Електроліт осадження сплаву ni-ag

Електроліт осадження сплаву Ag-Ni, який містить тіосульфат срібла та хлорид нікелю, який відрізняє ться тим, що додатково містить суль 3 3837 4 Недоліками прототипу є: змінюватись у широкому діапазоні. При невеликій 1) мала електропровідність електроліту, що кількості срібла у сплаві різко змінюється активприводить до одержання нерівномірного за струкність каталізатора, зростає енергія взаємодії турою шару осаду; реагентів. 2) необхідність проведення спочатку сріблення Сплав осаджували на сталь марки 08КП. Піддля забезпечення адгезії покриття з основою; готовка зразків перед нанесенням покриття здійс3) тіосульфатні розчини стійкі проти розкладу нювалась відповідно до відомих технологічних тільки при окремому зберіганні; операцій. Перед осадженням рекомендується 4) високий вміст іонів срібла, що призводить мідніння. Іспити проводились при температурі до необхідності багаторазового корегування 20-25оС. електроліту; Для обґрунтування граничних концентрацій 5) практично одноразове використання розчикомпонентів та умов електролізу були приготовлену, який містить дорогоцінний метал, погано харані декілька розчинів. Для порівняння аналогічні ктеризує цей електроліт з економічного боку. іспити були проведені для електроліту-прототипу. В основу корисної моделі поставлена задача Конкретні приклади демонструють використання удосконалення електроліту шляхом введення в корисної моделі, приведені у таблиці. розчин компонентів, які стабілізують склад електДані, приведені в таблиці свідчать, що конценроліту. Зменшити кількість іонів срібла тим що, для трація комплексних тіосульфатних іонів срібла, в осадження сплаву буде використано електроліт зі перерахунку на метал, найбільш сприятлива значним вмістом іонів нікелю, та домішками іонів 2г/дм 3. Використання електроліту де кількість срісрібла (1-3%). Це дозволяє збільшити каталітичну бла 1г/дм 3 призводить до зменшення виходу за активність нікелю у декілька раз у порівнянні з чисструмом та каталітичної активності сплаву. Збільтим нікелем. Зменшення токсичності, та поліпшеншення концентрації срібла до 3г/дм 3 також погірня умов експлуатації. Поставлена задача вирішушує каталітичну активність сплаву за рахунок зниється тим, що в електроліт, який містить хлорид ження щеплення з основою та відшарування срібла, тіосульфат натрію та хлорид нікелю додапокрить. На умови осадження сплаву Ni-Ag вплиється сульфамат нікелю, хлорид натрію та борна ває концентрація ліганда - тіосульфата натрію. кислота при наступному співвідношенні компоненЗниження її до величин менших за 25г/дм 3 впли3 тів (г/дм ): ває на погіршення стабільної роботи електроліту Тіосульфат срібла (у перерахунку через зміну будови комплексних іонів срібла, що на метал) 1-2 призводить до відшарування каталітичних покрить, Хлорид нікелю 32-35 через можливе контактне осадження срібла. Сульфамат нікелю 200-250 Збільшення кількості тіосульфата натрію, біХлорид натрію 10-15 льше 35г/дм 3 недоцільне, тому що практично не Борна кислота 30-35 впливає на режим електролізу та властивості поЗапропонований електроліт може бути викокрить. Оптимальною кількістю хлориду нікелю є ристаний для нанесення покрить на деталі заліза і 32г/дм 3, а сульфамата нікелю 200г/дм 3. Зменшенйого сплавів при температурі 20-25°С, густина ня концентрації цих солей призводить до зміни струму j k=0,5-0,9А/дм 2. Для одержання кращого складу сплаву, а збільшення не має впливу на зчеплення покриття з основою рекомендується режим електролізу і зумовлює збільшення витрат завантаження під струмом. Необхідна періодична сполук нікелю. Хлорид нікелю впливає на анодний фільтрація електроліту, перемішування. Співвідпроцес і за рахунок активуючої дії хлоридних аніоношення анодної та катодної поверхні не менш нів зменшує пасивацію анодів. Аналогічно діє хло2:1. При зменшенні концентрації срібла у електрорид натрію з концентрацією 12г/дм 3. літі, його треба поповнювати розчином тіосульфаГустина струму в запропонованому електроліті тного електроліту. складає 0,5¸0,8А/дм 2. Електроліт готують таким чином: в окремих Зменшення ії величини менше за 0,5А/дм 2 не ємкостях у теплій воді розчиняють середньо рецезабезпечує необхідну швидкість осадження сплаву птурні кількості сульфамату никелю, хлориду назаданої каталітичної активності, зменшує ви хід за трію, борну кислоту. Розчини декантують у робочу струмом, а збільшення ії понад 0,8А/дм 2 призвованну. Потім обережно, маленькими порціями, при дить до утворення губчати х, рихли х осадів сплаву постійному перемішуванні доливають розчин готоз незадовільним зчепленням з основою. вого тіосульфа тного електроліту. Він готується з Таким чином, осадження сплаву Ni-Ag з засвіжевиготовленого хлориду срібла, який вводять пропонованого електроліту оптимального складу у розчин тіосульфату натрію з утворенням засто(таблиця, електроліт №2) забезпечує отримання сування комплексних іонів [Ag(S2O 3)]3-. Доводять каталітичних покрить високої активності розчин до заданного рівня, вимірюють рН. Корегу(99¸100%), які не відшаровуються при циклічних вання рН відбувається додаванням розведених термоударах (t=20¸250°С). Витрати срібла при розчинів гідроксиду натрію і сірчаної або сульфаелектролізі незначні (1¸3% вагових) в сплаві, що в мінової кислоти. порівнянні з використанням платинових каталізаНа катоді осаджується компактне покритторів має суттєву економічну доцільність. тя у вигляді сплава Ni-Ag, склад якого може 5 3837 6 Таблиця Склад електроліт ів (г/дм 3), режим електролізу, вла1 2 стив ості електроліт ів , та якість покрить Тіосульфат срібла (пе1 2 рерахунок на метал) Хлорид срібла Тіосульфат 30 30 натрію Хлорид 32 32 нікелю Сульфамат 200 200 нікелю Хлорид 10 12 натрію Борна кисло30 30 та Густина 0,5 0,6 струму, А/дм3 Температу20 20 ра, °С Вихід за 98 100 струмом, % Зов нішній *сірий, в игляд Каталіт ична 98 100 актив ність, % Міцність зчене плення, в ідшаров нагрів анням у ється t=250°C Приклади електролітів 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 Відомий 3 2 2 2 2 2 2 2 2 2 2 2 2 – 25 30 25 30 35 30 30 30 30 30 30 30 30 30 150 32 32 32 32 30 34 35 32 32 32 32 32 32 300 200 200 200 200 200 200 200 180 200 250 200 200 200 10 10 10 10 10 10 10 10 10 11 10 12 15 30 30 30 30 30 30 30 30 30 30 30 30 30 0,8 0,5 0,5 0,5 0,5 0,5 0,5 0,5 0,5 0,5 0,5 0,5 0,5 0,75 20 20 20 20 20 20 20 20 20 20 20 20 20 20 96 96 99 100 98 96 99 96 99 98 95 94-96 97 98 сіри й темносірий 98 97 96 99 не в ідш темносірий 96 95 Відшаро вується *св іт лосіри й 97 чорний *св іт лосірий 95 99 97 в ід ш не в ід ш 94 98 сірий 94 Відшаров уєтьс я частков о * покриття крупнокристаличне Комп’ютерна в ерстка Д. Шев ерун Підписне Тираж 37 прим. Міністерство осв іт и і науки України Держав ний департамент інтелектуальної в ласності, вул. Урицького, 45, м. Київ , МСП, 03680, Україна ДП “Український інститут промислов ої в ласності”, вул. Глазунова, 1, м. Київ – 42, 01601 90-93 Не в ідшаро в