Спосіб отримання кревікулярної рідини від дрібних тварин для клінічних та лабораторних досліджень в нормі та за розвитку пародонтопатій

Реферат: Спосіб відбору кревікулярної рідини у здорових тварин для клінічних та лабораторних досліджень в нормі та за розвитку пародонтопатій включає в себе забір матеріалу з ясенного жолобка (пародонтальної кишені) за допомогою ендодонтичних паперових штифтів. Паперові штифти адсорбують всю доступну кількість кревікулярної рідини з ясенного жолобка, вона не стікає і вимивається з паперових штифтів повною мірою, 10 ендодонтичних паперових штифтів є достатньою кількістю для розширеного діапазону лабораторних досліджень. UA 83033 U (54) СПОСІБ ОТРИМАННЯ КРЕВІКУЛЯРНОЇ РІДИНИ ВІД ДРІБНИХ ТВАРИН ДЛЯ КЛІНІЧНИХ ТА ЛАБОРАТОРНИХ ДОСЛІДЖЕНЬ В НОРМІ ТА ЗА РОЗВИТКУ ПАРОДОНТОПАТІЙ UA 83033 U UA 83033 U 5 10 15 20 25 30 35 40 45 50 55 60 Запропонована корисна модель належить до галузі ветеринарної медицини, а саме ветеринарної хірургії. Може бути використана для ранньої діагностики розвитку запальних процесів у пародонті. Відомим способом отримання кревікулярної рідини є метод відбору її в гуманній медицині, у людей, за допомогою стерильних ниток (розміром 81мм), приготованих з марлі. [Ерина СВ., Дьячкова СЯ. Цитологическое исследование десневой жидкости при заболеваниях пародонта // Лабораторное дело.-1989. - №6. - С. 14-15]. При цьому після попереднього висушування оточуючих тканин стерильними ватними тампонами, марлеві нитки за допомогою зонда з тупим кінцем поміщають на дно ясенного жолобка (пародонтальної кишені) досліджуваних зубів з апроксимальних поверхонь на 5-8 хв. Потім пінцетом витягають нитки та обертальними рухами по предметному склу готують мазки - відбитки. Після висушування та фіксації мазки фарбують за Романовським-Гімзою та підраховують кількість клітинних елементів на 100 клітин. Спосіб використовують для виявлення клітинного складу ясенної рідини. Найбільш близьким до запропонованого методу є спосіб отримання кревікулярної рідини, який також використовується в гуманній медицині, за допомогою бавовняної нитки №12. [Пат. 2349920 RU МГЇК (2007) G01 N33/68, Способ исследования десенной жидкости А6IB 10/00 Е.Н. Жулев, А.Б. Серов; Федеральная служба по интеллектуальной собственности, патентам и товарным знакам. Заявл. 2007120235/15 от 30.05.2007; Опубл. 20.03.2009; Бюл. № 54.-3 ]. Перед використанням бавовняну нитку №12 нарізають на рівні відрізи довжиною 8 мм. Відрізи стерилізують. Досліджувану ділянку очищують від зубних відкладень щіткою для професійної гігієни з пастою. Зуби досліджуваної ділянки ізолюють від слини за допомогою ватних валиків та просушують з водно-повітряного пістолета. Стерильний відріз нитки розміщують у ясенному жолобку або пародонтальній кишені на 5 хв. до повного промивання нитки. Піпетковим дозатором в пробірку, установлену в штативі, відміряють 200 мкл фізіологічного розчину натрію хлориду. Нитку, по закінченні наміченого часу, витягають з ясенного жолобка (пародонтальної кишені) та занурюють в пробірку з фізіологічним розчином для вимивання компонентів ясенної рідини. Спосіб використовують для проведення імуноферментного аналізу з метою визначення інтерлейкіну-1. Відомий спосіб є недостатньо ефективним оскільки за його постановки в нитки не повністю вбирається рідина, оскільки вона частково стікає та не затримується, що зменшує вірогідність вірного підрахунку клітинного складу. Поставлена задача вирішуються створенням способу відбору кревікулярної рідини у здорових тварин, що включає в себе взяття зразків з ясенного жолобка (пародонтальної кишені) з апроксимальних поверхонь зубів за допомогою стерильних ендодонтичних паперових штифтів ISO 30, (Meta Biomed, United Kindom) попередньо осушуючи оточуючі тканини стерильними марлевими тампонами, 10 штифтів вводять до дна жолобка і залишають там на 5 хв. Потім для мікробіологічних досліджень зразки переносять у стерильну пробірку з транспортним середовищем і суміш доставляють у лабораторію, а для морфологічних досліджень штифти переносять у пробірку, з 200 мкл. фізіологічного розчину натрію хлориду, залишають на 30 хв. для вимивання її компонентів, після цього штифти виймають та впродовж 2 годин проводять дослідження, для уникнення руйнування матеріалу. відрізняється тим, що для отримання кревікулярної рідини у достатній кількості від дрібних тварин використовували ендодонтичні паперові штифти ISO 30, а не бавовняну нитку №12, попередньо осушували оточуючі тканини стерильними марлевими тампонами, а не ватними валиками та водно-повітряним пістолетом, а також в ясенний жолобок вводили 10 ендодонтичних штифтів, замість однієї бавовняної нитки, потім половину дослідного матеріалу для мікробіологічних досліджень переносили у стерильну пробірку з транспортним середовищем і суміш доставляли у лабораторію. Позитивний ефект полягає у тому, що ендодонтичні паперові штифти адсорбують більшу кількість кревікулярної рідини з ясенного жолобка (пародонтальної кишені) у дрібних тварин, вона не стікає і вимивається з паперових штифтів повною мірою, така кількість штифтів є достатньою для проведення мікробіологічних, морфологічних та імунологічних досліджень, маніпуляція майже не коштовна, безболісна, зручна у проведенні. ФОРМУЛА КОРИСНОЇ МОДЕЛІ Спосіб відбору кревікулярної рідини у здорових тварин для клінічних та лабораторних досліджень в нормі та за розвитку пародонтопатій, що включає в себе забір матеріалу з ясенного жолобка (пародонтальної кишені) за допомогою ендодонтичних паперових штифтів, який відрізняється тим, що за допомогою паперових штифтів адсорбують всю доступну 1 UA 83033 U кількість кревікулярної рідини з ясенного жолобка, вона не стікає і вимивається з паперових штифтів повною мірою, 10 ендодонтичних паперових штифтів є достатньою кількістю для розширеного діапазону лабораторних досліджень. Комп’ютерна верстка Г. Паяльніков Державна служба інтелектуальної власності України, вул. Урицького, 45, м. Київ, МСП, 03680, Україна ДП “Український інститут промислової власності”, вул. Глазунова, 1, м. Київ – 42, 01601 2