Спосіб одержання засобу з мембраностабілізуючою та протизапальною дією

1. Спосіб одержання засобу з мембраностабілізуючою та протизапальною дією шляхом багаторазової екстракції рослинної сировини спиртом 3 засіб з комплексною протизапальною та мембраностабілізуючою дією. Завдання корисної моделі полягає у створенні нового способу одержання засобу з мембраностабілізуючою та протизапальною дією, який завдяки використанню в якості сировини бораго лікарського і проведення процесу при заданих параметрах забезпечує одержання ефективного засобу у формі рослинного екстракту з вираженою фармакологічною активністю, обумовленою комплексом біологічно активних речовин, вилучених саме таким способом, причому заявлений спосіб є простим і економічно доцільним при промисловому здійсненні. Поставлене завдання вирішується таким чином, що у способі одержання засобу з мембраностабілізуючою та протизапальною дією шляхом багаторазової екстракції рослинної сировини спиртом етиловим при кімнатній температурі протягом 12 годин з подальшим об'єднанням одержаних естрактів, фільтрацією та упарюванням, згідно з корисною моделлю, передбачені такі особливості: екстракції піддають бораго лікарський (Borago officinalis L.), екстракцію здійснюють 41-45% спиртом етиловим при загальному співвідношенні сировини до екстрагенту 1:15, а об'єднаний екстракт додатково відстоюють протягом 12 годин. Корисною моделлю також передбачено, що в якості рослинної сировини може бути використана трава бораго лікарського або його листя або їх суміш у рівній кількості. Всі параметри заявленого способу визначені експериментальним шляхом. Пошук нових видів рослин з заданою біологічною активністю дозволяє одержувати з них засоби, які розширюють арсенал існуючих лікарських препаратів і сприяють здійсненню індивідуального підходу для лікування хворих. В якості рослинної сировини для заявленого способу авторами було обрано бораго лікарський (Borago officinalis L.) [4]. Народна медицина визнає бораго лікарський як засіб, що має сечогінні, потогінні, протизапальні, пом'якшувальні та легкі послаблюючі властивості, він позитивно впливає на обмін речовин, регулює роботу серця, зміцнює нервову систему, збуджує апетит. Авторами вперше було виявлено мембраностабілізуючу дію бораго лікарського, не відому з джерел інформації. Бораго лікарський є неофіцинальною рослиною і не використовується у офіційних лікарських препаратах. У народній медицині його застосовують у формі водних настоїв, одержаних шляхом заливання окропом у певних пропорціях квіток або трави бораго лікарського. Одержані таким способом настої не підлягають зберіганню, не забезпечують точного дозування і достатньої ефективності комплексу біологічно активних речовин (БАР), вилучених з сировини. Авторами запропоновано новий спосіб, який дозволяє вичерпно екстрагувати з даної сировини саме ті БАР, які мають виражену комплексну мембраностабілізуючу та протизапальну дію. Одержаний за заявленим способом засіб у формі рідкого, або густого, або сухого екстракту може бути рекомендований для профілактики і лікування запальних процесів шлунково-кишкового тракту, бронхів, 56261 4 нирок та шкіри, засіб не має побічних негативних ефектів та протипоказань для застосування. Такий засіб може бути використаний безпосередньо у формі екстракту або в інших лікарських формах для місцевого та орального застосування: кремів, мазей, гелів, супозиторіїв, аерозолів, таблеток, капсул, драже тощо. Для здійснення заявленого способу вибір екстрагенту, співвідношення сировини з екстрагентом, часу екстракції було зроблено за результатами численних експериментів. Дослідним шляхом було визначено, що оптимальним екстрагентом для бораго лікарського є 41-45% спирт етиловий, який додатково забезпечую достатній термін зберігання отриманого екстракту. Саме такий екстрагент у сукупності з рештою параметрів заявленого способу, а саме, трикратною екстракцією сировини при загальному співвідношенні сировина:екстрагент 1:15 і тривалості кожної екстракції принаймні 12 годин при кімнатній температурі забезпечує вичерпне вилучення з обраної сировини комплексу БАР, який має виражену мембраностабілізуючу та протизапальну дію. Додатково передбачене відстоювання перед фільтрацією об'єднаного екстракту протягом 12 годин забезпечує осідання механічних домішок та баластних речовин і сприяє підвищенню чистоти кінцевого продукту. Авторами визначено, що засіб з ефективною мембраностабілізуючою та протизапальною дією може бути одержаний за заявленим способом з трави бораго лікарського або листя або їх суміші у рівних частках. Ступінь фармакологічної активності екстрактів, одержаних з різних частин рослини, є практично однаковим. Вибір в якості сировини тих чи інших частин рослини також здійснюють, приймаючи до уваги час вегетації рослини (розетка листя - 40 днів, трава - 70-80 днів) та економічність заявленого способу. Економічно доцільнішим, виходячи з маси сировини, є використання трави бораго лікарського, екстракт з якої має дещо вищу протизапальну дію у порівнянні з іншими варіантами. Заявлений спосіб здійснюють наступним чином. Подрібнену сировину піддають принаймні трикратній екстракції 41-45% спиртом етиловим при загальному співвідношенні сировини до екстрагенту як 1:15 та тривалості кожної екстракції 12 годин при кімнатній температурі. Одержані екстракти об'єднують, відстоюють протягом принаймні 12 годин і фільтрують. Засіб у формі рідкого екстракту при необхідності упарюють до густого або сухого стану. Одержаний екстракт має темно-коричневий колір та гірко-солоний смак. В готовому продукті не менше 20% сухого залишку в розрахунку на абсолютно суху сировину. Корисна модель ілюструється прикладами. Приклад 1. 1кг подрібненого листя та трави бораго лікарського залили 8,6л 41% спирту етилового (першу порцію екстрагенту збільшено з урахуванням коефіцієнту поглинання сировини) і настоювали при кімнатній температурі 12 годин. Екстракт злили у прийомник. Процес повторили 5 ще двічі порціями по 5л екстрагенту. Загальне співвідношення сировина:екстрагент склало 1:15. Одержані екстракти об'єднали, відстоювали протягом 12 годин, профільтрували і упарили до 1л. Вміст екстрактивних речовин у рідкому екстракті склав 24%. Вихід готового продукту до сировини 1:1. Приклад 2. Рідкий екстракт з суміші трави і листя (1:1) бораго лікарського, одержаний за аналогією з прикладом 1, упарили у вакуумвипарювальному апараті до залишкової вологості 24%. Одержали густий екстракт з вмістом екстрактивних речовин 26% і виходом готового продукту 31%. Приклад 3. Рідкий екстракт з листя бораго лікарського, одержаний за аналогією з прикладом 1, упарили у вакуум-випарювальному апараті до залишкової вологості 24% і висушили до сипкого стану. Одержали сухий екстракт з вмістом екстрактивних речовин 26% і виходом готового продукту 20% від повітряно сухої сировини. Приклад 4. Мембраностабілізуючу дію засобу, одержаного за заявленим способом у формі густого екстракту трави бораго лікарського вивчали за допомогою удосконаленого методу Шрека. У про 56261 6 бірки вносили у рівних об'ємах клітинну завись (з концентрацією 240 000 клітин у мл3) та 1% розчин тетрацикліну гідрохлориду. У контрольну серію додавали рівний об'єм фізіологічного розчину, до дослідної серії - рівний об'єм 2% розчину густого екстракту (суміш трави та листя 1:1) бораго лікарського. Час експозиції становив 15 хвилин. Було використано модель, на тлі якої тестувався 2% розчин препарату порівняння - есенціале, який має виражену цитопротекторну, зокрема мембраностабілізуючу дію. Мембраностабілізуючу дію у порівнянні з контрольним дослідом кількісно визначали за формулою: ( A B) 100 X C де А - кількість живих клітин при додаванні розчину субстанції та тетрацикліну гідрохлориду у %, В - кількість живих клітин у досліді з розчином тетрацикліну гідрохлориду у %, С - кількість живих клітин в контрольному досліді у %. Результати досліду наведені в табл.1. Таблиця 1 Вивчення мембраностабілізуючої дії одержаного за заявленим способом густого екстракту трави бораго лікарського (m=5) Об'єкт Кількість живих клітин, % контроль 99,00±0,88 1% розчин тетрацикліну гідрохлориду 49,80±1,84 2% розчин густого екстракту (суміш трави 65,40±2,58 та листя 1:1) 2% розчин густого екстракту трави 64,60±3,58 2% розчин есенціале 73,20±2,39 Аналіз даних табл.1 свідчить, що екстракт листя та трави бораго лікарського проявляє виражену мембраностабілізуючу дію (15,76%), дещо поступаючись препарату порівняння есенціале, який поряд з есенціальними фосфоліпідами (дигліцеринові ефіри холінфосфорної кислоти та ненасичені жирні кислоти) містить суміш вітамінів і є комплексним препаратом. Приклад 5. Вивчення протизапальної дії засобу, одержаного за заявленим способом у формі густого екстракту суміші трави та листя (1:1) бораго лікарського, проводили на моделі карагенінового набряку у щурів. Густий екстракт розчиняли у воді для ін'єкцій та вводили внутрішньошлунково у дозі 25 мг/кг. В якості препарату порівняння використано диклофенак натрію, який вводили внутрішньом'язово у дозі 8 мг/кг, яка є дозою ЕД50 за протизапальною активністю. Обидва препарати вводилиза 1 годину до індукції запалення з розрахунку 1 мл на 100 г маси тварини. Контрольним тваринам вводили еквівалентну кількість води. Гостре асептичне запалення відтворювали введенням 1% розчину карагеніну у одну з задніх лапок тварин згідно з методичними рекомендаціями ДФЦ МОЗ України з доклінічного вивчення лі Мембраностабілізуюча дія, % 15,76 14,95 23,20 карських засобів [5]. Флогогенні агенти вводили щурам субплантарно в об’ємі 0,1 мл на тварину через 1 год після введення досліджуваних препаратів. Вимірювання величини набряку лап у щурів проводили за допомогою механічного онкометра за Захаревським А. С. у динаміці: через 1, 2, 3, 6 годин після введення карагеніну. Протизапальну активність при гострому ексудативному запаленні визначали за антиексудативним ефектом - здатністю зменшувати розвиток набряку у порівнянні з групою контрольної патології і розраховували за наступною формулою: (Mo Mз ) 100 , де A 100 Moк Mзк А - протизапальна активність, %; Mo - об’єм набряклої лапи у досліді (у лікованих тварин); Mз - об’єм здорової лапи у досліді; Moк - об'єм набряклої лапи у контролі (у нелікованих тварин); Mзк - об'єм здорової лапи у контролі. 7 56261 Результати досліду наведено у таблиці 2. У групі контрольної патології (вводили тільки карагенін) максимум набряку лапи у порівнянні з початковим об'ємом спостерігався протягом четвертої і шостої години після введення флорогенного агенту. Протягом першої години після введення карагегіну кращу протизапальну активність проявив диклофенак натрію (63,3%), густі екстракти суміші трави і листя та трави таку активність майже не проявили. Протягом другої години диклофенак натрію проявив найвищу протизапальну активність - 79,8%, з третьої по шосту годину протизапальна активність диклофенаку натрію знизилась до 12,5%. Густий екстракт суміші трави і листя протя 8 гом другої та третьої години проявив найвищу протизапальну активність - 58,3% та 53,7% відповідно. Протягом шостої години дана активність зменшилась у 1,4 рази (39,8%). Густий екстракт трави протягом другої години проявив протизапальну активність на 66,1%, а протягом наступної години цей показник зменшився до 60,9%. На четверту годину протизапальна активність екстракту складала 35,8%, що в 1,8 рази менше у порівнянні з другою годиною. За результатами, отриманими на даній моделі запалення, визначено значення середньої протизапальної активності (за шість годин). Густий екстракт суміші трави і листя за показником протизапальної активності (40,2%) незначно поступався диклофенаку натрію (50,9%). Таблиця 2 Визначення протизапальної (антиексудативної) активності густих екстрактів листя (суміш з травою 1:1) та трави бораго лікарського на моделі карагенінового набряку у щурів Початковий Групи тва- Доза, об’єм лапи рин мг/кг (в умовних одиницях) Об’єм лапи (в умовних одиницях)/антиексудативна активність (у %) протягом середня 2 годин 3 годин 4 годин 6 годин (за 6 1 години годин) 70,8 ±1,8 83,6±2,1 86,8±2,4 92,2±1,9 95,2±3,4 Контрольна патологія 61,0±1,2 Густий екстракт листя (суміш з травою 1:1) 25 54,2±2,4 612 2,4 , 17,9 60,8 2,8 * 58,3 63,0 2,5 * 53,7 718 3,6 * , 315 , 69,8 3,0 39,8 40,2 Густий екстракт трави 25 61,6±2,9 69,4 2,3 * 20,3 69,2 2,2 66,1 71 4 3,4 * , 60,9 81 4 2,3 * , 35,8 79,2 2,8 * 45,1 45,6 Диклофенак натрію 8 45,8±1,3 50,2 2,9 * 63,3 50,0 4,8 * 79,8 57,9 4,5 * 63,9 65,2 2,5 * 34,7 66,7 2,8 * 12,5 50,9 Примітка: * - відхилення показника достовірне по відношенню до контрольної патології Проведені дослідження дозволяють зробити висновок про виражену мембраностабілізуючу та протизапальну дію засобу, одержаного за заявленим способом, та перспективність подальших робіт по створенню лікарських засобів у різних лікарських формах на його основі. З метою забезпечення індивідуального підходу до вибору способів використання та очікуваного результату від застосування засобу, одержаного за заявленим способом, даний засіб може бути виконаний у різних лікарських формах: мазі, креми, гелі, аерозолі, таблетки, супозиторії тощо. Заявлений спосіб здійснюють за простою технологією у стандартних промислових умовах з вітчизняної доступної сировини. Засіб, одержаний за заявленим способом, завдяки мембраностабілізуючим та протизапальним, зокрема протинабряковим, властивостям може бути використаний при лікуванні запальних процесів різної етіології, наприклад, гастритів та колітів, нефритів, бронхітів, гніячкових висипів шкіри, піодермитів, екземи, ревматичних болей і т.і., а також може бути рекомендований до застосування у косметології як засіб, що, зокрема, сприяє підвищенню пружності шкіри. Джерела інформації 1. Патент на винахід 77347, Україна, МПК (2006) А61К 36/185, А61К 127/00 (2006.01), А61Р 29/00, А61Р 31/00, А61Р 13/00, заявл. 26.04.2005, опубл. 15.11.2006, Бюл. №11. 2. Деклараційний патент на винахід 69626, Україна, МПК 7 А61К 35/78, заявл. 21.10.2003, опубл. 15.09.2004, Бюл. № 9. 3. Патент на винахід 85927, Україна, МПК А61К 36/28 (2006.01), А61К 125/00 (2006.01), А61К 127/00 (2006.01), заявл. 06.06.2007, опубл. 10.03.2009, Бюл. №5. 4. Лікарські рослини. Енциклопедичний довідник. За ред. A.M. Гродзінського, Київ, Головна редакція Української радянської енциклопедії ім. М.П. Бажана, 1991. - С 304. 5. Докліничні дослідження лікарських засобів : метод, рек. / [за ред. членкор. АМН України О. В. Стефанова]. - К. : Авіцена, 2001. - С 311-320. 9 Комп’ютерна верстка А. Крулевський 56261 Підписне 10 Тираж 26 прим. Міністерство освіти і науки України Державний департамент інтелектуальної власності, вул. Урицького, 45, м. Київ, МСП, 03680, Україна ДП “Український інститут промислової власності”, вул. Глазунова, 1, м. Київ – 42, 01601