Фунгіцидна суміш, засіб, спосіб боротьби, посівний матеріал та застосування сполук

1. Фунгіцидна суміш, яка містить 1) похідну триазолопіримідину формули І 2 Даний винахід стосується фунгіцидних сумішей, які містять як активні компоненти 1) похідну триазолопіримідину формули І 3 80509 та 2) флуоксастробін формули II II Крім того, винахід стосується способу боротьби з патогенами рису за допомогою сумішей сполуки І зі сполукою II і застосування сполуки І зі сполукою II для одержання подібних сумішей, а також засобів, які містять ці суміші. Сполука І, 5-хлор-7-(4-метилпіперидин-1-іл)-6(2,4,6-трифторфеніл)-[1,2,4]триазоло[1,5а]піримідин, її одержання та її дія проти патогенних грибів відомі з літературних джерел [див. WO 98/46607]. Сполука II, {2-[6-(2-хлорфенокси)-5фторпіримідин-4-ілокси]-феніл}-(5,6-дигідро-[1,4,2]діоксазин-3-іл)-метанон-О-метилоксим, їх одержання та їх дія проти патогенних грибів також відомі з літературних джерел [WO 97/27189; загальноприйнята назва флуоксастробін]. Суміші похідних триазолопіримідинів з синтетичними похідними стробілурину загалом пропонуються в [ЕР-А 988 790]. Суміші похідних триазолопіримідинів з іншими діючими речовинами відомі з [US 6 268 371]. Сполука І включена в загальний зміст цих документів, однак спеціально не згадана. Флуоксастробін належить до класу стробілуринових діючи х речовин, однак також не згадується в цих документах. Комбінація сполуки І із флуоксастробіном є новою. Відомі з [ЕР-А 988 790] синергічні суміші описуються як фунгіцидно активні проти різних хвороб на зернових, овочевих та плодових культурах, таких, як борошниста роса на пшениці та ячмені або сіра гниль на яблунях. Відомі з [US 6 268 371] суміші описуються як фунгіцидно активні проти патогенів рису. З врахуванням зниження норм витрати та розширення спектра дії відомих сполук в основу даного винаходу покладена задача розробки сумішей, які при малій загальній кількості застосованих діючих речовин забезпечують кращу дію проти патогенних грибів (синергічні суміші). Відповідно до цього були розроблені вищенаведені суміші. Крім того, було встановлено, що при одночасному спільному або роздільному застосуванні сполуки І та сполуки II або при послідовному застосуванні сполуки І та сполуки II краще боротися з патогенними грибами, ніж окремими сполуками (синергічні суміші). Суміші сполуки І та сполуки II, відповідно, одночасне спільне або роздільне застосування сполуки І та сполуки II відрізняються прекрасною дією проти широкого спектра фітопатогенних грибів, особливо із класу Ascomycetes, Deuteromycetes, Oomycetes та Basidiomycetes. Вони можуть застосовува тися при захисті рослин як листяні та ґрунтові фунгіциди. Вони мають особливе значення при боротьбі з великою кількістю грибів на різних культурних рослинах, таких, як банани, бавовник, овочеві культу 4 ри (наприклад, огіркові, бобові та гарбузові культури), ячмінь, дернина, овес, кава, картопля, кукурудза, плодові культури, рис, жито, соя, томати, виноград, пшениця, декоративні рослини, цукрова тростина та на великій кількості різного насіння. Особливо вони придатні для боротьби з наступними фітопатогенними грибами: Blumeria graminis (справжня борошниста роса) на зернових, Erysiphe cichoracearum та Sphaerotheca fuliginea на гарбузових культурах, Podosphaera leucotricha на яблунях, Uncinula necator на виноградних лозах, види Рuccinia на ячмені, види Rhizoctonia на бавовнику, рисі та дернині, види Ustilago на зернових та цукровій тростині, Venturis inaequalis на яблунях, види Bipolaris та Drechslera на зернових, рисі та дернині, Septoria nodorum на пшениці, Botrytis cinerea на полуниці, овочевих культурах та виноградних лозах, види Mycosphaerella на бананах, земляному горісі та зернових, Pseudocercosporella herpotrichoides на пшениці та ячмені, Pyricularia oryzae на рисі, Phytophthora infestans на картоплі та томатах, види Pseudoperonospora на гарбузових культура х та хмелі, Plasmopara viticola на виноградних лозах, види Alternaria на овочевих та плодових культурах, а також види Fusarium та Verticillium. Вони застосовуються для боротьби з патогенними грибами із класу Ascomycetes, Deuteromycetes та Basidiomycetes. Особливе значення вони мають для боротьби з патогенними грибами на рисових культурах та їх насінному матеріалі, такими, як види Bipolaris та Drechslera, а також видами Pyricularia oryzae та Corticium sasakii, які викликають хвороби листкової піхви. Далі вони особливо придатні для боротьби проти патогенних грибів із класу Oomycetes, особливо Phytophthora infestans на картоплі та томатах та Plasmopara viticola на виноградних лозах. Вони застосовні, крім того, при захисті матеріалів (наприклад, деревини), наприклад, проти Paecilomyces variotii. Сполука І та сполука II можуть вноситися одночасно спільно або роздільно, причому послідовність при роздільному застосуванні загалом не впливає на успіх обробки. Бажано при виготовленні сумішей застосовують чисті діючі речовини І та II, до яких в разі потреби можна домішува ти інші діючі речовини проти патогенних грибів або інших шкідників, таких, як комахи, павукоподібні або нематоди, або гербіцидні або рістрегулюючі діючі речовини або добрива. Як інші діючі речовини у вищезгаданому смислі придатні, зокрема, діючі речовини, що вибрані із групи, яка включає: - ацилаланіни, такі, як беналаксил, металаксил, офураце або оксадиксил, - похідні аміну, такі, як альдиморф, додин, додеморф, фенпропіморф, фенпропідин, гуазатин, іміноктадин, спіроксамін або тридеморф, - анілінопіримідини, такі, як піримітенал, мепаніпірим або ципродиніл, 5 80509 - антибіотики, такі, як циклогексімід, гризеофульвін, казугаміцин, натаміцин, поліоксин або стрептоміцин, - азоли, такі, як бітертанол, бромоконазол, ципроконазол, дифеноконазол, динітроконазол, епоксиконазол, фенбуконазол, флуквіконазол, флузилазол, гексаконазол, імазаліл, метконазол, міклобутаніл, пенконазол, пропіконазол, прохлорац, протіоконазол, тебуконазол, триадимефон, триадименол, трифлумізол або тритіконазол, - дикарбоксііміди, такі, як іпродіон, міклозолін, процимідон або вінклозолін, - дитіокарбамати, такі, як фербам, набам, манев, манкозеб, метам, метирам, пропінеб, полікарбамат тирам, зирам або зинеб, - гетероциклічні сполуки, такі, як анілазин, беноміл, боскалід, карбендазим, карбоксин, оксикарбоксин, ціазофамід, дазомет, дитіанон, фамоксадон, фенамідон, фенаримол, фуберидазол, флутоланіл, фураметпір, ізопротіолан, мепроніл, нуаримол, пробеназол, проквіназид, пірифенокс, піроквіїлон, квіноксифен, сильтіофам, тіабендазол, тифлузамід, тіофанат-метил, тіадиніл, трициклазол або трифорин, - мідьвмісні фунгіциди, такі, як бордоська рідина, ацетат міді, оксихлорид міді або основний сульфат міді, - нітрофенілові похідні, такі як бінапакрил, динокап, динобутон або нітрофтал-ізопропіл, - фенілпіроли, такі як фенпіклоніл або флудіоксоніл, - сірка, - інші фунгіциди, такі, як ацибензолар-Б-метил, бентіавалікарб, карпропамід, хлороталоніл, цифлуфенамід, цимоксаніл, дазомет, дикломезин, диклоцимет, діетофенкарб, едифенфос, етабоксам, фенгексамід, фентинацетат, феноксаніл, феримзон, флуазинам, фосетил, фосетил-алюміній, іпровалікарб, гексахлорбензол, метрафенон, пенцикурон, пропамокарб, фталід, толоклофос-метил, квінтоцен або зоксамід, - стробілурини, такі, як азоксистробін, димоксистробін, флуоксистробін, крезоксим-метил, метоміностробін, орисастробін, пікоксистробін, піраклостробін або трифлоксистробін, - похідні сульфенової кислоти, такі, як каптафол, каптан, дихлорфлуанід, фолпет, толілфлуанід, - аміди коричної кислоти та аналоги, такі, як диметоморф, флуметовер або флуморф. Кращі суміші сполук І та II з діючою речовиною III, вибраною з вищенаведених анілінопіримідинів, азолів, дитіокарбонатів, гетероциклічних сполук, похідних сульфенової кислоти, похідних коричної 6 кислоти або з названими фунгіцидами, зокрема з названими азолами. Особливо кращі суміші сполук І та II з діючою речовиною III, вибраною із групи, яка включає ципродиніл, епоксиконазол, флуквіконазол, метконазол, прохлорац, протіоконазол, тебуконазол, тритіконазол, макоцеб, метирам, боскалід, дитіанон, хлороталоніл, метрафенон, пропамокарб, фолпет та диметоморф. При одній формі виконання сумішей відповідно до винаходу до сполук II та III домішується ще один фунгіцид IV. Як компонент IV придатні названі діючі речовини III. Суміші сполук І та II з компонентом III є кращими. Сполука І та сполука II звичайно застосовуються у масовому співвідношенні від 100:1 до 1:100, краще від 20:1 до 1:20, зокрема, від 10:1 до 1:10. Якщо присутня діюча речовина III, то сполуки І, II та III звичайно застосовуються у масовому співвідношенні від 100:1:5 до 1:100:20, краще від 20:1:1 до 1:20:20, особливо краще від 10:1:1 до 1:10:10. Компоненти IV домішуються в співвідношенні від 20:1 до 1:20 до сумішей сполук І, II та III. Норми витрати сумішей відповідно до винаходу становлять, залежно від вигляду сполуки та бажаного ефекту від 5г/га до 100г/га, краще, від 50 до 900г/га, зокрема, від 50 до 750г/га. Норми витрати сполуки І становлять залежно від вигляду сполуки та бажаного ефекту, як правило, від 1 до 1000г/га, краще, від 10 до 900г/га, зокрема, від 20 до 750г/га. Норми витрати сполуки II становлять відповідно, як правило, від 1 до 750г/га, особливо, від 20 до 500г/га, зокрема, від 50 до 250г/га. Норми витрати сполуки III становлять відповідно, як правило, від 1 до 1000г/га, особливо, від 10 до 500г/га, зокрема, від 40 до 350г/га. При обробці посівного матеріалу загалом застосовують норми витрати суміші від 1 до 300г/100кг посівного зерна, краще від 1 до 200г/100кг, зокрема від 5 до 100г/100кг. При боротьбі з патогенами рису обробку здійснюють за допомогою роздільного або спільного застосування сполук І та II або сумішей із сполук І та II обприскуванням або обпудрюванням насінного матеріалу, рослин або ґрунту перед або після посіву рослин або перед або після того, як рослини проросли. Краще, якщо застосування сполук здійснюють обприскуванням листя. Воно може здійснюватися також спільно або роздільно застосуванням гранулята або обприскуванням ґрунту. Суміші відповідно до винаходу, відповідно сполуки І та II можуть переводитися у звичайні композиції, наприклад, розчини, емульсії, суспензії, порошки, тонкі порошки, пасти та грануляти. Форма застосування залежить від мети застосування. Вона в кожному разі повинна забезпечувати тонкий та рівномірний розподіл сполуки відповідно до винаходу. Композиції відповідно до винаходу можна приготовляти відомим чином, наприклад, розведенням діючої речовини розчинниками і/або наповню 7 80509 вачами, за бажанням із застосуванням емульгаторів та диспергаторів. Як розчинники/допоміжні агенти придатні, в основному: - вода, ароматичні розчинники (наприклад, продукти Solvesso, ксилол), парафіни (наприклад, фракції сирої нафти), спирти (наприклад, метанол, бутанол, пентанол, бензиловий спирт), кетони (наприклад, циклогексанон, гамма-бутриолактон), піролідони (N-метилпіролідон, N-октилпіролідон), ацетати (глікольдіацетат), гліколі, диметилові аміди кислот жирного ряду, кислоти жирного ряду та складні ефіри кислот жирного ряду. В принципі можуть застосовуватися також і суміші розчинників; - наповнювачі, такі, як природні гірські породи (наприклад, каоліни, глинозем, тальк, крейда) і синтетичні гірські породи (наприклад, високодисперсна кремнієва кислота, силікати); емульгатори, такі, як неіоногенні й аніонні емульгатори (наприклад, прості ефіри поліоксіетиленових спиртів жирного ряду, алкілсульфонати й арилсульфонати) та диспергатори, такі, як лігнінсульфітні відпрацьовані луги або метилцелюлоза. Як поверхнево-активні речовини придатні лужні, лужноземельні, амонієвісолілінгнінсульфокислоти, фенолсульфокислоти, нафталінсульфокислоти, дибутилнафталінсульфокислоти, алкіларилсульфонати, алкілсульфонати, алкілсульфати, сульфати спиртів жирного ряду, жирні кислоти та сульфатовані гліколеві ефіри спиртів жирного ряду, далі продукти конденсації сульфонованого нафталіну або його похідних з формальдегідом, продукти конденсації нафталіну, відповідно нафталінсульфокислоти з фенолом або формальдегідом, поліоксіетиленоктилфенольний ефір, етоксилований ізооктил фенол, октилфенол, нонілфенол, алкілфенолполігліколевий ефір, трибутилфенілполігліколевий ефір, тристерилфенілполігліколевий ефір, алкіларилполіефірні спирти, конденсати спирту та спирту жирного ряду/е тиленоксиду, етоксилована рицинова олія, поліоксіетиленалкіловий ефір або поліоксипропілен, поліглікольефірний ацетат лаурилових спиртів, складний ефір сорбіту, лігнінсульфітні відпрацьовані луги або метилцелюлоза. Для одержання розчинів, емульсій, паст або масляних дисперсій, які розприскують безпосередньо, придатні фракції мінеральних масел із середньою - високою точкою кипіння, такі як гас або дизельне масло, далі кам'яновугільні масла, а також масла (олії) рослинного або тваринного походження, аліфатичні, циклічні або ароматичні вуглеводні, наприклад, толуол, ксилол, парафін, тетрагідронафталін, алкіловані нафталіни або їх похідні, метанол, етанол, пропанол, бутанол, циклогексанол, циклогексанон, ізофорон, сильно полярні розчинники, наприклад, диметилсульфоксид, N-метилпіролідон або вода. Порошок, препарат для розпилення й обпудрювання можна одержати за допомогою змішання або спільного розмелу діючих речовин із твердим носієм. Гранулят, наприклад покритий, просочений або гомогенний, одержують звичайно за допомогою сполучення діючих речовин з твердим напов 8 нювачем. Як тверді наповнювачі використовують, наприклад, мінеральні землі, такі, як силікагель, силікати, тальк, каолін, вапняк, вапно, крейда, болюс, лес, глина, доломіт, діатомова земля, сульфат кальцію, сульфат магнію, оксид магнію, розмелені пластмаси, а також такі добрива, як сульфати амонію, фосфати амонію, нітрати амонію, сечовини й рослинні продукти, такі, як наприклад борошно зернових культур, борошно деревної кори, деревне борошно та борошно горіхової шкарлупи, целюлозний порошок або інші тверді наповнювачі. Готові композиції містять загалом від 0,1 до 95мас.% краще від 0,5 до 90мас.% діючої речовини. Діючі речовини застосовують при цьому із чистотою від 90% до 100%, краще 95% до 100% (за спектром ЯМР). Приклади для композицій: 1. Продукти для розведення водою A) Водорозчинні концентрати (SL) 10мас. частин сполуки відповідно до винаходу розчиняють у воді або у водорозчинному розчиннику. Альтернативно додають змочувальні агенти або інші допоміжні агенти. При розведенні у воді діюча речовина розчиняється. B) Здатні до диспергування концентрати (DC) 20мас. частин сполуки відповідно до винаходу розчиняють у циклогексаноні при додаванні диспергатора, наприклад, полівінілпіролідону. При розведенні у воді одержують дисперсію. C) Здатні до емульгування концентрати (EC) 15мас. частин сполуки відповідно до винаходу розчиняють у ксилолі при додаванні Садодецилбензолсульфонату та етоксилату рицинової олії (по 5% кожного). При розведенні у воді утворюється емульсія. D) Емульсії (EW, ЕО) 40мас. частин сполуки відповідно до винаходу розчиняють у ксилолі при додаванні Садодецилбензолсульфонату та етоксилату рицинової олії (по 5% кожного). Цю емульсію вводять у воду за допомогою емульгувального пристрою (Ultraturax) і доводять до гомогенної емульсії. При розведенні у воді утворюється емульсія. E) Суспензії (SC, OD) 20 мас. частин сполуки відповідно до винаходу подрібнюють при додаванні диспергатора та змочувального агента і води або органічного розчинника в кульовому млині з мішалкою. При розведенні у воді утворюється стабільна суспензія діючої речовини. F) Гранулят, який диспергується у воді, та розчинний у воді гранулят (WG, SG) 50мас. частин сполуки відповідно до винаходу тонко подрібнюють при додаванні диспергатора та змочувального агента та за допомогою технічних пристроїв (наприклад, екструзійного пристрою, розпилювальної башти, псевдозрідженого шару) одержують гранулят, що диспергується у воді або розчиняється у воді. При розведенні у воді утворюється стабільна дисперсія або розчин діючої речовини. G) Порошок, що диспергується у воді, та розчинний у воді порошок (WP,SP) 9 80509 75мас. частин сполуки відповідно до винаходу перемелюють при додаванні диспергатора та змочувального агента, а також силікагелю в роторностаторному млині. При розведенні у воді утворюється стабільна дисперсія або розчин діючої речовини. 2. Продукти для безпосереднього застосування Н) Порошки (DP) 5мас. частин сполуки відповідно до винаходу тонко подрібнюють і ретельно перемішують з 95 % тонкого каоліну. У такий спосіб одержують засіб для розпилення. І) Грануляти (GR, FG, GG, MG) 0,5мас. частин сполуки відповідно до винаходу тонко подрібнюють і зв'язують з 95,5% наповнювачів. Звичайним способом, який застосовують при цьому, є екструзія, розпилювальне сушіння або обробка у псевдозрідженому шарі. Одержують гранулят для безпосереднього застосування. J) ULV - розчини (UL) 10мас. частин сполуки відповідно до винаходу розчиняють в органічному розчиннику, наприклад, ксилолі. Одержують продукт для безпосереднього застосування. Діючі речовини можуть застосовуватися як такі, у формі своїх препаративних форм або у формах, що приготовляють з них, наприклад, приготовлятися у формі призначених для безпосереднього обприскування розчинів, порошків, суспензій або дисперсій, емульсій, масляних дисперсій, паст, препаратів для обпилювання, препаратів для обпудрювання або гранулятів і можуть застосовуватися шляхом обприскування, дрібнокрапельного обприскування, обпилювання, обпудрювання або поливу. Форми застосування залежать від мети застосування, але у всіх випадках повинен бути забезпечений максимально тонкий і рівномірний розподіл діючих речовин за винаходом. Водні композиції можуть бути приготовлені з концентратів емульсій, паст або змочувальних порошків (порошки для розпилення, масляні дисперсії) за допомогою додавання води. Для одержання емульсій, паст або масляних дисперсій речовини можна як такі або розчинені в маслі або розчиннику гомогенізувати у воді за допомогою змочувальних агентів, адгезійних складів, диспергаторів або емульгаторів. Також можуть бути приготовлені концентрати, що придатні для розведення водою, які складаються з діючих речовин і змочувальних агентів, адгезійних складів, диспергаторів або емульгаторів або масла. Концентрації діючих речовин у композиціях можуть варіюватися в широкому діапазоні. Загалом такі концентрації становлять від 0,0001 і до 10%, краще від 0,01 і до 1%. Діючі речовини можуть також застосовуватися з великим успіхом згідно з способом низьких об'ємів застосування Ultra-Low-Volume (ULV), причому можливо застосування композицій з більш ніж 95мас.% діючої речовини або навіть діючої речовини без домішок. До діючих речовин можна домішувати масла різних типів, змочувальні агенти, домішки, гербі 10 циди, фунгіциди, інші пестициди, бактерициди у разі потреби безпосередньо перед застосуванням (суміш у баці). Ці засоби можуть домішуватися до засобів відповідно до винаходу у масовому співвідношенні від 1:10 до 10:1. Сполуки І та II, відповідно, суміші або відповідні композиції застосовуються таким чином, що патогенні гриби або рослини, насіння, ґрунт, поверхні, матеріали та приміщення, що підлягають захисту від них, обробляють фунгіцидно-активною кількістю суміші, відповідно, сполуками І та II при роздільному внесенні. Застосування може здійснюватися перед або після ураження патогенними грибами. Фунгіцидну дію сполуки або суміші можна показати за допомогою наступних експериментів: Діючі речовини приготовляють окремо або спільно як основний розчин з 0,25мас.% діючої речовини в ацетоні або диметилсульфоксиді. До цього розчину додають 1мас.% емульгатора Uniperol® EL (змочувальний агент з емульгувальною та диспергуючою дією на базі етоксилованих алкілфенолів) і розбавляють водою до бажаної концентрації. Оцінку здійснюють визначенням ураженої поверхні листків у відсотках. Ці відсоткові значення перераховують в ефективність. Ефективність (W) розраховують за формулою Абота: W=(1-a/b)×100, де a відповідає ураженню грибами оброблених рослин у % та b відповідає ураженню грибами необроблених (контрольних) рослин у %. При ефективності, яка дорівнює 0, ураження оброблених рослин відповідає ураженню необроблених контрольних рослин; при ефективності, яка дорівнює 100, оброблені рослини не мають ураження. Очікувану ефективність сумішей діючих речовин визначають за формулою Колбі [див. публікацію Colby R.S. (Calculation synergetic and antagonistic responses of herbicide Combinatios, Weeds 15, 20-22 (1967)] і порівнюють із встановленою ефективністю. Формула Колбі: Е=х+у-х×у/100, де Е - очікувана ефективність, виражена у % відносно необробленого контролю, при застосуванні суміші з діючих речовин А та Б з концентраціями а та б; х - ефективність, виражена у % відносно необробленого контролю, при застосуванні діючої речовини А з концентрацією а; у - ефективність, виражена у % відносно необробленого контролю, при застосуванні діючої речовини Б з концентрацією б. Приклад застосування 1 Ефективність проти хвороби листкової піхви рису, що викликана Corticium sasakii Горщики з рослинами рису сорту „Tai-Nong 67” обприскують до утворення крапель водною суспензією з нижченаведеною концентрацією діючих речовин. Наступного дня в горщики кладуть інфі 11 80509 12 ковані Corticium sasakii зерна вівса (по 5 зерен на горщик), потім рослини поміщають у камеру при температурі 26°С та максимальній вологості повітря. Через 11 днів хвороба листкової піхви на необроблених, однак, інфікованих контрольних рослинах розвилася настільки сильно, що ураження можна було визначити візуально в %. годин у насичену водяною парою камеру при 24°С та потім на 5 днів у теплицю при температурі від 20 до 30°С. Після спливу цього часу рослини для прискорення спалаху спорангієносців поміщають ще на 16 годин у вологу камеру. Потім візуально визначають ступінь ураження на нижньому боці листків. Таблиця А Таблиця С Окремі діючі речов ини Приклад Діюча речов ина Контроль (необроблений) І II (флуоксастробін 1 2 3 Окремі діючі речов ини Концентрація Ефектив ність у % діючої речов ини При- Діюча речов ив ідносно необров розчині для клад на бленого контрообприскув ання лю [млн.ч.] Контроль (не6 (89% ураження) оброблений) 7 16 44 1 4 21 8 II (флуоксаст16 55 робін) 4 21 Концентрація Ефективність у діючої речов ини в % в ідносно нерозчині для обпобробленого рискув ання контролю [млн.ч.] (85% ураження) 4 16 1 30 18 0 Таблиця D Таблиця В Суміші в ідпов ідно до в инаходу При клад 4 5 Суміші в ідпов ідно до в инаходу Суміш діючих речов ин Концентрація Установ лена Розрахов ана співв ідношення ефектив ність ефектив ність*) компонентів суміші І+ІІ 77 30 4+1млн.ч. 4:1 І+ІІ 88 42 4+16млн.ч. 1:4 Приклад застосування 2 Ефективність проти Peronospora на виноградних лозах, що викликана Plasmopara viticola Листя вирощених у гор щиках виноградних лоз сорту „Rieling” обприскують водною суспензією в нижченаведеній концентрації до утворення крапель. Наступного дня нижній бік листків інокулюють водної суспензією зооспор Plasmopara viticola. Після цього рослини поміщають спочатку на 48 Комп’ютерна в ерстка Н. Лисенко Суміш діючих речов ин Концентрація Установ лена Розрахов ана Приклад співв ідношення ефектив ність ефектив ність*) компонентів суміші 9 І+ІІ 100 56 16+4млн.ч. 4:1 10 І+ІІ 94 38 4+4млн.ч. 1:1 11 І+ІІ 100 65 4+16млн.ч. 1:4 *) розрахована за формулою Колбі ефектив ність З результатів експериментів випливає, що суміші відповідно до винаходу проявляють значно вищу за розраховану за формулою Колбі ефективність. Підписне Тираж 26 прим. Міністерство осв іт и і науки України Держав ний департамент інтелектуальної в ласності, вул. Урицького, 45, м. Київ , МСП, 03680, Україна ДП “Український інститут промислов ої в ласності”, вул. Глазунова, 1, м. Київ – 42, 01601