Спосіб моделювання внутрішньоплідної дії антигенів

Спосіб моделювання внутрішньоплідної дії антигенів шляхом введення плодам, які отримані від лабораторних щурів-самок лінії Вістар, на 18-ту добу після запліднення шляхом лапаротомії, черезматково, черезоболонково, підшкірно, в міжлопаткову зону 0,05 мл розчину антигену, який відрізняється тим, що як антиген застосовують інактивовану (вбиту) спліт-вакцину Ваксигрип 2003/2004 у розведенні 1:1. (19) (21) u200911825 (22) 19.11.2009 (24) 26.04.2010 (46) 26.04.2010, Бюл.№ 8, 2010 р. (72) ВОЛОШИН МИКОЛА АНАТОЛІЙОВИЧ, ФЕДОТЧЕНКО АНДРІЙ ВІКТОРОВИЧ, МАТВЄЙШИНА ТЕТЯНА МИКОЛАЇВНА (73) ЗАПОРІЗЬКИЙ ДЕРЖАВНИЙ МЕДИЧНИЙ УНІВЕРСИТЕТ, ВОЛОШИН МИКОЛА АНАТОЛІЙОВИЧ, ФЕДОТЧЕНКО АНДРІЙ ВІКТОРОВИЧ, МАТВЄЙШИНА ТЕТЯНА МИКОЛАЇВНА 3 49377 4 мані від лабораторних щурів-самок лінії Вістар, на цес, близький до патологічного. Разом з цим, вве18-ту добу після запліднення шляхом лапаротомії, дення інактивованої вакцини Ваксигрип 2003/2004 черезматково, черезоболонково, підшкірно, в міжвиключить можливість виникнення інфекційного чи лопаткову зону 0,05 мл розчину антигену, новим є онкологічного процесу у піддослідної тварини, а, те, що як антиген застосовують інактивовану (вбиразом з цим, і спотворення та недостовірність рету) спліт-вакцину Ваксигрип 2003/2004 у розведензультатів експериментального дослідження. Відсуні 1:1. тність розвитку інфекційного чи онкологічного проВакцина Ваксигрип 2003/2004 містить віруси цесу у піддослідної тварини після введення грипу, культивовані на курячих ембріонах, розщеінактивованої вакцини Ваксигрип 2003/2004 є акплені з використанням октоксинолу-9, інактивовані том гуманного поводження з експериментальними формальдегідом, очищені. Після чого деякі з вірутваринами і повністю відповідає засадам «Євросних протеїнів (антигени гемаглютинін та нейраміпейської конвенції з захисту хребетних тварин, які нідазу) вилучають для створення вакцини Ваксигвикористовуються в експериментальних та інших рип 2003/2004. Ці протеїни самостійно наукових цілях» (Страсбург, 18.03.86). Вакцина неспроможні викликати захворювання. Одна доза Ваксигрип 2003/2004, на відміну від гамавакцини (0,5 мл) Ваксигрип 2003/2004 містить: глобуліну. є стандартизованою, тобто однорідною, A/Moscow/10/99(H3N2) 15 міст тому розрахована доза може використовуватися A/New Саlеdоnіа/20/99(Н1N1) 15 мкг протягом всього експерименту. B/Hong Kong/330/2001 15 мкг Таким чином, сукупність вищезазначених поПричинно-наслідковий зв'язок між сукупністю зитивних чинників, забезпечить отримання більш ознак, що заявляються, та технічним результатом точних експериментальних даних і дозволить полягає у такому. більш точно й достовірно аналізувати закономірВакцина Ваксигрип 2003/2004 містить два анності змін будови органів та асоційованої з ними тигена: гемаглютинін та нейрамінідазу, тому імунлімфоїдної тканини у відповідь на антигенну стина відповідь буде розвиватися на ці два конкретмуляцію. Спосіб здійснюють таким чином. Плодам, них антигена, на відміну від гама-глобуліну, який які отримані від лабораторних щурів-самок лінії містить цілу низку різних антигенів. Звідси виплиВістар, на 18-ту добу після запліднення шляхом ває, що введення інактивованої вакцини Ваксиглапаротомії, черезматково, черезоболонково, підшкірно, в міжлопаткову зону вводиться 0,05 мл рип 2003/2004 за способом, аналогічним з пророзведеної у рівних об'ємах (1:1) фізіологічним тотипом, забезпечить отримання більш точних розчином вакцини Ваксигрип 2003/2004. експериментальних даних, що дозволить більш При розведенні вакцини Ваксигрип 2003/2004 з точно і достовірно аналізувати закономірності змін фізіологічним розчином у рівних об'ємах, а саме в будові органів та асоційованої з ними лімфоїдної по 0,025 мл відповідно, смертність серед потомсттканини у відповідь на антигенну стимуляцію. Ваква не перевищувала допустиму межу – 30 % і стацина Ваксигрип 2003/2004, на відміну від гамановила 3,85 %, при цьому всі самки в післяопераглобуліну, має виражені токсичний, ад'ювантний та ційному періоді вижили. пірогенний ефекти, тому можна змоделювати проТаблиця Показник Кількість плодів шт. Кількість живонароджених, шт. Кількість мертвонароджених, шт Смертність, % Смертність самок Послід Послід № 1 Послід № 2 Послід № 3 Послід № 4 Послід № 5 Послід № 6 13 14 7 12 10 11 0 13 0 0 відсутня 92,86 % відсутня 100 % відсутня 100 % відсутня відсутня відсутня так відсутня так Послід № 7 12 100 % відсутня Послід № 8 Послід № 9 Послід № 10 5 13 9 1 10 4 20 % 76,92 % 44,44 % відсутня відсутня відсутня Послід № 11 5 100 % відсутня Послід № 12 Послід № 13 13 11 13 1 7 0 10 0 Плоди розсмокталися 4 3 5 Плоди розсмокталися 12 10 1 0 7,69 % відсутня відсутня відсутня Загальна смертність при введенні 0,05 мл нерозведеної вакцини Ваксигрип 2003/2004 - 57,66 %, при цьому була смертність двох вагітних прооперованих самок і у двох послідах плоди розсмоктались в післяопераційному періоді. Загальна смертність при введенні 0,05 мл вакцини Ваксигрип 2003/2004 у розведенні фізіологічним розчином 1:1 - 3,85 %. Виходячи з наведених даних, можна зробити висновок, що при введенні 0,025 мл вакцини Вак 5 49377 сигрип 2003/2004 у розведенні з 0,025 мл фізіологічного розчину смертність потомства не перевищує 30 % при повній відсутності смертності серед самок, а отже ця доза є оптимальною для введення з метою експериментальних досліджень. Комп’ютерна верстка Г. Паяльніков Підписне 6 Тираж 26 прим. Міністерство освіти і науки України Державний департамент інтелектуальної власності, вул. Урицького, 45, м. Київ, МСП, 03680, Україна ДП “Український інститут промислової власності”, вул. Глазунова, 1, м. Київ – 42, 01601