2-аміно-4-метил-7-оксо-9-феніл-3-ціано-6,7,8,9-тетрагідропіридо[3′,2′:4,5]тієно[3,2-b]піридин
Номер патенту: 99983
Опубліковано: 25.06.2015
Автори: Кривоколиско Сергій Геннадійович, Доценко Віктор Вікторович
Формула / Реферат
2-Аміно-4-метил-7-оксо-9-феніл-3-ціано-6,7,8,9-тетрагідропіридо[3',2'4,5]тієно[3,2-b]піридин формули (І)
. (I)
Текст
Реферат: 2-Аміно-4-метил-7-оксо-9-феніл-3-ціано-6,7,8,9-тетрагідропіридо[3',2'4,5]тієно[3,2-b]піридин формули (І). UA 99983 U (54) 2-АМІНО-4-МЕТИЛ-7-ОКСО-9-ФЕНІЛ-3-ЦІАНО-6,7,8,9-ТЕТРАГІДРОПІРИДО[3',2':4,5]ТІЄНО[3,2B]ПІРИДИН UA 99983 U UA 99983 U 5 10 15 Корисна модель належить до галузі органічного синтезу, а саме до нових частково гідрованих заміщених піридотієнопіридинів, які можуть знайти своє застосування як сполуки з направленою фармацевтичною дією або "будівельні блоки" для отримання нових цінних органічних сполук. Найбільш близькими аналогом до сполуки, що заявляється, є дигідропіридотієнопіридини похідні заміщених 1,4-дигідро-3-цианопіридин-2-тіолатів піперидинію та 2-бром-1-(4бромфенил)етиліденмалононітрилу [Артемов В.Α., Иванов В.Л., Родиновская Л.Α., Шестопалов A.M., Литвинов В.П., Химия гетероцикл. соединений, 1996. - С. 553 [Chem. Heterocycl. Compd., 1996, (Engl. Transl.)]]. Спільною суттєвою ознакою аналога та корисної моделі, що заявляється, є те, що ці сполуки належать до групи похідних частково гідрованих піридотієнопіридинів. Корисна модель, на відміну від аналога, містить замість 1,4-дигідропіридинового кільця тетрагідропіридоновий цикл, у четвертому положенні цієї сполуки замість 4-фенільного замісника знаходиться метильна група, а у восьмому положенні замісник взагалі відсутній. В основу корисної моделі поставлена задача створення нового похідного частково гідрованих піридотієнопіридинів. Поставлена задача вирішується тим, що пропонується нова сполука -2-аміно-4-метил-7оксо-9-феніл-3-ціано-6,7,8,9-тетрагідропіридо[3',2':4,5]тієно[3,2-b]піридин формули (І). Сполука (І) та способи її отримання в патентних виданнях не описані. NH2 N CN N H O 20 25 S Me , (I) Синтез 2-аміно-4-метил-7-оксо-9-феніл-3-ціано-6,7,8,9-тетрагідропіридо[3',2':4,5]тієно[3,2b]піридину (І) здійснюють наступним чином: суміш 8,2 ммоля тетрагідропіридинтіолату (II), 82 ммоля ацетону (III), 12,3 ммоля малононітрилу (IV) в 35 мл етанолу кип'ятять при перемішуванні 20 годин, після чого залишають на 48 годин при кімнатній температурі. Осад, що утворився, відфільтровують, послідовно промивають етанолом та гексаном. Продукт реакції (І) перекристалізовують із суміші етанолу та оцтової кислоти (1:1). Me CN O CN Me + + O N H S I CN O N+H Me II III IV 1 30 35 Структура сполуки, що заявляється, підтверджується спектрами ЯМР H, знятими на приладі "Bruker Avance II 400" (399,97 МГц) в ДМСО-d6 (внутрішній стандарт - ТМС), ІЧ-спектри отримували на спектрофотометрі "ИКС-29" у вазеліновій олії. Елементний аналіз проводили на приладі "Perkin-Elmer С, Η, N-Analizer". Контроль індивідуальності синтезованих сполук проводили методом ТШХ на пластинках "Silufol UV-254", у системі ацетон-гептан (1: 1), проявлення пари йоду, 14-детектор. Одержаний продукт має достатню чистоту для аналізу та для подальшого використання. Таким чином, 2-аміно-4-метил-7-оксо-9-феніл-3-ціано-6,7,8,9тетрагідропіридо[3',2':4,5]тієно[3,2-b]піридин (І) за структурними та фізико-хімічними властивостями суттєво відрізняється від сполук порівняння. 1 UA 99983 U 5 10 Корисна модель підтверджується наступним прикладом, який ілюструє, але не обмежує його об'єм. Приклад. 2-Аміно-4-метил-7-оксо-9-феніл-3-ціано-6,7,8,9-тетрагідротридо[3',2':4,5]тієно[3,2b]піридин (І). Вихід 51 %. Т. пл. 316-318 °C, кристали без кольору. Знайдено, %: С, 64,90; Н, -1 4,27; N, 16,87. C18H14N4OS. Вирахувано, %: С, 64,65; Н, 4,22; N, 16,75. ІЧ-спектр, ν, см 1 (вазелінова олія): 3420, 3340, 3240 (ΝΗ, ΝΗ2); 2204 (CN); 1675 (С=О). Спектр ЯМР Η, δ, м.д.: 2,49 (с, 3 Н, С(4)Ме); 2,70 (розш. псевдод, 1 Н, С(8)Н, V=16,2)*; 3,08 (м, 1 Н, С(8)Н); 4,52 (розш. псевдод., 1 Н, С(9)Н)*, 6,28 (розш. с, 2 Η, ΝΗ2); 7,12-7,26 (м, 5 Н, Ph); 11,01 (розш. с, 1 Η, ΝΗ). * Дублет дублетів проявляється у вигляді розширеного псевдодублету внаслідок накладання сигналів. ФОРМУЛА КОРИСНОЇ МОДЕЛІ 15 2-Аміно-4-метил-7-оксо-9-феніл-3-ціано-6,7,8,9-тетрагідропіридо[3',2'4,5]тієно[3,2-b]піридин формули (І) NH2 N CN O N H S Me . (I) Комп’ютерна верстка І. Скворцова Державна служба інтелектуальної власності України, вул. Василя Липківського, 45, м. Київ, МСП, 03680, Україна ДП “Український інститут інтелектуальної власності”, вул. Глазунова, 1, м. Київ – 42, 01601 2
ДивитисяДодаткова інформація
Автори англійськоюDotsenko Viktor Viktorovych, Kryvokolysko Serhii Hennadiiovych
Автори російськоюДоценко Виктор Викторович, Кривоколиско Сергей Геннадиевич
МПК / Мітки
МПК: C07D 417/14
Мітки: 2-аміно-4-метил-7-оксо-9-феніл-3-ціано-6,7,8,9-тетрагідропіридо[3',2':4,5]тієно[3,2-b]піридин
Код посилання
<a href="https://ua.patents.su/4-99983-2-amino-4-metil-7-okso-9-fenil-3-ciano-6789-tetragidropirido3245tiehno32-bpiridin.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентів України">2-аміно-4-метил-7-оксо-9-феніл-3-ціано-6,7,8,9-тетрагідропіридо[3′,2′:4,5]тієно[3,2-b]піридин</a>
Попередній патент: 3,8-ди(4-метилфеніл)-6-оксо-3,4-дигідро-2н,6н-піримідо[2,1-b][1,3,5]тіадіазин-7-карбонітрил
Наступний патент: 8-(4-метилфеніл)-6-оксо-3-(4-фторфеніл)-3,4-дигідро-2н,6н-піримідо[2,1-b][1,3,5]тіадіазин-7-карбонітрил
Випадковий патент: Спосіб обмеження чисельності та шкідливості яблуневої плодожерки laspeyresia pomonella l. (lepidoptera, tortricidae)