О,о-дипропіл-о-ацетилселенофосфат, володіючий акарицидною активністю

МПК6 A 01 IT 57/10 7^59/26 > ВОЛОДІЮВД А К А Ж Щ Ю З АК Т И В Н І СТ Ю Винаиід відноситься до області хімії фосфорорганічних сполук , а саме до використання нової фосфорорганічної сполуки 0,0-дипропгл-О-ацетилселєноґіюсфату формули Se О яка володіа Фізіологічною активністю повідношенні до рослиноїдних кліщів і завдяки вказаній властивості може бути використана як акарииидний препарат для боротьби із звичайним павутинним кліщем ( Tetr-aД5гсііиз urticae Koch. ). Відомо, що ряд фосфорорганічних сполук / тїмет, дисистон та ін./ знаходять використання як акарицидні препарати / Мельников Н.Н.Химия и технология пестицидов. М., 1968. с,395> ЗЭ9 /. Недоліками у використанні цих препаратів є їх висока токсичність для теплокровних та низька стабільність при зберіганні. Найбільш близьким за своєю будовою / прототипом / в Ацетофос, однак його акарицидна активність не встановлена / Мельников ІІ.Н, Химия и технология пестицидов. М., 1968. с.380 /. В основу винаходу поставлено задачу розробити акарииидни:" препарат шляхом використання Фосфорорганічної сполуки, що дало б можливість розширити арсенал використовуваних препаратів і створити уьюви , що запобігають розвитку стійкості у рослиноїдних кліщів до препаратів при їх систематичному використанні. Поставлена задача досягається використанням 0,0-дипропіл-О-аі.ютилселенофосфату володіючого акаришдною активністю. Ця сполука володів високою акаршидною активністю, яка перевищує активність еталонних акарицидних препаратів - кельтан, рогор, карбофос / див, таблицю /. - 2Синтез препарату характеризується простотою, доступністю вихідних сполук, практично не супроводиться побічними процесами і приводить до одержання цільового продукту з високим виходом. Для технічного вжитку синтезований продукт може бути використаним безпосередньо після Фільтрування і відгонки із реакційної суміші розчинника без подальшої очистки. Індивідуальність сполуки доведена хроматографічним методом, склад-елементним аналізом, а будова - спектральними методами. ПРИКЛАД І. ОДЕРЖАННЯ о,и-дапропіл-о-АЦЕтелсЕЖії^а;аіУ До 5,66 г. О,0-дипропілселено#ос^ату калію, суспензовалого в 25 мл ефіру, при інтенсивному переміщуванні та кімнатнії температурі краплинами додають 1,56 г. хлорангідриду оптової кислоти. Після додавання всісї кількості хлорангідриду реакційну суміш витримують 2 год,, фільтрують і відігнавши розчинник продукт реакції переганяють у вакуумі. Одержують 4,91 г. / 86% / продукту. Т.кип.54°С / І мм рт.ст., 0І§° 1,3051 : а£0 1,4780. * В Знайдено, % : Р 10.5;: j 10.36 ; Se 27,08 ; 27.24 ; С 33.64 ; 33.82. C8HI7O4Pse. Обчислено, Л: Р 10.77 ; Se 27.49 ; С 33.46, ПРЩАД 2, ДииЛІДКИНЯ А1{АР^ЦВДЫи1 АНМВНииТІ 0,0-даіРиііІЛ-О-АЦЕТИЛСЕЖ» НОССС^АТУ НА ЗВИЧАЙТи^У ПАВУТИННОМУ КЛІЩІ ( Tetran^chus urticae Koch ). Рослини квасолі зарахували дорослими кліщами, потім готували нарізки листків одного діаметру з 30-40 кліщами на них. Нарізки занурювали на 2 -3 сек, у водну емульсію О,0-дипропіл-0-ацетилселеиофосфату різної концентрації / БІД 0.012 Л до 0.00015 % /. Після підсихання нарізки листків з кліщате поміщали в чашки їїетрі і через 24 год. визначали смертність кліців. Для контролю брали необроблені водною емульсією 0,0-дипропіл-0-8цетилселенофоспату нарізки листків квасолі із кліщами. &R§n розраховували за методом " пробитий аналіз ". Б таблиці приведені дослідні дані про акарииидну активність 0,0-дипропїл-0~аиетилселенофосс%ту у порівнянні з еталонними препаратами / кельтан, рогор, карбосТос /, які використовуються як акарициди і препарати. Препарат Звичайний павутинний кліщ гчт 0,0-Дипропіл-О-аиетилсєлєнофосфат Кельтан Рогор Карбосос ел 0.00102 0.ОСІ26 0.00265 0.0ІІ20 с% , s 0.00II5 0.00231 0.00723 Як видно із таблиці, техніко-єкономгчні переваги пропонованого винаходу полягають у використанні нового акарицидного препарату С,0-дипропіл-0-ацетилселенофос(!)ату, якир за сво^ію акарицидною активністю значно перевищує активність еталонних препаратів. Використання цього препарату розширить арсенал акарицидів з метою запобігання появи стійких популяції/ рослиноїдних кліщів до того чи іншого препах^ату при його систематичному використанні. Синтез препарату прости", оснований на використанні доступних вихідних сполук і його можна легко здійснювати в промислових умовах .