Спосіб одержання екстракту трави вербени лікарської з гепатопротекторною дією

Спосіб одержання екстракту трави вербени лікарської з гепатопротекторною дією, який включає використання трави рослини і органічного екстрагенту, який відрізняється тим, що подрібнену сировину вербени лікарської екстрагують 70% етиловим спиртом у співвідношенні 1:10 тричі, одержані витяжки об'єднують, фільтрують, еталон відганяють під вакуумом у роторному випарнику і висушують в апараті до залишкової втрати в масі при висушуванні не більше 5%. (19) (21) u200902291 (22) 16.03.2009 (24) 25.12.2009 (46) 25.12.2009, Бюл.№ 24, 2009 р. (72) ГРИЦИК АНДРІЙ РОМАНОВИЧ, КЛИМЕНКО АНАТОЛІЙ ОЛЕКСІЙОВИЧ, ПОСАЦЬКА НАТАЛІЯ МИКОЛАЇВНА (73) ГРИЦИК АНДРІЙ РОМАНОВИЧ, КЛИМЕНКО АНАТОЛІЙ ОЛЕКСІЙОВИЧ, ПОСАЦЬКА НАТАЛІЯ МИКОЛАЇВНА 3 46370 ють, фільтрують, етанол відганяють під вакуумом у роторному випарнику і висушують до залишкової втрати в масі при висушуванні не більше 5%. Новим у корисній моделі, що заявляється є використання нового виду сировини із гепатопротекторними властивостями. Причинно-наслідковий зв'язок між сукупністю ознак, що заявляється і досягнутим результатом пояснюється наступним. На сучасному етапі розвитку медицини актуальним є створення високоефективних лікарських засобів для лікування захворювань гепатобіліарної системи. Перевага фітопрепаратів полягає в безпечності при тривалому застосуванні та мінімумі побічних та алергічних реакцій. Тому важливим є дослідження лікарських рослин, які б проявили гепатопротекторну активність. Конкретно спосіб здійснювали таким чином. Приклад 1. Для одержання екстракту трави вербени лікарської 100,0г подрібненої сировини (розмір частинок 2-5мм) екстрагували 1000мл 70% етиловим спиртом у колбі із зворотнім холодильником на водяному огрівнику при температурі кипіння екстрагента протягом 30хв. Витяжку фільтрували, а залишок сировини екстрагували в аналогічних умовах ще 2 рази. Екстракти об'єднували, фільтрували, етанол відганяли під вакуумом у роторному випарнику. Після відгонки етанолу загальний об'єм екстракту доводили водою очищеною до початкового об'єму. Одержаний екстракт трави вербени лікарської розливали у флакони по 250мл і висушували ліофільно. Екстракт заморожували в спиртових ваннах при температурі спирту не вище -40°С протягом 30хв. Після цього флакони з замороженим екстрактом ставили в холодильник, закалювали при температурі не вище -30°С і зберігали 12год. перед завантаженням в сублімаційний апарат. Висушування екстракту проводили в сублімацій 4 ному апараті типу КС-30 (завод "Фрігера" Чехословаччина). В початковому періоді роботи по ви-1 сушуванню знижували тиск в субліматорі від 1 10 -5 до 1 10 мм рт. ст. і температуру замороженого екстракту від -35°С до -50°С. Через 2-2,5год. включали підігрів і через 12-16год проводили постійне підвищення температури від мінусової до плюсової. Температура продукту в кінцевому періоді висушування не перевищувала +40°С. Загальна тривалість висушування для одержання сухого екстракту становила 28-32год. Одержаний екстракт являє собою пухкий, аморфний, коричнево-зелений порошок зі специфічним запахом, гіркого смаку. Приклад 2. Визначення гепатопротекторної активності екстракту трави вербени, одержаного заявленим способом, проводили у дослідах на турах на моделі гострого тетрахлорметанового гепатиту. Гострий токсичний гепатит відтворювали шляхом підшкірного введення щурам 50% олійного розчину тетрахлорметану протягом 2 діб у дозі 0,8мл на 100,0г маси тварини [4, 5]. Тварини були розділені на 4 групи: 1 група - інтактні тварини; 2 група - контрольна патологія; тваринам третьої і четвертої груп на фоні тетрахлорметанового ураження печінки вводили відповідно водні розчини екстракту трави вербени лікарської і препарат порівняння біофлавоноїдний гепатопротектор силібор в лікувально-профілактичному режимі: за 1год. до введення тетрахлоретану і через 2год після введення гепатотоксину. Щурів декапітували на третю добу з першого моменту введення тетрахлорметану. Інтенсивність ураження клітинних мембран печінки оцінювали за рівнем активності трансаміназ - аланінтрансамінази (АлАТ) та аспартаттрансамінази (АсАТ). Результати проведених досліджень наведені в табл.1. Таблиця 1 Вплив екстракту трави вербени лікарської на біохімічні показники стану печінки тварин Група тварин Об'єкт дослідження 1-а група Інтактні тварини 2-а група 50% олійний р-н ССІ4 3-я група Екстракт трави вербени лікарської 4-а група Силібор Доза мг/0,1кг Кількість тварин 0,8мл 2,5 2,5 8 6 9 8 Результати досліджень (табл.1) показали, що введення тваринам тетрахлорметану приводить до ураження печінки, про що свідчить порушення активності АлАТ, АсАТ. Рівень цих показників відповідно зростає в декілька разів в порівнянні з інтактними тканинами. Використання екстракту трави вербени лікарської обумовлює вірогідне наближення до нормалізації досліджених показників. Наведені результати свідчать, що застосування екстракту трави вербени лікарської при гостро Біохімічні показники АлАТ, АсАТ, мкмоль/год.мл мкмоль/год.мл 0,19 0,011 0,16 0,010 1,36 0,021 1,08 0,021 0,213 0,0016 0,165 0,0018 0,220 0,0024 0,179 0,0039 му токсичному ураженні печінки, значно зменшує токсичну дію тетрахлорметану, забезпечуючи гепатозахисну дію. Таким чином, екстракт трави вербени лікарської, згідно запропонованої корисної моделі, проявляє при токсичних ураженнях печінки антиоксидантну та антицитолітичну активність, яка практично не поступається гепатопротекторній дії препарату силібор. 5 46370 Джерела інформації: 1. Пат. 15745 Спосіб одержання засобу з екстракту з гепатопротекторною активністю / Кузнецова В.Ю., Кисличенко B.C., Яремчик О.О., Башура О.Г., Файзуллін О.В. - №200600408; заяв. 16.01.06; опубл. 17.07.2006; Бюл.7. 2. Визначник рослин України. - К.: Урожай, 1965. - С.368-371. 3. Гаммерман А.Ф. Лекарственные растения (растения-целители): Справочное пособие / А.Ф. Гаммерман, Г.Н. Кадаєв, А.А. Яценко-Хмелевский. Комп’ютерна верстка Л. Ціхановська 6 - М.: Высш.шк., 1983. - С.106-109. 4. Поздняков B.C. Изменение функционального состояния у крыс при воздействии четырехлористого углерода / B.C. Поздняков, Н.Г. Иванов // Токсикология новых промышленных хим. веществ. - М.: Медицина, 1979. - Вып.15. - С.87-90. 5. Доклінічні дослідження лікарських засобів: методичні рекомендації / [за ред. чл.-кор. АМН України О.В. Стефанова]. - Київ: Видавничий дім "Авіцена", 2001. - С.334-339. Підписне Тираж 28 прим. Міністерство освіти і науки України Державний департамент інтелектуальної власності, вул. Урицького, 45, м. Київ, МСП, 03680, Україна ДП “Український інститут промислової власності”, вул. Глазунова, 1, м. Київ – 42, 01601