Способи і композиції для видалення домішок з органічної солі, навантаженої домішками
Формула / Реферат
1. Спосіб видалення домішок з розчину органічної солі, що включає:
надання розчину органічної солі, навантаженої домішками, які включають оксалат; і
змішування розчину органічної солі, навантаженої домішками, з розчином для видалення домішок, щоб утворити двофазну суміш,
при цьому змішування ефективне для зменшення концентрації оксалату в розчині органічної солі, навантаженої домішками, за допомогою чого видаляються домішки з розчину органічної солі і утворюються фаза розчину органічної солі із зменшеним вмістом домішок і первинна фаза розчину для видалення домішок.
2. Спосіб за п. 1, в якому розчин органічної солі, навантаженої домішками, містить від приблизно 1 до приблизно 97 мас. % води, з розрахунку на загальну масу розчину органічної солі, навантаженої домішками.
3. Спосіб за п. 1, в якому змішування включає подачу розчину органічної солі, навантаженої домішками, і розчину для видалення домішок в змішувач, вбудований в лінію.
4. Спосіб за п. 1, в якому змішування включає подачу розчину органічної солі, навантаженої домішками, і розчину для видалення домішок в змішувач/осаджувач безперервної дії.
5. Спосіб за п. 1, в якому розчин для видалення домішок містить сполуку, що має аніон, вибраний з групи, що складається з фториду, хлориду, броміду, йодиду, гідроксилу, алкілсульфату, діалкілфосфату, сульфату, нітрату, фосфату, сульфіту, фосфіту, нітриту, гіпохлориту, хлориту, хлорату, перхлорату, карбонату, бікарбонату, карбоксилату, біс(трифторметилсульфоніл)іміду ([NTF2]-), тетрафторборату і гексафторфосфату.
6. Спосіб за п. 1, в якому розчин органічної солі, навантаженої домішками, змішують з розчином для видалення домішок при масовому співвідношенні розчину органічної солі, навантаженої домішками, і розчину для видалення домішок в інтервалі від [1:100] до [1:0,01].
7. Спосіб за п. 1, який додатково включає:
щонайменше часткове відділення розчину органічної солі із зменшеним вмістом домішок від первинної фази розчину для видалення домішок, щоб утворити відділений розчин органічної солі із зменшеним вмістом домішок і фазу відділеного розчину для видалення домішок.
8. Спосіб за п. 7, що додатково включає:
надання відділеного розчину органічної солі із зменшеним вмістом домішок в промисловий технологічний потік.
9. Спосіб за п. 8, в якому промисловий технологічний потік вибраний з групи, що складається з технологічного потоку процесу Байєра, потоку відходів атомної промисловості, розсолу від системи з високою іонною силою і відхідного потоку від видобутку корисних копалин.
10. Спосіб за п. 7, що додатково включає:
змішування розчину органічної солі із зменшеним вмістом домішок з промивальним розчином, щоб утворити двофазну суміш, при цьому змішування ефективне, щоб утворити фазу промитої органічної солі і первинну фазу розчину для видалення домішок.
11. Спосіб за п. 10, в якому відділений розчин органічної солі із зменшеним вмістом домішок змішується з промивальним розчином при масовому співвідношенні відділеної фази із зменшеним вмістом домішок і промивального розчину в інтервалі між [1:100] і [1:0,01].
12. Спосіб за п. 10, в якому промивальний розчин містить аніон, вибраний з групи, що складається з фториду, хлориду, броміду, йодиду, гідроксилу, алкілсульфату, діалкілфосфату, сульфату, нітрату, фосфату, сульфіту, фосфіту, нітриту, гіпохлориту, хлориту, хлорату, перхлорату, карбонату, бікарбонату, карбоксилату, біс(трифторметилсульфоніл)іміду ([NTF2]-), тетрафторборату і гексафторфосфату.
13. Спосіб за п. 1, в якому домішки додатково включають домішки, які вибрані з групи, що складається з гуматів, продуктів розкладання гуматів, металів, ацетату, форміату, сульфату, хлориду, фториду, фосфату і їх комбінацій.
14. Спосіб за п. 1, в якому органічна сіль, присутня в розчині органічної солі, навантаженої домішками, містить четвертинний органічний катіон, вибраний з групи, що складається з фосфонію, амонію, сульфонію, піридинію, піридазинію, піримідинію, піразинію, піразолію, імідазолію, тіазолію, оксазолію, піролідинію, хінолінію, ізохінолінію, гуанідинію, піперидинію і метилморфолінію.
15. Спосіб за п. 1, в якому органічна сіль, присутня в розчині органічної солі, навантаженої домішками, містить:
катіон, вибраний з групи, що складається з фосфонію, амонію, сульфонію, піридинію, піридазинію, піримідинію, піразинію, піразолію, імідазолію, тіазолію, оксазолію, піролідинію, хінолінію, ізохінолінію, гуанідинію, піперидинію і метилморфолінію; і
аніон, вибраний з групи, що складається з фториду, хлориду, броміду, йодиду, гідроксилу, алкілсульфату, діалкілфосфату, сульфату, нітрату, фосфату, сульфіту, фосфіту, нітриту, гіпохлориту, хлориту, хлорату, перхлорату, карбонату, бікарбонату, карбоксилату, біс(трифторметилсульфоніл)іміду ([NTF2]-), тетрафторборату і гексафторфосфату.
16. Спосіб за п. 1, в якому органічна сіль, присутня в розчині органічної солі, навантаженої домішками, вибрана з групи, що складається з: хлориду октил(трибутил)фосфонію, хлориду 1-октил-2,3-диметилімідазолію, хлориду 1-бутил-3-метилімідазолію, хлориду 1-бутил-2,3-диметилімідазолію, бутилметилпіролідинію, гідроксиду октил(трибутил)фосфонію, гідроксиду тетрабутилфосфонію, гідроксиду тетрабутиламонію, хлориду тетрадецил(трибутил)фосфонію, хлориду октил(трибутил)амонію, броміду тетрадецил(тригексил)фосфонію, хлориду тетрагексиламонію, хлориду трибутил(гексил)фосфонію, хлориду тетрадецил(тригексил)фосфонію, хлориду тетрабутилфосфонію, хлориду тетрабутиламонію, гідроксиду трибутилметиламонію, гідроксиду тетрапентиламонію, хлориду четвертинного диметилдикокоамонію, нітрату стеарамідопропілдиметил-2-гідроксіетиламонію, хлориду етилтетрадецилдіундециламонію, хлориду талоалкілтриметиламонію, броміду тетрагексиламонію, біс(трифторметилсульфоніл)імідбутилметилпіролідинію, хлориду N,N,N-триметил-1-додеканімінію, хлориду бензилдиметилкокоалкіламонію, N,N-диметил-N-додецилгліцину бетаїну, хлориду 1-октил-2,3-диметилімідазолію, хлориду трибутил-8-гідроксіоктилфосфонію, гідроксиду тетрапентилфосфонію і їх комбінацій.
17. Спосіб видалення домішок з промислового технологічного потоку, що включає:
надання розчину органічної солі, який містить органічну сіль в кількості, придатній для витягування домішок, при цьому розчин органічної солі є щонайменше частково не змішуваним з промисловим технологічним потоком, що містить домішки;
змішування промислового технологічного потоку з розчином органічної солі, щоб утворити першу двофазну суміш, при цьому змішування є ефективним для зменшення концентрації оксалату в промисловому технологічному потоці, щоб утворити фазу, що містить розчин органічної солі, навантаженої домішками, і фазу, що містить промисловий технологічний потік із зменшеним вмістом домішок;
змішування розчину органічної солі, навантаженої домішками, з розчином для видалення домішок, щоб утворити другу двофазну суміш, при цьому змішування розчину органічної солі, навантаженої домішками, і розчину для видалення домішок є ефективним для зменшення концентрації домішок в розчині органічної солі, навантаженої домішками, і формування розчину органічної солі із зменшеним вмістом домішок; і
необов'язково змішування розчину органічної солі із зменшеним вмістом домішок з промивальним розчином, щоб утворити третю двофазну суміш, при цьому змішування ефективне, щоб утворити фазу промитої органічної солі і фазу промивального розчину.
18. Спосіб за п. 17, в якому розчин для видалення домішок містить сполуку, що має аніон, вибраний з групи, яка складається з фториду, хлориду, броміду, йодиду, гідроксилу, алкілсульфату, діалкілфосфату, сульфату, нітрату, фосфату, сульфіту, фосфіту, нітриту, гіпохлориту, хлориту, хлорату, перхлорату, карбонату, бікарбонату, карбоксилату, біс(трифторметилсульфоніл)іміду ([NTF2]-), тетрафторборату і гексафторфосфату.
19. Спосіб за п. 17, в якому розчин органічної солі, навантаженої домішками, змішується з розчином для видалення домішок при масовому співвідношенні розчину органічної солі і розчину для видалення домішок в інтервалі від [1:100] до [1:0,01].
20. Спосіб за п. 17, в якому промивальний розчин містить аніон, вибраний з групи, що складається з фториду, хлориду, броміду, йодиду, гідроксилу, алкілсульфату, діалкілфосфату, сульфату, нітрату, фосфату, сульфіту, фосфіту, нітриту, гіпохлориту, хлориту, хлорату, перхлорату, карбонату, бікарбонату, карбоксилату, біс(трифторметилсульфоніл)іміду ([NTF2]-), тетрафторборату і гексафторфосфату.
21. Спосіб за п. 17, в якому розчин органічної солі із зменшеним вмістом домішок змішується з промивальним розчином при масовому співвідношенні розчину органічної солі із зменшеним вмістом домішок і промивального розчину в інтервалі між [1:100] і [1:0,01].
22. Спосіб за п. 17, в якому промивальний розчин містить гідроксид натрію.
23. Спосіб за п. 17, в якому домішки додатково включають домішки, які вибрані з групи, що складається з гуматів, продуктів розкладання гуматів, металів, ацетату, форміату, сульфату, хлориду, фториду, фосфату і їх комбінацій.
24. Спосіб за п. 17, в якому промисловий технологічний потік вибраний з групи, що складається з технологічного потоку процесу Байєра, потоку відходів атомної промисловості, розсолу від системи з високою іонною силою і відхідного потоку від видобутку корисних копалин.
25. Спосіб видалення домішок з розчину органічної солі, що включає:
надання розчину органічної солі, навантаженої домішками, при цьому домішки в розчині органічної солі, навантаженої домішками, одержані з технологічного потоку процесу Байєра і включають оксалат; і
змішування розчину органічної солі, навантаженої домішками, з розчином для видалення домішок, щоб утворити двофазну суміш,
при цьому змішування ефективне для зменшення концентрації домішок в розчині органічної солі, навантаженої домішками, за допомогою чого видаляються домішки з розчину органічної солі і утворюються фаза розчину органічної солі із зменшеним вмістом домішок і первинна фаза розчину для видалення домішок.
26. Спосіб видалення домішок з органічної солі, що включає:
надання розчину органічної солі, навантаженої домішками, при цьому домішки в розчині органічної солі, навантаженої домішками, містять оксалат; і
змішування розчину органічної солі, навантаженої домішками, з розчином для видалення домішок, щоб утворити двофазну суміш рідина/рідина,
при цьому змішування ефективне для зменшення концентрації оксалату в розчині органічної солі, навантаженої домішками, за допомогою чого видаляються домішки з органічної солі і утворюються фаза розчину органічної солі із зменшеним вмістом домішок і первинна фаза розчину для видалення домішок.
Текст
Реферат: У даному винаході надаються способи видалення домішок з розчину органічної солі, навантаженої домішками, за допомогою змішування розчину органічної солі, навантаженої домішками, з розчином для видалення домішок, щоб утворити двофазну суміш, при цьому змішування ефективним чином зменшує концентрацію домішок в органічній солі, навантаженій домішками, за допомогою чого видаляються домішки з органічної солі і утворюються фаза розчину органічної солі із зменшеним вмістом домішок і фаза розчину для видалення домішок. UA 115646 C2 (12) UA 115646 C2 UA 115646 C2 5 10 15 20 25 30 35 40 45 50 55 Попередній рівень техніки Галузь техніки Описуваний винахід стосується в основному способів і композицій для обробки промислових технологічних потоків. Більш конкретно, він стосується способів видалення домішок з органічної солі, навантаженої домішками. Попередній рівень техніки Деякі органічні солі, які часто називаються "іонними рідинами", все більше і більше досліджуються як багаторазово використовувані (тобто "зелені") розчинники і реагенти в промислових видах застосування, внаслідок унікальних властивостей, що надаються цими органічними солями. Однак повернення в вихідний стан або регенерація цих органічних солей до форми, придатної для застосування, в промисловому масштабі не розглядалася. Чи використовуються ці органічні солі для витягування бажаних продуктів, витягування домішок або як розчинники для реакційних взаємодій, загальноприйнятим є те, що домішки і/або продукти будуть вбудовуватися в систему і зрештою приводити до збоїв в роботі системи. Прикладом процесу, що використовує органічну сіль для витягування домішок з технологічного потоку, є процес Байєра. У типовому промисловому процесі Байєра вихідний боксит подрібнюється до тонкодисперсійного стану. Подрібнена руда потім подається в шламомішалку, в якій приготовляється суспензія при застосуванні відпрацьованого розчину і доданої каустичної соди (гідроксиду натрію). Ця суспензія бокситу потім розріджується і пропускається через послідовність вилужнювачів, в яких приблизно 98 % від загальної кількості оксиду алюмінію, що витягується з руди, яка може містити як тригідратну, так і моногідратну форми оксиду алюмінію. Вихідний потік з вилужнювачів проходить через послідовність резервуарів швидкого випаровування або продувальних резервуарів, в яких витягуються тепло і конденсат, коли вилужнювана суспензія охолоджується і приводиться до атмосферного тиску. Алюмінатний розчин, що випускається від операції швидкого випаровування, типово містить приблизно 1-20 % твердотільних частинок, які включають нерозчинні залишки, які залишаються після реакції між бокситовою рудою і основним матеріалом, використаним для вилуговування, і нерозчинні компоненти, які осаджуються під час вилуговування. Більш грубі твердотільні частинки звичайно видаляються "піскоуловлюючим" циклоном. Для того, щоб відділити більш тонкі твердотільні частинки від розчину, суспензія звичайно подається в центральний колодязь брудовідстійника (який також називається "декантатором", "концентратором залишку" або "концентратором відходів"), в якому вона обробляється флокулянтом. Коли шлам осаджується, освітлений розчин алюмінату натрію, який називається "зеленим" або "насиченим" розчином, переливається через переливну перегородку у верхній частині шламового відстійника і надходить на подальші стадії обробки. Осаджені твердотільні частинки (які звичайно називаються "червоним шламом") витягуються з нижньої частини брудовідстійника і пропускаються через протитечійний промивальний контур (який називається "промивальною лінією") для додаткового витягування алюмінату натрію і соди. Алюмінатний розчин, що переливається в осаджувачі (переливний розчин осаджувача або концентратора), ще містить різні домішки, як розчинені, так і нерозчинені, що включають типово від 50 до 200 мг нерозчинених суспендованих твердотільних частинок на літр. Цей розчин потім звичайно додатково освітлюється фільтрацією, щоб видалити нерозчинені суспендовані твердотільні частинки, з тим, щоб одержати фільтрат із вмістом приблизно 10 мг або менше нерозчинених суспендованих твердотільних частинок на літр розчину. Оксид алюмінію, в порівняно чистій формі, потім осаджується з фільтрату у вигляді кристалів тригідрату оксиду алюмінію. Водний розчин органічної солі, що залишився або відпрацьований розчин може бути підданий концентруванню, щоб утворити "міцний" розчин, з якого може бути осаджений додатковий тригідрат оксиду алюмінію, і з якого може бути утворений додатковий відпрацьований розчин. Потоки відпрацьованого розчину звичайно повертаються на первинну стадію вилуговування і використовуються як вилуговуючий агент для додаткової руди після відновлення додатковою каустичною содою. Бокситова руда звичайно містить органічні і неорганічні домішки, кількості яких визначаються джерелом бокситу. На первинних стадіях вилуговування байєрівський розчин містить різноманітні види органічних сполук, включаючи багатоосновні кислоти, полігідроксикислоти, спирти і феноли, бензойну кислоту, гумінову і фульвові кислоти, лігнін, целюлозу й інші вуглеводи. У лужних, окислювальних умовах, таких як ті, що мають місце в системі Байєра, ці складні органічні молекули розщеплюються з утворенням інших сполук, таких як натрієві солі мурашиної, бурштинової, оцтової, молочної і щавлевої кислот. Переважаючим серед них є оксалат натрію. 1 UA 115646 C2 5 10 15 20 25 30 35 40 45 50 55 60 Оксалат натрію має низьку розчинність в розчинах каустичної соди і, відповідно, при неадекватному регулюванні має тенденцію до осадження в голчатій (тонкій, голкоподібній) формі в областях байєрівського контуру, в яких має місце збільшення лужності або зменшення температури. Ці тонкі голки оксалату натрію можуть служити центром кристалізації тригідрату оксиду алюмінію і запобігати його агломерації, що приводить до утворення тонких, небажаних частинок гібситу, які важко класифікуються і погано підходять для прокалювання. Надмірне утворення тонких частинок може приводити до блокування пор в фільтруючих тканинах під час фільтрації розчину, що переливається від концентратора і, відповідно, до небажаного зниження швидкості фільтрації. Під час стадії прокалювання оксалат може розкладатися, утворюючи крихкі частинки оксиду алюмінію, що мають високий вміст натрію, що, в свою чергу, може збільшувати вартість виробництва алюмінію і потім створювати небажані рівні емісії CO 2. Крім того, в результаті утворення оксалату натрію: (1) зростання відкладення може бути збільшене; (2) може мати місце збільшення температури кипіння розчину; (3) можуть спостерігатися втрати каустичної соди в контурі (внаслідок утворення органічних солей натрію) і/або (4) в'язкість і густина байєрівського розчину можуть бути збільшені, що приводить до збільшених витрат на переміщення матеріалу. Присутність оксалату і/або інших органічних компонентів, таких як глюкоізосахаринат, глюконат, тартрат і маніт, може зменшувати ступінь осадження гібситу. Присутність глюконату може зменшити швидкість зростання гібситу. Присутність гумінових речовин в байєрівському розчині є звичайною. Внаслідок їх поверхнево-активної природи, гумінові речовини з середньою і високою молекулярною масою часто відповідальні за спінювання розчину і взаємодію з флокуляцією червоного шламу. Високі рівні вмісту органічного матеріалу в байєрівському розчині можуть також приводити до зниження ефективності коагуляції і прозорості освітленого розчину в контурі червоного шламу. Тригідрат оксиду алюмінію, що містить високі рівні органічної речовини, також схильний до утворення кінцевого продукту, що має небажаний високий рівень фарбування і/або рівень вмісту домішок. Оскільки процес Байєра є циклічним, органічна речовина, що вводиться в технологічний потік, має тенденцію накопичуватися з кожним циклом процесу, при сталій концентрації домішки, що визначається вхідним і вихідним потоками процесу. Як контур з червоним шламом, так і гібсит, що є продуктом, являють собою шляхи випускання для органічних домішок в процесі Байєра. Було показано, що певні органічні солі, тобто "іонні рідини", можуть бути використані, щоб видаляти домішки з процесу Байєра. З метою мінімізації витрат може бути бажане повторне використання органічної солі, використаної для видалення домішок. Відносно повернення у вихідний стан або регенерації органічних солей, тобто іонних рідин, повідомлялося про декілька способів. Гідрофобні органічні солі регенерували за допомогою витягування з них домішок за допомогою розчинника, в якому органічна сіль не розчиняється, а домішки розчинюються. Однак даний спосіб не показав себе цілком ефективним, оскільки органічні солі втрачали активність після декількох циклів регенерації. В іншому способі регенерації хлорид натрію виявив себе як ефективний витягуючий агент для молочної кислоти, координованої з четвертинним амонієм в органічному розчиннику. Цей спосіб регенерації функціонуєна основі простого іонного обміну. Додатковий спосіб регенерації певних органічних солей включає, однак не обмежується ними, застосування діоксиду вуглецю в надкритичному стані, дифузійне випаровування, дистиляцію домішок, застосування лужних розчинів, електроліз і нанофільтрацію. Проте, процеси, відомі на сьогоднішній день, не мають масштаб, необхідний для крупномасштабного промислового застосування. Суть винаходу Один аспект стосується способу видалення домішок з органічної солі, даний спосіб включає: надання розчину органічної солі, навантаженої домішками; і змішування розчину органічної солі, навантаженої домішками, з розчином для видалення домішок, щоб утворити двофазну суміш, при цьому змішування ефективне для зменшення концентрації домішок в органічній солі, навантаженій домішками, за допомогою чого видаляються домішки з органічної солі і утворюються фаза розчину органічної солі із зменшеним вмістом домішок і первинна фаза розчину для видалення домішок. Інший аспект стосується композиції, що містить: промиту органічну сіль, що має катіон, вибраний з групи, що складається з фосфонію, амонію, сульфонію, піридинію, піридазинію, піримідинію, піразинію, піразолію, імідазолію, тіазолію, оксазолію, піролідинію, хінолінію, ізохінолінію, гуанідинію, піперидинію і метилморфолінію; і аніон, вибраний з групи, що складається з фториду, хлориду, броміду, йодиду, гідроксилу, алкілсульфату, діалкілфосфату, сульфату, нітрату, фосфату, сульфіту, фосфіту, нітриту, гіпохлориту, хлориту, хлорату, 2 UA 115646 C2 5 10 15 20 25 30 35 40 45 50 перхлорату, карбонату, бікарбонату, карбоксилату, біс(трифторметилсульфоніл)іміду ([NTF2] ), тетрафторборату і гексафторфосфату. Інший аспект стосується способу видалення домішок з промислового технологічного потоку, даний спосіб включає: надання розчину органічної солі, який містить органічну сіль в кількості, придатній для витягування домішок, при цьому розчин органічної солі є щонайменше частково незмішуваним з промисловим технологічним потоком, що містить домішки; змішування промислового технологічного потоку з розчином органічної солі, щоб утворити першу двофазну суміш, при цьому змішування є ефективним для зменшення концентрації домішок в промисловому технологічному потоці, щоб утворити фазу, що містить розчин органічної солі, навантаженої домішками, і фазу, що містить промисловий технологічний потік із зменшеним вмістом домішок; змішування розчину органічної солі, навантаженої домішками, з розчином для видалення домішок, щоб утворити другу двофазну суміш, при цьому змішування розчину органічної солі, навантаженої домішками, і розчину для видалення домішок є ефективним для зменшення концентрації домішок в розчині органічної солі, навантаженої домішками, і формування розчину органічної солі із зменшеним вмістом домішок; і необов'язково змішування розчину органічної солі із зменшеним вмістом домішок з промивальним розчином, щоб утворити третю двофазну суміш, при цьому змішування ефективне, щоб утворити фазу промитої органічної солі і фазу промивального розчину. Ще один аспект стосується способу видалення домішок з органічної солі, даний спосіб включає: надання розчину органічної солі, навантаженої домішками, при цьому домішки в розчині органічної солі, навантаженої домішками, одержані з технологічного потоку процесу Байєра; і змішування розчину органічної солі, навантаженої домішками, з розчином для видалення домішок, щоб утворити двофазну суміш, при цьому змішування є ефективним для зменшення концентрації домішок в органічній солі, навантаженій домішками, за допомогою чого видаляються домішки з органічної солі і утворюються фаза розчину органічної солі із зменшеним вмістом домішок і первинна фаза розчину для видалення домішок. Інший аспект стосується способу видалення домішок з органічної солі, даний спосіб включає: надання розчину органічної солі, навантаженої домішками, при цьому домішки вибрані з групи, що складається з гуматів, продуктів розкладання гуматів, металів, оксалату, ацетату, форміату, сульфату, хлориду, фториду, фосфату і їх комбінацій; і змішування розчину органічної солі, навантаженої домішками, з розчином для видалення домішок, щоб утворити двофазну суміш, при цьому змішування є ефективним для зменшення концентрації домішок в органічній солі, навантаженій домішками, за допомогою чого видаляються домішки з органічної солі і утворюються фаза розчину органічної солі із зменшеним вмістом домішок і первинна фаза розчину для видалення домішок. Ці й інші варіанти здійснення описані більш детально нижче. Короткий опис креслень Тепер буде дане посилання на фігури, які представляють приклади варіантів здійснення: Фіг. 1 являє собою графік, що ілюструє зміни у видаленні домішок, коли змінюється рівень вмісту гідроксиду в фазі, що містить органічну сіль; і Фіг. 2 являє собою графік, що ілюструє розподіл загального органічного вуглецю. Докладний опис деяких варіантів здійснення даного винаходу Різні варіанти здійснення, описані в даному документі, стосуються композицій і способів регенерації певних органічних солей, які використовуються для видалення деяких сполук, наприклад, домішок, з промислових технологічних потоків. Приклади придатних органічних солей описуються в даному документі і включають так звані "іонні рідини". Органічні солі не обмежуються вмістом певних катіонів або аніонів. Однак в одному з варіантів здійснення органічна сіль включає четвертинний органічний катіон. Приклади четвертинних органічних катіонів включають фосфоній, амоній, сульфоній, піридиній, піридазиній, піримідиній, піразиній, піразолій, імідазолій, тіазолій, оксазолій, піролідиній, хіноліній, ізохіноліній, гуанідиній, піперидиній і метилморфоліній. Фахівцям в даній галузі техніки буде зрозуміло, що вищезгадані приклади четвертинних органічних катіонів охоплюють їх заміщені варіанти, включаючи наступні: 3 UA 115646 C2 5 10 15 a b c d e f Кожна група з R , R , R , R , R , R вибрана незалежним чином з водню або необов'язково заміщеної C1-C50 алкільної групи, в якій необов'язкові замісники включають одну або більше груп, вибрані з алкілу, циклоалкілу, алкенілу, циклоалкінілу, алкінілу, алкоксигрупи, алкоксіалкілу, альдегіду, складного ефіру, простого ефіру, кетону, карбонової кислоти, спирту, a f карбоксилату, гідроксилу, нітрогрупи, силілу, арилу і галоїдів. Кожна з груп з R по R індивідуальним чином містить від приблизно 1 до приблизно 50 атомів вуглецю, наприклад, від приблизно 1 до приблизно 20 атомів вуглецю. Потрібно брати до уваги, що дві або більше з груп a f з R по R можуть утворювати кільцеву структуру. Кожна з груп з R1 по R7 вибрана незалежним чином з водню, галогену або необов'язково заміщеної C1-C50 алкільної групи, в якій необов'язкові замісники включають одну або більше груп, вибрані з алкілу, циклоалкілу, алкенілу, циклоалкінілу, алкінілу, алкоксигрупи, алкоксіалкілу, альдегіду, складного ефіру, простого ефіру, кетону, карбонової кислоти, спирту, карбоксилату, гідроксилу, нітрогрупи, силілу, арилу і галоїдів. Кожна з груп з R 1 по R7 індивідуальним чином містить від приблизно 1 до приблизно 50 атомів вуглецю, наприклад, від 4 UA 115646 C2 5 10 15 20 25 30 35 40 45 50 55 60 приблизно 1 до приблизно 20 атомів вуглецю. Потрібно брати до уваги, що дві або більше з груп з R1 по R7 можуть утворювати кільцеву структуру. Термін "алкіл", як він використаний в даному документі, може бути розгалуженою або нерозгалуженою вуглеводневою групою, що містить від 1 до 50 атомів вуглецю (тобто метилом, етилом, н-пропілом, ізопропілом, н-бутилом, ізобутилом, трет-бутилом, пентилом, гексилом, гептилом, октилом, нонілом, децилом, додецилом, тетрадецилом, гексадецилом і т. д.). Алкільна група може бути незаміщеною або заміщеною одним або декількома замісниками, включаючи, однак не обмежуючись ними, алкіл, алкокси, алкеніл, галогенований алкіл, алкініл, арил, гетероарил, альдегід, кетон, аміногрупу, гідроксил, карбонову кислоту, простий ефір, складний ефір, тіол, сульфо-оксо, силіл, сульфоксид, сульфоніл, сульфон, галоїд або нітрогрупу, як описано нижче. Термін "алкіл" звичайно використовується для посилання як на незаміщені алкільні групи, так і на заміщені алкільні групи; заміщені алкільні групи, що використовуються в даному документі, описуються за допомогою посилання на конкретний замісник або замісники. Наприклад, "алкіламіно" описує алкільну групу, яка заміщена однією або декількома аміногрупами, як описано нижче. Термін "галогенований алкіл" описує алкільну групу, яка заміщена одним або декількома галоїдами (наприклад, фтором, хлором, бромом або йодом). Коли "алкіл" використовується в одному випадку, і конкретний термін, такий як "алкілспирт" використовується в іншому випадку, це не означає, що термін "алкіл" не стосується також конкретних термінів, таких як "алкілспирт" і т. п. Коли використовується загальний термін, такий як "алкіл", і конкретний термін, такий "алкілспирт", не передбачається, що даний загальний термін не включає також даний конкретний термін. Ця практика використовується також відносно інших термінів, описаних в даному документі. Термін "алкокси" означає алкільну групу, пов'язану за допомогою одинарного, кінцевого простого ефірного зв'язку; а саме, "алкокси" група може бути визначена як -OR, де R є алкілом, як визначено вище. Термін "алкеніл" стосується заміщеної або незаміщеної вуглеводневої групи, що містить від 2 до 50 атомів вуглецю, яка містить щонайменше один подвійний зв'язок вуглець-вуглець. Термін "алкеніл" включає будь-які ізомери, у вигляді яких сполука може існувати. Алкенільна група може бути заміщена однією або декількома групами, включаючи, однак не обмежуючись ними, алкіл, алкокси, алкеніл, галогенований алкіл, алкініл, арил, гетероарил, альдегід, кетон, аміногрупу, гідроксил, карбонову кислоту, простий ефір, складний ефір, тіол, сульфо-оксо, силіл, сульфоксид, сульфоніл, сульфон, галоїд або нітрогрупу, як описано нижче. Термін "галогенований алкіл", як він використаний в даному документі, стосується алкільної групи, яка заміщена щонайменше одним галогеном (наприклад, фторидом, хлоридом, бромідом, йодидом). Галогенований алкіл може також бути незаміщеним або заміщеним однією або декількома групами включаючи, однак не обмежуючись ними, алкіл, алкокси, алкеніл, галогенований алкіл, алкініл, арил, гетероарил, альдегід, кетон, аміногрупу, гідроксил, карбонову кислоту, простий ефір, складний ефір, тіол, сульфо-оксо, силіл, сульфоксид, сульфоніл, сульфон, галоїд або нітрогрупу, як описано нижче. Термін "алкініл" означає заміщену або незаміщену вуглеводневу групу, що містить від 2 до 50 атомів вуглецю, яка містить щонайменше один потрійний зв'язок вуглець-вуглець. Алкінільна група може бути заміщена однією або декількома групами, включаючи, однак не обмежуючись ними, алкіл, алкокси, алкеніл, галогенований алкіл, алкініл, арил, гетероарил, альдегід, кетон, аміногрупу, гідроксил, карбонову кислоту, простий ефір, складний ефір, тіол, сульфо-оксо, силіл, сульфоксид, сульфоніл, сульфон, галоїд або нітрогрупу, як описано нижче. Термін "арил" стосується вуглеводневої групи, яка містить одне або декілька ароматичних кілець, включаючи, однак не обмежуючись ними, феніл, нафтил, бифеніл і т. п. Термін включає "гетероарил", який є ароматичною групою, яка містить щонайменше один гетероатом всередині ароматичного кільця. Гетероатомом може бутио, однак без обмеження ними, кисень, азот, сірка і фосфор. Арильна група може бути незаміщеною або заміщеною однією або декількома групами, включаючи, однак не обмежуючись ними, алкіл, алкокси, алкеніл, галогенований алкіл, алкініл, арил, гетероарил, альдегід, кетон, аміногрупу, гідроксил, карбонову кислоту, простий ефір, складний ефір, тіол, сульфо-оксо, силіл, сульфоксид, сульфоніл, сульфон, галоїд або нітрогрупу. Термін "альдегід" стосується групи -(CO)Н (де (CO) являє собою С=О). Термін "карбонова кислота" стосується групи -C(О)OH. "Карбоксилат" стосується групи формули -C(О)О-. Термін " складний ефір" стосується групи формули -OC(О)R або -C(О)OR, де R може являти собою алкіл, галогенований алкіл, алкокси, алкеніл, алкініл, арил, гетероарил, циклоалкіл, циклоалкеніл, гетероциклоалкіл або гетероциклоалкеніл. Термін "простий ефір" стосується групи формули R1OR2, де R1 і R2 можуть являти собою, незалежним чином, алкіл, 5 UA 115646 C2 5 10 15 20 25 30 35 40 45 50 55 60 галогенований алкіл, алкокси, алкеніл, алкініл, арил, гетероарил, циклоалкіл, циклоалкеніл, гетероциклоалкіл або гетероциклоалкеніл. Термін "простий ефір" також включає поліефір, при цьому "поліефір" стосується групи формули X-(OR)n-Y. Термін "кетон" стосується групи Rx(CO)Ry, де Rx і Ry можуть незалежним чином являти собою алкіл, галогенований алкіл, алкокси, алкеніл, алкініл, арил, гетероарил, циклоалкіл, циклоалкеніл, гетероциклоалкіл або гетероциклоалкеніл, пов'язаний з групою (CO) за допомогою зв'язків вуглець-вуглець. Термін "амін" або "аміно" стосується групи NRaRbRc, де Ra, Rb і Rc можуть незалежним чином являти собою водень, алкіл, галогенований алкіл, алкокси, алкеніл, алкініл, арил, гетероарил, циклоалкіл, циклоалкеніл, гетероциклоалкіл або гетероциклоалкеніл. Термін "гідроксил" стосується групи -OH. Термін "карбонова кислота" стосується групи (CO)OH. Термін "галоїд" стосується галогенів - фтору, хлору, брому і йоду. Термін "нітрогрупа" стосується групи формули -NO2. Термін "силіл" стосується групи формули -SiR1R2R3, де R1, R2 і R3 можуть являти собою, незалежним чином, водень, алкіл, галогенований алкіл, алкокси, алкеніл, алкініл, арил, гетероарил, циклоалкіл, циклоалкеніл, гетероциклоалкіл або гетероциклоалкеніл. Конкретні приклади четвертинних органічних катіонів включають, однак не обмежуються ними, трибутил(метил)фосфоній, тетрабутилфосфоній, трибутил-8-гідроксіоктилфосфоній, тетрапентилфосфоній, тетрагексилфосфоній, тетраоктилфосфоній, октил(трибутил)фосфоній, тетрадецил(трибутил)фосфоній, тетрадецил(тригексил)фосфоній, трибутил(метил)амоній, тетрабутиламоній, тетрапентиламоній, тетрагексиламоній, тетраоктиламоній, тетрадецил(трибутил)амоній, тетрадецил(тригексил)амоній, четвертинний диметилдикокоамоній, стеарамідопропілдиметил-2-гідроксіетиламоній, етил(тетрадецилдіундецил)амоній, талоалкілтриметиламоній, N, N,N-триметил-1додеканамоній, бензилдиметилкокоалкіламоній, N, N-диметил-N-додецилгліцин, бутилметилпіролідиній, 1-октил-2,3-диметилімідазолій, 1-бутил-3-метилімідазолій, сульфоній і гуанідиній. Потрібно помітити, що термін "коко" стосується алкільної групи, похідної від суміші жирних кислот кокосової олії, які звичайно є насиченими жирними кислотами з приблизно 12 атомами вуглецю. Переважними катіонами є фосфоній, амоній, піролідиній і імідазолій. Катіон органічної солі звичайно асоційований з аніонним протиіоном або аніоном. Фахівцеві в даній галузі техніки буде зрозуміло, що будь-який аніон може бути використаний в органічній солі, описаній в даному документі. Приклади придатних аніонів включають неорганічні аніони і органічні аніони. Аніон може бути хаотропним аніоном або космотропним аніоном. Загалом, хаотропні аніони є аніонами "деструктуруючими воду", що означає те, що молекули води не розташовуються в певному порядку навколо солі, тоді як космотропні аніони є аніонами "що структурують воду", що означає те, що молекули води будуть розташовуватися навколо солі в певному порядку. Приклади придатних аніонів включають, однак не обмежуються ними, галоїд (наприклад, фторид, хлорид, бромід, йодид), гідроксил, алкілсульфат (наприклад, метилсульфат, етилсульфат, октилсульфат), діалкілфосфат, сульфат, нітрат, фосфат, сульфіт, фосфіт, нітрит, гіпохлорит, хлорит, хлорат, перхлорат, карбонат, бікарбонат, карбоксилат (наприклад, форміат, ацетат, пропіонат, бутират, гексаноат, фумарат, малеат, лактат, оксалат, піруват), -, біс(трифторметилсульфоніл)імід ([NTF2] ), тетрафторборат і гексафторфосфат, CN , SCN , OCN а також будь-які аніони, описані в даному документі нижче. - Група галоїдів і галогенвмісних сполук включає, однак не обмежується ними: F , Cl , Br , I , BF4 , ClO3 , ClO4 , BrO3 , BrO4 , IO3 , IO4 , PF6 , AlCl4 , Al2Cl7 , Al3Cl10 , AlBr4 , FeCl4 , BCl4 , SbF6 , AsF6 , ZnCl3 , SnCl3 , CuCl2 , CF3SO3 , (CF3SO3)2N , CF3CO2 , CCl3CO2 . Нижче представлені визначення різних аніонів. У представлених формулах групи "R" мають те ж саме визначення, як указано вище. Група сульфатів, сульфітів і сульфонатів включає, 22-. однак не обмежується ними: SO4 , HSO4 , SO3 , HSO3 , R1OSO3 , R1SO3 Група нітрату і нітритів -. 32включає: NO3 , NO2 Група фосфатів включає, однак не обмежується ними: PO4 , HPO4 , H2PO4 , 2-. R1PO4 , HR1PO4 , R1R2PO4 Група фосфонатів і фосфінатів включає, однак не обмежується -. 3ними: R1HPO3 , R1R2PO2 , R1R2PO3 Група фосфітів включає, однак не обмежується ними: PO3 , 22HPO3 , H2PO3 , R1PO3 , RHPO3 , R1R2PO3 . Група фосфонитів і фосфінітів включає, однак не обмежується ними: R1R2PO2 , R1HPO2 , R1R2PO , R1HPO . Група карбонових кислот включає сполуку загальної формули R1COO , наприклад, форміат, ацетат, пропіонат, бутилат, гексаноат, фумерат, малат, лактат, оксалат, 32піруват. Група боратів включає, однак не обмежується ними: BO3 , HBO3 , H2BO3 , R1R2BO3 , 2R1HBO3 , R1BO3 , B(OR1)(OR2)(OR3)(OR4), B(HSO4) , B(R1SO4) . Група боронатів включає, однак не обмежується ними: R1BO22 , R1R2BO . Група карбонатів і складних ефірів вугільної кислоти 2включає, однак не обмежується ними: HCO3 , CO3 , R1CO3 . Група силікатів і складного ефіру 6 UA 115646 C2 4 5 10 15 20 25 30 35 3 2 кремнієвої кислоти включає, однак не обмежується ними: SiO4 , HSiO4 , H2SiO4 , H3SiO4 , 322R1SiO4 , R1R2SiO4 , R1R2R3SiO4 , HR1SiO4 , H2R1SiO4 , HR1R2SiO4 . 3Група алкілсіланових і арилсіланових солей включає, однак не обмежується ними: R1SiO3 , 2R1R2SiO2 , R1R2R3SiO , R1R2R3SiO3 , R1R2R3SiO2 , R1R2SiO3 . Група карбоксимідів, біс(сульфоніл)імідів і сульфонілімідів включає, однак не обмежується ними: Група алкоксидів і арилоксидів має загальну формулу R 1O . Група комплексних металевих 34іонів включає Fe(CN)6 , Fe(CN)6 , MnO4 , Fe(CO)4 . Органічна сіль може включати будь-які пари будь-яких четвертинних органічних катіонів і аніонів, описаних в даному документі або звичайно відомих в даній галузі техніки. Приклади ® придатних органічних солей включають, однак не обмежуються ними, AMMOENG 101 , ® AMMOENG 110 виробництва Solvent Innovation, Кельн, Німеччина, хлорид ® тетрадецил(тригексил)фосфонію (Cyphos IL 101 , Cytec Industries, Inc., Вудленд Парк, Нью® Джерсі, США), хлорид тетрабутилфосфонію (Cyphos IL 164 , Cytec Industries, Inc., Вудленд ® Парк, Нью-Джерсі, США), хлорид тетрадецил(трибутил)фосфонію (Cyphos IL 167 ), хлорид 1бутил-3-метилімідазолію [C4mim](Cl), гідроксид тетрабутиламонію ([C 4)4N][OH]), хлорид тетрабутиламонію ([C4)4N]Cl), гідроксид трибутилметиламонію ([C 4)3(C1)N][OH]), гідроксид ® тетрапентиламонію, ([C5)4N][OH]), Adogen 462 (хлорид четвертинного диметилдикокоамонію), ® що пропонується Sherex Chemical Company, Дублін, Огайо, США, Cyastat SN (нітрат стеарамідопропілдиметил-2-гідроксіетиламонію) виробництва Cytec Industries, Inc. Вест ® Патерсон, Нью-Джерсі, США, хлорид етилтетрадецилдіундециламонію, Arquad Т-50 (хлорид талоалкілтриметиламонію), виробництва Akzo Nobel, Чікаго, Іллінойс, США, бромід ® тетрагексиламонію, біс(трифторметилсульфоніл)імід бутилметилпіролідинію, Arquad 12-50H ® (хлорид N, N,N-триметил-1-додеканамінію), Arquad DMCB-80 (хлорид ® бензилдиметилкокоалкіламонію), детергент EMPIGEN BB (N, N-диметил-N-додецилгліцин) виробництва Albright and Wilson, Великобританія, хлорид 1-октил-2,3-диметилімідазолію, 10 ® мас. % гідроксиду тетрабутиламонію, розчинений в PEG 900, Aliquat HTA-1 виробництва Cognis Corp. Тусон, Арізона, США, хлорид трибутил-8-гідроксіоктилфосфонію, хлорид октил(трибутил)фосфонію, гідроксид октил(трибутил)фосфонію і гідроксид тетрабутилфосфонію. ® AMMOENG 101 представлений наступною формулою: ® AMMOENG 110 представлений наступною формулою: ® ADOGEN 462 представлений наступною формулою: 7 UA 115646 C2 5 10 15 20 25 30 35 40 45 50 55 Органічні солі, описані в даному документі, можуть бути використані як витягуючий агент, щоб видалити або іншим чином витягнути домішки з промислового технологічного потоку. Термін "домішки", як він використаний в даному документі, стосується сполук, що представляють інтерес для користувача, або сполук, які можуть забруднювати промисловий технологічний потік. Домішки включають, однак не обмежуються ними, органічні компоненти і/або неорганічні компоненти. Конкретні домішки включають, однак не обмежуються ними, оксалат, форміат, ацетат, гумати і продукти розкладання гуматів, фторид, хлорид, бромід, фосфат, метали, сульфат, оксиди галію і/або гідроксиди галію і їх комбінації. Приклади промислових технологічних потоків, в яких можуть бути використані органічні солі, включають, однак не обмежуються ними, потік процесу Байєра, потік відходів атомної промисловості, системи з високою іонною силою, такі як розсоли, відхідні потоки від видобутку корисних копалин і т. п. У загальних рисах, способи, описані в даному документі, є способами витягування рідина/рідина, які включають витягування домішок з промислового технологічного потоку за допомогою змішування з витягуючим агентом, який є щонайменше частково незмішуваним з промисловим технологічним потоком, з подальшим розділенням результуючих фаз. У варіанті здійснення домішки витягуються з технологічного потоку процесу Байєра. Технологічний потік процесу Байєра являє собою потік рідини, утворений під час процесу Байєра, і включає різні потоки процесу Байєра, вказані вище, які включають потоки розчину, що переливається від концентратора, насиченого розчину, відпрацьованого розчину і міцного розчину. Незважаючи на те, що видалення домішок з технологічного потоку процесу Байєра розглядається детально в даному документі, потрібно брати до уваги, що спосіб (способи), що розглядається в даному документі, може бути застосований і реалізований відносно інших промислових технологічних потоків. Було знайдено, що розчин органічної солі, який включає органічну сіль в кількості, придатній для витягування домішок, як детально розглянуто вище, може бути високоефективним для видалення домішок з промислового технологічного потоку. У певному варіанті здійснення, при використанні в процесі Байєра, способи, описані в даному документі, можуть бути здійснені в формі типового процесу видалення домішок, який додається до процесу Байєра в будь-якому місці після концентратора до вилуговування, при переважному розташуванні безпосередньо після кінцевої стадії осадження тригідрату оксиду алюмінію. В одному з варіантів здійснення, коли розчин органічної солі, що включає органічну сіль в кількості, придатній для витягування домішок, змішується з технологічним потоком процесу Байєра, домішки видаляються з технологічного потоку процесу Байєра, і концентрація каустичної соди (OH ) може бути збільшена в байєрівському розчині за допомогою аніонного обміну під час витягування домішки, що створює додаткове економічні переваги для кінцевого споживача. Наприклад, вода може бути видалена з технологічного потоку процесу Байєра і може бути витягнута в фазу, що містить органічну сіль, особливо, коли органічна сіль асоційована зі значними кількостями гідроксидних аніонів. Фази можуть бути потім розділені, за допомогою чого зменшується рівень вмісту води в технологічному потоці процесу Байєра. Один з варіантів здійснення включає спосіб очищення промислового технологічного потоку за допомогою надання розчину органічної солі, який включає органічну сіль в кількості, придатній для витягування домішок, і змішування промислового технологічного потоку з розчином органічної солі, щоб утворити двофазну суміш. Розчин органічної солі є щонайменше частково незмішуваними з промисловим технологічним потоком. Результуюча двофазна суміш може бути двофазною сумішшю рідина/рідина або двофазною сумішшю твердотільна речовина/рідина, залежно від органічної солі і домішок, присутньої в промисловому технологічному потоці. В одному з варіантів здійснення двофазна суміш містить первинну фазу промислового технологічного потоку і первинний розчин органічної солі. Змішування розчину органічної солі з промисловим технологічним потоком є ефективним для зменшення концентрації домішок, присутніх в промисловому технологічному потоці. Зменшення концентрації домішок, присутніх в промисловому технологічному потоці, приводить до утворення фази, що містить розчин органічної солі, навантаженої домішками, і фазу, що містить промисловий технологічний потік із зменшеним вмістом домішок. 8 UA 115646 C2 5 10 15 20 25 30 35 40 45 50 55 60 Наприклад, у варіанті здійснення, в якому органічною сіллю є гідроксид тетрабутиламонію, приблизно 48,2 мас. % оксалату/сукцинату і приблизно 85,6, 91,7 і 96,1 мас. % ацетатних, форміатних і хлоридних іонів, відповідно, можуть бути видалені з байєрівського розчину. Вміст загального органічного вуглецю (TOC) в байєрівському розчині може бути зменшений приблизно на 63,0 мас. %. Також може спостерігатися значне візуальне зменшення фарбування байєрівського розчину після контактування з розчином органічної солі, що містить органічну сіль в кількості, придатній для витягування домішок. В іншому варіанті здійснення, в якому органічною сіллю є гідроксид тетрабутилфосфонію, приблизно 53,38 мас. % оксалату/сукцинату і 83,93, 91,93 і 96,48 мас. % ацетатних, форміатних і хлоридних іонів, відповідно, можуть бути видалені з байєрівського розчину. Вміст загального органічного вуглецю (TOC) в байєрівському розчині може бути зменшений приблизно на 67,7 мас. %. Цей винахід не обмежений теоретичним поясненням його дії, однак вважають, що видаленню (витягуванню) домішок (таких як оксалат) з промислового технологічного потоку в розчин органічної солі, з яким він змішується, сприяють умови змішування і присутність органічної солі в розчині органічної солі. Передбачається, що змішування промислового технологічного потоку з розчином органічної солі може видаляти одну або декілька домішок, присутніх в промисловому технологічному потоці. Домішки, що видаляються з промислового технологічного потоку, будуть залежати від різних факторів, включаючи, однак не обмежуючись ними, домішки, присутні в промисловому технологічному потоці, органічну сіль, присутню в розчині органічної солі, співвідношення розчину солі і промислового технологічного потоку і т. п. У варіанті здійснення розчин органічної солі включає органічну сіль в кількості, придатній для витягування домішок. У конкретному прикладі кількість, придатна для витягування домішок, є кількістю органічної солі, придатною для витягування оксалату. Кількість органічної солі, придатна для витягування домішок, може бути визначена звичайним експериментуванням, відповідно до вказівок, представлених в даному документі. Кількість органічної солі, придатна для витягування домішок, присутня в розчині органічної солі, може варіюватися залежно від виду застосування. В одному з прикладів органічна сіль присутня в розчині органічної солі в кількості приблизно 2 % або більше по масі, з розрахунку на загальну масу розчину органічної солі. В іншому прикладі органічна сіль присутня в розчині органічної солі в кількості приблизно 3 % або більше по масі, з розрахунку на загальну масу розчину органічної солі. У ще одному прикладі органічна сіль присутня в розчині органічної солі в кількості від приблизно 5 % або більше по масі, з розрахунку на загальну масу розчину органічної солі. В іншому прикладі органічна сіль присутня в розчині органічної солі в кількості від приблизно 3 % до приблизно 100 % по масі, з розрахунку на загальну масу розчину органічної солі. Коли спосіб відповідно до даного винаходу застосовується до процесу Байєра, кількість органічної солі, придатна для витягування домішок, переважно становить щонайменше приблизно 1 % по масі, більш переважно щонайменше приблизно 10 % по масі, з розрахунку на масу технологічного потоку процесу Байєра. У одному з варіантів здійснення розчин органічної солі може бути водним розчином, що містить певну кількість води. Коли розчин органічної солі є водним розчином, органічна сіль переважно присутня в розчині органічної солі в кількості 30 % або більше по масі, з розрахунку на загальну масу розчину органічної солі. У іншому варіанті здійснення, коли розчин органічної солі є водним розчином, органічна сіль більш переважно присутня в розчині органічної солі в кількості 50 % або більше по масі, з розрахунку на загальну масу водного розчину органічної солі. Кількість води, присутньої у водному розчині органічної солі, буде варіюватися залежно від виду застосування і може бути визначена звичайним експериментуванням, відповідно до вказівок, представлених в даному документі. Наприклад, в одному з варіантів здійснення водний розчин органічної солі містить від приблизно 20 % до приблизно 80 % води по масі, з розрахунку на загальну масу водного розчину органічної солі. В іншому варіанті здійснення розчин органічної солі може містити розріджувачі, такі як спирти (наприклад, ізопропанол), поліоли і/або поліетиленоксид. Такі розріджувачі можуть сприяти розділенню фаз. Кількість розріджувачів, присутніх в розчині органічної солі, варіюється залежно від виду застосування. В одному з прикладів розчин органічної солі включає від приблизно нуля (0) до приблизно 90 % по масі розріджувачів, з розрахунку на загальну масу розчину органічної солі. В іншому прикладі розчин органічної солі включає від приблизно нуля (0) до приблизно 70 % по масі розріджувачів, з розрахунку на загальну масу розчину органічної солі. Розчин органічної солі може також включати розчинник. Розчинники, застосовні в розчині органічної солі, включають, однак не обмежуються ними, ароматичні вуглеводні, деякі приклади яких включають толуол, бензол і їх похідні, і легку олію на базі ароматичних вуглеводнів (SX 9 UA 115646 C2 5 10 15 20 25 30 35 40 45 50 55 60 12); аліфатичні спирти, деякі приклади яких включають 1-гексанол, 1-гептанол, 1-октанол і їх відповідні похідні; ароматичні спирти, приклади яких включають фенол і похідні; і галогеновані вуглеводні, приклади яких включають метиленхлорид і хлороформ. Розчин органічної солі може також включати фосфіноксиди. Кількість розчинників, присутніх в розчині органічної солі, варіюється залежно від виду застосування. В одному з прикладів розчин органічної солі включає від приблизно нуля (0) до приблизно 90 % по масі розчинників, з розрахунку на загальну масу розчину органічної солі. В іншому прикладі розчин органічної солі включає від приблизно нуля (0) до приблизно 70 % по масі розчинників, з розрахунку на загальну масу розчину органічної солі. У деяких варіантах здійснення органічна сіль, присутня в розчині органічної солі, може бути піддана попередній обробці перед витягуванням, на яку часто робиться посилання як на урівноваження. Різноманітні способи можуть бути використані, щоб виконати цю обробку, яка приводить до того, що щонайменше частина катіонної частини органічної солі має переважний протианіон, наприклад, гідроксид як протианіон. Фіг. 1 ілюструє, як змінюється видалення домішок, коли змінюється рівень вмісту гідроксиду в фазі, що містить органічну сіль. Наприклад, видалення хлориду збільшується, коли рівень вмісту гідроксиду, присутнього в органічній солі, зростає. Наприклад, спосіб 1 попередньої обробки перед витягуванням може бути виконаний за допомогою енергійного змішування розчину NaOH, наприклад 26 %-ного розчину NaOH, з органічною сіллю в співвідношенні в інтервалі від приблизно 1 частина органічної солі до 4 або 5 частинам розчину NaOH, по масі. Результуючій суміші потім надається можливість розділення фаз протягом 20 хвилин. Верхня фаза, що містить органічну сіль, потім відділяється і знов приводиться в зіткнення зі свіжим розчином NaOH в масовому співвідношенні [1:4]. Цей процес може бути повторюваний аж до 4 або 5 разів. Ця процедура замінює більшість протианіонів на OH і виконує попереднє урівноваження водного потенціалу, щоб мінімізувати будь-яке перенесення води між водним розчином органічної солі, що містить органічну сіль, і промисловим технологічним потоком. Спосіб 2 попередньої обробки перед витягуванням виконується аналогічно способу 1, за винятком того, що співвідношення органічної солі і розчину NaOH становить приблизно [1:2] по масі. Спосіб 3 попередньої обробки перед витягуванням аналогічний способу 2, за винятком того, що органічна сіль розчиняється в поліетиленгліколі перед змішуванням з розчином NaOH і процес повторюється 2 рази замість 4-5. Спосіб 4 попередньої обробки перед витягуванням аналогічний способу 2, за винятком того, що органічна сіль розчиняється в розчиннику перед змішуванням з розчином NaOH і процес повторюється 2 рази замість 4-5. У способі 5 попередньої обробки перед витягуванням органічна сіль може бути використана для відділення домішки від промислового технологічного потоку безпосередньо після одержання без приведення її в зіткнення з NaOH. Під час цього процесу може мати місце деяке перенесення води між двома фазами, яке може бути пізніше враховане. Також деякий іонний обмін звичайно має місце між аніонними компонентами в промисловому технологічному потоці і протианіонному четвертинного органічного катіону, швидкість і об'єм якого будуть залежати від типу аніонів, конкуруючих при обміні. Спосіб 6 попередньої обробки перед витягуванням виконується при урівноваженні органічної солі суспензією NaHCO3. У цьому способі рівні частини розчину органічної солі і суспензії NaHCO3, наприклад, суспензія з 20 % NaHCO3, швидко перемішуються при 60 °C. Суміші потім надається можливість розділення фаз. Нижня фаза NaHCO3 зливається і додається нова порція 15 % NaHCO3. Суміш перемішується і надається можливість розділення фаз. Нижня фаза NaHCO3 зливається і верхній урівноважений розчин органічної солі зберігається для подальшого застосування. Кількість розчину органічної солі, що змішується з промисловим технологічним потоком, звичайно є кількістю, яка ефективна для утворення двофазної суміші. В одному з варіантів здійснення двофазна суміш включає фазу, що містить розчин органічної солі, навантаженої домішками, і фазу, що містить промисловий технологічний потік із зменшеним вмістом домішок. Під "навантаженою домішками" розуміється те, що органічна сіль містить домішки, які утворюють комплекс або пов'язані з нею. "Комплексоутворювання" або "зв'язування" домішок з органічною сіллю відбувається під час змішування розчину органічної солі і промислового технологічного потоку і взаємодії між ними. Хоча розчин органічної солі є щонайменше частково незмішуваними з промисловим технологічним потоком, ступінь змішуваності може варіюватися, і, відповідно, відносні кількості розчину органічної солі і промислового технологічного потоку, які взаємно змішуються, можуть змінюватися в межах порівняно широкого інтервалу. Фактори, які мають тенденцію впливати на 10 UA 115646 C2 5 10 15 20 25 30 35 40 45 50 55 60 змішуваність, включають, однак не обмежуються ними, температуру, вміст солі в промисловому технологічному потоці, вміст органічної солі в розчині органічної солі і різні характеристики самої органічної солі, такі як молекулярна маса і хімічна структура. Застосовні масові співвідношення розчину органічної солі і промислового технологічного потоку, які ефективні для утворення двофазних сумішей, звичайно знаходяться в інтервалі від приблизно [1:100] до приблизно [1:0,01] по масі. В іншому варіанті здійснення масове співвідношення розчину органічної солі і промислового технологічного потоку знаходиться між приблизно [1:10] і приблизно [1:0,1]. В ще одному варіанті здійснення масове співвідношення розчину органічної солі і промислового технологічного потоку знаходиться між приблизно [1:4] і приблизно [1:0,15]. В іншому варіанті здійснення масове співвідношення розчину органічної солі і промислового технологічного потоку знаходиться між приблизно [1:2] і приблизно [1:0,25]. Звичайне експериментування відповідно до вказівок, представлених в даному документі, може бути використане для ідентифікації відносних кількостей розчину органічної солі і промислового технологічного потоку, які є ефективними для утворення двофазних сумішей. Промисловий технологічний потік і розчин органічної солі можуть бути взаємно змішані різними шляхами, наприклад, періодичним, напівбезперервним або безперервним способами. В одному з варіантів здійснення процес є безперервним процесом. Змішування може бути виконане за допомогою подачі промислового технологічного потоку і розчину органічної солі в будь-яке придатне обладнання, яке може бути використане для змішування і розділення фаз або осадження. Приклади обладнання для змішування і розділення фаз або осадження, яке може бути застосовне в конкретних випадках, включають, однак без обмеження ними, змішувачі/осаджувачі безперервної дії, статичні змішувачі, змішувачі, вбудовані в лінію, колони, центрифуги і гідроциклони. Звичайне експериментування відповідно до вказівок, представлених в даному документі, може бути використане для ідентифікації і вибору придатного обладнання і експлуатаційних умов для конкретних випадків. У даному винаході витягування і видалення домішок може бути виконане в змішувачахосаджувачах, колонах, центрифугах, статичних змішувачах, реакторах або іншому придатному обладнанні для контактування/розділення. Послідовність технологічних операцій може включати одну або декілька стадій витягування, одну або декілька стадій видалення і може включати або може не включати стадії промивання/очищення, щоб видалити домішки і зменшити забруднення залученими домішками. Установка для витягування домішок може бути сконфігурована для функціонування послідовним чином, модифікованим послідовним чином, послідовно-паралельним чином, модифікованим послідовно-паралельним чином, паралельним чином або послідовно-паралельним чином, що чергується для кожної секції контуру для витягування розчинника ("SX") (тобто секції витягування, секції очищення/промивання і секцій видалення). Як альтернатива, стадія витягування, очищення і видалення можуть бути виконані періодичним чином. Двофазна суміш, утворена змішуванням розчину органічної солі з промисловим технологічним потоком, включає фазу, що містить розчин органічної солі, навантаженої домішками, і фазу, що містить промисловий технологічний потік із зменшеним вмістом домішок. Хоча промисловий технологічний потік і розчин органічної солі можуть бути взаємно розчинними до деякого ступеня (і, відповідно, кожний з них може містити невелику кількість іншого після змішування), дані дві фази є щонайменше частково незмішуваними одна з іншою, і, відповідно, результуюча фаза, що містить промисловий технологічний потік буде типово мати схожість з вихідним промисловим технологічним потоком, навіть якщо він буде звичайно містити зменшену кількість домішок (таких як органічні речовини (на вміст яких посилаються як на загальний органічний вуглевод (TOC)), оксалат і т. п.) і/або води, як описано в даному документі. Аналогічним чином, фаза, що містить органічну сіль, навантажену домішками, буде типово мати схожість з вихідним розчином органічної солі, навіть якщо вона буде звичайно містити збільшену кількість домішок (таких як оксалат і т. п.) і/або води, як описано в даному документі. Розчин органічної солі, навантаженої домішками, містить, крім іншого, органічну сіль, навантажену домішками. Кількість органічної солі, навантаженої домішками, присутньої в розчині органічної солі, навантаженої домішками, буде варіюватися залежно від виду застосування, а також кількості домішок, видалених з промислового технологічного потоку. В одному з прикладів кількість органічної солі, навантаженої домішками, присутньої в розчині органічної солі, навантаженої домішками, становить 1 % по масі або більше, з розрахунку на масу розчину органічної солі, навантаженої домішками. В одному з варіантів здійснення в результаті способів витягування, описаних в даному документі, промисловий технологічний потік із зменшеним вмістом домішок має знижений рівень вмісту щонайменше однієї домішки, присутній в вихідному промисловому технологічному 11 UA 115646 C2 5 10 15 20 25 30 35 40 45 50 55 потоці. У варіанті здійснення фаза промислового технологічного потоку із зменшеним вмістом домішок має нижчий рівень вмісту щонайменше однієї домішки, вибраної з оксалату, форміату, ацетату, органічних вуглецевих сполук і хлориду, в порівнянні з вихідним промисловим технологічним потоком. В іншому варіанті здійснення фаза промислового технологічного потоку із зменшеним вмістом домішок має нижчий рівень вмісту води в порівнянні з вихідним промисловим технологічним потоком. Промисловий технологічний потік із зменшеним вмістом домішок і розчин органічної солі, навантаженої домішками, можуть бути утилізовані різним чином. Наприклад, промисловий технологічний потік із зменшеним вмістом домішок може бути введений в технологічний процес, з якого він був спочатку витягнутий, або він може бути видалений. Як альтернатива, промисловий технологічний потік із зменшеним вмістом домішок може бути підданий додатковій обробці. Розчин органічної солі, навантаженої домішками, може бути підданий додатковій обробці для того, щоб регенерувати і потім повторно використати присутню в ньому органічну сіль. Як альтернатива, розчин органічної солі, навантаженої домішками, може бути змішаний з іншим промисловим технологічним потоком, щоб видалити з нього домішки. Для того, щоб утилізувати розчин органічної солі, навантаженої домішками, або промисловий технологічний потік із зменшеним вмістом домішок, може бути потрібне розділення фаз. Відділення розчину органічної солі, навантаженої домішками, від промислового технологічного потоку із зменшеним вмістом домішок утворює відділений розчин органічної солі, навантаженої домішками, і відділений промисловий технологічний потік із зменшеним вмістом домішок. Відділення може бути виконане різним чином. Наприклад, змішувальне обладнання може бути сконфігуроване таким чином, щоб надавати простим чином можливість утворення двофазної суміші (тобто розділення фаз), а також фізичне розділення фаз, що підлягає виконанню. Наприклад, двофазна суміш може бути утворена в змішувальному резервуарі, що має клапани відбору у верхній і в нижній частині. Після того як змішування зупинене, розчин органічної солі, навантаженої домішками, відділяється від промислового технологічного потоку із зменшеним вмістом домішок, і кожний з шарів відводиться із змішувального резервуара за допомогою відповідних клапанів відбору у верхній і в нижній частині. Відсутня необхідність в повній зупинці змішування, оскільки кожна з фаз може бути схильна до утворення у відповідних зонах резервуара навіть під час змішування. У варіанті здійснення швидкість розділення фаз промислового технологічного потоку із зменшеним вмістом домішок від розчину органічної солі, навантаженої домішками, може бути збільшена. Наприклад, швидкість розділення може бути збільшена нагріванням. Нагрівання може бути виконане різним чином. Наприклад, двофазна суміш може бути нагріта в самому змішувальному резервуарі і переміщена в інший резервуар для нагрівання (і необов'язково для розділення). Методи нагрівання включають теплообмінники, які можуть бути використані, щоб вигідним чином захопити надлишок тепла з інших джерел. Приклади теплообмінників включають кожухотрубчаті теплообмінники, пластинчаті теплообмінники, регенеративні теплообмінники, адіабатичні теплообмінники з робочим колесом, рідинні теплообмінники і динамічні шнекові теплообмінники. Застосування теплообмінника може надати можливість підтримки температури двофазної суміші при конкретній температурі або підвищення до бажаної температури, наприклад, за допомогою нагрівання таким чином, щоб підвищити температуру до максимуму, приблизно до 100 °C. Швидкість розділення може регулюватися за допомогою регулювання температури двофазної суміші, коли вона піддається розділенню. Це може збільшити ефективність видалення домішок з промислового технологічного потоку. Відділена фаза промислового технологічного потоку із зменшеним вмістом домішок може бути введена в процес, з якого вона була відібрана. В одному з варіантів здійснення відділена фаза промислового технологічного потоку із зменшеним вмістом домішок може бути змішана з іншим промисловим технологічним потоком. Це може бути зроблено по різних причинах, наприклад, при використанні в процесі Байєра це може максимізувати ефективність процесу загалом, який звичайно є безперервним. Відповідно, способи, описані в даному документі, можуть бути застосовані для очищення вибраної частини вихідного промислового технологічного потоку, і потім результуючий промисловий технологічний потік із зменшеним вмістом домішок може бути повторно введений знов у вихідний промисловий технологічний потік, за допомогою чого зменшується рівень вмісту домішок у вихідному промисловому технологічному потоці за допомогою розрідження. 12 UA 115646 C2 5 10 15 20 25 30 35 40 45 50 В іншому варіанті здійснення, коли домішки видаляються з технологічного потоку процесу Байєра, відділений промисловий технологічний потік із зменшеним вмістом домішок може бути охолоджений, щоб осадити щонайменше частину розчиненого в ньому гідроксиду і/або оксалату алюмінію. Охолоджування відділеного промислового технологічного потоку із зменшеним вмістом домішок може бути виконане різним чином. Наприклад, теплообмінники, вказані вище відносно нагрівання двофазної суміші, можуть бути також використані для відведення тепла з відділеного промислового технологічного потоку із зменшеним вмістом домішок і/або промислового технологічного потоку, в який він був введений, за допомогою чого охолоджується розчин. Теплообмінники можуть бути розміщені в будь-якому місці, де бажано охолоджувати байєрівський розчин. Розчин органічної солі, навантаженої домішками, тобто відділений розчин органічної солі, навантаженої домішками, може бути підданий додатковій обробці, щоб регенерувати органічну сіль, або може бути підданий тестуванню, щоб визначити кількість і вид присутніх в ньому домішок, або може бути повторно використаний як витягуючий агент в іншому промисловому технологічному потоці, або їх комбінації. В одному з варіантів здійснення розчин органічної солі, навантаженої домішками, включає четвертинний органічний катіон і щонайменше одну органічну домішку, вибрану з оксалату, форміату, ацетату і органічних вуглецевих сполук. Кількість органічних домішок може варіюватися в межах широкого інтервалу, наприклад, кількість органічних домішок знаходиться в інтервалі від приблизно 0,0001 % до приблизно 5 % по масі, з розрахунку на загальну масу розчину органічної солі, навантаженої домішками. Кількість органічної солі, присутньої в розчині органічної солі, навантаженої домішками, може бути аналогічна тій, що описана тут в іншому місці даного документа для застосування в способах, описаних в даному документі. Навіть якщо розчин органічної солі, навантаженої домішками, містить одну або декілька домішок, він ще може бути застосований як витягуючий агент у випадках, в яких він містить знижений рівень вмісту домішок. У варіанті здійснення розчин органічної солі, навантаженої домішками, може бути відділений фазою, яка містить органічну домішку, неорганічну домішку і/або додаткову воду в результаті витягування з технологічного потоку процесу Байєра, як описано в даному документі. Наприклад, у варіанті здійснення розчин органічної солі, навантаженої домішками, містить оксалат і щонайменше одну органічну домішку, вибрану з форміату, ацетату, органічних вуглецевих сполук, фториду, хлориду, броміду, сульфату, фосфату й інших іонів металів. Розчин органічної солі, навантаженої домішками, може містити різні кількості домішок, залежно від ступеню витягування і рівня вмісту домішок в промисловому технологічному потоці. У деяких випадках рівень вмісту домішок в розчині органічної солі, навантаженої домішками, порівняно низький, так що розчин органічної солі, навантаженої домішками, може бути використаний як витягуючий агент таким чином, як описано в даному документі. Кількості аніонних домішок, присутніх в розчині органічної солі, навантаженої домішками, можуть бути визначені при використанні методів іонної хроматографії з обміном аніонів (ІХ) з визначенням електропровідності. Два альтернативних методи іонної хроматографії (ІХ) можуть бути використані, метод з ізократичним елююванням і метод з градієнтним елююванням, як зазначено нижче: Іонна хроматографія для кількісного визначення оксалату ("ізократичний метод"): Зразки розріджують в 125 раз деіонізованою водою (DI) і потім фільтрують за допомогою шприцевого фільтра PALL Acrodisc 0,2 мкм × 13 мм з полівініліденфториду (PVDF) у віалі Agilent з поліпропілену (PP) з ковпачками, що защіплюються, для хроматографічного розділення. Оксалат в зразках відділяється від його матриці у вигляді єдиного хроматографічного піка із застосуванням колонки Dionex IonPac AS4A-SC (250×4,0 мм, компонент #043174), захисної перед-колонки (Dionex IonPac AG4A-SC, компонент #043175), рухомої фази 3,5 мМ NaCO 3 і 1,7 мМ NaHCO3, аніонного саморегенеровуючого подавлювача Dionex ASRS-ULTRAII 4 мм і визначення електропровідності. Докладні інструментальні параметри є наступними. Система: Колонка: Захисна перед-колонка: Рухома фаза: Витрати: Час прогону: Ввідний об'єм: система Dionex ICS-3000 з градієнтним насосом (система 1) колонка Dionex Ionpac AS4A-SC, 250?4,0 мм, компонент #043174 Dionex IonPac AG4A-SC компонент #043175 3,5 мМ NaCO3 і 1,7 мМ NaHCO3 1,5 мл/хв 20 хв 25 мкл 13 UA 115646 C2 Температура колонки: Струм ASRS: Детектор електропровідності: Швидкість збирання даних: Програмне забезпечення: 5 10 15 20 25 35 °C на DX-500; 30 °C на ICS-3000 системі 1 50 мА в режимі рециркуляції 35 °C з температурною компенсацією 1,7 %/°С 5,0 Гц програмне забезпечення Dionex Chromeleon, версія 6.70 Кількісні результати для ізократичного методу одержують за допомогою порівняння розмірів піка оксалату від зразка і стандартного розчину оксалату. Стандартний оксалатний матеріал від Acros Organic розчиняють в деіонізованій воді (DI) і розріджують до декількох рівнів концентрації. Відгуки детектування стандартних розчинів, проаналізовані паралельно зразкам, нанесені на графік залежно від їх величин концентрації. Лінійну ділянку інтервалу концентрацій цього графіка встановлюють як робочий інтервал. Кількісне визначення зразка основане на нахилі прямої лінії. Метод має відносне стандартне відхилення (RSD) приблизно 1,7 % і точність приладу становить приблизно 0,4 %. Межа виявлення становить 0,2 ч/млн оксалату натрію. "Градієнтний метод" використовується для аналізів аніонів ацетату, форміату, хлориду, сульфату, фосфату і оксалату/сукцинату. Потрібно помітити, що аніони оксалату і сукцинату спільно елююються в цьому методі. Зразки розріджують в 125 раз деіонізованою водою (DI) і потім фільтрують за допомогою шприцевого фільтра PALL Acrodisc 0,2 мкм×13 мм з полівініліденфториду (PVDF) у віалі Agilent з поліпропілену (PP) з ковпачками, що защіплюються, для хроматографічного розділення. Конкретні аніони відділяють і визначають при використанні системи безреагентної іонної хроматографії (RFIC) Dionex ICS-3000 з колонкою Dionex IonPac AS19, гідроксиду калію як градієнтного елюєнту, аніонного саморегенеруючого подавлювача Dinoex ASRS-ULTRAII 4 мм і детектора електропровідності. Для того, щоб кількісно визначити вміст аніонів в зразках, використовують зовнішні стандарти з концентраціями, що варіюються, щоб встановити кореляцію між концентрацією і відгуком детектора. Стандартний оксалатний матеріал одержаний від Acros Organic, а інші матеріали від Inorganic Ventures. Кореляційна залежність для органічних аніонів стає нелінійною (викривленою вгору), коли концентрація вища, ніж 50 ч/млн (мг/л), і ацетат має найбільш вузький лінійний інтервал. Тому концентрації органічні зовнішніх стандартів, що використовуються для кількісного визначення, калібруються відносно концентрацій аніонів в зразках, щоб враховувати вплив нелінійності, особливо для одержання точних даних для балансу маси між байєрівським розчином і витягуючим агентом. Докладні інструментальні параметри є наступними. Система 2 DIONEX ICS-3000 з генератором елюєнту KOH 30 Колонка: Захисна перед-колонка: Температура колонки: Подавлювач іонів: Виявлення: Швидкість збирання даних: Ввідний об'єм: Витрати: Час прогону: Рухома фаза: Градієнт: 35 DIONEX IonPac AS19, 250×4,0 мм DIONEX IonPac AG19 30 °C DIONEX ASRS-ULTRA II, 4 мм; рецикли; 114 мА Детектор електропровідності з температурною компенсацією 1,7 %/°C 5,0 Гц 25 мкл 1,0 мл/хв 30 хвилин, включаючи завершуючі періоди градієнт KOH Час (хв) KOH мМ 0 10 3 10 25 50 25,1 10 30 10 Програмне забезпечення: програмне забезпечення Dionex Chromeleon, версія 6.70 Точність приладу становить 0,7 % відносного стандартного відхилення (RSD) або краще для всіх аналітів. Точність методу становить 0,7 % RSD або краще для всіх аналітів за винятком фосфату. Для фосфату, в 6 окремих визначеннях, знайдено, що його концентрація становить менше ніж 1 ч/млн, і точність способу становить 5,8 % RSD. На закінчення, межа виявлення 14 UA 115646 C2 5 10 15 20 25 30 35 40 45 50 55 60 становить 0,2 ч/млн (мг/л) або краще для всіх аніонів. Для обох методів колонки очищають після аналізу від 20 до 40 зразків, щоб видалити забруднення з накопичених поліаніонних компонентів і металів з матриць зразків. Процедура очищення задається на установці для іонної хроматографії (ІХ) етапами очищення 0,5 M гідроксидом натрію, що програмуються, водою і 2н хлористоводневою кислотою. Розчин органічної солі, навантаженої домішками, може бути видалений або підданий додатковій обробці після того, як визначена кількість домішок, присутніх в розчині органічної солі, навантаженої домішками. В одному з варіантів здійснення розчин органічної солі, навантаженої домішками, може бути використаний як витягуючий агент в іншому промисловому технологічному потоці. Середньому фахівцеві в даній галузі техніки буде зрозуміло, що введення розчину органічної солі, навантаженої домішками, в інший промисловий технологічний потік може відбуватися без аналізу вмісту в ньому домішок. В іншому варіанті здійснення органічна сіль, присутня в розчині органічної солі, навантаженої домішками, може бути регенерована, тобто домішки видалені з органічної солі для того, щоб повторно використовувати органічну сіль як частину витягуючого агента. Регенерація органічної солі, присутньої в розчині органічної солі, навантаженої домішками, включає видалення домішок з органічної солі, навантаженої домішками. Регенерація органічної солі включає змішування розчину органічної солі, навантаженої домішками, з розчином для видалення домішок. Незважаючи на те, що лише одна стадія видалення розглядається в даному документі, процес не обмежується в цьому відношенні, оскільки може бути використана більше ніж одна стадія видалення. Крім того, передбачається, що якщо виконується більше ніж одна стадія видалення, то розчин для видалення домішок, що використовується під час подальшої стадії, може бути таким же, що і розчин для видалення домішок, використаний на першій стадії, або відмінним від нього. В одному з варіантів здійснення видалення домішок з органічної солі розчин органічної солі, навантаженої домішками, змішується з розчином для видалення домішок, щоб утворити двофазну суміш. Загалом, розчин для видалення домішок сприяє видаленню домішок з органічної солі, навантаженої домішками. Наприклад, розчин для видалення домішок може містити сполуку, що має аніон, вибраний з галоїду (наприклад, фториду, хлориду, броміду, йодиду), гідроксилу, алкілсульфату (наприклад, метилсульфату, етилсульфату, октилсульфату), діалкілфосфату, сульфату, нітрату, фосфату, сульфіту, нітриту, гіпохлориту, хлориту, перхлорату, карбонату, бікарбонату, карбоксилату (наприклад, форміату, ацетату, пропіонату, бутирату, гексаноату, фумарату, малеату, лактату, оксалату, пірувату), біс(трифторметилсульфоніл)іміду [NTF2], тетрафторборату і гексафторфосфату. У конкретному прикладі розчин для видалення домішок включає сполуку, що має гідроксильний аніон (OH ). В іншому прикладі розчин для видалення домішок включає сполуку, що має аніон бікарбонату (HCO3 ). В ще одному прикладі розчин для видалення домішок включає сполуку, що має хлоридний аніон (Cl ). Передбачається, що сполука, присутня в розчині для видалення домішок, може включати будь-який катіон, здатний до зв'язування з вищезгаданими аніонами. Одна або декілька сполук, присутніх в розчині для видалення домішок, можуть включати, однак не обмежуються ними, хлорид натрію, бромід калію, бісульфат натрію, гідроксид натрію, нітрат натрію, бікарбонат натрію, нітрит натрію і т. п. Конкретним прикладом розчину для видалення домішок, здатного до змішування з водним розчином органічної солі, навантаженої домішками, є розчин, що містить 25 % (по масі) хлориду натрію (25 % NaCl). Іншим прикладом розчину для видалення домішок є розчин, що містить 15 % (по масі) бікарбонату натрію (15 % NaHCO3). Ще одним прикладом розчину для видалення домішок є розчин, що містить 7,5 % (по масі) гідроксиду натрію (7,5 % NaOH). Іншим прикладом розчину для видалення домішок є розчин, що містить 10 % (по масі) гідроксиду натрію (10 % NaOH). У ще одному прикладі розчин для видалення домішок включає 12,5 % (по масі) гідроксиду натрію (12,5 % NaOH). Хоча розчин органічної солі, навантаженої домішками, може бути щонайменше частково незмішуваним з розчином для видалення домішок, ступінь змішуваності може варіюватися, і, відповідно, відносні кількості розчину органічної солі, навантаженої домішками, і розчину для видалення домішок можуть змінюватися в межах порівняно широкого інтервалу. Фактори, які мають тенденцію впливати на змішуваність, включають температуру, вміст неорганічної солі, наприклад, вміст OH-, вміст органічної солі і різні характеристики самої органічної солі, такі як молекулярна маса і хімічна структура. Кількість розчину органічної солі, навантаженої домішками, і розчину для видалення домішок, які взаємно змішуються, щоб утворити двофазну суміш, варіюється залежно від виду 15 UA 115646 C2 5 10 15 20 25 30 35 40 45 50 55 застосування і залежить від одного або декількох факторів. Фактори, що впливають на кількість розчину для видалення домішок і розчину органічної солі, навантаженої домішками, включають, однак не обмежуються ними, вид і/або кількість органічної солі і/або домішки, присутньої в розчині органічної солі, навантаженої домішками, аніону, присутнього в розчині для видалення домішок, і т. п. В одному з варіантів здійснення масове співвідношення розчину органічної солі, навантаженої домішками, і розчину для видалення домішок становить від [1:100] до [1:0,01]. В іншому варіанті здійснення масове співвідношення розчину органічної солі, навантаженої домішками, і розчину для видалення домішок становить від [1:10] до [1:0,1]. В іншому варіанті здійснення масове співвідношення розчину органічної солі, навантаженої домішками, і розчину для видалення домішок становить від [1:4] до [1:0,15]. В ще одному варіанті здійснення масове співвідношення розчину органічної солі, навантаженої домішками, і розчину для видалення домішок становить від [1:2] до [1:0,25]. Змішування розчину органічної солі, навантаженої домішками, і розчину для видалення домішок утворює двофазну суміш. Кожна з фаз двофазної суміші може бути рідкою фазою. Як альтернатива, одна з фаз двофазної суміші може включати твердотільну речовину. Двофазна суміш включає первинну фазу органічної солі, навантаженої домішками, і первинну фазу розчину для видалення домішок. Розчин органічної солі, навантаженої домішками, і розчин для видалення домішок можуть бути взаємно змішані різними шляхами, наприклад, періодичним, напівбезперервним або безперервним способами. Подібно змішуванню розчину органічної солі з промисловим технологічним потоком, змішування розчину органічної солі, навантаженої домішками, і розчину для видалення домішок може бути виконане за допомогою подачі розчину органічної солі, навантаженої домішками, і розчину для видалення домішок в будь-яке придатне обладнання, яке може бути використане для змішування і розділення фаз або осадження. В одному з варіантів здійснення змішування включає подачу розчину органічної солі, навантаженої домішками, і розчину для видалення домішок в змішувач, вбудований в лінію. В іншому варіанті здійснення змішування включає подачу розчину органічної солі, навантаженої домішками, і розчину для видалення домішок в змішувач/осаджувач безперервної дії. Змішування розчину органічної солі, навантаженої домішками, і розчину для видалення домішок ефективне для видалення домішок з органічної солі, навантаженої домішками, що, відповідно, зменшує концентрацію домішок в розчині органічної солі, навантаженої домішками. Видалення домішок з органічної солі, навантаженої домішками, утворює розчин органічної солі із зменшеним вмістом домішок і первинну фазу розчину для видалення домішок. Загалом, розчин органічної солі із зменшеним вмістом домішок включає органічну сіль з домішками, що видаляються з неї. Розчин органічної солі із зменшеним вмістом домішок може також включати деяку кількість органічної солі, навантаженої домішками. Після змішування розчину солі, навантаженої домішками, з розчином для видалення домішок, результуючі фази можуть бути розділені і утилізовані індивідуальним чином. Наприклад, результуюча первинна фаза розчину для видалення домішок може бути видалена або повторно використана як розчин для видалення домішок. Як альтернатива, первинний розчин для видалення домішок може бути підданий додатковій обробці перед видаленням або повторним використанням. Потрібно брати до уваги, що утворення двофазної суміші і фізичне відділення однієї фази від іншої можуть бути виконані аналогічно формуванню і розділенню двофазної суміші, розглянутим вище. Результуючий розчин органічної солі зі зменшеним вмістом домішок може бути наданий в промисловий технологічний потік, щоб бути використаним як витягуючий агент, тобто для витягування домішок з промислового технологічного потоку. Як альтернатива, розчин органічної солі із зменшеним вмістом домішок може бути підданий додатковій обробці, наприклад, змішуванню з промивальним розчином. В одному з варіантів здійснення, наприклад, коли технологічний потік процесу Байєра використовується як промисловий технологічний потік, в якому домішка видаляється з органічної солі за допомогою змішування розчину органічної солі, навантаженої домішками, з розчином для видалення домішок, що містить сполуку, яка має гідроксильний аніон (OH ), розчин органічної солі із зменшеним вмістом домішок, що містить органічну сіль, вільну від домішок, може бути наданий в промисловий технологічний потік для застосування як витягуючий агент. Як альтернатива, якщо розчин для видалення домішок містить сполуку, що має інший аніон, ніж гідроксил (OH ), розчин органічної солі зі зменшеним вмістом домішок може піддаватися додатковій обробці, такій як змішування з промивальним розчином, перед 16 UA 115646 C2 5 10 15 20 25 30 35 40 45 50 55 60 повторним використанням органічної солі, вільної від домішки, як витягуючий агент в промисловому технологічному потоці. Змішування розчину органічної солі зі зменшеним вмістом домішок з промивальним розчином сприяє видаленню з органічної солі аніонів, які можуть перешкоджати або запобігати можливості використання органічної солі як витягуючий агент в промисловому технологічному потоці. Незважаючи на те, що лише одна стадія промивання розглядається в даному документі, процес не обмежується в цьому відношенні, оскільки може бути використана більше ніж одна стадія промивання. Крім того, передбачається, що якщо виконується більше ніж одна стадія промивання, то промивальний розчин, що використовується під час подальшої стадії промивання, може бути таким же, що і промивальний розчин, використаний на першій стадії промивання, або відмінним від нього. В одному з варіантів здійснення промивальний розчин включає сполуку, що має аніон. Приклади придатних аніонів включають, однак не обмежуються ними, галоїд (наприклад, фторид, хлорид, бромід, йодид), гідроксил, алкілсульфат (наприклад, метилсульфат, етилсульфат, октилсульфат), діалкілфосфат, сульфат, нітрат, фосфат, сульфіт, фосфіт, нітрит, гіпохлорит, хлорит, хлорат, перхлорат, карбонат, бікарбонат, карбоксилат (наприклад, форміат, ацетат, пропіонат, бутират, гексаноат, фумарат, малеат, лактат, оксалат, піруват), біс(трифторметилсульфоніл)імід ([NTF2] ), тетрафторборат і гексафторфосфат. У конкретному прикладі промивальний розчин включає сполуку, що має гідроксильний (OH-) аніон. Окремим прикладом сполуки, присутньої в промивальному розчині, є гідроксид натрію (NaOH). Конкретний приклад промивального розчину містить 7,5 % NaOH. Інший приклад промивального розчину містить 10 % NaOH. Ще один приклад промивального розчину містить 12,5 % NaOH. Розчин органічної солі із зменшеним вмістом домішок змішується з промивальним розчином, щоб утворити двофазну суміш. В одному з варіантів здійснення двофазна суміш включає фазу, що містить промиту органічну сіль, і фазу, що містить промивальний розчин. Промита органічна сіль включає, загалом, органічну сіль, вільну від домішок. Фаза промивального розчину включає промивальний розчин. Розчин органічної солі із зменшеним вмістом домішок змішується з промивальним розчином в будь-якій кількості, яка ефективна, щоб утворити двофазну суміш. Кількість розчину органічної солі із зменшеним вмістом домішок і промивального розчину, які взаємно змішуються, буде варіюватися залежно від виду застосування. В одному з прикладів масове співвідношення розчину органічної солі із зменшеним вмістом домішок і промивального розчину становить від [1:100] до [1:0,01] по масі. В іншому варіанті здійснення масове співвідношення розчину органічної солі із зменшеним вмістом домішок і промивального розчину становить від [1:10] до [1:0,1] по масі. У ще одному варіанті здійснення масове співвідношення розчину органічної солі зі зменшеним вмістом домішок і промивального розчину становить від [1:4] до [1:0,15] по масі. В іншому варіанті здійснення масове співвідношення розчину органічної солі із зменшеним вмістом домішок і промивального розчину становить від [1:2] до [1:0,25]. Змішування розчину органічної солі із зменшеним вмістом домішок з промивальним розчином ефективне, щоб утворити фазу, що містить промиту органічну сіль. Фаза, що включає промиту органічну сіль, звичайно включає регенеровану органічну сіль, яка може бути надана в промисловий технологічний потік для застосування як витягуючий агент. Потрібно брати до уваги, що промита органічна сіль може бути надана в процес, в який вихідний водний розчин органічної солі був наданий, щоб видалити домішки. Як альтернатива, промита органічна сіль може бути надана в інший промисловий потік в іншому процесі, щоб видалити з нього домішки. Промивальний розчин, що залишається, може бути видалений або повторно використаний як промивальний розчин. В одному з варіантів здійснення промита органічна сіль включає четвертинний органічний катіон і протиіон. Більш конкретно, промита органічна сіль включає катіон, вибраний з групи, що складається з фосфонію, амонію, імідазолію, піролідинію, хінолінію, піразолію, оксазолію, тіазолію, зохінолінію і піперидинію. Протиіон являє собою аніон, вибраний з групи, що складається з фториду, хлориду, броміду, йодиду, гідроксилу, алкілсульфату, діалкілфосфату, сульфату, нітрату, фосфату, сульфіту, фосфіту, нітриту, гіпохлориту, хлориту, хлорату, перхлорату, карбонату, бікарбонату, карбоксилату, біс(трифторметилсульфоніл)іміду ([NTF 2] ), тетрафторборату і гексафторфосфату. Представлені нижче приклади ілюструють певні аспекти даного винаходу, як описано і розглянуто в даному документі. Дані Приклади представлені лише в ілюстративних цілях і не призначені для обмеження винаходу або будь-яких варіантів здійснення будь-яким чином. Приклади 17 UA 115646 C2 5 10 15 20 25 30 35 40 45 50 Приклад 1: Видалення домішок з розчину органічної солі, навантаженої домішками, при використанні розчину для видалення домішок, що містить хлорид натрію Розчин органічної солі, що містить 62 % хлориду октил(трибутил)фосфонію і 38 % води, приводиться в зіткнення з 10 % гідроксидом натрію при масовому співвідношенні [1:1] в двостадійному протитечійному змішувачі-осаджувачі. При цьому утворюється двофазна суміш. Процес приводить до концентрації гідроксиду приблизно 0,35 моль/г в розчині органічної солі. Вищезгаданий розчин органічної солі змішується з байєрівським розчином при масовому співвідношенні [1:1] (байєрівський розчин до розчину органічної солі). Протитечійна послідовність технологічних операцій моделювалася за допомогою використання невеликих rd порцій в лабораторних ділильних лійках, як описано в "Mass-Transfer Operations" 3 Edition, Robert Е. Treybal, McGraw-Hill Book Company, New York, 1980 (Chapter 10). При цьому утворюється двофазна система, і розподіл домішок між двома фазами оснований на рівновісних величинах, за допомогою чого утворюється фаза, що містить розчин органічної солі, навантаженої домішками, і фаза, що містить байєрівський розчин. Розчин органічної солі, навантаженої домішками, потім приводиться в зіткнення з розчином для видалення домішок при масовому співвідношенні [1:0,33] (розчин органічної солі, навантаженої домішками, до розчину для видалення домішок) в протитечійній послідовності технологічних операцій, змодельованої за допомогою використання невеликих порцій в лабораторних ділильних лійках. Розчин для видалення домішок містить 25 % хлориду натрію. Домішки, присутні в розчині органічної солі, навантаженої домішками, видаляються за допомогою хлориду натрію. Фіг. 2 показує розподіл загального органічного вуглецю (TOC) в кожній з двох фаз, відповідно до чого різні точки на графіку представляють різні масові співвідношення розчину органічної солі і фази NaCl. a. Урівноваження органічної солі: Розчин органічної солі, що містить органічну сіль, таку як, наприклад, хлорид октил(трибутил)фосфонію, врівноважували 10 % або 26 % розчином NaOH при використанні наступного способу: для повністю розчинних у воді органічних солей, органічну сіль спочатку розчиняли в деіонізованій воді (DI), щоб одержати розчин приблизно 70 мас. %. Рівні маси розчину органічної солі і розчину NaOH приводили в зіткнення в ділильній лійці. Ділильну лійку щільно закривали і вміщували в піч при 60 °C на 2 години. Лійку потім струшували (вручну) протягом 2 хвилин і потім вміщували в піч на 30 хвилин. Лійку потім знов струшували протягом 2 хвилин і вміщували знов в піч на 1 годину, щоб забезпечити повне розділення фаз. Після 1 години нижній шар NaOH зливали, а верхню фазу органічної солі, урівноваженої NaOH, тобто розчин органічної солі, зберігали для подальшого використання. b. Змішування розчину органічної солі з байєрівським розчином Розчин органічної солі змішували з байєрівським розчином при використанні наступного способу: рівні маси розчину органічної солі і байєрівського розчину додавали в ділильну лійку і вміщували в піч при 60 °C на 2 години. Лійку потім струшували (вручну) протягом 2 хвилин і потім поміщували в піч на 30 хвилин. Лійку потім знову струшували протягом 2 хвилин і вміщували знов в піч на 1 годину, щоб забезпечити повне розділення фаз. Після 1 години нижню фазу байєрівського розчину зливали, а верхній розчин органічної солі, навантаженої домішками, зберігали для подальшого використання. с. Видалення домішок з розчину органічної солі, навантаженої домішками, при використанні видаленого розчину, що містить 25 % NaCl Розчин органічної солі, навантаженої домішками, з верхньої сторони приводили в зіткнення з розчином для видалення домішок, що містить 25 % NaCl. Рівні маси вміщувала в лабораторну ділильну лійку, струшувала протягом 2 хвилин і потім вміщувала в піч при 60 °C на 2 години. Лійку потім струшували протягом 2 хвилин і потім вміщували в піч на 30 хвилин. Лійку потім струшували протягом 2 хвилин і вміщували знов в піч на 1 годину, щоб забезпечити повне розділення фаз. Фази потім розділяли і аналізували. Концентрації оксалату/сукцинату, ацетату і форміату визначали при використанні іонної хроматографії (ІХ) (градієнтного методу), і вони представлені в таблиці 1 нижче. 18 UA 115646 C2 Таблиця 1 Середня процентна частка (середн. %) домішок, видалених з розчину солі, навантаженої домішками, при використанні розчину для видалення домішок з 25 % NaCl Первинна використовувана органічна сіль (перед урівноваженням) Ammoeng-110 Ammoeng-101 Хлорид 1-бутил-3-метилімідазолію Хлорид 1-бутил-2,3-диметилімідазолію Бромід бутилметилпіролідинію Хлорид октил(трибутил)фосфонію Гідроксид тетрабутилфосфонію Гідроксид тетрабутиламонію Хлорид октил(трибутил)амонію Хлорид октил(тригексил)фосфонію Хлорид тригексил(бутил)фосфонію Хлорид тетрадецил(трибутил) амонію Бромід тетрадецил(тригексил) фосфонію Хлорид тетрагексиламонію Хлорид гексил(трибутил)фосфонію 5 10 15 20 25 30 Середн. % видаленого оксалату/ сукцинату 69,31 83,94 76,04 60,85 81,68 59,46 100* 100* 89,85 11,27 4,64 44,04 2,74 9,7 51,74 Середн. % видаленого ацетату 71,72 85,36 100* 75,22 85,58 98,42 100* 89,58 100* 73,23 53,2 100* 17,67 86,8 100* Середн. % видаленого форміату 62,69 72,43 0 52,25 53,21 93,12 78,19 70,03 100* 52,2 44,53 92,48 10,31 63,68 89,25 * Вміст домішок нижчий інструментальної межі виявлення в фазі органічної солі, передбачається 100 % видалення Приклад 2: Видалення домішок з розчину органічної солі, навантаженої домішками при використанні розчину для видалення домішок, що містить бісульфату натрію, нітрату натрію або нітриту натрію a. Урівноваження органічної солі Розчин органічної солі, що містить органічну сіль, таку як, наприклад, хлорид октил(трибутил)фосфонію, урівноважували 10 % або 26 % розчином NaOH при використанні наступного способу: для повністю розчинних у воді органічних солей, органічну сіль спочатку розчиняли в деіонізованій воді (DI), щоб одержати розчин органічної солі з вмістом приблизно 70 мас. % органічної солі. Рівні маси розчину органічної солі і розчину NaOH приводила в зіткнення в ділильній лійці на 500 мл (200 г кожні). Ділильну лійку щільно закривали і вміщували в піч при 60 °C на 2 години. Лійку потім струшували (вручну) протягом 2 хвилин і потім вміщували в піч на 30 хвилин. Лійку потім знов струшували протягом 2 хвилин і вміщували знов в піч на 1 годину, щоб забезпечити повне розділення фаз. Після 1 години нижній шар NaOH зливали і верхню фазу органічної солі, урівноваженої NaOH, тобто розчин органічної солі, зберігали для подальшого використання. b. Змішування водного розчину органічної солі з байєрівським розчином Розчин органічної солі змішували з байєрівським розчином при використанні наступного способу: рівні маси (200 г) розчину органічної солі і байєрівського розчину додавали в ділильну лійку на 500 мл і вміщували в піч при 60 °C на 2 години. Лійку потім струшували (вручну) протягом 2 хвилин і потім вміщували в піч на 30 хвилин. Лійку потім знов струшували протягом 2 хвилин і вміщували знов в піч на 1 годину, щоб забезпечити повне розділення фаз. Після 1 години нижню фазу байєрівського розчину зливали, а верхній розчин органічної солі, навантаженої домішками, зберігали для подальшого використання. Концентрації домішок, присутніх в байєрівському розчині перед змішуванням з розчином органічної солі, визначали, і вони представлені в таблиці 2 нижче. Концентрації оксалату/сукцинату, ацетату, форміату і хлориду визначали при використанні іонної хроматографії (ІХ) (градієнтного методу), в той час як концентрацію нелеткого органічного вуглецю (NPOC) визначали при використанні аналізатора загального органічного вуглецю (TOC), такого як, наприклад, аналізатор загального органічного вуглецю Shimadzu Model TOC5050A. 35 19 UA 115646 C2 Таблиця 2 Домішки, присутні в первинному байєрівському розчині: Середній вміст NPOC (г/л) 10,8855 5 10 Середній вміст оксалату/сукцинату (г/л) 2,0160 Середній вміст Середній вміст ацетату (г/л) форміату (г/л) 6,5643 2,3056 Середній вміст хлориду (г/л) 10,8062 с. Змішування розчину органічної солі, навантаженої домішками, з розчином для видалення домішок, що містить бісульфат натрію (NaHSO4) Розчин органічної солі, навантаженої домішками, що містить хлорид октил(трибутил)фосфонію як органічна сіль, змішували з розчином для видалення домішок, що містить бісульфат натрію (NaHSO4). Розчин органічної солі, навантаженої домішками, виготовляли таким же чином, як розглянуто для стадій a. і b. вище. Розчин органічної солі, навантаженої домішками, змішували з 30 % і 50 % розчинами NaHSO4 при масових співвідношеннях 1, 2, 5 і 10 до 1 при використанні такої ж процедури, що і для витягування з байєрівським розчином, розглянутої на стадії b. вище. Концентрація домішок, видалених з органічної солі, навантаженої домішками, присутньої в розчині органічної солі, навантаженої домішками, показана в таблицях 3a і 3b нижче і визначена іонною хроматографією (ІХ) (градієнтним методом) і/або аналізатором загального органічного вуглецю (TOC): 15 Таблиця 3a Концентрація домішок, присутніх в розчині органічної солі, навантаженої домішками: Домішки Оксалат/ сукцинат (г/л) Ацетат (г/л) Форміат (г/л) Хлорид (г/л) Первинна органічна сіль, навантажена домішками 1,4732 6,2912 2,2514 9,7565 Таблиця 3b Ефективність розчину для видалення домішок, що містить NaHSO 4, при видаленні домішок з органічної солі, навантаженої домішками: Співвідношення органічної солі, навантаженої домішками, і NaHSO4 (по масі) 1 2 5 10 1 2 5 10 20 25 % NaHSO4 30 % 50 % Середн. мас. % видаленого оксалату/ сукцинату 33,4 20,5 14 7 22,9 10,3 11,1 7 Середн. мас. % видаленого ацетату 19,7 8,9 8,7 -1 -1,6 2,7 9,6 1,7 Середн. Середн. мас. % мас. % видаленого видаленого форміату хлориду 28,5 29,5 16,1 20,6 11,3 13,9 1,6 7,1 3,3 6,5 5,4 8,5 12,5 14,3 2,5 7,4 d. Змішування розчину органічної солі, навантаженої домішками, з розчином для видалення домішок, що містить нітрат натрію (NaNO3) Розчин органічної солі, навантаженої домішками, що містить хлорид октил(трибутил)фосфонію як органічна сіль, змішували з розчином для видаленнядомішок, що містить нітрат натрію (NaNO3). Розчин органічної солі, навантаженої домішками, виготовляли таким же чином, як розглянуто для стадій a. і b. вище. Розчин органічної солі, навантаженої домішками, змішували з рівною масою (10 г кожні) розчину для видалення домішок, що містить розчини з 12,5 %, 25 % і 50 % NaNO3, при використанні такої ж процедури, що і для витягування з байєрівським розчином, як описано для стадії b. вище. Кількість домішок, видалених з органічної солі, 20 UA 115646 C2 навантаженої домішками, присутньої в розчині органічної солі, навантаженої домішками, показана в таблицях 4a і 4b нижче і визначена іонною хроматографією (ІХ) (градієнтним методом) і/або аналізатором загального органічного вуглецю (TOC). Таблиця 4a Концентрація домішок, присутніх в розчині органічної солі, навантаженої домішками: Середній вміст NPOC (г/л) 6,100 Середній вміст оксалату/сукцинату (г/л) 0,318 Середній вміст Середній вміст Середній вміст ацетату (г/л) форміату (г/л) хлориду (г/л) 6,404 2,278 64,319 5 Таблиця 4b Ефективність розчину для видалення домішок, що містить NaNO 3, при видаленні домішок з органічної солі, навантаженої домішками: Середн. мас. % Середн. мас. % Середн. мас. % Середн. мас. % оксалату/сукцинату ацетату форміату хлориду 12,5 % 91,7 81,9 82,1 58,5 25 % 92,0 98,0 98,2 93,0 50 % 92,6 98,8 98,9 97,2 е. Змішування водного розчину органічної солі, навантаженої домішками, з розчином для видалення домішок, що містить нітритом натрію (NaNO2) Розчин органічної солі, навантаженої домішками, що містить хлорид октил(трибутил)фосфонію як органічна сіль, змішували з розчином для видалення домішок, який містить нітрит натрію (NaNO2). Розчин органічної солі, навантаженої домішками, виготовляли таким же чином, як розглянуто для стадій a. і b. вище. Розчин органічної солі, навантаженої домішками, змішували з рівною масою (10 г кожні) розчину для видалення домішок, що містить розчин 25 % NaNO2, при використанні такої ж процедури, що і для витягування з байєрівським розчином, як розглянуто для стадії b. вище. Кількість домішок, видалених з органічної солі, навантаженої домішками, присутньої в розчині органічної солі, навантаженої домішками, показана в таблицях 5a і 5b нижче і визначена іонною хроматографією (ІХ) (градієнтним методом) і/або аналізатором загального органічного вуглецю (TOC). % NaNO3 10 15 Таблиця 5a Концентрація домішок, присутніх в розчині органічної солі, навантаженої домішками: Середній вміст NPOC (г/л) 6,100 Середній вміст оксалату/сукцинату(г/л) 0,318 Середній вміст Середній вміст Середній вміст ацетату (г/л) форміату (г/л) хлориду (г/л) 6,404 2,278 64,319 20 Таблиця 5b Ефективність розчину для видалення домішок, що містить NaNO 2, при видаленні домішок з органічної солі, навантаженої домішками: % NaNO2 25 % 25 Середн. мас. % оксалату/сукцинату 92,9 Середн. мас. % ацетату 90,9 Середн. мас. % форміату 92,9 Середн. мас. % хлориду 75,5 Приклад 3: Видалення домішок з розчину органічної солі, навантаженої домішками, при використанні розчину для видалення домішок, що містить бікарбонат натрію a. Урівноваження органічної солі Розчин органічної солі, що містить органічну сіль, таку як октил(трибутил)фосфонію, врівноважували розчином NaHCO3 при використанні наступного способу: 250 г суспензії 20 % NaHCO3 (в деіонізованій воді (DI)) швидко перемішували при 60 °C в реакційній посудині на 500 мл. Рівну масу (250 г) розчину органічної солі (74 % органічної солі в деіонізованій воді (DI)) 21 UA 115646 C2 5 10 15 додавали при швидкому перемішуванні. Після додавання розчину органічної солі перемішування припиняли і надавали можливість розчину досягнути 60 °C. Суміш потім перемішували протягом 2 хвилин і після цього надавали можливість розділення фаз. Нижню фазу NaHCO3 зливали і додавали (при 60 °C) нову порцію (250 г) 15 % NaHCO3. Суміш перемішували протягом 2 хвилин і після цього надавали можливість розділення фаз. Нижня фаза NaHCO3 зливається і верхній урівноважений розчин органічної солі зберігається для подальшого застосування. b. Змішування розчину органічної солі з байєрівським розчином Розчин органічної солі змішували з байєрівським розчином при використанні наступного способу: рівні маси (200 г) урівноваженого водного розчину органічної солі і байєрівського розчину додавали в ділильну лійку на 500 мл і вміщували в піч при 60 °C на 2 години. Лійку потім струшували (вручну) протягом 2 хвилин і потім вміщували в піч на 30 хвилин. Лійку потім знов струшували протягом 2 хвилин і вміщували знов в піч на 1 годину, щоб забезпечити повне розділення фаз. Після 1 години нижню фазу байєрівського розчину зливали, а верхній розчин органічної солі, навантаженої домішками, зберігали для подальшого використання. Концентрації домішок, присутніх в байєрівському розчині перед змішуванням з водним розчином органічної солі, визначали при використанні іонної хроматографії (ІХ) (градієнтного методу) і/або аналізатора загального органічного вуглецю (TOC), і вони представлені в таблиці 6 нижче. 20 Таблиця 6 Домішки, присутні в первинному байєрівському розчині: Середній вміст NPOC (г/л) 30 35 Середній вміст ацетату (г/л) 17,9379 25 Середній вміст оксалату/сукцинату (г/л) 1,0472 3,0236 Середній Середній вміст вміст хлориду форміату (г/л) (г/л) 2,1251 4,0461 с. Змішування розчину органічної солі, навантаженої домішками, з розчином для видалення домішок, що містить бікарбонат натрію (NaHCO3) Розчин органічної солі, навантаженої домішками, що містить хлорид октил(трибутил)фосфонію як органічна сіль, змішували з розчином для видалення домішок, що містить 15 % бікарбонат натрію. Розчин органічної солі, навантаженої домішками, що містить хлорид октил(трибутил)фосфонію як органічна сіль, виготовляли згідно зі стадіями a. і b., описаними вище. Розчин органічної солі, навантаженої домішками, приводили в зіткнення з 15 % розчином NaHCO3 при масових співвідношеннях розчин органічної солі, навантаженої домішками: NaHCO3 від 1 до 0,5, 1, 1,5, 2, 2,5, 3 і 4, при використанні такої ж процедури, що і для витягування з байєрівським розчином, розглянутого на стадії b. вище. Кількість домішок, видалених з органічної солі, навантаженої домішками, присутньої в розчині органічної солі, навантаженої домішками, показана в таблицях 7a і 7b нижче і визначена іонною хроматографією (ІХ) (градієнтним методом) і/або аналізатором загального органічного вуглецю (TOC). Таблиця 7a Концентрація органічної солі, навантаженої домішками, присутньої у водному розчині органічної солі, навантаженої домішками Середній Середній вміст вміст NPOC оксалату/ (г/л) сукцинату (г/л) Первинна органічна сіль, навантажена домішками 11,8841 0,5310 22 Середній вміст ацетату (г/л) Середній вміст форміату (г/л) Середній вміст хлориду (г/л) 3,2831 2,1781 49,1057 UA 115646 C2 Таблиця 7b Ефективність розчину для видалення домішок, що містить NaHCO3, при видаленні домішок з органічної солі, навантаженої домішками: Співвідношення Середн. Середн. мас. % Середн. мас. % органічна мас. % видаленого видаленого сіль:розчин для видаленого оксалату/ ацетату видалення домішок NPOC сукцинату 1:4 97,8 84,5 49,2 1:3 75,3 85,2 41,7 1:2,5 72,4 97,2 44,5 1:2 59,8 100,0 58,1 1:1,5 53,9 100,0 59,4 1:1 37,4 79,3 47,7 1:0,5 16,7 63,6 28,0 # 5 10 15 20 25 30 35 40 Середн. мас. % видаленого форміату 58,2 51,0 48,6 45,2 44,7 34,7 7,9 Середн. мас. % видаленого хлориду 42,2 36,1 31,4 27,9 20,7 11,9 -15,3 Потрібно помітити, що негативне число означає збільшення концентрації компонента в фазі органічної солі Приклад 4: Видалення домішок з розчину органічної солі, навантаженої домішками при використанні розчину для видалення домішок, що містить хлорид натрію, і промивального розчину, що містить гідроксид натрію Органічну сіль, навантажену домішками, регенерували за допомогою змішування з розчином для видалення домішок, що містить 25 % NaCl, в масовому співвідношенні [1:1], з подальшою стадією промивання при використанні промивального розчину, що містить 10 % NaOH, в масовому співвідношенні [1:1]. Наступну процедуру виконували при 60 °C: a. Урівноваження органічної солі 74 %-ний розчин органічної солі, що містить хлорид октил(трибутил)фосфонію, спочатку приводили до заданих умов за допомогою приведення розчину в зіткнення з 10 %-ним розчином NaOH при масовому співвідношенні органічна сіль: 10 % NaOH, що становить [1:1]. Фазу 10 % NaOH зливали і додавали свіжий 10 %-ний розчин NaOH при масовому співвідношенні [1:1] для 10 % NaOH. Фазу 10 % NaOH (нижню фазу) видаляли і виготовляли органічну сіль, щоб видалити домішки з промислового технологічного потоку. b. Витягування домішок з промислового технологічного потоку Органічну сіль, приведену до заданих умов, змішували у вигляді розчину з рівною масою відпрацьованого байєрівського розчину в ділильній лійці. Суміш струшували протягом 2 хвилин і надавали можливість розділення фаз. Суміш струшували протягом 2 хвилин другий раз і фазам надавали можливість розділення для кінцевого відділення. Фази фізично розділяли і аналізували за допомогою методу іонної хроматографії і/або аналізатора загального органічного вуглецю (TOC), щоб визначити концентрацію домішок, присутніх в кожній фазі. Концентрація домішок, присутніх в фазі, що містить органічну сіль, навантажену домішками, представлена в таблиці 8 нижче. с. Змішування органічної солі, навантаженої домішками, з розчином для видалення домішок Фазу, що містить органічну сіль, навантажену домішками, тобто розчин органічної солі, навантаженої домішками, змішували з рівною масою 25 %-ного розчину NaCl для видалення домішок. Суміш струшували протягом 2 хвилин два рази і потім надавали можливість розділення фаз. Фази розділяли, і концентрація домішок, присутніх в обох фазах представлена в таблиці 8. d. Змішування органічної солі із зменшеним вмістом домішок з промивальним розчином Фазу, що містить органічну сіль після видалення домішок, тобто розчин органічної солі із зменшеним вмістом домішок, потім змішували з рівною масою промивального розчину з 10 % NaОН. Як указано вище, суміш струшували протягом 2 хвилин два рази і потім надавали можливість розділення фаз. Фази розділяли, і концентрація домішок, присутніх в обох фазах представлена в таблиці 8. е. Надання промитої органічної солі в промисловий технологічний потік Фазу, що містить промиту органічну сіль, тобто фазу промитої органічної солі, надавали в свіжий відпрацьований байєрівський розчин рівної маси. Як указано вище, суміш струшували протягом 2 хвилин два рази і потім надавали можливість розділення фаз. Фази розділяли, і концентрація домішок в обох фазах для другого витягування представлена в таблиці 8. 23 UA 115646 C2 Таблиця 8 Середня процентна частка домішок, видалених з фази органічної солі або фази промислового технологічного потоку Стадія Витягування № 1, з відпрацьованого розчину Видалення (25 % NaCl), з фази органічної солі, навантаженої домішками Промивання (10 % NaOH) фази органічної солі, навантаженої домішками, після видалення домішок Витягування # 2, зі свіжого відпрацьованого розчину 5 10 15 20 25 30 Середн. Середн. мас. % Середн. Середн. Середн. Середн. мас. % видаленого мас. % мас. % мас. % мас. % видаленог оксалату/сукцин видаленого видаленого видаленого видаленого о NPOC ату ацетату форміату хлориду сульфату 43,7 25,6 42,8 65,1 79,7 7,3 100 * 100* 83,9 87,1 -130,9 88,7 0 100* 27,4 26,3 11,8 19,5 44,6 7,1 43,5 59,8 29,0 0,4 * Вміст домішок нижчий інструментальної межі виявлення в фазі органічної солі, передбачається 100 % видалення # Потрібно помітити, що негативне число означає збільшення концентрації компонента в фазі органічної солі Приклад 5: Видалення домішок з розчину органічної солі, навантаженої домішками, при використанні розчину для видалення домішок, що містить бікарбонат натрію, і промивального розчину, що містить гідроксид натрію Органічну сіль, навантажену домішками, регенерували за допомогою змішування з розчином для видалення домішок, що містить 15 % NaHCO3, в масовому співвідношенні [1:1], з подальшою стадією промивання при використанні промивального розчину, що містить 10 % NaOH, в масовому співвідношенні [1:1]. Наступну процедуру виконували при 60 °C: a. Урівноваження органічної солі 74 %-ний розчин органічної солі, що містить хлорид октил(трибутил)фосфонію, приводили до заданих умов за допомогою змішування розчину органічної солі з 15 % NaHCO3 при масовому співвідношенні [1:1]. Фазу 15 % NaHCO3 зливали і додавали свіжий 15 %-ний розчин NaHCO3 при масовому співвідношенні [1:1] для 15 % NaHCO3. Фазу, що містить 15 % NaHCO3, видаляли, і органічна сіль була готова до видалення домішок з промислового технологічного потоку. b. Витягування домішок з промислового технологічного потоку Органічну сіль, приведену до заданих умов, змішували з рівною масою відпрацьованого байєрівського розчину в ділильній лійці. Суміш струшували протягом 2 хвилин і надавали можливість розділення фаз. Суміш струшували протягом 2 хвилин другий раз і фазам надавали можливість розділення для кінцевого відділення. Фази фізично розділяли і аналізували за допомогою іонної хроматографії (градієнтного методу) і/або аналізатора загального органічного вуглецю (TOC), щоб визначити концентрацію домішок, присутніх в кожній фазі. Концентрація домішок представлена в таблиці 9 нижче. с. Змішування органічної солі, навантаженої домішками, з розчином для видалення домішок Фазу, що містить органічну сіль, навантажену домішками, тобто розчин органічної солі, навантаженої домішками, змішували з рівною масою 15 %-ного розчину NaHCO3 для видалення домішок. Як указано вище, суміш струшували протягом 2 хвилин два рази і потім надавали 24 UA 115646 C2 5 10 можливість розділення фаз. Фази розділяли, і концентрація домішок, присутніх в обох фазах представлена в таблиці 9. d. Змішування органічної солі із зменшеним вмістом домішок з промивальним розчином Фазу, що містить органічну сіль після видалення домішок, тобто розчин органічної солі із зменшеним вмістом домішок, потім змішували з рівною масою промивального розчину з 10 % NaОН. Як указано вище, суміш струшували протягом 2 хвилин два рази і потім надавали можливість розділення фаз. Фази розділяли, і концентрація домішок, присутніх в обох фазах представлена в таблиці 9. е. Надання промитої органічної солі в промисловий технологічний потік Фазу, що містить промиту органічну сіль, тобто фазу промитої органічної солі, надавали в свіжий відпрацьований байєрівський розчин рівної мас. Як указано вище, суміш струшували протягом 2 хвилин два рази і потім надавали можливість розділення фаз. Фази розділяли, і концентрація домішок, присутніх в обох фазах представлена в таблиці 9. Таблиця 9 Концентрація домішок, присутніх в фазі органічної солі або фазі промислового технологічного потоку Стадія Витягання 1 Видалення (15 % NaHCO3) Промивання (10 % NaOH) Витягування 2 54,0 Середн. % видаленого оксалату/ сукцинату 24,2 41,6 Середн. % видаленого NPOC Середн. % Середн. % Середн. % Середн. % видаленого видаленого видаленого видаленого ацетату форміата хлориду сульфату 71,3 88,5 60,4 12,4 69,3 19,0 23,4 11,6 93,9 39,3 74,0 58,9 35,4 18,3 0 45,3 21,9 23,4 21,9 60,2 70,8 15 ФОРМУЛА ВИНАХОДУ 20 25 30 35 40 1. Спосіб видалення домішок з розчину органічної солі, що включає: надання розчину органічної солі, навантаженої домішками, які включають оксалат; і змішування розчину органічної солі, навантаженої домішками, з розчином для видалення домішок, щоб утворити двофазну суміш, при цьому змішування ефективне для зменшення концентрації оксалату в розчині органічної солі, навантаженої домішками, за допомогою чого видаляються домішки з розчину органічної солі і утворюються фаза розчину органічної солі із зменшеним вмістом домішок і первинна фаза розчину для видалення домішок. 2. Спосіб за п. 1, в якому розчин органічної солі, навантаженої домішками, містить від приблизно 1 до приблизно 97 мас. % води, з розрахунку на загальну масу розчину органічної солі, навантаженої домішками. 3. Спосіб за п. 1, в якому змішування включає подачу розчину органічної солі, навантаженої домішками, і розчину для видалення домішок в змішувач, вбудований в лінію. 4. Спосіб за п. 1, в якому змішування включає подачу розчину органічної солі, навантаженої домішками, і розчину для видалення домішок в змішувач/осаджувач безперервної дії. 5. Спосіб за п. 1, в якому розчин для видалення домішок містить сполуку, що має аніон, вибраний з групи, що складається з фториду, хлориду, броміду, йодиду, гідроксилу, алкілсульфату, діалкілфосфату, сульфату, нітрату, фосфату, сульфіту, фосфіту, нітриту, гіпохлориту, хлориту, хлорату, перхлорату, карбонату, бікарбонату, карбоксилату, біс(трифторметилсульфоніл)іміду ([NTF2] ), тетрафторборату і гексафторфосфату. 6. Спосіб за п. 1, в якому розчин органічної солі, навантаженої домішками, змішують з розчином для видалення домішок при масовому співвідношенні розчину органічної солі, навантаженої домішками, і розчину для видалення домішок в інтервалі від [1:100] до [1:0,01]. 7. Спосіб за п. 1, який додатково включає: 25 UA 115646 C2 5 10 15 20 25 30 35 40 45 50 55 60 щонайменше часткове відділення розчину органічної солі із зменшеним вмістом домішок від первинної фази розчину для видалення домішок, щоб утворити відділений розчин органічної солі із зменшеним вмістом домішок і фазу відділеного розчину для видалення домішок. 8. Спосіб за п. 7, що додатково включає: надання відділеного розчину органічної солі із зменшеним вмістом домішок в промисловий технологічний потік. 9. Спосіб за п. 8, в якому промисловий технологічний потік вибраний з групи, що складається з технологічного потоку процесу Байєра, потоку відходів атомної промисловості, розсолу від системи з високою іонною силою і відхідного потоку від видобутку корисних копалин. 10. Спосіб за п. 7, що додатково включає: змішування розчину органічної солі із зменшеним вмістом домішок з промивальним розчином, щоб утворити двофазну суміш, при цьому змішування ефективне, щоб утворити фазу промитої органічної солі і первинну фазу розчину для видалення домішок. 11. Спосіб за п. 10, в якому відділений розчин органічної солі із зменшеним вмістом домішок змішується з промивальним розчином при масовому співвідношенні відділеної фази із зменшеним вмістом домішок і промивального розчину в інтервалі між [1:100] і [1:0,01]. 12. Спосіб за п. 10, в якому промивальний розчин містить аніон, вибраний з групи, що складається з фториду, хлориду, броміду, йодиду, гідроксилу, алкілсульфату, діалкілфосфату, сульфату, нітрату, фосфату, сульфіту, фосфіту, нітриту, гіпохлориту, хлориту, хлорату, перхлорату, карбонату, бікарбонату, карбоксилату, біс(трифторметилсульфоніл)іміду ([NTF 2] ), тетрафторборату і гексафторфосфату. 13. Спосіб за п. 1, в якому домішки додатково включають домішки, які вибрані з групи, що складається з гуматів, продуктів розкладання гуматів, металів, ацетату, форміату, сульфату, хлориду, фториду, фосфату і їх комбінацій. 14. Спосіб за п. 1, в якому органічна сіль, присутня в розчині органічної солі, навантаженої домішками, містить четвертинний органічний катіон, вибраний з групи, що складається з фосфонію, амонію, сульфонію, піридинію, піридазинію, піримідинію, піразинію, піразолію, імідазолію, тіазолію, оксазолію, піролідинію, хінолінію, ізохінолінію, гуанідинію, піперидинію і метилморфолінію. 15. Спосіб за п. 1, в якому органічна сіль, присутня в розчині органічної солі, навантаженої домішками, містить: катіон, вибраний з групи, що складається з фосфонію, амонію, сульфонію, піридинію, піридазинію, піримідинію, піразинію, піразолію, імідазолію, тіазолію, оксазолію, піролідинію, хінолінію, ізохінолінію, гуанідинію, піперидинію і метилморфолінію; і аніон, вибраний з групи, що складається з фториду, хлориду, броміду, йодиду, гідроксилу, алкілсульфату, діалкілфосфату, сульфату, нітрату, фосфату, сульфіту, фосфіту, нітриту, гіпохлориту, хлориту, хлорату, перхлорату, карбонату, бікарбонату, карбоксилату, біс(трифторметилсульфоніл)іміду ([NTF2] ), тетрафторборату і гексафторфосфату. 16. Спосіб за п. 1, в якому органічна сіль, присутня в розчині органічної солі, навантаженої домішками, вибрана з групи, що складається з: хлориду октил(трибутил)фосфонію, хлориду 1октил-2,3-диметилімідазолію, хлориду 1-бутил-3-метилімідазолію, хлориду 1-бутил-2,3диметилімідазолію, бутилметилпіролідинію, гідроксиду октил(трибутил)фосфонію, гідроксиду тетрабутилфосфонію, гідроксиду тетрабутиламонію, хлориду тетрадецил(трибутил)фосфонію, хлориду октил(трибутил)амонію, броміду тетрадецил(тригексил)фосфонію, хлориду тетрагексиламонію, хлориду трибутил(гексил)фосфонію, хлориду тетрадецил(тригексил)фосфонію, хлориду тетрабутилфосфонію, хлориду тетрабутиламонію, гідроксиду трибутилметиламонію, гідроксиду тетрапентиламонію, хлориду четвертинного диметилдикокоамонію, нітрату стеарамідопропілдиметил-2-гідроксіетиламонію, хлориду етилтетрадецилдіундециламонію, хлориду талоалкілтриметиламонію, броміду тетрагексиламонію, біс(трифторметилсульфоніл)імідбутилметилпіролідинію, хлориду N,N,Nтриметил-1-додеканімінію, хлориду бензилдиметилкокоалкіламонію, N,N-диметил-Nдодецилгліцину бетаїну, хлориду 1-октил-2,3-диметилімідазолію, хлориду трибутил-8гідроксіоктилфосфонію, гідроксиду тетрапентилфосфонію і їх комбінацій. 17. Спосіб видалення домішок з промислового технологічного потоку, що включає: надання розчину органічної солі, який містить органічну сіль в кількості, придатній для витягування домішок, при цьому розчин органічної солі є щонайменше частково не змішуваним з промисловим технологічним потоком, що містить домішки; змішування промислового технологічного потоку з розчином органічної солі, щоб утворити першу двофазну суміш, при цьому змішування є ефективним для зменшення концентрації оксалату в промисловому технологічному потоці, щоб утворити фазу, що містить розчин 26 UA 115646 C2 5 10 15 20 25 30 35 40 45 50 органічної солі, навантаженої домішками, і фазу, що містить промисловий технологічний потік із зменшеним вмістом домішок; змішування розчину органічної солі, навантаженої домішками, з розчином для видалення домішок, щоб утворити другу двофазну суміш, при цьому змішування розчину органічної солі, навантаженої домішками, і розчину для видалення домішок є ефективним для зменшення концентрації домішок в розчині органічної солі, навантаженої домішками, і формування розчину органічної солі із зменшеним вмістом домішок; і необов'язково змішування розчину органічної солі із зменшеним вмістом домішок з промивальним розчином, щоб утворити третю двофазну суміш, при цьому змішування ефективне, щоб утворити фазу промитої органічної солі і фазу промивального розчину. 18. Спосіб за п. 17, в якому розчин для видалення домішок містить сполуку, що має аніон, вибраний з групи, яка складається з фториду, хлориду, броміду, йодиду, гідроксилу, алкілсульфату, діалкілфосфату, сульфату, нітрату, фосфату, сульфіту, фосфіту, нітриту, гіпохлориту, хлориту, хлорату, перхлорату, карбонату, бікарбонату, карбоксилату, біс(трифторметилсульфоніл)іміду ([NTF2] ), тетрафторборату і гексафторфосфату. 19. Спосіб за п. 17, в якому розчин органічної солі, навантаженої домішками, змішується з розчином для видалення домішок при масовому співвідношенні розчину органічної солі і розчину для видалення домішок в інтервалі від [1:100] до [1:0,01]. 20. Спосіб за п. 17, в якому промивальний розчин містить аніон, вибраний з групи, що складається з фториду, хлориду, броміду, йодиду, гідроксилу, алкілсульфату, діалкілфосфату, сульфату, нітрату, фосфату, сульфіту, фосфіту, нітриту, гіпохлориту, хлориту, хлорату, перхлорату, карбонату, бікарбонату, карбоксилату, біс(трифторметилсульфоніл)іміду ([NTF 2] ), тетрафторборату і гексафторфосфату. 21. Спосіб за п. 17, в якому розчин органічної солі із зменшеним вмістом домішок змішується з промивальним розчином при масовому співвідношенні розчину органічної солі із зменшеним вмістом домішок і промивального розчину в інтервалі між [1:100] і [1:0,01]. 22. Спосіб за п. 17, в якому промивальний розчин містить гідроксид натрію. 23. Спосіб за п. 17, в якому домішки додатково включають домішки, які вибрані з групи, що складається з гуматів, продуктів розкладання гуматів, металів, ацетату, форміату, сульфату, хлориду, фториду, фосфату і їх комбінацій. 24. Спосіб за п. 17, в якому промисловий технологічний потік вибраний з групи, що складається з технологічного потоку процесу Байєра, потоку відходів атомної промисловості, розсолу від системи з високою іонною силою і відхідного потоку від видобутку корисних копалин. 25. Спосіб видалення домішок з розчину органічної солі, що включає: надання розчину органічної солі, навантаженої домішками, при цьому домішки в розчині органічної солі, навантаженої домішками, одержані з технологічного потоку процесу Байєра і включають оксалат; і змішування розчину органічної солі, навантаженої домішками, з розчином для видалення домішок, щоб утворити двофазну суміш, при цьому змішування ефективне для зменшення концентрації домішок в розчині органічної солі, навантаженої домішками, за допомогою чого видаляються домішки з розчину органічної солі і утворюються фаза розчину органічної солі із зменшеним вмістом домішок і первинна фаза розчину для видалення домішок. 26. Спосіб видалення домішок з органічної солі, що включає: надання розчину органічної солі, навантаженої домішками, при цьому домішки в розчині органічної солі, навантаженої домішками, містять оксалат; і змішування розчину органічної солі, навантаженої домішками, з розчином для видалення домішок, щоб утворити двофазну суміш рідина/рідина, при цьому змішування ефективне для зменшення концентрації оксалату в розчині органічної солі, навантаженої домішками, за допомогою чого видаляються домішки з органічної солі і утворюються фаза розчину органічної солі із зменшеним вмістом домішок і первинна фаза розчину для видалення домішок. 27 UA 115646 C2 Комп’ютерна верстка Г. Паяльніков Міністерство економічного розвитку і торгівлі України, вул. М. Грушевського, 12/2, м. Київ, 01008, Україна ДП “Український інститут промислової власності”, вул. Глазунова, 1, м. Київ – 42, 01601 28
ДивитисяДодаткова інформація
Назва патенту англійськоюMethods and compositions for the removal of impurities from an impurity-loaded ionic liquid
Автори англійськоюLean, John, Griffin, Scott, Taylor, Matthew
Автори російськоюЛин Джон, Гриффин Скот, Тэйлор Меттью
МПК / Мітки
МПК: B01D 17/02
Мітки: органічної, навантаженої, способи, композиції, домішками, домішок, солі, видалення
Код посилання
<a href="https://ua.patents.su/30-115646-sposobi-i-kompozici-dlya-vidalennya-domishok-z-organichno-soli-navantazheno-domishkami.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентів України">Способи і композиції для видалення домішок з органічної солі, навантаженої домішками</a>
Способи видалення карбонових і/або фосфорних домішок в установці для виготовлення кремнію
Номер патенту: 96268
Опубліковано: 25.10.2011
Автори: Лорд, Стівен М.
МПК: B01D 53/34, C01B 33/03, B01D 53/75, C01B 33/00
Мітки: фосфорних, карбонових, способи, домішок, видалення, установці, кремнію, виготовлення
Формула / Реферат:
1. Спосіб видалення карбонових і/або фосфорних домішок з установки для виготовлення кремнію, в якому охолоджують потік вихідного газу реактора, який містить, головним чином, галогеносилани, гідроген і гідрогалогеніди, конденсують більше 50 % галогеносиланів, відділяють переважну частину несконденсованого газу з конденсованої рідини і пропускають частину або весь газ через мембранну систему для видалення більше 10 % будь-яких карбонових і/або...
Процеси одержання органічної солі або органічної кислоти із водного цукрового потоку
Номер патенту: 92823
Опубліковано: 10.12.2010
Автор: Ванон Дафні
МПК: C07C 51/47, B01J 49/00, C07H 3/00, B01J 41/00, B01D 15/04, C07H 7/00
Мітки: потоку, одержання, водного, процесі, органічної, кислоти, цукрового, солі
Формула / Реферат:
1. Процес одержання однієї чи більше, ніж однієї органічної солі або органічної кислоти із водного цукрового потоку, який містить одну чи більше, ніж одну неорганічну кислоту, одну чи більше, ніж одну органічну кислоту та цукор, вибраний із групи, що складається із ксилози, глюкози, арабінози, галактози, манози та їх комбінації, де зазначений процес включає в себе:(і) введення водного цукрового потоку у перший аніонообмінний блок,...
Сорбуючі композиції й способи видалення ртуті з потоків відхідних топкових газів
Номер патенту: 105015
Опубліковано: 10.04.2014
Автор: Налепа Крістофер Дж.
МПК: B01D 53/83, B01J 20/22, B01D 53/64, B01J 20/20
Мітки: потоків, сорбуючі, способи, відхідних, ртуті, газів, видалення, топкових, композиції
Формула / Реферат:
1. Спосіб зниження викидів ртуті з потоку відхідних топкових газів, який включає подавання композиції, що містить бромовану органічну сполуку й сорбент, у потік відхідних топкових газів, який відрізняється тим, що сорбент містить вуглецевий шар основи, активоване вугілля, активоване вугілля деревного походження або активоване вугілля, отримане із шкаралупи кокосових горіхів, а бромована органічна сполука містить декабромдифенілоксид,...
Солі і тверді форми (s)-3-(4-((4-морфолінометил)-бензил)оксі)-1-оксоізоіндолін-2-іл)-піперидин-2,6-діону і композиції, які їх включають, і способи їхнього застосування
Номер патенту: 114521
Опубліковано: 26.06.2017
Автори: Траверз Джон Ф., Коен Бенджамін М., Сюй Джин, Лі Інь
МПК: A61K 31/4412, C07D 401/04
Мітки: композиції, застосування, s)-3-(4-((4-морфолінометил)-бензил)оксі)-1-оксоізоіндолін-2-іл)-піперидин-2,6-діону, тверді, включають, солі, способи, їхнього, форми
Формула / Реферат:
1. Тверда форма НСl-солі сполуки (I-S):, (I-S)де тверда форма являє собою кристалічну форму А, яка характеризується піками на порошковій рентгенограмі (XRPD) в області приблизно 15,09, 15,94 і 22,30 градусів 2q.2. Тверда форма за пунктом 1, яка додатково характеризується піками в області приблизно 17,65, 22,47 і 26,77 градусів 2q.3. Тверда...
Установка для видалення небажаних включень з органічної сировини
Номер патенту: 121350
Опубліковано: 27.11.2017
Автори: Шестаков Дмитро Миколайович, Боровинський Юрій Анатолійович, Іванов Віталій Вікторович
МПК: B09B 3/00
Мітки: установка, включень, видалення, сировини, небажаних, органічної
Формула / Реферат:
1. Установка для видалення небажаних включень з органічної сировини, що містить два резервуари із зануреними пропелерними мішалками, насоси, сепаратор, яка відрізняється тим, що один резервуар є приймальним, а другий резервуар - відсепарованого субстрату, між резервуарами розміщено технічний блок з насосами, обидва резервуари сполучені із сепаратором, а резервуар відсепарованого субстрату сполучено з ферментатором.2. Установка за п....
Попередній патент: Роликові ковзани
Наступний патент: Застосування аналога тестостерону і агоніста 5-нт1а для лікування сексуальної дисфункції
Випадковий патент: Абразивне волокно