Спосіб клонального мікророзмноження пагонів імбиру (zingiber officinale)

Реферат: UA 118027 U UA 118027 U 5 10 15 20 25 30 35 40 45 Корисна модель належить до галузі сільського господарства і може бути використана для отримання посадкового матеріалу імбиру (Zingiber officinale). Запропонований спосіб дозволить отримувати звільнений від інфекції посадковий матеріал імбиру та створювати комерційні насаджування даної культури на території України для використання в харчовій промисловості та медицині. Найближчим аналогом є спосіб, який описаний у патенті UA №68387 U2011 10297 А01Н4/00 "Спосіб клонального мікророзмноження Miscanthus giganteus" Редько В.І., Войтовська В.І., Недяк Т.М., Бех Н.С., Капустян Г.А., в якому для розмноження пагонів Miscanthus giganteus використовують живильне середовище Мурасіге і Скуга з додаванням кінетину 0,5-1,0 мг/л, 6бензиламінопурину (БАП) 0,2-0,5 мг/л, індолілоцтової кислоти (ІОК) 0,2-0,5 мг/л і сахарози 30 г/л; для укорінення використовують середовище Мурасіге і Скуга з додаванням ІОК 0,5-1,0 мг/л, α-нафтилоцтової кислоти (НОK) 0,5-1,0 мг/л і сахарози 30 г/л, культивування проводять за температури 24±2 °C, освітленні інтенсивністю 4-5 тис. лк, відносній вологості 75-80 % і 16годинному фотоперіоді. Недоліком відомого способу є те, що не врахована дія ендогенних гормонів імбиру, які в поєднанні з комплексом гормонів живильного середовища утворюють калусні структури, що не сприяє утворенню додаткових пагонів. В основу корисної моделі поставлена задача розробити спосіб клонального мікророзмноження імбиру для отримання високого виходу звільнених від інфекції життєздатних рослин та оптимізувати склад живильного середовища шляхом використання 6бензиламінопурину (БАП), для укорінення - α-нафтилоцтової кислоти (НОK) та збільшення концентрації сахарози. Поставлена задача вирішується тим, що спосіб клонального мікророзмноження пагонів імбиру (Zingiber officinale), що включає клонування та укорінення пагонів даної культури на модифікованому живильному середовищі Мурасіге і Скуга, згідно з корисною моделлю, у живильне середовище для розмноження додається 6-бензиламінопурин (БАП) 1,0-3,5 мг/л і сахароза 40 г/л, для укорінення - α-нафтилоцтова кислота (НОK) 0,3 мг/л і сахароза 40 г/л. Термін культивування пагонів імбиру на середовищі з НОK становить 60-75 діб. Новими відмінними від існуючого способу ознаками є: - у середовище для клонального мікророзмноження до мінеральної основи Мурасіге і Скуга додають 6-бензиламінопурин (БАП) 1,0-3,5 мг/л та збільшують концентрацію сахарози до 40 г/л; - у середовище для укорінення пагонів додають α-нафтилоцтову кислоту (НОK) 0,3 мг/л та сахарозу 40 г/л; - термін культивування пагонів імбиру на середовищі з НОK 60-75 діб. Звільнені від інфекції бруньки імбиру висаджують на модифіковане агаризоване живильне середовище Мурасіге і Скуга, яке містить 6-бензиламінопурин (БАП) 1,0-3,5 мг/л і сахарозу 40 г/л для клонального мікророзмноження. Висаджені на дане середовище бруньки культивують за температури 24±2 °C, освітленні інтенсивністю 3-4 тис. лк, відносній вологості 75-80 % і 16годинному фотоперіоді. Після утворення нових пагонів на 30-45 добу (1 пасаж) їх відділяють один від одного і висаджують на свіже живильне середовище для подальшого клонування. По отриманню необхідної кількості пагонів, їх пересаджують на середовище Мурасіге і Скуга з додаванням α-нафтилоцтової кислоти (НОK) 0,3 мг/л і сахарози 40 г/л для укорінення. Термін культивування пагонів імбиру на середовищі з НОK становить 60-75 діб за температури 24±2 °C, освітленні інтенсивністю 3-4 тис. лк, відносній вологості 75-80 % і 16-годинному фотоперіоді. Дані умови культивування забезпечують отримання культуральної розсади імбиру високої якості з параметрами: висота рослин - 10-12 см, довжина коренів - 5-10 см, діаметр коренів - 0,2-0,5 см, кількість коренів - 10-25 шт. Нижче приводиться порівняльна характеристика запропонованого способу і найближчого аналога: 50 1 UA 118027 U Таблиця Показники Мінеральна основа середовища для клонального мікророзмноження: кінетин, мг/л БАП, мг/л ІОК, мг/л сахароза, г/л Мінеральна основа середовища для укорінення: ІОК, мг/л НОK, мг/л сахароза, г/л Придатність культуральних рослин до висаджування 5 Найближчий аналог Корисна модель Мурасіге і Скуга Мурасіге і Скуга 0,5-1,0 0,2-0,5 0,2-0,5 30 1,0-3,5 40 Мурасіге і Скуга Мурасіге і Скуга 0,5-1,0 0,5-1,0 30 0,3 40 11-12 60-75 Відмінні від найближчого аналога ознаки способу при взаємодії з відомими забезпечують високий коефіцієнт розмноження пагонів імбиру - 3-24 пагона від однієї висадженої бруньки за 1 пасаж. Ефективність запропонованого способу розмноження імбиру у культурі in vitro вивчалась на комерційних зразках кореневищ імбиру завезених з Китаю. Впровадження запропонованої корисної моделі дає можливість отримати з однієї введеної в культуру in vitro бруньки імбиру 9-10 тис. пагонів за рік клонування (5-6 пасажів) та їх 100 % укорінення. 10 ФОРМУЛА КОРИСНОЇ МОДЕЛІ 15 Спосіб клонального мікророзмноження пагонів імбиру (Zingiber officinale), що включає клонування та укорінення пагонів даної культури на модифікованому живильному середовищі Мурасіге і Скуга, який відрізняється тим, що у живильне середовище для розмноження додається 6-бензиламінопурин (БАП) 1,0-3,5 мг/л і сахароза 40 г/л, для укорінення - нафтилоцтова кислота (НОK) 0,3 мг/л і сахароза 40 г/л, термін культивування пагонів імбиру на середовищі з НОK становить 60-75 діб. Комп’ютерна верстка Л. Ціхановська Міністерство економічного розвитку і торгівлі України, вул. М. Грушевського, 12/2, м. Київ, 01008, Україна ДП “Український інститут інтелектуальної власності”, вул. Глазунова, 1, м. Київ – 42, 01601 2