Завантажити PDF файл.

Формула / Реферат

1. Спосіб лікування важких форм пневмонії шляхом антибактеріальної і інгаляційної терапії, який відрізняється тим, що проводять аерозольну інгаляцію колоїдним розчином наночастинок срібла, міді і магнію, їх оксидів і гідроксидів шляхом розпилювання колоїдного розчину в приміщенні протягом 5 діб при щодобовій експозиції 30 хвилин, при цьому колоїдні розчини отримують абляцією металевих гранул у воді.

2. Спосіб лікування важких форм пневмонії за п. 1, який відрізняється тим, що компоненти колоїдного розчину узяті в наступних кількостях, мг/л:

наночастинки срібла, оксиду срібла, гідроксиду срібла

1-100

наночастинки міді, оксиду міді, гідроксиду міді

10-100

наночастинки магнію, оксиду магнію, гідроксиду магнію

20-400

вода

до 1000 мл.

3. Спосіб лікування важких форм пневмонії за п. 1, який відрізняється тим, що витрата колоїдного розчину складає 0,1-5 літрів на 100 м3 приміщення.

4. Спосіб лікування важких форм пневмонії за п. 1, який відрізняється тим, що розмір аерозольних частинок колоїдного розчину менше 100 мкм, переважно менше 50 мкм.

Текст

1. Спосіб лікування важких форм пневмонії шляхом антибактеріальної і інгаляційної терапії, який відрізняється тим, що проводять аерозольну інгаляцію колоїдним розчином наночастинок срібла, міді і магнію, їх оксидів і гідроксидів шляхом розпилювання колоїдного розчину в примі 3 Найбільш близьким до пропонованого є спосіб лікування пневмоній і бронхіальної астми у дітей шляхом антибактеріальної і інгаляційної терапії, при цьому інгаляції проводять розчином сурфактанту [Патент України №21992. Спосіб лікування пневмонії і бронхіальної астми у дітей. МПК А61М15/00. Опубл 10.04.2007, бюл. №4]. Недоліком цього способу є недостатня ефективність. В основу корисної моделі поставлене завдання створення більш ефективного способу лікування пневмонії. Запропонований, як і відомий спосіб лікування важких форм пневмонії здійснюють шляхом антибактеріальної і інгаляційної терапії і, відповідно до цієї пропозиції, проводять аерозольну інгаляцію колоїдним розчином наночастинок срібла, міді, магнію, їх оксидів і гідроксидів шляхом розпилювання колоїдного розчину в приміщенні протягом 5 діб при щодобовій експозиції 30 хвилин, при цьому колоїдні розчини отримують абляцією металевих гранул у воді. Компоненти колоїдного розчину узяті в наступних кількостях, мг/л: наночастинки срібла, оксиду срібла, гідроксиду срібла 1-100 наночастинки міді, оксиду міді, гідроксиду міді 10-100 наночастинки магнію, оксиду магнію, гідроксиду магнію 20-400 вода до 1000мл. При цьому витрата колоїдного розчину скла3 дає 0,1-5 літрів на 100м приміщення, а розмір аерозольних частинок колоїдного розчину менше 100мкм, переважно менше 50мкм. У пропонованому способі проводять аерозольну інгаляцію колоїдним розчином наночастинок срібла, міді, магнію, їх оксидів і гідроксидів шляхом розпилювання колоїдного розчину в приміщенні. Це підвищує ефективність способу лікування за рахунок розширення спектру антимікробної дії наночастинок металів, їх оксидів, гідроксидів іонів. Проводять аерозольну інгаляцію протягом 5 діб при щодобовій експозиції 30 хвилин. Це підвищує ефективність способу лікування. Колоїдні розчини отримані абляцією металевих гранул у воді. Це дозволяє отримати наночастинки у водному середовищі, що підвищує їх активність у складі препарату, дозволяє проникати глибоко в легені і не викликає дратівливої дії на тканини [див. Патент України №37412. Спосіб отримання екологічно чистих наночастинок електропровідних матеріалів "Електроімпульсна абляція" МПК B01J2/02. Опубл. 25.11.2008. Бюл.№22.] Компоненти колоїдного розчину узяті в наступних кількостях, мг/л: наночастинки срібла, оксиду срібла, гідроксиду срібла 1-100 наночастинки міді, оксиду міді, гідроксиду міді 10-100 наночастинки магнію, оксиду магнію, гідроксиду магнію 20-400 вода до 1000мл. При вмісті компонентів речовин менш нижніх діючих значень знижується ефективність лікуван 49857 4 ня. Вміст компонентів більше верхніх значень призводить до дорожчання способу. Витрата колоїдного розчину складає 0,1-5 літрів на 100м3 приміщення. При витраті менше 0,1 3 літрів на 100м приміщення знижується ефективність способу. При витраті більше 5 літрів на 100м3 приміщення не спостерігається підвищення ефективності способу. Розмір аерозольних частинок колоїдного розчину менше 100мкм, переважно менше 50мкм. Такі частинки вільно проникають у легеневі альвеоли і легко всмоктуються інтерстиціальною тканиною. Приклад. Дослід проведено на поросятах 4місячного віку, хворих на гостру вірусну респіраторну інфекцію (не виключена пневмонія свинячого грипу), яку неможливо було вилікувати антибіотиками, фторхінолонами, сульфаніламідами (ін'єкційним і аерозольним методом) і яка призводила до загибелі 35-53% поросят. Поросята, які виживали, значно відставали в рості і розвитку, що наносило господарствам великих економічних збитків. Хвороба проявлялась чіткими клінічними ознаками - пригніченням, високою температурою (4142°С), кашлем, витоком ексудату, хрипами при аускультації, притупленням легеневого поля при перкусії, зменшенням апетиту або відмовою від поїдання корму тощо. Поросята гинули на 4-5-й день після появи клінічних ознак хвороби. На розтині спостерігалась типова картина катаральної, катарально-геморагічної або геморагічнонекротичної пневмонії. Лише при застосуванні аерозолів наноаквахелатів металів було досягнуто вираженого позитивного лікувальнопрофілактичного ефекту. У поросят першої контрольної групи застосовували апроміцин у поєднанні з бісептолом, поросят другої контрольної групи лікували левофлоксацином (фторхінолон). Поросят контрольних і дослідних груп піддавали обробці аерозолями в невеликій пластиковій палатці, яка вміщала 9-10 тварин. За допомогою аерозольного генератора остання наповнювалась дрібнодисперсним аерозолем (95% аерозольних частинок розміром 1100мкм). Такі частинки вільно проникають у легеневі альвеоли і легко всмоктуються інтерстиціальною тканиною. Аерозолі лікувальних препаратів використовували із розрахунку 1л/100м3 приміщення. Тварин піддавали обробці аерозолями протягом 5 діб при щодобовій експозиції 30 хвилин. Колоїдні розчини металів представляють собою колоїдну двокомпонентну систему з деіонізованої води і металів в ультрадисперсному стані. Нанорозмірні срібло, мідь і магній складають групу так званих біоцидних наночастинок, хоча їм одночасно властива і стимулювальна активність. До срібла, на відміну від любих антисептичних препаратів, не розвивається бактеріальна стійкість; нанорозмірне срібло не токсичне і не викликає побічних ефектів. Доведено, що срібло стимулює імунну систему, стабілізує обмін речовин в тваринному організмі і знешкоджує близько 1000 видів шкідливих бактерій, вірусів та грибів. Для 5 49857 порівняння антибактеріальний спектр будь-якого антибіотику поширюється лише на 5-10 видів мікроорганізмів. Мідь, у порівнянні зі сріблом, володіє значно менш вираженими антисептичними властивостями, проте вона значно посилює антисептичну здатність препаратів срібла; крім того, мідь є кофактором великої кількості (більше 20) ферментативних реакцій, які забезпечують всі основні процеси життєдіяльності і резистентності тваринного організму. Магній володіє помірно вираженими антисептичними властивостями; в той же час він посилює енергетичну забезпеченість всіх без виключення органів і тканин. Характерною особливістю наночастинок металів є їх надзвичайно мала токсичність у порівнянні з іншими лікарськими препаратами і висока здатність активізувати фізіологічні і біохімічні процеси. Вони володіють високою дифузійною рухливістю, що також інтенсифікує перебіг місцевих і загальноорганізменних процесів резистентності. Свиней нульової групи ні аерозолями хіміотерапевтичних препаратів, ні аерозолями металів не обробляли. 6 Біохімічний і імунологічний статус свиней вивчали за основними гематологічними показниками, визначенням вмісту загального білка, фагоцитарної активності, бактерицидної активності сироватки крові (БАСК). Цифрові показники обробляли статистичне з урахуванням t-критерію Стьюдента, використовуючи електронні таблиці Ехеl. Результати досліджень та їх аналіз. До початку аерозольних обробок поросят нульової, контрольних і дослідних груп показники еритроцитів, гемоглобіну, лейкоцитів, білка, фагоцитарної активності нейтрофілів, БАСК знаходились в межах значно нижчими від норми і не відрізнялись між собою. На 3-5-у добу від початку аерозольної обробки у свиней дослідної групи відмічали значне зменшення пригнічення, зниження температури тіла на 1,0-1,5°С, тенденцію до зростання досліджуваних гематологічних показників. Через 5 діб аерозольної терапії встановлені такі показники морфологічного, біохімічного та імунологічного статусу крові (Таблиця). Таблиця Показники Нульова група Перша контрольна група (апраміцин) Друга контрольна група (левофлоксацин) Еритроцити, Т/л Гемоглобін, г/л Лейкоцити, Г/л Загальний білок, г/л ФАН, % БАСК, % 3,22±0,09 98,7±3,81 15,68±1,26 42,3±0,65 41,77±2,73 12,68±2,41 3,26±0,11 97,9±3,75 16,25±2,62 43,3±1,73 42,35±1,28 12,33±1,75 3,17±0,33 99,4±2,63 17,43±2,57 43,12±0,93 41,52±3,09 13,48±2,07 Дослідна група (аерозолі наночастинок металів) 4,93±0,77** 109,3±2,37*** 10,8±1,37*** 59,3±1,55*** 92,34±3,37*** 18,93±2,37*** Примітка: **р

Дивитися

Додаткова інформація

Назва патенту англійською

Method for treating severe pneumonia proposed by borysevych, kaplunenko, kosinov

Автори англійською

Borysevych Volodymyr Borysovych, Borysevych Borys Volodymyrovych, Kaplunenko Volodymyr Heorhiiovych, Kosinov Mykola Vasyliovych, Borysevych Volodymyr Borusovych, Borysevych Volodymyr Borysovych

Назва патенту російською

Способ борисевича-каплуненко-косинова лечения тяжелых форм пневмонии

Автори російською

Борисевич Владимир Борисович, Борисевич Борис Владимирович, Каплуненко Владимир Георгиевич, Косинов Николай Васильевич, Борисевич Владимир Борисович

МПК / Мітки

МПК: A61M 15/00

Мітки: важких, борисевича-каплуненка-косінова, пневмонії, спосіб, лікування, форм

Код посилання

<a href="https://ua.patents.su/3-49857-sposib-borisevicha-kaplunenka-kosinova-likuvannya-vazhkikh-form-pnevmoni.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентів України">Спосіб борисевича-каплуненка-косінова лікування важких форм пневмонії</a>

Подібні патенти