Склад для створення пінокислоти

Q 2 013* [ НСІ -БіОг] Для утворення такого гелеподібного комплеку HCJ і S1O2 змішують в стехіометричному співвідношенні за основною речовиною з доведенням в'язкості до 180 -200 МПа-с. Як зазначалося, соляна кислота за своїми хімічними властивостями надзвичайно агресивний і корозійно активний реагент. Проте, будучи зв"заною в комплекі з аеросилом, вона повністю втрачає свої кислотні та корозійні властивості до того часу, поки не буде розмішана водою, при цьому вона втрачає свій гелеподібний стан і, вивілняючись з оболонки S1O2, набуває попередніх властивостей, але це вже відбувається в привибійній зоні пласта, де НСІ з притаманними їй породоруйнівними властивостями збільшує проникність ЛЗП і продуктивність свердловини Таким способом соляна кислота перетворюється в гелеподібний стан Як відомо, фосфорна кислота (Н 3 РО4) з водою змішується у будь-яких відношеннях У водному розчині триосновна кислота сильна по відношенню до першої ступені дисоціації {Н3РО4 -> Н2РО4 + Н+), середня - до другої і слабка - до третьої Механізм ди Н3РО4 пом"якшує і стабілізує високомінералізовану пластову воду шляхом запобігання випаданню карбонату кальцію на стінках НКТ і обсадної колони, створює на поверхні НКТ і обсадної колони тонкий шар фосфатів, які відзначаються хорошою стійкістю при міжкристалітній корозії металу Фосфатні покриття металів мають високий питомий електричний опір ( порядка 5 107 Ом-см при 20°С) Механічні та фізичні властивості металів за рахунок фосфатування після впливу Н3РО4 не змінюються Таким чином, фосфорна кислота знижує корозійну активність агресивного середовища в пластовій рідині Крім того, як показали експериментальні роботи, пропонований склад має значний селективний вплив та роз'їдаючі властивості карбонатних матеріалів у нафтоносній частині колектора Пояснюється це тим, що потрапляючи у водоносну частину колектора, суміш соляної і фосфорної кислоти з ПАР осаджує катіони кальцію і магнію у вигляді шламу, крім того, за наявності магнезіальних солей у пластовій воді пропонований склад кислот з ПАР сполучається з магнієм, утворюючи силікат магнію (серпентин) у вигляді шламу Наявність ПАР у вигляді лігносульфата і суміші соляної та фосфорної кислот дозволяє при аерації зі стиснутим газом ( з ступенем аерації, що дорівнює 0,1 - 0,15) попередити коалесценцію пухирців газу при їх пересуванні з сумішшю кислот по НКТ і в колекторі і знизити поверхневий натяг на межі розділу фаз "нафта - нейтралізований склад кислот" Наявність ПАР у складі дозволяє також уповільнити розчинення карбонатів у пласті шляхом зменшення поверхні контакту кислот з карбонатами за рахунок пухирців газу Таким чином, водоносна частина колектора, вилучена з прийняття нагнітального складу в процесі впливу на ОПЗ, створює найкращі умови для проникнення в глибину пласта суміші соляної і фосфорної кислот з ПАР і видалення з нього карбонатних матеріалів, що знижують приплив нафти і газу до вибою видобувної свердловини Для збереження гелеподібної структури НСІ до входу в ПЗП нагнітання й в свердловину проводять між двома пробками з нафти, дизельного палива або газового конденсату (для газової або газоконденсатної свердловини) Пропонований склад пройшов апробацію на зразках керна в лабораторних умовах В ІДПОВІДНО ДО ВИМОГ умов експерименту по ГОСТ в кожну із зазначених сумішей кислот вміщували кубик з керна массою 6 г В цій суміші кубик витримували до 24 годин, після чого його витягували з кислотного розчину і зважували на аналітичних вагах. За різницею ваги до \ після впливу кислотним складом на кубик визначали швидкість розчинення минералу; паралельно також визначали методом наважки ( за металічними пластинками-свідками) швидкість корозії. Результати дослідів наведені в табл. 1 і 2. Пропонований кислотний склад має високу розчинну здатність і високий захисний ефект від корозії. Пропонований склад з НСІ в гелеподібній формі містить наступні компоненти при співвідношенні мас. % : Соляна кислота в гелеподібній формі НСІ- Si Ог з в'язкістю 180 -200 МЛа-с10,0-20,0 фосфорна кислота5,0 -10,0 ПАР0,3-1,0 Вода решта Перелік посилань: 1. Зайцев Ю.В., Балакиров Ю.А. Добыча нефти и газа. М., Недра, 19, с. 15 61. 2. Авторское свидетельство на изобретение № 1462879 от 16.06.86 кл. Е 21 В 43/27. 3. Авторское свидетельство на изобретение № 1480414 от 09.06.86 кл. 21 В 43/27. Результати лабораторних експериментів Таблиця 1 Склад кислоти 5 % НСІ + 0,3% ПАВ Вміст компонентів, мас. % неї ю Час поєного розчинення зразка керна 98,150 Швидкість розчинення, г/с 0,244- 10" 4 ПАВ 0,3 Рбзчинення складових породи, % *) 1-67 2-1,8 3-0 4-0 10% НСІ+ 0,5 ПАВ НСІ 20 ПАВ-1,0 90,050 0,291 • 10- 4 1-73 2-3,8 3-0,3 4-0 15% НСІ +1% ПАВ неї зо 87,770 0,361 • Ю"4 1-81 2-5,1 ПАВ 2 3-0,7 4-0 5 % НЭРО4 + 0,3 % ПАВ НзРСХ, 5 ПАВ 0,3 48,250 1,95 • 10 ч 1-51 2-43 3-37 4-Ю 10 % Н3РО4 + 0,5 % ПАВ Н3РО4Ю ПАВ 1 36,780 2,01 - 1СГ4 1-77 2-56 . 3-44 4-Ю 15 % Н3РОд + 1 % ПАВ Н3РО415 ПАВ 2 31.110 2,4 • 1(Г* 1-84 2-68 3-71 4-20 15% НСІ+ 5% Н3РО4 + 0,3 % НСІ 10 НзРО, 5 ПАВ ПАВ 0,3 6,600 5,75- 1