Спосіб моделювання променевої катаракти

СОЮЗ СОВЕТСКИХ СОЦИАЛИСТИЧЕСКИХ РЕСПУБЛИК I* ГОСУДАРСТВЕННЫЙ КОМИТЕТ ПО ИЗОБРЕТЕНИЯМ И ОТКРЫТИЯМ ПРИ ГКНТ СССР SLU 1684803 А1 09) _* (505 G 09 В 23/28 ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ 1 (21)4712831/14 (22)03.07.89 (46)15.10.91. Бюл Ns38 (71) Одесский научно-исследовательский институт глазных болезней и тканевой терапии им. акад. В. П. Филатова (72) Н. Ф. Леус, И. П. Метлицына, Г. И. Дрожжина, Е. Ф. Титарчук и С. Г. Коломийчук (53)615.475(088.8) (56) Experimental Eye Research, 1985, v, 41, п. 4, pp. 545-563. (54) СПОСОБ МОДЕЛИРОВАНИЯ ЛУЧЕВОЙ КАТАРАКТЫ (57) Изобретение относится к медицине, а именно к офтальмологии. Цель-повышение точности способа. С этой целью на глаз животного ежедневно в течение 15-80 недель воздействуют световым потоком 350-1150 нм при плотности потока 39 мВт/см 2 по 9 ч в течение суток. Применение способа позволяет повысить точность моделирования лучевой катаракты по сравнению с прототипом за счет приближения модели к течению естественной патологии и формирования ядерной катаракты. v Изобретение относится к медицине, а именно к офтальмологии. Цель - повышение точности способа. Способ осуществляют следующим образом. Во время эксперимента животных помещают в квадратную комнату площадью 10 м в одноярусную клетку с решетчатыми стенками. Стены комнаты выкрашены в белый цвет. Лампа, с помощью которой производят облучение, размещают в центре комнаты на высоте 110-120 см от пола, что соответствует расстоянию от пола до 1 /2 высоты клетки. Во время облучения положение животного в клетке не фиксируют, поведение животного во время эксперимента естественное. Содержание и кормление животного в виварии на протяжении всего эксперимента стандартное и не отличается от общепринятого в экспериментальных исследованиях. Затем проводят ежедневное, в течение 15-80 нед облучение животного световым потоком 350-1150 нм при плотности потока 30 Mw/см по 9 ч в течение суток. П р и м е р 1. Кролик, порода Шиншилла, ON половозрелый самец, возраст 6 мес, вес 00 2.200 кг. Карантин в условиях изолятора вичария 3 нед. Затем помещен в другую комнату, где и находился в течение всего 00 эксперимента в стандартных условиях со- О держания и кормления. Комната квадрат- W ная, площадь 10 м 2 , стены окрашены белой краской, клетка расположена вдоль стен, одноярусная с решетчатыми стенками. До начала эксперимента произведены биомикроскопическое и биохимические исследования. Биомикроскопическое излучение состояния хрусталика осуществлено с помощью Фотощелевой лампы, Результаты биомикроскопии: хрусталик обоих глаз прозрачны, задний шов узкий с четкими границами. ••?•> 1684803 Биохимически определена активность супероксиддисмутазы и гэмма-глутамилтранспептидазы в периферической крови кролика общепринятыми методами. Активность супероксиддисмутазы 570,0 усл. ед/мг белка, гамма-глутамилтранспептидазы 1,590 мккат/л крови. Облучение производили лампой со световым потоком 350 нм при ллотности потока световой энергии 30 мВт/см ежедневно в режиме светового дня 9 ч в течение 15 нед. Лампа размещена в центре комнаты на высоте 110-120см отполз, что соответствовало 1/2 высоты клетки. Во время облучения положение кролика в клетке не было фиксировано. В процессе моделирования доклинической стадии развития лучевой катаракты по предлагаемому способу проводили биомикроскопическое исследование состояния хрусталика (каждые 3 нед светового воздействия), биохимическое исследование периферической крови (через 5, 10, 15 нед светового воздействия) и хрусталиков (через 15 нед светового воздействия). супероксиддисмутазы в хрусталиках животных, не подвергавшихся облучению. Активность гамма-глутамилтранспептидазы 2,0 нкат/г ткани, что составляет приблизитель5 но 30% от активности гамма-глутамилтранспептидазы в хрусталиках контрольных животных. Сформирована лучевая катаракта. П ри м е р 2. Кролик, породы Шиншилла, 10 половозрелый самец, возраст 6 мес, вес 2,3 кг. Карантин в условиях изолятора вивария - 3 нед. Затем помещен в комнату, где и находился в течение всего эксперимента в стандартных условиях кормления и содер15 жания. Комната квадратная, площадь 10 м , стены окрашены в белый цвет. Клетки с животными расположены вдоль стен, одноярусные, с решетчатыми стенками. До начала эксперимента произведено 20 биомикроскопическое исследование хрусталиков, результаты которого показали, что хрусталики обоих глаз прозрачны, задний шов узкий с четкими границами. Облучение производили лампой со свеРезультаты проведенных .исследова- 25 товым потоком 1150 нм при плотности потоний. ка световой энергии 30 мВт/см ежедневно по 9 ч в течение 80 нед. Лампа размещена в 5 нед светового воздействия. Биомикцентре комнаты на высоте У10-120 см от роскопия: хрусталики обоих глаз прозрачпола, что соответствовало 1/2 высоты клетки ны, задний шов узкий с четкими границами. Биохимия: активность супероксиддис- 30 Во время облучения положение кролика в мутазы в крови 563,0 усл. ед/мг белка, акклетке не фиксировано. тивность гзмма-глутамилтранспептидазы в Состояние хрусталика в процессе модекрови 1,575 мккат/л крови. Значения активлирования лучевой катаракты оценивали на ности обоих ферментов не отличаются стаосновании биомикроскопических исследотистически значимо от соответствующе 35 ваний, которые проводили регулярно (1 раз показателей, определенных до начала эксв две недели) на протяжении всего экспериперимента. Биомикроскопия: хрусталики мента с помощью фотощелевой лампы. обоих глаз прозрачны, задний шов узкий с Результаты биомикроскопических иссчеткими границами. ледований15 нед светового воздействия: видимые Биохимия: активность супероксиддис- 40 мутазы в крови 508,6 усл. ед/мг белка, что биомикроскопические изменения хрустализначительно ниже активности этого ферков обоих глаз не выявлены. мента до начала эксперимента. Активность 17 нед светового воздействия: хрустагамма-глутамилтранспептидазы в крови лики обоих глаз прозрачны, отмечено нали0,52 мккат/л крови, что достоверно ниже 45 чиє мелких единичных вакуолей в активности фермента до начала эксперисубкапсулярных слоях, задний шов не измемента. нен. Кролик выведен из эксперимента (пу20 нед светового воздействия: обнарутем введения 5 CM J воздуха в ушную вену на жены множественные мелкие вакуоли в субфоне общего наркоза), глаза энуклеирова- 50 капсулярных слоях, нежные помутнения в ны, выделены хрусталики и приготовлены области заднего шва хрусталиков обоих гомогенаты (на физиологическом растворе глаз. 1:9 в/Ф), которые подвергнуты центрифури26 нед светового воздействия: на фоне рованию при 5 тыс. об/мин 15 мин. Надосамножественных разнокалиберных вакуолей дочная жидкость использована для 55 в субкапсулярных слоях отмечено слабое определения активности ферментов супердиффузное помутнение хрусталиков обоих оксиддисмутазы и гамма-глутамиглаз. лтранспептидазы. Активность супероксид40 нед светового воздействия: отмечено дисмутаэы 10,3 усл. ед/мг белка, что составмножество разнокалиберных вакуолей в ляет приблизительно 60% от активности субкапсулярных слоях хрусталика, увеличе 1684803 приближения модели к течению естественниє интенсивности диффузного помутнения ной патологии и формирования ядерной лахрусталиков. Диагностирована начальная катаракта. та ракты. 60 нед светового воздействия: на фоне Формула изобретения множественных преимущественно крупных 5 1. Способ моделирования лучевой катавакуолей в субкапсулярных слоях отмечено ракты, включающий воздействие на глаз слабое диффузное помутнение ядра хрустаэкспериментального животного физичелика. Диагностирована незрелая катаракта. ским фактором, о т л и ч а ю щ и й с я тем, 80 нед светового воздействия: множественные крупные сливные вакуоли в субкап- 10 что, с целью повышения точности способа, в качестве физического фактора используют сулярных слоях на фоне диффузного световой потоке длиной волны 350-1150 нм средней степени помутнения хрусталика а при плотности потока 30 мВт/см по 9 ч области ядра с распространением его на ежедневно. задние корковые слои. Типичная ядерная 15 2. Способ по п. 1 , о т л и ч а ю щ и й с я лучевая катаракта. тем, что, с целью получения катаракты разПрименение способа позволяет повыличной зрелости, облучение проводят в тесить точность моделирования лучевой катачение 15-80 недель. ракты по сравнению с прототипом за счет Редактор О.Спесивых Составитель А. Бобров Техред М.Моргентал Корректор Т.Палий Заказ 3509 Тираж Подписное ВНИИПИ Государственного комитета по изобретениям и открытиям при ГКНТ СССР 113035, Москва, Ж-35, Раушская наб., 4/5 Производственно-издательский комбинат "Патент", г. Ужгород, ул.Гагарина, 101