Спосіб одержання активного оксиду магнію
Номер патенту: 44170
Опубліковано: 25.09.2009
Автори: Шапорев Валерій Павлович, Сердюков Олег Едуардович, Пітак Інна Вячеславівна
Формула / Реферат
1. Спосіб одержання активного оксиду магнію шляхом змішання гідратованого карбонату магнію з оксидом магнію й/або гідроксидом магнію й термічною обробкою суміші зі швидкістю нагрівання 40-80 °С, який відрізняється тим, що в суміш додатково додають добавки оксиду бору й/або оксиду хрому в кількості 0,3-1 % від маси гідратованого карбонату магнію, суміш перед термічною обробкою піддають механохімічній активації, після якої гранулюють, а термічну обробку ведуть в інтервалі температур 400-600 °С у рухливому шарі.
2. Спосіб за п. 1, який відрізняється тим, що механохімічну активацію переважно здійснюють у двошнекових реакторно-змішувальних машинах однобічного обертання зі шнеками, що зачіпаються, яке дозволяє одночасно в процесі активації здійснювати подрібнення кристалів суміші й пластичне руйнування структури компонентів на мікро- і макрорівнях, гомогенізацію суміші та її гранулювання.
Текст
1. Спосіб одержання активного оксиду магнію шляхом змішання гідратованого карбонату магнію з оксидом магнію й/або гідроксидом магнію й термічною обробкою суміші зі швидкістю нагрівання 40-80 °С, який відрізняється тим, що в суміш до 3 гранул, що є однією з причин одержання продукту з відносно низькою питомою поверхнею. Мета корисної моделі - інтенсифікація процесу й підвищення питомої поверхні продукту. Це досягається тим, що в запропонованому способі одержання оксиду магнію, що складається в змішуванні гідратованого карбонату магнію з оксидом й/або гідроксидом магнію й оксидом бора (В2О3) і оксидом хрому (Сr2О3) суміш піддають механічній активації з одночасним гранулюванням і піддають термічній обробці при температурі 400600°С протягом 30-60хв. При цьому кількість добавок оксидів становить 0,3-1% від маси гідрокарбонату. Відмітними ознаками способу є використання процесу механічної активації суміші при одночасному гранулюванні перед тим як подавати на випал. Введення добавок Сr2О3 у кількості 0,31% від маси гідрокарбонату й зниження температури випалу до 400-600°С. Процес механічної активації суміші може бути реалізовано у двох шнекових реакторах - змішувальних машинах однобічного обертання зі шнеками, що зачіпаються. Технологічна операція по довжині шнеків у машині проходить у наступній послідовності. У першому модулі машини суміш ущільнюється й одночасно, за рахунок вільної води в суміші в наслідку звільнення енергії за рахунок тертя, відбувається паро розпушування зі звільненням кристалізаційної води. У наступному модулі здійснюється подрібнення кристалів суміші й пластичне руйнування структури компонентів на мікро й макрорівнях. При цьому перепад тиску на цих етапах у машині досягає 8-10МПа. У третьому модулі суміш, що підлягає обробці пластифікується, перепад тиску досягає 10-120МПа. У четвертому модулі відбувається гомогенізація матеріалу й на виході з модуля гранулювання суміші за допомогою фільєри. Час перебування суміші в машині 420 с, на виході одержують гранулят розміром: діаметр 0,025м і довжина 0,030,07м. Вологість суміші знижується в порівнянні з вихідної з 50 до 25-30%. Розмір часток у грануляті не перевищує 20-30мкм, що в 4-5 разів менше в порівнянні із гранулятом прототипу. Пористість гранулята після механічної активації становить 4050%, що в 1,5 рази більше ніж у гарнулах прототипу. Збільшення пористості відбувається за рахунок процесу паророзпушування й виділення парової фази при виході гранул. Процес механічної активації суміші можна здійснити в інший спосіб. Наприклад, обробкою суміші в планетарному або молотковому млині, а активовану суміш гранулювати в прес-формувальній машині або осередкових вальцям як зазначено в прототипі. Однак, очевидно, більш доцільно використати шнекові машини як це описано вище, в яких ще й досягається зменшення вологості. Як було зазначено вище при механічній активації відбуваються процеси паро-розпушування й руйнування структури компонентів суміші, що на кілька порядків підвищує концентрацію дефектів у кристалічних ґратах гідрокарбонату магнію. Підвищення концентрації дефектів призводить до інтенсифікації процесу зародкоутворення нової фази й інтенсифікації 44170 4 процесу в цілому зі зниженням температури випалу. Крім того, оскільки питома поверхня продукту залежить від структурних перетворень суміші в процесі її розкладання, і для одержання високої питомої поверхні необхідне утворення рентгеноаморфного продукту, то руйнування структури суміші при механічній активації зменшує розміри блоків мозаїки в кристалічних ґратах продукту (Mg), що сприяє підвищенню його питомої поверхні. Введення добавок В2О3 u Сr2О3 у вихідну суміш при механічній активації призводить до підвищення питомої поверхні продукту і його реакційній здатності за рахунок підвищення рівня Фермі в кристалах Mg. Причому додавання добавок у кількості міні 0,3%мас. не дають ефекту, а додавання добавок більше 1%мас. недоцільно, оскільки підвищення кількості не підвищує ефективність у порівнянні із додаванням 1%. Оптимальним варто вважати 0,5%мас. Спосіб здійснюється наступним чином. Вихідний гідратований карбонат магнію - змішують з оксидом магнію й/або гідроксидом магнію в кількості 0,4-5%мас. від кількості маси гідратованого карбонату магнію, при змішувані в суміш додають 0,3-1% оксидів бора й/або хрому. Отриману суміш активують протягом 420с. і гранулюють, одержуючи гранули розміром 0,025´0,3..,0,07м. Гранули подають у піч, де їх піддають термічній обробці в рухливому шарі зі швидкістю нагріву 4080°Сза хв. поступово їх перемішувати до місця вивантаження. Температура термічної обробки матеріалу в шарі становить 400-600°С. Приклад 1. 3000кг пасти основного карбонату магнію 4MgCO3Mg(OH)2×4H2O вологістю 50% змішують із 12кг оксиду магнію й 9кг оксиду бора, що відповідно становить 0,4% й 0,3% від маси гідратованого карбонату. Отриману суміш активують і гранулюють у шнековій машині протягом 420с. й одержують гранули розміром 0,025´0,05м з вологістю 30%. Гранули подають в обертові печі із внутрішнім обігрівом і нагрівають протягом 9хв. до 600°С, що відповідає швидкості нагрівання 70°С/хв. Після термічної обробки одержують гранули оксиду магнію з вмістом Mg 98%, питома поверхня продукту за йодним числом становить 120, за методом БЕТ-115м2/м. Пиловіднесення становить 1,5% від маси гранулята. Приклад 2. 1200кг пасти тригідрокарбонату магнію MgCO3×3H2O вологістю 45% змішують із 75кг оксиду магнію й 12кг Сr2О3, що відповідно становить 5 й 1% від маси гідратованого карбонату магнію. Отриману суміш активують у планетарному млині протягом 420с, далі активовану суміш гранулюють на осередкових прес-вальцях з одержанням гранул розміром 0,03´0,03м., вологість гранул 25%. Гранули подають в обертову піч і нагрівають протягом 10хв до 400°С що відповідає швидкості нагрівання 40°С/хв. Після термічної обробки одержують гранули оксиду магнію з вмістом Mg 97,5%, питома поверхня продукту по йодному числу становить 140, по методу БЕТ-150м2/м. Пиловіднесення становить 1% від маси гранулята. 5 44170 Приклад 3. 1200кг пасти тригідрокарбонату магнію MgCO3×3H2O вологістю 45% змішують із 30кг гелю гідроксиду магнію з вологістю 70%, 3кг оксиду бора й 3кг оксиду хрому, що відповідно становить 2,5% і сума оксидів 0,5% від маси гідратованого карбонату магнію. Отриману суміш активують у молотковому млині на протязі 420с., далі гранулюють у прес-формувальній машині одержуючи гранули розміром 0,05´0,05м., вологість гранул Комп’ютерна верстка Н. Лиcенко 6 32%. Отриману суміш подають до механічної поличкової печі типу Гоникмана з периферійним обігрівом (через стінку) і нагрівають до 500°С на протязі 10хв, що відповідає швидкості нагрівання 40°С/хв. Після термічної обробки одержують гранульований оксид магнію з вмістом Mg 97,5%, питома поверхня продукту по йодному числу становить 160, по методу БЕТ-170м2/м. Пило віднесення становить 2% від маси гранулята. Підписне Тираж 28 прим. Міністерство освіти і науки України Державний департамент інтелектуальної власності, вул. Урицького, 45, м. Київ, МСП, 03680, Україна ДП “Український інститут промислової власності”, вул. Глазунова, 1, м. Київ – 42, 01601
ДивитисяДодаткова інформація
Назва патенту англійськоюProcess for the preparation of active magnesium oxide
Автори англійськоюSerdiukov Oleh Eduardovych, Shaporev Valerii Pavlovych
Назва патенту російськоюСпособ получения активного оксида магния
Автори російськоюСердюков Олег Эдуардович, Шапорев Валерий Павлович
МПК / Мітки
МПК: C01F 5/00
Мітки: магнію, активного, оксиду, одержання, спосіб
Код посилання
<a href="https://ua.patents.su/3-44170-sposib-oderzhannya-aktivnogo-oksidu-magniyu.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентів України">Спосіб одержання активного оксиду магнію</a>
Попередній патент: М’ясні січені напівфабрикати
Наступний патент: Установка для виконання випереджаючих послаблюючих свердловин у породному масиві високої міцності, заміщуючому вугільний пласт
Випадковий патент: Бджолиний препарат "наностимулін"