Спосіб прогнозування відторгнення стоматологічних титанових імплантатів

Спосіб прогнозування відторгнення стоматологічних титанових імплантатів, який включає дос 3 49371 татів і як результат півищують ризик іх відторгнення. Вказані в формулі корисної моделі межі зміни відсотку нейтрофільних гранулоцитів крові з пара2 метрами площі клітин нижче ніж 130 мкм та яск 4 равості цитоплазми нижче 150 ум.од та наявність комплексів із цих клітин отримані в результаті мікроскопічного дослідження у 14 -ти пацієнтів із стоматологічними титановими імплантатами представлені в таблиці. Таблиця Результати прогнозування відторгнення стоматологічних титанових імплантатів у 14-ти пацієнтів № п/п 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 Пацієнт, код хворого Щ.,10 Ж., 16 К., 12 М., 19 К., 14 И., 13 Н., 15 П., П С, 17 М., 18 Г., 20 Ч., 21 Л., 22 Г., 23 Кількість комплексів нейтрофільних гранулоцитів в Відсоток клітин (%) 20 п/з мазку крові +++ +++ +++ +++ +++ ++ ++ ++ ++ ++ ++ ++ ++ ++ Спосіб виконують наступним чином. Беруть кров із пальця і наносять на предметне скло, готують мазки, фіксують 10 хвилин у 96 % етиловому спирті, фарбують 15 хвилин за методом Романовського-Гімза та проводять морфометричний аналіз при якому вимірюють площу клітин та яскравість цитоплазми у 30 випадково обраних клітин в різних полях зору та напівкількісно виявляють комплекси цих клітин крові при збільшені мікроскопу 400. Подальшу стандартизацію зображення проводять за допомогою аналізатору мікроскопічного зображення, який збільшує розмір клітин до величин придатних для об'єктивного аналізу. Показник площі має найбільшу прогностичну ефективність, специфічність і чутливість. Для морфометричного аналізу площі нейтрофільних гранулоцитів крові використовують комп'ютерний аналізатор зображення, наприклад Olympus (Японія); програмне забезпечення DP-Soft (Німеччина), Paradise 07014. Виміри здійснюються методом випадкового вибору 30 клітин в різних полях зору мазку крові. Визначають площу та яскравість цитоплазми нейтрофільних гранулоцитів крові і при наявності більше 30 % клітин, що мають площу меншу ніж 130 мкм та яскравість цитоплазми нижче 150 ум.од. Напівкількісно виявляють комплекси нейтрофільних гранулоцитів крові і при наявності не менше ніж у 20 полях зору більш ніж 3-х комплексів, прогнозують відторгнення стоматологічних титанових імплантатів. Приклад 1.У пацієнта П., 11, з титановим імплантантом, брали кров із пальця, наносили клітинний матеріал на предметне скло, робили ма 33 % 40 % 47 % 39 % 37 % 14 % 17 % 19 % 26 % 16 % 25 % 18 % 23 % 20 % Результат дослідження Прогнозовано Прогнозовано Прогнозовано Прогнозовано Прогнозовано Не прогнозовано Не прогнозовано Не прогнозовано Не прогнозовано Не прогнозовано Не прогнозовано Не прогнозовано Не прогнозовано Не прогнозовано зок, фіксували 10 хвилин у 96 % етиловому спирті, фарбували 15 хвилин за методом РомановськогоГімза та проводили вимір 30 випадково обраних клітин в різних полях зору при збільшенні мікроскопу 400. Аналіз результатів мікроскопічного дослідження нейтрофільних гранулоцитів показав, що клітини із площею 100-130 мкм та з яскравістю цитоплазми 130-150 ум.од. складали 19 %. Провели визначення комплексів нейтрофільних гранулоцитів у 20 полях зору, що складалися із 1 -2-х (++) та більше ніж з 3-х комплексів (+++). Аналіз результатів напівкількісного дослідження показав, що у пацієнта не більше 1-2-х (++) комплексів. У пацієнта не прогнозовано відторгнення стоматологічних титанових імплантатів. Післяопераційний період пройшов без ускладнень. Приклад 2. У пацієнта Ж., 16, з титановим імплантатом брали кров із пальця, наносили клітинний матеріал на предметне скло, робили мазок, фіксували 10 хвилин у 96% етиловому спирті, фарбували 15 хвилин за методом РомановськогоГімза та провели вимір 30 випадково обраних клітин в різних полях зору при збільшенні мікроскопу 400. Аналіз результатів мікроскопічного дослідження нейтрофільних гранулоцитів показав, що клітини із площею 100-130 мкм2 та з яскравістю цитоплазми 130-150 ум.од. складали 40 %. Провели визначення комплексів нейтрофільних гранулоцитів у 20 полях зору, що складалися із 1 -2-х (++) та більше ніж з 3-х комплексів (+++). Аналіз результатів напівкількісного дослідження показав, що у пацієнта (+++) і більше комплексів. У пацієнта прогнозували відторгнення стоматологічного тита 5 49371 нового імплантата. Це дозволило відкорегувати подальшу тактику лікування пацієнта в післяопераційному періоді та запобігти подальшому розвитку відторгнення. Запропонований спосіб застосовано у 14 пацієнтів. Результатами досліджень у 14 пацієнтів зі стоматологічними титановими імплантатами: у 9 пацієнтів - не прогнозовано відторгнення, у 5 - пацієнтів прогнозовано відторгнення стоматологічного титанового імплантату і у післяопераційному періоді виникла загроза відторгнення. В той час коли аналогом, при визначенні перекисного окисления липидов та глутатиона (значення яких при Комп’ютерна верстка Д. Шеверун 6 загрозі відторгнення збільшується, порівняно з нормою) у 14 пацієнтів зістоматологічними титановими імплантатами: у 12 пацієнтів - не прогнозовано відторгнення, у 3 - пацієнтів прогнозовано відторгнення. У післяопераційному періоді ще у двох із 12 пацієнтів виникла загроза відторгнення стоматологічного титанового імплантату. Таким чином, порівняння з найближчим аналогом показує, що застосування запропонованого способу дозволяє підвищити точність та чутливість прогнозування відторгнення стоматологічного титанового імплантату. Підписне Тираж 26 прим. Міністерство освіти і науки України Державний департамент інтелектуальної власності, вул. Урицького, 45, м. Київ, МСП, 03680, Україна ДП “Український інститут промислової власності”, вул. Глазунова, 1, м. Київ – 42, 01601