Спосіб діагностики тривалості алкогольно-наркотичних інтоксикацій

Спосіб діагностики тривалості алкогольнонаркотичних інтоксикацій, що включає досліджен 3 мозочка із застосуванням більш повних полей зору, далі проводять оцінку хронічної форми інтоксикації за кількістю випадіння грушоподібних нейронів та спустошення гангліонарного шару мозочка. Між сукупністю істотних ознак запропонованого способу та очікуваним технічним результатом, що може бути досягнутий, проявляється наступний причинно-наслідковий зв'язок: дослідження грушоподібних нейронів шару мозжечка із застосуванням більш повних полей зору та проведення оцінки хронічної форми інтоксикації за кількістю випадіння грушоподібних нейронів та спустошення гангліонарного шару мозжечка дозволяє підвищити точність, якість і швидкість оцінки тривалості алкогольно-наркотичних інтоксикацій Спосіб діагностики тривалості алкогольнонаркотичних інтоксикацій за допомогою оцінки щільності розташування і відносної кількості грушоподібних нейронів гангліонарного шару мозочка після впливу вказаних токсикантів у порівнянні з контролем - звичайною гістологічною будовою, відрізняється від способу-найближчого аналога відносно більшою точністю і простотою. Спосіб заключається в наступному. Фрагменти мозочка із різних відділів не більш 1 1 1см фіксують в 10% розчині нейтрального формаліну і далі піддають стандартній парафіновій проводці. Приготовлені парафінові зрізи товщиною 7-8мкм забарвлюють гематоксиліном та еозином за ван-Гізоном. Препарати вивчають за допомогою будь-якого стандартного світлового мікроскопа. Було досліджено зразків малого мозга від 45 трупів осіб, 12 щурів лінії «Вістар». При аналізі секційних і гістологічних даних виявлені наступні зміни. При макроскопічному дослідженні мозочка в досліджуваних групах спостережень виявлені незначні морфологічні ознаки набряку і набухання речовини. На розрізі малий мозок мав звичайну будову. На Фіг.1 показана кора мозочка людини із контрольної групи спостереження. На даній фотографії хорошо виражений гангліонарний шар, грушоподібні нейрони розташовані часто, щільно. При прийомі психоактивних речовин на світлооптичному рівні було виявлено порушення, властиве корі мозочка як нервового центру екранного типа, високою упорядкованістю розташування гангліонарного шару. 52901 4 У групі осіб, які загинули від дії тільки алкоголю, та у шурів з хронічною алкогольною інтоксикацією спостерігалось розрідження гангліонарного шару, тобто зменшення кількості грушоподібних нейронів, причому самі нейрони були представлені без сателітів із світлооптично щільною цитоплазмою. У групах з хронічною наркотичною інтоксикацією грушоподібні клітини були позбавлені олігодендроглії, зустрічались відносно рідко, не створюючи шар, виглядали набряклими з пікнотично зміненими ядрами. В зернистому шарі спостерігались осередкові крововиливи. На Фіг.2 показана кора мозочка людини при комбінованій алкогольно-наркотичній інтоксикації. У щурів і людей, які загинули від комбінованого отруєння алкоголем і наркотиками, при гістологічному дослідженні мозочка практично кругом спостерігались вільні від екрана ділянки, що продемонстровано на Фіг.2. Має місце підвищене кровонаповнення білої речовини з явищами набряку, в зернистому шарі пікноз ядер, молекулярний шар без світлооптично реєстрованих змін. Проведені дослідження показали, що у загиблих від комбінованого отруєння алкоголем і опіоїдами реєструвались суттєве зниження кількості грушоподібних нейронів і значно частіше, ніж в групах порівняння - ізольоване гостре отруєння опіоїдами або алкоголем, спостерігались вільні від гангліонарного шару ділянки. Запропонований спосіб можна використовувати для діагностики тривалості токсичного впливу вказаними психоактивними речовинами, крім того можна судити про пряме токсичне ураження нервового центра екранного типу мозочка, що обґрунтовує одну із ймовірних причин дискоординації. На відміну від способу-прототипу заявляємий спосіб дає можливість більш точно оцінити тривалість алкогольно-наркотичної інтоксикації. Запропонований спосіб характеризується високою чутливістю, простотою і доступністю у відношенні реагентів і може бути використаний у судовогістологічних, патологоанатомічних і науководослідних лабораторіях. Заявляємий спосіб простий та інформативний, легко виконується в умовах морфологічної лабораторії районного рівня із застосуванням світлооптичної мікроскопії і стандартних забарвлень. 5 Комп’ютерна верстка А. Крижанівський 52901 6 Підписне Тираж 26 прим. Міністерство освіти і науки України Державний департамент інтелектуальної власності, вул. Урицького, 45, м. Київ, МСП, 03680, Україна ДП ―Український інститут промислової власності‖, вул. Глазунова, 1, м. Київ – 42, 01601