Спосіб лікування дисциркуляторної енцефалопатії

Спосіб лікування дисциркуляторної енцефалопатії шляхом застосування лікарських препаратів, який відрізняється тим, що до лікування визначають індивідуальну чутливість пацієнта до гомеопатичного препарату, призначають гомеопатичний препарат в дозі 200 СН по 3 гранули per os 1-5 разів на добу в період загострення або 1-3 рази на тиждень в період нестійкої ремісії одночасно з гіпотензивними ((3-блокатори, антагоністи кальцію, інгібітори АПФ, сечогінні засоби), ноотропними, антиоксидантними, антиагрегантними препаратами, а також засобами для покращення мікроциркуляції крові у головному мозку в разі потреби. Корисна модель, що заявляється, стосується медицини, точніше неврології, і призначена для лікування дисциркуляторної енцефалопатії. Церебро-васкулярна патологія є однією з найбільш актуальних медико-біологічних і соціальних проблем у багатьох країнах світу. Частка судинних захворювань нервової системи складає від 30% до 50% захворювань серцево-судинної системи. Згідно даним ВООЗ, смертність від судинних захворювань головного мозку складає 20-40% смертності від усіх захворювань кровообігу і біля 12% загальної смертності населення. У наш час спостерігається тенденція до зростання І "помолодшання" цереброваскулярних захворювань, чому сприяють погані економічні та екологічні умови, часто неадекватне лікування початкових форм даної патології. Після 25 років смертність від цереброваскулярних захворювань з кожним наступним десятиріччям зростає у 2-3 рази. Крім того, збільшується число інсультів та інших наслідків ураження судин головного мозку у осіб молодого та середнього віку [1]. Україна відноситься до країн з дуже високою поширеністю артеріальної гіпертензії, з 34% підвищеного артеріального тиску (AT) серед дорослого чоловічого населення [2]. Дисциркуляторна енцефалопатія (ДЕП) є однією з актуальних проблем сучасної медицини. Це обумовлено кількома факторами і, перш за все надзвичайною поширеністю артеріальної гіпертензії, атеросклеротичних змін судин головного мозку. Прогресування неврологічних і психічних порушень може бути викликано стійкою і тривалою недостатністю мозкового кровообігу і/або повторними епізодами дисциркуляції з клінічною (порушення мозкового кровообігу) або субклінічною симптоматикою. Особливості клінічних проявів ДЕП визначається мультифокальним ураженням мозку і переважним стражданням його глибинних відділів, що проявлюється у дисфункції лобнопідкірково-стволових систем. Це визначає домінуючу роль когнітивних розладів і складних порушень рухового контролю в клінічній картині захворювання, а також тенденцію до сумації різних синдромів [3]. Традиційний спосіб лікування ДЕП передбачає призначення гіпотензивних ( -блокатори, антагоністи кальцію, інгібітори АПФ, сечогінні.засоби), ноотропних, антиоксидантних, антиагрегантних препаратів та засобів для покращення мікроциркуляції головного мозку [4]. У зв'язку з зростанням алергічних проявів та побічною дією медикаментозної терапії застосування тих чи інших лікарських засобів буває ускладнено [5]. В останні десятиріччя з'явились нові концепції терапії, в основу яких лягли важливі відкриття в області фізики, біології, медицини; що підтверджують і намагаються пояснити дію надзвичайно малих доз гомеопатичних ліків [6, 7]. Все це викликає необхідність пошуку і застосування при даному захворюванні нових засобів, що підвищують її ефективність та нівелюють негативний вплив медикаментозної терапії на хворого. Перспективним у цьому напрямку є включення у терапевтичний комплекс гомеопатичних (D CM CO о> 11326 лікарських засобів. збільшенням періоду ремісії в середньому до 4,8 Найближчим аналогом (прототипом) способу, місяців і зменшенням частоти загострень до 2,5 що заявляється, є спосіб лікування ДЕП за допоразів на рік. могою порівняно великих дозувань традиційних 2. У позитивному впливі на супутні симптоми патогенетичних препаратів [4]. нормалізації апетиту (75%), стулу і поліпшенні стану геморою (73%), зменшенні скарг на тяжкість Недоліком цього способу є недостатня ефеку правому підребір'ї та відчуття металевого притивність в умовах існування у пацієнта супутньої смаку в роті (68%), зчезненні проявів медикаменпатології, можливість побічних ефектів і звикання тозної алергії (98%). до препаратів. Корисна модель, що заявляється, вирішує заКонкретний приклад зстосування дачу підвищення ефективності лікування ДЕП за Хвора Хлебанова Ж. І., 1929 р.н. (історія хворахунок стимуляції саногенезу організму, що пророби N596) у 2004 році знаходилась на лікуванні являється у гіполіпідемічній, спазмолітичній, псина кафедрі неврології та реабілітаційної медицини, хокорегуючій, імуномоделюючій та протизапальній ЦРКЛ N6 ("Мед містечко') з діагнозом: Дисциркулядії гомеопатичних препаратів. торна гіпертонічна та атеросклеротична енцефалопатія II ст. ІХС: Технічний результат, що досягається, буде полягати у значному скорішому досягненні ремісії Атеросклеротичний і постінфарктний (1959) захворювання, комплексності лікувального ефекту кардіосклероз, Стенокардія стабільна II ф.к., Вуз(зменшення супутніх ознак), збільшення триваловий зоб, Виразкова хвороба: виразка шлунка та лості ремісії і зменшенні частоти загострень за рік. 12-типалої кишки, Хронічний панкреатит, Хронічний деформуючий поліартрит. Інвалід II Поставлена задача вирішується тим, що у групи за загальним захворюванням (2003). відомому способі лікування ДЕП, який передбачає призначення -адреноблокатором (анапрілін 40мг Було проведене комплексне лікування: 2-3 раза) та/або блокатором АПФ (еналапріл 5мг Кавінтон 0.005 3 рази на день, Каптопрес 0.05 2 1-2 рази на день), фуросемід 40мг через день, рази на день, Корінфар 0,01 3 рази на день, Атеаспірин 50-1 ООмг 1 раз в день, трентал ЗООмг З нолол 0.025 2 рази на день, еналапріл 5мг 2 рази рази на день, німодипін ЗОмг 3 рази на день, пірна день, Фуросемід 40мг через день, Calcium ацетам 400мг 3 рази на день, згідно корисної моfluoricum 200CH 3 гранули на добу. В динаміці делі, до лікування визначають індивідуальну чутпроведені загальноклінічні дослідження. УЗІ щитоливість пацієнта до гомеопатичного препарату і подібної залози (27.08.2004) на фоні значних змін призначають його у дозі 200 СН по 3 гранули per у лівій частці виявило 2 гіпоехогенні утворення з os 1-5 разів на добу в період загострення або 1-3 кальцінатами d 1.7см та d 2.1см, кілька d 0.7рази на тиждень в період нестійкої ремісії одно0.6см; заключения: Багато вузловий зоб III-IV ст. часно з традиційним лікуванням. Внаслідок комплексного лікування нормалізація показників загострення процесу була Відмінною особливістю способу, що заявдосягнута за 13 днів. Був рекомендований прийом ляється, від способу-прототипу є використання Calcium fluoricum 200CH 3 гранули через день на гіпотензивних ( -блокатори, антагоністи кальцію, протязі року, еналапріл 5мг 2 рази на день, цинінгібітори АПФ, сечогінні засоби), ноотропних, аннарізин 0.025 3 рази на день. 02.04.2005 було тиоксидантних, антиагрегантних препаратів, а тазроблено УЗІ щитоподібної залози, яке виявило кож засобів для покращення мікроциркуляції крові зменшення 2 гіпоехогенних утворень з кальу головному мозку одночасно з гомеопатичними цінатами у лівій частці до d 1.1. За рік спостерепрепаратами. ження загострення було 3 рази і перебіг був значСпосіб здійснюється наступним чином: но легшим, ніж звичайно. За цей час зменшилася На першому етапі класичною методикою вичастота і інтенсивність пекучого головного болю, значають індивідуальну чутливість пацієнта до запаморочень, болю в ділянці серця, безсоння, гомеопатичного препарату. відчуття внутрішнього тремтіння, судом в м'язах На другому етапі призначають надмалі дози гомілок, що непокоїли пацієнта на протязі багатьох гомеопатичних препаратів (200 СН потенція) одроків. ночасно з загальноприйнятими препаратами - з За період з 2000 по 2005 роки у відділенні частотою, в залежності від ступеню загострення. неврології ЦРКЛ N6 ("Медмістечко") і відділенні Таким чином, на фоні традиційної терапії у винетрадиційної медицини кафедри реабілітаційної гляді гіпотензивних ( -блокатори, антагоністи медицини НМУ було проліковано способом, що кальцію, інгібітори АПФ, сечогінні.засоби), ноозаявляється, ЗО хворих з діагнозом, який був тропних, антиоксидантних, антиагрегантних препідтверджений клініко-лабораторними даними. паратів, а також засобів для покращення мікроРемісія захворювання досягалась в середньому циркуляції головного мозку, застосовують гомеораніше на 3,0 дні. На протязі терміну спостерепатичний препарат в дозі 200 СН по 3 гранули per ження (3 років) число загострень на одного хвороos 1 -5 рази на добу в період загострення і 1 -3 рази го в середньому становив 2,5 разів на рік, а період на тиждень в період нестійкої ремісії на протязі ремісії 4,8 місяців. Таким чином, спосіб лікування року. ДЕП із застосуванням гомеопатичних препаратів, На основі аналізування клініко-лабораторних що заявляється забезпечує значне зменшення даних встановлено, що індивідуалізоване застосучисла загострень на протязі року. Крім того, говання гомеопатичних препаратів у комплексному меопатичні препарати позитивно впливають на лікуванні позитивно впливають на клінічну симсупутні ознаки, не викликають токсичних ефектів і птоматику та перебіг ДЕП, що проявляється: добре переносяться хворими при комплексному їх 1. У скорішому досягненні ремісії на 3.0 дні, застосуванні разом із загальновизнаними засобами. Література: 1. Віничук С. М. Судинні захворювання нервової системи.- К.: Наукова думка, 1999. 2. Свищенко Е. П., Коваленко В. Н. Артериальная гипертензия.-К.: Морион, 2001. 3. Болезни неврной системы / Под ред.Н. Н. Яхно, Д. Р. Штульмана.-М.: Медицина, 2001.- Т.1.С.274-276. 4. Шульман Д. Р., Левин О. С. Неврология. Комп'ютерна верстка М. Клюкін 11326 Справочник практ.врача. М.:МЕДпресс-информ, 2002.- С294-297. 5. Розповсюдженність алергічних захворювань. /Б. М. Пухлик, О. Б. Бондарчук, І. В. Корицька та ін. // Укр.пульм.журн.-1993, N.1.- С.11. 6. Belon Ph. Clinical Research Demonstration of Effectiveness// BMJ-1994, V.309.- P.1329-1332. 7. Reilly D. et al. "Is Evidence for Homoeopathy reproducible?"// The Lancet.- 1994, V.344.- P.16011606. Підписне Тираж 26 прим. Міністерство освіти і науки України Державний департамент інтелектуальної власності, вул. Урицького, 45, м. Київ, МСП, 03680, Україна ДП "Український інститут промислової власності", вул. Глазунова, 1, м. Київ - 4 2 , 01601