Спосіб одержання гідрофільного поліакриламідного гелю “естеформ”

1. Спосіб одержання гідрофільного поліакриламідного гелю, що включає проведення співполімеризації акриламіду з метилен-біс-акриламідом в дисперсійному середовищі, в присутності окислювально-відновлювальної системи, потім відмивають утворений гель ізотонічним розчином, витримують його для набухання до рівноважного стану, 3 14049 4 кули тетраметилетилендиамина, вільні NН2 радирозмноження в ньому патогенної мікрофлори кали і мономери акриламіду, що може викликати Розробка ілюструється прикладами її виконанасептичну запальну реакцію на ранній стадії ввеня. дення геля в організм. Для одержання гелю згідно з розробкою викоЗавданням розробки є створення способу ристовують наступні реагенти: акриламид: отримання гідрофільного поліакриламідного гелю С3Н5NО, молекулярна маса 71,08, білий кристалів якому шляхом зміни застосованих речовин (та чний порошок без запаху, температура плавлення вилучення речовин які сприяють розвитку мікроф84,5°С, вміст основної сполуки 99,5%, виробницлори) забезпечується формування однорідного тво фірми Sigma (США), придатний для біомедичгелю, в кому відсутні ділянки з різною густиною, не ного використання; N1N1-метилен-біс-акриламід: формуються фрагменти речовини, при імплантації C7H10N2O2, молекулярна маса 154,16, білий крисзменшується ступень його усадки без зміни інших талічний порошок без запаху, температура плавфизико-механічних характеристик, забезпечується лення 195°С, вміст основного компонента 99,0%, більш висока формостійкість і більш низька можвиробництво фірми Sigma (США), придатний для ливість заселення і розмноження в ньому патогенбіомедичного використання; персульфат амонію: ної мікрофлори. (NH4)S2O8, молекулярна маса 228,19, безбарвні Для вирішення цього завдання спосіб одерплоскі кристали, температура руйнування 120°С, жання гідрофільного поліакриламідного гелю, вміст основної речовини 98,0%, виробництво фівключає проведення співполімеризації акриламіду рми Sigma (США) придатний для біомедичного з метилен-біс-акриламідом в дисперсійному серевикористання N,N,N',N'-тетраметилетилендіамін: довищі, в присутності окислювальноC6H16N2. молекулярна маса 116,21, безбарвна відновлювальної системи, потім відмивання утвомасляниста рідина, вміст основної речовини реного гелю ізотонічним розчином, витримування 99,0%, виробництво фірми Sigma (США) придатйого для набухання до рівноважного стану, гомоний для біомедичного використання. генізацію та стерилізацію. Засіб «Полюс+» (дозвіл Мінздрава України від Новим в способі є те, що проведення співпо21.12.2003) отримується за допомогою плазмового лімеризації здійснюють в присутності засобу "Поелектролізу. люс+". Внаслідок застосування засобу "Полюс+" Склад і основні фізичні властивості: змінюється перебіг процесу полімеризації. - вода(Н2O) 99,95% Перша додаткова відмінність полягає в тому, - метали і їх водорозчинні сполучення (у тому що за способом одержання гідрофільного поліакчислі оксиди, солі): риламідного гелю, співполімеризацію здійснюють в заліза