Завантажити PDF файл.

Формула / Реферат

Спосіб лікування післягеморагічної анемії, що включає стимуляцію еритропоезу рекомбінантним еритропоетином людини, який відрізняється тим, що додатково встановлюють загальний обсяг крововтрати та досліджують вміст ендогенного еритропоетину у сироватці крові методом імуноферментного аналізу на 3-5 добу післягеморагічного періоду та визначають тип реакції еритропоезу на крововтрату, при цьому встановлюють ареактивний тип, якщо кількість ендогенного еритропоетину у сироватці дорівнює 30 мОд /мл й менше, чи гіпореактивний, якщо концентрація ендогенного еритропоетину у сироватці відповідає 30,01-50,00 мОд/мл, або реактивний, якщо кількість ендогенного еритропоетину у сироватці становить 50,01-100,00 мOд/мл, або гіперреактивний, якщо кількість ендогенного еритропоетину у сироватці складає 100,01 мOд/мл й більше, дослідження вмісту ендогенного еритропоетину у сироватці здійснюють, якщо загальний обсяг крововтрати становить понад 20 % від обсягу циркулюючої крові, а рекомбінантним еритропоетином людини впливають за наявністю ареактивного чи гіпореактивного типів реакції еритропоезу.

Текст

Спосіб лікування післягеморагічної анемії, що включає стимуляцію еритропоезу рекомбінантним еритропоетином людини, який відрізняється тим, що додатково встановлюють загальний обсяг крововтрати та досліджують вміст ендогенного еритропоетину у сироватці крові методом імуноферментного аналізу на 3-5 добу післягеморагічного періоду та визначають тип реакції еритропоезу на 3 симуляцію еритропоезу рекомбінантним еритропоетином людини, відповідно до корисної моделі, додатково встановлюють загальний обсяг крововтрати, досліджують вміст ендогенного еритропоетину у сироватці крові методом імуноферментного аналізу на 3-5 добу післягеморагічного періоду та визначають тип реакції еритропоезу на крововтрату, при цьому встановлюють ареактивний тип, якщо кількість ендогенного еритропоетину у сироватці дорівнює 30 мОд/мл й менше, чи гіпореактивний, якщо концентрація ендогенного еритропоетину у сироватці відповідає 30,0150,00мОд/мл, або реактивний, якщо кількість ендогенного еритропоетину у сироватці становить 50,01-100,00мОд/мл, або гіперреактивний, якщо кількість ендогенного еритропоетину у сироватці складає 100,01мОд/мл й більше, дослідження вмісту ендогенного еритропоетину у сироватці здійснюють, якщо загальний обсяг крововтрати становить понад 20% від обсягу циркулюючої крові, а рекомбінантним еритропоетином людини впливають за наявністю ареактивного чи гіпореактивного типів реакції еритропоезу. Новим у порівнянні з прототипом є використання умовної шкали можливих реакцій еритропоезу на крововтрату, що сприяє не лише їх типуванню по концентрації ЕПО, але й визначенню оптимального показання до застосування рЕПО під час лікування. По зумовленому обсягу крововтрати, а саме понад 20% від ОЦК, спосіб регламентує доцільність дослідження ЕПО, стимуляцію еритроїдного диференціювання за допомогою рЕПО, що виключає зайвий обсяг лабораторних робіт та зайву витрату препарату, обмежує кількість та обсяг гемотрансфузій. При виявленні ареактивного типу реакції реагування еритропоезу на крововтрату (вміст ЕПО до 30мОд/мл - у межах показників здорової людини та нижче), або гіпореактивного (вміст ЕПО 30,01-50,00мОд/мл) використання рЕПО під час гемостимулюючої терапії найбільш доцільне. За цих умов проведення післягеморагічного періоду спостерігають швидке відновлення показників червоної крові за рахунок адекватної стимуляції еритропоезу, що обмежує кількість та обсяг гемотрансфузій, знижує ймовірність виникнення післягемотрансфузійних реакцій, ускладнень та зараження гемотрансмісивними інфекціями. У випадках, коли за результатами досліджень вмісту ЕПО у сироватці крові встановлюють реактивний тип (вміст ЕПО у межах 50,01100,00мОд/мл) чи гіперреактивний (вміст ЕПО понад 100,01мОд/мл) введення рЕПО у післягеморагічному періоді відміняють, чим виключають витрату препарату та проведення чисельних параметрів способу, що відбивають концентрацію ЕПО у сироватці досліджуваної крові та пропоновані для типування реакцій реагування еритропоезу на крововтрату, межі їх диференціювання у заданій послідовності значень отримані й доведені (р

Дивитися

Додаткова інформація

Назва патенту англійською

Method for treating posthemorrhagic anemia

Автори англійською

Vasylchenko Vladyslav Vasyliovych, Muntian Serhii Oleksiovych

Назва патенту російською

Способ лечения послегеморрагической анемии

Автори російською

Васильченко Владислав Васильевич, Мунтян Сергей Алексеевич

МПК / Мітки

МПК: G01N 33/535, C07K 14/505

Мітки: післягеморагічної, анемії, лікування, спосіб

Код посилання

<a href="https://ua.patents.su/4-13942-sposib-likuvannya-pislyagemoragichno-anemi.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентів України">Спосіб лікування післягеморагічної анемії</a>

Подібні патенти