Гербіцидна композиція та спосіб зменшення фітотоксичності по відношенню до культурних рослин

1 Гербицидная композиция, содержащая гербицидно-активное соединение, как компонент (а), и соединение-антидот, как компонент (b), отличающаяся тем, что в качестве гербицидно-активного соединения она содержит гербицид ноэффективное количество соединения формулы la где Ri и R3 представляют собой (СгСз)-алкил, F 2 - водород, (СгСз)-алкил, бром или хлор, а ? Rn и R-I2 независимо представляют собой (С-і-Сз)алкил или алкокси-группу, и в качестве соединения-антидота она содержит антидотно-эффективное количество соединения, выбранного из группы, включающей г\І,г\І-бис(2-пропенил)-а,а-дихлорацетамид, 1 Н,ЗН-нафто-(1,8-сс1)пиран-1,3-дион, пиперазин, 2-хлор-4-(трифторметил)-5-тиазол карбоновая кислота, 3-(дихлорацетил)-2,2,5-триметил-оксазолидин, а-{[1,3-диоксолан-2-ил)метокси]имино}-бензолацетонитрил, 4-(дихлорацетил)-1-окса-4-азаспиро[4,5]декан, 1,5-бис-(дихлорацетил)-1,5-диазациклононан, 2,2-дихлор-1Ч-2-пропенил-ацетамид, 3-(дихлорацетил)-2,2-диметил-5-(2-тиенил)-оксазолидин, 2,2-дихлор-1 -(1,2,3,4-тетрагидро-1 -метил)-2-изохинолинил)-этанон, вш 2-(дихлорметил)-2-метил-1,3-диоксолан, 5-дихлорацетил-3,3,6-три метил-9-0 ксо-1,5-диабицикло[4 3 0]нонан, 3-(дихлорацетил)-5-(2-фуранил)-2,2-диметил-оксазолидин, 3-[3-(дихлорацетил)-2,2-диметил-5-оксазолидинил]пиридин, 4-(дихлорацетил)-3,4-дигидро-3-метил-2Н-1,4-бензоксазин, полугидрат натриевой соли (дифенилметокси)уксусной кислоты, (дифенилметокси)уксусная кислота, сложный метиловый эфир (дифенилметокси)уксусной кислоты, сложный 2-(дифенилметокси)-5-этиловый эфир эта нти о кислоты 2 Гербицидная композиция по пункту 1, отличающаяся тем, что она содержит гербицидно-эффективное количество І\І-[(4,6-диметоксипиримидин-2-ил)аминокарбонил]-3-хлор-4-метоксикарбонил-1 -метилпиразол-5-сульфаномида и антидотно-эффективное количество N.N-дипропенилдихлорацетамида 3 Гербицидная композиция по пункту 1, отличающаяся тем, что она содержит гербицидноэффективное количество І\І-[(4,6-диметоксипиримидин-2-ил)аминокарбонил]-4-этоксикарбонил-1-метил пиразол-5-сульфонамида и антидотно-эффективное количество г\І,г\І-дипропенилдихлорацетамида 4 Гербицидная композиция по пункту 1, отличающаяся тем, что упомянутое соединение антидот выбрано из группы, содержащей такие соединения, как 4-(дихлорацетил)-3,4-дигидро-3-метил-2Н-2,4-бензоксазин, 2,2-дихлор-1-(1,2,3,4-тетрагидро-1-метил-2-изохинолинил)-этанон, |\|-(дихлорацетил)-1,2,3,4-тетрагидрохинальдин, 1 -(дихлорацетил)-1,2,3,4-тетрагидрохинолин, 1,4-бис(дихлор-1,4-ацетил)-2,5-диметил-цисл'ранспиперазин, N.N-дипропенилдихлорамид, М-(2-пропенил)-М-(1,3-диоксолан-2-илметил)дихлорацетамид 1,5-бис-(дихлорацетил)-1,5-диазациклононан, 1-(дихлорацетил)-1-азаспиро[4,4]нонан, 1-(дихлорацетил)гексагидро-3,3-8а-триметил-пирроло[1,2-а]-пиримидин-[6(2Н)-он] О (О (О 00 41866 5 Гербицидная композиция по любому из пунктов 1-4, отличающаяся тем, что она дополнительно содержит гербицид но-эффективное количество одного или более соединения, являющегося добавочным гербицидом, как компонент (с) 6 Гербицидная композиция по пункту 5, отличающаяся тем, что в качестве добавочного гербицида она содержит гербицид одного из классов, включающих альфа-галоацетамид, тиокарбамат, мочевину, сульфонилмочевину, пиридин, простой геторофениловый или дифениловый эфир, имидазолинон, производное бензойной кислоты, триазин, азолопиримидинсульфонамид, глифозат или его соль или же смесь этих гербицидных соединений 7 Гербицидная композиция по пункту 6, отличающаяся тем, что упомянутый добавочный гербицид представляет собой альфа-хлорацетамид, отвечающий формуле IV сюн2 fi • \ «22 .OV) где R21 и R22 независимо представляют собой водород, ал кил (C-i-Cs), алкокси-группу, алкоксиалкил, ациламинометил, ацил-низший алкил-замещенный аминометил, циклоалкил, циклоалкилметил, моно- или полиненасыщенный алкенил, алкинил, циклоалкенил, циклоалкенил метил, имеющий до 8 атомов углерода, фенил, или же гетероциклил(С4-Сю), или гетероцикл ил метил, содержащие в кольце от 1 до 4 гетероатомов, независимо выбранных среди таких, как азот, сера или кислород, и где упомянутые радикалы R21 и R22 могут быть замещены такими радикалами и группами, как алкил, алкенил, алкинил, алкенилокси-, алкинилокси-, алкокси-группа, алкоксиалкил, алкоксикарбометил (или -этил), имеющие до 8 атомов углерода, нитро-группа, галоген, циано- и амино-группы или алкил(Сі-С4)-замещенная амино-группа, а также, где R21 и R22 могут быть объединены вместе с атомом азота с образованием одного из упомянутых радикалов гетероциклила или замещенного гетероциклила 8 Гербицидная композиция по пункту 7, отличающаяся тем, что упомянутое соединение формулы IV выбрано из группы, содержащей такие соединения, как г\1-(2,4-диметилтиен-3-ил)-1\1-(1-метоксипроп-2-ил)-2-хлорацетамид, N-(1 Н-пиразол-1 илметил)-І\І-(2,4-диметилтиен-3-ил)-2-хлорацетамид, |\|-(1-пиразол-1-илметил)-г\1-(4,6-диметоксипиримидин-5-ил)-2-хлорацетамид и 2-хлор-ІЧ-изопропил1-(3,5,5-триметилциклогексен-1-ил)-ацетамид 9 Гербицидная композиция по пункту 5, отличающаяся тем, что упомянутое соединение, являющееся добавочным гербицидом, представляет собой соединение, отвечающее формуле V асщ—с—• где R24 - водород, алкил (Сі-Сє), галоалкил, алкокси-группа или алкоксиалкил, алкенил, галоалкенил, алкинил, или галоалкинил, имеющие до 6 атомов углерода, гетероциклил (Cs-Сю), или гетероцикл ил метил с атомами кислорода, серы, и/или азота и способные к замещению галогеном, ал килом (С1-С4), карбонилалкилом, или карбонилалкоксиалкилом, нитро-, амино- или цианогруппами, R25 - водород, галоген, нитро- или амино-группа, алкил (СгСб), алкокси-группа, или алкоксиалкил, а п составляет целое число от 0 до 5 10 Гербицидная композиция по пункту 9, отличающаяся тем, что упомянутое соединение, отвечающее формуле V, выбрано из группы, содержащей такие гербициды, как ацетохлор, алахлор, бутахлор, метолахлор, претилахлор, диметахлор и метазахлор 11 Гербицидная композиция по пункту 6, отличающаяся тем, что упомянутое соединение, являющееся добавочным гербицидом, представляет собой тиокарбамат, выбранный из группы, содержащей диаллат, триаллат, ЕРТС, бутилат и вернолат 12 Гербицидная композиция по пункту 5, отличающаяся тем, что она содержит в качестве компонента (а) І\І-[(4,6-диметоксипиримидин-2ил)аминокарбонил]-3-хлор-метоксикарбонил-1-метил пиразол-5-сульфаномид, в качестве компонента (Ь) - 3-(дихлорацетил)-2,2-диметил-5-(2фуранил)-оксазолидина и в качестве компонента (с) содержит соединение, выбранное из группы, содержащей такие гербициды, как ацетохлор, алахлор, бутахлор, метолахлор, претилахлор, диметахлор и метазахлор 13 Способ уменьшения фитотоксичности по отношению к культурным растениям, обусловленной внесением гербицида, предусматривающий внесение по месту нахождения культурного растения антидота, отличающийся тем, что при использовании гербицида І\І-[(4,6-диметоксипиримидин-2-ил)аминокарбонил]-3-хлор-4-метоксикарбонил-1-метилпиразол-5-сульфаномида по месту нахождения культурного растения вносят антидотноэффективное количество 3-(дихлорацетил)-2,2-диметил-5-(2-фуранил)-оксазолидина при необходимости вместе с соединением, играющим роль добавочного гербицида и выбранным из группы, содержащей такие гербициды как ацетохлор, алахлор, бутахлор, методахлор, претилахлор, диметахлор и метазахлор 14 Способ по пункту 13, отличающийся тем, что упомянутым культурным растением является кукуруза 41866 Настоящее изобретение относится к обезвреживанию гербицидных пиразолилсульфонилмочевин, применяющихся как самостоятельно, так и в присутствии различных соединений, играющих роль добавочных гербицидов, в частности в присутствии альфа-хлороацетамидов Многие гербициды в случае их внесения при нормах расхода, необходимых для подавления роста сорняков, повреждают сами культурные растения Из-за этого многие гербициды нельзя применять для подавления сорняков на полях с некоторыми культурами Однако неуправляемый рост сорняков приводит к снижению урожайности и к ухудшению качества собираемого урожая, так как сорняки конкурируют с культурными растениями в борьбе за свет, воду и питательные вещества почвы Ослабление гербицидного поражения культур без одновременного неприемлемого ослабления гербицидного воздействия на сорняки может быть достигнуто при помощи препаратов, защищающих культуры и известных как "антагонисты", "антидоты" и "обезвреживатели"гербицидов В науке о сорняках подавление сорняков, засоряющих посевы сельскохозяйственных культур, в особенности кукурузы, является одно из наиболее старых и наиболее глубоко проработанных методик В случае гербицидного препарата, предназначенного для производственного использования в посевах кукурузы, данный препарат должен обеспечивать относительно высокую степень подавления как травянистых, так и широколиственных сорняков, засоряющих кукурузу, а кроме того, он должен отвечать и некоторым другим критериям Например, гербицид должен характеризоваться относительно высоким числом единиц активности, с тем чтобы этот гербицид можно было применять в меньших концентрациях Пониженные концентрации гербицида желательны для сведения к минимуму гербицидной нагрузки на окружающую среду В то же время указанный гербицид должен обладать избирательным действием, с тем, чтобы не оказывать негативного влияния на сами культуры Избирательность гербицидов можно усилить применением подходящего антидота в сочетании с этим гербицидом Однако уточнение того, какой именно антидот обезвреживает гербицид или смесь гербицидов применительно к тем или иным культурам, представляет собой чрезвычайно сложную задачу Проявляют ли некоторое соединение или же некоторый класс соединений достаточно эффективную активность как антидоты или обезвреживающие агенты - это можно определить только эмпирически, а не теоретически Активность по обезвреживанию эмпирически определяют, наблюдая сложное взаимодействие различных биологических и химических факторов, таких как тип гербицидного соединения, вид сорняка, который нужно подавить, разновидность культуры, подлежащей защите от конкуренции с сорняками и от поражения гербицидом, а также тип химического соединения самого антидота Кроме того, и гербицид и антидот должны обладать химическими и физическими свойствами, позволяющими приготовить стабильную рецептуру, не загрязняющую окружающую среду и легко применимую на поле Среди различных классов соединений, которые, как было установлено, подходят для различ ных целей обработки гербицидом, известны альфа-галоацетанилиды и сульфонилмочевины К наиболее традиционным гербицидам, нашедшим производственное применение, относятся, например, алахлор, ацетохлор, метолахлор и т д , являющиеся превосходными гербицидами, которые можно применять до появления всходов или сразу же после появления всходов с целью подавления однолетних трав и многих широколиственных сорняков в посевах кукурузы, арахиса, сои и других культур, тогда как некоторые из гербицидов, появившихся позже и представленных такими препаратами, как хлорсульфурон, тифенсульфонметил, хлоримуронэтил, триасульфурон, метсульфуронметил, бенсульфуронметил и т п , можно использовать в качестве гербицидов для опрыскивания листьев или для внесения в почву, подходящих для подавления многолетних широколиственных растительных видов в посевах спаржи, злаков, кукурузы, сорго, сахарного тростника, сои и других культур, а также для подавления зарастания плантаций, ограждаемых пастбищ и выпасов кустарником и вьющимися растениями Другие сульфонилмочевины можно применять перед высеванием в грунт или до появления всходов В обычной практической агрономии различных соединения-антидоты используют для уменьшения фитотоксичности некоторых гербицидов по отношению к тем или иным культурам Например, флуразол, активный ингредиент препарата "Скрин" (Screen, фирменное наименование) использовали для нанесения покрытия на семена сорго для их защиты от алахлора, являющегося активным ингредиентом препарата "Лассо" (Lasso, фирменное наименование) Аналогичным образом использовали циометринил, являющийся активным ингредиентом обезвреживателя "Консеп" (CONSEP, фирменное наименование), в качестве обезвреживателя метолахлора на семенах сорго и оксабетринил, активный ингредиент обезвреживателя "Консеп 11", также защищающий семена сорго от поражения метолахлора Кроме того, циометринил описан в патенте США № 4 070 389 как антидот против таких гербицидов, как хлороацетанилид и тиокарбамат в случае обработки проса и риса Соединение, представляющее собой N,Nдиаллилдихлороацетамид (общепринятое название "дихлормид", кодовый номер R-25788) применяли, для того чтобы обезопасить зерно от поражения тиокарбаматом, а именно, 5-этил-г\1,1\1-дипропилтиокарбаматом, являющимся активным ингредиентом препарата "Эрадикан" (ERADICANE, фирменное наименование), и ацетохлором, являющимся активным ингредиентом гербицидов типа "Уэннер (WENNER, фирменное наименование) Соединение антидот AD-67 применяли, для того чтобы обезопасить кукурузу от поражения ацетохлором, содержащимся в выпускаемых промышленностью гербицидах "Гардиан" и "Асенит" (GUARDIAN, ACENIT, фирменные наименования) В литературе приведен также случай применения обезвреживателя "фенхлорим" для обезвреживания альфа-хлороацетоанилидного гербицида "претилахлор", взятого как самостоятельно, так и в сочетании с сульфонилмочевиной, общеизвестной под названием "циносульфурон" и представляющей собой активный ингредиент гербицида 41866 "Софит-Супер" (SOFIT-SUPER, фирменное наименование) Химические названия фенхлорима и циносульфурона приведены ниже Циносульфурон характеризуется наличием замещенных радикалов фенилсульфонила и триазинила, присоединенных к соответствующим атомам азота мочевины Известно также использование ряда обезвреживателей, имеющих собирательное название "примисульфурон" и предназначенных для обезвреживания сульфонилмочевины, представляющей собой активный ингредиент гербицида "Бикон" (BEACON, фирменное наименование) Примисульфурон характеризуется наличием замещенных радикалов фенилсульфонила и пиримидинила, присоединенных к соответствующим атомам азота мочевины Точное химическое строение данного соединения приведено ниже В рассматриваемой области ранее уже было известно применение ангидрида 1,8-нафгалиновой кислоты, препарата R-25788 и циометринила для обезвреживающей защиты злаковых культур, а именно, кукурузы, пшеницы, риса и сорго от некоторых сульфонилмочевин, характеризующихся наличием фенилсульфонил-, а также либо пиримидинил-, либо триазинил-радикалов, присоединенных к соответствующим атомам азота мочевины, см патент США № 4 343 649 В другой ссылке (см Европейскую патентную заявку № 147365, опубликованную 3 июля 1985 года) также описано обезвреживание гербицидов класса сульфонилмочевин аналогично тому, о чем говорится в упомянутом патенте США, с использованием тех же обезвреживателей плюс еще два R-28725 и флуразол Точное химическое строение обезвреживателей, охарактеризованных в этих двух ссылках, приведено ниже Уполномоченный представитель заявителя подал патентную заявку, касающуюся применения различных обезвреживателей на основе 5-гетероциклозамещенного оксазолидиндихлороацетамида совместно с рядом гербицидов, включая альфа-хлороацетанилиды, сульфонилмочевины и их смеси До сделанного заявителем открытия, описанного ниже, ему не было известно, как обезвреживать гербициды на основе пиразолилсульфонилмочевины, хотя сами по себе подобные гербициды были известны, например, из патентов США №№ 4 668 277 и 4 931 081, из Европейских патентных заявок №№ 282613 от 21 сентября 1988 года и 087780 от 18 августа 1982 года, а также из опубликованной заявки ЮАР № 83/03850 от 28 ноября 1983 года Предмет настоящего изобретения заключается в предложении композиций, представляющих собой комбинации пиразолилсульфонилмочевин с их антидотами и дополнительно содержащих (необязательно) добавочный гербицид, причем эти композиции способны уменьшать поражение сельскохозяйственных культур, в особенности кукурузы, обусловленное фитотоксичностью упомянутых гербицидов Сущность изобретения Настоящее изобретение касается гербицидных композиций, содержащих производные пиразолилсульфонилмочевины и действующие против них соединения-антидоты, причем эти композиции предназначены для ослабления поражения различных сельскохозяйственных культур, в частности кукурузы, обусловленного фитотоксичным действием упомянутых гербицидов, используемых как самостоятельно, так и в сочетании с другими соединениями, в частности с альфа-галоацетамидами и альфа-галоацетанилидами, взятыми в качестве добавочных гербицидов За исключением случаев, особо оговоренных ниже, термин "альфагалоацетамиды", как правило, охватывает также альфа-галоацетанилиды в качестве подгруппы, в которой требуется, чтобы фенил или замещенный фенил были присоединены к атому азота ацетамида), а также ацетамиды с замещающими радикалами, отличающимися от (не)замещенного фенила Более конкретно в своем главном аспекте настоящее изобретение касается композиции, которая содержит (а) гербицидное соединение формулы I йї R R. 10 -SO2NHC-N R: А N R R 12 где Ri - водород, алкил(Сі-Сз) или фенил, R2 - водород, алкил(Сі-Сз) или галоген, R3-R2, NO2 или COOR4, R4 - алкил(Сі-Сз), алкенил(Сі-Сз), NR5R6, SO2NR7R8 или SO2R9, каждый из радикалов R5-R9 представляет собой алкил(Сі-Сз), R-іо - водород или алкил(Сі-Сз), Rn и R-I2 независимо представляют собой алкил(Сі-Сз) или алкокси-группу, галоген или NR13R14, а R-із и R H представляют собой алкил(Сі-Сз), А - С Н или N, и (Ь) антидотно-эффективное количество (і) соединения формулы II О •N \ R 17 где R-I5 можно выбрать из группы, содержащей галоалкил, галоалкенил, алкил, алкенил, циклоалкил, циклоалкилалкил, галоген, водород, карбоалкокси-группу, N-алкенилкарбамилалкил, N-алкенилкарбамил, ІЧ-алкил-ІЧ-алкинилкарбамил, N-алкил-Ы-алкинилкарбамилалкил, N-алкенилкарбамилалкоксиалкил, N-алкил-М-алкинилкарбамилалкоксиалкил, алкинилокси- и галоалкокси-группы, тиоцианатоалкил, алкениламиноалкил, алкилкарбоалкил, цианоалкил, цианатоалкил, алкениламиносульфоналкил, алкилтиоалкил, галоалкилкарбонилоксиалкил, алкоксикарбоалкил, галоалкенил 41866 карбонилоксиалкил, гидроксигалоалкилоксиалкил, гидроксиалкилкарбоалкоксиалкил, гидроксиалкил, алкоксисульфоналкил, фурил, тиенил, алкилдитиоленил, тиеналкил, фенил и замещенный фенил (где заместители можно выбрать из таких радикалов, как галоген, алкил, галоалкил, алкокси-группа, карбамил, нитро-группа, карбоновые кислоты и их соли, галоалкилкарбамил), фенилалкил, фенилгалоалкил, фенилалкенил, замещенный фенилалкенил (где заместители можно выбрать из таких радикалов, как галоген, алкил, алкокси-, галофенокси-, фенилалкокси-группы), галофенилалкеноксигруппа, галотиофенилалкил, галофеноксиалкил, бициклоалкил, алкенилкарбамилпиридинил, алкикнилкарбамилпиридинил, радикалы Rie и R^ могут быть одинаковыми или различными, причем их можно выбрать из группы, содержащей алкенил, галоалкенил, водород, алкил, галоалкил, алкинил, цианоалкил, гидроксиалкил, гидроксигалоалкил, галоалкилкарбоксиалкил, алкилкарбоксиалкил, алкоксикарбоксиалкил, тиоалкилкарбоксиалкил, алкоксикарбоалкил, алкилкарбамилоксиалкил, амино-группу, формил, галоалкил-Ы-алкиламидо- и галоалкиламидо-группы, галоалкиламидоалкил, галоалкил-N-anкиламидоалкил, галоалкиламидоалкенил, алкил иминогруппу, циклоалкил, алкилциклоалкил, алкоксиалкил, алкилсульфонилоксиалкил, меркаптоалкил, алкиламиноалкил, алкоксикарбоалкенил, галоалкилкарбонил, алкилкарбонил, алкенилкарбамилоксиалкил, циклоалкилкарбамилоксиалкил, алкоксикарбонил, галоалкоксикарбонил, галофенилкарбамилоксиалкил, циклоалкенил, фенил, замещенный фенил (где заместители можно выбрать из таких радикалов, как алкил, галоген, галоалкил, алкокси-, галоалкиламидо-, фталамидо-, гидрокси-, алкилкарбамилокси-, алкенилкарбамилокси-, алкиламидо-, галоалкиламидо-группы или ал кил карбоал кенил), фенилсульфонил, замещенный фенилалкил (где заместители можно выбрать из таких радикалов, как галоген или алкил), диоксиалкилен, галофеноксиалкиламидоалкил, алкилтиодиазолил, пиперидил, пиперидилалкил, диоксоланилалкил, тиазолил, алкилтиазолил, бензотиазолил, галобензотиазолил, фурил, алкил-замещенный фурил, фурилалкил, пиридил, алкилпиридил, алкилоксазолил, тетрагидрофурилалкил, 3-цианотиенил, алкил-замещенный тиенил, 4,5-полиалкилентиенил, альфа-галоалкилацетамидогалофенилалкил, цианоалкенил, радикады Rie и Ru, взятые вместе, могут образовывать структуру, содержащую пиреридинил, алкилпиперидинил, пиридил, ди- или тетрагидропиридинил, алкилтетрагидропиридил, морфолил, алкилморфолил, азабициклононил, диазациклоалканил, бензоалкилпирролидинил, оксалидинил, пергидрооксазолидинил, алкилоксазолидил, фурилоксазолидинил, тиенилоксазолидинил, пиридилоксазолидинил, пиримидинилоксазолидинил, бензооксазолидинил, спироциклоалкил(СзС7)-оксазолидинил, алкиламиноалкенил, алкилиденимино-группу, пиррол ид инил, пиперидонил, пергидроазепинил, пергидроазецинил, пиразолил, дигидропиразолил, пиперазинил, пергидро-1,4диазепинил, хинолинил, изохинолинил, дигидро-, тетрагидро- и пергидро-хинолил или изохинолил, индолил, ди- и пергидроиндолил, а также упомяну тые объединенные члены Ri и R2, замещенные теми независимыми радикалами Ri и R2, что пронумерованы выше, или (м) одного из следующих соединений а-[(цианометокси)имино]бензолацетонитрил (общеизвестный под названием "циометринил"), а-[(1,3-диоксолан-2-ил-метокси)имино] бензолацетонитрил (общеизвестный под названием "оксабетринил"), О-[1,3-диоксолан-2-ил-метил]-2,2,2-трифгорометил-4' -хлороацетофеноноксим (кодовый номер "GGA-133205"), гидрохлорид 1\1-[4-(дихлорометилен)-1,3-дитиолан-2-илиден]- а-метил-бензолметамина, ангидрид 1,8-нафиалиновой кислоты, 4,6-дихлоро-2-фенил-пиримидин (общеизвестный под названием "фенхлорим"), 2-хлоро-1\1-[1-(2,4,6-триметилфенил)-этенил]ацетамид, этиленгликольацеталь 1,1-дихлороацетона, 2-(дихлоро-метил)-2-метил-1,3-диоксолан, сложный 2-хлоро-4-(трифторометил)-, фенилметиловый эфир 5-тиазолкарбоновой кислоты (общеизвестный под названием "флуразол"), сложный 0,0-диэтил-3-метилфениловый эфир фосфоротиокислоты, 2-метил-2-[(4-метилфенил)тио]-4-пентеннитрил, 5-хлоро-8-(цианометокси)хинолин, 1-метил гексил-2-(5-хлоро-8-хи нол инокси)ацетат, оксим О-(метоксикарбонил)-2-(8-хинолинокси)-ацетамида, сложный 2-[(2,2-диметилэтил)амино]-4-(трифторометил)-, этиловый эфир 5-оксазолкарбоновой кислоты, сложный (д и фен ил метокси)-метиловый эфир уксусной кислоты (препарат под кодовым номером MON-7400), аллил-Ы-метилдитиокарбанилат, сложный 5-(2,4-дихлорофенил)-этиловый эфир4-изооксазолкарбоновой кислоты, 4,6-дихлоро-2-фен ил-пиримидин, 2-метил-2-[(4-метилфенил)тио]-4-пентеннитрил, [(5-хлоро-8-хинолинил)окси]-ацетонитрил, 2-(дифенилметокси)-М-метил-ацетамид, сложный М-[бис(4-метоксифенил)метил]-этиловый эфир глицина, сложный 1\1-[бис(4-хлорофенил)метил]-этиловый эфир глицина, сложны [(10,11 -дигидро-5Н-дибензо[1 ,с!]циклогептен-5-ил)окси]- 1,1-диметиловый эфир уксусной кислоты, 2-(дифенилметокси)-этантиоамид, сложный (дифенилметокси)-пропиловый эфир уксусной кислоты, сложный (дифенилметокси)-2,2,2-трифтороэтиловый эфир уксусной кислоты, {фенил[3-(трифгорометил)фенил]метокси]-2метил-2-пропанаминовая соль уксусной кислоты, сложный (дифенилметокси)-фениловый эфир уксусной кислоты, сложный 2-(дифенилметокси)-3-этиловый эфир этантиокислоты, сложный (дифенилметокси)-2-цианоэтиловый эфир уксусной кислоты, 41866 сложный {фенил[3-(трифторометил)фенил]метокси}-2,2,2-трифтороэтиловый эфир уксусной кислоты, (дифенилметокси)-2-пропиниловый эфир уксусной кислоты, (дифенилметокси)-З-фуранилметиловый эфир уксусной кислоты, [бис(2,6-диметилфенил)-метокси]-уксусная кислота, сложный (диферилметокси)-З-нитрофениловый эфир уксусной кислоты, сложный {[бис(2,6-диметилфенил)]-метокси}этиловый эфир уксусной кислоты, сложный (дифенилметокси)-1-циано-1-метилэтиловый эфир уксусной кислоты, сложный 2-хл о ро-4-(три фтором етил)-этиловый эфир 5-тиазолкарбоновой кислоты, сложный бутил-2-хлоро-4-(трифторометил)эфир 5-тиазолкарбоновой кислоты, сложный 2-хлоро-, 4-(трифторометил)-гексиловый эфир 5-тиазолкарбоновой кислоты, сложный 2-хлоро-4-(трифторометил)-октиловый эфир 5-тиазолкарбоновой кислоты, сложный 2-хлоро-4-(трифторометил)-фениловый эфир 5-тиазолкарбоновой кислоты, 2-хл о ро-4-(три фтором етил)-5-ти азол карбоновая кислота, сложный 2-[бромо-4-(трифторометил)]-этиловый эфир 5-тиазолкарбоновой кислоты, сложный 2-йод 0-4-(три фтором етил)-этиловый эфир 5-тиазолкарбоновой кислоты, 2-хлоро-4-(трифгорометил)-1-метилэтанаминовая соль 5-тиазолкарбоновой кислоты, гидрохлорид бензиламин-альфа-метил-1Ч-4(метил)-1,3-дитиол-2-илидена, N-оксид 2-(3,4,5,6-тетрахлоро-2-пиридилтио)-пиридина, [3,5-бис(трифторометил)-фенокси]-уксусная кислота, 2-хлоро-І\І-[5-йодо-4-(трифторометил)-2-тиазолил]-пропанамид, 1-[(3,4-диметилфенил)тио]-циклопропанкарбонитрил, 3-[[2-(1,1-диметил-этил)фенил]тио]-4-пентеннитрил, |\Г-[(метоксикарбонил)-оксо]-2-(8-хинолинилокси) этанимидамид, 3-[2-(2,5-диметоксифенил)-2-оксоэтил]-1(ЗН)изобензофуранон, полугидрат 2-(дифенилметокси)-натриевой соли уксусной кислоты, 2-(дифенилметокси)-уксусная кислота или (дифенилметокси)-2-пропанаминовая соль уксусной кислоты Предпочтительными для применения согласно настоящему изобретению являются соединения приведенной ниже формулы la, составляющие подгруппу соединений формулы I О -C-OR з О -SO.NHC-NH ІА N где Ri и R3 представляют собой алкил(Сі-Сз), R2 - водород, алкил(Сі-Сз), бром или хлор, а Rn и R12 независимо представляют собой алкил(Сі-Сз) или алкокси-группу К еще более предпочтительным разновидностям соединений, отвечающих формуле la, относятся те, у которых Ri и R3 представляют собой метил или этил, R2 - водород, метил, бром или хлор, а Rn и R-I2 независимо представляют собой метил или метокси-группу Среди разновидностей пиразолилсульфомонилчевин, представляющих особый интерес, можно упомянуть такие, как |\|-[(4-метокси-6-метилпиримидин-2-ил)аминокарбонил]-3-хлоро-4-метоксикарбонил-1-метилпиразол-5-сульфонамид, |\|-[(4,6-диметоксипиримидин-2-ил)аминокарбонил]-3-хлоро-4-метоксикарбонил-1-метил пира зол5-сульфонамид, |\|-[(4-метокси-6-метилпиримидин-2-ил)аминокарбонил]-3-хлоро-4-этоксикарбонил-1 -метил пиразол-5-сульфонамид, |\|-[(4,6-диметоксипиримидин-2-ил)аминокарбонил]-3-хлоро-4-этоксикарбонил-1 -метил пиразол5-сульфонамид, |\|-[(4-метокси-6-метилпиримидин-2-ил)аминокарбонил]-3-бромо-4-этоксикарбонил-1-метилпиразол-5-сульфонамид, |\|-[(4,6-диметоксипиримидин-2-ил)аминокарбонил]-3-бромо-4-этоксикарбонил-1-метилпиразол5-сульфонамид и |\|-[(4,6-диметоксипиримидин-2-ил)аминокарбонил)-4-этоксикарбонил-1-метил пира зол-5-сульфонамид Наиболее предпочтительными пиразолилсульфонилмочевинными соединениями, отвечающими настоящему изобретению, являются г\І-[(4,6-диметоксипиримидин-2-ил)аминокарбонил]-3-хлоро-4-метоксикарбонил-1-метил пиразол-5-сульфонамид (препарат под кодовым номером NC-319) и г\І-[(4,6-диметоксипиримидин-2-ил)аминокарбонил]-4-этоксикарбонил-1-метил пиразол-5-сульфонамид (препарат под кодовым номером NC311) Одна из групп предпочтительных соединений, являющихся антидотами, включает соединения формулы II, где R-I5 - галоалкил(Сі-Сз), R-іє и Ru независимо представляют собой алкенил(С2-С4) или соответствующий галоалкенил или же 2,3-диоксолан-2-ил-метил, причем Rie и R^, буду 41866 чи объединены вместе, образуют насыщенное (С4-С10) или ненасыщенное гетероциклическое кольцо, содержащее атомы кислорода, серы и/или азота, при возможности замещения алкилом(С1-С5), галоалкилом, алкокси-группой, алкоксиалкилом или галоацилом Предпочтительным радикалом галоалкила Ris в формуле II является дихлорометил В данной группе соединений предпочтительными антидотами являются N.N-диаллилдихлороацетамид и г\1-(2-пропенил)-г\1-(1,3-диоксоланилметил)дихлороацетамид Еще более предпочтительные соединенияантидоты, отвечающие формуле II, составляют группу замещенных 1,3-оксазолидинилдихлороацетамидов формулы III О CLCHC N где R-I8 - водород, алкил(Сі-С4), алкилол, галоалкил или алкокси-группа, алкоксиалкил(С2-Сє), бициклический углеводородный радикал, имеющий до 10 атомов углерода, фенил или же насыщенный или ненасыщенный гетероциклический или метил-гетероциклический радикал, имеющий 4-10 атомов углерода, образующих кольцо, и содержащий атомы кислорода, серы и/или азота, или же упомянутые фениловый и гетероциклический (метил-гетероциклический) радикалы, замещенные одним или более алкилом(Сі-С4), галоалкилом, алкокси-группой, алкоксиалкилом, галогеном или нитро-группой, а R-I9 и R20 независимо представляют собой водород, алкил(Сі-С4) или соответствующий галоалкил, гетероциклический (метил-гетероциклический) радикал Ris или же оба эти радикала, взятые вместе, могут образовать спиро-циклоалкил(Сз-Су) Предпочтительны те соединения формулы III, у которых Ris - один из упомянутых выше гетероциклических радикалов, a Rig и R20 независимо представляют собой метил, трифторометил или, взятые вместе с атомом углерода, к которому они присоединены, образуют циклоалкил с 5-ю или 6-ю атомами углерода Предпочтительны следующие соединенияантидоты, отвечающие формуле III 3-(дихлороацетил)-2,2,5-триметилоксазолидин (препарат под кодовым номером R-29148) 3-(дихлороацетил)-2,2-диметилоксазолидин (препарат под кодовыми номерами R-28725 и AD2), 3-(дихлороацетил)-2,2-диметил-5-фенил-оксазолидин, 3-(дихлороацетил)-2,2-диметил-5-(2-фуранил)оксазолидин, 3-(дихлороацетил)-2,2-диметил-5-(2-тиенил)оксазолидин, 3-[3-(дихлороацетил)-2,2-диметил-5-оксазолидинил]-пиридин, 4-(дихлороацетил)-1-окса-4-азаспиро-(4,5)-декан (препарат под кодовым номером AD-67) Другую группу дихлороацетамидных соединений-антидотов, отвечающих формуле II, составляют следующие соединения 4-(дихлороацетил)-3,4-дигидро-3-метил-2Н-2, 4-бензоксазин (общеизвестный под названием "беноксихлор", кодовый номер CGA-154281), 2,2-дихлоро-1-(1,2,3,4-тетрагидро-1-метил-2изохинолинил)-этанон, г\|-(дихлорорацетил)-1,2,3,4-тетрагидрохиналдин, 1-(дихлорорацетил)-1,2,3,4-тетрагидрохинолин, 1,4-бис(дихлоро-1,4-ацетил)-2,5-диметил-цис/ транс-пиперазин, |\|,г\1-дипропенилдихлороацетамид, г\|-(2-пропенил)-г\1-(1,3-диоксолан-2-ил-метил)дихлороацетамид (препарат под кодовым номером PPG-1292), 1,5-бис-(дихлороацетил)-1,5-диазациклононан, 1-(дихлороацетил)-1-азаспиро[4,4]нонан, 1-(дихлороацетил)гексагидро-3,3,8а-триметил-пирроло[1,2-а]- пиримидин-[6(2Н)-он], 2,2-диметил-3-(дихлороацетил)-1,3-оксазол и 2,2-диметил-5-метокси-3-(дихлороацетил)1,3-оксазол Еще более предпочтительна группа соединений-антидотов, перечисленных выше в параграфе (Ь)(м) раздела "Сущность изобретения" Особая полезность композиций, отвечающих настоящему изобретению, установлена, например, для культур кукурузы, риса, пшеницы, других хлебных злаков (ячменя, ржи), сои, сахарной свеклы, хлопчатника и т п Другой аспект настоящего изобретения заключается в комбинировании различных вспомогательных гербицидов в смесях, содержащих пиразолилсульфонилмочевинный(е) гербицид(ы) и обезвреживатель(ли), с целью расширения возможностей подавления нежелательных растений, сопровождающих ценные культурные растения Гербицидные соединения, которые можно использовать в качестве добавочных гербицидов вместе с соединениями типа пиразолилсульфонилмочевин, происходят из весьма широких классов химических соединений, представляющих собой, например, альфа-хлороацетамиды, тиокарбаматы, имидазолиноны, пиридин ы, триазины, простые гетерофен иловые эфиры, простые дифениловые эфиры, мочевины, сульфонилмочевины, азолопиримидинсульфонамиды, тиазолы, пиразолы, изоксазолы, нитроанилины, пиррол ид иноны, ароматические и гетероциклические ди- и три-кетоны и т д Индивидуальные соединения упомянутых классов могут представлять собой производные с одним или более заместителями, выбранными из большого числа радикалов, обычно подходящим образом используемых в молекулах гербицидов Самый предпочтительный класс соединений, полезных в данном случае в качестве добавочного гербицид ного компонента, включает альфа-хлороацетамиды, отвечающие формуле IV 41866 О CICHX N IV где R21 и R22 независимо представляют собой водород, алкил (С-і-Сз) алкокси-группу, алкоксиалкил, ациламинометил, ацил-низш алкил-замещенный аминометил, циклоалкил, циклоалкилметил, моноили полиненасыщенный алкенил, алкинил, циклоалкенил, цикпоалкенилметил, имеющий до 8 атомов углерода, фенил, или же гетероциклил(С4С-ю) или гетероциклилметил, содержащие в кольце от 1 до 4 гетероатомов, независимо выбранных среди таких, как азот, сера или кислород, и где упомянутые радикалы R21 и R22 могут быть замещены такими радикалами и группами, как алкил, алкенил, алкинил, алкенилокси-, алкинилокси-, алкокси-группа, алкоксиалкил, ал кокс и карбом етил (или - этил), имеющие до 8 атомов углерода, нитро-группа, галоген, циано- и амино-группы или алкил(Сі-С4)-замещенная амино-группа, а также, где R21 и R22 могут быть объединены вместе с атомом азота с образованием одного из упомянутых радикалов гетероциклила или замещенного гетероциклила Предпочтительными гербицидными соединениями, отвечающими формуле IV, являются также, у которых радикал R21 представляет собой алкоксиалкил формулы -B-O-R23, где В и R21 - радикалы алкила с линейной или разветвленной цепью, насчитывающие в сумме до 8 атомов углерода, или же упомянутый радикал представляет собой замещенный или незамещенный гетероциклил(С4-Сю) или же гетероциклилметил, содержащие в кольце 1-4 гетеро-атома, независимо выбранных из числа таких, как азот, сера или кислород, а радикал R22 также представляет собой один из упомянутых радикалов гетероциклила или гетероциклилметила или же замещенный (необязательно) радикал фенила Предпочтительно, если радикал фенила замещен алкильными группами, в особенности на орто-позициях Аналогичным образом некоторые предпочтительные гетероциклические радикалы могут быть замещены алкилом или алкокси-группой Среди радикалов R21 и/или R22 формулы IV, имеющих большее значение, можно независимо упомянуть фуранил, тиенил, пиразолил, пирролил, изоксазолил, изотиазолил, триазолил, имидазолил, и пиримидинил, а также их аналоги, имеющие метиленовую (-СН2-) молекулярную составляющую, присоединяющую гетероциклический радикал к атому азота ацетамида, например, пиразол1-ил-метил Когда гетероциклический радикал присоединяется к азоту амида непосредственно (без промежуточной метиленовой составляющей), такое присоединение может быть реализовано как через атом углерода в кольце, так и через гетероатом кольца - как бует удобнее К другим важным радикалам типа R21 и/или R22 относятся следующие пропинил, алкоксикарбометил или -этил, алкоксииминоалкил, бензил, гидроксиалкил, галоалкокси-группа и -алкоксиал кил, цианоалкокси-группа и -алкоксиалкил, метил, этил, пропил, бутил и их изомеры и т п Среди предпочтительных разновидностей соединений формулы IV можно упомянуть N-(2,4диметилтиен-3-ил)-г\1-(1-метоксипроп-2-ил)-2-хлороацетамид, г\1-(1Н-пиразол-1-ил-метил)-г\1-(2,4-диметилтиен-3-ил)-2-хлороацетамид, N-(1 -пиразол-1 ил-метил)-І\І-(4,6-диметоксипиримидин-5-ил)-2-хлороацетамид и 2-хлоро-1\1-изопропил-1-(3,5,5-триметилциклогексен-1-ил)ацетамид Другую важную подгруппу предпочтительных альфа-галоацетамидных соединений составляют альфа-хлороацетанилиды формулы V СІСНХ — N — R где R24 - водород, алкил(С-і-Сб), галоалкил, алкокси-группа или алкоксиалкил, алкенил, галоалкенил, алкинил или галоалкинил, имеющие до 6 атомов углерода, гетероциклил(С5-Сю) или гетероциклилметил с атомами кислорода, серы и/или азота и способные к замещению галогеном, алкилом(Сі-С4), карбонилалкилом или карбонилалкоксиалкилом, нитро-, амино- или циано-группами, R25 - водород, галоген, нитро- или аминогруппа, алкил(Сі-Сє), алкокси-группа или алкоксиалкил, а п составляет 0-5 Примерами важных ацетамидных гербицидов, отвечающих формулам IV и V, являются следующие соединения 2-хлоро-І\І-изопропилацетанилид (общеизвестный под названием "пропахлор"), 2-хлоро-2',6'-диэтил-1\1-(метоксиметил)ацетанилид (общеизвестный под названием " алахлор"), 2-хлоро-2',6'-диэтил-г\1-(бутоксиметил)ацетанилид (общеизвестный под названием "бутахлор"), 2-хл о po-N - (это кси метил) -б'-этил -о-а цетотол уи дид (общеизвестный под названием "ацетохлор"), сложный этиловый эфир г\І-хлороацетил-І\І(2,6-диэтилфенил)глицина (общеизвестный под названием "диэтатил-этил"), 2-хлоро-г\І-(2,6-диметилфенил-І\І-(2-метоксиэтил)ацетамид (общеизвестный под названием "диметахлор"), 2-хлоро-1\1-(2-п-пропоксиэтил)-2',6'-диэтилацетанилид (общеизвестный под названием "претилахлор"), 2-хлоро-1\1-(2-метокси-1-метилэтил)-6'-этилорто-ацетотолуидид (общеизвестный под названием "метолахлор"), 2-хлоро-2',6'-диметил-1\1-(1-пипазол-1-илметил)ацетанилид (общеизвестный под названием "метазахлор"), 2-хлоро-1\1-(2,6-диметил-1-циклогексен-1-ил)|\|-(1Н)-пиразол-1 -илметил)ацетамид, 41866 2-хлоро-І\І-изопропил-1-(3,5,5-триметил-циклогексен-1-ил) ацетамид (общеизвестный под названием "тримексахлор"), 2-хлоро-2'-метил-6'-метокси-І\І-(изопропоксиметил)ацетанилид, 2-хлоро-2'-метил-6'-трифторометил-1\1-(этоксиметил) ацетанилид, г\|-(2,4-диметилтиен-3-ил)-г\1-(1-метоксипроп2-ил)-2-хлороацетамид, |\|-(1Н-пиразол-2-ил-метил)-г\1-(2,4-диметилтиен-3-ил)-2- хлороацетамид и г\|-(1-пиразол-1-ил-метил)-г\1-(4,6-диметоксипиримидин-5-ил)- 2-хлороацетамид Наиболее предпочтительными разновидностями соединений, отвечающих формуле V, являются 2-хлоро-2'-этил-6'-метил-1Ч-(этоксиметил) ацетанилид ("ацетохлор"), 2-хлоро-2',6'-диэтил-1\1(метоксиметил)ацетанилид ("алахлор"), 2-хлоро2',6'-диэтил-г\1-(бутоксиметил)ацетанилид ("бутахлор"), 2-хлоро-2'-этил-6'-метил-1\1-(1 -метил-2-метоксиэтил)ацетанилид ("метолахлор"), 2-хлоро-2',6'диэтил-1\1-(2-п-пропоксиэтил)ацетанилид ("ацетохлор") и 2-хлоро-2',6'-диметил-І\І-(пиразолил-метил)ацетанилид ("метазахлор") Более широкая группа предпочтительных альфа-хлороацетамидных и альфа-галоацетанилидных гербицидов включает особо предпочтительные разновидности соединений формул IV и V, упомянутые выше Еще один класс предпочтительных соединений, играющих роль добавочного гербицидного компонента согласно композиционным составам и способам их применения, отвечающим настоящему изобретению, составляют тиокарбаматы Примерами важных тиокарбаматных гербицидов являются следующие соединения цис-/транс-2,3-дихлороаллил-диизопропилтиолкарбамат (общеизвестный под названием "диаллат"), 2,3,3-трихлороаллил-диизопропилтиокарбамат (общеизвестный под названием "триаллат"), этилдипропилтиокарбамат (общеизвестный под маркой "ЕРТС"), S-этил-диизобутилтиокарбамат (общеизвестный под названием "бутилат"), S-пропил-дипропилтиокарбамат (общеизвестный под названием "вернолат) Примеры важных вспомогательных гербицидных сульфонилмочевин включают такие соединения, как 2-хлоро-г\1-[[(4-метокси-6-метил-1,3,5-триазин2-ил)амино]карбонил]бензолсульфонамид (общеизвестный под названием "хлорсульфурон"), сложный 2-[[[[(4-хлоро-6-метокси-2-пиримидин-2-ил)амино]карбонил]амино]сульфонил]этиловый эфир бензойной кислоты (общеизвестный под названием "хлоримуронэтил"), сложный 3-[[[[(4,6-диметокси-1,3,5-триазин2-ил)амино]карбонил]амино] сульфонил]-, метиловый эфир 2-тиофенкарбоновой кислоты (общеизвестный под названием "тифенсульфуронметил", кодовый номер "DPX M6316"), сложный 2-[[[[(4,6-диметил-2-пиримидинил) амино]карбонил]амино]сульфонил]-метиловый эфир бензойной кислоты (общеизвестный под названием "сульфурон-метил"), 2-(2-хлороэтокси)-г\1-[[(4-метокси-6-метил-1,3, 5-триазин-2-ил)амино]карбонил-бензолсульфонамид (общеизвестный под названием "триасульфурон"), сложный 2-[[[[(4-метокси-6-метил-1,3,5-триазин-2-ил)амино]карбонил]сульфонил]метиловый эфир бензойной кислоты (общеизвестный под названием "метсульфурон-метил"), сложный 2-[[[[[4,6-ди(дифгорометокси)-2-пиримидин-2-ил]амино]карбонил]амино]сульфонил] метиловый эфир бензойной кислоты (общеизвестный под названием "примисульфурон"), 3-[[[[(4,6-диметил-2-пиримидин-2-ил)амино]карбонил]амино]сульфонил]-г\І,І\І-диметилкарбамоил-пиридин (общеизвестный под названием "никосульфурон"), 3-[[[[(4,6-диметокси-2-пиримидин-2-ил)амино]карбонил]амино] сульфонил]этилсульфонил-пиридин (кодовый номер "DPX E9636"), 2-(метоксиэтокси)-1\1-[[(4,6-диметокси-1,3,5-триазин-2-ил)амино]карбонил]-бензолсулфонамид (общеизвестный под названием "циносульфурон"), метил-2-[[[[[(4,6-диметокси-2-пиримидин-2-ил)амино]карбонил]амино]сульфонил]метил]бензоат (общеизвестный под названием "бенсульфуронметил"), г\І-[(4,6-диметилпиримидин-2-ил)-амино-карбонил]-1 -(1 -метил-этил)-1 Н-имидазол-2-сульфонамид, М-[(4-метокси-6-метилпиримидин-2-ил)-аминокарбонил]-1-(1-метилэтил)-1Н-имидазол-2-сульфонамид, М-[(4,6-диметоксипиримидин-2-ил)аминокарбонил]-1 -(1 -метил-этил)-1 Н-имидазол-2-сульфонамид, М-[(4,6-диметилпиримидин-2-ил)аминокарбонил]- 1-этил-1Н-имидазол-2-сульфонамид, М-[(4-метокси-6-метилпиримидин-2-ил)-аминокарбонил]- 1-этил-1Н-имидазол-2-сульфонамид, М-[(4,6-диметоксипиримидин-2-ил)-аминокарбонил]-1-этил-1Н -имидазол-2-сульфонамид, М-[(4,6-диметоксипиримидин-2-ил)-аминокарбонил]-5-бромо-1 -метил-1 Н-имидазол-4-сульфонамид Наиболее важные вспомогательно-гербицидные мочевины включают такие соединения, как г\І-(4-хлорофенокси)фенил-г\І,г\І-диметилмочевина, М,М-диметил-М'-(3-хлоро-4-метилфенил)мочевина, 3-(3',4-дихлорофенил)-1,1-диметилмочевина, 1,3-диметил-3-(2-бензотиазолил)мочевина, 3-(пара-хлорофенил)-1,1-диметилмочевина и 1 -бутил-3-(3,4-дихлорофенил)-1 -метилмочевина Еще один класс предпочтительных соединений, применимых в качестве добавочного гербицидного компонента согласно данному изобретению, составляют имидазолиноны Примеры важнейших имидазолиноновых гербицидов включают такие соединения, как 2-[4,5-дигидро-4-метил-4-(1-метилэтил)-5-оксо-1 Н-имидазол-2-ил]-3-хинолинкарбоновая кислота, 2-[4,5-дигидро-4-метил-4-(1-метилэтил)-5-оксо-1Н-имидазол-2-ил]-3-пиридинкарбоновая кислота, 41866 2-[4,5-дигидро-4-метил-4-(1-метилэтил)-5-оксо-1Н-имидазол-2-ил]-4(или 5)-метил-бензойная кислота, 5-этил-2-[4-метил-4-(1 - метил этил)-5-оксо-1 Нимидазол-2-ил]-3-пиридинкарбоновая кислота, аммониевая соль 2-[4,5-дигидро-4-метил-4(1 -метилэтил)-5-оксо -1 Н-имидазол-2-ил]-5-метил3-пиридинкарбоновой кислоты, 2-(5-метил-5-трифгорометил-1Н-имидазол-4он-2-ил)- пиридин-3-карбоновая кислота, 2-(5-метил-5-трифгорометил-1Н-имидазол-4он-2-ил)-5-(т)этил- изоникотиновая кислота, 2-[5-(дифторометил-5-(т)этил-1Н-имидазол4-он-2-ил] изоникотиновая кислота, сложный (т)этиловый эфир 2-[5-(1-фтороэтил)-5-(т)этил-им и дазол-4-он-2-ил]изоникоти новой кислоты Примеры важнейших добавочных гербицидов пиридиновой группы включают такие соединения, как сложный 2-(дифгорометил)-5-4,5-дигидро-2тиазолил-4-(2-метилпропил)-6-(трифгорометил)-метиловый эфир 3-пиридинкарбоновой кислоты, сложный 2-(дифгорометил)-4-(2-метилпропил)-5-(1 Н-пиразол-1 -илкарбонил)-6-(трифторометил)-метиловый эфир 3-пиридинкарбоновой кислоты, сложный 2-(дифгорометил)-4-(2-метилпропил)-6-трифторометил- диметиловый эфир 3,5-пиридиндикарбоновой кислоты, сложный 2-(дифгорометил)-4-(2-метилпропил)-6-(трифторометил)-3,3-диметиловый эфир 3,5-пиридиндикарбоновой кислоты, 5-(трифторометил)-4-хлоро-3-(3'-[1-этоксикарбонил]-этокси-4'-нитрофенокси)-1-метил-пиразол, 5-(трифторометил)-4-хлоро-3-(3'-метокси-4'нитрофенокси)-1- метилпиразол, 5-(трифторометил)-4-хлоро-3-(3'-[1-бутоксикарбонил]-этокси-4'-нитрофенокси)-4-метил пиразол, 5-(трифгорометил)-4-хлоро-3-(3'-метил-сульфамоилкарбонил-пропокси-4'-нитрофенокси)-4-метилпиразол, 5-(трифторометил)-4-хлоро-3-(3'-пропоксикарбонилметилоксим-4'-нитрофенокси)-1-метилпиразол, (+)-2-[4-[[5-трифторометил)-2-пиридинил]-окси]фенокси]пропановая кислота (9CI), 3,3-диметил-2-(дифгорометил)-4-изобутил-6трифторометил-3,5 -пиридиндикарботиоат, сложный 2-(дифгорометил)-5-(4,5-дигидро2-тиазолил)-4-(2-метилпропил)-6-(трифгорометил)метиловый эфир 3-пиридинкарбоновой кислоты, сложный 2-(дифгорометил)-4-(2-метилпропил)-6-(трифторометил)-д и метиловый эфир 3,5пиридиндикарбоновой кислоты, сложный 4-(циклопропилметил)-2-(дифторометил)-6-(трифторометил)-3,3-диметиловый эфир 3,5-пиридиндикарботиокислоты, Ы-(д иэтоксифоофи н ил)-3-метил-3-фе н ил-сул ьфоксимин 5-(трифторометил)-4-хлоро-3-(3'-метокси-4нитрофенокси)-1 -метилпиразол, 5-(трифторометил)-4-хлоро-3-(3'-[1-бутоксикарбонил]-этокси-4'-нитрофенокси)-4-метил пиразол, 5-(трифторометил)-4-хлоро-3-(3'-метилсульфамоилкарбонил-пропокси-4'-нитрофенокси)-4-метилпиразол, 5-(трифторометил)-4-хлоро-3-(3'-пропоксикарбонилметилоксим- 4'-нитрофенокси)-1-метилпиразол, (+)-2-[4-[[5-(трифторометил)-2-пиридинил]окси]фенокси]пропановая кислота Примеры важнейших гербицидов, являющихся производными бензойной кислоты, включают такие соединения, как 3,6-дихлоро-2-метоксибензойная кислота (общеизвестная под названием "дикамба") 2,5-дихлоро-З-аминобензойная кислота (известная под названиями "амибен" и "хлорамибен"), 5-(2'-хлоро-4'-трисрторометилфенокси)-2-нитробензойная кислота (известная под названием "ацифлуорфен"), 2,6-дихлоробензонитрил (известный под названием "дихлобенил"), 3,5,6-трихлоро-2-метоксибензойная кислота (известная под названием "трикамба"), 2,3,6-трихлоробензойная кислота и 2,3,5,6-тетрахлоробензойная кислота, а также соли, сложные эфиры и амиды этих кислот Еще один класс соединений, применимых в качестве добавочных гербицидов в композициях, отвечающих настоящему изобретению, составляют азолопиримидинсульфонамиды, представленные такими перечисленными ниже предпочтительными видами соединений, как 5,7-диметил-1\1-(2,6-дихлорофенил)-1,2,4-триазоло[1,5-а]-пиримидин-2-сульфонамид, 5-метил-1\1-(2-бромо-6-хлорофенил)-1,2,4-триазоло[1,5-а]-пиримидин-2-сульфонамид, 5-метил-1\1-(2,6-дифторо-3-метилфенил)-1,2, 4-триазоло-[1,5-а]-пиримидин-2-сульфонамид, 5-метил-1\1-(2,6-дифторофенил)-1,2,4-триазоло-[1,5-а]-пиримидин-2-сульфонамид, 5,7-диметокси-М-(2,6-дихлоро-3-метилфенил)1,2,4-триазоло-[1,5-а]-пиримидин-2-сульфонамид, 5,7-диметокси-М-(2-метокси-6-трифторометилфенил)-1,2,4-триазоло-[1,5-а]-пиримидин-2-сульфонамид, 5,7-диметил-2-(М-[2-хлоро-6-пропаргилоксифенил]-сульфамоил)-1,2,4-триазоло-[1,5-а]-пиримидин, 5,7-диметил-2-(М-[2-хлоро-6-(2-этоксиэтокси)фенил]-сульфамоил)-1,2,4-триазоло-[1,5-а]-пиримидин, 5,7-диметил-2-(г\І-[2-аллилокси-6-фгорофенил]сульфамоил)-1,2,4-триазоло-[1,5-а]-пиримидин, 5-мето кс и метил Ы-(2-хлоро-6-метилфенил)1,2,4-триазоло-[1,5-а]-пиримидин-2-сульфонамид, М-(2,6-дифторофенил)-4,6-диметилимидазоло-[1,2-а]- пиримидин-2-сульфонамид, М-(2,6-дихлорофенил)-4,6-диметилимидазоло-[1,2-а]- пиримидин-2-сульфонамид, г\І-(2,6-дифторофенил)-3-циано-4,6-диметилимидазоло-[1,2-а]- пиримидин-2-сульфонамид, 5,7-диметил-1\1-(2-хлоро-6-метилфенил)-1,2,4триазоло-[1,5-а]-[4Н,7Н]-дигидропиримидин-2-сульфонамид, Примеры важнейших добавочных гербицидов группы простых гетероциклических фениловых эфиров включают такие соединения, как 5-(трифторофетил)-4-хлоро-3-3'-[1-этоксикарбонил]- этокси-4-нитрофенокси)-1 -метилпиразол, 10 41866 7-метил-І\І-(2-хлоро-6-метилфенил)-1,2,4-триазоло-[1,5-а]-[4Н,7Н]-дигидропиримидин-2-сульфонамид, 5,7-диметил-г\1-(2-хлоро-6-этоксифенил)-1,2,4триазоло-[1,5-а]-[4Н,7Н]-дигидропиримидин-2-сульфонамид, 5-фторо-7-метокси-1\1-(2,6-дифторофенил)-1, 2,4-триазоло-[1,5-с]-пиримидин-2-сульфонамид, |\|-(2,6-дихлорофенил)-6,7-дигидро-5,6-диметил-7-оксо-[1,2,4]- триазоло-[1,5-а]-[1,3,5]-триазин2-сульфонамид, |\|-(2,6-дихлорофенил)-6,7-дигидро-5,6-диметил -7-тиооксо-[1,2,4]- триазоло-[1,5-а]-[1,3,5]-триазин-2-сульфонамид, 6,7-дигидро-5,6-диметил-І\І-(2-метил-6-нитрофенил)-7-тиооксо-[1,2,4]-триазоло-[1,5-а]-[1,3,5]-триазин-2-сульфонамид, |\|-(2,6-дихлорофенил)-6,7-дигидро-5,6-диметил-3-метоксикарбонил-7-оксопиразоло-[1,5-а]-[1,3, 5]-триазин-2-сульфонамид, |\|-(2,6-дифгорофенил)-6,7-дигидро-5,6-диметил-3-метоксикарбонил-7-тиооксопиразоло-[1,5-а][1,3, 5]-триазин-2-сульфонамид, |\|-(2-хлоро-6-фторофенил)-6,7-дигидро-5,6диметил-3-метоксикарбонил-7-оксопиразоло-[1,5а]-[1,3,5]-триазин-2-сульфонамид, |\|-(2-хлоро-6-фторофенил)-6,7-дигидро-5,6диметил-З-метоксикарбонил^-тиооксопиразоло[1,5-а]-[1,3,5]-триазин-2-сульфонамид, |\|-(2,6-дифторофенил)-тиазол-[3,2-Ь]-[1,2,4]триазол-2-сульфонамид, |\|-5-метил-4,5,6,7-тетрагидро-1,2,4-триазоло[1,5-а]-пиримидин-2-ил-2-(2,6-дифгорофенил)-сульфонамид, |\|-(5,7-диметил-1,2,4-триазоло-[1,5-а]-пиримидин-2-ил) -2-тиофен-сульфонамид, |\|-ацетил-2,6-дихлоро-г\1-(5,7-диметил-1,2,4триазоло-[1,5-а]-пиримидин-2-ил)-бензолсульфонамид, |\|-(5,7-диметил-1,2,4-триазоло-[1,5-а]-пиримидин-2-ил)-2-нитробензолсульфонамид, |\|-(5-амино-1,2,4-триазол-3-ил)-2,5-дихлоробензолсульфонамид, 2-хлоро-1\1-(5-метил-7-трифторометил-1,2,4триазоло-[1,5-а]-пиримидин-2-ил)-бензолсульфонамид, 2-хлоро-1Ч-(6-хлоро-1,2,4-триазоло-[1,5-а]-пи-римидин-2-ил)бензолсульфонамид, |\|-(5,7-диметил)-6,7-дигидро-[1,2,4]-триазол[1,5-а]-[1,3,5]-триазин-2-(2,6-дифторофенил)-сульфонамид, М-(7-метокси-6,7-дигидро-[1,2,4]-триазол-[2, 5-а]-[1,3,5]-триазин-2-(2,6-дихлорофенил)-сульфонамид, |\|-(5-хлоро)-6,7-дигидро-[1,2,4]-триазол-[1,5а]-[1,3,5]-триазин-2-(2-ацеил-6-метилфенил)сульфонамид, М-(5-метоксиметил)-6,7-дигидро-[1,2,4]-триазол-[1,5-а]-[1,3,5]-триазин-2-(2,6-дифторофенил)сульфонамид Примеры других важнейших соединений, применимых в качестве добавочных гербицидов, включают 2-хлоро-4-(этиламино)-6-(изопропиламино)s-триазин, 4-амино-6-трет бутил-3-(метилтио)-5-триазин5(4Н)он, трисрторо-2,6-динитро-М,М-дипропил-пара-толуидин, М-(1-этилпропил)-3,4-диметил-2,6-динитробензоламин, 3-хлоро-4-(хлорометил)-1-[3-(трифторометил)фенил]- транс-2-пирролидинон, 2-[(2-хлорофенил)метил]-4,4-диметил-3-изоксазолидинон, 3-[5-(1,1-диметилэтил)-3-изоксазолил]-4-гидрокси-1-метил- 2-имидазолинон, 2-хлоро-4-(1 -циано-1 -метил этиламино)-6-этиламино-1,3,5-триазин, метил-5-(2,4-д ихл орофенокси)-2-н итробензоат, 1'-(карбоэтокси)этил-5-[2-хлоро-4-(трисрторометил)фенокси]- 2-нитробензоат, О1-гомоаланин-4-ил(метил)-фосфинат аммония, 1-[(2-фторо-4-хлоро-5-(2,3-диметилбутоксифенил]- тетрагидрофталимид, 2-(3,4-дихлорофенил)-4-метил-1,2,4-оксадиазолидин-3,5-дион, 2,6-дихлоробензонитрил, мононатриевый кислый метанарсонат, динатриевый метанарсонат, 2-(2-хлорофенил)метил-4,4-диметил-3-изоксазолидинон, 1 -метил-4-(1 -метил этил)-2-(2-метилфенилметокси)-экзо-7-оксабицикло (2,2,1)-гептан, глифозаты и их соли, (2,4-дихлорофенокси)-уксусная кислота (известная под маркой "2,4-D"), ее соли и сложные эфиры, 2-(4-хлоро-2-метилфенокси)-пропионовая кислота (известная под названием "мекопроп"), ее соли и сложные эфиры В ряде вариантов, также относящихся к настоящему изобретению, добавочный(е) гербицидный(е) компонент(ы), подмешиваемые к пиразолилсульфонилмочевинным соединениям формулы I, содержащим обезвреживатель, может(могут) представлять собой смесь различных гербицидов Например, производственная композиция "Тримек" (TRIMEC, фирменная марка) представляет собой смесь диметиламиновых солей соединения "2,4-D" с препаратами "мекопроп" и "дикамба" В продаже под различными фирменными названиями имеется множество подобных смесей соединения "2,4-D" с другими гербицидными соединениями Многие из подобных смесей перечислены в "Справочнике по пестицидам", см The Pesticide Manual, 9th, ed , 1991, p 220 Гербициды, представляющие наибольший интерес в качестве добавочных гербицидов, предназначенных для использования в пиразолилсульфонилмочевинных композициях, содержащих антидоты и тем самым отвечающих настоящему изобретению, включают соединения всех видов, приведенных выше, относящиеся к различным химическим классам соединений, представляющих важнейшие гербициды, в особенности те, что уже нашли производственное применение, а также те, в отношении которых можно установить их производственную полезность Предпочтительны следующие добавочные гербициды алахлор, ацетохлор, бутахлор, метолахлор, претилахлор, метазахлор, диметахлор, ЕРТС, бутилат и вернолат 11 41866 Эти и другие добавочные гербициды можно предварительно смешивать с обезвреживающими препаратами до смешивания или объединения каким либо иным образом с пиразолилсульфонилмочевинными гербицидами формулы I Например, препараты, перечисленные выше, можно смешать (в бункере или путем растаривания) с такими обезвреживателями, как AD-67, R-25788, R-29148, PPG-1292 или оксазолидин, З-(дихлороацетил)2,2-диметил-5-(2-феранил)- или с другими подходящими обезвреживателями, охарактеризованными в настоящем описании изобретения, а также с прочими добавками (необязательно), например с такими наполнителями, как диэтолат, и т п , после чего добавочные гербициды можно вносить по месту нахождения растений вместе с главными гербицидными соединениями формулы I виде, а также для транспортировки, продажи или использования Упомянутые композиции могут быть составлены и непосредственно при самостоятельном внесении отдельных компонентов по месту их применения, когда эти компоненты могут объединяться друг с другом одновременно или в любом порядке чередования Например, антидотный компонент и/или гербицидный компонент формулы I можно внести в почву в первую очередь по отдельности или вместе, после чего можно внести добавочный гербицидный компонент, или же антидотным компонентом можно обработать семена культурного растения предварительно, до их высевания в почву, которую обрабатывают главным гербицидным компонентом формулы I и/или вспомогательным гербицидным компонентом до этого или после этого В приготовлении упомянутой композиции необходимо соблюдать лишь одну предосторожность, соединение-антидот всегда должно быть в наличии, все время контактируя с гербицидным(и) компонентом(ами) на семени или в по месту произрастания растения Согласно настоящему изобретению особо предпочтительны гербицидные композиции, содержащие пиразолилсульфонилмочевины формулы la и обезвреживатели, имеющие формулу III или llb(ii), а также некоторые обезвреживатели, имеющие формулу ll(b)(i) В рассматриваемой области известны гербицид ные соединения и соединения-антидоты формул I-V Композиции, которые в данном случае особо предпочтительны, включают сочетания гербицидных соединений NC-311 или NC-319 формулы I с соединениями-антидотами, такими как R-29148, PPG-1292, AD-67, а также 3-(дихлороацетил)-2,2диметил-5-(2-фуранил)-оксазолидин, и другими соединениями, соответствующими формуле III, причем в качестве добавочного гербицидного компонента эти композиции содержат (необязательно) альфа-хлороацетамид формулы IV или V, лучше всего ацетохлор, алахлор, бутахлор, метолахлор, претилахлор или тримексахлор Кроме того, особый интерес представляют композиции, содержащие в качестве гербицидного компонента NC-311 или NC-319, в качестве соединения-антидота - R-25788, AD-67, или 3-(дихлоро-ацетил)-2,2-диметил-5-(2-фуранил)-оксазолидин, а в качестве необязательного соединения, играющего роль добавочного гербицидного компонента - ацетохлор Компоненты упомянутой композиции могут являться самостоятельными представителями каждого из трех классов веществ, а именно, гербицидами, добавочными гербицидами и соединениями-антидотами, или же представлять собой сочетания веществ каждого из этих классов, в частности, сочетания гербицидов с антидотами Для примера выше уже были указаны и другие гербицидные соединения, которые могут оказаться особенно подходящими в качестве добавочных гербицидов, применяющихся с главными предпочтительными гербицидами формулы I, относящиеся к классам, которые включают тиокарбаматы, пиридины, простые гетерофениловые эфиры, сульфонилмочевины, имидазолиноны и азолопиримидинсульфонамиды В настоящем описании изобретения термин "галоалкил" охватывает радикалы, у которых один или более атомов углерода (предпочтительно с первого по четвертый) замещены одной или более группами галогена, предпочтительно выбранными из таких, как бром, хлор и фтор В частности, термин "галоалкил" охватывает группы моногалоалкила, диигалоалкила и полигалоалкила Например, моногалоалкил может иметь в своем составе атом брома, хлора или фтора Дигалоалкил и полигалоалкил могут быть замещены двумя или более одинаковыми гало-группами или содержать сочетание различных гало-групп Например, дигалоалкил может иметь два атома брома (например, радикал дибромометила) или два атома хлора (например, радикал дихлорометила) или же один атом брома и один атом хлора (например, радикал бромохлорометила) Примерами полигалоалкила являются радикалы пергалоалкила, такие как трифторометил и перфтороэтил Там, где в формулах II, V и III галоген, присоединенный к радикалу ацетила, представляет собой ион хлора, это означает, что другие галогены, например, бром, йод или фтор, могут быть замещены хлором Предпочтительными радикалами Ris галоалкила в антидотах формулы II является дигалометил, в частности дихлорометил, тогда как предпочтительным радикалом R19 или R20 галоалкила в антидотах формулы III является тригалогенированный метил, лучше всего трифторометил Везде, где использован термин "алкил", как самостоятельно, так и в сочетаниях типа "галоалкил", он охватывает как линейные, так и разветвленные радикалы, имеющие до четырех атомов углерода, причем предпочтительны метил и этил Под "солями, приемлемыми с сельскохозяйственной точки зрения" (солями соединений, описываемых любой из приведенных выше формул), подразумеваются соль или соли, которые легко ионизируются в водной среде с образованием катиона или аниона упомянутого соединения, а также соответствующего катиона или аниона соли, причем эти соли не оказывают уничто Как подробно описано ниже, упомянутые композиции можно готовить различным образом, включая перемешивание указанных отдельных компонентов в резервуаре для последующего хранения смеси как в насыпном, так и в затаренном 12 41866 низкой чувствительностью) по отношению к фитотоксическому действию алахлора, milo (вид сорго), рис и пшеница отличаются низкой степенью соответствия (то-есть высокой чувствительностью) по отношению к этому фитотоксическому воздействию Характер проявления чувствительности к гербицидам у сорняков тот же, что и культурных растений, причем некоторые сорняки чрезвычайно чувствительны, тогда как другие могут оказаться очень стойкими по отношению к фитотоксическому воздействию гербицида Если чувствительность культурного растения к гербициду низка, а чувствительность сорняка к этому гербициду высока, то "фактор избирательности", проявляемый гербицидом, по преимуществу приводит к поражению сорняка, тогда как поражение культуры оказывается не слишком сильным Аналогичным, но более сложным образом, соединения-антидоты могут оказывать и как правило оказывают на культуры защитное действие различной степени в случае определенных гербицидов и на определенных культурах В связи с этим специалистам в данной области должно быть ясно, что в случае тех или иных культур одни антидоты, отвечающие настоящему изобретению, причем из всех классов соединений-антидотов, будут оказывать большее или меньшее обезвреживающее защитное действие на культуру по отношению к различным гербицидам и их сочетаниям, нежели другие Таким образом, в то время как данное соединение-антидот может не быть способным защитить данную культуру от данного гербицида, то же самое соединение-антидот может обладать очень высокой защитной способностью от того же гербицида в случае другой культуры или от другого гербицида для той же культуры при той же или иной применяемой норме расхода или же при ином способе применения внесение до или после появления всходов (методы PPI, PRE), покрытие семян и т п Таков ожидаемый эффект жающего воздействия на антидотные свойства указанных соединений или на гербицидные свойства данного гербицида и позволяют составлять рецептуры композиций, содержащих гербицид и антидот, без каких либо затруднений в отношении смешивания, приготовления суспензий, в отношении стабильности, применения той или иной аппаратуры для внесения, упаковки и т п Под "антидотно-эффективным" количеством препарата подразумевается количество антидота, требующееся для снижения уровня фитотоксичности гербицида предпочтительно по меньшей мере на 10% или 15%, но, разумеется, чем в большей степени ослабляется гербицидное поражение, тем лучше Под "гербицидно-эффективным" количеством препарата подразумевается количество гербицид ного компонента, одного или нескольких, необходимое, для того чтобы вызвать значимое поражение или разрушение значительной части обработанных нежелательных растений или сорняков Хотя это и не является жестким обязательным правилом, все же с производственной точки зрения желательно, чтобы было уничтожено 8085% и более сорняков, хотя ощутимое в производстве подавление роста сорняков может иметь место и при более низких концентрациях гербицида, в особенности в случае самых вредных, гербицидноустойчивых сорных растений Общеупотребительные термины "антидот", "обезвреживающий агент", "обезвреживатель", "агент-антагонист", "вмешивающийся агент", "культурозащитный агент", "культурозащита" означают соединение, способное ослабить фитотоксичность гербицида по отношению к культурному растению или его семени Термины "культурозащитный агент" и "культурозащита" иногда употребляют для обозначения композиции, содержащей в качестве активных ингредиентов гербицид и антидот, взятые в сочетании, защищающем культуру от конкурентного роста сорняков посредством ослабления гербицидного поражения ценного культурного растения и в то же время позволяющем подавлять или ослаблять рост сорняков в присутствии культуры Антидоты защищают культурные растения, причем их действие накладывается на гербицидное воздействие гербицида на культурные растения таким образом, что в присутствии культурных растений гербицид более избирательно влияет на всхожесть и рост сорных растений Подробное описание изобретения Соединения-антидоты Как уже было упомянуто выше, соединенияантидоты, применяющиеся при осуществлении настоящего изобретения, являются известными При этом предпочтительные соединения представляют собой 1,3-оксазолидиндихлороацетамиды, отвечающие формуле III, где Ris означает гетероциклический радикал Биологическая оценка Эффективное подавление сорняков в сочетании со слабым поражением культуры является результатом обработки растения по месту его нахождения с использованием комбинации гербицидного соединения и соединения-антидота Обработка растения "по месту нахождения" означает внесение в среду произрастания растения, например, в почву, а также нанесение на семена, проросшие всходы, корни, стебли, листья или иные части растения Выражение "комбинирование гербицида и/или соединения-антидота" охватывает различные методы обработки Например, почву под растением по месту нахождения можно обработать композицией, полученной смешиванием в резервуаре и представляющей собой смесь гербицида Ниже подробнее указано (но не является необходимым), что композиция, представляющая собой сочетание гербицида и антидота, может также содержать и другие добавки, например, различные биоциды, такие как инсектициды, фунгициды, нематициды и т п , удобрения, неактивные рецептурные добавки поверхностно-активные вещества, эмульгаторы, противовспениватели, красители, наполнители и т п Специалистам в данной области хорошо известно, что все гербициды проявляют различную степень фитотоксичности по отношению к тем или иным растениям в зависимости от чувствительности растения к гербициду Например, хотя некоторые виды культур, такие как кукуруза и соя, отличаются высокой степенью соответствия (то-есть 13 41866 и антидота, которые таким образом оказываются предварительно "скомбинированными" Или же почву можно обработать гербицидом и соединением-антидотом, взятыми в отдельности, так что "комбинирование" происходит на (или в) почве После указанной обработки почвы данной смесью гербицида и антидота или же после раздельного или последовательного внесения гербицида и антидота в почву гербицид и антидот можно подмешать к почве или внедрить в нее либо механическим перемешиванием почвы с внесенными в нее ингредиентами, либо благодаря эффекту "увлажнения" под действием дождей или орошения Почву под растением можно также обрабатывать антидотом, внося этот антидот в дисперсно концентрированном виде, например в виде гранулы Гранулу можно положить в борозду, подготовленную для высевания культуры, а гербицид можно вносить по месту нахождения растения как до, так и после укладывания гранулы, содержащей антидот, в борозду таким образом, чтобы гербицид и антидот образовали "комбинацию" Семена культуры можно обрабатывать или покрывать соединением-антидотом либо сразу же после высевания в борозду, либо, что делают чаще, можно обрабатывать или покрывать семена культуры антидотом до внесения в борозду Гербицид можно вносить в почву по месту нахождения растения до или после высевания, а "комбинирование" достигается, когда и гербицид и семя, покрытое антидотом, оказываются в почве "Комбинацией" называют также удобные для торговли набор или выкладку гербицида и антидота, взятых в отдельности Например, гербицидный и антидотный компоненты могут находиться в раздельных контейнерах, но эти контейнеры могут быть выставлены на продажу или просто находиться в наборе, называемом "комбинацией" (композицией) Или же гербицидный и антидотовый компоненты в концентрированном виде могут содержаться в одном контейнере в виде смеси, также называемой "комбинацией" Подобную "комбинацию" можно или разбавить или смешать с адъювантами, подходящими для внесения в почву Другим примером комбинации, встречающейся в производственных условиях, является контейнер с семенами, покрытыми антидотом, просто хранящийся или выставленный на продажу в паре с контейнером, содержащим гербицидное вещество Эти контейнеры могут быть прикреплены или не прикреплены один к другому, но в любом случае они составляют "комбинацию гербицида и антидота", которым в конечном счете уготовано оказаться в одной точке по месту нахождения растения ния В любом случае количество применяющегося антидота означает количество, эффективное в смысле защиты, то-есть количество, достаточное для ослабления поражения культуры или для защиты от такого поражения, в свою очередь, вызываемого присутствием гербицида Количество применяющегося антидота должно быть меньше того количества, которое вызывает существенное поражение культурного растения Антидот можно вносить по месту нахождения культурного растения в смеси с выбранным гербицидом Например, если сначала высевают семена культуры, то подходящую смесь антидота и гербицида, будь она в виде однородной жидкости, эмульсии, суспензии или же в твердом виде, можно внести на поверхность или в толщу почвы, в которую уложены семена Или же смесь гербицида и антидота можно внести в почву заранее, после чего высеваемые семена должны "пробуравить" почву и оказаться втом ее слое, который лежит под слоем, содержащим смесь гербицида и антидота Тогда гербицид подавит или исключит присутствие нежелательных сорных растений Там, где гербицид сам по себе угрожает поражением посевов культуры, наличие антидота ослабит или исключит поражение семян культуры, обусловленное гербицидом и нередко усиливаемое присутствием инсектицида Тот факт, что гербицид и антидот вносят по месту нахождения растения с использованием выбранных гербицида и антидота в виде смеси или композиции, не является существенным Гербицид и антидот можно вносить по месту нахождения растения и последовательно Например, сначала по месту нахождения растения можно внести антидот и только после этого - гербицид Или же вначале можно внести по месту нахождения растения гербицид и лишь затем - антидот Относительное количество гербицида к антидоту может варьировать, в зависимости от культуры, подлежащей защите, от вида сорняка, который необходимо подавить, от используемого гербицида и т п , но обычно отношение гербицид антидот колеблется в пределах от 125 до 60 1, предпочтительно от 1 5 до 30 1 (масс доли), хотя можно использовать и гораздо более высокие относительные концентрации антидота, например, соответствующие отношению гербицид антидот, составляющему от 1 100 до 1 300 (масс доли) Как отмечено выше, антидот можно вносить по месту нахождения растения в составе смеси, а именно в виде смеси гербицидно-эффективного количества гербицида с защитно-эффективным количеством антидота, или же эти компоненты можно вносить последовательно, а именно, вначале можно обработать место нахождения растения эффективным количеством гербицида и лишь после этого осуществить обработку антидотом или наоборот Как правило, эффективные количества гербицида составляют приблизительно 0,03-12 кг/га, хотя иногда можно эффективно использовать и низкие расходы, например 0,004 кг/га Предпочтительный интервал норм расхода составляет приблизительно 0,1-10 кг/га Предпочтительно, если нормы расхода антидота лежат в интервале, приблизительно составляющем от 8-10 кг/га до 0,05 кг/га Следует иметь в виду, что иног Лейтмотивом предшествующего описания различных режимов внесения комбинаций гербицида и антидота, является то, что при каждом способе внесения необходимо, чтобы гербицид и антидот в некотором роде физически соединились с образованием "композиции" этих агентов В настоящем изобретении, описывающим составы композиций и способы их применения, количество применяющегося антидота сильно зависит от конкретного гербицида, вместе с которым применяют антидот, от концентрации вносимого гербицида, от конкретной защищаемой культуры, от способа внесения по месту нахождения расте 14 41866 да для достижения наилучших результатов необходимы количества препаратов, выходящие за указанные нижние и верхние пределы Выбор гербицида для подавления всхожести и роста сорняков зависит от биологического вида сорняков, подлежащих подавлению, а также от защищаемой культуры Любые биоциды, применяющиеся одновременно, следует вносить, соблюдая нормы расхода, рекомендованные поставщиком или изготовителем Антидот можно наносить прямо на семена до их высевания По этой методике посевные семена культуры предварительно покрывают антидотом После этого проводят высевание семян с данным покрытием При этом гербицид можно вносить в почву до или после высевания семян, имеющих упомянутое покрытие В полевых условиях гербицид и антидот или же их смесь можно вносить по месту нахождения растения без помощи какого-либо адъюванта помимо растворителя Однако обычно гербицид, антидот или их смесь вносят в сочетании с одним или более жидкими или твердыми адъювантами Композиции или рецептуры, содержащие в смеси подходящие гербицид и антидот, готовят, смешивая гербицид и антидот с одним или более адъювантами, такими как биоцид(ы), разбавители, растворители, наполнители, носители, консистенторы, вода, смачиватели, диспергаторы или эмульгаторы, или с любой подходящей комбинацией таких адъювантов Упомянутые смеси могут быть в виде измельченных твердых веществ, гранул, таблеток, смачиваемых порошков, дустов, растворов, водных дисперсий или эмульсий Вносить гербицид, антидот или их смесь можно при помощи обычных технических средств, пользуясь, например, рассеивателями переносной конструкции или смонтированными на тракторе, опылителями, стационарными или переносными распылителями жидкостей, распылителями тонкодисперсных порошков, гранулоразбрасывателями При желании композиции, отвечающие настоящему изобретению, можно наносить на растения посредством внедрения этих композиций в почву или иную среду Последовательность внесения химикалий не регламентируется, но обычно антидот наносят на семена или вносят в почву и лишь затем вносят гербицид формулы I отдельно или же в смеси со вспомогательным гербицидом Допускаются различные режимы последовательного внесения химикалий, общепринятые в рассматриваемой области Активность по обезвреживанию, свойственную представленным в настоящем изобретении гербицидам и соединениям-антидотам, оценивали по приведенным ниже специальным методикам посредством проведения испытаний в теплице и в поле Приведенные в таблицах результаты измерений биологической ответной реакции были получены визуальным наблюдением, причем степень поражения растения фиксировали в виде относительного поражения в процентах Ниже перечислены наименования ряда соединений-антидотов, прошедших указанные испытания, а также наименования представительных соединений, сведения о которых приведены в таблицах Наименование Антидот, №№ 1 |\|,г\1-бис(2-пропенил)-а,а-дихлоро-ацетамид (известный под названием «дихлормид», кодовый номер R-25788) 2 1 Н,ЗН-нафго-[1,8-ссі]пиран-1,3-дион 3 1,4-бис-(дихлороацетил)-2,5-диметил-цисл'ранспиперазин 4 2-хлоро-4-(трифторометил)-5-тиазолкарбоновая кислота (известная под названием «флуразол») 5 3-(дихлороацетил)-2,2,5-триметил-оксазолидин (кодовый номер R-29148) 6 а-{[(1,3-диоксолан-2-ил)метокси]имино}-бензолацетонитрил (известный под названием «оксабетринил») 7 4-(дихлороацетил)-1-окса-4-азаспиро[4,5]декан (кодовый номер AD-67) 8 1,5-бис(дихлороацетил)-1,5-диазациклононан 9 1 -(дихлороацетил)-1 -азаспиро[4,4]нонан 10 2,2-дихлоро-І\І-2-пропенил-ацетамид (кодовый номер PPG-1292) 11 3-(дихлороацетил)-2,2-диметил-5-(2-тиенил)-оксазолидин 12 2,2-[дихлоро-1-(1,2,3,4-тетрагидро-1-метил)-2-изохинолинил)-этанон 13 2-(дихлорометил)-2-метил-1,3-диоксолан (кодовый номер MG-191) 14 5-дихлороацетил-3,3,6-триметил-9-оксо-1,5-диазабицикло [4 3 0]нонан (кодовый номер BAS145138) 15 3-(дихлороацетил)-5-(2-фуранил)-2,2-диметилоксазолидин 16 3-[3-(дихлороацетил)-2,2-диметил-5-оксазолидинил-пиридин 17 4-(дихлороацетил)-3,4-дигидро-3-метил-2Н-1,4-бензоксазин (известный под названием «беноксихлор», кодовый номер CGA-154281) 15 41866 Наименование Антидот, №№ Продолжение 18 полугидрат натриевой соли (дифенилметокси)-уксусной кислоты 19 (дифенилметокси)уксусная кислота 20 сложный метиловый эфир (дифенилметокси)-уксусной кислоты (кодовый номер MON-7400) 21 сложный 2-(дифенилметокси)-5-этиловый эфир эта нти о кислоты Ниже перечислены наименования различных гербицидных соединений, прошедших упомянутые испытания, а также наименования предста вительных соединении, сведения о которых приведены в таблицах Наименование Гербицид, 1 М-[(4,6-диметоксипиридин-2-ил)аминокарбонил]-3-хлоро-4-метоксикарбонил (кодовый номер А-84110, также NC-319) 2 ІЧ-[(4,6-диметоксипиридин-2-ил)аминокарбонил]-3- хлоро-4-этоксикарбонил (кодовый номер А-841065, также 319-ЕХ) 3 М-[(4,6-диметоксипиримидин-2-ил)аминокарбонил]-4-этоксикарбонил (кодовый номер NC-311) 4 этилдипропилтиокарбамат (известный под маркой "ЕРТС") 5 2-хлоро-І\І-изопропилацетаниллид (известный под названием "пропахлор") 6 2-хлоро-1\1-(этоксиметил)-6'-этил-о-ацетотолуидид (известный под названием "ацетохлор") 7 2-хлоро-2'6'-диэтил-1\1-(метоксиметил)-ацетанилид (известный под названием "алахлор") 8 3,6-дихлоро-2-метоксибензойная кислота (известная под названием "дикамба") 9 2-хлоро-2'6'-диэтил-М-(бутоксиметил)-ацетанилид (известный под названием "бутахлор") 10 S-этил-диизобутилтиокарбамат (известный под названием "бутилат") 11 S-пропил-дипропилтиокарбамат (известный под названием "вернолат") 12 2-хлоро-1\1-(2-метокси-1-метилэтил)-6'-этил-о-ацетотолуидид (известный под названием "метолахлор") 13 2-хлоро-1\1-(2-п-пропоксиэтил)-2'6'-диэтилацетанилид (известный под названием "претилахлор") 14 2-хлоро-2'6'-диметил-1\1-(1-пиразол-1-ил-метил)-ацетанилид (известный под названием "метазахлор") В теплице испытания соединений, указанных выше, были проведены согласно основным методикам I и II, описанным ниже, с модификациями, отмеченными в соответствующих примерах Методика I Нижеследующая методика выявляет взаимодействие между гербицидом и антидотом, когда оба они внедрены в покрывающий слой почвы до появления всходов культурного и сорного растительных видов Контейнеры заполняли утрамбованным материалом плодородного верхнего слоя почвы (суглинок, песок, перегной, ил) до высоты около 1,3 см от верха контейнера Первый контейнер маркировали как контрольный, без обработки, второй как контрольный по гербициду, а третий как испытательный для системы гербицид+антидот В каждый контейнер высевали семена культурного растительного вида В отмеренную количественную единицу почвы вносили отмеренное количество гербицида, диспергированного или растворенного в ацетоне К этому определенному количеству почвы, обработанной гербицидом, добавляли отмеренное количество антидота, диспергированного или растворенного в ацетоне Порцию почвы, обработанную гербицидом и антидотом, тщательно перемешивали для равномерного распределения в ней гербицида и антидота В третьем контейнере с почвой выкладку семян накрывали слоем почвы, обработанной гербицидом и антидотом, после чего разравнивали верхний слой почвы в этом контейнере В каждой серии испытаний выкладку семян в первом и во втором контейнерах аналогичным образом накрывали слоями почвы, причем покровный слой почвы в первом контейнере не был обработан гербицидом или антидотом Покровный слой почвы во втором контейнере содержал внедренное в эту почву отмеренное количество одного только гербицида Контейнеры устанавливали на ступень террасы в теплице и по мере необходимости подвергали суб-орошению на протяжении испытания Ответную реакцию растений наблюдали через различные промежутки времени, но чаще всего через три недели после первоначальной обработки Отклонения от этого срока отмечены в соответствующих примерах Ответную реакцию растений измеряли в виде относительного поражения в процентах За эффективность антидота принимали раз 16 41866 ницу в величинах относительного поражения между случаями применения гербицида(ов) с антидотом и без него Методика II Данная методика аналогична методике I, но предусматривает модификацию, заключающуюся втом, что после введения химикалий (гербицида и антидота) контейнеры с семенами, покрытыми слоем почвы, подвергали дождеванию, эквивалентному выпадению 5 мм дождевых осадков, после чего проводили регулярное суб-орошение на уступе терассы по мере необходимости В сериях тепличных испытаний был проведен на их эффективность против различных гербицидов целый ряд соединений-антидотов В одной серии испытаний (примеры 1-4) соединенияантидоты были испытаны против как представительных, так и предпочтительных гербицидных соединений, отвечающих формуле І, в отсутствие добавочных гербицидных соединений В других сериях испытаний (примеры 5-22) соединения формулы I были скомбинированы с различными добавочными гербицидными соединениями тех или иных химических классов, для того чтобы выяснить, проявляется ли антидотовый эффект при таком сочетании гербицидов дольным семенем, а именно скотно-дворовую траву" (barnyardgrass, Echinochloa crusgalh), либо сорняк с двудольным семенем, а именно "бархатолистник" (velvetleaf, Abutilon theophrasti), взятые в отдельности или вместе В приведенных ниже таблицах эти сорняки обозначены аббревитурами BYG и VL соответственно Пример 1 Данный пример разработан для изучения антидотной эффективности ряда антидотов против гербицида № 1 в посевах кукурузы в присутствии сорняков BYG и VL В данном примере применяли антидоты №№ 1-10, 12, 13 и 15 В этом примере испытание было проведено по описанной выше методике II Антидоты вносили в покровный слой почвы пипеткой после распыления гербицида с последующим закрыванием семян и дождеванием ния Примечание В таблицах приняты следующие обозначе Herb N-номер гербицида, Kg/Ha - кг/га, Antidote N - номер антидота, Rate - норма расхода, кг/га, % Injury-относительное поражение, %, Corn - кукуруза, BYG - сорняк barnyardgrass, GFT - сорняк giant foxtail, VL - сорняк velvetleaf, Control - контрольные образцы В сериях описанных ниже испытаний, проведенных в теплице, с целью стандартизации процедур наблюдения сочетания гербицид + антидот испытывались по отношению к сочетаниям культура + сорняк, включающим в качестве культуры кукурузу, а в качестве сорняка либо сорняк с одно Таблица 1 Антидот Относительное поражение, % Гербицид №1, кг/га № норма расхода, кг/га Кукуруза Сорняк BYG Сорняк VL 0,56 40 75 95 0,14 5 50 85 0,56 15 8,96 10 55 70 0,14 -" -" 15 40 65 0,56 -" 2,24 5 55 80 45 65 0,14 -" -" 5 0,56 7 8,96 15 55 90 0,14 -" -" 5 35 75 0,56 -" 2,24 30 75 90 0,14 -" -" 0 55 60 0,56 1 8,96 0 85 90 0,14 -" -" 20 50 85 0,56 -" 2,24 15 75 95 0,14 -" -" 10 60 75 0,56 5 8,96 10 65 80 0,14 -" -" 5 40 70 0,56 -" 2,24 15 80 90 50 70 0,14 -" -" 10 0,56 10 8,96 10 50 65 0,14 -" -" 20 40 80 17 41866 Гербицид №1, кг/га Продолжение табл 1 Относительное поражение, % Антидот Кукуруза Сорняк BYG Сорняк VL 2,24 5 65 80 -" 20 50 65 3 8,96 20 65 85 -" -" 5 40 80 2,24 5 65 95 -" 5 45 75 8,96 25 50 85 -" 15 50 65 2,24 10 60 95 -" 5 30 80 8,96 0 65 75 -" 5 40 55 -" 2,24 10 60 65 -" -" 5 35 60 0,56 8 8,96 10 60 85 0,14 -" -" 5 20 65 0,56 -" 2,24 20 70 85 0,14 -" -" 5 40 70 0,56 2 8,96 10 35 85 0,14 -" -" 10 15 65 0,56 -" 2,24 10 35 85 0,14 -" -" 5 40 55 0,56 13 8,96 20 85 95 0,14 -" -" 5 35 75 0,56 -" 2,24 25 60 65 0,14 -" -" 15 25 55 0,56 4 8,96 10 60 70 0,14 -" -" 10 45 60 0,56 -" 2,24 5 50 80 0,14 -" -" 0 20 65 0,56 6 8,96 20 30 85 0,14 -" -" 10 15 70 0,56 -" 2,24 10 30 65 0,14 -" -" 15 15 55 Control 0 0 0 Control 0 0 0 № норма расхода, кг/га 0,56 10 0,14 -" 0,56 0,14 0,56 -" 0,14 -" 0,56 12 0,14 -" 0,56 -" 0,14 -" 0,56 9 0,14 -" 0,56 0,14 Данные испытаний, приведенные в табл 1, показывают, что все антидоты, испытанные против гербицида № 1, при норме расхода 0,56 кг/га и при обработке с предварительным высеванием семян и накрыванием их слоем почвы (метод preplant incorporation, PPI) понизили показатель поражения кукурузы с 40% (без антидота) до уровней от 0% до 30% (максимальный уровень поражения) В этом испытании наилучший эффект по четырем видам обработки показал антидот № 9 При отношении гербицид антидот, равном 116, лишь четыре антидота (№№ 3, 6, 12 и 13) прояви ли защитную способность, приемлемую в производстве зерновой кукурузы (поражение не свыше 15%) Однако снижение отношения гербицид антидот до 1 57 обеспечивало для всех антидотов производственный уровень обезвреживания кроме антидотов №№ 1 и 10 только они показали чуть более высокую поражаем ость кукурузы (около 20%) Пример 2 В этом примере по методике II целый ряд дихлороацетамидных антидотов был испытан на их способность защищать кукурузу от герби 18 41866 цида № 1 В данном испытании сорняком было только растение VL, а сорняк BYG отсутствовал Результаты испытаний представлены в таблице 2 Таблица 2 Антидот Относительное поражение, % Гербицид №1, кг/га № норма расхода, кг/га 0,14 0,56 2,24 Кукуруза Сорняк VL 10 95 55 85 80 95 0,14 1 0,56 10 100 0,56 1 -" 10 95 2,24 1 -" 30 100 0,14 1 2,24 10 90 0,56 1 -" 25 85 2,24 1 -" 40 100 0,14 3 0,56 15 90 0,56 3 -" 10 90 2,24 3 -" 40 90 0,14 3 2,24 10 90 0,56 3 -" 10 90 2,24 3 -" 50 100 0,14 5 0,56 10 95 0,56 5 -" 8 95 2,24 5 -" 30 100 0,14 5 2,24 25 90 0,56 5 -" 15 95 2,24 5 -" 20 100 0,14 7 0,56 5 95 0,56 7 -" 15 85 2,24 7 -" 40 95 0,14 7 2,24 10 75 0,56 7 -" 5 90 2,24 7 -" 50 95 0,14 10 0,56 5 95 0,56 10 -" 10 65 2,24 10 -" 40 90 0,14 10 2,24 10 95 0,56 10 -" 15 95 2,24 10 -" 20 95 0,14 12 0,56 5 100 0,56 12 -" 20 95 2,24 12 -" 35 95 19 41866 Продолжение табл 2 Антидот Относительное поражение, % Гербицид №1, кг/га № норма расхода, кг/га Кукуруза Сорняк VL 0,14 12 2,24 10 80 0,56 12 -" 5 85 2,24 12 -" 15 95 0,14 14 0,56 5 95 0,56 14 -" 5 80 2,24 14 -" 20 95 0,14 14 2,24 0 60 0,56 14 -" 5 90 2,24 14 -" 20 95 0,14 15 0,56 5 75 0,56 15 -" 10 90 2,24 15 -" 10 95 0,14 15 2,24 10 65 0,56 15 -" 15 95 2,24 15 -" 10 90 Пример 3 Данные испытаний, приведенные в табл 2, показывают, что из всех антидотов только № 15 обеспечивает максимальное обезвреживание и производственно-приемлемый уровень защиты кукурузы при всех испытанных значениях отношения гербицид антидот Далее по порядку убывания эффективности идут антидоты №№ 14, 12, 7 и 10 Как правило, при повышенных значениях отношения гербицид антидот чем выше норма расхода, тем заметнее защитный эффект Данный пример приводит подробности итогов испытаний антидотов №№ 12, 15 и 16 по обезвреживанию гербицида № 1 при нормах расхода от 4,48 кг/га до 0,56 кг/га для кукурузы в присутствии травы BYG При проведении этих испытаний использовали методику I, описанную выше Результаты испытаний приведены ниже в табл 3 Таблица 3 Антидот Относительное поражение, % Гербицид №1, кг/га № норма расхода, кг/га Кукуруза Сорняк BYG 4,48 60 75 2,24 38 70 1,12 13 70 0,56 7 50 4,48 11 0,56 50 80 2,24 11 -" 30 75 1,12 11 -" 5 80 0,56 11 -" 15 70 4,48 11 2,24 30 80 2,24 11 -" 0 30 1,12 11 -" 0 15 0,56 11 -" 0 20 4,48 11 8,96 5 50 2,24 11 -" 0 0 1,12 11 -" 0 0 0,56 11 -" 0 0 11 -" 15 0 20 41866 Продолжение табл 3 Антидот Относительное поражение, % Гербицид №1, кг/га № норма расхода, кг/га 4,48 15 2,24 15 1,12 15 0,56 4,48 Кукуруза Сорняк BYG 0,56 0 75 -" 15 60 -" 0 75 15 -" 0 50 15 2,24 5 70 2,24 15 -" 0 70 1,12 15 -" 0 60 0,56 15 -" 0 35 4,48 15 8,96 0 80 2,24 15 -" 0 50 1,12 15 -" 0 60 0,56 15 -" 0 10 15 -" 0 0 4,48 16 0,56 5 75 2,24 16 -" 5 85 1,12 16 -" 0 70 0,56 16 -" 0 65 4,48 16 2,24 5 80 2,24 16 -" 0 90 1,12 16 -" 0 80 0,56 16 -" 0 60 4,48 16 8,96 5 95 2,24 16 -" 0 80 1,12 16 -" 0 85 0,56 16 -" 0 50 16 -" 0 0 Данные испытаний, приведенные в табл 3, показывают, что каждый из испытанных антидотов проявляет превосходную способность по защите кукурузы В особенности это характерно для антидотов №№ 15 и 16 при различных отношениях гербицид антидот Кроме того, при некоторых избранных значениях отношения гербицид антидот наблюдаемый эффект защиты кукурузы сопровождался "спровоцированным" общим синергистическим эффектом подавлением сорняков, не уступающим действию гербицида без обезвреживателя Пример 4 В данном примере описаны проведенные по методике I испытания антидотов 15 и 16 по обезвреживанию гербицида № 1, когда в качестве подопытных растений были взяты кукуруза и сорняки BYG и VL В табл 4 представлены результаты этих испытаний (средние значения для двух опытов) Таблица 4 85 О 4,48 CD 90 О 15 10 CD 15 4,48 35 50 13 2,24 21 CD 6,72 0,56 СЛ 15 О О 15 4,48 CD 6,72 CD О CO 6,72 Сорняк BYG Сорняк VL CD CD CO СЛ О О Кукуруза норма расхода, кг/га CD СЛ № Относительное поражение, % CD СЛ Антидот CD СЛ Гербицид №1, кг/га 41866 Продолжение табл 4 Антидот Относительное поражение, % Гербицид №1, кг/га № норма расхода, кг/га Кукуруза Сорняк BYG Сорняк VL 6,72 16 0,56 35 95 95 4,48 16 -" 70 95 95 6,72 16 2,24 30 95 95 4,48 16 -" 15 95 95 Данные, приведенные в табл 4, показывают, что оба антидота №№ 15 и 16 обеспечивают существенное обезвреживание гербицида № 1, который сам по себе заметно повреждает культуру кукурузы Улучшенное обезвреживание гербицида было достигнуто сочетанием снижения нормы расхода вносимого гербицида и/или повышения нормы расхода вносимых антидотов Для обоих антидотов был достигнут производственно-значимый уровень защиты кукурузы от гербицида № 1 при норме расхода вносимого гербицида 4,48 кг/га и норме расхода вносимого антидота 2,24 кг/га, что одновременно обеспечивало почти полное подавление сорняков формулы І В последующих примерах испытания были проведены для определения эффективности ряда антидотов против сочетания упомянутого гербицида с различными добавочными гербицидными соединениями Пример 5 При проведении испытаний, описываемых в настоящем примере, использовали в точности и в тех же условиях методику, изложенную в примере 4, за исключением того, что в определенную композицию, содержащую гербицид № 1 и антидот № 15 или 16 добавляли алахлор Алахлор (в данном изобретении это гербицид № 7) является активным ингредиентом поступающего на рынок гербицид ного продукта "Лассо" (LASSO, фирменное название) Результаты испытаний представлены в таблице 5 Таблица 5 Как отмечено выше, согласно примерам 1-4 были проведены испытания, призванные установить антидотную эффективность ряда антидотов против типичного, представительного гербицида Гербицид, кг/га Антидот Относительное поражение, % норма расхода, кг/га Кукуруза Сорняк BYG Сорняк VL 90 90 90 85 80 90 6,72 2,24 _ _ 95 100 98 4,48 -" 95 100 98 6,72 5,56 _ _ 93 99 98 4,48 -" 95 99 98 6,72 _ 15 5,56 35 90 95 4,48 15 -" 10 95 95 6,72 _ 15 2,24 50 90 95 4,48 15 -" 13 90 95 6,72 2,24 15 5,56 45 100 99 4,48 -" 15 -" 30 100 98 6,72 5,56 15 25 99 95 4,48 — 15 23 99 95 №1 №7 № 6,72 4,48 — 22 41866 Гербицид, кг/га Продолжение табл 5 Относительное поражение, % Антидот №1 №7 № норма расхода, кг/га Кукуруза Сорняк BYG Сорняк VL 6,72 2,24 15 2,24 50 100 95 4,48 -" 15 -" 23 100 95 6,72 5,56 15 25 99 99 4,48 -" 15 -" 40 95 95 6,72 _ 16 5,56 35 95 95 4,48 16 -" 70 95 95 6,72 _ 16 2,24 30 95 95 4,48 16 -" 15 95 95 6,72 2,24 16 5,56 80 100 98 4,48 -" 16 -" 53 100 98 6,72 5,56 16 43 95 98 4,48 -" 16 -" 48 100 95 6,72 2,25 16 2,24 55 100 99 4,48 -" 16 -" 40 100 98 6,72 5,56 16 55 100 95 -" 16 18 100 95 4,48 -" Пример 6 Данный пример был разработан для изучения антидотной эффективности ряда соединенийантидотов против композиции, представляющей собой гербицид № 1 в сочетании с гербицидом № 7 (алахлором) При этом были использованы соединения-антидоты №№ 1, 2, 7, 13 и 15 В этом примере применяли описанную выше методику II Данные испытаний, проведенных в этом примере, представлены в табл 6 в виде средних значений для пар опытов Данные табл 6 показывают, что все испытанные здесь антидоты при внесении методом РРІ защищают кукурузу от гербицидов №№ 1 и 7 По четырем видам обработки наилучший эффект обезвреживания показал антидот № 13 Наилучшая защита кукурузы в данном испытании была достигнута в случае антидотов №№ 7 и 1 при максимальных нормах их расхода Были обеспечены превосходное подавление травы BYG и удовлетворительное подавление сорняка VL при одновременном ослаблении поражения кукурузы гербицидами Таблица 6 Данные, приведенные выше в табл 5, показывают, что оба антидота №№ 15 и 16 обеспечивают существенную защиту кукурузы от гербицид ного действия обоих гербицидов №№ 1 и 7 при одновременном полном подавлении обоих сорняков При норме расхода гербицида № 1 порядка 4,48 кг/га показатель поражения кукурузы был понижен с 85% до 10% и 13% соответственно благодаря антидотному действию антидота № 15 при нормах его расхода 0,56 кг/га и 2,24 кг/га в отсутствие алахлора Более того, при всех нормах расхода гербицида № 7 минимальное снижение показателя поражения составило 45%, а именно, с 95% при расходе гербицида № 7, равном 2,24 кг/га и при обоих значениях расхода гербицида № 1 6,72 кг/га и 4,48 кг/га - в отсутствие антидота, до 50%-ного поражения при норме расхода антидота № 1, равной 2,24 кг/га Аналогичным образом, но в меньшей степени антидот № 16 эффективно ослаблял поражение, обусловленное двумя гербицидами, до существенного уровня, в особенности при снижении отношения гербицид антидот Гербицид, кг/га Антидот Относительное поражение, % №1 №7 № норма расхода, кг/га Кукуруза Сорняк BYG Сорняк VL 0,56 4,48 — — 30 100 85 20 100 70 0,14 23 41866 Гербицид, кг/га Продолжение табл 6 Относительное поражение, % Антидот №1 №7 № норма расхода, кг/га Кукуруза Сорняк BYG Сорняк VL 0,56 4,48 15 8,96 15 100 95 0,14 -" 15 -" 10 100 65 0,56 -" 15 2,24 15 100 90 0,14 -" 15 -" 20 100 80 0,56 _'_ 7 8,96 5 100 90 0,14 -" 7 -" 10 100 75 0,56 -" 7 2,24 10 100 90 0,14 -" 7 -" 0 100 75 0,56 _'_ 1 8,96 5 100 85 0,14 -" 1 -" 0 100 80 0,56 -" 1 2,24 15 100 80 0,14 -" 1 -" 10 100 75 0,56 _'_ 2 8,96 15 100 90 0,14 -" 2 -" 15 100 75 0,56 -" 2 2,24 10 100 90 0,14 -" 2 -" 0 100 70 0,56 _'_ 13 8,96 15 100 90 0,14 -" 13 -" 0 100 65 0,56 -" 13 2,24 5 100 90 0,14 -" 13 -" 0 100 75 0,56 25 70 60 0,14 5 20 40 4,48 10 100 25 0 0 0 Control Пример 7 же антидотов, что и в примере 6 Однако вместе с гербицидом № 1 в качестве добавочного гербицида был использован гербицид № 12 (метолахлор) Результаты представлены втабл 7 Таблица 7 Относительное поражение, % В данном примере испытания были проведены по той же методике и с использованием тех Гербицид, кг/га Антидот №1 №12 № норма расхода, кг/га Кукуруза Сорняк BYG Сорняк VL 0,56 3,36 30 100 85 0,14 -" 20 100 70 0,56 _'_ 15 8,96 15 100 70 0,14 -" 15 -" 10 100 65 0,56 -" 15 2,24 15 100 75 0,14 -" 15 -" 0 100 70 0,56 _'_ 7 8,96 15 100 85 0,14 -" 7 -" 10 100 65 0,56 -" 7 2,24 20 100 85 -" 7 -" 10 100 70 0,14 24 41866 Гербицид, кг/га Продолжение табл 7 Относительное поражение, % Антидот №1 №12 № норма расхода, кг/га Кукуруза Сорняк BYG Сорняк VL 0,56 3,36 1 8,96 10 100 80 0,14 -" 1 -" 0 100 75 0,56 -" 1 2,24 0 100 85 0,14 -" 1 -" 0 100 70 0,56 _'_ 2 8,96 15 100 85 0,14 -" 2 -" 0 100 75 0,56 -" 2 2,24 10 100 80 0,14 -" 2 -" 0 100 75 0,56 _'_ 13 8,96 10 100 85 0,14 -" 13 -" 0 100 80 0,56 -" 13 2,24 10 100 85 0,14 -" 13 -" 0 100 75 0,56 _'_ _ _ 10 75 75 0,14 -" 0 35 60 3,36 0 100 20 Control 0 0 0 Данные, приведенные в табл 7, показывают, что все антидоты обеспечивают защиту кукурузы (при одновременном полном или частичном подавлении сорняков), находясь в составе композиции, содержащей оба испытываемых гербицида Во всех случаях обработка обезвреживателем давала производственно-приемлемую степень защиты кукурузы при всех испытанных значениях норм расхода Исключение составил антидот № 7 При расходах гербицида № 1, гербицида № 12 и антидота № 7, составивших соответственно 0,56 кг/га, 3,36 кг/га и 2,24 кг/га, показатель поражения был равен 20%, то-есть слегка превышал производственно-допустимый уровень По четырем видам обработки наилучший эффект обезвреживания показал антидот № 1 Подавление травы Гербицид, кг/га BYG было обеспечено полностью, тогда как для сорняка VL оно варьировало от хорошего до превосходного Пример 8 В данном испытании изучали эффективность тех же пяти антидотов, что и в примерах 6 и 7, причем эти антидоты находились в составе композиций, содержащих гербицид № 1 в качестве главного, а в качестве добавочного гербицида бутахлор (гербицид № 9), активный ингредиент гербицид ного препарата "Мачете" (MACHETE, фирменное название), являющегося ведущим коммерческим препаратом врисоводстве В данном примере использовали ту же методику, что и в примерах 6 и 7 Результаты представлены в табл 8 Таблица 8 Относительное поражение, % Антидот №1 №9 № норма расхода, кг/га Кукуруза Сорняк BYG Сорняк VL 0,56 2,24 65 100 85 0,14 -" 25 100 70 0,56 _'_ 15 8,96 10 97 75 0,14 -" 15 -" 15 98 70 0,56 -" 15 2,24 10 95 80 0,14 -" 15 -" 20 99 85 0,56 _'_ 7 8,96 20 99 65 0,14 -" 7 -" 10 99 65 0,56 -" 7 2,24 25 99 75 0,14 -" 7 -" 5 97 70 25 41866 Гербицид, кг/га Продолжение табл 8 Относительное поражение, % Антидот №1 №9 № норма расхода, кг/га Кукуруза Сорняк BYG Сорняк VL 0,56 2,24 1 8,96 15 99 80 0,14 -" 1 -" 10 99 70 0,56 -" 1 2,24 20 98 85 0,14 -" 1 -" 20 99 70 0,56 _'_ 2 8,96 20 98 80 0,14 -" 2 -" 15 99 75 0,56 -" 2 2,24 25 99 90 0,14 -" 2 -" 15 99 70 0,56 _'_ 13 8,96 30 100 85 0,14 -" 13 -" 10 99 80 0,56 -" 13 2,24 45 99 85 0,14 -" 13 -" 25 99 75 0,56 _ _ _ 60 93 85 0,14 10 55 70 2,24 5 99 25 0 0 0 Control Пример 9 Приведенные в этой таблице данные показывают, что в отсутствие антидота гербицид № 1 при расходе 0,56 кг/га в сочетании с гербицидом № 9 при расходе последнего 2,24 кг/га вызывает 65%-ное поражение кукурузы Добавление антидота во всех случаях существенно ослабляет поражение кукурузы При этом испытываемая композиция в случае многих комбинаций компонентов и норм расхода ослабляла поражение кукурузы до производственноприемлемых уровней при одновременном сохранении или усилении частичного или полного подавления сорняков По всем четырем видам обработки наилучший эффект обезвреживания был достигнут при использовании антидота № 15 В данном примере был изучен эффект обезвреживания в композиции, содержащей гербицид № 1, а также другой ведущий гербицид, применяющийся в рисоводстве, а именно, гербицид № 13, с использованием тех же антидотов и той же методики, которые описаны в предыдущем примере Гербицид № 13 представляет собой претилахлор, активный ингредиент, используемый в промышленных гербицидных препаратах рисоводства «Рифит», «Софит» и «Софит-Супер» (RIFIT, SOFIT, SOFIT-SUPER, фирменные названия) Результаты испытаний представлены в табл 9 Таблица 9 Гербицид, кг/га Антидот Относительное поражение, % №1 №13 № норма расхода, кг/га Кукуруза Сорняк BYG Сорняк VL 0,56 2,24 65 100 90 0,14 -" 10 100 70 0,56 _'_ 15 8,96 5 100 75 0,14 -" 15 -" 0 100 90 0,56 -" 15 2,24 15 99 85 0,14 -" 15 -" 5 100 60 0,56 _'_ 7 8,96 25 100 85 0,14 -" 7 -" 0 100 75 0,56 -" 7 2,24 30 100 85 0,14 -" 7 -" 10 100 80 26 41866 Продолжение табл 9 Гербицид, кг/га Антидот Относительное поражение, % №1 №13 № норма расхода, кг/га Кукуруза Сорняк BYG Сорняк VL 0,56 2,24 1 8,96 10 100 85 0,14 -" 1 -" 0 100 75 0,56 -" 1 2,24 5 100 85 0,14 -" 1 -" 0 100 75 0,56 _'_ 2 8,96 20 100 80 0,14 -" 2 -" 5 100 75 0,56 -" 2 2,24 20 100 85 0,14 -" 2 -" 5 100 80 0,56 _'_ 13 8,96 20 100 90 0,14 -" 13 -" 0 100 75 0,56 -" 13 2,24 25 100 90 0,14 -" 13 -" 10 100 70 0,56 _'_ _ _ 20 75 80 0,14 -" 5 60 70 2,24 0 100 5 0 0 0 Control Пример 10 Сочетание гербицидов № 1 (расход 0,56 кг/га) и № 13 (расход 2,24 кг/га) дает 65%-ное поражение кукурузы Однако применение каждого из пяти испытанных антидотов в значительной степени ослабляло поражение кукурузы По четырем видам обработки наилучший эффект обезвреживания был достигнут при использовании антидота № 1, который вместе с антидотом № 15 обеспечил производственно-приемлемый уровень защиты кукурузы от двух упомянутых гербицидов при всех значениях отношения гербицид антидот Все виды обработки приводили к полному подавлению травы BYG и к существенному или частичному подавлению сорняка VL В данном испытании был изучен эффект обезвреживания различными антидотами гербицидной комбинации гербицида № 1 с другим, добавочным альфа-хлороацетанилидным гербицидом, а именно, пропахлором (гербицид № 5) Пропахлор является активным ингредиентом промышленного гербицид ного препарата "Рамрод" (RAMROD, фирменное название) Как и в предыдущем примере при проведении данного испытания использовали методику II Результаты испытаний представлены в табл 10 Таблица 10 Гербицид, кг/га Антидот Относительное поражение, % №1 №5 № норма расхода, кг/га Кукуруза Сорняк BYG Сорняк VL 0,56 2,24 70 100 90 0,14 -" 5 100 70 0,56 _'_ 15 8,96 10 85 75 0,14 -" 15 -" 0 90 80 0,56 -" 15 2,24 10 93 80 0,14 -" 15 -" 5 98 70 0,56 _'_ 7 8,96 25 96 80 0,14 -" 7 -" 10 98 75 0,56 -" 7 2,24 40 98 95 0,14 -" 7 -" 10 99 70 27 41866 Продолжение табл 10 Гербицид, кг/га Антидот Относительное поражение, % №1 №5 № норма расхода, кг/га Кукуруза Сорняк BYG Сорняк VL 0,56 4,48 1 8,96 0 99 80 0,14 -" 1 -" 0 99 70 0,56 -" 1 2,24 15 98 70 0,14 -" 1 -" 10 99 75 0,56 _'_ 2 8,96 25 99 80 0,14 -" 2 -" 10 99 80 0,56 -" 2 2,24 15 99 75 0,14 -" 2 -" 15 100 60 0,56 _'_ 13 8,96 10 98 75 0,14 -" 13 -" 15 97 70 0,56 -" 13 2,24 45 99 80 0,14 -" 13 -" 0 98 70 0,56 _ _ _ 30 80 75 0,14 20 75 70 4,48 0 100 15 0 0 0 Control Пример 11 В случае всех испытанных антидотов было достигнуто значительное ослабление поражения кукурузы гербицид ной композицией Наилучший эффект обезвреживания был достигнут при использовании антидота № 15, а сразу же за ним идет антидот № 1 Вместе с антидотом № 13 эти два антидота за исключением случая применения гербицида № 1 при расходе 0,56 кг/га в сочетании с гербицидом № 13 при расходе 4,48 кг/га и антидотом при расходе 2,24 кг/га обеспечивали производственно-приемлемый уровень защиты кукурузы при одновременном превосходном подавлении травы BYG, причем качество подавления сорняка VL варьировало от хорошего до превосходного В данном примере к гербициду № 1 присовокупили еще один альфа-хлороацетанилидный добавочный гербицид, а именно, метазахлор, с целью изучения влияния различных обезвреживателей на подобную композицию Метазахлор является активным ингредиентом промышленного гербицид ного препарата "Бутизан-С" (BUTISAN-S, фирменное название), который для данного испытания брали в виде концентрата (500 г/л) И здесь при проведении испытания использовали методику II Результаты представлены в табл 11 Таблица 11 Гербицид, кг/га Антидот Относительное поражение, % №1 №14 № норма расхода, кг/га Кукуруза Сорняк BYG Сорняк VL 1,12 3,36 97 99 95 0,56 -" 93 99 85 1,12 _'_ 15 8,96 40 100 85 0,56 -" 15 -" 65 100 90 1,12 -" 15 2,24 25 100 85 0,56 -" 15 -" 65 100 90 1,12 _'_ 7 8,96 45 99 90 0,56 -" 7 -" 45 100 85 1,12 -" 7 2,24 70 99 90 0,56 -" 7 -" 10 99 80 28 41866 Продолжение табл 11 Гербицид, кг/га Антидот Относительное поражение, % №1 №14 № норма расхода, кг/га Кукуруза Сорняк BYG Сорняк VL 1,12 3,36 1 8,96 50 100 80 0,56 -" 1 -" 50 100 90 1,12 -" 1 2,24 45 99 85 0,56 -" 1 -" 25 99 80 1,12 _'_ 2 8,96 75 100 85 0,56 -" 2 -" 75 99 90 1,12 -" 2 2,24 75 100 97 0,56 -" 2 -" 75 99 85 1,12 _'_ 13 8,96 70 100 95 0,56 -" 13 -" 40 100 85 1,12 -" 13 2,24 60 100 90 0,56 -" 13 -" 75 100 85 1,12 _ _ _ 65 80 80 0,56 65 75 75 3,36 85 100 65 0 0 0 Control Пример 12 Данный пример был разработан для изучения эффективности тринадцати различных антидотов различных химических классов в качестве обезвреживателей композиций гербицида № 1 с добавочным гербицидом, а именно, ацетохлором (гербицид № 6) Ацетохлор является активным ингредиентом промышленных гербицидных препаратов "Гардиан" "Уэннер" (GUARDIAN, WENNER, фирменные названия) Испытания в данном примере проводили по методике II описанной ниже Результаты представлены втабл 12 Данные, приведенные в табл 11, показывают недопустимое поражение кукурузы гербицидами №№ 1 и 14, взятыми по отдельности или в сочетании Хотя различные антидоты и вызывали ослабление поражения кукурузы в той или иной степени (в некоторых случаях довольно заметно), данное сочетание гербицидов при тех нормах расхода, при которых они были испытаны, не показало того обвального эффекта обезвреживания, что свойственен другим сочетаниям гербицидов В этих испытаниях дихлороацетамидные антидоты №№ 1, 7 и 15 работали лучше антидотов №№ 2 и 13 иной химической природы Таблица 12 Гербицид, кг/га Антидот Относительное поражение, % №1 №6 № норма расхода, кг/га Кукуруза Сорняк BYG Сорняк VL 0,56 2,24 45 100 95 0,14 -" 25 100 75 0,56 _'_ 15 8,96 5 100 80 0,14 -" 15 -" 10 100 75 0,56 -" 15 2,24 20 100 90 0,14 -" 15 -" 15 100 70 0,56 _'_ 7 8,96 5 100 75 0,14 -" 7 -" 5 100 65 0,56 -" 7 2,24 20 100 85 0,14 -" 7 -" 15 100 80 29 41866 Продолжение табл 12 Гербицид, кг/га Относительное поражение, % Антидот №1 №6 № норма расхода, кг/га Кукуруза Сорняк BYG Сорняк VL 0,56 2,24 1 8,96 15 100 80 0,14 -" 1 -" 10 100 80 0,56 -" 1 2,24 15 100 80 10 100 65 0,14 -" 1 -" 0,56 _'_ 5 8,96 5 100 90 0,14 -" 5 -" 10 100 85 0,56 -" 5 2,24 10 100 85 0,14 -" 5 -" 5 100 75 0,56 _'_ 10 8,96 10 100 90 0,14 -" 10 -" 10 100 80 0,56 -" 10 2,24 30 100 80 0,14 -" 10 -" 10 100 75 0,56 _'_ 3 8,96 20 100 90 0,14 -" 3 -" 15 100 70 0,56 -" 3 2,24 15 100 80 0,14 -" 3 -" 10 100 75 0,56 _'_ 12 8,96 15 100 85 0,14 -" 12 -" 10 100 85 0,56 -" 12 2,24 25 100 95 0,14 -" 12 -" 15 100 75 0,56 _'_ 9 8,96 25 100 75 0,14 -" 9 -" 15 100 75 0,56 -" 9 2,24 20 100 90 0,14 -" 9 -" 15 100 65 0,56 _'_ 8 8,96 10 100 80 0,14 -" 8 -" 10 100 70 100 90 0,56 -" 8 2,24 20 0,14 -" 8 -" 15 100 85 0,56 _'_ 2 8,96 25 100 90 0,14 -" 2 -" 20 100 70 0,56 -" 2 2,24 10 100 85 0,14 -" 2 -" 20 100 75 0,56 _'_ 13 8,96 40 100 90 0,14 -" 13 -" 30 100 85 0,56 -" 13 2,24 35 100 95 0,14 -" 13 -" 10 100 80 30