Спосіб вилучення кольорових металів із низькоконцентрованих розчинів
Номер патенту: 28338
Опубліковано: 15.04.2002
Автори: Чуйко Олексій Олексійович, Слєсаревський Сергій Олегович, Загоровський Григорій Михайлович, Огенко Володимир Михайлович, Приходько Геннадій Прохорович
Формула / Реферат
Способ извлечения цветных металлов из низкоконцентрированных растворов путем обработки раствора в электролизере проточного типа с осаждением цветного металла на катоде с развитой поверхностью, отличающийся тем, что в качестве катода используют катод из терморасширенного графита.
Текст
Способ извлечения цветных металлов из низко концентрированных растворов путем обработки раствора в электролизере проточного типа с осаждением цветного металла на катоде с развитой поверхностью, отличающийся тем, что в качестве катода используют катод из терморасширенного графита. (19) (21) 96072959 (22) 23.07.1996 (24) 15.04.2002 (46) 15.04.2002, Бюл. № 4, 2002 р. (72) Загоровський Григорій Михайлович, Приходько Геннадій Прохорович, Чуйко Олексій Олексійович, Огенко Володимир Михайлович, Слєсаревський Сергій Олегович (73) Інститут хімії поверхні НАН України 3 28338 4 поверхность деталей. фита высотой 2см со скоростью 0,75л·час-1 Заявляемая совокупность существенных при(150см3·см-2·час-1). Через электролизер от источзнаков обеспечивает достижение технического ника постоянного тока Б5-49 пропускали ток 50мА результата (повышение эффективности процесса при напряжении 35В. Через один час после начаизвлечения цветных металлов из низко конценла процесса отбиралась проба и проводили опретрированных растворов), что свидетельствует о деление содержания меди на выходе электролиналичии причинно-следственной связи между зазера, которое равнялось 0,1мг·л-1. являемой совокупностью существенных признаков Пример 2. Поступали так же, как описано в и достигаемым техническим результатом. примере 1 за исключением того, что медь извлеДля экспериментальной проверки заявляемокали из раствора, содержащего 1г·л-1 меди и го способа проводили извлечение меди, никеля и 0,2г·л-1 серной кислоты, при скорости прокачки цинка. Для приготовления растворов использова0,2л·час-1 и токе 200мА. Содержание меди в элекли медь сернокислую 5-водную квалификации "ч" тролите на выходе из электролизера равнялось (ГОСТ 4165-68), калий-натрий виннокислый 40,5мг·л-1. водный "чда" (ГОСТ 5845-70), аммоний хлористый Пример 3. Поступали так же, как описано в "ч" (ГОСТ 3773-60), медь хлористую "ч" (ГОСТ примере 1, за исключением того, что медь извле4164-61), медь хлорную 2-водную "ч" (ГОСТ 4167кали из раствора следующего состава, мг·л-1: 61), борную кислоту "ч" (ГОСТ 9656-61), железо хлорное железо 100, треххлористое 6-водное "ч" (ГОСТ 4147-65), амхлорид меди(II) 100, миак водный "чда" (ГОСТ 3760-64), никель серносоляная кислота 50, кислый 7-водный "ч" (ГОСТ 4465-61), серную кипри скорости прокачки 0,5л·час-1 и токе 200мА. слоту "чда" (ГОСТ 4204-66), цинк сернокислый 7Содержание меди в электролите на выходе из водный "ч" (ГОСТ 4174-69), графит марки ГАК-2 электролизера равнялось 0,1мг·л-1. (ГОСТ 18191-78). Пример 4. Поступали так же, как описано в Растворы для исследования готовили с конпримере 1, за исключением того, что медь извлецентрацией 1г·л-1 растворением соответствующих кали из раствора следующего состава, мг·л-1: количеств реактивов в воде. Для приготовления хлорид меди(II) 100, растворов с меньшей концентрацией соответстхлорид аммония 100, вующий объем раствора с концентрацией металла гидрокарбонат аммония 200, 1г·л-1 разбавляли водой до объема 1л. при токе 50мА и скорости прокачки 0,5л·час-1. СоОдин литр раствора при помощи перистальтидержание меди на выходе из электролизера равческого насоса прокачивали через стеклянный нялось 0,1мг·л-1. электролизер диаметром 30мм и высотой 100мм. Пример 5. Поступали так же , как описано в Дисперсный катод из терморасширенного графита примере 1, за исключением того, что извлечение находился в верхней части электролизера. Терникеля проводили из раствора следующего соморасширенный графит получали окислительной става, мг·л-1: обработкой графита марки ГАК-2 по способу, описульфат никеля 200, санному в работе (Махорин К.Е., Кожан A.П. Весекислота борная 30, лов В.В. Вспучивание природного графита, обрасульфат натрия 50, ботанного серной кислотой // Хим. Технология. при токе 100мА и скорости прокачки 0,5л·час-1. 1985, № 2. – С. 3 - 6). Токоподвод к катоду осущеСодержание никеля в электролите на выходе из ствляли при помощи никелевой пластинки. Аноэлектролизера равнялось 0,1мг·л-1. дом служил графитовый стержень, помещенный в Пример 6. Поступали так, как описано в пристеклянную трубку, имеющую в нижней части асмере 1, за исключением того, что проводили избестовую диафрагму. влечение цинка из раствора следующего состава, Эффективность извлечения цветных металмг·л-1: лов оценивали по содержанию цветных металлов сульфат цинка 100, в растворах, прошедших обработку в электролихлорид аммония 200, зере, определяли фотометрическим методом (Лупри токе 100мА и скорости прокачки 0,25л·час-1. рье Ю.Ю. Справочник по аналитической химии. Содержание цинка в электролите на выходе из М.: Химия, 1979, - С. 373). Катодную плотность электролизера равнялось 0,1мг·л-1. тока и удельную скорость потока раствора рассчиТаким образом, заявляемый способ позволяет тывали исходя из площади катода, равной 5см2 осуществлять извлечение цветных металлов из (площадь поперечного сечения электролизера за низко концентрированных растворов без добавлевычетом площади поперечного сечения анодной ния в раствор электролитов солей, не используетрубки). мых в основном технологическом процессе, и без Далее приводятся сведения, подтверждаюухудшения показателей процесса, что позволяет щие возможность осуществления изобретения. повысить эффективность способа. Пример 1. Раствор, содержащий 100мг·л-1 меди в виде сульфата меди и 20мг·л-1 серной кислоты, при помощи перильстатического насоса подавали из емкости в верхнюю часть электролизера на дисперсный катод из терморасширенного гра 5 28338 ДП «Український інститут промислової власності» (Укрпатент) вул. Сім’ї Хохлових, 15, м. Київ, 04119, Україна (044) 456 – 20 – 90 ТОВ “Міжнародний науковий комітет” вул. Артема, 77, м. Київ, 04050, Україна (044) 216 – 32 – 71 6
ДивитисяДодаткова інформація
Автори англійськоюChuiko Oleksii Oleksiiovych, Ohenko Volodymyr Mykhailovych
Автори російськоюЧуйко Алексей Алексеевич, Огенко Владимир Михайлович
МПК / Мітки
МПК: C25C 1/00
Мітки: розчинів, низькоконцентрованих, вилучення, спосіб, кольорових, металів
Код посилання
<a href="https://ua.patents.su/3-28338-sposib-viluchennya-kolorovikh-metaliv-iz-nizkokoncentrovanikh-rozchiniv.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентів України">Спосіб вилучення кольорових металів із низькоконцентрованих розчинів</a>
Попередній патент: Cпосіб боротьби з ростом бур’янів, гербіцидна композиція
Наступний патент: Опора, що обертається, з гальмівними дисками
Випадковий патент: Спосіб визначення місця розташування захищеного тензорезистора та пристрій для його здійснення