Спосіб обробки місця культивування рослини з застосуванням дифлуфензопіру

Даний винахід стосується застосування регулятора росту рослин на основі семікарбазону для підвищення врожаю. Розмір урожаю залежить від багатьох чинників, що включають генетику культури, навколишнє середовище (наприклад, повітря, грунт і/або воду) і культурні умови Для досягнення максимально можливого потенціалу для вирощування культурних рослин указані чинники мають бути оптимальними Культурні рослини, плоди яких являють собою урожай, що збирається, є особливо чутливими до чинників стресу, які зменшують урожай. Умови нижче ідеального рівня або "стрес" можуть привести до зменшеного розміру плодів, обмеженого утворення плодів і/або до зупинки розвитку плодів, що приводить до втрат чистого розміру урожаю. Регулятори росту рослин (РРР) впливають на фізіологію росту рослин і на природний ритм рослин. Зокрема, регулятори росту рослин можуть, наприклад, зменшувати висоту рослин, заохочувати проростання насіння, спричиняти цвітіння, затемнювати колір листя, зменшувати до мінімуму вилягання зернових, сповільнювати ріст трави газону, зменшувати гнилизну насіннєвої коробочки і поліпшувати утримання насіннєвих коробочок бавовни. Було знайдено, що дифлуфензопір (ДФФП), який являє собою РРР на основі семікарбазону, підвищує придатний до продажу врожай плодоносних культурних рослин шляхом збільшення розміру плодів, які збирають, і/або збільшення кількості плодів, які отримують від рослини Таким чином, ДФФП також може знизити переважання більш старих плодів над більш молодими ("переважання первородства" ["primigen dominance"]), завдяки чому заохочується зав'язування плодів і збільшується врожай. Збільшення врожаю можна успішно досягнути за допомогою даного винаходу у випадку культурних рослин, які с особливо чутливими до чинників стресу (як, наприклад, бавовник, помідори або т п), або які показують недостатньо ефективну регуляцію навантаження плодами через детермінантний ріст (як, наприклад, деякі сорти сої) або є продуцентами плодів "чергового року" (як, наприклад, яблуні, грушеві дерева, персики, абрикоси, фісташки і т п). Тому, загалом, задача даного винаходу полягає в підвищенні виходу плодів шляхом застосування семікарбазону в кількості, яка підвищує вихід плодів, в місці культивування плодоносної рослини. Найбільш бажано обробку семікарбазоном здійснюють на початку репродуктивного росту, тобто, на початку стадії цвітіння і/або репродуктивного росту плодів рослини. Бажано семікарбазон являє собою сполуку формули А де R позначає феніл або нафтил або являє собою гетероароматичне кільце з групи, що включає а) піридил, можливо зв'язаний своїм [b]- або [с]-боком з бензольним кільцем, б) 2-піридил-N-оксид або 2-піразиніл N1-оксид, в) піримідиніл, г) піразиніл, д) 3- або 4-цинолініл або 2-хіноксалініл і e) п'ятичленне гетероароматичне кільце, одним зі своїх кільцевих атомів вуглецю зв'язане з групою CR3, яка містить Q як гетероатом або гетерогрупу, причому вказане п'ятичленне гетероароматичне кільце може бути зв'язано своїм [b]-боком з бензольним кільцем, або може містити один атом азоту як гетероатом поруч з Q, причому група R заміщена в орто-положенні групою R' і додатково включає один додатковий замісник Y, при цьому і R' і Y зв'язані з атомом вуглецю кільця, Q позначає атом кисню або сірки або NH, R' являє собою карбоксигрупу у вільній формі, у вигляді солі або ефіру, або позначає групу CO-SR6 або CO-NR7R8, Y позначає водень, С1-5-алкіл, C1-8-галоалкіл, С1-8-алкокси, С1-8-галоалкокси, С2-8-алкенілокси, С2-8галоалкенілокси, С2-8-алкінілокси, феніл, фенокси, C1-8-алкілтіо, ОН, галоген, нітрогрупу або ціаногрупу, R2 позначає групу -C(=NR10)-SR9 або -C(=X)-NHR10, причому R3, R4, R7 і R8 незалежно позначають водень або С1-8-алкіл, і R6 і R9 незалежно позначають С1-8-алкіл, R10 позначає одну з груп формул де W, W¢ і W" незалежно позначають азот або СН, Q1 позначає кисень, сірку або NH, X позначає кисень або сірку, Z, Z1 і Z2 незалежно кожний має одне зі значень, вказаних для Y, але незалежно від Y. У тому випадку, якщо R' позначає карбоксигрупу у вигляді солі, то його катіон являє собою, наприклад, катіон лужного металу (наприклад, катіон літію або натрію) або лужноземельного металу, катіон амонію, катіон заміщеного амонію (наприклад, катіон С1-5-алкіламонію, катіон ди-С1-5-алкіламонію, катіон три-С1-5алкіламонію, катіон тетра-С 1-5-алкіламонію, катіон (С1-5-алкоксиалкіл)амонію, катіон (окси-С1-5-алкокси-С1-5алкіл)амонію, катіон (окси-С1-5-алкіл)амонію), катіон фосфонію, катіон три(С1-8-алкіл)сульфонію або катіон три(С1-8-алкіл)сульфоксонію. Якщо R' позначає складноефірну карбоксильну групу (далі COOR5), то R5 позначає, наприклад, С1-8-алкіл, С1-8-галогеналкіл, С2-10-алкоксиалкіл, або групу CH(R11)O=C(X')-R12, де X' позначає кисень або сірку, a R11 і R12 незалежно один від одного позначають водень або C1-8-алкіл. Якщо будь-яка група з R3, R4, R5, R6, R7, R8, R9, R10, R11, R12, Y, Z, Z1, Z2 або катіон карбоксильної групи R' позначає або включає С1-8-алкіл, то даний алкіл або група бажано містить С1-5, особливо бажано С1-4, наприклад, 1 або 2 атоми вуглецю. R12 бажано позначає C1-8-алкіл. Вживані в межах даної заявки поняття С2-8-алкеніл-О і С2-8-алкініл-О стосуються С2-8оксикарбонілоксигруп, які включають один або два, бажано один, етиленовий зв'язок або один або два, бажано один, ацетиленовий зв'язок, відповідно. Поняття C1-8-галоалкіл, С1-8-галоалкокси і С2-8-галоалкенілокси стосуються С1-8-алкільної, С1-8алкоксигрупи і С2-8-алкенілоксигрупи, відповідно, заміщених 1-6, зокрема, 1-3 атомами галогену, бажано атомами хлору або фтору. Якщо R являє собою п'ятичленне гетероароматичне кільце, яке одним зі своїх атомів вуглецю кільця пов'язане з групою CR3, яке містить Q як гетероатом або гетерогрупу і можливо містить атом азоту як додатковий гетероатом додатково до Q, то R означає, наприклад, тієніл, фураніл, піроліл, оксазоліл, тіазоліл, ізоксазоліл, ізотіазоліл, імідазоліл або піразоліл. Зрозуміло, що гетероароматичні групи R, які не можуть бути заміщені на атомі вуглецю кільця в ортоположенні відносно зв'язку, яким R зв'язаний з групою CR3 формули (А), виключені з вищенаведеного визначення. Далі мається на увазі те, що, якщо R являє собою біциклічну кільцеву систему, яка включає бензольне кільце і гетероцикл, то вказана група R безпосередньо зв'язана з групою CR3 формули (А) через атом вуглецю кільця гетероциклічної групи (тобто, не бензольної групи). Якщо R мас одне з вищезгаданих гетероароматичних значень, то заміщений гетероцикл бажано вибраний з групи, яка включає піридил, хіноліл, 2-піридил-N-оксид, піримідиніл, піразиніл, тієніл або фурил, зокрема, піридил (4-, 3- або 2-піридил, бажано останній), або тієніл (2- або 3-тієніл). Якщо R заміщений замісником Y, то замісник бажано являє собою галоген, С1-5-алкіл, С1-5-алкокси або феніл. R' бажано являє собою карбоксигрупу у вільному вигляді, у вигляді солі або ефіру. R5 бажано позначає СН(R11)-О-СО-С1-8-алкіл. R7 і R8 бажано позначають С 1-8-алкіл. R2 бажано позначає C(X)-NHR10, особливо бажано CO-NHR10. R3 бажано позначає С1-8-алкіл. R10 бажано позначає феніл або піридил, незаміщені або моно- або дизамещені. Y і Z доцільно незалежно один від одного позначають водень, галоген (фтор, хлор, бром, йод), С1-5алкільну, С1-5-алкокси, CF3, фенокси, фенільну, нітро, ціано або гідроксигрупу. Z1 доцільно позначає водень, галоген або С1-5-алкокси. Z2 бажано позначає водень. Особливо бажаними є сполуки формули (А), в яких X позначає кисень. Бажаними є також сполуки формули (А), в яких R являє собою 2-СООН-феніл або 2-СОOR5-феніл, причому феніл заміщений за допомогою Y, R2 являє собою групу -C(=X)-NHR10, R3 позначає С1-5-алкіл, R4 являє собою водень або С 1-5-алкіл, R5 позначає С1-5-алкіл, C1-5-галоалкіл, С2-10-алкоксиалкіл або -CH(-R11)-OC(=O)-C1-8-алкіл, R10 позначає феніл або піридил, заміщені замісниками Z і Z1, R11 позначає водень або С1-5алкіл, X позначає кисень або сірку, Y і Z незалежно один від одного позначають водень, галоген, С1-5-алкіл, C11 5-алкокси, CF 3, феніл, фенокси, нітро, ціано або гідрокси, і Z позначає водень, галоген, C1-5-алкіл або С1-5алкокси, причому можлива карбоксигрупа всередині R наявна у вільній формі або у вигляді солі. Далі бажані сполуки формули (А), в якій R позначає гетероароматичне кільце з групи, яка включає а) піридил, можливо зв'язаний своїм [b]- або [с]-боком з бензольним кільцем, б) 2-піридил-N-оксид або 2-піразиніл-N1-оксид, в) піримідиніл, г) піразиніл, д) 3- або 4-цинолініл або 2-хіноксалініл і є) п'ятичленне гетероароматичне кільце, яке одним зі своїх кільцевих атомів вуглецю зв'язане з групою CR3, яке містить Q як гетероатом або гетерогрупу, причому рказане п'ятичленне гетероароматичне кільце або може бути зв'язаним своїм [b]-боком з бензольним кільцем, або може містити один атом азоту як гетероатом поряд з Q, причому група R заміщена в орто-положенні групою R' і додатково включає один додатковий замісник Y, при цьому і R', і Y зв'язані з атомом вуглецю кільця, Q позначає атом кисню або сірки або NH, R' являє собою карбоксигрупу у вільній формі або у вигляді солі, або позначає групу COOR5, R3 позначає водень або С1-5-алкіл. Бажані також сполуки формули (А), де R10 позначає фенільний залишок, де Z, Z1 і Z2 незалежно позначають водень, C1-5-алкіл, C1-8-галоалкіл, С1-8-алкокси, С1-8-галоалкокси, С2-8-алкенілокси, С2-8галоалкенілокси, С2-8-алкінілокси, феніл, фенокси, С1-8-алкілтіо, ОН, галоген, нітро або ціано. Далі бажані сполуки формули (А), де R вибраний з групи, яка включає феніл, 2-піридил і 4-ізотіазоліл, заміщені R¢ і Y. Найбільш бажано семікарбазон являє собою дифлуфензопір. Завдяки застосуванню стратегії ранньої обробки рослини досягають підвищення врожаю плодів від даної рослини. Наведені та подальші ознаки й переваги даного винаходу пояснюються за допомогою нижченаведеного докладного опису бажаних прикладів його втілення. Даний винахід можна застосовувати на культурних рослинах, які мають визначену або невизначену схему зростання "Визначені" рослини мають обмежений період вегетативного росту з подальшим обмеженим періодом репродуктивного росту, протягом якого рослина утворює максимальну кількість квіток. На відміну від цього невизначена схема зростання характеризується початковим періодом вегетативного зростання з подальшим періодом, протягом якого однаково мають місце і вегетативний, і репродуктивний зростання. Тривалість другого періоду і кількість квіток, що утворюються, головним чином, залежать від умов зростання. Як приклад важливої культурної рослини, яка проявляє невизначену схему росту, можна назвати бавовник (Gossypium hirsutum). Бавовник являє собою багатолітню рослину тропічного походження, яка культивується як однолітня рослина в межах сільськогосподарського виробництва в помірних і субтропічних регіонах світу. Після початкового періоду вегетативного росту бавовник починає репродуктивний ріст з вегетативним ростом, який продовжується одночасно. З'являються квіткові бруньки (бутони), які розвиваються в квітки, після запилення утворюють плоди, які називають насіннєвими коробочками. Через невизначену природу бавовнику бутони продовжують з'являтися ще багато часу після того моменту, в який є ще досить часу у вегетаційному періоді для розвитку даних бутонів у зрілі, придатні до збирання насіннєві коробочки. Ріст і розвиток даних пізніх бутонів і молодих насіннєвих коробочок вичерпують обмежені ресурси рослини, які краще б використовувалися насіннєвими коробочками, які мають досить часу для дозрівання до придатної до збирання стадії. Аналогічним чином, паросток бавовнику продовжує рости і утворює нове листя протягом більшої частини вегетаційного періоду. Багато з листків, які утворюються в пізньому вегетаційному періоді, ніколи більше не перетворюються на джерела вуглеводів через те, що недостатньо часу у вегетаційному періоді, який залишається. Таким чином, дане молоде листя споживає частину вуглеводів та інших поживних речовин, які краще б використовувалися насіннєвими коробочками, які ймовірно входять до врожаю. ДФФП може також зменшити скидання більш старих плодів, коли рослини піддаються чинникам стресу, наприклад, засусі або комахам. Прикладом важливої культурної рослини, яка може показати як визначену, так і невизначену схему зростання, є соя (Glycine max). Бажаний регулятор росту рослин, який застосовується згідно з даним винаходом, включає заміщені семікарбазони і сполуки, які належать до них як, наприклад, тіосемікарбазони і ізотіосемікарбазони та їхні солі, які більш детально описані в патентах США №№5,098,462 і 5,098,466 (в контексті даного опису спеціально дається посилання на зміст обох указаних патентів США). Дані сполуки можна одержувати шляхом взаємодії карбонільної сполуки і семікарбазиду або тіосемікарбазиду при кімнатній температурі в середовищі спиртового розчинника, наприклад, метанолу або етанолу, і, при необхідності, в присутності кислотного каталізатора, внаслідок чого отримують семікарбазони, які можна вживати для втілення даного винаходу. Найбільш бажаним семікарбазоном, який застосовується при втіленні даного винаходу, є дифлуфензопір. Семікарбазон застосовують на місці культивування рослини в кількості приблизно від 0,01 до 5,0г активної речовини на га (г а.р./га), зокрема, у кількості приблизно від 0,05 до 1,0г а.р./га. Згідно з даним винаходом, семікарбазон застосовують рано в репродуктивному циклі рослини, тобто, семікарбазон застосовують на початку стадії репродуктивного росту плодів і/або цвітіння рослини. Під початком стадії репродуктивного росту плодів і/або цвітіння рослини мається на увазі стадія росту рослини, яка починається перед ростом квіткових бруньок (тобто, набухання бруньок, утворення бутонів) і продовжується запиленням або зав'язуванням плоду. Семікарбазони можна використовувати у вигляді пилу, грануляту, розчину, емульсії, змочуваного порошку, сипучої речовини й суспензії. Сполуку як активну речовину застосовують звичайним методомна місці культивування рослини, яка потребує на в це, в придатній кількості активної речовини на акр, як описано нижче. Згідно з даним винаходом обробка сполукою "місця культивування" рослини включає також обробку рослини або її частин. Семікарбазон можна нанести на надземні частини рослини. Рідкі композиції регулювальника росту або композиції з твердих часток можна нанести на надземні частини рослини звичайними методами, наприклад, за допомогою пересувного приладу на штангах або ручного приладу, з використанням обприскувачів або обпилювачів. Композицію можна застосовувати за допомогою авіаметоду у вигляді аерозолю, якщо необхідно. Згідно з винаходом семікарбазон найбільш бажано використовують у вигляді водного розчину, який можна застосовувати звичайним способом, наприклад, шляхом обприскування, пульверизації або зрошування місця культивування рослини. Семікарбазон можна також застосовувати в поєднанні з іншими агентами або ад'ювантами, що звичайно використовуються в даній галузі, наприклад, агентами обмеження дрейфу, протиспінювальними засобами, консервантами, поверхнево-активними речовинами, добривами, фітотоксичними речовинами, гербіцидами, інсектицидами, фунгіцидами, змочувальними засобами, клейкими речовинами, нематоцидами, бактерицидами, мікроелементами, синергетичними речовинами, протиотрутами, і сумішшю вказаних засобів, а також іншими ад'ювантами й інгредієнтами, відомими в галузі регулювання росту рослин. Незалежно від способу нанесення семікарбазон наносять на місце культивування культурної рослини, яка потребує підвищення урожаю, в кількості приблизно від 0,01 до 5,0г а.р./га, зокрема, в кількості приблизно від 0,05 до 1,0г а.р./га. У нижченаведеному винахід пояснюється за допомогою прикладів, які не обмежують обсяг винаходу. Приклад 1 Проводили досліди протягом деяких різних вегетаційних періодів, як указано в нижченаведеній таблиці 1, шляхом одноразового або послідовного застосування ДФФП в кількостях по 1г а.р./га або менше на місці культивування бавовників, що зростають, на початку виробництва (тобто, на стадії бутонів розміром зі шпилькову головку, БШГ). При всіх прийомах обробки вживався ад'ювант розпилення (звичайно 0,25% NIS або 0,625% за об'ємом засобу марки Dash HC). Таблиця 1 Урожай бавовни, % від необробленого контролю Обробка Доза(1) Момент обробки Контроль 1 (необроб.) Контроль 2 (РРР IV)(3) 0,875 (примітка 4) ДФФП 0,1 ДФФП 0,1 ДФФП ДФФП 0,1 0,5 ДФФП 0,5 ДФФП ДФФП 0.5 1,0 ДФФП 1,0 ДФФП ДФФП ДФФП 1,0 0,1 0,1 БШГ БШГ+2 тижні 1-е цвітіння БШГ БШГ+2 тижні 1-е цвітіння БШГ БШГ+2 тижні 1-е цвітіння (приміт. 4) (приміт. 5) к досліду (n)(2) 2 3 4 (5) (1) (6) Примітки: 1 (1) 100% 100% 100% 5 (2) Середні величини Роки 4 і 5 Роки 1-5 (8) (15) 112% 98% 93% 122% 104% 99% 104% 108% 105% 102% 103% 102% 104% 96% 98% 100% 103% 102% 106% 100% 103% 104% 131% 100% 97% 95% 100% 100% 102% 103% 97% 102 % 100 % 102% 101 % 100% 102% 101% 95% 100% 100% 101% 114% 100% 96% 100% 114% 105 104 100 (1) Всі кількості ДФФП указані в г активної речовини на га, кількість РРР IV указана в л/га (2) Величини для другого й третього рр. досліду округлені для включення до резюме (3) РРР IV = індолілмасляна кислота і гіберелова кислота (фірма Microflow Co., Lakeland, Флорида) (4) 21f + БШГ + 1-є цвітіння Наведені в таблиці 1 дані показують, що у всіх дослідах було досягнуте середнє збільшення урожаю до 104-105% у порівнянні до необробленого контролю. Крім того, було знайдено, що при обробці за допомогою ДФП спостерігається тенденція до збільшення урожаю від рослини при гірших умовах зростання. Приклад 2 Провели дослід у контрольованих, подібних до польових умовах на рослинах сої, які мають певну схему зростання, із застосуванням ДФФП в кількостях від 0,1 до 3г а.р./га при 30%-вому цвітінні. Урожай збільшився до 107-110% у порівнянні до необроблених контрольних рослин. Внаслідок повторного застосування ДФФП в кількості від 0,1 до 3г а.р./га при 30%-вому цвітінні і при початковому утворенні бобів урожай збільшився до 105-107% порівняно до необробленого контролю. Винахід описаний вище у зв'язку з тим прикладом його здійснення, який в даний момент є найбільш бажаним і вигідним для практики. Однак, вказується на те, що винахід не обмежується цим прикладом його втілення, а навпаки, він охоплює різні варіанти і рівноцінні заходи, які відповідають винахідницькому задуму і які входять до обсягу нижченаведеної формули винаходу.