Спосіб депонування овесу в культурі in vitro

Реферат: UA 85559 U UA 85559 U 5 10 15 20 25 30 35 40 45 50 55 60 Корисна модель належить до галузі сільського господарства і може бути використана в сільськогосподарській біотехнології, селекції, рослинництві, зокрема для збереження цінних селекційних матеріалів. Збереження генотипу в ізольованій культурі включає кінетику росту культурального біоматеріалу та збільшення інтервалів між пересаджуваннями. По-перше, це дасть змогу пересаджувати культуру щоквартально або щорічно. По-друге, тривалість зберігання вихідного матеріалу можна збільшити до декількох років і навіть десятиліть. Залежно від програмованого терміну збереження генофонду рослин можна створити як активну, так і базову колекції. Відомим і найбільш близьким до корисної моделі є визначення температурного режиму для формування in vitro активної колекції буряку (Beta vulgaris L.) та цикорію коренеплідного (Cichorium intybus L.) (Рябовол Л.О. Визначення температурного режиму для формування in vitro активної колекції буряку (Beta vulgaris L.) та цикорію коренеплідного (Cichorium intybus L.) // Сортовивчення та охорона прав на сорти рослин: науково-практичний журнал. / М-во аграрної політики України, Державна служба з охорони прав на сорти рослин, Український інститут експертизи сортів рослин; голов. ред. Хаджиматов В.А. [та ін.]. - К., 2010. - № 1 (11)). У даному способі використовували культуральні рослини цукрових буряків та цикорію, які зберігають на живильному середовищі за прописом Гамборга і Евелега в укоріненому стані. До живильного середовища додають БАП (6-бензиламінопурин)- 0,5 мг/л та ІОК (індолилоцтова кислота)- 0,5 мг/л. Культивування проводять за 16 годинному фотоперіоді, освітленні - 2000 лк, температурі культивування - 10±2 °C. Кількість новоутворених пагонів - 3 шт., а термін депонування становив: у цикорію коренеплідного - 8 місяців, а цукрового буряку - 10 місяців. Відомий і пропонований способи депонування мають спільні ознаки: використання культуральних рослин, зменшення гормональних компонентів у живильному середовищі, використання живильного середовища, отримання життєздатних пагонів. Проте, за використання відомого способу депонування цукрових буряків та цикорію коренеплідного не можливо отримати високий вихід життєздатних пагонів у овесу. В основу корисної моделі поставлена задача удосконалити спосіб депонування овесу в культурі in vitro, що дасть можливість тривалий час не проводити пересаджування матеріалу, забезпечить високий рівень рентабельності при зберіганні розсади, дозволить удосконалити та здешевити склад живильного середовища. Поставлена задача вирішується тим, що у відомому способі використовували культуральні рослини цукрових буряків та цикорію коренеплідного, які депонують на живильному середовищі за прописом Гамборга і Евелега в укоріненому стані. До живильного середовища додають БАП (6-бензиламінопурин)- 0,5 мг/л та ІОК (індолилоцтова кислота) - 0,5 мг/л. Культивування проводять при 16 годинному фотоперіоді, освітленні - 2000 лк, температурі культивування 10±2 °C. Кількість новоутворених пагонів становить - 3 шт., а термін депонування: у цикорію коренеплідного - 8 місяців, а цукрового буряку - 10 місяців. Запропонований спосіб депонування овесу в культурі in vitro включає: використання рослин овесу, отриманих в культурі in vitro, які висаджують на модифіковане живильне середовище за прописом Гамборга і Евелега у яке додано цукрози - 40,0-60,0 мг/л, БАП - 0,1-0,3 мг/л. Температура культивування 24±2 °C та освітлення 3000-4000 лк. Термін депонування до 5 місяців. Кількість новоутворених пагонів 3-4 штуки. Новими відмінними від існуючого прототипу ознаками є: - використання культуральних рослин овесу; - депонування рослин в не укоріненому стані; - додавання БАП - 0,1-0,3 мг/л; - цукроза - 40,0-60,0 г/л; - освітлення 3000-4000 лк; Відмінні від прототипу ознаки при взаємодії з відомими дозволяють отримати високий вихід стерильних та життєздатних новоутворених пагонів, здешевити та удосконалити склад живильного середовища, забезпечують термін депонування упродовж 5 місяців, підвищити рівень рентабельності. Ефективність нового способу депонування овесу в культурі in vitro вивчали на таких матеріалах: Альф, Буг, Львівський 1, Грамена, Деснянський, Поленез. Результати досліджень вказують, що доцільно використовувати модифіковане живильне середовище за прописом Гамборга і Евелега для депонування овесу, дає можливість отримати 3-4 новоутворені пагони. Буряки і цикорій є одними з культур, які піддаються довготривалому депонуванню. З літературних джерел відомо, що депонування у цукрових буряків можливо навіть і до 12 місяців. Слід відмітити, що доцільніше для овесу проводити депонування рослин в не укоріненому стані. Освітлення збільшили до 3000-4000 лк та температуру 24±2 °C. Як 1 UA 85559 U 5 показали результати досліджень найоптимальнішим є додавання у живильне середовище БАП - 0,1-0,3 мг/л та цукрози - 40,0-60,0 г/л. Спосіб депонування овесу в культурі in vitro здійснюється таким чином: використовують рослин овесу, отримані в культурі in vitro, які висаджують в не укоріненому стані на модифіковане живильне середовище за прописом Гамборга і Евелега у яке додано цукрози 40,0 мг/л, БАП - 0,1-0,3 мг/л. Температура культивування 24±2 °C та освітлення 3000-4000 лк. Термін депонування становить до 5 місяців, а кількість новоутворених пагонів 3-4 штук (таблиця). Таблиця Показники ефективності використання запропонованого способу депонування овесу Показники Відомий спосіб Мінеральна основа середовища для депонування Цукроза, г/л ІОК мг/л НОК мг/л БАП мг/л Кількість новоутворених пагонів, шт. Довжина фотоперіоду, годин Освітлення, лк Температура культивування, °C Стан розвитку Коефіцієнт розмноження Термін депонування, місяці Гамборга і Евелега 0,5 0,5 3 16 2000 10±2 укорінені 3 8-10 Запропонований спосіб Гамборга і Евелега 40,0-60,0 0,1-0,3 3-4 16 3000-4000 24±2 не укорінені 3-4 5 10 Впровадження запропонованої корисної моделі дасть можливість отримати високий вихід стерильних та життєздатних новоутворених пагонів, дозволить удосконалити і здешевити склад живильного середовища, забезпечить термін депонування упродовж 5 місяців. 15 20 ФОРМУЛА КОРИСНОЇ МОДЕЛІ Спосіб депонування овесу в культурі in vitro, що включає використання культуральних рослин, зменшення гормональних компонентів у живильному середовищі, використання живильного середовища, отримання життєздатних пагонів, який відрізняється тим, що використовують культуральні рослини овесу не в укоріненому стані, які пересаджують на модифіковане живильне середовище за прописом Гамборга і Евелега з додаванням БАП - 0,1-0,3 мг/л, цукрози - 40,0-60,0 г/л, за температури культивування - 24±2 °C та освітленні 3000-4000 лк. Комп’ютерна верстка В. Мацело Державна служба інтелектуальної власності України, вул. Урицького, 45, м. Київ, МСП, 03680, Україна ДП “Український інститут промислової власності”, вул. Глазунова, 1, м. Київ – 42, 01601 2