Спосіб здобування срібла із відпрацьованих електролітів

Изобретение относится к с п о с о бам извлечения с е р е б р а ич о т р а б о т а н ных электролитов и может быть и с п о л ь Изобретение относится к химической технологии и предназначено для извлечения серебра ия отработанных электролитов серебрения, содержаїцих его в виде дицианоаргентата, и может быть использовано для извлечения с е ребра из промывных под. Цель изобретения - улучшение условий труда, уменьшение экологической опасности и упрощение процесса. П р и м е р 1. В стакан емкостью 1 л помещают 50 мл 'электролига № 1 и разбавляют в 10 раз подои. Татем при перемешивании доводят рН до ^, " раствором серной кислоты (1:10) З и БРОДЯ г 87 мл ЗОГ-ногп рлст нора пе зовано для извлечения серебра из промывных вод для улучшения условий т р у д а , уменьшения экологической о п а с н о с ти и упрощения процесса. Для э т о г о электролит разбавляют в 7-10 р а з , к полученному раствору прибавляют щелочь или серную кислоту до рН = = 9--10» вводят 30%-ный раствор п е р оксида водорода до массового соотношения количеств цианид-ионов и п е р о к с и да иодородги 1 : ( 6 , 5 - 7 , 5 ) . Пульпу п е ремешивают не менее 2,Ч ч , затем о т стаивают 0 , 5 ч и Фильтруют. Огадок сушат, В фильтрате определяют с о д е р я а ние серебра и цианида. Способ осуществляется при комнатной температуре, безвреден для лбслуживаюгцего персона- ^ ла и экологически б е з о п а с е н . 1 т а б л . (Л роксида водорода, что соответствует массовому соотношению CN' Н 2 0 2 = = 1:7 г/г. Перемешивают при 22°С в течение 2,5 ч, отстаивают 30 мин и фильтруют. В фильтрате определяют содер> іние серебра и цианида: (А^) = - 15,3 мг/л, (CN) - не обнаружено. Степень осаждения серебра 49,96%. Примеры 2-21 осуществляются аналогично . Сведения об условиях осуществления и достигаемом э#>(Ьекте приведены в таблице. Таким обратом, предлагаемый с п о соб иявлечения серебра ия произвол 00 00 л» СО -з и з о б р е т е н и я л . ч ственных растворов обладает ми преимуществами по сравнению с Способ извлечения серебра из отрапрототипом: Ооташтых электролитов, содержащих его с нижаютс я я н е р г г) з а тр а ты за счет в виде дицианоаргентпта, включающий проведения процесса при комнатной обработку раствора реагентом, переметемпературе и одновременного обезврешивание и отделение осадка, о т л иживания раствора цианидов; ч а ю v\ и й с я тем, что, с целью способ безвреден для обслуживающего персонала, поскольку п процессе не 10 улучшения условии труда, уменьшения экологической опасности и упрощения образуются и не иг.пользуются токсичпроцесса, в качпетпе раствора реагенные соединения; • та используют раствор пероксида водоспособ экологически безопасен, рода, обработку раствора ведут при поскольку в сточных водах отсутствуют цианистые или другие вредные соеди15 массовом соотношении цианид-ионов и пероксида водорода, равном 1:(6,5нения ; 7,5), и рН = 9-Ю, отработанный электобеспечивается извлечение серебра ролит предварительно разбавляют водо предельно допустимой концентрации дой в 7-Ю раз, а перемешивание ведут в с тот; ш.тх в од а х - 2 0 мг / л . ,, 70 не менее 2 , 5 ч . • Влияние параметров осаждения на изпле чение серебра и разложение -.,-••. . ; , . -.•••- *. •-••..' цианидов при обработке электролита ле роксидом • водорода : п/п 1 2 3 4 5 6. 7 8 9 . Ю 11 |2 13 14 15 16 17 Разбав ление 10 2 5 7 7 10 25 1:7 1:7 1:7 1:7 1:7 10 1:6 , 5 1:7 t:7 10 10 10 10 10 10 10 . 10 10 18 10 19* 10 10 20* 21* Массовое соотношение CNrll^Oy, г/г 1:6 1:7 , 5 1:7 1:8 1:7 1:7 1:7 1:7 1:7 1:7 S - 1:1,2 "S = 1 : 1 , 2 S = 1:1,2 10 1 Иримечамш . АЪ пер. , рН Остаточная концентрация, Примечание мг/л Ag 9,5 9,5 9,5 9,5 9,5 9,5 9,5 9,5 9,5 9,5 9,5 9,5. 10 а и 9,5 9,5 9,5 ' 2,5 5 мин 9 мин 2,5 11 мин 2,5 2,5 2,5 2,5 2,5 2,5 2,5 2,5 2,5 2,5 3 2 9 мин 3,25** 3,25** 3,25** 15,3 и.о 16,4 н.о, 19,8 16,9 19,3 14,6 14,6 15,0 15,7 32,3 89 15,3 21.7 н.о, н.о, н.о, 1,3 н а о, .н.о. н.о. н.о, 6,4 н.о, н.о 3.6 89,3 45,6 149,4 10,4 11,8 54,3 выброс выброс за, і выброс t = АО°С выброс t = 80"С Р t = ЗО С н фильтрате содержится сульфид - ион З- І 0 г/л. время приготов л с-нин реактива и обработка раствора. . • 1693849 Редактор Н. Козлова Составитель Ю. Куценко Техред л.Олийнык Корректор Н. Ревская Заказ 4188/ДСП Тираж Подписное ЗНИИПИ Государственного комитета по изобретениям и открытиям при ГКНТ СССР 113035, Москва, Ж-35, Раушская наб., д. 4/5 Производственно-издательский комбинат "Патент", г. Ужгород, ул. Гагарина, 101