Інсектицидна композиція, яка містить як ад’ювант фосфонат або його похідну

1. Інсектицидна композиція, яка містить інсектицид, що вибраний з ряду, який включає хлорпірифос, профенофос, піримікарб, імідаклоприд, ацетаміприд, нітенпірам, клотіанідин, тіаклоприд, тіаметоксам, МТІ-446 (фірма Mitsui), спіносад, абамектин, емамектин–бензоат, фіпроніл, лямбда–цигалотрин, гамма–цигалотрин, індоксакарб, фенпіроксимат, тебуфенпірад, хлорфенапір, луфенурон, циромазин, діафентіурон і піметрозин та фосфонат або його алкоксиловане похідне або димер формули (І) O R3 R1 P (I) 2 3 79469 4 ганічних фосфонатних і фосфінатних похідних як в'язково є цілим числом. Аналогічно до цього може гербіцидів. В [WO 93/04585] описане застосування мати місце змішане алкоксилування, оскільки в певних органічних фосфінатних і фосфонатних групі -[OCH2CHR4]n присутній радикал R4, який має похідних як ад'ювантів, які підвищують активність різні значення. Переважно R5 означає алкільну деяких гербіцидів. В [WO 94/18837] описане застогруп у, яка містить від 1 до 8 атомів вуглецю. Якщо сування певного фосфонату, а саме біс(2n означає 0, то група -[OCH2CHR4]n-OR5 являє соетилгексил)-2-етилгексилфосфонату, як ад'юванбою алкоксигрупу, і, таким чином, коли n означає ту, який поліпшує біологічні характеристики певних 0, група -OR5 може являти собою алкоксигрупу, гербіцидів. В [WO 98/00021] описано, що певні яка містить від 4 до 20 атомів вуглецю. фосфонатні або фосфінатні похідні в сполученні з Переважно кожна із груп R1 й R2 означає алкопевними фунгіцидами, такими як флухінконазол й ксигрупи, які містять від 4 до 10 атомів вуглецю, і азоксистробін забезпечують підвищення фунгіциR3 означає алкільну гр упу, яка містить від 4 до 10 дної активності. В [US 4976769] описані фосфати, атомів вуглецю. Прийнятні фосфонати описані в які застосовуються як активатори гербіцидів й ін[WO 98/00021], і даний винахід включає також їх сектицидів. В [US 60933679] описані карбоксилати еквіваленти, у яких потрібна довжина алкільного четвертинного амонію як підсилювачі дії хімічних ланцюга менша, ніж описана в [WO 98/00021]. засобів, які застосовуються у сільському господарОсобливо переважно кожна із груп R1, R2 й R3 місстві. В [ЕР 25179А] описані інсектицидні композитить від 4 до 8 а томів вуглецю. Переважними фоції, які містять фосфонати. сфонатами є біс(2-етилгексил)-2При створенні винаходу несподівано було етилгексилфосфонат, біс(2встановлено, що інсектицидну активність можна етилгексил)октилфосфонат і збільшувати за допомогою застосування органічбіс(бутил)бутилфосфонат. ного фосфонатного ад'юванту. Композиції, запропоновані у винаході, можуть Таким чином, об'єктом даного винаходу є інсемістити також суміші. Так, композиції можуть місктицидна композиція, яка містить інсектицид і фотити дві або більше органічних фосфонатних по хісфонат або його алкоксиловане похідне або дидні, запропонованих у винаході, і/або інші добавки мер формули (І) (які звичайно називають «ад'юванти»), які можуть являти собою поверхнево-активні речовини й/або масла. Діюча речовина, яка має інсектицидну активність, в композиції, запропонованій у винаході, може являти собою одну або декілька із представлених нижче речовин: (а) Інгібітори ацетилхолінестерази де R1 й R2 незалежно один від одного означаЦі сполуки діють як інгібітори ацетилхолінесють алкоксигрупу, яка містить від 4 до 20 атомів терази. Ацетилхолінестераза розщеплює складновуглецю, або груп у -[OCH2CHR4]n-OR5 , де R4 ознаефірну функціональну групу нейромедіатору ацечає водень, метил або етил, n означає 0-50 й R5 тилхоліну в ЦНС, запобігаючи тим самим означає водень або алкільну групу, яка містить від повторній стимуляції ацетилхолінового рецептора. 1 до 20 атомів вуглецю; і R3 означає (І) алкільну Фермент несе нуклеофільний залишок серину в або алкенільну групу, яка містить від 4 до 20 атоактивному сайті, який каталізує гідроліз складного мів вуглецю, (II) необов'язково заміщений феніл ефіру, що приводить до утворення холіну й ацеабо (III) гр упу формули (II) тильованого ферменту, який швидко гідролізується, перетворюючись знову в активну форму. Інгібітори ацетилхолінестерази, які мають інсектицидну активність, ацилюють цей залишок серину за допомогою групи, яка гідролізується з істотно меншою швидкістю, ніж ацетат, блокуючи тим самим активність цього ферменту. Це приводить до гіде R6 означає алкоксигрупу, яка містить від 4 перзбудження холінергічних нейронів у нервовій до 20 атомів вуглецю, або вказану вище гр упу системі комах, викликаючи виникнення конвульсій [OCH2CHR4]n-OR5 й R7 означає алкоксигрупу, яка і смерть. Репрезентативними інсектицидами, які містить від 4 до 20 атомів вуглецю, або вказану мають такий механізм дії, є фосфорорганічні інсевище гр уп у -[OCH 2CHR4]n-OR5. ктициди. Поняття «алкіл» у контексті даного опису, у Фосфорорганічні інсектициди розділяють на 6 тому числі при використанні в таких позначеннях підкласи залежно від точної природи фосфорної як «алкокси», означає алкільні групи з лінійним функціональної групи (фосфати, фосфонати, фоабо розгалуженим ланцюгом. Необов'язкові заміссфорамідати, фосфортіолати, фосфортіоати й ники, які можуть бути присутніми у необов'язково фосфордитіолати), але всі вони містять електрозаміщеному фенілі, включають С1-С4алкіл і галофільний атом фосфору, до якого приєднана актиген. вна група, яка вилучається. Їх можна також класиНеобов'язково алкоксилована складноефірна фікувати залежно від природи групи, яка група представлена вказаною вище групою вилучається (аліфатична, фенокси- або арилокси[OCH2CHR4]n-OR5 . Переважне значення n станогрупа). Сполуки з P=S-групою метаболізуються в вить 0-10 і більш переважно 0-5. Якщо ступінь алорганізмі комах у сполуки з Р=О-групою, які є істококсилування знаходиться в певному діапазоні, то тно більш активними, у той час як в організмі ссаn може являти собою середнє значення й необо 5 79469 6 вців існує тенденція до більш швидкого розщепканалів лення P-OR-зв'язків, що обумовлює більшу вибірНатрієві канали відіграють життєво важливу ність дії таких сполук. Конкретні приклади включароль у передачі нервового імпульсу. У спокої різють хлорпірифос, піриміфос-метил, діазинон, ниця потенціалів між двома сторонами мембрани профенофос, метидатіон, тербуфос, диметоат і нервової клітини повинна становити приблизно фозтіазат і карбаматні інсектициди, такі як піримі60мВ внаслідок того, що концентрація натрієвих карб, бенфуракарб, карбарил й альдикарб; іонів зовні вище, ніж всередині. При проходженні (б) Агоністи ацетилхоліну через клітину нервового імпульсу в мембрані відАцетилхолін являє собою основний нейромекриваються натрієві іонні канали, дозволяючи іодіатор у ЦНС, який відповідає за проходження нам натрію проникати в клітину, що індук ує прохонервових імпульсів у синапсах й опосередковує дження позитивного піка потенціалу через нервову також стимуляцію м'язів в ділянці нервовоклітину. У нормі ці канали дуже швидко закривам'язового контакту. Ацетилхолінові рецептори ються, і іони натрію відсмоктуються із клітини, відрозділяють на два основні підтипи залежно від новлюючи потенціал спокою. Речовини, які порутого, з яким продуктом, який зустрічається в пришують функцію натрієвих каналів, тримають ці родних умовах, а саме мускарином або нікотином, канали відкритими протягом більш тривалих перівони переважно зв'язуються. Відомі серії інсектиодів часу, запобігаючи реполяризації. Піретроїди цидів, дія яких зумовлена вказаним механізмом, і типу І (і алкалоїди чемериці (Veratrum)) запобігавони включають нітрометиленові похідні, які мають ють реполяризації протягом 0,01-0,1с, що привовідносно низьку токсичність для ссавців, але є дить до виникнення в нейронах залну, який має ефективними системними інсектицидами із широбагато піків, що приводить до конвульсій, а піретким спектром дії. Нітрометиленові похідні мають роїди типу II можуть запобігати реполяризації проактивність як у відношенні сисних, так і гризучих тягом хвилини або більш тривалого часу, що прикомах-шкідників, і мають як кишкову, так і контактводить до втрати координації. Отримані хімічним ну дію. Такі нітрометиленові інсектициди (які також шляхом (синтетичні) піретроїди мають вказаний називаються «неонікотиноїди») включають імідакмеханізм дії. Піретроїди є синтетичними аналогалоприд, ацетаміприд, нітепірам, клотіанідин, тіакми продуктів, які зустрічаються в природних умолоприд, тіаметоксам, МТІ-446 (фірми Mitsui). Інвах, що одержують із квітів рослин p. шою хімічною сполукою цього класу є спіносад, Chrysanthemum, з яких найбільш часто зустрічаякий представляє собою суміш спінозину й спіноється піретрин типу І. їх можна класифікувати на 2 зину В. Спінозини також впливають на нікотиновий типи залежно від будови спиртового фрагмента. рецептор, хоча впливи, які ними продукуються, Піретроїди типу І належать до першого покоління мають деякі відмінності від впливу нітрометиленой, як правило, є фотохімічно нестабільними. Піревих по хідних; троїди типу II є похідними гамма-ціано-3(в) Речовини, які порушують функцію хлоридфеноксибензилового спирту, і вони мають приблиних каналів зно в 10 разів більш високу ефективність. Деякі Ме ханізм дії цих сполук полягає в порушенні піретроїди типу II можуть нести також змінений функції гамма-аміномасляної кислоти (ГАМК), оскислотний фрагмент, який включає фенільне кільновного інгібуючого нейромедіатору в ЦНС. ГАМК це. Прикладами цих хімічних сполук є тефлутрин, вивільняється із пресинаптичної мембрани й проперметрин, біфентрин, a-циперметрин, дельтамеходить через синапс, де вона зв'язується з ГАМКтрин, b-цифлутрин, лямбда-цигалотрин, гаммарецептором. Цей рецептор зв'язаний із хлоридним цигалотрин, есфенвалерат і тау-флувалинат. Інші іонним каналом, який відкривається в присутності сполуки, які порушують функцію Na-каналів, вклюГАМК. Цей відкритий стан забезпечує тільки причають індоксакарб; плив хлоридних іонів у поляризовані нервові клі(д) Інгібітори дихання тини, знижуючи тим самим потенціал на іншій стоЦі сподуки включають представників таких хіроні мембрани нервової клітини (оскільки інша мічних класів, як (І) інгібітори сайту-1, наприклад, внутрішня сторона мембрани нервової клітини має фенпіроксимат, феназахін, тебуфенпірад, толфебільший позитивний заряд, ніж зовнішня). Це нпірад і піримідифен, і «роз'єднювачі». «Роз'єднюозначає, що при проходженні нервового імпульсу вачі» впливають на відділення дихального циклу зміна потенціалу є більш низькою, ніж при відсутвід вироблення АТФ. Білки в дихальному ланцюзі ності ГАМК, і тому відбувається виражене згасання транспорту електронів використовують енергію, нервового імпульсу. яка продукується при диханні, для накачування Агоністи ГАМК включають авермектини, які протонів через внутрішню мітохондріальну мемпредставляють собою макроциклічні природні брану. АТФ-синтаза потім використовує цей градіпродукти, які можуть порушувати різні хлоридні єнт рН для запуску синтезу АТФ. «Роз'єднювачі» іонні канали. Фактично вони імітують дію ГАМК, що являють собою ліпофільні слабкі кислоти, які моприводить до постійного знаходження хлоридних жуть дифундувати через мембрани, як у нейтраіонних каналів у відкритому стані й, як наслідок, до льній, так й в аніонній формах і внаслідок цього паралічу комах. Прикладами цього хімічного класу можуть переносити протони через внутрішню міє абамектин, емамектин (звичайно у формі солі) і тохондріальну мембрану. Це порушує градієнт рН і мілбемектин. Прикладами антагоністів ГАМК є через це усувається механізм, який занускає синфіприли, наприклад, фіпроніл і раніше описані тез АТФ. Прикладом інсектицидів цього типу є сполуки, такі як «циклодієнові» хлорорганічні похіхлорфенапір; дні типу ендосульфану. (е) Агоністи октопаміну г) Речовини, які порушують функцію натрієвих Октопамін являє собою інший нейромедіатор у 7 79469 8 ЦНС комах (який відсутній у хребетних). Він регуткові мінери). лює поведінкове збудження в комахи. Зв'язування Композиції є особливо ефективними для борооктопаміну з рецептором приводить до підвищенотьби із представниками певних класів комах, таких го вироблення ЦАМФ, що ініціює збудження нейяк гризучі комахи, наприклад Lepidoptora, і сисні ронів. Амідини, які стимулюють ці процеси, привокомахи, наприклад, різні види попелиць Aphid spp. дять до таких порушень поведінки, як конвульсії й При створенні винаходу несподівано було політ, який не припиняється. Прикладом агоніста встановлено, що композиції, запропоновані у виоктопаміну є амітраз; наході, не мають надмірної фітотоксичної дії на (є) Регулятори росту комах - РРН рослини-хазяїни при їх застосуванні у відповідних Прикладами сполук з таким механізмом дії є нормах витрати. бензоїлсечовини. Ці сполуки інгібують біосинтез У композиції, запропонованій в даному винахітин у, полісахариду, який є основним структурним ході, можна застосовувати як суміші сполук форкомпонентом (~50%) екзоскелета комах. Коли комули (І), так і суміші інсектицидів. Композиції, замахи знаходяться у стадії линяння, присутність пропоновані в даному винаході, можуть містити цих сполук приводить до того, що кількість хітину є інші добавки, які звичайно включають в інсектицинедостатньою для повної побудови нового екзосдні композиції, у тому числі додатковий(і) ад'юкелета, і внаслідок цього комаха може загинути під вант(и), такі як поверхнево-активні речовини й час або відразу після линяння. Ці сполуки фактичсинергісти інсектицидів, або інші компоненти, такі но не є «регуляторами росту» з точки зору зв'язаяк антифризи, полімери, прилипачі, світлозахисні ного з гормонами розвитку, але це поняття застоагенти, мінеральні масла, рослинні олії і їх похідні. совують також й у цьому випадку через Фахівцям у даній галузі відомий ряд синергістів потворності, які спостерігаються в мертвих комах інсектицидів, конкретним прикладом яких є піперопісля обробки цими сполуками. Ці сполуки мають нілбутоксид. більш високу ефективність при обробці комах, які Сполуку формули (І) можна додавати до інсекчасто линяють (наприклад, лускокрилих), але їх тицидної композиції на стадії приготування бакової застосування обмежене тим, що вони можуть посуміші (суміші, яку готують в одному резервуарі), і трапляти в організм тільки при їх проковтуванні, і композиції, запропоновані у винаході, включають їх активність залежить від стадії росту, тому що такі композиції у вигляді бакової суміші, які є розвони мають тенденцію до повільного прояву дії. веденими й готовими до застосування. В іншому Однак це приводить також до дуже чистого профіваріанті сполуку формули (І) можна включати в лю токсичності для навколишнього середовища, і концентровану композицію, яка призначена для тому ці сполуки часто використовують у програмах розведення перед застосуванням. Природа сполуз інтегрованого керування чисельністю комах ки формули (І) може змінюватися залежно від при(ІРМ). Приклади інсектицидів цього класу включароди замісників від рідкої до твердої й від слабкоють дифлубензурон, флуфеноксурон, хлорфлуарозчинної у воді до практично повністю зурон, гексафлумурон, луфенурон і новалурон. водонерозчинної. Фахівець у даній галузі може Іншими синтетичними регуляторами росту козастосовувати загальноприйняті методи для примах (які відрізняються за механізмами дії від бенготування композицій, запропонованих у винаході, зоїлсечовин) є бупрофезин, пірипроксифен, цироякі включають, наприклад, тверді або рідкі носії на мазин, тебуфенозид, метоксифенозид й прийнятній твердій основі, які представляють соетоксазол; бою, наприклад, змочувані порошки (WP або во(ж) Інсектициди з іншими механізмами дії дорозчинний порошок (SP), змочувані гранули Нижче представлений перелік важливих син(вододиспергована гранула (WG) або водосолюбітетичних інсектицидів з новими механізмами дії льна гранула (SG)), дисперсії твердих або рідких (або з невідомими механізмами дії). Вони включакомпонентів у рідинах, таких як суспензійні концеють діафентіурон, піметрозин і пропаргіт. нтрати, суспензійні концентрати на масляній осноПереважними інсектицидами є хлорпірифос, ві, рідкі масла, такі як SC (суспензійний концентпрофенофос, піримікарб, імідакоприд, ацетаміпрат) або OF (рідкий концентрат, який змішується з рид, нітенпірам, клотіанідин, тіаклоприд, тіаметокмаслом), емульсії й суміші, такі як EW (емульсія сам, МТІ-446 (фірма Mitsui), спіносад, абамектин, типу масло у воді), ЕО (емульсія типу вода в маслі), SE (суспоемульсія), розчини, такі як EC (емуемамектин-бензоат, фіпроніл, l-цигалотрин, gльгувальний концентрат), DC (диспергований концигалотрин, індоксакарб, фенпіроксимат, тебуфецентрат), UL (ультра малооб'ємна рідина), SL нпірад, хлорфенапір, луфенурон, циромазин, діа(розчинна рідина (розчинний концентрат)) і спеціфентіурон і піметрозин. Композиції, запропоновані альні препаративні форми, такі як мікрокапсульов даному винаході, є найбільш переважними для вані композиції. Переважні сполуки формули (І), як таких інсектицидів, як тіаметоксам, спіносад, абаправило, являють собою маслянисті рідини з обмектин, емамектин-бензоат, фіпроніл, лямбдамеженою розчинністю у воді. Тому їх легко вклюцигалотрин, гамма-цигалотрин, індоксакарб, фенчати в розчини в маслах шляхом звичайного зміпіроксимат, тебуфенпірад, хлорфенапір, луфенурон, циромазин, діафентіурон і піметрозин. шування, необов'язково в сполученні з одним або декількома емульгаторами, або абсорбувати на Композиції, запропоновані у винаході, можуть тверді носії, такі як глини або кремнеземи, для містити діюну речовину, яка може мати системну внесення в сухі продукти. Аналогічно до цього дію, тобто здатністю переміщатися в рослині, або сполуки формули (І), які являють собою маслянисможе являти собою інсектицид контактної дії, насамперед, якщо шкідники-мішені характеризуютьті рідини, можна застосовувати для приготування дисперсій інсектициду в сполуці формули (І) або ся криптичним типом харчування (наприклад, лис 9 79469 10 для приготування розчинів, які містять сполуку Хоча передбачається, що вказані композиції, формули (І) і інсектицид, або для приготування як правило, розбавляють водою для обробки цізмішаних дисперсійних систем, у яких, наприклад, льової культури, під обсяг даного винаходу підпаінсектицид присутній у вигляді суспензійного кондають також композиції, запропоновані у винаході, центрату, а сполука формули (І) є присутня у виу формі для ультра малооб'ємного обприскування, гляді емульсії типу масло у воді. Фахі вцеві в даній наприклад, в аридних зонах. Композиції, запропогалузі відомі інші комбінації. Ад'юванти, як правиновані у винаході, можна застосовувати, наприло, вносять у певному процентному співвідношенні клад, також у вигляді препаративних форм, які відносно об'єму, який розпилюється на 1 гектар. проникають через кору, у випадках, коли необхідОб'єм водного препарату, внесений на 1 гектар, як но швидке проникнення інсектициду через кору правило, становить приблизно 200л/га, але може дерев. Крім того, композиції, запропоновані у визмінюватися від 50 до більше ніж 3000л/га для наході, можна застосовувати для обробки й захисспеціальних обробок високих фр уктових дерев. ту насіння рослин з використанням препаративних Ад'юванти, як правило, вносять у кількості 0,05форм, відомих фа хівцям у даній галузі. 1,0об.% від об'єму, що розпилюється на 1 гектар. Нижче даний винахід проілюстрований на приПриймаючи, що середня норма витрати становить кладах. 200л/га, звичайні норми витрати ад'юванту повинні Приклад 1 становити від 100г (0,05%) до 2000г (1,0%) на 1 Активність деяких інсектицидів при застосугектар. Загальноприйняті норми витрати інсективанні в сполученні з 0,5%-ним біс(2-етилгексил)-2цидів становлять від 10 до 5кг/га. Таким чином, етилгексилфосфонатом (БЕЕФ) порівнювали з фа хівець у даній галузі може розрахувати співвідактивністю відповідної препаративної форми, яка ношення, під які підпадають ці звичайно застосоне містить біс(2-етилгексил)-2вувані норми витрати, як діючої речовини, так й етилгексилфосфонату, при оцінці ефективності ад'юванту. При цьому вказані співвідношення (мазаходів, спрямованих на обмеження чисельності сові) інсектициду й сполуки формули (І) можуть личинок 1 й 2 віку (L1/L2) листкового мінера становити від 50:1 до 1:400. Переважно масове Liriomyza huidobriensis. Результати представлені в співвідношення інсектициду й сполуки формули (І) таблиці 1 у вигляді % загибелі листкового мінера становить від 25:1 до 1:25 й особливо переважно всередині листків бобів. 10:1 й 1:10. Таблиця 1 Норма витрати (част./млн) Контроль 400 600 800 1000 Тіаметоксам Хлорфенпір Фіпроніл Спіносад Індивідуально +БЕЕФ Індивідуально +БЕЕФ Індивідуально +БЕЕФ Індивідуально +БЕЕФ 0 0 0 0 0 0 0 0 0 20 0 100 60 100 42 100 0 43 15 100 69 100 73 100 0 63 0 100 66 100 82 100 12 68 28 100 83 100 81 100 Норма витрати (част./млн) Контроль 3,13 6,25 12,5 25 Абамектин Індивідуально 0 27 48 74 96 Норма витрати (част./млн) Контроль 25 50 100 200 +БЕЕФ 0 99 100 100 100 Ципромазин Індивідуально 0 27 57 81 100 Приклад 2 Активність лямбда-цигалотрину, профенофосу й індоксакарбу при застосуванні в сполученні з 0,5%-ним біс(2-етилгексил)-2етилгексилфосфонатом (БЕЕФ), порівнювали з активністю відповідної препаративної форми, яка +БЕЕФ 0 28 83 100 100 не містить біс(2-етилгексил)-2етилгексилфосфонату, при оцінці кишково/контактної дії у відношенні Plutella xylostella. Результати представлені в таблиці 2 у вигляді % загибелі. 11 Таблиця 2 Норма витрати Контроль 0,31част./млн 0,63част./млн 1,25част./млн 2,5част./млн Норма витрати Контроль 12,5част./млн 25част./млн 50част./млн 100част./млн Норма витрати Контроль 0,16част./млн 0,31част./млн 0,63част./млн 1,25част./млн 79469 12 лінії R2. Результати представлені в таблиці 3 у вигляді % загибелі. Лямбда-цигалотрин Індивідуально +БЕЕФ 21 11 54 100 66 100 83 100 95 100 Профенофос Індивідуально + БЕЕФ 21 11 16 65 41 95 95 100 100 100 Індоксакарб Індивідуально +БЕЕФ 15 20 32 57 26 80 32 98 80 100 Приклад 3 Активність лямбда-цигалотрину у вигляді препарату «Карате», 10CS при застосуванні в сполученні з 0,5%-ним біс(2-етилгексил)-2етилгексилфосфонатом (БЕЕФ), порівнювали з активністю препарату «Карате», 10CS, який не містить біс(2-етилгексил)-2-етилгексилфосфонату, з використанням транс ламінарного тесту (оцінка досліду через 3 дні) у відношенні Myzus persicae Комп’ютерна в ерстка О. Гапоненко Таблиця 3 Норма витрати (част./млн) Контроль 62 125 250 Лямбда-цигалотрин у вигляді «Карате», 10CS Індивідуально +БЕЕФ 10 4 41 72 45 98 26 98 Приклад 4 Активність тіаметоксаму у вигляді препарату «Актара», 25WG при застосуванні в сполученні з 0,5%-ним біс(2-етилгексил)октилфосфонатом (БЕОФ) порівнювали з активністю препарату «Актара», який не містить біс(2етилгексил)октилфосфонату, з використанням транс ламінарного тесту (оцінка досліду через 3 дні) у відношенні Aphis gossypii. Результати представлені в таблиці 4 у вигляді % загибелі. Таблиця 4 Норма витрати (част./млн) Контроль 15,6 31,2 62,5 Підписне Таметоксам у вигляді « Актара» 25WG Індивідуально +БЕОФ 11 3 45 45 68 48 72 96 Тираж 26 прим. Міністерство осв іт и і науки України Держав ний департамент інтелектуальної в ласності, вул. Урицького, 45, м. Київ , МСП, 03680, Україна ДП “Український інститут промислов ої в ласності”, вул. Глазунова, 1, м. Київ – 42, 01601