Спосіб селективної гідрогенізації динітрильної сполуки

1 Способ селективной гидрогенизации динитрильного соединения в присутствии катализатора, который содержит металл 8 группы периодической системы элементов, о тличающийся тем, что упо мянутый катализатор содержит цеолит, имеющий диаметр пор от 0,3 до 0,7 нм. 2. Способ по п 1, отличающийся тем, что упомяну тый цеолит имеет структуру, выбранную из структур ABW, AEI, AFT, AN A, ATN , ATV, ATT, AWW, ВІК, CAS, СНА, DDR, EAB, EDI. ERI, GIS, JBW, KFI, LEV, LTA, MER, NAT, PHI, RHO, THO, YUG. 3. Способ по п. 2, отли чающийся тем, что упомя нутый цеопит имеет диаметр пор от 0,3 до 0,5 нм. 4 Способ по любому из предшествующи х пп 1-3, отличающийся тем, что упомянутый катализатор имеет площадь внутренней поверхности по край ней мере 10 м /г 5 Способ по п. 4, отли чающийся тем, что упомя нутый катализатор имеет площадь внутренней по верхности по крайней мере 20 м /г 6 Способ по любому из предшествующи х пп 1-5, отличающийся тем, что упомянутый катализатор состоит из частиц катализатора, имеющи х внеш нюю поверхность, которая относится к инертной 7 Способ по любому из предшествующи х пп 16, о тлича ющийся тем , что ги дрогенизаци ю про водя т с применением водоро да при температу ре 70-200"С и парциальном давлении водорода 3-Ч0 МПа . Настоящее изобретение относится к способу селективной гидрогенизации динитрильного соединения в присутствии катализатора, который включает металл 8 группы периодической системы элементов При этом под "периодической системой элементов" понимается таблица, приведенная на внутренней стороне обпожки "Руководства по Химии и Физике, 58-ое издание, 1977-1978 г (Handbook of Chemistry and Physics, 58th Edition, CRC Press, 1977-1978). Селективная гидрогенизация динитрильных соединений дает возможность с применением простых способов получать важные промышленные продукты Полная гидрогенизация, сукцинонитрила, например, приводит к образованию диаминобутана, тогда как при неполной (частичной) гидрогенизации попучают аминобутиронитрил. Полная гидрогенизация, к примеру, адипонитрила приводит к получению гексаметилендиамина, в то время как неполная гидрогенизация дает е-аминокапронитрил Изобретение относится как к способу полной, так и частичной гидрогенизации, кото рые обычно проводят в присутствии катализатора, включающего металл 8 гр уппы периодической системы элементов Такой способ для частичной гидро гениза ции дини трипо в из вестен (F Mares , J Е Galle, S Е Diamond and F.J. Regina, Journal of Catalysis, 112, 1988, pp. 145-156) В соответствии с этой публикацией, алкандинитрил. такой, как, а,о>бутандинитрил (сукцинонитрил), подвергают гидрогенизации в присутствии катализатора, состоящего из мелкодисперсного слоя галогенида родия на носителе в виде окисла магния Катализатор предварительно обрабатывают гидроксидом натрия, что приводит к получению металлического родия на подложке из окисла магния В ходе реакции гидрогенизации подается относительно к динитрипу избыток NHs. При гидрогенизации сукцинонитрила поддерживают следующие условия' температура реакции составпяет 100"С, давление соста вляе т 5 МПа и время реакции - 5,5 часо в, при этом достигается конверсия, равная 89,4%, при селективности относительно аминобутиронитрила в 87,3%. Несмотря на высокие значения как '. (33) BE (66) PCT/NL94/00101, 09.05-1994 (46) 15 02.2001, Бюл № 1, 2001 р. (72) Ванденбурен Франціск ус Хенрікус Антоні ус Марія Джозе ф (NL), Босман Хубер тус Йо ханнес Ме хтільда (NL), ван дер Споел Ян (NL) (73)ДС МН .В. (NL ) (56) 1. Journal of Catalycic, vol.112,1988,Duluth, MN US, p. 145-156. 2.EP. A, 0077911. 3US, A, 4362671. ' * СМ О ю см со 32578 конверсии, так и селективности, 11,9% сукцино- , нитрила превращается а димеры и олигомеры В процессе селективной гидрогенизации динитрилов димеры олигомеры и смолоподобные продукты рассматриваются как нежелательные побочные продукты Более того, образование таких нежелательных побочных продуктов снижает активность катализатора Из ЕР-А-445589 известно о применении катализатора, содержащего металл 8 группы периодической системы элементов для полной гидрогенизации динитрипов В соотве тствии с ЕР-А- * 445589, в качестве катализатора используется смесь окиси кобальта и окислов различных других металлов При этом выход диамина составляет