Спосіб диференційної діагностики деструктивного і недеструктивного апендициту

Спосіб диференційної діагностики деструктивного і недеструктивного апендициту шляхом аналізу складу крові, який відрізняється тим, що взяту з вени хворого кров розводять розчином глюгіциру 1:4, центрифугують її до створення плазми, 37398 роздруківки і таблиць-класифікаторів судять про схожість і різницю усереднених групових спектрів плазми крові хворих дестр уктивним і недеструктивним гострим апендицитом, а за гістограмами визначають відсотковий внесок приймаючих участь у світлорозсіянні часток з різним гідродинамічним радіусом, який притаманний для визначеного виду гострого апендициту, що дозволяє визначити наявність деструкції в червоподібному відростку. Суть винаходу пояснюється ілюстраціями. На фіг. 1 показані усереднені гістограми плазми крові донорів, хворих з недеструктивним апендицитом і хворих з дестр уктивним апендицитом. На фіг. 2 - площинні роздруківки гістограм плазми крові донорів, хворих гострим недеструктивним апендицитом і хворих деструктивним апендицитом. Замкнені овальні криві обмежують зони дисперсії варіантів ±2s. Таблиці результатів багатопараметрової класифікації гістограм з цифровою інформацією дають можливість судити про схожість і різницю співставлених гр уп. Допускається зберігання замороженого матеріалу строком до 3-х місяців. Розморожування плазми проводять тільки перед дослідженням. В період збереження або транспортування розмороження плазми неприпустимо. Розморожену плазму розводять 0,85% розчином хлористого натру. Розведення допустимо не більш, ніж в 50 разів. Вимірювання проводиться лазерним кореляційним спектроскопом. Сукупність заявлених ознак дозволяє значно скоротити часові затрати, підвищити точність способу і спростити його. Спосіб здійснюється таким чином. Після розморожування і розведення 0,4 мл плазми набирають дозатором і містять в кювету. Кришку кювети закривають, щоб запобігти попаданню пилу або "паразитного" світла. В пам'ять персональної ЕОМ загружають програму корелятора. Подальший порядок роботи з приладом і комп'ютерна обробка кореляційної функції описана в технічному паспорті приладу. Час накопичення кореляційної функції залежить від пов'язаних з метою дослідження параметрів. В даному разі це становить близько 5 хвилин на 1 зразок. Накопичена кореляційна функція записується і зберігається в ЕОМ на диску і вигляді файла. Після вимірювання вміст кювети витягується за допомогою насосу, кювета промивається дистильованою водою не менше 3-х разів, після чого прилад готовий до вимірювання наступного зразку. Уся процедура вимірювання одного зразку і об робка даних займає всього 7-10 хвилин, що значно швидше інши х методів діагностики. Вирішуючи за допомогою регулювання зворотну спектральну задачу, ЕОМ пред'являє результати у вигляді гістограми, яка графічно в логарифмічному масштабі відображає вміст в світлорозсіюванні часток з 32 різними гідродинамічними радіусами в діапазоні від 5 нм до 104 нм. Співставляючи групи гістограм, поєднаних загальними ознаками, ЕОМ будує усереднену гістограму, яка характеризує референтну груп у на основі енного числа варіантів. На фіг. 1 показані усереднені гістограми плазми крові донорів, хворих недеструктивним і деструктивним гострим апендицитом. Цим не обмежуються можливості методу. Спектри, які представлені 32 параметрами, важко співставити, порівняти, знаходити в них схожість і різницю. Складена на основі математичної теорії груп програма-класифікатор дозволяє провести багатопараметрову обробку спектрів, після якої кожен спектр залишається у пам'яті ЕОМ у вигляді однієї точки, яка спроектована із 32 - мірного простору на площину. На графіках площинної роздруківки показані співставлені групи спектрів, які поєднані загальними ознаками, наприклад, група спектрів здорових донорів і група спектрів хворих деструктивним апендицитом. Замкнені овальні лінії (фіг. 2) обмежують зони дисперсії варіантів в межах.2. На графіках площинної роздруківки чітко видно спектри, які володіють вираженими різницями зі співставленою групою. Спектри, які знаходяться зовні зони дисперсії, обмеженої овальними лініями, відповідають гістограмам, які володіють ознаками, що відрізняються від обох гр уп. Точну роздруківку аналізу схожості і різниці гістограм ЕОМ видає у вигляді табличної цифрової інформації (таблиці на фіг. 2). В порівнянні з прототипом, запропонований спосіб дозволяє значно підвищити точність, прискорити диференційну діагностику деструктивних і недеструктивних апендицитів, а також скоротити затрати на проведення способу діагностики. Список літератури: 1. Полоус Ю.М., Герасимец Ю.М., Булат Л.П. Исследование теплометрии в диагностике острого аппендицита // Клінічна хірургія, 1991. № 2, с. З-4. 2. Шерстньов М.П., Прібиш П.Г. Хемолюминесцентное исследование сыворотки крови при остром аппендиците // Хірургія, 1987. № 3. с. 37-40. 2 37398 Фіг. 1 Усереднені ЛК-гістограми розподілу часток за розмірами плазми крові: А) донорів; Б) хворих з недеструктивною формою апендициту; В) хворих з дестр уктивною формою апендициту 3 37398 Фіг. 2 Класифікаційні карти і таблиці порівняння спектрів плазми крові за групами: А) донори – хворі з дестр уктивною формою апендициту; Б) донори – хворі з недеструктивною формою апендициту В) хворі з недеструктивною формою апендициту – хворі з деструктивною формою апендициту 4 37398 __________________________________________________________ ДП "Український інститут промислової власності" (Укрпатент) Україна, 01133, Київ-133, бульв. Лесі Українки, 26 (044) 295-81-42, 295-61-97 __________________________________________________________ Підписано до друку ________ 2001 р. Формат 60х84 1/8. Обсяг ______ обл.-вид. арк. Тираж 50 прим. Зам._______ ____________________________________________________________ УкрІНТЕІ, 03680, Київ-39 МСП, вул. Горького, 180. (044) 268-25-22 ___________________________________________________________ 5