С.9-12. 4. Герасимов A.M., Фурцева А.Н. Метаболизм костной и хрящевой тканей. - М.: Медицина. 1986. - 270с. 5. Касавина B.C., Торбенко В.Т. Жизнь костной ткани. - М.: Наука. - 1979. - 176с. 6. Петрович Ю.А., Скляр B.C., Подорожная Р.П., Дмитриев И.И. Исследование с помощью радиоактивных изотопов возврастных изменений Комп’ютерна в ерстка А. Рябко 6 обмена мукополисахаридов, белков и минеральных компонентов обызвествленных тканей // В кн. ТР VIII научной конф. по возврастной морфологии, физиологии и биохимии. -Москва: Просвещение. - 1977. - T.1. С.366-369. 7. Прохорончуков Н.А., Комиссарова Н.А., Колесник А.Г., Ковиков А.А. Влияние сочетанного воздействия ионизирующей радиации и невесомости на содержание кальция и фосфора в минеральной фракции обызвествленных тканей скелета крыс // Радиобиология. - T.XIX, №5. 1989. - С.760-762. 8. Рожинская Л.Я. Остеопороз: диагностика нарушений метаболизма костной ткани и кальцийфосфорного обмена // Клиническая лабораторная диагностика. - 1998. - №5. - С.25-32. 9. Русаков А.В. Патологическая анатомия болезней костной системы. - М.: Медицина. - 1989. - 536с. 10. Серов В.В., Ше хтер А.Б. Соединительная ткань (функциональная морфология и общая патология). - М. - Медицина, 1981. - 312с. 11. Слуцкий Л.П. Биохимия нормальной и патологически измененной соединительной ткани. - Л.: Медицина. - 1989. - 315с. 12. Торбенко В.Г., Касавина Б.С. Функциональная биохимия костной ткани. - М. 1984. - 175с. Підписне Тираж 26 прим. Міністерство осв іт и і науки України Держав ний департамент інтелектуальної в ласності, вул. Урицького, 45, м. Київ , МСП, 03680, Україна ДП “Український інститут промислов ої в ласності”, вул. Глазунова, 1, м. Київ – 42, 01601