Спосіб розділення сумішей фенольних сполук

Спосіб розділення сумішей фенольних сполук, що включає їх обробку ферментом - тирозиназою, отриманою з грибів Agaricus bisporus, та наступне видалення продуктів біоконверсії фенолу за допомогою зв'язуючого агента, який відрізняється тим, що обробку суміші фенольних сполук здійснюють частково очищеною тирозиназою з активністю 10-200 од./см3, що іммобілізована в полі-Nвінілкапролактам, а як зв'язуючий агент використовують алюмокалієві галуни з концентрацією 2,229,5 ммоль/дм3. (19) (21) u200903537 (22) 13.04.2009 (24) 10.09.2009 (46) 10.09.2009, Бюл.№ 17, 2009 р. (72) ШЕСТЕРЕНКО ЮЛІЯ АРКАДІЇВНА, РОМАНОВСЬКА ІРИНА ІГОРІВНА, ПАШКІН ІГОРЬ ІВАНОВІЧ, RU, СЕВАСТЬЯНОВ ОЛЕГ ВСЕВОЛОДОВИЧ (73) ФІЗИКО-ХІМІЧНИЙ ІНСТИТУТ ІМ. О.В. БОГАТСЬКОГО НАЦІОНАЛЬНОЇ АКАДЕМІЇ НАУК УКРАЇНИ 3 43963 4 Причинно-наслідковий зв'язок між сукупністю В ємкість, що містить 100см3 розчину з концеознак, що заявляються, і досягнутим результатом нтрацією 0,5 ммоль/дм3 фенолу та 35 ммоль/дм3 nможна пояснити наступним. нітрофенолу при температурі 40°С додавали тиРозділення сумішей фенольних сполук при вирозиназу активністю 45од/см3, іммобілізовану в користанні частково очищеного препарату тирозиполi-N-вінілкапролактам. Суміш перемішували нази дозволяє знизити вартість способу, іммобілі(250об/хв) протягом 60хв при температурі 40°С та зація ферменту приводить до стабілізації рН 6,5. Ступінь трансформації фенолу становив фенолоксидазної активності тирозинази та забезблизько 100%. печує багаторазовість використання фермента Через 60хв інкубації гранули з включеною титирозинази, а використання доступних зв'язуючих розиназою і продуктом окиснення фенолу, який агентів робить застосування цього способу просчастково в них концентрується, відокремлювали тішим. фільтруванням та використовували багаторазово Заявлений спосіб здійснюється наступним чи(10 разів, див. Фіг.1), введенням в новий розчин. ном. Продукти біоконверсії фенолу, що не адсорбуваУ розчин, що містить похідні фенолу або піролися в гранулах, видаляли за допомогою 2,2 катехіну концентрацією 0,5-10,0 ммоль/дм3 та поммоль/дм алюмокалієвих галунів. хідні резорцину або гідрохінону або n-, м- нітрофеФіг.1 (Показано залежність ступеня трансфорнолу з концентрацією 35-56 ммоль/дм3 при мації фенолу від кратності використання іммобілітемпературі 40°С вводять тирозиназу з активністю зованої тирозинази з грибів) демонструє, що іммо10-200од/см3, іммобілізовану в полі-Nбілізований препарат тирозинази каталізує вінілкапролактам (ПВК). Суміш витримують при окиснення фенолу (0,5 ммоль/дм3) в присутності nперемішуванні (250об/хв) при температурі 40°С та нітрофенолу 35 ммоль/дм3 з кількісним ступенем рН 5,5-7,2 протягом 60хв. конверсії протягом 4 циклів використання біокатаЧерез 60хв інкубації при 40°С гранули ПВК з лізатора у реакторі періодичної дії та високим стувключеною тирозиназою і продуктами біоконверсії, пенем трансформації впродовж наступного 6які частково в них концентруються, відокремлюють разового використання. фільтруванням та використовують багаторазово Приклади 2-18 здійснювали аналогічно при(10 разів), введенням в новий розчин. Продукти кладу 1, але при використанні різних фенольних біоконверсії фенолів, що не адсорбувалися в грасполук, їх концентрацій та біокаталізатора з різною нулах, видаляють за допомогою алюмокалієвих активністю. галунів (2,2-29,5 ммоль/дм3). Ступінь трансформаОтримані результати наведені в таблиці. ції похідних фенолу та 1,2-диоксибензолу станоЯк видно з наведених даних, використання вив 52,1-99,1%. біокаталізатора з меншою активністю веде до Приклади виконання способу. зниження ступеня трансформації фенолу (див. Приклад 1 приклади №№2, 4, 6) і пірокатехіну (див. приклади №№8, 10, 12, 14). 5 43963 6 Таблиця Залежність окиснення фенолу та пірокатехіну в присутності резорцину або гідрохінону, або n-нітрофенолу*, що каталізується іммобілізованою в полі-N-вінілкапролактам тирозиназою, від активності біокаталізатора (*Концентрація резорцину, гідрохінону і n-нітрофенолу становила 35 ммоль/дм3) Фенольна сполука, що окиснюється №№ С, ммоль/дм3 Фенольна сполука, що не прикладу окиснюється Назва 7 8 0,5 гідрохінон 9 2,0 10 11 пірокатехін 12 1,0 резорцин 13 14 10,0 10 3 99,7 33,6 99,4 75,2 98,8 7 1,0 26,4 20 6 98,9 30 5 50,3 40 фенол 99,2 23 2,0 4 180 90 n-нітрофенол 3 99,5 51,2 90 0,5 Ступінь конверсії фенолу, % 45 23 1 2 Активність ТИР, од/см3 34,7 200 98,6 100 49,7 7 Комп’ютерна верстка В. Мацело 43963 8 Підписне Тираж 28 прим. Міністерство освіти і науки України Державний департамент інтелектуальної власності, вул. Урицького, 45, м. Київ, МСП, 03680, Україна ДП “Український інститут промислової власності”, вул. Глазунова, 1, м. Київ – 42, 01601