Спосіб одержання композиційного триоксиду стибію

Спосіб одержання композиційного триоксиду стибію, що включає змішування триоксиду стибію з дисперсним матеріалом, який відрізняється тим, що як дисперсний матеріал використовують мікрокальцит і стеаринову кислоту при наступному співвідношенні, мас. %: триоксид стибію 40,0-60,0 мікрокальцит 39,0-58,0 стеаринова кислота 1,0-2,0 і здійснюють змішування з енергією 10,020,0кДж/кг. (19) (21) a200902418 (22) 18.03.2009 (24) 25.11.2010 (46) 25.11.2010, Бюл.№ 22, 2010 р. (72) ШИЛО ВАЛЕРІЙ ВІТАЛІЙОВИЧ, КУЛАГА ТЕТЯНА ЄВГЕНІЇВНА, ТЕРЛІКОВСЬКИЙ ЄВГЕНІЙ ВАСИЛЬОВИЧ (73) ТОВАРИСТВО З ОБМЕЖЕНОЮ ВІДПОВІДАЛЬНІСТЮ ФІРМА "ЕКО-ТМ" (56) SU 727151 C2 05.04.1980 RU 2048775 C1 27.11.1995 US 20030212178 A1 13.11.2003 CN 101033312 A 12.09.2007 3 92662 4 Для вирішення поставленої задачі запропоноОдержали композиційний триоксид стибію навано спосіб одержання композиційного триоксиду ступного складу, мас.%: стибію, що включає змішування триоксиду стибію з триоксид стихію 50,0 дисперсним матеріалом, в якому, згідно з винахомікро кальцит 48,5 дом, як дисперсний матеріал використовують мікстеаринова кислота 1,5 рокальцит і стеаринову кислоту при наступному Вогнегасяча здатність композиційного антипіспіввідношенні, мас.%: рену складає 31% (таблиця, приклад 2). триоксид стибію 40,0-60,0 Аналогічно прикладу реалізації за винаходом мікрокальцит 39,0-58,0 одержували композиційний триоксид стибію з різстеаринова кислота 1,0-2,0 ним масовим співвідношенням компонентів при і змішування здійснюють з енергією 10,0різних значеннях енергії змішування як у заявле20,0кДж/кг. ному діапазоні, так і при позамежних значеннях. Нами вперше показано, що заявляємий режим Результати визначення вогнегасячої здатності змішування компонентів композиційного антипірепредставлені в таблиці (приклади 1-11). ну, а саме мікрокальциту, стеаринової кислоти і Встановлено, що композиційний триоксид ститриоксиду стибію, забезпечує рівномірний розпобію із співвідношенням компонентів та режимом діл та міцну фіксацію дисперсного триоксиду стиприготування, що заявляється, має вогнегасну бію на поверхні частинок мікрокальциту і сприяє здатність, ідентичну вогнегасячій здатності технічодержанню композиційного триоксиду стибію з ного триоксиду стибію (таблиця, приклади 1-5, 13). високою здатністю до зниження горючості полімеПри позамежному зменшенні в композиційнорів, яка досягається лише при використанні техніму антипірені триоксиду стибію, наприклад до чного триоксиду стибію. 35мас.%, можливому при одночасному позамежТаким чином, сукупність суттєвих ознак спосоному підвищенні вмісту мікрокальциту до 63мас.%, бу одержання композиційного триоксиду стибію, вогнегасяча здатність нижча від вогнегасячої здащо заявляється, є необхідною і достатньою для тності технічного триоксиду стибію за рахунок недосягнення технічного результату, який забезпедостатньої кількості основного компоненту (табличується винаходом - підвищення вогнегасної здатця, приклад 6). ності композиційного триоксиду стибію до рівня При позамежному збільшенні в композиційнотехнічного триоксиду стибію. му антипірені триоксиду стибію, наприклад до Спосіб реалізується наступним чином. 65мас.%, вогнегасяча здатність практично не зміДля одержання композиційного триоксиду стинюється, проте суттєво підвищується вартість анбію беруть триоксид стибію технічний (ТУ 48-14-1типірену (таблиця, приклад 7). 88), мікрокальцит (молотий мармур) марки SC-1 Заявлені кількості мікрокальциту забезпечують виробництва Турції та стеаринову кислоту (ГОСТ одержання сипучих гомогенних порошків, що легко 9419-78). Суміш зазначених компонентів змішують розподіляються в полімерних матеріалах, що місз енергією 10,0-20,0 кДж в лабораторному двоватять антипірен. льному змішувачі протягом 20-40 хв. Одержують Позамежне підвищення в композиційному пігкомпозиційний триоксид стибію з наступним масоменті вмісту стеаринової кислоти, наприклад до вим співвідношенням компонентів, мас.%: 2,3 мас.%, не призводить до суттєвої зміни укривтриоксид стибію 40,0-60,0 ності, проте спричиняє агрегацію матеріалу та мікрокальцит 39,0-58,0 ускладнює реалізацію технології (таблиця, прикстеаринова кислота 1,0-2,0 лад 8). Для приготування пластикату полівінілхлоридПозамежне зменшення в композиційному триного пониженої горючості типу НГП брали 100 м. ч оксиді стибію вмісту стеаринової кислоти, наприпорошку суспензійного полівінілхлориду марки С клад до 0,7 мас.%, призводить до зменшення вог70-58, 60 м.ч диоктилфалату, 50 м.ч гідроксиду негасячої здатності за рахунок недостатньо алюмінію, 5 м.ч Са - Zn стабілізатору та 5 м.ч трирівномірного розподілу триоксиду стибію по повеоксиду стибію (базовий об'єкт) або 5 м.ч композирхні дисперсного носія-мікрокремнезему (таблиця, ційного триоксиду стибію. Горючість сформованих приклад 9). зразків визначали за стандартною методикою Позамежне зменшення енергії змішування, [ГОСТ 21793-76. Пластмассы. Метод определения наприклад до 5 кДж/кг, призводить до зменшення кислородного индекса]. Метод грунтується на вивогнегасячої здатності композиційного антипірену. значенні мінімальної концентрації кисню в газовій Це зумовлено недостатнім підводом енергії змішусуміші з азотом, яка підтримує горіння зразка провання, необхідної для рівномірного розподілу техтягом 180±3 с: нічного триоксиду стибію на поверхні дисперсної основи (таблиця, приклад 10). Позамежне підвищення енергії змішування, V Ki 100%, наприклад до 25 кДж/кг, не призводить до суттєвоVк Vа го підвищення вогнегасячої здатності, проте пов'язане з нераціональними витратами енергії та агреде: Vк - об'ємна витрата кисню, л/хв.; Va гуванням матеріалу (таблиця, приклад 11). об'ємна витрата азоту, л/хв. Переваги запропонованого способу одержанПриклад реалізації за винаходом ня композиційного триоксиду стибію в порівнянні з Брали 100 г триоксиду стибію, 97г мікрокальвідомим [2] полягають в наступному: циту та 3г стеаринової кислоти, вносили в лабора- використання композиційного триоксиду ститорний двовальний змішувач та змішували компобію за заявляємим способом забезпечує вогнегасненти з енергією 15 кДж/кг протягом 30 хв. 5 92662 6 ну здатність антипірену на рівні технічного триокчастини триоксиду стибію високої вартості, що сиду стибію, що не досягається відомим способом; забезпечує значну економічну привабливість ком- заявляємий спосіб характеризується викорипозиційного триоксиду стибію. станням дешевого дисперсного матеріалу замість Таблиця № п/п 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 Склад композиційного триоксиду стибію, мас.% триоксид стибію мікрокальцит стеаринова кислота За винаходом 40,0 58,0 2,0 50,0 48,5 1,5 60,0 39,0 1,0 50,0 48,5 1,5 50,0 48,5 1,5 Позамежні значення 35,0 63,0 2,0 65,0 34,0 1,0 40,0 57,7 2,3 60,0 39,3 0,7 50,0 48,5 1,5 50,0 48,5 1,5 За способом [2] 25 (гідроксид алюмінію) 75 Базовий об'єкт 100 Комп’ютерна верстка О. Гапоненко Підписне Енергія змішування кДж/кг Кисневий індекс, % 15,0 15,0 15,0 10,0 20,0 30,5 31,0 32,0 30,5 32,5 15,0 15,0 15,0 15,0 5,0 25,0 27,5 32,0 29,0 27,0 26,0 32,0 22,0 30,0 Тираж 26 прим. Міністерство освіти і науки України Державний департамент інтелектуальної власності, вул. Урицького, 45, м. Київ, МСП, 03680, Україна ДП “Український інститут промислової власності”, вул. Глазунова, 1, м. Київ – 42, 01601