A61K 31/7042 — сполуки, що містять Сахарідний радикали і гетероциклічні кільця

Фармацевтична таблетка, яка містить 1-(b-d-глюкопіранозил)-4-метил-3-[5-(4-фторфеніл)-2-тієнілметил]бензол як інгібітор натрійзалежного переносника глюкози (нзпг)

Завантаження...

Номер патенту: 110207

Опубліковано: 10.12.2015

Автори: Джозеф Томас К., Ванг Венхуа, Аутвін Тодд

МПК: A61K 31/7042, A61P 3/10, A61K 9/20 ...

Мітки: натрійзалежного, фармацевтична, 1-(b-d-глюкопіранозил)-4-метил-3-[5-(4-фторфеніл)-2-тієнілметил]бензол, глюкози, містить, яка, переносника, таблетка, інгібітор, нзпг

Формула / Реферат:

1. Фармацевтична таблетка для перорального введення, яка містить(a) сполуку формули (І-S) (І-S)або її фармацевтично прийнятну сіль в кількості від 40 % до 60 % ваг.;(b) розріджувач або наповнювач, який містить комбінацію мікрокристалічної целюлози і лактози і присутній в кількості від 30 % до 50 % ваг.;(c) щонайменше один розпушувач в...

Біциклічні похідні морфін-6-глюкуроніду, їх отримання і застосування в терапії

Завантаження...

Номер патенту: 104445

Опубліковано: 10.02.2014

Автори: Трекан Клер, Ріпош Ізабелль, Длюбала Ален

МПК: A61K 31/7064, A61K 31/7042, A61K 31/485, A61K 31/519 ...

Мітки: морфін-6-глюкуроніду, похідні, терапії, біциклічні, застосування, отримання

Формула / Реферат:

            1. Сполука загальної формули (І): ,            де:            R1 являє собою атом водню або (С1-С4)алкіл;            R2 являє собою гідроксигрупу, тіолову групу, (С1-С4)алкілоксигрупу або тіо(С1-С4)алкіл;            n означає ціле число, яке дорівнює 1 або 2;у вигляді основи або кислотно-адитивної солі, а також у...

Комбінований гіпотензивний засіб

Завантаження...

Номер патенту: 47532

Опубліковано: 10.02.2010

Автори: Трутаєв Ігор Вікторович, Стрілець Оксана Петрівна

МПК: A61K 31/215, A61K 31/7042, A61K 31/18, A61P 9/02 ...

Мітки: гіпотензивний, комбінований, засіб

Формула / Реферат:

1. Комбінований гіпотензивний засіб, що містить амлодипін, лізиноприл та допоміжні формоутворюючі речовини, який відрізняється тим, що додатково містить індапамід при наступному співвідношенні компонентів на одну дозовану форму (мг): амлодипін 4,5-5,5 лізиноприл 4,5-5,5 індапамід 2,25-2,75 допоміжні формоутворюючі речовини ...

Фармацевтична композиція з гіпотензивною дією

Завантаження...

Номер патенту: 47531

Опубліковано: 10.02.2010

Автори: Стрілець Оксана Петрівна, Трутаєв Ігор Вікторович

МПК: A61K 31/18, A61P 7/10, A61K 31/138, A61K 31/7042 ...

Мітки: композиція, гіпотензивною, фармацевтична, дією

Формула / Реферат:

1. Фармацевтична композиція з гіпотензивною дією, що містить індапамід у сполученні з інгібітором ангіотензинперетворюючого ферменту та допоміжні формоутворюючі речовини, яка відрізняється тим, що містить лізиноприл як інгібітор ангіотензинперетворюючого ферменту і додатково - бісопролол при наступному вмісті компонентів на одну дозовану форму (мг): бісопролол 4,5-5,5 лізиноприл ...

Оральна дозована форма азитроміцину зі зниженими побічними ефектами

Завантаження...

Номер патенту: 78793

Опубліковано: 25.04.2007

Автори: Маккрей Скотт Болдуін, Вест Джеймс Блер, Ло Джуліан Белкнап, Фізен Дуейн Томас, Крю Маршалл Девід, Томбр Евінеш Говінд, Аппель Лі Елізабет, Хербіг Скотт Макс, Лайон Кейт Девід, Хаген Тімоті Артур

МПК: A61P 31/00, A61K 9/14, A61K 31/7042 ...

Мітки: оральна, азитроміцину, зниженими, форма, ефектами, дозована, побічними

Формула / Реферат:

1. Оральна дозована форма, що містить:(а) ефективну кількість підлужувального агента; і(б) мультичастинки, де згадані мультичастинки включають:(і) від приблизно 20% до приблизно 75% азитроміцину; і(іі) від приблизно 25% до приблизно 80% гліцериду, який містить гліцерилмонобехенат, гліцерилдибехенат і гліцерилтрибехенат або їх суміш; і(ііі) полоксамер.2. Оральна дозована форма за п. 1, де полоксамер...

Похідні тіофенглікозиду та їх застосування

Завантаження...

Номер патенту: 78823

Опубліковано: 25.04.2007

Автори: Гломбік Хайнер, Плеттенбург Олівер, Фрік Венделін, Бруммерхоп Харм, Хойєр Хуберт, Крамер Вернер

МПК: A61P 11/06, A61K 31/7048, A61K 31/7042 ...

Мітки: похідні, тіофенглікозиду, застосування

Формула / Реферат:

1. Сполуки формули (І):, IдеR1, R2 означають атом водню, F, Сl, Br, J, ОН, NO2, CN, СООН, СО(С1-С6)-алкіл, СОО(С1-С6)-алкіл, CONH2, СОNH(С1-С6)-алкіл, СОN[(С1-С6)-алкіл]2, (С1-С6)-алкіл, (С2-С6)-алкеніл, (С2-С6)-алкініл, (С1-С6)-алкоксил, HO-(C1-C8)-алкіл, (С1-С6)-алкоксі-(С1-С6)-алкіл, феніл, бензил, (С1-С4)-алкілкарбоніл, причому в алкільних і...

Водорозчинні проліки блокованих спиртів чи фенолів, фармацевтична композиція на їх основі, спосіб їх одержання, проміжна сполука (варіанти) та спосіб її одержання (варіанти)

Завантаження...

Номер патенту: 73479

Опубліковано: 15.08.2005

Автори: Зігмунт Джан Дж., Георг Інгрід Гунда, Сафаді Мухаммед С., Стелла Валентіно Дж.

МПК: A61K 31/10, A61K 31/352, A61K 31/355 ...

Мітки: фенолів, спиртів, блокованих, одержання, сполука, варіанти, спосіб, проміжна, композиція, основі, фармацевтична, проліки, водорозчинні

Формула / Реферат:

1. Сполука відповідно до формули І:, IдеR-O- - залишок спиртвмісної або фенолвмісної фармацевтичної сполуки, крім таксолу і його похідних,R1 - атом водню або іон лужного металу, або протонований амін, або протонована амінокислота,R2 - атом водню або іон лужного металу, або протонований амін, або протонована амінокислота, іn являє...

Похідні індолу, спосіб їх одержання (варіанти) та лікарський засіб

Завантаження...

Номер патенту: 72213

Опубліковано: 15.02.2005

Автори: Теллер Стеффен, Попп Альфред, Бекерс Томас, Понгратц Гервіг, Кухр Сабіна, Уекер Андреа, Гуфскі Гаральд, Махбубі Сявош, Бьомер Франк-Д

МПК: A61K 31/404, A61K 31/403, A61K 31/381 ...

Мітки: індолу, варіанти, одержання, похідні, засіб, спосіб, лікарський

Формула / Реферат:

1. Сполуки загальної формули (І) (І),де Z являє собою групу загальної формули (ІІ) (ІІ),де В, В¢ являють собою атоми вуглецю, азоту, кисню або сірки (причому у випадку, коли В, В¢ являють собою атоми кисню або сірки - замісники R7 і R12 відсутні), і циклічні...

3,6-гемікеталі з класу 9а-азалідів, спосіб їх одержання, фармацевтична композиція на їх основі та спосіб лікування бактеріальних інфекцій

Завантаження...

Номер патенту: 71556

Опубліковано: 15.12.2004

Автори: Кобрехел Габрієла, Вінковіч Младен, Лазаревскі Горяна

МПК: A61K 31/7048, A61K 31/7042, A61K 31/7052 ...

Мітки: одержання, 9а-азалідів, 3,6-гемікеталі, спосіб, основі, лікування, бактеріальних, композиція, фармацевтична, інфекцій, класу

Формула / Реферат:

1. Сполука загальної формули (I),деR1 сам по собі означає гідроксильну, L-кладинозильну групу формули (ІІ),за умови, що коли R1 є гідроксильною групою, R3, R4 і R8 одночасно не є воднем та R7 не є воднем та метилом, коли R1 є L-кладинозильною групою, R2 і R8 не є...

Кетоліди класу 15-членних лактамів, спосіб їх одержання та фармацевтична композиція з антибактеріальною активністю

Завантаження...

Номер патенту: 70941

Опубліковано: 15.11.2004

Автори: Келнеріч Желйко, Лазаревскі Горяна, Кобрехел Габрієла

МПК: A61P 31/04, A61K 31/7048, A61K 31/7042 ...

Мітки: кетоліди, одержання, лактамів, активністю, класу, антибактеріальною, 15-членних, спосіб, композиція, фармацевтична

Формула / Реферат:

1. Сполука загальної формули (І), (І)та її фармацевтично прийнятні адитивні солі з неорганічними та органічними кислотами,деА означає групу NH і В, водночас, означає групу С=ОабоА означає групу С=О і В, водночас, означає групу NH, R1 означає групу ОН, L-кладинозильну групу формули (II)

Похідні с-4″-заміщених макролідів, спосіб їх одержання, проміжні сполуки, фармацевтична композиція та спосіб лікування бактеріальної інфекції або протозойної інфекції

Завантаження...

Номер патенту: 70298

Опубліковано: 15.10.2004

Автори: Янг Бінгвей Вера, Глейзер Едвард Алан, Ченг Хенгміао, Летавіц Майкл Ентоні, Бронк Браян Скотт, Канеко Такуші

МПК: A61K 31/7048, A61K 31/7042, A61K 31/7052 ...

Мітки: с-4"-заміщених, композиція, похідні, макролідів, одержання, проміжні, бактеріальної, протозойної, сполуки, інфекції, спосіб, лікування, фармацевтична

Формула / Реферат:

1. Сполука формули:або її фармацевтично прийнятна сіль, в якій:X являє собою -CН(NR9R10)-, -C(О)-, -C(=NOR9)-, -CH2NR9- або -N(C1-C6алкіл)CH2-, де перша рисочка кожного значення групи X приєднана до C-10 вуглецю сполуки формули 1 і остання рисочка кожного значення групи X приєднана до C-8 вуглецю сполуки формули 1;R1 являє собою H, гідрокси або метокси;R2 являє собою гідрокси;R3 являє собою...

Ліпофільні похідні жирних кислот, фармацевтична композиція та композиція для сільського господарства або садівництва, спосіб модифікування активності та спосіб одержання ліпофільної похідної

Завантаження...

Номер патенту: 65557

Опубліковано: 15.04.2004

Автори: Саннволл Маріт Ліланн, Мюрен Фінн, ДАЛЕН Аре, Берретсен Бернт

МПК: A01N 47/24, A01N 37/34, A01N 37/36 ...

Мітки: сільського, одержання, активності, композиція, ліпофільні, похідної, садівництва, господарства, жирних, ліпофільної, кислот, похідні, спосіб, модифікування, фармацевтична

Формула / Реферат:

1. Ліпофільна похідна біологічно активної сполуки, що містить в молекулярній структурі одну або декілька функціональних груп, вибраних з груп спирту, простого ефіру, фенілу, аміно, амідо, тіолу, карбонової кислоти та складного ефіру карбонової кислоти, інша, ніж нуклеозид або нуклеозидна похідна, яка відрізняється тим, що в структурі її молекули принаймні одна указана функціональна група цієї біологічно активної сполуки замінена на...

Похідні пуринового l-нуклеозиду та фармацевтична композиція на їх основі

Завантаження...

Номер патенту: 63984

Опубліковано: 16.02.2004

Автори: Тем Роберт, Аверетт Деврон, Ванг Гуанжі

МПК: A61K 31/522, A61K 31/52, A61K 31/70 ...

Мітки: l-нуклеозиду, похідні, пуринового, основі, фармацевтична, композиція

Формула / Реферат:

1. Похідні пуринового L-нуклеозиду, що мають структуру згідно з формулою I:, І де R1, R2', R3' і R4 - H;R2, R3 і R5 - OH;Z1 - N;Z2 вибраний із групи, що містить N і CH;Z3 - із групи, що містить -NR-, -C(R)2-, -S-, де R, однакові чи різні, вибрані з групи, що містить H, Br, NH2, алкіл і алкеніл;Z4 - із групи, що містить -C=O, -NR-, -C(R)2-, де R, однакові чи різні, вибрані з групи, що містить H...

N6 гетероциклічні заміщені похідні аденозину

Завантаження...

Номер патенту: 62936

Опубліковано: 15.01.2004

Автори: Нелсон Марек Г., Скоу Стівен Р., Шрайнер Джордж Ф., Пфістер Юрг Р., Уік Майкл М., Лам Роберт Т.

МПК: A61K 31/7052, A61K 31/7042, A61K 31/70, A61K 31/00 ...

Мітки: заміщені, гетероциклічні, похідні, аденозину

Формула / Реферат:

1. N6 гетероциклічні заміщені похідні аденозину формули,де R1 - незаміщена або заміщена моноциклічна гетероциклічна група, яка складається з 3-15 атомів, щонайменше один з яких вибрано з групи, яка складається з N, О та S-(O)0-2, причому R1 не є моноциклічним лактамом або імідом, і R1 не включає епоксидної групи.2. Сполуки за п. 1, де R1 є моно- або полізаміщеною одним або декількома замісниками, вибраними з групи, яка...

Похідне аденозину як антигіперліпідемічний та антигіперхолестеринемічний засіб, композиція для зменшення рівня ліпідів, тригліцеридів або холестерину у ссавців та спосіб лікування гіперліпідемії або гіперхолест

Завантаження...

Номер патенту: 61876

Опубліковано: 15.12.2003

Автори: Спада Альфред П., Майєрс Майкл Р., Фінк Сінтіа А.

МПК: A61K 31/70, A61K 31/52, A61K 31/435 ...

Мітки: антигіперхолестеринемічний, похідне, рівня, холестерину, гіперліпідемії, гіперхолест, спосіб, ліпідів, лікування, тригліцеридів, ссавців, зменшення, композиція, засіб, аденозину, антигіперліпідемічний

Формула / Реферат:

1. Применение производного аденозина общей формулы (I):,гдеК представляет собой N, N®О или СН;Q представляет собой СН2 или О;Т представляет собой  или R3О-СН2;X представляет собой алкилен с прямой или разветвленной цепью, циклоалкилен или циклоалкенилен, каждый из которых необязательно замещен, по меньшей мере, одним СН3, СН3СН2, Cl, F, CF3 или СН3О;Y представляет собой NR4 или...

Лікарський засіб для лікування амілоїдозу, антрациклін та фармацевтична композиція

Завантаження...

Номер патенту: 61875

Опубліковано: 15.12.2003

Автори: Барджотті Альберто, Лансен Жаклін, Суарато Антоніно, Карузо Мікеле, Баллінарі Даріо

МПК: A61K 31/7028, A61K 31/70, A61K 31/7034 ...

Мітки: антрациклін, композиція, фармацевтична, лікарський, амілоїдозу, засіб, лікування

Формула / Реферат:

1. Применение антрациклина, выбранного из группы, включающей:даунорубицин (A19);доксорубицин (А20);4-деметоксидаунорубицин (А21);4-деметоксидоксорубицин (А22);4'-эпидаунорубицин (А23);4'-эпидоксорубицин (А24);4'-деоксидаунорубицин (А25);4'-деоксидоксорубицин (А26);4'-йоддаунорубицин (А27);4'-йоддоксорубицин (А28);9-деоксидаунорубицин...

Ароматичні аміди, спосіб їх одержання, проміжні сполуки, спосіб їх одержання та фармацевтична композиція

Завантаження...

Номер патенту: 61987

Опубліковано: 15.12.2003

Автори: Кліш Мішель, Лорен Патрік, Пер'є Анн-Марі, Асслейн Жан-Люк, Мусіцкі Браніслав

МПК: A61K 31/7042, A61K 31/7048, A61K 31/7028 ...

Мітки: сполуки, фармацевтична, ароматичні, аміди, одержання, проміжні, композиція, спосіб

Формула / Реферат:

l. Ароматичний амід формули (І), (І)де- Υ означає атом кисню або радикала N-N-алк1 або NO-алк2, в якому алк1 і алк2 означають радикал алкіл, що містить до 12 атомів вуглецю, при необхідності перерваний одним або декількома атомами кисню, сірки або азоту, при необхідності заміщений одним або декількома атомами галогену, радикалом арил (при необхідності заміщеним одним або декількома атомами галогену), гетероциклічним...

Синтетичні полісахариди, спосіб їх виготовлення та фармацевтичні композиції, які їх містять

Завантаження...

Номер патенту: 61921

Опубліковано: 15.12.2003

Автори: Гротенхейс Петер, Дріге Пьєр Александр, Дреф-Тромп Корнелія, Д'юшоссуа Філіпп, ван Буккель Констант, Ербер Жан-Марк, Петіту Моріс, Бастен Йоханнес

МПК: A61K 31/7028, A61K 31/7048, A61K 31/7042, A61K 31/00 ...

Мітки: виготовлення, синтетичні, полісахариди, містять, композиції, фармацевтичні, спосіб

Формула / Реферат:

1. Синтетичний полісахарид, що включає домен, який зв'язує антитромбін III, утворений послідовністю з п'яти моносахаридів, що містять у цілому дві карбоксильні функції, принаймні чотири сульфогрупи, причому цей домен своїм невідновлюваним кінцем безпосередньо з'єднаний із доменом зв'язування з тромбіном, що включає послідовність із 10-25 моносахаридних залишків, які вибираються серед гексоз, пентоз або дезоксисахарів, гідроксильні групи...

Модифіковані вуглеводами цитостатичні засоби

Завантаження...

Номер патенту: 61054

Опубліковано: 17.11.2003

Автори: ВАЙХЕЛЬ Вальтер, АНТОНІЦЕК Хорст-Петер, ПІЛЬ Норберт, ЛЕРХЕН Ханс-Георг, БРЕММ Клаус Дітер, ПЕТЕРЗЕН Уве, фон ДЕМ БРУХ Карстен, БАУМГАРТЕН Ерг, ШПЕРЦЕЛЬ Міхаель

МПК: A61K 31/35, A61K 31/02, A61K 31/352 ...

Мітки: засоби, модифіковані, цитостатичні, вуглеводами

Формула / Реферат:

1. Модифіковані вуглеводами сполуки загальної формули (І):К - Sp - L - АА1 - АА2 - С , (I) в якійК - незаміщений або регіоселективно модифікований вуглеводний залишок, Sp - арилен формули,або,де R - хлор або гідроксіалкіламіно,АА1 - залишок амінокислоти в D- або L-конфігурації, що при необхідності може мати захисні групи або другу групу K-Sp-L, в якій К, Sp, L незалежно від...

Аплікаційний препарат та спосіб лікування метастатичного ураження шкіри при захворюванні раком молочної залози

Завантаження...

Номер патенту: 60747

Опубліковано: 15.10.2003

Автори: Майданевич Наталія Миколаївна, Волченскова Іліма Іліодорівна, Шалімов Сергій Олександрович, Майданевич Надія Миколаївна

МПК: A61K 31/7042, A61K 9/08, A61K 31/282 ...

Мітки: спосіб, залози, захворюванні, метастатичного, лікування, препарат, ураження, молочної, раком, аплікаційний, шкіри

Формула / Реферат:

1. Застосування протипухлинного препарату для інфузій на основі водного розчину похідного платини з поліаніоном дезоксирибонуклеїнової кислоти in situ, натрію хлористого, натрію лимоннокислого, амонію хлористого та натрієвої солі фторурацилу при їх співвідношенні, мас. %: Pt-ДНК 0,130-0,153 хлористий натрій 0,080-0,090 цитрат натрію ...

Похідні еритроміцину, спосіб їх одержання та фармацевтична композиція

Завантаження...

Номер патенту: 58504

Опубліковано: 15.08.2003

Автори: Шанто Жан-Франсуа, Агурідас Константен

МПК: A61K 31/7042, A61K 31/7048, A61K 31/70, A61K 31/00 ...

Мітки: композиція, одержання, еритроміцину, похідні, спосіб, фармацевтична

Формула / Реферат:

1. Производные эритромицина формулы (I): , (I)в которых:Χ представляет собой радикал CH2 или SO2, или атом кислорода,Υ представляет собой радикал (CH2)m-(CH=CH)n(CH2)o, где m+n+о8, n = 0 или 1,Аr представляет собой гетероарил, моно- или бициклический, содержащий от 1 до 4 атомов азота, возможно, замещенный,W представляет собой атом водорода или остаток карбаматной функции –CO–NHR", где...

b,b-двозаміщені похідні 9-деоксо-9а-n-етеніл-9а-аза-9а-гомоеритроміцину а, спосіб їх отримання та фармацевтична композиція

Завантаження...

Номер патенту: 58515

Опубліковано: 15.08.2003

Автори: ЛАЗАРЄВСКІ Горяна, ПАВЛОВІЧ Діна, КОБРЕЧЕЛ Габрієла, КЕЛНЕРІЧ Желько, КУЖУНДИЧ Недєлько

МПК: A61K 31/70, A61K 31/7048, A61K 31/7042, A61K 31/00 ...

Мітки: спосіб, фармацевтична, похідні, композиція, отримання, b,b-двозаміщені, 9-деоксо-9а-n-етеніл-9а-аза-9а-гомоеритроміцину

Формула / Реферат:

1. -Дизаміщені похідні 9-деоксо-9а-N-етеніл-9а-аза-9а-гомоеритроміцину А загальної формули (І), (I)деR1 та R2 однакові чи різні і являють собою нітрил, карбоксильну групу формули COOR3, де R3 являє собою С1-С4 алкільну групу або кетогрупу формули COR4, де R4 являє собою С1-С4 алкільну групу, та їх фармацевтичнo прийнятні адитивні солі неорганічних або органічних кислот.2. Речовина за п. 1, яка відрізняється тим,...

Похідні (2r, 3s, 4s, 5r, 6r, 10r, 11r)-2,4,6,8,10-пентаметил-11-ацетил-12,13-діоксабіцикло[8.2.1]тридец-8-ен-1-ону, лікарські засіб та спосіб одержання похідних

Завантаження...

Номер патенту: 57030

Опубліковано: 16.06.2003

Автори: Пройшофф Улф, Жассеран Даніель, Еккхаут Крістіан

МПК: A61K 31/7048, A61K 31/00, A61K 31/70, A61K 31/7042 ...

Мітки: засіб, 11r)-2,4,6,8,10-пентаметил-11-ацетил-12,13-діоксабіцикло[8.2.1]тридец-8-ен-1-ону, лікарські, похідних, одержання, спосіб, похідні

Формула / Реферат:

1. Похідні (2R, 3S, 4S, 5R, 6R, 10R, 11R)-2,4,6,8,10-пентаметил-11-ацетил-12,13-діоксабіцикло [8. 2.1] тридец-8-ен-1-ону загальної формули І,ІдеR1 позначає водень або метил іR2 означає водень або нижчий алканоїл,і їх фізіологічно прийнятні кислі адитивні солі.2. Сполуки згідно з п. 1, де R1 означає метил.3. Сполуки згідно з будь-яким із пп. 1 або 2, де R2 означає водень.4. Лікарський...

N-алкіл-2-заміщені аналоги аденозинтрифосфату, спосіб їх одержання, фармацевтична композиція

Завантаження...

Номер патенту: 54366

Опубліковано: 17.03.2003

Автори: Кіндон Ніколас Девід, Кейдж Пітер Елан, Інгелл Ентоні Говард

МПК: A61K 31/7042, A61K 31/7052, A61K 31/70 ...

Мітки: фармацевтична, композиція, аналоги, n-алкіл-2-заміщені, аденозинтрифосфату, спосіб, одержання

Формула / Реферат:

1. N-алкил-2-замещенные аналоги аденозинтрифосфата формулы I: (I),где R1 и R2 независимо представляют собой водород или галоген;R3 и R4 независимо представляют собой фенил, или С1-6-алкил, необязательно замещенный одним или несколькими заместителями, выбранными из OR5, С1-6-алкилтио, NR6R7, фенила, COOR8, и галогена;R5, R6, R7и R8 независимо представляют собой водород или С1-6-алкил; аΧ представляет...

9-n-вінілпохідні 9(s)-еритроміциламіну

Завантаження...

Номер патенту: 54390

Опубліковано: 17.03.2003

Автори: Лазаревскі Горйана, Кобрехел Габріела, Куюнджіч Недйєлйко, Келнеріч Зелйко, ПАВЛОВІЧ Діна

МПК: A61K 31/7042, A61K 31/70, A61K 31/7048 ...

Мітки: 9(s)-еритроміциламіну, 9-n-вінілпохідні

Формула / Реферат:

1. 9-N-вінілпохідні 9(S)-еритроміциламіну загальної формули (І)(І),де R1 та R2 однакові або різні і є нітрилом, карбоксильною групою формули COOR3, в якій R3 є алкільною групою С1-С4, або кетогрупою формули COR4, в якій R4 є алкільною групою С1-С4, та їх прийнятні з фармацевтичного погляду солі з неорганічними або органічними кислотами.2. 9-N-вінілпохідні за п. 1, які відрізняються тим, що R1 і R2 однакові або...

Протипухлинний препарат на основі сполуки платини та 5-фторурацилу та спосіб його одержання

Завантаження...

Номер патенту: 54180

Опубліковано: 17.02.2003

Автори: Шалімов Сергій Олександрович, Волченскова Іліма Іліодорівна, Майданевич Надія Миколаївна, Литвиненко Олександр Олександрович

МПК: A61K 31/282, A61K 9/08, A61K 31/7042 ...

Мітки: одержання, препарат, сполуки, спосіб, платини, 5-фторурацилу, основі, протипухлинний

Формула / Реферат:

1. Протипухлинний препарат на основі сполуки платини та 5-фторурацилу у суміші водних розчинів хлористого натрію та цитрату натрію, який відрізняється тим, що як сполуку платини містить цис-дихлородіамінплатину при співвідношенні компонентів препарату, мас.%: цис-дихлородіамінплатина 0,010-0,250 5-фторурацил 0,110-4,800 хлористий натрій ...

9-o-оксимові похідні еритроміцину а та фармацевтична композиція на їх основі

Завантаження...

Номер патенту: 48958

Опубліковано: 16.09.2002

Автори: Скоппакассі Джованна, Сантанжело Франческо, Альбіні Енріко, Ботта Даніела, Пеллачіні Франко, Романьяно Стефано

МПК: A61K 31/7048, A61K 31/70, A61K 31/7042 ...

Мітки: похідні, фармацевтична, еритроміцину, основі, композиція, 9-o-оксимові

Формула / Реферат:

1. 9-О-оксимові похідні еритроміцину А формули, (І)деА означає фенільну групу або гетероцикл з 5 чи 6 членами, що містить один або декілька гетероатомів, вибраних з азоту, кисню і сірки, необов'язково заміщений 1-3 однаковими або різними групами, вибраними з прямих або розгалужених (С1-С4)алкільних або алкоксигруп, (С1-С2)алкілендіоксигруп, (С1-С4)алкілсульфонільних груп, фенільної, фенокси -, гідрокси -, карбокси -,...

Нуклеозиди з модифікованими цукрами та олігонуклеотиди

Завантаження...

Номер патенту: 45362

Опубліковано: 15.04.2002

Автори: Рамасамі Кандасамі, Зайферт Уілфрід, Ванг Гуанжі

МПК: A61K 31/52, A61K 31/70, A61K 31/7042, A61K 31/7052 ...

Мітки: модифікованими, нуклеозиди, цукрами, олігонуклеотиди

Формула / Реферат:

1. Нуклеозиды с модифицированными сахарами общей формулыгде В - нуклеозидное основание, такое, как тимин, любая арильная составляющая R'1, R'3, R'4 и R'5 представляет собой фенил, полицикл или гетероцикл;R2 - Н, X - S, О, СН2,и, если(I) R3 и R5 независимо выбраны из группы, состоящей из ОН, 2-цианоэтил-(N, N-диизопропил) фосфорамидитной или гидроксиблокирующей группы, то(A) Х представляет S,...

Нуклеозидмонофосфатні похідні, спосіб їх отримання та фармацевтична композиція, що має протипухлинну активність

Завантаження...

Номер патенту: 45339

Опубліковано: 15.04.2002

Автори: ЦІЛЬХ Харальд, ХЕРРМАНН Дітер, ОПІТЦ Ханс-Георг, МЕРТЕНС Альфред

МПК: A61K 31/70, A61K 31/7042, A61K 31/7052 ...

Мітки: фармацевтична, протипухлинну, похідні, спосіб, має, отримання, композиція, активність, нуклеозидмонофосфатні

Формула / Реферат:

1. Нуклеозидмонофосфатные производные формулы Iв которойR1 представляет собой линейную или разветвленную насыщенную алкильную цепь, содержащую 1-20 атомов углерода,R2 представляет особой линейную или разветвленную насыщенную алкильную цепь, содержащую 1-20 атомов углерода,R3 представляет собой водород или гидроксильную группу, R4 представляет собой гидроксильную группу, R5 представляет собой...

Похідні еритроміцину, спосіб їх одержання (варіанти) та фармацевтична композиція на їх основі

Завантаження...

Номер патенту: 44705

Опубліковано: 15.03.2002

Автори: Ле Мартре Оділь, Бенедетті Яннік, Агурідас Константін, Шанто Жан-Франсуа, Деніс Алексіс

МПК: A61K 31/7048, A61K 31/7042, A61K 31/70 ...

Мітки: еритроміцину, похідні, основі, варіанти, композиція, спосіб, одержання, фармацевтична

Формула / Реферат:

1. Производные эритромицина общей формулы (I): в которойили R1 и R2 имеют одинаковые или различные значения и представляют собой атом водорода или углеводородный радикал, содержащий до 24 атомов углерода, насыщенный или ненасыщенный, возможно содержащий один или несколько гетероатомов, выбранных из азота, кислорода и серы, возможно содержащий одну или несколько функциональных групп, выбранных из группы,...

Похідні аденозину, спосіб їх отримання , фармацевтична композиція на їх основі, спосіб отримання фармацевтичної композиції

Завантаження...

Номер патенту: 44221

Опубліковано: 15.02.2002

Автори: Брю-Ман'єз Ніколь, Гюнгор Тімур, Тейлон Жан-Марі

МПК: A61K 31/70, A61K 31/7042, A61K 31/7052 ...

Мітки: отримання, композиції, фармацевтично, композиція, спосіб, фармацевтична, аденозину, основі, похідні

Формула / Реферат:

1. Производные аденозина общей формулы (I): в которой- R1 - это атом водорода, атом галогена, низший алкильный радикал, низший O-алкильный радикал, низший S-алкилъный радикал или фенильный радикал, и может находиться во 2-, 4-, 5-, 6- или 7-положении индолов,- n - это целое число от 0 до 4,- R2 - это низший алкильный радикал, нижний алкенильный радикал, низший алкинильный радикал,...

13-оксидигідро і тетрагідро похідні тилозину та спосіб їх одержання

Завантаження...

Номер патенту: 44312

Опубліковано: 15.02.2002

Автори: Нарандйа Амалія, ЛОПОТАР Невенка

МПК: A61K 31/7048, A61K 31/70, A61K 31/7042 ...

Мітки: тилозину, похідні, 13-оксидигідро, спосіб, тетрагідро, одержання

Формула / Реферат:

1.       13-оксидигідро і тетрагідро похідні тилозину формули І де R означає О або NOH, R1 означає СНО, СН(ОСНз)2 або CH=NOH, R2 означає мікаросил або Н, а пунктирна лінія означає подвійний або одинарний зв'язок.2. Похідне по п.1, яке являє собою 13-окси-10,13-дигідротилозин 20-диметилацеталь.3. Похідне по п.1, яке являє собою 13-окси-ЮДЗ-дигідродесмикозин...

Похідні [(1’r),2r,3s,4s,5r,6r,9r,11r,12r,14r]-11-(1′-гідроксипропіл)-2,4,6,8,11,14-гексаметил-10,13,15-триоксатрицикло[9.2.1.1.9.6]пентадекан-1-ону, спосіб їх одержання та лікарські засоби, що містять ці сполуки

Завантаження...

Номер патенту: 44310

Опубліковано: 15.02.2002

Автори: Хьолтьє Дагмар, Екхоут Крістіан, Пройшофф Улф, Фіннер Еміль

МПК: A61K 31/7042, A61K 31/70, A61K 31/7048 ...

Мітки: містять, похідні, засоби, лікарські, сполуки, одержання, 1'r),2r,3s,4s,5r,6r,9r,11r,12r,14r]-11-(1'-гідроксипропіл)-2,4,6,8,11,14-гексаметил-10,13,15-триоксатрицикло[9.2.1.1.9.6]пентадекан-1-ону, спосіб

Формула / Реферат:

1. Похідні [(1'R),2R,3S,4S,5R,6R,9R,11R,12R,14R]-11-(1'-гідроксипропіл)-2,4,6,8,11,14-гексаметил-10,13,15-триоксатрицикло[9.2.1.1.9.6]пентадекан-1-ону загальної формули (І): де R1 означає метил або водень,та їх стабільні та фізіологічно придатні солі.2. Сполуки по п. (1), які відрізняються тим, що R1 означає метил.3. Лікарський засіб, що містить фармакологічно ефективну кількість...

Похідні авермектину, спосіб їх отримання, фармацевтична або ветеринарна композиція

Завантаження...

Номер патенту: 42707

Опубліковано: 15.11.2001

Автори: Пейсі Майкл Стефен, Перрі Девід Остен, Бішоп Бернард Френк

МПК: A01N 43/90, A61K 31/7048, A61K 31/70, A61K 31/7042 ...

Мітки: отримання, похідні, авермектину, ветеринарна, спосіб, композиція, фармацевтична

Формула / Реферат:

1. Производные авермектина общей формулы (I):, (І)в которой пунктирная линия в 22(23) положении обозначает необязательную связь и, если эта связь присутствует, то R1 - отсутствует, или эта связь отсутствует и R1 представляет собой Н, ОН, оксогруппу или оксиминогруппу, необязательно замещенную С1-С8-алкилом, R2 представляет собой C1-C8-алкил, С2-С8-алкенил или С3-С8-циклоалкил, или 3-6-членное гетероциклическое кольцо,...

Спосіб одержання лікарського засобу “есгефол” у вигляді гелю

Завантаження...

Номер патенту: 42069

Опубліковано: 15.10.2001

Автори: Медведєва Тамара Анатоліївна, Зінченко Олександр Анатолійович, Засанський Володимир Михайлович, Лібіна Вікторія Віталіївна, Драник Леонід Іванович, Чайка Леонід Олександрович, Грибик Євстафій Михайлович, Котов Андрій Георгійович, Кірюхін Юрій Миколайович, Воробйов Микола Єгорович

МПК: A61K 31/683, A61K 31/7016, A61K 31/351 ...

Мітки: засобу, вигляді, спосіб, гелю, лікарського, одержання, есгефол

Формула / Реферат:

1. Спосіб одержання лікарського засобу у вигляді гелю, що включає розчинення активних компонентів з подальшим зміщуванням одержаних розчинів, який відрізняється тим, що як активні компоненти використовують L-лізину есцинат, гліцирам, фосфоліпіди сої та гепарин, причому L-лізину есцинат та гліцирам розчиняють в водному розчині пропіленгліколю - при нагріванні до 60-70°С з подальшим охолодженням до 30-40°С, фосфоліпіди сої розчиняють в...

Складні ефіри нуклеозиду та його похідні, фармацевтична композиція на їх основі

Завантаження...

Номер патенту: 41296

Опубліковано: 17.09.2001

Автори: МЮХРЕН Фінн, СТУККЕ Кьєлль Тургейр, ДАЛЕН Аре, Берретсен Бернт

МПК: A61K 31/52, A61K 31/505, A61K 31/522 ...

Мітки: ефіри, основі, похідні, нуклеозиду, фармацевтична, композиція, складні

Формула / Реферат:

1. Сложные эфиры нуклеозида и его производные общей формулы (I) Nu-О-Fa, (I)в которой О представляет собой кислород,Nu представляет собой нуклеозид или его аналог иFa представляет собой ацильную группу мононенасыщенной С18 или C20  жирной кислоты, причем жирная кислота этерифицирована гидроксильной группой, находящейся в 5-положении сахарного фрагмента нуклеозида или его аналога, или гидроксильной группой,...

Застосування лігнін-похідних для одержання фармацевтичної композиції для лікування станів вторинного амілоїдозу та спосіб лікування з її використанням

Завантаження...

Номер патенту: 41367

Опубліковано: 17.09.2001

Автори: Леандер Курт, Розен Бьор'є

МПК: A61K 31/70, A61K 31/7042, A61K 31/7048 ...

Мітки: використанням, лікування, спосіб, вторинного, композиції, застосування, фармацевтично, амілоїдозу, лігнін-похідних, одержання, станів

Формула / Реферат:

1. Применение, по крайней мере, одного ацеталя подофиллотоксин-В-D- глюкопиранозида или 4-деметилподофиллотоксин-В-D-глюкопиранозида, имеющего общую формулугде R является ОН или ОСНз, а К/ является алкильным, арильным или гетероциклическим остатком в качестве агента фармацевтической композиции для лечения или профилактики состояний вторичного амилоидоза.2. Применение по пункту 1, отличающееся тем, что указанный...

Моноефірні сполуки та фармацевтична композиція для лікування вірусних інфекцій

Завантаження...

Номер патенту: 41361

Опубліковано: 17.09.2001

Автори: МЮХРЕН Фінн, Стокке Хелль Тургеір, ДАЛЕН Аре, Бьорретсен Бернт

МПК: A61K 31/7052, A61K 31/70, A61K 31/7042 ...

Мітки: композиція, моноефірні, лікування, фармацевтична, вірусних, інфекцій, сполуки

Формула / Реферат:

1. Моноэфирное соединение формулы I:Nu - О – Fa,где О является кислородом, Nu является аналогом нуклеозида, Fa является ацильной группой мононенасыщенной С18 или С20 ω-9 жирной кислоты, причем эта жирная кислота этерифицирует гидроксильную группу в 5'- положении сахарной части нуклеозидного аналога или концевую гидроксильную группу на нециклической группе нуклеозидного аналога, и причем Nu представляется формулой...

Похідні 9а-n-/n`-карбамoїлу/ та 9а-n-/n`-тіокарбамoїлу/ від 9-деоксо-9а-а3а-9а гомоеритроміцину а, спосіб одержання та фармацевтична композиція

Завантаження...

Номер патенту: 39870

Опубліковано: 16.07.2001

Автори: КЕЛНЕРІЧ Желько, Куюнджич Неджелько, Кобрехел Габрієла

МПК: A61K 31/70, A61K 31/7042, A61K 31/7048 ...

Мітки: композиція, 9-деоксо-9а-а3а-9а, фармацевтична, похідні, одержання, спосіб, гомоеритроміцину

Формула / Реферат:

1.                                                        9a-N-(N'-кap6aмоил)- и 9a-N-(N'-тиокap6aмоил) - производные 9-деоксо-9а-аза-9а-гомоэритромицина А формулы...

Похідні n4-оксикарбоніл-5′-дезокси-5-фторцитидину та фармацевтичний препарат на їх основі

Завантаження...

Номер патенту: 39158

Опубліковано: 15.06.2001

Автори: Масанорі Міуа, Ісао Умеда, Хідео Ішітсука, Чикако Мурасакі, Нобуо Шимма, Мотохіро Арасакі, Ісамі Курума

МПК: A61K 31/7052, A61K 31/70, A61K 31/7042 ...

Мітки: основі, препарат, n4-оксикарбоніл-5'-дезокси-5-фторцитидину, фармацевтичний, похідні

Формула / Реферат:

1. Производные N4-оксикарбонил замещенного 5'-дезокси-5-фторцитидина общей формулы (I):                       ,                            (I) в которых R1 представляет собой n-пропил, n-бутил, n-пентил,изопентил,   неопентил,   3,3-диметилбутил,   n-гексил,   2-этилбутил, фенилэтил и циклогексилметил,R2 представляет собой атом водорода или...