Спосіб нейрохімічної оцінки сприйняття невідомих аверсивних подразників

1. Спосіб нейрохімічної оцінки сприйняття невідомих аверсивних подразників, що включає створення умовної реакції за рахунок впливу світловим й електричним подразниками, дослідження проникності мембран лізосом великих півкуль мозку і реєстрацію зміни експресії лізосомного цистеїнового катепсину Н в структурах головного мозку, який відрізняється тим, що додатково досліджують тканини медіальної частини таламуса і визначають у них ферментативну активність лізосомальних цистеїнових катепсинів В і L. 2. Спосіб за п. 1, який відрізняється тим, що визначення ферментативної активності лізосомальних цистеїнових катепсинів В і L здійснюють на 3, 7, 14 і 21 дні після впливу подразниками. (19) (21) u200701629 (22) 16.02.2007 (24) 11.02.2008 (72) ВЯТКІН ОЛЕКСАНДР КОСТЯНТИНОВИЧ, UA, ДЗЯК ЛЮДМИЛА АНТОНІВН А, UA, ДРОЗДОВ ОЛЕКСІЙ ЛЕОНІДОВИЧ, UA, КАЧАНОВ СЕРГІЙ ОЛЕКСАНДРОВИЧ, U A, КОШЕЛЄВ ОЛЕГ СТАНІСЛАВОВИЧ, U A, ШПОНЬКА ІГОР СТАНІСЛАВОВИЧ, UA (73) ВЯТКІН ОЛЕКСАНДР КОСТЯНТИНОВИЧ, UA, ДЗЯК ЛЮДМИЛА АНТОНІВН А, UA, ДРОЗДОВ ОЛЕКСІЙ ЛЕОНІДОВИЧ, UA, КАЧАНОВ СЕРГІЙ ОЛЕКСАНДРОВИЧ, U A, КОШЕЛЄВ ОЛЕГ СТАНІСЛАВОВИЧ, U A, ШПОНЬКА ІГОР СТАНІСЛАВОВИЧ, UA 3 29952 4 вість до сприйняття збудження аверсивними світТож, сукупність ознак корисної моделі є суттєловим і електричним подразниками. Але на погляд вою та відповідає критерію «новизна», оскільки, заявника, резерви підвищення вірогідності кінцемає причинно-наслідковий зв'язок з отриманням вого результату залишились не вичерпаними вищезазначеного технічного результату та не ви(р0,9) том полягає в тім, що залучення тканин медіальної додатково досліджують тканини медіальної частичастини таламуса дозволяє розширити уявлення ни таламуса і визначають в них ферментативну про стан морфозу центральної нервової системи, активність лізосомальних цистеїнових катепсинів від периферійних рецепторів до кори великих півB і L, на 3, 7, 14 і 21 дні після впливу подразникакуль мозку. Визначення в них ферментативної ми. активності лізосомальних цистеїнових катепсинів Для перевірки інформативності способу та В і L розширює інформацію про зміну проникності прийнятної вірогідності кінцевого результату їхні х мембран, як сенсорів формування пам'яті, в (р>0,9) був проведений експеримент, результати умовах збудження аверсивними подразниками. якого надані в таблиці, що додається. Вимір ферментативної активності лізосомальних Встановлено, що в медіальній частині таламуцистеїнових катепсинів В і L в тканинах медіальносу щурів при виробленні УРАУ відзначались вірого таламуса, особливо, при звиканні до повторної гідні зміни рівнів вільної активності катепсинів В і L дії аверсивними подразниками, дозволяє більш з третьої доби навчання, а катепсину Н з 7-ої, що компетентно визначити характер змін проникності свідчить про зміни стабільності мембран7 лізосом мембран лізосом. Це зумовлене генетично детеру досліджуваній структурі головного мозку дослідмінованими особливостями хімічної будови катепних щурів [3]. Тенденція підвищення загальної синів В і L, їхнім рецепторно-залежним характером активності відзначалась лише для катепсину L. накопичення в лізосомах і локалізацією катепсину Динаміка зниження загальної активності встановВ як в лізосомах, так і клітинному матриксі. Поряд лена для катепсинів В і Н, які наряду з ендопептиіз цим, можливості збереження катепсину L у зв'ядазною активністю, володіють ще й кар боксі- та заному стані з інгібітором і швидкого реагування аміно-екзопептидазними активностями відповідно. на невідомі аверсивні подразники дозволяє поПорівняння рівня активності цистеїнових катепсикращити інформативність та вірогідність кінцевого нів В, L і Н в розчинній та мембранній фракціях результату (р>0,9), оскільки зміна активності катемедіального таламуса інформувало про цілеспряпсинів Н і В залежить, здебільше, від експресії. мований характер динаміки змін в залежності від Ознака, щодо реєстрації змін ферментативної терміну вироблення умовно-рефлексорної навичактивності лізосомальних цистеїнових катепсинів ки. В і L на 3, 7, 14 і 21 дні після впливу подразниками Отже збільшення вільної активності катепсину позбавлена самостійної правової охорони, але В на 14 добу в 1,8 разу, а Н в 3,4 рази на 21 добу зв’язується з аверсивним значенням пропоноваінформує про підвищення проникності мембран них періодів і забезпечує досягнення максимальлізосом у медіальній частині таламуса при виробного технічного результату. ленні УРАУ у щурів, а значне підвищення загальної активності катепсину L у всі терміни навчання 5 29952 6 може свідчити про стимуляцію експресії, даного бран лізосом мозку, при цьому дослідження тканин ферментного білка. Пропонований спосіб нейрохімедіальної частини таламуса сприяє отриманню мічної оцінки формування УРАУ у тварин може більш вірогідного кінцевого результату (р>0,9) та бути корисним, бо ґрунтується на залученні струкпосиленню інформативності. На цій основі пропотури головного мозку, що об’єктивно пов'язано не новане технічне може бути корисним в психології, тільки з процесами навчання і формування нейрофізіології, нейрохімії, невропатології тощо, пам’ятного сліду, але й оцінки невідомих аверсивяк таке, що демонструє практичну здатність до них подразників, а його використання в нейрофізіоцінки таких структур головного мозку тварини, які ології, нейрохімії, невропатології та клінічній псиоб'єктивно відповідають за формування пам'ятнохології, може забезпечити більш достовірні го сліду у лабораторних тварин, що відповідає дослідження при використанні меншої кількості критерію «промислова придатність», що з урахутварин. ванням п.2 Ст.7 Закону й вищенаданих доводів Таким чином, вплив аверсивними подразнидозволяє кваліфікувати пропоноване рішення заками на тварину викликає підвищення вільної акдачі корисною моделлю процесу. тивності лізосомальних цистеїнових катепсинів В і L, що призводить до збільшення проникності мемТаблиця 1 Вільна активність катепсинів В, L, Н в медіальному таламусі щурів за умов умовної реакції активного уникнення(M±m),n=8 Медіальний таламус Катепсин В Катепсин L Катепсин Н Контроль 0,055±0,004 0,055±0,004 0,021±0,002 3 доба 0,034*±0,002 0,033**±0,002 0,019±0,002 7 доба 0,035**±0,001 0,043*±0,002 0,016*±0,001 14 доба 0,099***±0,008 0,057±0,002 0,024±0,001 21 доба 0,015***±0,001 0,040*±0,002 0,072*±0,006 Примітки:*