S, o-етилен (о,о-диетилтіофосфорил)-диетилтіофосфат, володіючий інсектицидною активністю

ШИБА 01 N S ,&-ЕТШЕН(0, Б0Л0ДЇМЙ ІШЕКТЖЇДЦНОЮ AKIKBHlCTD Винахід відноситься до області хімії фосфорорганічних сполук, а саме до використання нової фосфорорганічної сполуки g,0-етилен(0,0- диетилтіофосфорил) -дистилтіос|осфату формули О S яка володів фізіологічною активністю по відношенні до шкідливих комах і завдяки вказаній властивості може бути використана інсектицидним препаратом для боротьби із кімнатною мухою (Dissa douesticc). Відомо, що ряд фосфорорганічних сполук / тімет, дисистон / знаходять використання як пестишдні препарати / Мельников Ы.Н. Химия и технология пестицидов. М.,196В. с.395, 399 /. Недоліками у використанні цих препаратів з їх висока токсичність для теплокровних та низька с ^табільність при зберіганні. Найбільш близьким за своею будовою - прототипом-в Етіон, однак їїого інсектицидна активність не встановлена. В основу винахо,лу поставлено задачу розробити інсектицидний препарат шляхом використання нової фосфорорганічної сполуки , що дало б можливість розширити арсенал елективних інсектицидів і запобігти розвитку стійкості у шкідливих комах до того чи іншого препарату при його систематичному використанні. Поставлена задача досягається використанням з,0-етклен(0,0-диетилтіофосфорил^-диетилтіофосг^ату володіючого інсектицидною активністю , яка перевищує інсектицидну активність еталонного'препарату - хлорофосу / дав.таблицю /. Синтез препарату характеризується простотою , доступністю та стабільністю вихідних сполук, практично не супроводиться побічними про цесами і приводить до одержання цільового продукту з високим виходом . Для технічного вжитку синтезований продукт може бути використаним безпосередньо після сїільтрування і відгонки розчинника із реакційної суміші без подальшої очистки . Індивідуальність сполуки доведена хроматографічним методом , склад елєментнда аналізом, а будова-спектральними методами. ПЙіКГДЦ І. До 4.28 г. / 0.02 г.моль / 0,0-диетил-3 - й -оксиетилтіо^осйату і И.О.'З г. /0.02 г.моль / триетилшіну у 10 діл е^іру при інтенсивному перемішуванні і кімнатній температурі краплинами додають 3.76 г. / 0,0^ г.моль / 0,0-диетилхлортіогТюсфату в 5 мл ефіру. Реакпілпу суміш нагрівають при кипінні протягом 2 год, і після охолодження фільтрують . Розчин промивають водою, висушують сульфатом натрію і відігнавши розчинник залишок переганяють . Одержують 6.32 г. / £6 % І продукту. Т.кип. І08°С/ 2-Ю"2 мм рт.ст., 0І|° ІЛ702; n rii0 I.4728 / для неперегнаного продукту (І| 1.1714, п^° 1.4748 /: Ж знай-дено 87.79 : обчислено 87.54. Знайдено, %: Р 16.94 ; 16.87 ;5 17.57 ; 17.45. С^Н^О^ S 2 * Обчислено, %: Р 16.91; s 17.50. ПРИКЛАД ія ІШЕШІІЩНОІ АКТИВНОСТІ 5 ,о-Еїш:н(о,о-дта№ ТІОФОСФАТУ НА КІМНАТНИХ ШУАІ ( Мияза doiaectica )♦ Кімнатних мух анестезували ефіром і вїдкаліброваною металічною петлею наносили ацетонові розчини досліджуваної сполуки і хлорофосу на спину мух. Оброблених і контрольних мух по ЗО осоОин поміщали в чашки Петрі. Смертність визначали через 24 год,, СКзд розраховували методом " пробитил аналіз ", дослідження проводились при різних концентраціях препаратів . hi і -зВ таблиці приведені дослідні дані про іксектишдну активність S ,0етилен(0,0-диетилтіо^осфорил)-диетилтіофос(?ату у порівнянні з еталонним препаратом /хлоросТос /. Препарат Кімнатна муха ск 5 0 , % ск 8 5 5 ,0-Етиленш,0-дистклтіофос^орил) -днетилтіо^осфат 0.0309 0.0589 Хлорофос 0.06СІ 0.0832 Як видно із таблиці, техніко-єкоиомічні переваги пропонованого винаходу полягають у використанні нового інсектицидного препарату S *0-етилен(0,0-диєтилтїофосфорил)-диетклтіофосфату, якит> за сво^ю інсектииидиою активністю значно перевищуо активність еталонного препарату . Використання цього препарату розширить арсенал інсектишдів з метою запобігання появи стійких популяцій мух до того чи іншого препарату при його систематичному використанні. Синтез препарату простий» оснований на використанні доступних вихідних сполук і уого можна легко здійснювати в промислових умовах.