Спосіб моделювання перинатальних гіпоксичних уражень центральної нервової системи та травного тракту

Спосіб моделювання перинатальних гіпоксичних уражень центральної нервової системи та травного тракту шляхом створення антенатальної гіпоксії плоду і післянатальної гіпоксії новонародженого шляхом поміщення вагітних самок лінійних білих щурів на 30 хвилин на день впродовж 710 днів та новонароджених щурят в перший день життя на 30 хвилин одноразово в камеру з компресорною установкою, який відрізняється тим, 3 3974 4 норазового підслизового введення простину Е2 в травного тракту шляхом створення антенатальної місце первинного інфікування вірусом простого гіпоксії плоду і післянатальної гіпоксії новонарогерпесу І типу з очікуванням через 3- 9 днів клінічдженого шляхом поміщення вагітних самок щурів них ознак рецидиву герпетичної інфекції. Такий на 30 хвилин на день впродовж 7-10 днів та новоспосіб дає можливість відтворити тільки постнатанароджених щурят в перший день життя на 30 льні герпетичні ураження центральної нервової хвилин одноразово в камеру з компресорною системи та травного тракту. Однак, не відтворюустановкою і відрізняється тим, що спочатку невають ураження на етапі антенатального розвитку гітних самок білих щурів лінії Вістар інфікують гридитини, тому ця модель не може бути використабами роду Candida та вірусом простого герпесу І ної для вивчення патогенезу перинатальних гертипу шляхом введення через рот суспензії чистої петичних уражень центральної нервової системи культури Candida albicans 3х106/мл двічі на добу та травного тракту [4]. протягом трьох днів та одноразової аплікації на Найближчим до запропонованого технічного слизову оболонку ротової порожнини суспензії рішення аналогом являється взятий нами за прочистої культури вірусу простого герпесу І типу пістотип спосіб експериментального відтворення пеля попереднього втирання трипсину з очікуванням ринатальних гіпоксичних уражень центральної протягом 3-9 днів проявів гострої кандидонервової системи та травного тракту шля хом погерпетичної інфекції і через 30-35 днів після інфіміщення тварин у спеціальну камеру з викорискування моделюють рецидив герпетичної інфекції танням компресійної установки УК-40-2М для шляхом одноразового підслизового введення простворення вакуум у, що відповідає підйому на вистішу Е2 в місце первинного інфікування вірусом соту 5000м [5]. Гіпоксія створюється шляхом поміпростого герпесу І типу з очікуванням через 3-9 щення вагітних самок білих щурів на 30 хвилин на днів клінічних ознак рецидиву герпетичної інфекції день впродовж 7-10 днів та новонароджених щупісля чого інфікованих самок спарюють з самцями рят в першу добу життя на 30 хвилин одноразово і через два тижні вагітних самок поміщають у вив камеру з компресійною установкою. Ця модель є щевказану камеру. максимально приближеною до створення стану Відмінною особливістю способу моделювання хронічної внутрішньоутробної та постнатальної перинатальних гіпоксичних уражень центральної гіпоксії плоду і новонародженого. Такий спосіб занервової системи та травного тракту є те, що чебезпечує відтворення антенатальних і постнатарез два тижні вагітних самок поміщають на 30 хвильних уражень центральної нервової системи та лин на день 7-10днів в спеціальну камеру, де органів травлення у щурят гіпоксичного генезу. створюють тиск, який відповідає підйому на висоту Однак, в даній експериментальній моделі перед5000 метрів за допомогою компресійної установки бачається використання тільки здорових самокУК-40-2М з відтворенням у плоду антенатальних матерів. Проте, як відомо, на сьогодні лише третигіпоксично-герпетичних уражень; а згодом новонана матерів є соматичне здоровими. У половини з роджених щурят в перші години життя одноразово них є клінічне маніфестні прояви рецидивуючої поміщають на 30 хвилин у вищевказану камеру та кандидо-герпетичної інфекції слизових оболонок діагностують постнатальні гіпоксично-кандидостатевих органів та травного тракту. Це являється герпетичні ураження центральної нервової систепричиною посилення гіпоксії плоду за рахунок розми і травного тракту. витку фето-плацентарної недостатності, а також Спосіб моделювання перинатальних гіпоксичінфікування плоду та новонародженого грибами них уражень центральної нервової системи та роду Candida і герпесвірусами з подальшим фортравного тракту здійснюють наступним чином. У муванням тяжких уражень різних органів і систем, якості експериментальних тварин використовують в тому числі, і травного тракту, а в ряді випадків і новонароджених щурят перших годин життя та розвитку кандидо-герпетичного сепсису. Вказані статевозрілих лінійних самців і самок білих щурів особливості не відображують в повній мірі патогедо настання вагітності та під час ва гітності. Моденезу перинатальних уражень центральної нерволювання гіпоксичних перинатальних уражень вої системи та травного тракту, оскільки не відтвоцентральної системи та травного тракту проводять рений вплив інфекційного фактора (грибів роду шляхом створення антенатальної гіпоксії плоду і Candida та вірусів простого герпесу І типу). післянатальної гіпоксії новонародженого шляхом Даний спосіб відтворює гіпоксичні перинатапоміщення вагітних самок щурів на 30 хвилин на льні ураження центральної системи та травного день 7-10 днів та новонароджених щурят в перший тракту з використанням висотного варіанту гіпоксії. день життя на 30 хвилин одноразово в камеру з Однак, у клінічній практиці найбільш часто зустрікомпресорною установкою і відрізняється тим, що чається поєднання гіпоксичного та інфекційного спочатку не вагітних самок білих щурів лінії Вістар факторів, що не враховано у даному способі моінфікують грибами роду Candida та вірусом просделювання. того герпесу І типу шляхом введення через рот Задача, яка вирішується у даній корисній мосуспензії чистої культури Candida albicans делі полягає у створенні експериментальної мо3х106/мл двічі на добу протягом трьох днів та одделі гіпоксичних перинатальних уражень центраноразової аплікації на слизову оболонку ротової льної системи та травного тракту на білих щурах порожнини суспензії чистої культури вірусу простолінії Вістар, яка б адекватно відтворила особливого герпесу І типу після попереднього втирання сті їх етіології та патогенезу. трипсину з очікуванням протягом 3-9 днів проявів Поставлена задача вирішується завдяки тому, гострої кандидо-герпетичної інфекції і через 30-35 що у відомому способі моделювання гіпоксичних днів після інфікування моделюють рецидив герпеперинатальних уражень центральної системи та тичної інфекції шляхом одноразового підслизового 5 3974 6 введення простішу Е2 в місце первинного інфікуодноразового підслизового введення простину Е2 вання вірусом простого герпесу І типу з очікуванв місце первинного інфікування вірусом простого ням через 3-9 днів клінічних ознак рецидиву герпегерпесу І тип у. тичної інфекції після чого інфікованих самок 19.03-28.03.2000 - через 3-9 днів у 8 статевозспарюють з самцями і через два тижні вагітних рілих самок очікували клінічних ознак рецидиву самок поміщають у вищевказану камеру. герпетичної інфекції. Вивчення особливостей патогенезу гіпоксич29.03.-31.03.2000р. до самок у клітки поміщали них перинатальних уражень центральної нервової по 1 самцю для спарення. системи та травного тракту здійснюють з викорис14.04.-20.04.2000р. 12 вагітних самок (2 самки танням макроскопічних, морфологічних, мікробіо- не інфіковані, 2- інфіковані грибами роду логічних та імунологічних методів дослідження в Candida, 2-інфіковані герпесвірусом І типу та 6 динаміці. самок - інфіковані вірусом простого герпесу І типу і Технічний результат, який буде досягнутий, грибами роду Candida) поміщали в камеру, де полягає у можливості вивчення особливостей пастворювали тиск, який відповідає підйому на висотогенезу перинатальних уражень центральної нету 5000 метрів за допомогою компресійної устанорвової системи та травного тракту з урахуванням вки УК-40-2М протягом 30 хвилин на день 7-10 впливу гіпоксії та кандидо-герпетичної інфекції, днів для моделювання хронічних антенатальних можливості підвищення ефективності лікування та гіпоксичних (2 самки), гіпоксично-герпетичних (2 економічності. самки), гіпоксично-кандидозних (2 самки) і гіпоксиКонкретний приклад здійснення моделювання чно-кандидо-герпетичних уражень плода (6 самок). перинатальних гіпоксичних уражень центральної 28.04.2000р. Новонароджені щурята розподінервової системи та травного тракту у білих щурів лені на 5 репрезентативних груп. Перша контролінії Вістар. льна - 18 здорових щурят. Др уга контрольна - 23 30.12.1999р. В експерименті використовували новонароджених щура, які народилися від неінфі18 статевозрілих білих щурів лінії Вістар обох стакованих самок, але зазнали на антенатальному тей (14 самок - 3 клітки і 4 самця - 1 клітка) та їх етапі хронічної гіпоксії. Третю (контрольну) групу потомство (142 новонароджені щури - 15 кліток). 2 склали 12 новонароджених щурів, які народилися самок не інфікували і їм не створювали умови хровід інфікованих грибами роду кандида самок і аннічної гіпоксії з метою отримання здорового потенатальне зазнали впливу хронічної гіпоксії. Четтомства, яке склало першу груп у контролю (здороверту (контрольну) груп у склали 15 новонароджеві). Ще 2 самки не інфікували, однак після того, як них щурят, що народилися від самок з вони стали вагітними у них викликали стан хронічрецидивуючою герпетичною інфекцією та які заної гіпоксії з метою отримання потомства, яке знали антернатальної гіпоксії. В п'яту (основну) увійшло до другої гр упи контролю (не інфіковані, груп у увійшло 115 новонароджених щурят, які наале зазнали антенатальної та постнатальної гіпородилися від самок з кандидо-герпетичною інфекксії). У 2 самок індукували кандидозну інфекцію цією та зазнали антенатальної гіпоксії. шляхом введення через рот суспензію чистої куль28.04.-30.04.2000р. В перші години життя нотури Candida albicans 3х106/мл двічі на добу протявонароджених щурів другої, третьої і четвертої гом трьох днів. Їх потомство склало третю контроконтрольної груп та п'ятої (основної) гр упи помільну групу (народилися від інфікованих кандидами щали на 30 хвилин у камеру, де створювали тиск, самок і зазнали впливу гіпоксії). У 2 самок індукуякий відповідає підйому на висоту 5000 метрів за вали герпетичну інфекцію шляхом одноразової допомогою компресійної установки УК-40-2М проаплікації на слизову оболонку ротової порожнини тягом 30 хвилин один день для моделювання посуспензії чистої культури вірусу простого герпесу І стнатальних гіпоксичних, гіпоксично-кандидозних, типу після втирання трипсину. Їх потомство склало гіпоксично-герпетичних та гіпоксично-кандидочетверту (контрольну) груп у (інфіковані вірусом герпетичних уражень центральної нервової та простого герпесу І типу та отримали перинатальні травної систем. гіпоксичні ураження). У решти 6 самок індукували 1.05-7.05.2000р. очікували клінічні прояви перецидивуючу кандидо-герпетичну інфекцію шляринатальних гіпоксичних, гіпоксично-кандидозних, хом введення через рот суспензії чистої культури гіпоксично-герпетичних та гіпоксично-кандидоCandida albicans 3х106/мл двічі на добу протягом герпетичних уражень центральної нервової систетрьох днів та одноразової аплікації на слизову ми та травного тракту. оболонку ротової порожнини суспензії чистої куль8.09.2000р. Методом евтаназії проводили затури вірусу простого герпесу І типу після втирання бій 6 тварин першої- четвертої контрольних і п'ятої трипсину. груп для визначення макроскопічних і морфологіч3.01-11.01.2000р. - у 2 самок, інфікованих віруних змін в головному мозкові, органах травного сом простого герпесу І типу, 2 - інфікованих гритракту, тимусі, селезінці. Проводили забір крові бами роду Candida та 6 - інфікованих кандидодля вивчення стану імунної системи. Підтвергерпетичною асоціацією збудників статевозрілих дження етіологічної ролі грибів роду Candida, вірусамок протягом 3-9 днів очікували проявів гострої су простого герпесу проводили мікологічними, вігерпетичної інфекції, гострої кандидозної та гострусологічними та гістологічним методами. рої кандидо-герпетичної інфекції. Доказова база: перинатальні гіпоксичні ура11.02-16.02.2000р. - через 30-35 днів після інження центральної нервової системи та травного фікування у 8 (2 - з герпетичною та 6 - з кандидотракту виявлено у 76% та 42% новонароджених герпетичною інфекцією) статевозрілих самок мощурят відповідно; постнатальні кандидозні ураделювали рецидив герпетичної інфекції шляхом ження центральної нервової системи спостережені 7 3974 8 у 18%, а - травного тракту - у 82% щурят; постнарода инфекции, механизмы агрессии, лаборатортальні герметичні ураження центральної нервової ная диагностика, клиника и лечение. - Москва: та травної систем діагностовано у 44% і 68% щуТриада-Х, 2000.-472с. рят відповідно; перинатальні гіпоксично-кандидо2. Waggoner-Fountain L.A., Walker M.W., Hollis герпетичні ураження центральної нервової систеR.J., Pfaller MA, Ferguson J. Ε., Wen zel R. P., ми виявлені у 91% та травного тракту - у 94% ноDonowitz L.G. Vertical and gorizontal transmission of вонароджених щурят. unique Candida species to premature newborns. Аналіз результатів перинатального гіпоксично//Gin. Infect. Dis. - 1996. - 22(5). - 803-808. кандидо-герпетичного ураження центральної нер3. Быков В.Л. Экспериментальный кандидоз вової системи та травного тракту виявив значні органов пищеварительного тракта новорождёнпереваги запропонованого способу перед протоных. //Архив патологии. - 1987. - №4. - с.45-49. типом. 4. Евстропов А.Н., Яворовская В.Е., Галегов Перевагами запропонованого способу перед Г.А. Лечение экспериментальной герпетической прототипом є те, що він дозволяє вивчати особлиинфекции нестероидными противовоспалительвості патогенезу перинатальних уражень центраными средствами // Вопросы вирусодогии. - 1996. льної нервової системи та травного тракту з ура№2. - с.66-70. хуванням впливу гіпоксії та Кандибо- герпетичної 5. Загорулько А.К. Використання компресійної інфекції, дає можливість підвищення ефективності установки УК-40-2М в комплексі з камерою надлікування та економічності. лишкового тиску KF для створення підвищеного Використана література: тиску і вакууму. /Рац. пропозиція №1141 від 1986р. 1. Сергеев А.Ю., Сергеев Ю.В. Кандидоз. При Комп’ютерна в ерстка В. Мацело Підписне Тираж 37 прим. Міністерство осв іт и і науки України Держав ний департамент інтелектуальної в ласності, вул. Урицького, 45, м. Київ , МСП, 03680, Україна ДП “Український інститут промислов ої в ласності”, вул. Глазунова, 1, м. Київ – 42, 01601