Гомеопатичний лікарський засіб та спосіб лікування захворювань передміхурової залози

1. Лікарський засіб на основі антитіл, який відрізняється тим, що містить суміш різних сотенних розведень активованих форм моноклональних, поліклональних або природних антитіл до простатоспецифічного антигену, приготованих шляхом багаторазового 3 кавернозному тілі при сексуальній стимуляції, використовують активовані форми над малих доз антитіл до цільної молекули ендотелиальної NOсинтетази або її поліпептидним фрагментам, отримані шляхом багаторазового послідовного розведення і зовнішнього впливу. Краще використання суміші різних, переважно сотенних, гомеопатичних розведень зазначених антитіл. Отриманий відповідно до винаходу лікарський засіб є новим фармакологічним препаратом, що модифікує активність ферменту NO-синтетази, у результаті чого підвищується синтез оксиду азоту в кавернозному тілі при сексуальній стимуляції і підсилюється кровоток у половому члені. При цьому, на відміну від фізіологічних (терапевтичних) доз антитіл, активовані форми над малих доз антитіл до NO-синтетази не зв'язують (ін активують) фермент, але модифікують його ефекти. Новий препарат робить ефект, синергічним з ефектом NO-синтетази. Наявність терапевтичного ефекту у над малих доз антитіл, активованих за гомеопатичною технологією, а тим більше його односпрямованістю з дією вихідного ферменту не випливає з відомого рівня знань і виявлена автором. Лікарський препарат готують переважно в такий спосіб. Методом твердофазного пептидного синтезу одержують синтетичний поліпептид, що відповідає фрагменту ендотелиальної NO-синтетази (III типу) (1185-1205), з наступною амінокислотною послідовністю: Glu Arg Leu His Asp He Glu Ser Lys Gly Leu Gin Pro Thr Pro Met Thr Leu Val Phe. [Marsden P.A., Schappert K.T., Chen H.S., Flowers M., Sundell C.L.,RA Wilcox J.N., Lamas S., Michel T. "Molecular cloning and characterization of human endothelial nitric oxide synthase." FEBS Lett. 307:287-293, 1992]. Отриманий пептид, кон'югований з метилованим бичачим сироватковим альбуміном як носій, використовують у якості імуногенну при імунізації кроликів. Моноспецифічну сироватку до NO-синтетази одержують імунізацією кроликів зазначеним імуногеном за відомою схемою [Вязов О.Л. Лабораторні методи дослідження в неінфекційній імунології.м., Медицина, 1968 - 356 С]. Забір крові проводять із крайової вушної вени в стерильні пробірки. Після ретракції згустку сироватку відокремлюють центрифугуванням, прогрівають 10хв. при 56°С для дезактивації комплементу. Виділені антитіла до ендотелиальної NOсинтетази послідовно багаторазово розводять і піддають зовнішньому механічному впливу до одержання над малих або малих доз, наприклад, за гомеопатичною технологією потенціювання [див. Гомеопатичні лікарські засоби. Посібник з опису і виготовлення, В.Швабе, Москва, 1967, с 12-38]. При цьому роблять рівномірне зменшення концентрації шляхом послідовного розведення 1 об'ємної частини вихідної субстанції (антитіл) у 9 об'ємних частинах (для десяткового розведення D) 76641 4 або в 99 об'ємних частинах (для сотенного розведення С) нейтрального розчинника з багаторазовим вертикальним струшуванням кожного отриманого розведення і використанням переважно окремих ємностей для кожного наступного розведення до одержання необхідної дози (потенції). Зовнішню обробку в процесі зменшення концентрації також можна здійснювати ультразвуком, електромагнітним або іншим фізичним впливом. Використовують виготовлений в такий спосіб лікарський засіб, переважно, у прийнятих у гомеопатичній практиці лікарських формах і розведеннях, у вигляді спиртових або водних розчинів або таблеток (гранул), отриманих шляхом просочування до насичення вмішуючого в лікарській формі наповнювача потенційованим розчином або безпосереднім введенням останнього в рідку лікарську форму. Приклад 1. При вивченні впливу активованих форм над малих доз антитіл до ендотелиальної N0 синтетази на полове поводження статевозрілих пацюків-самців, що знаходяться в умовах фізіологічного гноблення репродуктивної функції, пацюкам-самцям віку 16 міС.масою 600-700 г із установленим ступенем гноблення полової функції вводили перорально потенційовані антитіла до NO синтетази в суміші гомеопатичних розведень С12+СЗО+С200 протягом 5 днів по 1.5мл на тварину. Після цього робили зсаджування самців із самками (вік 4 міс, маса 300 г), що знаходяться в стадії еструс полового циклу. Протягом 15хв. реєстрували копулятивну активність на підставі наступних параметрів для кожного самця: латентний період садки (час між першим пред'явленням самки і першою садкою), кількість залицянь (обнюхувань, облизувань), загальна кількість садок, кількість спарювань. Встановлено, що після 5 введень препарату вірогідно збільшилася кількість залицянь (у 2 рази) у порівнянні з вихідними показниками у всіх тварин; у 55.5% тварин (з вихідною середньою і вираженою половою активністю) вірогідно збільшилися показники полової активності, що в цілому свідчить про стимулюючий вплив на полову активність пацюків-самців, що знаходяться в умовах фізіологічного гноблення репродуктивної функції. Приклад 2. При вивченні впливу активованих форм над малих доз антитіл до ендотелиальної N0 синтетазие на полове поводження статевозрілих пацюків-самців, що знаходяться в умовах сезонного гноблення репродуктивної функції, пацюкам-самцям віку 4 міс масою 400-450 г вводили перорально потенційовані поліклональні антитіла до N0 синтетази в суміші гомеопатичних розведень С12+СЗО+С200 протягом 5 днів по 1.5мл на тварину. Після цього робили зсаджування самців із самками (вік 4 міс, маса 300 г), що знаходяться в стадії еструс полового циклу. Протягом 15хв. реєстрували копулятивну активність на підставі наступних параметрів для 5 76641 кожного самця: латентний період садки (час між першим пред'явленням самки і першою садкою), кількість залицянь (обнюхувань, облизувань), загальна кількість садок, кількість спарювань. Встановлено, що після 5 введень препарату у тварин дослідної групи вірогідно знизився латентний період садки, число залицянь; у той же час спостерігалося збільшення загальної кількості садок (у 2 рази) і кількості спарювань (у З рази) у порівнянні з показниками, отриманими в цих же тварин до введення препарату. Таким чином, введення препарату викликало в пацюків-самців, що знаходяться в умовах сезонного гноблення репродуктивної функції, поліпшення копулятивної активності, що виражається в потребі у тварин у повторних коїтусах. Зниження кількості залицянь при цьому обумовлено більш високою копулятивною активністю. Приклад 3. Пацієнт С, 51 року, звернувся до уролога зі скаргами на зниження лібідо, порушення ерекції, Комп’ютерна верстка О. Чепелев 6 зниження задоволення від полового акту. Зазначені симптоми наростали протягом останніх 2 років. В останні 3 роки також відзначає періодичну пригніченість, плаксивість, порушення пам'яті і сну, зниження працездатності, приступи серцебиття, коливання артеріального тиску. Об'єктивно: виявлене помірне збільшення передміхурової залози. Діагноз: еэректильна дисфункція на тлі інволюційних гормональних змін. Призначено: суміш гомеопатичних розведень моноклональних антитіл до фрагменту людської ендотелиальної N0 синтетази С12, СЗО, С200 по 1 таблетці 1 раз на 3 дні. Через 2 тижні після початку лікування пацієнт відзначив поліпшення ерекції і підвищення лібідо на тлі поліпшення загального стану: підвищився загальний тонус, покращився сон. Рекомендовано прийом препарату 1-2 рази на тиждень. При повторній явці через 2 міс після початку лікування колишніх скарг не пред'являє, відзначає відновлення лібідо, ерекції і задоволення від полового акту, Підписне Тираж 26 прим. Міністерство освіти і науки України Державний департамент інтелектуальної власності, вул. Урицького, 45, м. Київ, МСП, 03680, Україна ДП “Український інститут промислової власності”, вул. Глазунова, 1, м. Київ – 42, 01601