Засіб посиленої протизапальної дії для лікування хвороб суглобів

Засіб посиленої протизапальної дії для лікування хвороб суглобів, що містить хондроїтину сульфат, глюкозаміну сіль та мазеву основу, яка містить ланолін і воду, який відрізняється тим, що додатково містить камфору як речовину місцевої подразнюючої дії на кровоносні судини та нервові закінчення шкіри з можливістю посилення дифузії активних речовин до тканин суглобів, а в складі мазевої основи містить спирт цетиловий, ланолін безводний, метилпарабен, макроголу U 2 (19) 1 3 33941 4 сосуди та нервові закінчення шкіри з можливістю препарату. Камфора та компоненти олії м'яти посилення дифузії активних речовин до тканин перцевої після нанесення на шкіру частково суглобів, а також в складі мазевої основи містить випарюються у повітря, частково метаболізуються спирт цетиловий, ланолін безводний, у клітинах шкіри. метилпарабен, макрогола стеарат 100 або В якості ароматизаторів до складу мазевої полиетиленгліколя стеарат 100, пропіленгліколь, основи пропонованого препарату входять олія пропилпарабен, олію м'яти перцевій екстракт алое м'яти перцевої та екстракт алое, які окрім і діметикон, як речовину, здатну утворювати приємного запаху виявляють помірну захисну плівку, при наступному співвідношенні антисептичну та протизапальну дію. компонентів, мас%: Введення консервантів - метилпарабену та Глюкозаміну сіль 0,05-1,0 пропілпарабену - до складу мазевої основи Хондроїтин сульфат 0,05-1,0 пропонованого засобу, забезпечує антимікробну Камфора 0,01-5,0 стабільність препарату. Метилпарабен є Олія м'яти перцева 0,01-2,0 жиророзчинним консервантом та антисептиком Екстракт алое 0,01-2,0 широкого антимікробного спектру дії, найбільш Спирт цетиловий 5,0-20,0 виражена фунгіцидна активність. Стабільний при Ланолін безводний 2,5-5,0 рН 4.0-8.0. Консервант пропілпарабен активно Метилпарабен 0,2-0,3 протидіє патогенним організмам та активний у Макрогола стеарат 100 будь-яких розчинах: кислих, лужних та або полиетиленгліколя стеарат 100 10,0-15,0 нейтральних рідинах. В якості мазевої основи у пропонованому Пропіленгліколь 28,0-30,0 засобі застосовано емульгатор макрогола стеарат, Пропілпарабен 0,4-0,6 а також ланолін безводний, який має унікальну Діметикон 0,1-1,0 властивість при нанесенні на поверхню шкіри Вода очищена решта спрямувати до глибинних шарів шкіри та Активними речовинами препарату є проводити за собою інші речовини - вітаміни, хондроїтин сульфат та глюкозамін гідрохлорид. гормони тощо. Фактично у пропонованому засобі Хондроїтин сульфат є високомолекулярним він відіграє роль провідника активних речовин. полісахаридам, отриманий з тканей крупної Високоякісним доповненням до основи рогатої худоби, який бере участь у побудові пропонованого засобу є спирт цетиловий, хрящової тканини. Знижує активність ферментів, високомолекулярна сполука, яку отримують в що руйнують суглобовий хрящ, та стимулює його результаті переробки натуральних жирів та воску. регенерацію. На початкових стадіях запального Спирт цетиловий легко змішується зі шкіряним процесу хондроїтина сульфат здатний салом та створює високоякісне доповнення до загальмувати його прогресування та уповільнити основ кремів, косметичних засобів, покращуючи дегенерацію хрящової тканини. їхні властивості. Застосування такого компонента Глюкозамін гідрохлорід володіє як пропіленгліколь у складі композиції обумовлено хондропротекторними властивостями, знижує його високими зволожувальними, Дефіцит глюкозаміногліканів в організмі, приймає пом'якшувальними властивостями та функцією участь у біосинтезі протеогліканів та гіалуронової екстрагента для рослинних складових. кислоти. Глюкозаміну гідрохлорід селективно діє Додання до складу мазевої основи на суглобовий хрящ, є специфічним субстратом та пропонованого засобу діметикону, як натурального стимулятором синтезу гіалуронової кислоти та силікону зі здатністю утворювати захисну плівку протеогліканів, пригнічує утворення супероксидних від подразнюючого впливу оточуючої середи, радикалів та ферментів,ушкоджуючи хрящову надає препарату покращених органолептичних тканину (колагенази та фосфоліпази), запобігає властивостей, не залишаючи жирних плям на шкірі порушенню біосинтезу глюкозаміногліканів, та одязі, зменшуючи липкість. індукованому не стероїдними протизапальними Пропонований засіб готується наступним препаратами. Одночасне включення до складу чином: суміші хондроїтина сульфату, як полісахаріду і На стадії приготування основи до плавильної глюкозаміну гідрохлоріду як моносахаріду ємкості (основний реактор) завантажують забезпечує досягнення очікуваного синергетичного попередньо розраховані та зважені дози ефекту в лікуванні артрологічних захворювань, пропіленгліколю, метилпарабену, пропілпарабену. оскільки екзогенний глюкозамін додатково Нагрівають до 70°C, розчиняють при продукує синтез хондроцитами ендогенних перемішуванні та додають цетилового спирту, хондроїтина сульфатів та протеогліканів в якості макроголу стеарату 100, ланоліну та діметикону. їхнього універсального попередника. Нагрівають до 70°C, та при перемішуванні Місцеве застосування камфори виявляє розплавляють до однорідності. На стадії подразнюючу, частково антисептичну та приготування препарату охолоджують основу та анестетичну дію. У зв'язку цим її застосовують у уводять в ємкість при перемішуванні, попередньо мазях та натираннях при запальних процесах, виготовлений, водний розчин хондроїтину болях у мязах, ревматизмі, артритах, для сульфату із глюкозаміном гідро хлоридом, уникнення пролежнів тощо. Тому застосування екстрактом алое та додають камфору, та м'ятну камфори у запропонованому засобі стає олію у пропіленгліколі, перемішують 20 хвилин, високоефективним стимулятором доставляння одночасно емульгують. діючих речовин препарату до тканин суглобів, посилює протизапальну дію компонентів 5 33941 6 сульфату - 0,8 мас.%, із глюкозаміном Охолоджують при перемішуванні до ознак гідрохлоридом - 0,3 мас.%, екстрактом алое - 2,0 структурування препарату (температура 20-25°С). мас.% та додають камфору - 3,2 мас.% та олію При великих об'ємах виходу препарату для м'яти перцеву - 0,9 мас.% у пропіленгліколі -15,0 видалення розчинених вкраплень повітря, що мас.%, перемішують 20 хвилин, одночасно утворюються при розплавленні, необхідно емульгують. витримати основу крему в умовах вакууму 0,05 Охолоджують при перемішуванні до ознак мПа протягом 20-30хв, та процеси перемішування структурування препарату. і емульгації препарату (при введенні компонентів Приклад З до мазевої основи) проводити в умовах вакууму. На стадії приготування основи до плавильної Приклад 1: ємності (основний реактор) завантажують На стадії приготування основи до плавильної попередньо розраховані та зважені дози ємності (основний реактор) завантажують пропіленгліколю -15,0 мас.%, метилпарабену - 0,3 попередньо розраховані та зважені дози мас.%, пропілпарабен - 0,6 мас.%. пропіленгліколю - 15,0 мас.%, метилпарабену - 0,2 Нагрівають до 70°C, розчиняють при мас.%, пропілпарабену - 0,4 мас.%. перемішуванні та додають цетилового спирту Нагрівають до 70°C, розчиняють при 20,0 мас.%., макроголу стеарату 100 - 15,0 мас.%, перемішуванні та додають цетилового спирту - 5,0 ланоліну - 5,0 мас.% та діметикону - 1,0 мас.%. мас.%, макроголу стеарату 100 або Нагрівають до 70°C, та при перемішуванні полиетиленгліколя стеарату 100 - 10,0, мас.% розплавляють до однорідності. На стадії ланоліну 2,5 мас.% та діметикону - 0,1 мас.% приготування препарату охолоджують основу та Нагрівають до 70°C, та при перемішуванні уводять в ємкість при перемішуванні, попередньо розплавляють до однорідності. На стадії виготовлений, водний розчин хондроїтину приготування препарату охолоджують основу та сульфату -1,0 мас.% із глюкозаміном уводять в ємкість при перемішуванні, попередньо гідрохлоридом -1,0мас.%, екстрактом алое - 2,0 виготовлений, водний розчин хондроїтину мас.% та додають камфору- 5,0 мас.% та олію сульфату - 0,05 мас.% із глюкозаміном м'яти перцевої -2,0 мас.% у пропіленгліколі 15,0 гідрохлоридом - 0,05 мас.%, екстрактом алое мас.%, перемішують 20 хвилин, одночасно 0,01 мас.%, та додають камфору - 0,01 мас.% та емульгують. олію м'яти перцеву - 0,01 мас.% у пропіленгліколі Охолоджують при перемішуванні до ознак 15,0 мас.%, перемішують 20 хвилин, одночасно структурування препарату. емульгують. Клінічні випробування засобу виявили, що вже Охолоджують при перемішуванні до ознак через два місяці застосування відмічається структурування препарату. достовірне зменшення проявів больового Приклад 2 синдрому, через шість місяців значно зменшується На стадії приготування основи до плавильної альгофункціональний індекс Лекена, ємкості (основний реактор) завантажують підвищуються функціональні можливості суглобів. попередньо розраховані та зважені дози Пропонований засіб застосовується при пропіленгліколю - 15,0 мас.%, метилпарабену лікуванні первинного та вторинного остеоартрозів, 0,24 мас.%, пропілпарабену - 0,5 мас.%. остеохондроза хребта та суглобів, які Нагрівають до 70°C, розчиняють при супроводжується дегенеративно -дистрофічними перемішуванні та додають цетилового спирту змінами тканей суглобового хряща, при 10,80 мас.%, макроголу стеарату 100 -10,80 симптоматичному лікуванні болів у спині, м'язах та мас.%, ланоліну -3,61 мас.% та діметикону - 0,8 суглобах після травматичних ушкоджень, мас.% застосовується як знеболююче при ударах, Нагрівають до 70°C, та при перемішуванні розтягненнях, травмах, радикулітах. розплавляють до однорідності. На стадії Пропоновану корисну модель може бути приготування препарату охолоджують основу та здійснено на стандартному устаткуванні із уводять в ємність при перемішуванні, попередньо застосуванням відомих технологій. виготовлений, водний розчин хондроїтину Комп’ютерна верстка Г. Паяльніков Підписне Тираж 26 прим. Міністерство освіти і науки України Державний департамент інтелектуальної власності, вул. Урицького, 45, м. Київ, МСП, 03680, Україна ДП “Український інститут промислової власності”, вул. Глазунова, 1, м. Київ – 42, 01601