Спосіб виготовлення інгібітора корозії-бактерициду та спосіб стримування корозії і росту сульфатвідновлювальних бактерій

1. Спосіб виготовлення інгібітора корозії - бактерициду, на основі роданистого амонію та кислоти, що включає змішування вихідних інгредієнтів, який відрізняється тим, що як вихідний інгредієнт додатково використовують формалін, а роданистий амоній використовують у вигляді водного розчину, і спочатку здійснюють змішування водного розчину роданистого амонію та формаліну з утворенням полімеру роданистоводневої кислоти і маточника, далі полімер роданистоводневої кислоти відокремлюють від маточника, змішують його з кислотою і додають маточник. C2 2 76039 1 3 76039 4 виготовляють кислу сірчанокислу сіль суміші вивигляді його водного розчину, і спочатку здійснющих піридинових основ шляхом змішування суміші ють змішування водного розчину роданистого вищих піридинових основ з 60-75%-ною сірчаною амонію та формаліну з утворенням полімеру рокислотою протягом 3-4 годин при температурі 15данистоводневої кислоти і маточника, далі полімер відокремлюють від маточника, а потім змішу40 С, а потім до отриманого водного розчину кисють його з кислотою і маточником. лої сірчанокислої солі суміші вищих піридинових Поставлена задача вирішується також тим, що основ протягом 20-40 хвилин додають 5-40%-ний змішування водного розчину роданистого амонію водний розчин роданистого амонію і реакцію прота формаліну здійснюють при температурі 15-30 С довжують 1-2 години при температурі 15-40 С. (2). у мольному співвідношенні роданистий амоній: Недоліками цього способу виготовлення є формальдегід, рівному, 1:(1,5-2,0). складність та небезпечність процесу, обумовлена Поставлена задача вирішується також тим, що використанням токсичних вищих піридинових освідокремлення полімеру від маточника здійснюють нов. шляхом відстоювання та декантації маточника, а Найбільш близьким за технічною сутністю та змішування полімеру роданистоводневої кислоти з результатом, який досягається, до запропонованокислотою здійснюють у ваговому співвідношенні го винаходу є спосіб виготовлення інгібітору корорівному 1:(4-12). зії-бактерициду на основі роданистого амонію та Поставлена задача вирішується також тим, що кислоти, який включає змішування вихідних інгреяк кислоту використовують фосфорну кислоту 70дієнтів. (3). 85%-ної концентрації, або 70-80%-ний водний розЯк вихідні інгредієнти використовують роданичин пірофосфорної кислоти, або 70-80%-ний водстий амоній, фосфорну кислоту та уротропін. ний розчин суміші фосфорної та пірофосфорної Фосфорну кислоту 75-85%-ної концентрації кислоти, або 40-50%-ний водний розчин нітрилотзмішують з уротропіном і роданистим амонієм у риметилфосфонової кислоти. співвідношенні, рівному 10:1:1 по масі. Реакційну Технічний результат запропонованого способу масу нагрівають на водяній бані при 60-80 С прозаключається в підвищенні техніки безпеки процетягом 1-2 годин, з поверненням парів, що виділясу та можливості отримання більш ефективного ються. проти корозії інгібітору. Виготовлений на основі цього способу інгібітор В порівнянні з прототипом запропонований корозії-бактерицид являє собою продукт взаємодії спосіб є: уротропіну, роданистого амонію та фосфорної - екологічно безпечним через зниження видікислоти - складна суміш полімерів на основі пролення шкідливих газів та пари. Тому, що процес дуктів гідролізу роданистого амонію та уротропіну ведуть при температурі навколишнього середовижовтуватого кольору суспендована у фосфорній ща (20-30 С) і спочатку отримують полімер у водкислоті. Суміш полімерів має молекулярну масу ному розчині шляхом взаємодії водних розчинів 200-300од. і наступний елементний склад, в % роданистого амонію та формаліну, далі полімер мас.: С 15,80, S 64,20, N 18,58, H 1,42. Суспензія відокремлюють від маточника - водного розчину інгібітору має характерний запах та розшаровуєтьуротропіну, а потім послідовно змішують його з ся при зберіганні. кислотою і маточником; Недоліком способу виготовлення інгібітору ко- більш технологічним, через здійснення пророзії-бактерициду є значне виділення шкідливих цесу в м'яких умовах з використанням водних розгазів та пари, обумовлене використанням підвичинів роданистого амонію та формаліну; щених температур (60-80 С) та технологією виго- більш ефективним, тому що він забезпечує товлення інгібітору, що викликає виділення соляотримання більш ефективного проти корозії інгібіної кислоти та інших домішок з технічної тору за рахунок уротропіну , який утворюється в фосфорної кислоти, виділення формальдегіду процесі взаємодії роданистого амонію та формапродукту кислотного гідролізу уротропіну, та розкліну; лад нестійкої роданистоводневої кислоти (HSCN) - та дешевим, за рахунок використання більш до синильної (ціанистоводневої або ціанідної) кисдешевого вихідного інгредієнта формаліну замість лоти (HCN). уротропіну та значно меншого використання фосКрім того, виготовлений таким способом інгібіфорної кислоти. тор характеризується низькою ефективністю дії Запропонований спосіб являє собою безвідхопроти корозії. дну технологію. В основу, винаходу поставлено задачу удоОтриманий інгібітор являє собою суспензію сконалення способу виготовлення інгібіторуполімеру жовтого кольору у фосфорній кислоті та бактерициду, в якому, шляхом зміни умов процесу маточнику - водному розчину уротропіну. Суспента введення додаткових операцій, забезпечується зія має характерний запах та розшаровується при можливість зниження виділення шкідливих газових зберіганні. викидів та отримання більш ефективного проти Запропонований спосіб виготовлення інгібітокорозії інгібітору. ру корозії-бактерициду включає наступні стадії: Поставлена задача вирішується тим, що у ві- змішування водного розчину роданистого домому способі виготовлення інгібітору корозіїамонію та формаліну з утворенням полімеру робактерициду на основі роданистого амонію та кисданистоводневої кислоти і маточника, лоти, що включає змішування вихідних інгредієн- відокремлення полімеру від маточника, тів, згідно із запропонованим способом, як вихід- змішування полімеру з кислотою і маточниний інгредієнт додатково використовують ком. формалін, а роданистий амоній використовують у 5 76039 6 Причому, змішування водного розчину рода75-85%-ної концентрації, або 70-80%-ний водний нистого амонію та формаліну здійснюють при темрозчин пірофосфорної кислоти, або 70-80%-ний водний розчин суміші фосфорної та пірофосфорпературі 15-30 С, мольному співвідношенні роданої кислоти, або 40-60%-ний водний розчин нітринистий амоній: формальдегід, рівному, 1:(1,5-2,0). лотриметилфосфонової кислоти. В процесі змішування протікає реакція з утворенПоставлена задача вирішується також тим, що ням маточника - водного розчину уротропіну і роінгібітор корозії-бактерицид додають у оброблюданистводневої кислоти, яка полімеризується з ване середовище в кількості 2-10мг/л. утворенням осадка полімеру роданистоводневої Технічний результат запропонованого винахокислоти. ду заключається в підвищенні ефективності захисВідокремлення полімеру від маточника здійсту металів від сірководневої та солянокислотної нюють шляхом відстоювання та декантації маточкорозії у водних середовищах в системах видобуника. Полімер роданистоводневої кислоти має вання, транспорту, зберігання та переробки нафти жовтий колір. а також у водооборотних системах нафтопереробЗмішування полімеру роданистоводневої кисних та хімічних промислових підприємств. лоти з кислотою здійснюють у ваговому співвідноВикористання запропонованого інгібітору в шенні рівному 1:(4-12). Далі, до отриманої суспенаналогічних умовах з прототипом (3) забезпечує зії полімеру у кислоті додають маточник і знову зниження швидкості стартової корозії (корозії за змішують. перші 5-15 днів після введення інгібітору) зразків Як кислоту використовують фосфорну кислоту сталі 3 майже в 10 разів з 0,2-0,5мм/рік до 0,0270-85%-ної концентрації, або 70-80%-ний водний 0,04мм/рік проти з 0,2-0,5мм/рік до 0,1-0,2мм/рік. розчин пірофосфорної кислоти, або 70-80%-ний Перевагою запропонованого винаходу є також водний розчин суміші фосфорної та пірофосфорзниження вартості стримування корозії через виної кислоти, або 40-50%-ний водний розчин нітрикористання більш дешевого інгібіторулотриметилфосфонової кислоти. бактерициду. Запропонований спосіб пояснюється конкретСпосіб стримування корозії та росту сульфатним прикладом виготовлення інгібіторувідновлюючих бактерій включає введення інгібітобактерициду. ру корозії-бактерициду в оброблюване середовиВідомий також спосіб стримування корозії і роще - водооборотну систему промислового сту сульфатвідновлюючих бактерій який включає підприємства. Використовують інгібітор корозіївведення в оброблюване середовище інгібітору бактерицид виготовлений на основі роданистого корозії-бактерициду. (3). амонію, формаліну і кислоти, шляхом змішування Як реагент проти корозії і бактерицид викорисводного розчину роданистого амонію та формалітовують продукт взаємодії уротропіну, роданистону з утворенням полімеру роданистоводневої кисго амонію і фосфорної кислоти. лоти і маточника, відокремлення полімеру від маНедоліком способу є низька ефективність дії точника та наступного; змішування полімеру з інгібітору проти корозії. В основу винаходу поставкислотою і маточником. лено задачу удосконалення способу стримування Інгібітор вводять в оброблюване середовище з корозії та росту сульфатвідновлюючих бактерій в розрахунку 2-10мг інгібітору на літр води. якому, шляхом зміни умов відомого способу заЗапропонований винахід пояснюється конкребезпечується можливість підвищення ефективностним прикладом способу виготовлення інгібітору ті дії інгібітору проти корозії. корозії-бактерициду і способу стримування корозії Поставлена задача вирішується тим, що у віта росту сульфатвідновлюючих бактерій у воді, домому способі стримування корозії та росту сувідібраній з водооборотної системи Лисичанського льфатвідновлюючих бактерій шляхом введення в нафтопереробного заводу з використанням зразків оброблюване середовище інгібітору корозіїметалів з вуглецевої сталі 3. бактерициду, згідно із запропонованим винаходом Приклад використовують інгібітор корозії-бактерицид вигоВ реакційну колбу, оснащену мішалкою, заватовлений на основі водного розчину роданистого нтажують 204,2г водного розчину роданистого амонію, формаліну і кислоти шляхом змішування амонію, який містить 125,6г (1,6)моля роданистого водного розчину роданистого амонію та формаліамонію. Вмикають мішалку, і поступово додають ну з утворенням полімеру роданистоводневої кис201,8г 37%-ного формаліну, який містить 74,4г лоти і маточника, відокремлення полімеру від ма(2,47моля) формальдегіду. Мольне співвідношенточника та наступного змішування полімеру з ня роданистого амонію до формальдегіду станокислотою і маточником. вить 1:1,54. Перемішування здійснюють при темПоставлена задача вирішується також тим, що змішування водного розчину роданистого амонію пературі навколишнього середовища 20 С та формаліну здійснюють при температурі 15-300С протягом 1,5-2-х годин до досягнення рН в межах у мольному співвідношенні роданистий амоній: 1,5-4,0. Далі реакційну масу відстоюють і зливають формальдегід, рівному, 1:(1,5-2,0). верхній шар маточника - водного розчину уротроПоставлена задача вирішується також тим, що піну -130,3г. Відокремлений вологий порошок жоввідокремлення полімеру від маточника здійснюють того кольору, що залишився у колбі - полімер рошляхом відстоювання та декантації маточника, а данистоводневої кислоти вагою 275г. Полімер має змішування полімеру роданистоводневої кислоти з наступний елементний склад, в % мас.: С-36,08кислотою здійснюють у ваговому співвідношенні 36,53, S-29, N 26,52, H-4,08, решта - домішки. рівному 1:(4-12). У реакційний стакан завантажують 1621,12г Як кислоту використовують фосфорну кислоту 85%-ної фосфорної кислоти і порціями заванта 7 76039 8 жують 275г полімеру роданистоводневої кислоти. Ефективність отримання росту сульфатвідновлюВагове співвідношення полімер:кислота становить ючих бактерій визначають з допомогою відомої 1:6. Можливість завантаження наступної порції методики з дослідження проб у підживлюючому визначають по зовнішньому вигляду реакційної середовищі Інверсона. Ступінь отримання росту маси, яка повинна бути однорідного жовтого кобактерій становить 100%. льору. По закінченні дозування порошку полімеру Корозійну активність водооборотної системи в отриману суспензію додають маточник - водний визначають з допомогою гравіметричних дослірозчин уротропіну. Реакційну масу перемішують джень у промислових водах наступного складу, в до однорідності. мг/л: хлор іонів -1200, сульфат іонів -1050, іонів Готовий інгібітор являє собою суспензію жовкальцію - 230, іонів магнію - 100, рН води =8,4. В того кольору з характерним запахом. Отриманий цю воду додають інгібітор з розрахунку 10мг/л. інгібітор додають в промислову воду оборотної Швидкість корозії зразків вуглецевої сталі в перші системи, яка містить культуру сульфатвідновлюю10 днів складає 0,02-0,04мм/рік. чих бактерій Desnifovibrio desulfuricans, штам 2198. Комп’ютерна верстка М. Ломалова Підписне Тираж 26 прим. Міністерство освіти і науки України Державний департамент інтелектуальної власності, вул. Урицького, 45, м. Київ, МСП, 03680, Україна ДП “Український інститут промислової власності”, вул. Глазунова, 1, м. Київ – 42, 01601