Спосіб фармакокорекції синдрому ендогенної інтоксикації, що виникає у постдекомпресійному періоді краш-синдрому

Завантажити PDF файл.

Формула / Реферат

Спосіб фармакокорекції синдрому ендогенної інтоксикації, що виникає у постдекомпресійному періоді краш-синдрому з застосуванням фармакокорегуючого засобу , який відрізняється тим, що як фармакокорегуючий засіб щурам вводять корвітин в дозі 200 мг/кг у вигляді 2 % водного розчину внутрішньоочеревинно безпосередньо перед декомпресією та в аналогічній дозі через 8 годин у посткомпресійному періоді.

Текст

Спосіб фармакокорекції синдрому ендогенної інтоксикації, що виникає у постдекомпресійному періоді краш-синдрому з застосуванням фармакокорегуючого засобу , який відрізняється тим, що як фармакокорегуючий засіб щурам вводять корвітин в дозі 200 мг/кг у вигляді 2 % водного розчину внутрішньоочеревинно безпосередньо перед декомпресією та в аналогічній дозі через 8 годин у посткомпресійному періоді. (19) (21) u201103007 (22) 14.03.2011 (24) 25.11.2011 (46) 25.11.2011, Бюл.№ 22, 2011 р. (72) ЛУК'ЯНЧУК ВІКТОР ДМИТРОВИЧ, ГАВРИЛОВ ІВАН ІВАНОВИЧ, РИСУХІНА НАТАЛІЯ ВОЛОДИМИРІВНА (73) ЛУК'ЯНЧУК ВІКТОР ДМИТРОВИЧ, ГАВРИЛОВ ІВАН ІВАНОВИЧ, РИСУХІНА НАТАЛІЯ ВОЛОДИМИРІВНА 3 позицій токсикологічних характеристик, та ефективних сучасних вітчизняних перспективних фармакотерапевтичних засобів для лікування ендотоксемії [4]. Активні форми кисню (вільні радикали), які надмірно утворюються при СТР, є наслідком розвитку синдрому ендогенної інтоксикації, що відрізняються мембранотоксичністю та слугують тригерними механізмами ліпідпереокиснення. Тож інтенсивність плину реакцій вільнорадикального окиснення фосфоліпідів клітинних та субклітинних біомембран об'єктивно відображає стан про - та антиоксидантних процесів в організмі за умов ендотоксикозу посттравматичного ґенезу [1]. Задача корисної моделі - експериментально обґрунтувати доцільність та ефективність застосування корвітину як засобу фармакокорекції ендотоксикозу посттравматичного ґенезу, спираючись на результати комплексної оцінки впливу цього засобу на кінетику вільнорадикальних реакцій у щурів із СТР за допомогою новітнього методу реєстрації надслабкого світіння - біохемілюмінісценції (БХЛ). Спосіб фармакотерапії ендотоксемії, що пропонується нами, базується на введенні корвітину (виробництва ЗАТ НВЦ "Борщагівський хімікофармацевтичний завод") в дозі 200 мг/кг у вигляді 2 % водного розчину внутрішньоочеревинно безпосередньо перед декомпресією та в цій же дозі через 8 годин у посткомпресійному періоді крашсиндрому. Досліди проведені на 80 статевозрілих білих безпородних щурах обох статей масою 180-230 г згідно з методичними рекомендаціями ДП "Державний експертний центр" МОЗ України [5]. Щурів було поділено на 4 групи: інтактну (8 тварин), контрольну (СТР), дослідну (СТР + корвітин) та реферерентну групи (СТР + тіотриазолін) (по 24 тварини в кожній). Експериментальною моделлю слугував патологічний процес, що розвивається у тварин внаслідок розчавлювання м'яких тканин задніх кінцівок протягом 5 годин у спеціальному пристрої з манометричним контролем тиску (15 2 кг/см ), сконструйованому на кафедрі фармакології Д3 "Луганський державний медичний університет" [2]. Тваринам дослідної групи внутрішньоочеревинно вводили 2 % водний розчин корвітину (виробництва ЗАТ НВЦ "Борщагівський хімікофармацевтичний завод") в дозі 200 мг/кг безпосередньо перед декомпресією та в цій же дозі через 8 годин у посткомпресійному періоді. Тварини контрольної групи в такому ж режимі отримували еквівалентний об'єм 0,9 % розчину NaCl. Як препарат порівняння вибрано тіотриазолін (AT "Галичфарм", Україна), який щурам вводили у раніше встановленому в лабораторії кафедри фармакології Луг ДМУ режимі дозування: 117,4 мг/кг за 30 хвилин до декомпресії та через 6 годин після неї [9]. Інтенсивність надслабкого світіння вивчали в сироватці крові в динаміці: через 3, 9 і 24 години після декомпресії. У роботі використовували удосконалений співробітниками кафедри фармакології ЛугДМУ метод визначення у крові надслабкого 64808 4 світіння, індукованого 3 % розчином перекису водню [1]. БХЛ-аналіз проводили за хемілюмінограмами сироватки крові, які реєстрували протягом 5 хвилин за допомогою хемілюмінометра "Emillite-1105" спільного австро-німецько-російського виробництва у наступному режимі: спектральний діапазон 3 10 350-390 нм, діапазон вимірів – 10 -10 фотон/с. Біосубстрат, що досліджували, попередньо інкубували (15 хвилин при 37 °C). Фонові значення і спонтанний рівень БХЛ записували протягом 1 хвилини. Кінетику надслабкого світіння оцінювали за наступними показниками: амплітуда швидкого спалаху (І1), амплітуда повільного спалаху (I2), час індукції повільного спалаху (), амплітуда кінцевого значення БХЛ (Ік), а також загальна світлосума реакції (S). Розрахунок досліджуваних параметрів проводили за допомогою комп'ютерної програми, спеціально розробленої на кафедрі фармакології ЛугДМУ. Статистичну обробку отриманих даних проводили з використанням критерію t Стьюдента за програмою "Statgraphics" [3]. Отримані в експерименті результати, що відображають модифікацію параметрів БХЛ у сироватці крові за умов ендогенної інтоксикації та при її лікуванні корвітином, наведені на фіг. 1 і 2 і в таблиці 1. За світлосумою (S) надслабкого світіння (площа під кривою хемілюмінісценції) оцінювали число бічних ланцюгів розгалуження, тобто скільки перекисних радикалів, що утворилися, припадає на один іон двовалентного заліза або іншими словами величина S характеризує здатність фосфоліпідів піддаватися вільно-радикальному окисненню. На фіг.1- вплив корвіну у порівнянні з референтним препаратом на динаміку світлосуми надслабкого світіння у – сироватці крові щурів за умови СТР. Як видно з Фіг. 1 за умов форми посттравматичного ендотоксикозу, що моделюється, кількість вільних радикалів, а отже й світлосума БХЛреакцій, значно зростає у всі терміни дослідження. При цьому на ранніх строках дослідження (3 та 9 годин) показник, що аналізується, на 26 % вище за такий, що реєструється у інтактних тварин із тенденцією до зниження. Проте і на 24-годинній позначці різниця між цими групами сягає 18 %. Примітки: 1. * - Р

Дивитися

Додаткова інформація

Назва патенту англійською

Method for pharmacocorrection of endogenous intoxication syndrome arising in postdecompression period of crush-syndrome

Автори англійською

Lukianchuk Viktor Dmytrovych, Havrylov Ivan Ivanovych, Rysukhina Natalia Volodymyrivna

Назва патенту російською

Способ фармакокорекции синдрома эндогенной интоксикации, возникающего в постдекомпрессионном периоде краш-синдрома

Автори російською

Лукьянчук Виктор Дмитриевич, Гаврилов Иван Иванович, Рысухина Наталия Владимировна

МПК / Мітки

МПК: A61K 9/00

Мітки: ендогенної, фармакокорекції, спосіб, краш-синдрому, синдрому, періоди, інтоксикації, виникає, постдекомпресійному

Код посилання

<a href="https://ua.patents.su/5-64808-sposib-farmakokorekci-sindromu-endogenno-intoksikaci-shho-vinikaeh-u-postdekompresijjnomu-periodi-krash-sindromu.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентів України">Спосіб фармакокорекції синдрому ендогенної інтоксикації, що виникає у постдекомпресійному періоді краш-синдрому</a>

Подібні патенти