Композиційний препарат для патогенетичної терапії собак з нирковою недостатністю

УКРАЇНА (19) UA (11) 89604 (13) C2 (51) МПК (2009) A61K 33/00 A61K 31/195 (2009.01) A61P 13/00 МІНІСТЕРСТВО ОСВІТИ І НАУКИ УКРАЇНИ ДЕРЖАВНИЙ ДЕПАРТАМЕНТ ІНТЕЛЕКТУАЛЬНОЇ ВЛАСНОСТІ ОПИС ДО ПАТЕНТУ НА ВИНАХІД (54) КОМПОЗИЦІЙНИЙ ПРЕПАРАТ ДЛЯ ПАТОГЕНЕТИЧНОЇ ТЕРАПІЇ СОБАК З НИРКОВОЮ НЕДОСТАТНІСТЮ (13) Крім цього, еталонний спосіб, в порівнянні із застосуванням композиційного препарату для патогенетичної терапії, є менш ефективним. В основу винаходу поставлена задача створення високоефективного і доступного композиційного препарату, який складається з амінокислот та мікроелементів для патогенетичної терапії ниркової недостатності у собак. Поставлена задача досягається за рахунок розробки способу отримання композиційного препарату до складу якого входять: амінокислоти (аргінін, серин, гістидин, метіонін), суміш мікроелементів (цинк, марганець, мідь, молібден, сірка) та селен які знаходяться у виді (лактату марганцю трохводного, лактату міді двоводної, лактату цинку трьохводного, сульфату цинку семиводного, молібдату натрія двоводного, триетаноламінної солі селенової кислоти або сененату натрія) у ваговому співвідношенні 1:2,18*10-2:1,82*10-2 : 5,03* 10-2:3,74*10-2 : 158*10-5:1,67*10-7 або 1,08*10-7. 89604 Винахід відноситься до галузі ветеринарії, зокрема до створення композиційного препарату з амінокислот та мікроелементів для патогенетичної терапії собак з нирковою недостатністю. Спосіб отримання та застосування заявляемого композиційного складу препарату в літературі не описано. Аналоги заявляючого композиційного препарату відсутні, тому при пошуку і розробці ефективних схем патогенетичної терапії ниркової недостатності у собак контролем-еталоном було застосування традиційної схеми лікування ниркової недостатності, яка включала внутрішньовенне введення фуросеміду в дозі 2-3мг/кг маси тіла тварини та допаміну в дозі 1мг/кг маси тіла, кожні 6-8 годин. До основних недоліків даного способу необхідно віднести те, що ці препарати застосовуються внутрішньовенне через кожні 6-8 годин, тоді як заявлений композиційний препарат застосовується перорально, 1 раз на добу. (11) UA 44481 A, 15.02.2002 UA 83607 С2, 25.07.2008 RU 2174756 C1, 20.10.2001 Kopple J.D. et al. Effects of amino acid infusion and renal failure on the uptake and release of amino acids by the dog kidney // Am. J. Clin. Nutr. - 1980. - Vol. 33. - P.1363-1372. (57) 1. Композиційний препарат для патогенетичної терапії собак з нирковою недостатністю, який містить суміш амінокислот аргініну, серину, гістидину та метіоніну; та лактат марганцю триводного; лактат міді двоводної; лактат цинку триводного; сульфат цинку семиводного; молібдат натрію двоводного; триетаноламінну сіль селенової кислоти або селенат натрію у ваговому співвідношенні: 1 : 2,18·10-2 : 1,82·10-2 : 5,03·10-2 : 3,74·10-2 : 1,58·10-5 : 1,67·10-7 або 1,08·10-7. 2. Спосіб патогенетичної терапії собак з нирковою недостатністю, який відрізняється тим, що використовують композиційний препарат за п. 1 перорально або внутрішньовенно один раз на добу. UA (21) a200907193 (22) 09.07.2009 (24) 10.02.2010 (46) 10.02.2010, Бюл.№ 3, 2010 р. (72) ШЕСТОПАЛКА РОМАН ІВАНОВИЧ, ДУЛЬНЄВ ПЕТРО ГЕОРГІЙОВИЧ, БЕРЕЗА ВОЛОДИМИР ІЛЛІЧ, ВЕЛИЧКО СЕРГІЙ ВОЛОДИМИРОВИЧ, ЦВІЛІХОВСЬКИЙ МИКОЛА ІВАНОВИЧ (73) ДУЛЬНЄВ ПЕТРО ГЕОРГІЙОВИЧ (56) Активність ферментів крові собак з гострою нирковою недостатністю при патогенетичній терапії із застосуванням амінокислот і мікроелементів / Р.І.Шестопалка, М.І.Цвіліховський // Науковотеїхнічний бюлетень Інституту Біології тварин і державного науково-дослідного контрольного інституту ветпрепаратів та кормових добавок. 2008. - №4 (9) До питань розвитку і лікування гострої форми ниркової недостатності у собак / Р.І.Шестопалка, С.В. Величко, М.І.Цвіліховський // Науковий вісник НАУ. - 2004. - №75 C2 2 (19) 1 3 89604 4 Композиційний препарат використовують для Приклад 3. Застосування композиційного препатогенетичної терапії ниркової недостатності у парату "CV" для патогенетичної терапії собак з собак в дозі 5,65мг/кг маси тіла тварини один раз нирковою недостатністю. на добу, перорально або внутрішньовенне. Заявляючий препарат використовували для Для кращого розуміння опису матеріалів заявлікування собак з гострою нирковою недостатністю ки наводяться конкретні приклади. в комплексі патогенетичної терапії. Приклад 1. Спосіб отримання композиційного Після постановки діагнозу було сформовано 3 препарату мікроелементів "СV". групи собак (одна контрольна та 2 дослідні), по 8 У фарфорову ступку, або електрозмішувач тварин в кожній групі. З моменту постановки діагвідважують 896,769г сульфату цинку семи водного нозу тваринам контрольної групи застосовували і сумлінно гомогенізують, потім додають 0,378г традиційну схему лікування ниркової недостатносмолібдату натрію двоводного та 0,004г триетаноті, яка включала внутрішньовенне введення фуроламінної солі селенової кислоти або 0,002596г семіду в дозі 2-3мг/кг та допаміну в дозі 1мг/кг маселенату натрію і інтенсивно перемішують. До си тіла, кожні 6-8 год. Тваринам першої дослідної отриманої суміші додають 1205,07г лактату цинку групи вводили перорально, у вигляді таблеток, трьохводного, 522,625г лактату марганцю трьохамінокислоти аргінін, серин, гістидин та метіонін в водного та 436,994г лактату міді двоводної і інтенкількості по 60мг кожна і експериментальний пресивно перемішують. парат CV (суміш мікроелементів Zn, Mn, Сu, Мо, 8Приклад 2. Спосіб отримання композиційного у дозі 5,65мг + 10,85мкг селену), один раз на добу. препарату на основі суміші мікроелементів "CV" та Тваринам другої дослідної групи застосовували амінокислот. перорально 10%-й розчин амінокислот (аргінін, У фарфорову ступку або електрозмішувач відсерин, гістидин і метіонін в кількості по 60мг кожна) важують по 60,0г аргініну, серину, гістидину, метіта розчин експериментального препарату CV (у оніну і ретельно перемішують. До даної суміші дозі 5,65мг + 10,85мкг селену), який вводили внутдодають 30,6587г композиційного препарату мікрішньовенне, в дозі 0,5мл/кг маси тіла, один раз на роелементів "CV", описаному в прикладі 1, і інтендобу. Курс лікування складав 21 добу. сивного перемішують. Отриману суміш використоРезультати і схема досліду приведені в табливують за призначенням. ці 1, 2 та фігурі. Таблиця 1 Показники білкового обміну в крові собак, хворих на ниркову недостатність, при патогенетичній терапії із застосуванням амінокислот і мікроелементів, (М±m, n = 24) Групи тварин До лікування 7 діб Контрольна 14 діб 21 доба 7 діб Перша дослі14 діб дна 21 доба 7 діб Друга дослід14 діб на 21 доба Норма (середнє значення) Загальний білок,г/л 74,50±4,40 67,20±,20 63,28±1,51 62,51±1,51 66,83±0,94 66,99±0,82 65,09±0,79 66,43±0,85 66,94±1,19 65,55±0,78 70 Альбуміни, г/л Глобуліни, г/л 26,10±1,40 27,83±1,17 28,28±1,79 28,98±0,91 29,34±0,92* 33,17±0,61* 35,41±0,59* 28,00±0,49 29,63±0,53* 30,21±0,34 30 45,50±3,90 39,40±2,55 34,96±1,86* 33,53±2,28 37,49±1,55* 33,81±1,01* 29,68±0,48* 38,44±0,87 37,30±0,99 35,34±0,96 40 Білковий коефіцієнт, од 0,61±0,06 0,75±0,08 0,83±0,06 0,92±0,09 0,80±0,06* 0,99±0,04* 1,20±0,04* 0,73±0,02* 0,80±0,02* 0,86±0,03* 0,75 Примітка: * - Р < 0,05 - дані вірогідні між показниками собак однієї групи відносно попереднього періоду спостереження За використання вказаних схем терапії собак з нирковою недостатністю, певні зміни білкового складу крові були встановлені вже на 7-у добу лікування. В той же час, не було виявлено вірогідних змін щодо вмісту загального білка в плазмі крові собак всіх дослідних груп (табл. 1). Отримані дані можуть свідчити про незмінність волемічних параметрів крові собак на тлі лікування. Однак, нами встановлено вірогідне підвищення вмісту альбумінів в плазмі крові собак першої дослідної групи (на 13%, Р