Тест-об’єкт люмінесцентних діагностичних досліджень

Тест-об'єкт люмінесцентних діагностичних досліджень, виготовлений на основі природного бурштину, який відрізняється тим, що тест-об'єкт виконаний у вигляді моношару дрібнодисперсного порошку бурштину, нанесеного на смужку забарвленого у чорний колір носія, причому порошок бурштину закріплений на смужці носія за допомогою нефлюоресцентного клейового композиту. (19) (21) 2004021067 (22) 13.02.2004 (24) 15.12.2004 (46) 15.12.2004, Бюл. № 12, 2004 р. (72) Дем'яненко Василь Васильович, Гетманюк Ірина Богданівна, Бігуняк Наталя Володимирівна, Мисула Юрій Романович (73) ТЕРНОПІЛЬСЬКА ДЕРЖАВНА МЕДИЧНА АКАДЕМІЯ ІМЕНІ І.Я.ГОРБАЧЕВСЬКОГО 3 3692 4 леної із нейтральної пластмаси (Фіг.1), на яку намісце виражене гасіння люмінесценції бурштинонесений і закріплений клейовим композитом (на вого тест-об'єкту, засвідчуючи наявність у Фіг. не позначено) моношар дрібнодисперсного дослідній сироватці крові токсичних компонентів порошку природного бурштина 2. (Фіг.2 А,Б). Тест-об'єкт люмінесцентних діагностичних Приклад 2. За допомогою запропонованого досліджень працює таким чином. На поверхні тесттест-об'єкту досліджені на предмет токсичності об'єкту, тобто моношар дрібнодисперсного порошсироватка і плазма крові хворих людей, перебіг ку природного бурштина наносять розчин захворювання яких супроводжувався токсемією, дослідного субстрату, наприклад, сироватки крові зокрема, хворих з термічною травмою, туберкульхворого, яка ймовірно містить молекули токсичної озом легень, а також хворі з онкопатологією. В усіх субстанції з властивостями гасника люмінесценції випадках характер люмінесценції тест-об'єкта в або, навпаки, речовини з властивостями активатодослідному препараті відповідав тяжкості ра люмінесцентного світіння. Препарат клінічного перебігу хвороби і рівню токсичності досліджують у полі зору люмінесцентного крові, встановленому відомими способами. мікроскопу. Шляхом порівняння характеру Порівняно з відомим тест-об'єктом, проведення люмінесценції мікрогранул порошку бурштина в люмінесцентно-діагностичного дослідження із задослідному препараті і контролі (світіння стосуванням запропонованого відзначалося виінтактного тест-об'єкту) роблять висновок про щим рівнем інформативності, методичної зручвміст токсичних субстанцій у дослідній крові (у ності, економічності, що в сумі дає підстави випадку гасіння люмінесценції) або наявності в ній оцінювати його як тест-об'єкт, ефективніший за антитоксичних сполук (посилення люмінесценції). відомий. Приклад 1. На поверхню тест-об'єкту нанесли В силу наведених переваг запропонований 20 мкл сироватки гіперметаболізованої крові, тобтест-об'єкт може бути рекомендований для то крові донора, яку попередньо витримали впросерійного виробництва з метою оснащення ним довж 72 год у термостаті при 37°С. Контролем буклінічних лабораторій, які використовують у своїй ла сироватка крові цього ж донора, яку витримупрактиці метод люмінесцентно-діагностичних вали протягом вказаного проміжку часу, а саме 72 досліджень. год, у стерильних умовах у холодильнику при 4°С. Контрольну сироватку (20 мкл) нанесли на інший Джерело інформації, яке слід взяти до уваги: тест-об'єкт. Після короткочасної інкубації, зокрема І.Пат 59585 А, Україна. МІЖ G01J1/58. Тест8-10 хвилин, обидва мікропрепарати спостерігали об'єкт люмінесцентного діагностичного в полі зору люмінесцентного мікроскопу, звертаюдослідження / Ю.М.Андрейчин, В.В.Дем'яненко, чи увагу на яскравість люмінесценції мікрогранул І.Б.Тураш..— № 2002097279; Заявлено 09.09.02; бурштина в контролі і досліді. Під впливом сироОпубл. 15.09.03, Бюл. № 9. ватки гіперметаболізованої крові (дослід) мало 5 Комп’ютерна в ерстка М. Клюкін 3692 6 Підписне Тираж 37 прим. Міністерство осв іт и і науки України Держав ний департамент інтелектуальної в ласності, вул. Урицького, 45, м. Київ , МСП, 03680, Україна ДП “Український інститупромислов ої в ласності”, вул. Глазунов а, 1, м. Київ – 42, 01601