Спосіб одержання гідропероксиду етилбензолу
Номер патенту: 82611
Опубліковано: 12.08.2013
Автори: Старчевський Володимир Людвикович, Реутський Володимир Вікторович
Формула / Реферат
Спосіб одержання гідропероксиду етилбензолу, що включає рідиннофазне окиснення етилбензолу киснем в присутності каталітичної системи, що містить нафтенат кобальту та добавку, який відрізняється тим, що як добавку використовують поліетиленгліколь з середньою молекулярною масою 2000 при масовому співвідношенні нафтенат кобальту : поліетиленгліколь = 1:1.
Текст
Реферат: UA 82611 U UA 82611 U 5 10 15 20 25 30 35 40 45 50 55 60 Корисна модель стосується способу одержання сировини для виробництва стиролу. Відомий спосіб одержання гідропероксиду етилбензолу, що включає рідиннофазне окиснення етилбензолу киснем в присутності каталітичної системи, що містить нафтенат кобальту та добавку. Як добавку використовують луг (гідроксид натрію) або солі лужних металів (карбонат натрію, пірофосфат натрію та інші). Температура проведення реакції складає від 130 °C - 160 °C. Тиск при проведенні процесу може становити 2,5 атм - 7 атм. [Lawrence М. Candela, Robert N. Cochran, Scott H. Sandier Ethylbenzene oxidation. US patent №4950794] Але максимальна конверсія етилбензолу (3,5 % в одному реакторі) та максимальна селективність за гідропероксидом етилбензолу (32 % - 34 %) досягається при максимальних технологічних параметрах проведення процесу окиснення (Р= 7 атм., Т= 160 °C) В основу корисної моделі поставлена задача вдосконалення способу одержання гідропероксиду етилбензолу, в якому використання нової добавки до каталітичної системи забезпечило би підвищення ефективності каталітичної системи та призвело би до збільшення конверсії етилбензолу при існуючих промислових параметрах проведення процесу (Т=130 °C і Р=4 атм.), що дозволить зменшити енергетичні витрати на проведення окиснення і підвищити продуктивність реакційного обладнання. Поставлена задача вирішується тим, що у способі одержання гідропероксиду етилбензолу, що включає рідиннофазне окиснення етилбензолу киснем в присутності каталітичної системи, що містить нафтенат кобальту та добавку, згідно з корисною моделлю як добавку використовують поліетиленгліколь з середньою молекулярною масою 2000 при масовому співвідношенні нафтенат кобальту: поліетиленгліколь = 1:1. Це забезпечує підвищення ефективності каталітичної системи, що підвищує ступінь конверсії етилбензолу, зростання селективності за цільовим продуктом окиснення гідропероксидом етилбензолу та зниження енергетичних витрат на провелення процесу окиснення. Спосіб одержання гідропероксиду етилбензолу проводили в автоклавному стальному 3 реакторі барботажного типу ємністю 150 см при температурі 130 °C і тиску 4 атмосфери. Окиснення проводили технічним киснем. Після закінчення досліду реактор охолоджували і визначали склад продуктів окиснення. Вміст гідропероксиду етилбензолу (ГЛЕБ) визначався за допомогою йодної титриметрії, вміст ацетофенону (АФ) і метилфенілкарбінолу (МФК) - за допомогою газорідинної хроматографії. Конверсію етилбензолу (ЕБ) визначали хроматографічно за витратою вуглеводню. Приклад 1. Проводили окиснення 100 мл етилбензолу з використанням як каталізатора суміші 0,401г нафтената кобальту (НК) та 0,401г поліетиленгліколю (ПЕГ) (масове співвідношення НК:ПЕГ = 1:1) при Т= 130 °C і Р= 4 атм. Процес тривав 240 хвилин. Утворилось: ГПЕБ - 0,157 моль/л (2,167 г.) Ацетофенон (АФ) - 0,227 моль/л (2,747 г.) Метилфенілкарбінол (МФК) - 0,051 моль/л (0,623 г.) Конверсія ЕБ = 5,35 %, селективність за ГПЕБ = 36,8 % Приклад 2. Аналогічно прикладу 1. Масове співвідношення НК:ПЕГ = Г.0,9. Утворилось: ГПЕБ - 0,132 моль/л (1,822 г.) Ацетофенон (АФ) - 0,212 моль/л (2,565 г.) Метилфенілкарбінол (МФК) - 0,033 моль/л (0,403 г.) Конверсія ЕБ = 4,63 %, селективність за ГЛЕБ = 35,01 % Приклад 3 Аналогічно прикладу 1. Масове співвідношення НК:ПЕГ = 1:1,1. Утворилось: ГПЕБ - 0,143 моль/л (1,973 г.) Ацетофенон (АФ) - 0,247 моль/л (2,989 г.) Метилфенілкарбінол (МФК) - 0,071 моль/л (0,866 г.) Конверсія ЕБ = 5,67 %, селективність за ГПЕБ = 31,02 % Зменшення вмісту добавки нижчезаявленого співвідношення призводить до зниження конверсії ЕБ на 0,72 % та селективності утворення ГПЕБ на 1,8 %. При збільшенні вмісту добавки вищезаявленого співвідношення спостерігається підвищення конверсії ЕБ на 0,33 % за рахунок зростання швидкості вторинних процесів окиснення, що підтверджується зниженням вмісту ГПЕБ на 0,194 г та зниженням селективності за ГПЕБ на 5,78 %. 1 UA 82611 U ФОРМУЛА КОРИСНОЇ МОДЕЛІ 5 Спосіб одержання гідропероксиду етилбензолу, що включає рідиннофазне окиснення етилбензолу киснем в присутності каталітичної системи, що містить нафтенат кобальту та добавку, який відрізняється тим, що як добавку використовують поліетиленгліколь з середньою молекулярною масою 2000 при масовому співвідношенні нафтенат кобальту : поліетиленгліколь = 1:1. Комп’ютерна верстка Л. Бурлак Державна служба інтелектуальної власності України, вул. Урицького, 45, м. Київ, МСП, 03680, Україна ДП “Український інститут промислової власності”, вул. Глазунова, 1, м. Київ – 42, 01601 2
ДивитисяДодаткова інформація
Назва патенту англійськоюProcess for the preparation of ethyl benzene hydroperoxide
Автори англійськоюReutskyi Volodymyr Viktorovych, Starchevskyi Volodymyr Liudvykovych
Назва патенту російськоюСпособ получения гидропероксида этилбензола
Автори російськоюРеутский Владимир Викторович, Старчевский Владимир Людвикович
МПК / Мітки
МПК: C07C 409/00
Мітки: етилбензолу, спосіб, одержання, гідропероксиду
Код посилання
<a href="https://ua.patents.su/4-82611-sposib-oderzhannya-gidroperoksidu-etilbenzolu.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентів України">Спосіб одержання гідропероксиду етилбензолу</a>
Попередній патент: Протеїногений штам із мікобактерій бичачого виду mycobacterium bovis – іеквм-1 для виготовлення туберкуліну очищеного (ппд) для ссавців
Наступний патент: Автоматизований тепловий пункт із пропорційним якісним регулюванням
Випадковий патент: Бігуни