Арилкетони, проміжні сполуки та засіб для боротьби з бур’янами
Номер патенту: 82837
Опубліковано: 26.05.2008
Автори: Херрманн Штефан, Фойхт Дітер, Хоішен Доротее, Шварц Ханс-Георг, Шалльнер Отто, Катер Крістіан, Дамен Петер, Древес Марк Вільхельм, Мюллер Клаус-Хельмут, Понтцен Рольф
Формула / Реферат
1. Арилкетони формули (І)
, (І)
в якій
А1 означає простий зв'язок, О,
А2 означає алкандіїл, що містить від 1 до 6 атомів вуглецю,
А3 означає О, групу
причому
R9 разом з R2 та азотом, до якого вони приєднані, означають оксоімідазолідиніл,
R1 означає водень, в разі необхідності, заміщений ді-(С1-С4-алкіл)амінокарбонілом алкіл, що містить від 1 до 6 атомів вуглецю, алкеніл, що містить від 2 до 6 атомів вуглецю,
відповідно, в разі необхідності, заміщені С1-С4алкілом циклоалкіл, циклоалкілалкіл, що містять відповідно від 3 до 6 атомів вуглецю в циклоалкільних групах та, в разі необхідності, від 1 до 4 атомів вуглецю в алкільній частині, фенілалкіл, що містить від 1 до 4 атомів вуглецю в алкільній частині,
насичені або ароматичні гетероцикліл або гетероциклілалкіл, причому гетероциклільна група містить від 4 до 5 атомів вуглецю та додатково один гетероатом, вибраний з ряду N, О, S,
R2 означає, в разі необхідності, заміщений галогеном або С1-С4-алкокси алкіл, що містить від 1 до 6 атомів вуглецю, циклоалкіл, циклоалкілалкіл, що містять відповідно від 3 до 6 атомів вуглецю в циклоалкільних групах та, в разі необхідності, від 1 до 4 атомів вуглецю в алкільній частині, феніл, заміщені С1-С4алкілом,
фенілалкіл, що містить від 1 до 4 атомів вуглецю в алкільній частин, насичені або ароматичні гетероциклілалкіли, причому гетероциклільна група містить від 4 до 5 атомів вуглецю та додатково один гетероатом, вибраний з ряду О, S,
X означає галоген або відповідно, в разі необхідності, заміщені галогеном алкіл, алкокси, що містять відповідно від 1 до 6 атомів вуглецю в алкільних групах,
Y означає водень, галоген або алкілсульфоніл, що містить від 1 до 6 атомів вуглецю в алкільних групах,
Z означає одну з вказаних нижче груп
,
,
причому
m означає число від 0 до 2,
R3 означає водень, алкіл, що містить від 1 до 6 атомів вуглецю, або - у випадку, якщо m означає 2 - R3, в разі необхідності, також разом з другим залишком R3 означає алкандіїл, що містить від 1 до 6 атомів вуглецю,
R4 означає гідрокси,
R5 означає водень, алкіл, що містить від 1 до 6 атомів вуглецю,
R6 означає алкіл, що містить від 1 до 6 атомів вуглецю, та
R7 означає гідрокси, за винятком сполуки формули (І), в якій А1 означає простий зв'язок, А2 - метилен, А3 - групу SO2, R1 - водень, R2 - метил, X - хлор, Y - SO2CH3, Z - групу
причому m означає число 0 та R4 означає гідрокси.
2. Арилкетони за п. 1, де
А2 означає метилен, етан-1,2-діїл,
R1 означає водень,
відповідно, в разі необхідності, заміщені диметиламінокарбонілом, діетиламінокарбонілом метил, етил, н- або і-пропіл, пропеніл,
відповідно, в разі необхідності, заміщені метилом циклопентил або циклопропілметил, бензил, або фурилметил, піридинілметил,
R2 означає відповідно, в разі необхідності, заміщені фтором, хлором або метокси метил, етил, н- або і-пропіл, циклопентил, феніл, заміщені метилом, або бензил, тієніл,
R3 означає водень, метил, або - у випадку, якщо m означає 2 - R3, в разі необхідності, також разом з іншим залишком R3, означає бутан-1,4-діїл,
R4 означає гідрокси,
R5 означає водень або метил,
R6 означає метил або етил,
R7 означає гідрокси,
R9 разом з R2 та азотом, до якого вони приєднані, означають оксоімідазолідиніл,
X означає фтор, хлор, бром або, в разі необхідності, заміщені фтором метил або метокси,
Y означає водень, хлор, бром, метилсульфоніл,
m означає число 0 або 2.
3. Арилкетони за будь-яким з пп. 1 або 2, де
А2 означає метилен, етан-1,2-діїл,
R1 означає водень, метил, етил, н- або і-пропіл, пропеніл,
відповідно, в разі необхідності, заміщені метилом циклопропілметил, бензил, або
R2 означає відповідно, в разі необхідності, заміщені фтором, хлором або метокси метил, етил, н- або і-пропіл, циклопентил, феніл, заміщені метилом, тієніл,
R3 означає водень, метил, або - у випадку, якщо m означає 2 - R3, в разі необхідності, також разом з іншим залишком R3, означає бутан-1,4-діїл,
R4 означає гідрокси,
R5 означає водень або метил,
R6 означає метил або етил,
R7 означає гідрокси,
X означає фтор, хлор, бром, трифторметил, метил або метокси,
Y означає водень, хлор, бром, метилсульфоніл,
m означає число 0 або 2.
4. Сполука формули (II)
,(II)
в якій
X, Y, A1, A2, A3, R1 та R2 мають значення, вказані в одному з пп. 1-3, за винятком сполук: 3,4-дифтор-2-(N-метил-N-метилсульфоніламінометил)бензойна кислота, 2-(N-метил-N-метилсульфоніламінометил)-4-трифторметилбензойна кислота, 4-фтор-2-(N-метил-N-метилсульфоніламінометил)бензойна кислота, 2-(N-метил-N-метилсульфоніламінометил)бензойна кислота, 4-хлор-2-(N-метил-N-метилсульфоніламінометил)бензойна кислота, 4-хлор-3-фтор-2-(N-метил-N-метилсульфоніламінометил)бензойна кислота, 4-хлор-3-(N-метил-N-метилсульфоніламінометил)-2-метилтіобензойна кислота, 2-хлор-3-(N-метилсульфоніламінометил)-4-метилсульфонілбензойна кислота та сполуки формули (IІ), в якій А1 означає простий зв'язок, А2 - метилен, А3 - групу SO2, R1 - водень, R2 - метил, X -хлор, Y - SO2CH3.
5. Сполука за п. 4, в якій
А3 означає О, групу
.
6. Сполука формули (VIII)
(VIII),
в якій
A1, A2, A3, R1, R2, X та Y мають значення, вказані в одному з пп. 1-3, та
R12 означає аліл.
7. Засіб для боротьби з бур'янами, який відрізняється тим, що містить щонайменше одну сполуку формули (І) за п. 1-3.
Текст
1. Арилкетони формули (І) C2 2 (19) 1 3 82837 R O 5 N (R3) m R N 4 , 6 R 7 R , причому m означає число від 0 до 2, R3 означає водень, алкіл, що містить від 1 до 6 атомів вуглецю, або - у випадку, якщо m означає 2 - R3, в разі необхідності, також разом з другим залишком R3 означає алкандіїл, що містить від 1 до 6 атомів вуглецю, R4 означає гідрокси, R5 означає водень, алкіл, що містить від 1 до 6 атомів вуглецю, R6 означає алкіл, що містить від 1 до 6 атомів вуглецю, та R7 означає гідрокси, за винятком сполуки формули (І), в якій А1 означає простий зв'язок, А2 - метилен, А3 - групу SO2, R1 - водень, R2 - метил, X - хлор, Y SO2CH3, Z - групу O (R3) m R4 , причому m означає число 0 та R4 означає гідрокси. 2. Арилкетони за п. 1, де А2 означає метилен, етан-1,2-діїл, R1 означає водень, відповідно, в разі необхідності, заміщені диметиламінокарбонілом, діетиламінокарбонілом метил, етил, н- або і-пропіл, пропеніл, відповідно, в разі необхідності, заміщені метилом циклопентил або циклопропілметил, бензил, або фурилметил, піридинілметил, R2 означає відповідно, в разі необхідності, заміщені фтором, хлором або метокси метил, етил, н- або і-пропіл, циклопентил, феніл, заміщені метилом, або бензил, тієніл, R3 означає водень, метил, або - у випадку, якщо m означає 2 - R3, в разі необхідності, також разом з іншим залишком R3, означає бутан-1,4-діїл, R4 означає гідрокси, R5 означає водень або метил, R6 означає метил або етил, R7 означає гідрокси, R9 разом з R2 та азотом, до якого вони приєднані, означають оксоімідазолідиніл, X означає фтор, хлор, бром або, в разі необхідності, заміщені фтором метил або метокси, Y означає водень, хлор, бром, метилсульфоніл, m означає число 0 або 2. 3. Арилкетони за будь-яким з пп. 1 або 2, де А2 означає метилен, етан-1,2-діїл, R1 означає водень, метил, етил, н- або і-пропіл, пропеніл, відповідно, в разі необхідності, заміщені метилом циклопропілметил, бензил, або R2 означає відповідно, в разі необхідності, заміщені фтором, хлором або метокси метил, 4 етил, н- або і-пропіл, циклопентил, феніл, заміщені метилом, тієніл, R3 означає водень, метил, або - у випадку, якщо m означає 2 - R3, в разі необхідності, також разом з іншим залишком R3, означає бутан-1,4-діїл, R4 означає гідрокси, R5 означає водень або метил, R6 означає метил або етил, R7 означає гідрокси, X означає фтор, хлор, бром, трифторметил, метил або метокси, Y означає водень, хлор, бром, метилсульфоніл, m означає число 0 або 2. 4. Сполука формули (II) O OH Y R2 A2 A1 X A3 N R1 ,(II) в якій X, Y, A1, A2, A3, R1 та R2 мають значення, вказані в одному з пп. 1-3, за винятком сполук: 3,4-дифтор2-(N-метил-Nметилсульфоніламінометил)бензойна кислота, 2(N-метил-N-метилсульфоніламінометил)-4трифторметилбензойна кислота, 4-фтор-2-(Nметил-N-метилсульфоніламінометил)бензойна кислота, 2-(N-метил-Nметилсульфоніламінометил)бензойна кислота, 4хлор-2-(N-метил-Nметилсульфоніламінометил)бензойна кислота, 4хлор-3-фтор-2-(N-метил-Nметилсульфоніламінометил)бензойна кислота, 4хлор-3-(N-метил-N-метилсульфоніламінометил)-2метилтіобензойна кислота, 2-хлор-3-(Nметилсульфоніламінометил)-4метилсульфонілбензойна кислота та сполуки формули (IІ), в якій А1 означає простий зв'язок, А2 метилен, А3 - групу SO2, R1 - водень, R2 - метил, X -хлор, Y - SO2CH3. 5. Сполука за п. 4, в якій А3 означає О, групу R9 N . 6. Сполука формули (VIII) O OR 12 Y X A1 A2 N R1 в якій A3 R2 (VIII), 5 A1, A2, A3, R1, R2, X та Y мають значення, вказані в одному з пп. 1-3, та R12 означає аліл. Винахід стосується нових заміщених арилкетонів, способу їх одержання та їх застосування як засобів для захисту рослин, зокрема як гербіцидів. Вже відомо, що певні заміщені арилкетони проявляють гербіцидні властивості [див. ЕР-А-090 262, ЕР-А-135 191/ЕР-А-186 118, ЕР-А-186 119, ЕР-А-186 120, ЕР-А-319 075, ЕР-А-352 543, ЕР-А418 175, ЕР-А-487 357, ЕР-А-527 036, ЕР-А-527 037, ЕР-А-560 483, ЕР-А-609 797, ЕР-А-609 798, ЕР-А-625 505, ЕР-А-625 508, ЕР-А-636 622, US-A-5 804 532, US-A-5 834 402, US-A-5 846 906, US-A-5 863 865, WO-A-95/31446, WO-A-96/26192, WO-A96/26193, WO-A-96/26200, WO-A-96/26206, WO-A97/27187, WO-A-97/35850, WO-A-97/41105, WO-A97/41116, WO-A-97/41117, WO-A-97/41118, WO-A97/43270, WO-A-97/46530, WO-A-98/28981, WO-A98/31681, WO-A-98/31682, WO-A-99/03856, WO-A99/07688, WO-A-99/07697, WO-A-99/10327, WO-A99/10328, WO-A-00/05221, WO-A-00/21924]. Хоча дія цих сполук не в усіх випадках є задовільною. Були описані нові заміщені арилкетони формули (І) в якій А1 означає простий зв'язок, O (кисень), S (сірку), групу причому R8 означає водень, відповідно, в разі необхідності, заміщені алкіл, алкілкарбонілалкіл, алкоксикарбонілалкіл, алкілтіо, алкілсульфініл, алкілсульфоніл, алкеніл, алкенілкарбонілалкіл, алкенілоксикарбонілалкіл, алкініл, алкінілкарбонілалкіл, алкінілоксикарбонілалкіл, циклоалкіл, циклоалкілкарбонілалкіл, циклоалкілокси-карбонілалкіл, циклоалкілалкіл, циклоалкілалкілкарбонілалкіл, циклоалкілалкоксикарбонілалкіл, арил, арилкарбонілалкіл, арилоксикарбонілалкіл, арилалкіл, арилалкілкарбонілалкіл або арилалкоксикарбонілалкіл, А2 означає алкандиїл (алкілен), алкендиїл або алкіндиїл, А3 означає O (кисень), S (сірку), групу 82837 6 7. Засіб для боротьби з бур'янами, який відрізняється тим, що містить щонайменше одну сполуку формули (І) за п. 1-3. причому R9 означає водень або відповідно, в разі необхідності, заміщені алкіл, алкілкарбоніл, алкоксикарбоніл, алкілтіо, алкілсульфініл, алкілсульфоніл, алкеніл, алкенілкарбоніл, алкенілоксикарбоніл, алкініл, алкінілкарбоніл, алкінілоксикарбоніл, циклоалкіл, циклоалкілкарбоніл, циклоалкілоксикарбоніл, циклоалкілалкіл, циклоалкілалкілкарбоніл, циклоалкілалкоксикарбоніл, арил, арилкарбоніл, арилоксикарбоніл, арилалкіл, арилалкілкарбоніл, арилалкоксикарбоніл, гетероцикліл, гетероциклілкарбоніл або гетероциклілалкіл,R2 та азотом, до якого вони R9 разом з або приєднані, означають, в разі необхідності, заміщений гетероцикл, R10 означає водень, форміл або відповідно, в разі необхідності, заміщені алкіл, алкілкарбоніл, алкоксикарбоніл, алкіламінокарбоніл, діалкіламінокарбоніл, алкеніл, алкенілкарбоніл, алкенілоксикарбоніл, алкініл, алкінілкарбоніл, алкінілоксикарбоніл, циклоалкіл, циклоалкілкарбоніл, циклоалкілоксикарбоніл, циклоалкіламінокарбоніл, циклоалкілалкіл, арил, арилкарбоніл, арилоксикарбоніл, ариламінокарбоніл, арилалкіл, арилалкілкарбоніл, арилалкоксикарбоніл, гетероцикліл, гетероциклілкарбоніл або гетероциклілалкіл,в разі R1 означає водень або відповідно, необхідності, заміщені алкіл, алкілтіо, алкілсульфініл, алкілсульфоніл, алкеніл, алкініл, циклоалкіл, циклоалкілалкіл, арил, арилалкіл, арилкарбонілалкіл, гетероцикліл, або гетероциклілалкіл, R2 означає водень, форміл або відповідно, в разі необхідності, заміщені алкіл, алкілкарбоніл, алкоксикарбоніл, алкіламінокарбоніл, діалкіламінокарбоніл, алкеніл, алкенілкарбоніл, алкенілоксикарбоніл, алкініл, алкінілкарбоніл, алкінілоксикарбоніл, циклоалкіл, циклоалкілкарбоніл, циклоалкілоксикарбоніл, циклоалкіламінокарбоніл, циклоалкілалкіл, арил, арилкарбоніл, арилоксикарбоніл, ариламінокарбоніл, арилалкіл, арилалкілкарбоніл, арилалкоксикарбоніл, гетероцикліл, гетероциклілкарбоніл або гетероциклілалкіл, X означає водень, нітро, ціано, карбокси, карбамоїл, тіокарбамоїл, галоген, або відповідно, в разі необхідності, заміщені алкіл, алкокси, алкілтіо, алкілсульфініл, алкілсульфоніл, алкіламіно, діалкіламіно або діалкіламіносульфоніл, 7 Y означає водень, нітро, ціано, карбокси, карбамоїл, тіокарбамоїл, галоген, або відповідно, в разі необхідності, заміщені алкіл, алкокси, алкілтіо, алкілсульфініл, алкілсульфоніл, алкіламіно, діалкіламіно або діалкіламіносульфоніл, та Z означає одну зі вказаних нижче груп причому m означає число від 0 до 6, R3 означає водень, галоген або відповідно, в разі необхідності, заміщені алкіл, алкілтіо або арил, або - у випадку, якщо m означає 2 - R3, в разі необхідності, також разом з другим залишком R3 означає кисень або алкандиїл (алкілен), R4 означає гідрокси, формілокси, галоген, або відповідно, в разі необхідності, заміщені алкокси, циклоалкокси, алкілтіо, циклоалкілтіо, алкілсульфініл, алкілсульфоніл, алкілкарбонілокси, алкоксикарбонілокси, алкіламінокарбонілокси, алкілсульфонілокси, алкенілокси, алкінілокси, арилокси, арилтіо, арилсульфініл, арилсульфоніл, арилкарбонілокси, арилкарбонілалкокси, арил сульфонілокси, арилалкокси, арилалкілтіо, арилалкілсульфініл, арилалкілсульфоніл або гетероцикліл, який містить щонайменше один атом азоту та приєднаний через азот, R5 означає водень, ціано, карбамоїл, тіокарбамоїл, галоген, або відповідно, в разі необхідності, заміщені алкіл, алкокси, алкілтіо, алкілсульфініл, алкілсульфоніл, алкоксикарбоніл або циклоалкіл, R6 означає водень або відповідно, в разі необхідності, заміщені алкіл, алкеніл, алкініл, циклоалкіл, циклоалкілалкіл, арил або арилалкіл, та R7 означає гідрокси, формілокси, або відповідно, в разі необхідності, заміщені алкокси, циклоалкокси, алкілкарбонілокси, алкоксикарбонілокси, алкоксикарбонілалкокси, алкіламінокарбонілокси, алкілсульфонілокси, алкенілокси, алкінілокси, арилалкокси, арилкарбонілокси, арилкарбонілалкокси, арилсульфонілокси або нічого іншого, то вказані Якщо не вказано амінокарбонілокси. вище та нижче залишки мають такі визначення: Насичені або ненасичені вуглеводневі ланцюги, такі як алкіл, алкандиїл, алкеніл або алкініл, також разом з гетероатомами, як, наприклад, алкокси, алкілтіо або алкіламіно, є відповідно нерозгалуженими або розгалуженими. При цьому, якщо не вказано нічого іншого, перевагу надають вуглеводневим ланцюгам, що містять від 1 до 6 атомів вуглецю. Циклоалкіл означає насичені, карбоциклічні, кільцеві сполуки, які, в разі необхідності, разом з іншими карбоциклічними приконденсованими або перекритими циклами утворюють поліциклічну кільцеву систему. При цьому, якщо не вказано нічого іншого, перевагу надають циклопропілу, циклопентилу та циклогексилу. Арил означає ароматичні, моноабо поліциклічні вуглеводневі цикли, такі як, 82837 8 наприклад, феніл, нафтил, антраніл, фенантрил, переважно феніл або нафтил, зокрема феніл. Гетероцикліл означає насичені, ненасичені або ароматичні, кільцеві сполуки, в яких щонайменше один член кільця означає гетероатом, тобто відмінний від вуглецю атом. Якщо кільце містить кілька гетероатомів, вони є однаковими або різними. Гетероатомами є переважно кисень, азот або сірка. Якщо це кільце містить кілька атомів кисню, то вони не є сусідніми. В разі необхідності, кільцеві сполуки разом з іншими карбоциклічними або гетероциклічними приконденсованими або перекритими циклами утворюють поліциклічну кільцеву систему. Поліциклічна кільцева система може бути приєднана через гетероциклічне кільце або приконденсоване карбоциклічне кільце. Перевагу при цьому надають моно- або біциклічним кільцевим системам, зокрема моноциклічним кільцевим системам, що мають від 5 до 6 членів кільця, та біциклічним кільцевим системам, що містять відсполукичленів кільця. Якщо 7 до 9 загальної формули (І) можуть існувати в різних таутомерних або стереоізомерних формах, винахід також включає ці відповідні таутомерні або стереоізомерні форми. Нижче наведені переважні замісники або області переважних значень вказаних вище та нижче сполук. А2 означає переважно алкандиїл, що містить від 1 до 6 атомів вуглецю, алкендиїл або алкіндиїл, що містять відповідно від 2 до 6 атомів вуглецю. R1 означає переважно водень, в разі необхідності, заміщений гідрокси, аміно, ціано, карбамоїлом, галогеном, С1-С4-алкокси, С1С4-алкілкарбонілом, С1-С4-алкоксикарбонілом, С1С4-алкіламінокарбонілом, ді-(С1-С4-алкіл)аміно, ді(С1-С4-алкіл)амінокарбонілом або N-(С1-С4алкокси)-N-(C1-C4-алкіл)амінокарбонілом алкіл, що містить від 1 до 6 атомів вуглецю, відповідно, в разі необхідності, заміщені галогеном алкілтіо, алкілсульфініл або алкілсульфоніл, що містять відповідно від 1 до 6 атомів вуглецю, відповідно, в разі необхідності, заміщені галогеном алкеніл або алкініл, що містять відповідно від 2 до 6 атомів вуглецю; відповідно, в разі необхідності, заміщені ціано, галогеном або С1-С4-алкілом циклоалкіл, циклоалкілалкіл, що містять відповідно від 3 до 6 атомів вуглецю в циклоалкільних групах та, в разі необхідності, від 1 до 4 атомів вуглецю в алкільній частині, відповідно, в разі необхідності, заміщені ціано, нітро, галогеном, С1-С4-алкілом, С1-С4галогеналкілом, С1-С4-алкокси або С1-С4галогеналкокси арил, арилалкіл або арилкарбонілалкіл, що містять відповідно 6 або 10 атомів вуглецю в арильних групах та, в разі необхідності, від 1 до 4 атомів вуглецю в алкільній частині, або відповідно, в разі необхідності, заміщені нітро, ціано, галогеном, С1-С4-алкілом, С1-С4галогеналкілом, С1-С4-алкокси або С1-С4галогеналкокси гетероцикліл або гетероциклілалкіл, причому гетероциклільна група містить до 10 атомів вуглецю та додатково 9 щонайменше один гетероатом, вибраний з ряду N (азот, щонайбільше 5 N-атомів), O (кисень, щонайбільше 2 О-атоми), S (сірка, щонайбільше 2 S-атоми), SO або SO2, а також, в разі необхідності, додатково одну групу, вибрану з оксо (C=O), тіоксо (C=S), іміно (C=NH), ціаноіміно (C=N-CN), нітроіміно (C=N-NO2). R2 означає переважно водень, в разі необхідності, заміщений ціано, галогеном, С1-С4алкокси, С1-С4-алкіл карбоні лом, С1-С4алкоксикарбонілом, С1-С4-алкіламінокарбонілом або ді-(С1-С4-алкіл)амінокарбонілом алкіл, що містить від 1 до 6 атомів вуглецю, відповідно, в разі необхідності, заміщені ціано, галогеном або С1-С4-алкокси алкілкарбоніл, алкоксикарбоніл або алкіламінокарбоніл, що містять відповідно від 1 до 6 атомів вуглецю в алкільних групах, діалкіламінокарбоніл, що містить від 1 до 4 атомів вуглецю в алкільних групах, відповідно, в разі необхідності, заміщені галогеном алкеніл, алкенілкарбоніл, алкенілоксикарбоніл, алкініл, алкінілкарбоніл або алкінілоксикарбоніл, що містять відповідно від 3 до 6 атомів вуглецю в алкенільних або алкінільних групах, відповідно, в разі необхідності, заміщені ціано, галогеном або С1-С4-алкілом циклоалкіл, циклоалкілкарбоніл, циклоалкілоксикарбоніл, циклоалкілалкіл, циклоалкілалкілкарбоніл або циклоалкілалкоксикарбоніл, що містять відповідно від 3 до 6 атомів вуглецю в циклоалкільних групах та, в разі необхідності, від 1 до 4 атомів вуглецю в алкільній частині, разі необхідності, заміщені нітро, відповідно, в ціано, галогеном, С1-С4-алкілом, C1-С4галогеналкілом, С1-С4-алкокси або С1-С4галогеналкокси арил, арилкарбоніл, арилоксикарбоніл, ариламінокарбоніл, арилалкіл, арилалкілкарбоніл, арилалкоксикарбоніл або арилалкіламінокарбоніл, що містять відповідно 6 або 10 атомів вуглецю в арильних групах та, в разі необхідності, від 1 до 4 атомів вуглецю в алкільній частині, або відповідно, в разі необхідності, заміщені нітро, ціано, галогеном, С1-С4-алкілом, C1-С4галогеналкілом, С1-С4-алкокси або С1-С4галогеналкокси гетероцикліл, гетероциклілкарбоніл або гетероциклілалкіл, причому гетероциклільна група містить до 10 атомів вуглецю та додатково містить щонайменше один гетероатом, вибраний з ряду N (азот, щонайбільше 5 N-атомів), O (кисень, щонайбільше 2 О-атоми), S (сірка, щонайбільше 2 S-атоми), SO або SO2, а також, в разі необхідності, додатково одну групу, вибрану з оксо (C=O), тіоксо (C=S), іміно (C=NH)1 ціаноіміно (C=N-CN), нітроіміно (C=N-NOозначає переважно водень, галоген, R3 2). відповідно, в разі необхідності, заміщені ціано, галогеном, С1-С4-алкокси, С1-С4-алкілтіо, С1-С4алкілсульфінілом або С 1-С4-алкілсульфонілом алкіл або алкілтіо, що містять відповідно від 1 до 6 атомів вуглецю, або феніл, або - у випадку, якщо m означає 2 - R3, в разі необхідності, також разом з другим залишком R3, означає кисень або алкандиїл (алкілен), що містить від 3 до 5 атомів вуглецю. 82837 10 R4 означає переважно гідрокси, формілокси, галоген, відповідно, в разі необхідності, заміщені ціано, галогеном, С1-С4-алкокси, С1-С4-алкілтіо, C1C4-алкілсульфінілом або С 1-С4-алкілсульфонілом алкокси, алкілтіо, алкілсульфініл, алкілсульфоніл, алкілкарбонілокси, алкоксикарбонілокси, алкіламінокарбонілокси або алкілсульфонілокси, що містять відповідно від 1 до 6 атомів вуглецю, відповідно, в разі необхідності, заміщені галогеном алкенілокси або алкінілокси, що містять відповідно від 3 до 6 атомів вуглецю, відповідно, в разі необхідності, заміщені нітро, ціано, галогеном, С1С4-алкілом, С1-С4-галогеналкілом, С1-С4-алкокси, С1-С4-галогеналкокси, С1-С4-алкілтіо, С1-С4галогеналкілтіо, С1-С4-алкілсульфінілом, С1-С4галогеналкілсульфінілом, C1-C4-алкілсульфонілом або С1-С4-галогенапкілсульфонілом арилокси, арилтіо, арилсульфініл, арилсульфоніл, арилкарбонілокси, арилкарбонілалкокси, арилсульфонілокси, арилалкокси, арилалкілтіо, арилалкілсульфініл або арилалкілсульфоніл, що містять відповідно 6 або 10 атомів вуглецю в арильній групі та, в разі необхідності, від 1 до 4 атомів вуглецю в алкільній частині, в разі необхідності, заміщений ціано, галогеном, оксо, гідрокси, С1-С4-алкокси, С1-С4-алкілом гетероцикліл, що містить 5 або 6 атомів кільця, причому він містить щонайменше 1 атом азоту та, в разі необхідності, до 2 атомів кисню, атомів сірки та 3 атомів азоту, причому загалом він містить не більше, ніж 4 гетероатоми, а гетероцикл приєднаний через азот. R5 означає переважно водень, ціано, карбамоїл, тіокарбамоїл, галоген, відповідно, в разі необхідності, заміщені ціано, галогеном, С1С4-алкокси, С1-С4-алкілтіо, С1-С4-алкілсульфінілом або С1-С4-алкілсульфонілом алкіл, алкокси, алкілтіо, алкілсульфініл, алкілсульфоніл або алкоксикарбоніл, що містять відповідно від 1 до 6 атомів вуглецю в алкільних групах або, в разі необхідності, заміщений ціано, галогеном або С1С4-алкілом циклоалкіл, що містить від 3 до 6 атомів вуглецю. відповідно, в разі необхідності, R6 означає заміщені ціано, галогеном, С1-С4-алкокси, С1-С4алкілтіо, С1-С4-алкілсульфінілом або С 1-С4алкілсульфонілом алкіл, що містить від 1 до 6 атомів вуглецю, відповідно, в разі необхідності, заміщені ціано або галогеном алкеніл або алкініл, що містять відповідно від 3 до 6 атомів вуглецю, відповідно, в разі необхідності, заміщені ціано, галогеном або С1-С4-алкілом циклоалкіл або циклоалкілалкіл, що містять відповідно від 3 до 6 атомів вуглецю в циклоалкільній групі та, в разі необхідності, від 1 до 4 атомів вуглецю в алкільній частині, або відповідно, в разі необхідності, заміщені нітро, ціано, галогеном, С1-С4-алкілом, С1-С4-галогеналкілом, С1-С4-алкокси, С1-С4галогеналкокси, С1-С4-алкілтіо, С1-С4галогеналкілтіо, С1-С4-алкілсульфінілом, С1-С4галогеналкілсульфінілом, С1-С4-алкілсульфонілом або С1-С4-галогеналкілсульфонілом арил або арилалкіл, що містять відповідно 6 або 10 атомів вуглецю в арильній групі та, в разі необхідності, від 1 до 4 атомів вуглецю в алкільній частині. 11 R7 означає переважно гідрокси, формілокси, відповідно, в разі необхідності, заміщені алкілом, ціано, галогеном або С1-С4-алкокси алкокси, алкілкарбонілокси, алкоксикарбонілокси, алкоксикарбонілалкокси, алкіламінокарбонілокси або алкілсульфонілокси, що містять відповідно від 1 до 6 атомів вуглецю в алкільній групі, відповідно, в разі необхідності, заміщені ціано або галогеном алкенілокси або алкінілокси, що містять відповідно від 3 до 6 атомів вуглецю, або відповідно, в разі необхідності, заміщені нітро, ціано, галогеном, С1С4-алкілом, С1-С4галогеналкілом, С1-С4-алкокси, C1-С4-галогеналкокси, С1-С4-алкілтіо, С1-С4галогеналкілтіо, С1-С4-алкілсульфінілом, С1-С4галогеналкілсульфінілом, С1-С4-алкілсульфонілом або С1-С4-галогеналкілсульфонілом арилалкокси, арилкарбонілокси, арилкарбонілалкокси або арилсульфонілокси, що містять відповідно 6 або 10 атомів вуглецю в арильній групі та, в разі необхідності, від 1 до 4 атомів вуглецю в алкільній частині. R8 означає переважно водень, в разі необхідності, заміщений гідрокси, аміно, ціано, карбамоїлом, галогеном, С1-С4-алкокси, С1-С4алкілкарбонілом, С1-С4-алкоксикарбонілом, С1-С4алкіламінокарбонілом або ді-(С1-С4алкіл)амінокарбонілом алкіл, що містить від 1 до 6 атомів вуглецю, відповідно, в разі необхідності, заміщені ціано, галогеном або С1-С4-алкокси алкілкарбоніл або алкоксикарбоніл, що містять відповідно від 1 до 6 атомів вуглецю в алкільних групах, відповідно, в разі необхідності, заміщені галогеном алкілтіо, алкілсульфініл або алкілсульфоніл, що містять відповідно від 1 до 6 атомів вуглецю, відповідно, в разі необхідності, заміщені галогеном алкеніл, алкенілкарбоніл, алкенілоксикарбоніл, алкініл, алкінілкарбоніл або алкінілоксикарбоніл, що містять відповідно від 2 до 6 атомів вуглецю в алкенільній або алкінільній групах, відповідно, в разі необхідності, заміщені ціано, галогеном або С1-С4-алкілом циклоалкіл, циклоалкілкарбоніл, циклоалкілоксикарбоніл, циклоалкілалкіл, циклоалкілалкілкарбоніл або циклоалкілалкоксикарбоніл, що містять відповідно від 3 до 6 атомів вуглецю в циклоалкільних групах та, в разі необхідності, від 1 до 4 атомів вуглецю в алкільній частині, або відповідно, в разі необхідності, заміщені ціано, нітро, галогеном, С1-С4-алкілом, С1-С4галогеналкілом, С1-С4-алкокси або С1-С4галогеналкокси арил, арилкарбоніл, арилоксикарбоніл, арилалкіл, арилалкілкарбоніл або арилалкоксикарбоніл, що містять відповідно 6 або 10 атомів вуглецю в арильних групах та, в разі необхідності, від 1 до 4 атомів вуглецю в алкільній частині. R9 означає переважно водень, в разі необхідності, заміщений гідрокси, аміно, ціано, карбамоїлом, галогеном, С1-С4-алкокси, С1С4-алкілкарбонілом, С1-С4-алкоксикарбонілом, С1С4-алкіламінокарбонілом, або ді-(С1-С4алкіл)амінокарбонілом алкіл, що містить від 1 до 6 атомів вуглецю, 82837 12 відповідно, в разі необхідності, заміщені ціано, галогеном або С1-С4-алкокси алкілкарбоніл або алкоксикарбоніл, що містять відповідно від 1 до 6 атомів вуглецю в алкільній групі, відповідно, в разі необхідності, заміщені галогеном алкілтіо, алкілсульфініл або алкілсульфоніл, що містять відповідно від 1 до 6 атомів вуглецю, в разі необхідності, заміщені відповідно, галогеном алкеніл, алкенілкарбоніл, алкенілоксикарбоніл, алкініл, алкінілкарбоніл або алкінілоксикарбоніл, що містять відповідно від 2 до 6 атомів вуглецю в алкенільній або алкінільній групах, відповідно, в разі необхідності, заміщені ціано, галогеном або С1-С4-алкілом циклоалкіл, циклоалкілкарбоніл, циклоалкілоксикарбоніл, циклоалкілалкіл, циклоалкілалкілкарбоніл або циклоалкілалкоксикарбоніл, що містять відповідно від 3 до 6 атомів вуглецю в циклоалкільних групах та, в разі необхідності, від 1 до 4 атомів вуглецю в алкільній частині, відповідно, в разі необхідності, заміщені ціано, нітро, галогеном, С1-С4-алкілом, С1-С4галогеналкілом, С1-С4-алкокси або С1-С4галогеналкокси арил, арилкарбоніл, арилоксикарбоніл, арилалкіл, арилалкілкарбоніл або арилалкоксикарбоніл, що містять відповідно 6 або 10 атомів вуглецю в арильних групах та, в разі необхідності, від 1 до 4 атомів вуглецю в алкільній частині, або відповідно, в разі необхідності, заміщені нітро, ціано, галогеном, С1-С4-алкілом, С1-С4галогеналкілом, С1-С4-алкокси або С1-С4галогеналкокси гетероцикліл, гетероциклілкарбоніл або гетероциклілалкіл, причому гетероциклільна група містить до 10 атомів вуглецю та додатково містить щонайменше один гетероатом, вибраний з ряду N (щонайбільше 5 N-атомів), O (щонайбільше 2 Оатоми), S (щонайбільше 2 S-атоми), SO або SO2, а також, в разі необхідності, додатково одну групу, вибрану з оксо (C=O), тіоксо (C=S), іміно (C=NH), ціаноіміно (C=N-CN), нітроіміно (C=N-NO2), або разом з R2 та азотом, до якого вони приєднані, означає, в разі необхідності, заміщений нітро, ціано, галогеном, С1-С4-алкілом, С1-С4галогеналкілом, С1-С4-алкокси або С1-С4галогеналкокси гетероцикл, який містить 1 атом азоту та від 1 до 10 атомів вуглецю та, в разі необхідності, ще один гетероатом з ряду N (щонайбільше 4 інші N-атоми), O (щонайбільше 2 О-атоми), S (щонайбільше 2 S-атоми), SO або SO2, а також, в разі необхідності, додатково одну групу, вибрану з оксо (C=O), тіоксо (C=S), іміно (C=NH), ціаноіміно (C=N-CN), нітроіміно (C=NNO2). 10 означає переважно водень, форміл, R в разі необхідності, заміщений ціано, галогеном, С1-С4-алкокси, С1-С4-алкілкарбонілом, С1-С4-алкоксикарбонілом, С1-С4алкіламінокарбонілом або ді-(С1-С4алюл)амінокарбонілом алкіл, що містить від 1 до 6 атомів вуглецю. переважно водень, нітро, ціано, X означає карбокси, карбамоїл, тіокарбамоїл, галоген, або відповідно, в разі необхідності, заміщені ціано, галогеном, С1-С4-алкокси, С1-С4-алкілтіо, С1-С4 13 алкілсульфінілом або С 1-С4-алкілсульфонілом алкіл, алкокси, алкілтіо, алкілсульфініл, алкілсульфоніл, алкіламіно, діалкіламіно або діалкіламіносульфоніл, що містять відповідно від 1 до 6 атомів вуглецю в алкільних групах. Y означає переважно водень, нітро, ціано, карбокси, карбамоїл, тіокарбамоїл, галоген, або відповідно, в разі необхідності, заміщені ціано, галогеном, С1-С4-алкокси, С1-С4-алкілтіо, С1-С4алкілсульфінілом або С 1-С4-алкілсульфонілом алкіл, алкокси, алкілтіо, алкілсульфініл, алкілсульфоніл, алкіламіно, діалкіламіно або діалкіламіносульфоніл, що містять відповідно від 1 до 6 атомів вуглецю в алкільних групах. m означає переважно число від 0 до 3. А2 означає особливо переважно метилен (CH2-), етан-1,1-диїл (-CH(CH3)-), етан-1,2-диїл (диметилен, -CH2CH2 -), пропан-1,1-диїл (CH(C2H5)-), пропан-1,2-диїл (-CH(CH3)CH2-), пропан-1,3-диїл (-CH2CH2CH2-), бутан-1,3-диїл (CH(CH3)CH2CH2-), бутан-1,4-диїл (CH2CH2CH2CH2-), етендиїл, пропендиїл, бутендиїл, етиндиїл, пропіндиїл або бутиндиїл. R1 означає особливо переважно водень, відповідно, в разі необхідності, заміщені гідрокси, аміно, ціано, карбамоїлом, фтором, хлором, метокси, етокси, н- або і-пропокси, ацетилом, пропіонілом, н- або і-бутироїлом, метоксикарбонілом, етоксикарбонілом, н- або іпропоксикарбонілом, метиламінокарбонілом, етиламінокарбонілом, набо іпропіламінокарбонілом, диметиламіне діетиламіно, диметиламінокарбонілом, діетиламінокарбонілом або N-мeтoкcи-Nмeтилaмiнoкapбoнiлoм метил, етил, н- або іпропіл, н-, і- або в-бутил, н-, і- або в-пентил, відповідно, в разі необхідності, заміщені фтором та/або хлором метилтіо, етилтіо, н- або іпропілтіо, н-, і-, вабо трет.-бутилтіо, метилсульфініл, етилсульфініл, набо іпропілсульфініл, метилсульфоніл, етилсульфоніл, н- або і-пропілсульфоніл, відповідно, в разі необхідності, заміщені фтором, хлором та/або бромом пропеніл, бутеніл, пропініл, або бутиніл, відповідно, в разі необхідності, заміщені ціано, фтором, хлором, метилом або етилом циклопропіл, циклобутил, циклопентил, циклогексил, циклопропілметил, циклобутилметил, циклопентилметил, або циклогексилметил, відповідно, в разі необхідності, заміщені ціано, нітро, фтором, хлором, бромом, метилом, етилом, н- або і-пропілом, н-, і-, в- або трет.-бутилом, трифторметилом, метокси, етокси, в- або іпропокси, н-, і-, вабо трет.-бутокси, дифторметокси або трифторметокси феніл, бензоїл, бензил, фенілетил або фенілкарбонілметил, або відповідно, в разі необхідності, заміщені нітро, ціано, фтором, хлором, бромом, метилом, етилом, н- або і-пропілом, н-, і-, в- або трет.-бутилом, трифторметилом, метокси, етокси, н- або іпропокси, дифторметокси або трифторметокси гетероцикліл або гетероциклілалкіл з ряду фурил, фурилметил, тієніл, тієнілметил, піролідиніл, оксопіролідиніл, піроліл, індоліл, піролілметил, піразоліл, піразолілметил, оксазоліл, 82837 14 оксазолілметил, ізоксазоліл, тіазоліл, тіазолілметил, дигідропіраніл, дигідропіранілметил, піперидиніл, оксопіперидиніл, морфолініл, піперазиніл, піридиніл, піридинілкарбоніл або піридинілметил. R2 означає особливо переважно водень, відповідно, в разі необхідності, заміщені ціано, фтором, хлором, метокси, етокси, н-або іпропокси, ацетилом, пропіонілом, н- або ібутироїлом, метоксикарбонілом, етоксикарбонілом, н- або і-пропоксикарбонілом, метиламінокарбонілом, етиламінокарбонілом, набо і-пропіламінокарбонілом, диметиламінокарбонілом або діетиламінокарбонілом метил, етил, н- або іпропіл, н-, і-, в- або трет.-бутил, н-, і-, в- або трет.пентил, відповідно, в разі необхідності, заміщені ціано, фтором, хлором, метокси, етокси, н-або і-пропокси ацетил, пропіоніл, набо і-бутироїл, метоксикарбоніл, етоксикарбоніл, н-або іпропоксикарбоніл, метиламінокарбоніл, етиламінокарбоніл, н- або і-пропіламінокарбоніл, диметиламінокарбоніл, діетиламінокарбоніл або дипропіламінокарбоніл, відповідно, в разі необхідності, заміщені фтором, хлором та/або бромом пропеніл, бутеніл, пропенілкарбоніл, бутенілкарбоніл, пропенілоксикарбоніл, бутенілоксикарбоніл, пропеніламінокарбоніл, бутеніламінокарбоніл, пропініл, бутиніл, пропінілкарбоніл, бутинілкарбоніл, пропінілоксикарбоніл або бутинілоксикарбоніл, необхідності, заміщені ціано, відповідно, в разі фтором, хлором, метилом або етилом циклопропіл, циклобутил, циклопентил, циклогексил, циклопропілкарбоніл, циклобутилкарбоніл, циклопентилкарбоніл, циклогексилкарбоніл, циклопропілоксикарбоніл, циклобутилоксикарбоніл, циклопентилоксикарбоніл, циклогексилоксикарбоніл, циклопропілметил, циклобутилметил, циклопентилметил, циклогексилметил, циклопропілметилкарбоніл, циклобутилметилкарбоніл, циклопентилметилкарбоніл, циклогексилметилкарбоніл, циклопропілметоксикарбоніл, циклобутилметоксикарбоніл, відповідно, в разі необхідності, заміщені нітро, ціано, фтором, хлором, бромом, метилом, етилом, циклопентилметоксикарбоніл, н- або і-пропілом, н-, і-, в- або трет.-бутилом, циклогексилметоксикарбоніл, трифторметилом, метокси, етокси, н- або іпропокси, дифторметокси або трифторметокси феніл, нафтил, бензоїл, феноксикарбоніл, феніламінокарбоніл, бензил, фенілетил, фенілметилкарбоніл або фенілметоксикарбоніл, або відповідно, в разі необхідності, заміщені нітро, ціано, фтором, хлором, бромом, метилом, етилом, н- або і-пропілом, н-, і-, в- або трет.-бутилом, трифторметилом, метокси, етокси, н- або іпропокси, дифторметокси або трифторметокси фурил, фурилкарбоніл, фурилметил, тієніл, тієнілкарбоніл, тієнілметил, піролідиніл, оксопіролідиніл, піроліл, індоліл, піролілметил, піразоліл, піразолілкарбоніл, піразолілметил, оксазоліл, оксазолілметил, ізоксазоліл, ізоксазолілкарбоніл, тіазоліл, тіазолілметил, 2 15 оксо-1,3-діазациклопентил (2-оксоімідазолідиніл), піперидиніл, оксопіперидиніл, 2-оксо-1,3діазациклогексил, морфолініл, тіоморфолініл, 3оксоморфолініл, 3-оксотіоморфолініл, піперазиніл, піридиніл, піридинілкарбоніл або піридинілметил. R3 означає особливо переважно водень, фтор, хлор або бром, відповідно, в разі необхідності, заміщені ціано, фтором, хлором, метокси, етокси, н- або і-пропокси, метилтіо, етилтіо, н- або іпропілтіо, метилсульфінілом, етилсульфінілом, метилсульфонілом або етилсульфонілом метил, етил, н- або і-пропіл, н-, і-, в- або трет.-бутил, метилтіо, етилтіо, н- або і-пропілтіо, H-, і-, в- або трет.-бутилтіо, або феніл, або - у випадку, якщо m означає 2 - R3, в разі необхідності, також разом з іншим залишком R3, означає кисень, пропан-1,3диїл або бутан-1,4-дит. R4 означає особливо переважно гідрокси, формілокси, фтор або хлор, відповідно, в разі необхідності, заміщені ціано, фтором, хлором, метокси, етокси, н- або і-пропокси, метилтіо, етилтіо, н- або і-пропілтіо, метилсульфінілом, етилсульфінілом, метилсульфонілом або етилсульфонілом метокси, етокси, н- або іпропокси, метилтіо, етилтіо, н- або і-пропілтіо, метилсульфініл, етилсульфініл, метилсульфоніл, етилсульфоніл, ацетилокси, пропіонілокси, н- або і-бутироїлокси, метоксикарбонілокси, етоксикарбонілокси, набо іпропоксикарбонілокси, метиламінокарбонілокси, етиламінокарбонілокси, набо іпропіламінокарбонілокси, метилсульфонілокси, етилсульфонілокси, н- або і-пропілсульфонілокси, відповідно, в разі необхідності, заміщені фтором, хлором та/або бромом пропенілокси, бутенілокси, пропінілокси або бутинілокси, відповідно, в разі необхідності, заміщені нітро, ціано, фтором, хлором, бромом, метилом, етилом, н- або іпропілом, н-, і-, вабо трет.-бутилом, трифторметилом, метокси, етокси, н- або іпропокси, дифторметокси, трифторметокси, метилтіо, етилтіо, набо і-пропілтіо, дифторметилтіо, трифторметилтіо, метилсульфінілом, етилсульфінілом, трифторметилсульфінілом, метилсульфонілом, етилсульфонілом або трифторметилсульфонілом фенілокси, фенілтіо, фенілсульфініл, фенілсульфоніл, фенілкарбонілокси, фенілкарбонілметокси, фенілсульфонілокси, фенілметокси, фенілметилтіо, фенілметилсульфініл або фенілметилсульфоніл, відповідно, в разі необхідності, заміщені ціано, оксо, фтором, хлором, метилом, етилом, метокси, етокси, метилтіо, етилтіо пірол, піролін, піролідин, піразол, піразолін, піразолідин, імідазол, імідазолін, імідазолідин, тіазол, тіазолін, тіазолідин, тетразол, тетразолін, тетразолідин, оксазол, оксазолін, оксазолідин, ізоксазол, ізоксазолін, R5 означає ізоксазолідин, особливо переважно водень, ціано, тіазол, тіазолін, карбамоїл, тіадіазол, індол, піперидин, або бром, тіазолідин, тіокарбамоїл, фтор, хлор піперазин, відповідно, в разі необхідності, заміщені ціано, оксазин, тіазин, морфолін. фтором, хлором, метокси, етокси, н- або іпропокси, метилтіо, етилтіо, н- або і-пропілтіо, метилсульфінілом, етилсульфінілом, метилсульфонілом або етилсульфонілом метил, 82837 16 етил, н- або і-пропіл, н-, і-, в- або трет.-бутил, метокси, етокси, н- або і-пропокси, метилтіо, етилтіо, н- або і-пропілтіо, метилсульфініл, етилсульфініл, метилсульфоніл, етилсульфоніл, метоксикарбоніл, етоксикарбоніл, н- або іпропоксикарбоніл, або відповідно, в разі необхідності, заміщені ціано, фтором, хлором, метилом або етилом циклопропіл, циклобутил, циклопентил або циклогексил. R6 означає особливо переважно водень, відповідно, в разі необхідності, заміщені ціано, фтором, хлором, метокси, етокси, н- або іпропокси, метилтіо, етилтіо, н- або і-пропілтіо, метилсульфінілом, етилсульфінілом, метилсульфонілом або етилсульфонілом метил, етил, н- або і-пропіл, н-, і-, в- або трет.-бутил, відповідно, в разі необхідності, заміщені ціано, фтором, хлором або бромом пропеніл, бутеніл, пропініл або бутиніл, відповідно, в разі необхідності, заміщені ціано, фтором, хлором, метилом або етилом циклопропіл, циклобутил, циклопентил, циклогексил, циклопропілметил, циклобутилметил, циклопентилметил або циклогексилметил, або відповідно, в разі необхідності, заміщені нітро, ціано, фтором, хлором, бромом, метилом, етилом, н- або іпропілом, H-, і-, вабо трет.-бутилом, трифторметилом, метокси, етокси, н- або іпропокси, дифторметокси, трифторметокси, метилтіо, етилтіо, н- або і-пропілтіо, H-, і-, в- або трет.-бутилтіо, дифторметилтіо, трифторметилтіо, метилсульфінілом, етилсульфінілом, трифторметилсульфінілом, метилсульфонілом, етилсульфонілом особливо переважно гідрокси, R7 означає або трифторметилсульфонілом формілокси, відповідно, в разі необхідності, феніл або фенілметил. заміщені алкілом, ціано, фтором, хлором, метокси, етокси, н- або і-пропокси метокси, етокси, н- або іпропокси, ацетилокси, пропіонілокси, н- або ібутироілокси, метоксикарбонілокси, етоксикарбонілокси, набо іпропоксикарбонілокси, метиламінокарбонілокси, етиламінокарбонілокси, набо іпропіламінокарбонілокси, етоксикарбонілметокси, метоксикарбонілметокси, метилсульфонілокси, етилсульфонілокси, н- або і-пропілсульфонілокси, відповідно, в разі необхідності, заміщені ціано, фтором, хлором або бромом пропенілокси, бутенілокси, пропінілокси або бутинілокси, або відповідно, в разі необхідності, заміщені нітро, ціано, фтором, хлором, бромом, метилом, етилом, н- або і-пропілом, H-, і-, в- або трет.-бутилом, трифторметилом, метокси, етокси, н- або іпропокси, дифторметокси, трифторметокси, метилтіо, етилтіо, н-або і-пропілтіо, дифторметилтіо, трифторметилтіо, метилсульфінілом, етилсульфінілом, трифторметилсульфінілом, метилсульфонілом, етилсульфонілом або трифторметилсульфонілом фенілметокси, особливо переважно водень, R8 означає фенілкарбонілокси, фенілкарбонілметокси або необхідності, заміщені відповідно, в разі фенілсульфонілокси. гідрокси, аміно, ціано, карбамоїлом, фтором, хлором, метокси, етокси, н- або і-пропокси, ацетилом, пропюнілом, н- або і-бутироїлом, метоксикарбонілом, етоксикарбонілом, н- або іпропоксикарбонілом, метиламінокарбонілом, 17 етиламінокарбонілом, набо іпропіламінокарбонілом, диметиламінокарбонілом або діетиламінокарбонілом метил, етил, н- або іпропіл, н-, і- або в-бутил, н-, і- або в-пентил, відповідно, в разі необхідності, заміщені ціано, фтором, хлором, метокси, етокси, н-або і-пропокси ацетил, пропіоніл, набо і-бутироїл, метоксикарбоніл, етоксикарбоніл, н-або іпропоксикарбоніл, разі необхідності, заміщені відповідно, в фтором та/або хлором метилтіо, етилтіо, н- або іпропілтіо, н-, і-, вабо трет.-бутилтіо, метилсульфініл, етилсульфініл, набо іпропілсульфініл, метилсульфоніл, етилсульфоніл, н- або і-пропілсульфоніл, відповідно, в разі необхідності, заміщені фтором, хлором та/або бромом пропеніл, бутеніл, пропенілкарбоніл, бутенілкарбоніл, пропенілоксикарбоніл, бутенілоксикарбоніл, пропініл, бутиніл, пропінілкарбоніл, бутинілкарбоніл, пропінілоксикарбоніл або бутинілоксикарбоніл, необхідності, заміщені ціано, відповідно, в разі фтором, хлором, метилом або етилом циклопропіл, циклобутил, циклопентил, циклогексил, циклопропілкарбоніл, циклобутилкарбоніл, циклопентилкарбоніл, циклогексилкарбоніл, циклопропілоксикарбоніл, циклобутилоксикарбоніл, циклопентилоксикарбоніл, циклогексилоксикарбоніл, циклопропілметил, циклобутилметил, циклопентилметил, циклогексилметил, циклопропілметилкарбоніл, циклобутилметилкарбоніл, циклопентилметилкарбоніл, циклогексилметилкарбоніл, циклопропілметоксикарбоніл, циклобутилметоксикарбоніл, відповідно, в разі необхідності, заміщені ціано, нітро, фтором, хлором, бромом, метилом, етилом, циклопентилметоксикарбоніл, н- або і-пропілом, н-, і-, в- або трет.-бутилом, циклогексилметоксикарбоніл, або трифторметилом, метокси, етокси, в- або іпропокси, н-, і-, вабо трет.-бутокси, дифторметокси або трифторметокси феніл, бензоїл, феноксикарбоніл, бензил, фенілетил, фенілметилкарбоніл або фенілметоксикарбоніл. R9 означає особливо переважно водень, відповідно, в разі необхідності, заміщені гідрокси, аміно, ціано, карбамоїлом, фтором, хлором, метокси, етокси, н- або і-пропокси, ацетилом, пропіонілом, набо і-бутироїлом, метоксикарбонілом, етоксикарбонілом, н- або іпропоксикарбонілом, метиламінокарбонілом, етиламінокарбонілом, набо іпропіламінокарбонілом, диметиламінокарбонілом або діетиламінокарбонілом метил, етил, н- або іпропіл, н-, і- абовв-бутил, н-, і- або в-пентил, ціано, відповідно, разі необхідності, заміщені фтором, хлором, метокси, етокси, н-або і-пропокси ацетил, пропіоніл, набо і-бутироїл, метоксикарбоніл, етоксикарбоніл, н-або іпропоксикарбоніл, разі необхідності, заміщені відповідно, в фтором та/або хлором метилтіо, етилтіо, н- або іпропілтіо, н-, і-, вабо трет.-бутилтіо, метилсульфініл, етилсульфініл, набо іпропілсульфініл, метилсульфоніл, етилсульфоніл, н- або і-пропілсульфоніл, відповідно, в разі необхідності, заміщені фтором, хлором та/або бромом пропеніл, бутеніл, 82837 18 пропенілкарбоніл, бутенілкарбоніл, пропенілоксикарбоніл, бутенілоксикарбоніл, пропініл, бутиніл, пропінілкарбоніл, бутинілкарбоніл, пропінілоксикарбоніл або бутинілоксикарбоніл, відповідно, в разі необхідності, заміщені ціано, фтором, хлором, метилом або етилом циклопропіл, циклобутил, циклопентил, циклогексил, циклопропілкарбоніл, циклобутилкарбоніл, циклопентилкарбоніл, циклогексилкарбоніл, циклопропілоксикарбоніл, циклобутилоксикарбоніл, циклопентилоксикарбоніл, циклогексилоксикарбоніл, циклопропілметил, циклобутилметил, циклопентилметил, циклогексилметил, циклопропілметилкарбоніл, циклобутилметилкарбоніл, циклопентилметилкарбоніл, циклогексилметилкарбоніл, циклопропілметоксикарбоніл, циклобутилметоксикарбоніл, відповідно, в разі необхідності, заміщені ціано, нітро, фтором, хлором, бромом, метилом, етилом, циклопентилметоксикарбоніл, н- або і-пропілом, н-, і-, в- або трет.-бутилом, циклогексилметоксикарбоніл, трифторметилом, метокси, етокси, в- або іпропокси, н-, і-, вабо трет.-бутокси, дифторметокси або трифторметокси феніл, бензоїл, феноксикарбоніл, бензил, фенілетил, фенілметилкарбоніл або фенілметоксикарбоніл, або відповідно, в разі необхідності, заміщені нітро, ціано, фтором, хлором, бромом, метилом, етилом, н- або і-пропілом, н-, і-, в- або трет.-бутилом, трифторметилом, метокси, етокси, н- або іпропокси, дифторметокси або трифторметокси гетероцикліл, гетероциклілкарбоніл або гетероциклілалкіл з ряду фурил, фурилкарбоніл, фурилметил, тієніл, тієнілкарбоніл, тієнілметил, піролідиніл, оксопіролідиніл, піроліл, індоліл, піролілметил, піразоліл, піразолілкарбоніл, піразолілметил, оксазоліл, оксазолілметил, ізоксазоліл, ізоксазолілкарбоніл, тіазоліл, тіазолілметил, піперидиніл, оксопіперидиніл, морфолініл, піперазиніл, піридиніл, піридинілкарбоніл азотом, до якого вони приєднані, разом з R2 та або піридинілметил, або означає відповідно, в разі необхідності, заміщені нітро, ціано, фтором, хлором, бромом, метилом, етилом, н- або і-пропілом, н-, і-, в- або трет.бутилом, трифторметилом, метокси, етокси, н- або і-пропокси, дифторметокси або трифторметокси піролідиніл, оксопіролідиніл, піроліл, індоліл, піразоліл, оксазоліл, ізоксазоліл, дигідропіраніл, піперидиніл, тіоморфолініл, 3-оксоморфолініл, 3оксотіоморфолініл, оксопіперидиніл, морфолініл, піперазиніл, імідазоліл, імідазолідиніл, оксоімідазолідиніл, тіазол, тіазолініл, тетразолініл або піридиніл. R10 означає особливо переважно водень, форміл, в разі необхідності, заміщений ціано, галогеном, С1-С4-алкокси, С1-С4-алкілкарбонілом, С1-С4-алкоксикарбонілом, С1-С4алкіламінокарбонілом або ді-(С1-С4алкіл)амінокарбонілом алкіл, що містить від 1 до 6 атомівозначає особливо переважно водень, нітро, X вуглецю. ціано, карбокси, карбамоїл, тіокарбамоїл, фтор, хлор, бром, йод, або відповідно, в разі 19 необхідності,заміщені ціано, фтором, хлором, метокси, етокси, метилтіо, етилтіо, метилсульфінілом, етилсульфінілом, метилсульфонілом або етилсульфонілом метил, етил, н- або і-пропіл, н-, і-, в- або трет.-бутил, метокси, етокси, н- або іпропокси, н-, і-, в- або трет.-бутокси, метилтіо, етилтіо, н-або і-пропілтіо, н-, і-, в- або трет.бутилтіо, метилсульфініл, етилсульфініл, н- або іпропілсульфініл, метилсульфоніл, етилсульфоніл, н- або і-пропілсульфоніл, метиламіно, етиламіно, н- або і-пропіламіно, н-, і-, в- або трет.- бутиламіно, диметиламіно, діетиламіно, диметиламіносульфоніл або діетиламіносульфоніл. переважно водень, нітро, Y означає особливо ціано, карбокси, карбамоїл, тїокарбамоїл, фтор, хлор, бром, йод, або відповідно, в разі необхідності, заміщені ціано, фтором, хлором, метокси, етокси, метилтіо, етилтіо, метилсульфінілом, етилсульфінілом, метилсульфонілом або етилсульфонілом метил, і-, в- н- або і-пропіл, н-, метокси, етокси, н- або іетил, або трет.-бутил, пропокси, н-, і-, в- або трет.-бутокси, метилтіо, етилтіо, н-або і-пропілтіо, н-, і-, в- або трет.бутилтіо, метилсульфініл, етилсульфініл, н- або іпропілсульфініл, метилсульфоніл, етилсульфоніл, н- або і-пропілсульфоніл, метиламіно, етиламіно, н- або і-пропіламіно, н-, і-, в- або трет.- бутиламіно, диметиламіне діетиламіно, диметиламіносульфоніл або діетиламіносульфоніл. переважно число 0, 1 або m означає особливо 2. А2 означає найбільш переважно метилен (CH2-), етан-1,1-диїл (-CH(CH3)-), етан-1,2-диїл (диметилен, -CH2CH2 -), пропан-1,2-диїл (CH(CH3)CH2-) або пропан-1,3-диїл (-CH2CH2CH2-). R1 означає найбільш переважно водень, відповідно, в разі необхідності, заміщені ціано, фтор, хлор, метокси, етокси, н- або і-пропокси, ацетилом, пропіонілом, метоксикарбонілом або етоксикарбонілом метил, етил, н- або і-пропіл, відповідно, в разі необхідності, заміщені ціано, фтором, хлором, метокси, етокси, н-або і-пропокси ацетил, пропіоніл, метоксикарбоніл або етоксикарбоніл, відповідно, в разі необхідності, заміщені фтором та/або хлором метилтіо, етилтіо, н- або іпропілтіо, н-, і-, вабо трет.-бутилтіо, метилсульфініл, етилсульфініл, метилсульфоніл або етилсульфоніл, відповідно, в разі необхідності, заміщені фтором, хлором та/або бромом пропеніл, бутеніл, пропініл або бутиніл, відповідно, в разі необхідності, заміщені фтором, хлором або метилом циклопропіл, циклопропілкарбоніл або циклопропілметил, або відповідно, в разі необхідності, заміщені ціано, нітро, фтором, хлором, бромом, метилом, етилом, н- або і-пропілом, н-, і-, в- або трет.-бутилом, трифторметилом, метокси, етокси, в- або іпропокси, дифторметокси або трифторметокси феніл, бензоїл, феноксикарбоніл, бензил, фенілметилкарбоніл або фенілметоксикарбоніл. R2 найбільш переважно означає водень, 82837 20 відповідно, в разі необхідності, заміщені ціано, фтором, хлором, метокси, етокси, н-або іпропокси, ацетилом, пропіонілом, н- або ібутироїлом, метоксикарбонілом, етоксикарбонілом, н- або і-пропоксикарбонілом метил, етил, н- або і-пропіл, н-, і-, в- або трет.бутил, н-, і-, в- або трет.-пентил, відповідно, в разі необхідності, заміщені ціано, фтором, хлором, метокси, етокси, н- або іпропокси ацетил, пропіоніл, н- або і-бутироїл, метоксикарбоніл, етоксикарбоніл, н- або іпропоксикарбоніл, метиламінокарбоніл, етиламінокарбоніл, н- або і-пропіламінокарбоніл, диметиламінокарбоніл, відповідно, в разі необхідності, заміщені фтором та/або хлором метилтіо, етилтіо, н- або іпропілтіо, н-, і-, вабо трет.-бутилтіо, метилсульфініл, етилсульфініл, метилсульфоніл або етилсульфоніл, диметоксифосфорил, діетоксифосфорил, диметокситіофосфорил або діетокситіофосфорил, відповідно, в разі необхідності, заміщені фтором, хлором та/або бромом пропеніл, бутеніл, пропініл або бутиніл, відповідно, в разі необхідності, заміщені фтором, хлором або метилом циклопропіл, циклопропілкарбоніл або циклопропілметил, відповідно, в разі необхідності, заміщені нітро, ціано, фтором, хлором, бромом, метилом, етилом, н- або і-пропілом, н-, і-, в- або трет.-бутилом, трифторметилом, метокси, етокси, н- або іпропокси, дифторметокси або трифторметокси феніл, бензоїл, феноксикарбоніл, феніламінокарбоніл, бензил, фенілметилкарбоніл або фенілметоксикарбоніл, або відповідно, в разі необхідності, заміщені нітро, ціано, фтором, хлором, бромом, метилом, етилом, н- або і-пропілом, н-, і-, в- або трет.-бутилом, трифторметилом, метокси, етокси, н- або іпропокси, дифторметокси або трифторметокси гетероцикліл, гетероциклілкарбоніл або гетероциклілалкіл з ряду фурил, фурилкарбоніл, фурилметил, тієніл, тієнілкарбоніл, тієнілметил, піролідиніл, піроліл, індоліл, піролілметил, піразоліл, піразолілметил, ізоксазоліл, піперидиніл, морфолініл, тіоморфолініл, 3оксоморфолініл, 3-оксотіоморфолініл, піперазиніл, піридиніл, піридинілметил. R3 означає найбільш переважно водень, відповідно, в разі необхідності, заміщені фтором та/або хлором метил, етил, н- або і-пропіл, метилтіо, етилтіо, н- або і-пропілтіо, або феніл, або - у випадку, якщо m означає 2 - R3, в разі необхідності, також разом із другим залишком R3, означає кисень, пропан-1,3-диїл або бутан-1,4диїл. 4 означає найбільш переважно гідрокси, R формілокси, відповідно, в разі необхідності, заміщені фтором та/або хлором метокси, етокси, н- або і-пропокси, метилтіо, етилтіо, н- або іпропілтіо, метилсульфініл, етилсульфініл, метилсульфоніл, етилсульфоніл, ацетилокси, пропіонілокси, набо і-бутироїлокси, метоксикарбонілокси, етоксикарбонілокси, н- або іпропоксикарбонілокси, метиламінокарбонілокси, етиламінокарбонілокси, набо іпропіламінокарбонілокси, метилсульфонілокси, етилсульфонілокси, н- або і-пропілсульфонілокси, 21 відповідно, в разі необхідності, заміщені фтором та/або хлором пропенілокси, бутенілокси, пропінілокси або бутинілокси, відповідно, в разі необхідності, заміщені нітро, ціано, фтором, хлором, бромом, метилом, етилом, н- або іпропілом, трифторметилом, метокси, етокси, набо і-пропокси, дифторметокси або трифторметокси фенілокси, фенілтіо, фенілсульфініл, фенілсульфоніл, фенілкарбонілокси, фенілкарбонілметокси, фенілсульфонілокси, фенілметокси, фенілметилтіо, фенілметилсульфініл або фенілметилсульфоніл, відповідно, в разі необхідності, заміщені ціано, оксо, фтором, хлором, метилом, етилом, метокси, етокси, метилтіо, етилтіо пірол, піролін, піролідин, піразол, піразолін, піразолідин, імідазол, імідазолін, імідазолідин, тіазол, тіазолін, тіазолідин, тетразол, тетразолін, тетразолідин, оксазол, оксазолін, оксазолідин, ізоксазол, ізоксазоліп, ізоксазолісііп, тіазол, тіазолін, тіазолідин, тіадіазол, індол, піперидин, піперазин, оксазин, тіазин, морфолін. R5 означає найбільш переважно водень, ціано, фтор, хлор, відповідно, в разі необхідності, заміщені фтором та/або хлором метил, етил, набо і-пропіл, метокси, етокси, н- або і-пропокси, метилтіо, етилтіо, набо і-пропілтіо, метилсульфініл, етилсульфініл, метилсульфоніл, етилсульфоніл, метоксикарбоніл, етоксикарбоніл, н- або і-пропоксикарбоніл, або відповідно, в разі необхідності, заміщений ціано, фтором, хлором або метилом циклопропіл. R6 означає найбільш переважно водень, відповідно, в разі необхідності, заміщені ціано, фтором, хлором, метокси або етокси метил, етил, н- або і-пропіл, н-, і-, в- або трет.-бутил, відповідно, в разі необхідності, заміщені фтором або хлором пропеніл, бутеніл, пропініл або бутиніл, відповідно, в разі необхідності, заміщені фтором, хлором або метилом циклопропіл, циклобутил, циклопентил або циклогексил, або відповідно, в разі необхідності, заміщені фтором, хлором, бромом, метилом, етилом, набо іпропілом, трифторметилом, метокси, етокси, н- або іпропокси, дифторметокси або трифторметокси феніл7або фенілметил. R означає найбільш переважно гідрокси, формілокси, відповідно, в разі необхідності, заміщені алкілом, ціано, фтором, хлором, метокси, етокси, н- або і-пропокси метокси, етокси, н- або іпропокси, ацетилокси, пропіонілокси, н- або ібутироїлокси, метоксикарбонілокси, етоксикарбонілокси, набо іпропоксикарбонілокси, метиламінокарбонілокси, етиламінокарбонілокси, набо іпропіламінокарбонілокси, етоксикарбонілметокси, метоксикарбонілметокси, метилсульфонілокси, етил сульфонілокси, набо іпропілсульфонілокси, відповідно, в разі необхідності, заміщені фтором та/або хлором пропенілокси, бутенілокси, пропінілокси або бутинілокси, або відповідно, в разі необхідності, заміщені нітро, ціано, фтором, хлором, бромом, метилом, етилом, набо і-пропілом, трифторметилом, метокси, етокси, н- або іпропокси, дифторметокси або трифторметокси фенілметокси, фенілкарбонілокси, фенілкарбонілметокси або фенілсульфонілокси. 82837 22 R3 означає найбільш переважно водень, відповідно, в разі необхідності, заміщені ціано, фтором, хлором, метокси, етокси, н- або іпропокси, ацетилом, пропіонілом, метоксикарбонілом або етоксикарбонілом метил, етил, н- або і-пропіл, відповідно, в разі необхідності, заміщені ціано, фтором, хлором, метокси, етокси, н-або і-пропокси ацетил, пропіоніл, метоксикарбоніл або етоксикарбоніл, відповідно, в разі необхідності, заміщені фтором та/або хлором метилтіо, етилтіо, н- або іпропілтіо, н-, і-, вабо трет.-бутилтіо, метилсульфініл, етилсульфініл, метилсульфоніл або етилсульфоніл, відповідно, в разі необхідності, заміщені фтором, хлором та/або бромом пропеніл, бутеніл, пропініл або бутиніл, відповідно, в разі необхідності, заміщені фтором, хлором або метилом циклопропіл, циклопропілкарбоніл або циклопропілметил, відповідно, в разі необхідності, заміщені ціано, нітро, фтором, хлором, бромом, метилом, етилом, н- або і-пропілом, н-, і-, в- або трет.-бутилом, трифторметилом, метокси, етокси, в- або іпропокси, дифторметокси або трифторметокси феніл, бензоїл, феноксикарбоніл, бензил, фенілметилкарбоніл або фенілметоксикарбоніл. R9 означає найбільш переважно водень, відповідно, в разі необхідності, заміщені ціано, фтором, хлором, метокси, етокси, н- або іпропокси, ацетилом, пропіонілом, метоксикарбонілом або етоксикарбонілом метил, етил, н- або і-пропіл, необхідності, заміщені ціано, відповідно, в разі фтором, хлором, метокси, етокси, н-або і-пропокси ацетил, пропіоніл, метоксикарбоніл або етоксикарбоніл, відповідно, в разі необхідності, заміщені фтором та/або хлором метилтіо, етилтіо, н- або іпропілтіо, н-, і-, вабо трет.-бутилтіо, метилсульфініл, етилсульфініл, метилсульфоніл або етилсульфоніл, відповідно, в разі необхідності, заміщені фтором, хлором та/або бромом пропеніл, бутеніл, пропініл або бутиніл, відповідно, в разі необхідності, заміщені фтором, хлором або метилом циклопропіл, циклопропілкарбоніл або циклопропілметил, або відповідно, в разі необхідності, заміщені ціано, нітро, фтором, хлором, бромом, метилом, етилом, н- або і-пропілом, н-, і-, в- або трет.-бутилом, трифторметилом, метокси, етокси, в- або іпропокси, дифторметокси або трифторметокси феніл, бензоїл, феноксикарбоніл, бензил, фенілметилкарбоніл або фенілметоксикарбоніл або разом з R2 та азотом, до якого вони приєднані, означає відповідно, в разі необхідності, заміщені нітро, ціано, фтором, хлором, бромом, метилом, етилом, н- або і-пропілом, н-, і-, в- або трет.бутилом, трифторметилом, метокси, етокси, н- або і-пропокси, дифторметокси або трифторметокси піролідиніл, оксопіролідиніл, піроліл, індоліл, піразоліл, оксазоліл, ізоксазоліл, дигідропіраніл, піперидиніл, оксопіперидиніл, морфолініл, тіоморфолініл, 3-оксоморфолініл, 3 23 оксотіоморфолініл, піперазиніл, імідазоліл, імідазолідиніл, оксоімідазолідиніл, тіазол, тіазолініл, тетразолініл або піридиніл. R10 означає найбільш переважно водень, форміл, відповідно, в разі необхідності, заміщені ціано, фтором, хлором, метокси, етокси, н-або іпропокси, ацетилом, пропіонілом, н- або ібутироїлом, метоксикарбонілом, етоксикарбонілом, н- або і-пропоксикарбонілом метил, етил, н- або і-пропіл, н-, і-, в- або трет.бутил, н-, і-, в- або трет.-пентил, відповідно, в разі необхідності, заміщені ціано, фтором, хлором, метокси, етокси, н-або і-пропокси ацетил, пропіоніл, набо і-бутироїл, метоксикарбоніл, етоксикарбоніл, н-або іпропоксикарбоніл, метиламінокарбоніл, етиламінокарбоніл, н- або і-пропіламінокарбоніл, диметиламінокарбоніл, відповідно, в разі необхідності, заміщені фтором та/або хлором метилтіо, етилтіо, н- або іпропілтіо, н-, і-, вабо трет.-бутилтіо, метилсульфініл, етилсульфініл, метилсульфоніл або етилсульфоніл, диметоксифосфорил, діетоксифосфорил, диметокситіофосфорил або діетокситіофосфорил, відповідно, в разі необхідності, заміщені фтором, хлором та/або бромом пропеніл, бутеніл, пропініл або бутиніл, відповідно, в разі необхідності, заміщені фтором, хлором або метилом циклопропіл, циклопропілкарбоніл або циклопропілметил, відповідно, в разі необхідності, заміщені нітро, ціано, фтором, хлором, бромом, метилом, етилом, н- або і-пропілом, н-, і-, в- або трет.-бутилом, трифторметилом, метокси, етокси, н- або іпропокси, дифторметокси або трифторметокси феніл, бензоїл, феноксикарбоніл, феніламінокарбоніл, бензил, фенілметилкарбоніл або фенілметоксикарбоніл, або відповідно, в разі необхідності, заміщені нітро, ціано, фтором, хлором, бромом, метилом, етилом, н- або і-пропілом, н-, і-, в- або трет.-бутилом, трифторметилом, метокси, етокси, н- або іпропокси, дифторметокси або трифторметокси гетероцикліл, гетероциклілкарбоніл або гетероциклілалкіл з ряду фурил, фурилкарбоніл, фурилметил, тіеніл, тієнілкарбоніл, тієнілметил, піролідиніл, піроліл, індоліл, піролілметил, піразоліл, піразолілметил, ізоксазоліл, піперидиніл, морфолініл, піперазиніл, піридиніл, піридинілметил. X означає найбільш переважно водень, нітро, ціано, фтор, хлор, бром, йод, метил, етил, дифторметил, трифторметил, дихлорметил, трихлорметил, метоксиметил, метилтіометил, метилсульфінілметил, метилсульфонілметил, метокси, етокси, дифторметокси, трифторметокси, метилтіо, етилтіо, метилсульфініл, етилсульфініл, метилсульфоніл, етилсульфоніл або диметиламіносульфоніл. переважно водень, нітро, Y означає найбільш ціано, фтор, хлор, бром, йод, метил, етил, дифторметил, трифторметил, дихлорметил, трихлорметил, метоксиметил, метилтіометил, метилсульфінілметил, метилсульфонілметил, метокси, етокси, дифторметокси, трифторметокси, метилтіо, етилтіо, метилсульфініл, етилсульфініл, метилсульфоніл, етилсульфоніл або 82837 24 диметиламіносульфоніл. m означає найбільш переважно число 0 або 2. Особливу перевагу надають сполукам формул (І-1)-(І-3): причому A1, A2, A3, R1, R2, X, Y та Z мають відповідно вказані вище переважні та найбільш переважні значення. Крім того особливу перевагу надають сполукам загальних формул (І-2А) та (І-2В): причому m, A1, A2, A3, R1, R2, R3, R4, R5, R6, R7, X та Y мають відповідно вказані вище переважні та найбільш переважні значення. Зі сполук формул (І-1)-(І-3), а також (І-2А) та (І2В) найбільшу перевагу надають таким, в яких А1 означає простий зв'язок, а А2 означає метилен. Крім того зі сполук формул (І-1)-(І-3), а також (І-2А) та (І-2В) найбільшу перевагу надають таким, в яких А1 означає O (кисень), а А2 означає етан1,2-диїл (диметилен) або пропан-1,3-диїл (триметилен). 25 Зі сполук формул (І-1)-(І-3), а також (І-2А) найбільшу перевагу надають також таким, я яких m означає 0. Зі сполук формул (І-1)-(І-3), а також (І-2В) найбільшу перевагу крім того надають таким, в яких R5 означає водень, a R6 означає метил, етил, н, і-пропіл, н-, і-, в-, т-бутил. Визначення залишків в будь-якій послідовності можна комбінувати як між собою, так і з іншими переважними областями значень. Окремі визначення залишків також можуть не враховуватися. винаходом перевагу надають Згідно з сполукам формули (І), в яких залишки мають вказані вище переважні значення. Згідно з винаходом особливу перевагу надають сполукам формули (І), в яких залишки мають вказані вище особливо переважні значення. Згідно з винаходом найбільшу перевагу надають сполукам формули (І), в яких залишки мають вказані вище найбільш переважні значення. Наведені вище загальні та переважні визначення залишків стосуються як кінцевих продуктів формули (І), так і необхідних для їх одержання вихідних або проміжних продіктів. Нові заміщені арилкетони формули (І) відрізняються сильною та селективною гербіцидною дією. Нові заміщені арилкетони формули (І) одержують таким способом а) карбонові кислоти формули (II) в якій A1, A2, A3, R1, R2, X та Y мають вказані вище значення, - або їх лужні, лужноземельні або амонієві солі -піддають взаємодії зі сполуками загальної формули (III) в якій Z має вказане вище значення, або b) похідні карбонових кислот формули (IX) 82837 26 в якій Z має вказане вище значення, або с) сполуки формули (XIII) в якій A1, A2, A3, R1, X, Y та Z мають вказані вище значення, піддають взаємодії зі сполуками формули (Xl) в якій R1 має вказане вище значення, а X1 означає галоген, арилсульфонат або алкілсульфонат, переважно хлор, бром, йод, мезилат або тозилат, або d) сполуки формули (XIV) в якій A1, A2, R1, X, Y та Z мають вказані вище значення, піддають взаємодії зі сполуками формули (V) в якій А3 та R2 мають вказані вище значення, а X1 означає галоген або тозилат, переважно хлор, бром або тозилат, або е) сполуки формули (XV) в якій A1, A2, X, Y та Z мають вказані вище значення, а в якій A1, A2, A3, R1, R2, X та Y мають вказані вище значення та X означає CN або галоген, переважно Cl, Br, J, імідазоліл або тіазоліл, піддають взаємодії зі сполуками формули (III) X2 означає галоген або тозилат, переважно хлор, бром або тозилат, піддають взаємодії зі сполуками формули (VII) 27 в якій A3, R1 та R2 мають вказані вище значення, в разі необхідності, в присутності одного або кількох агентів, що допомагають здійсненню реакції, та, в разі необхідності, в присутності одного або кількох розріджувачів. Вихідні речовини загальної формули (IX) не відомі та як нові речовини вони є об'єктом даного винаходу. Нові похідні карбонових кислот формули (IX) одержують таким чином f) карбонові кислоти формули (II) в якій A1, A2, A3, R1, R2, X та Y мають вказані вище значення, піддають взаємодії з придатними агентами активування, в разі необхідності, в присутності одного або кількох агентів, що допомагають здійсненню реакції, та, в разі необхідності, в присутності одного або кількох розріджувачів. Вихідні речовини загальної формули (II) за винятком сполук 3,4-дифтор-2-(N-метил-Nметилсульфоніламінометил)бензойна кислота, 2(N-метил-N-метилсульфоніламінометил)-4трифторметилбензойна кислота, 4-фтор-2-(Nметил-N-метилсульфоніламінометил)бензойна кислота, 2-(N-метил-Nметилсульфоніламінометил)бензойна кислота, 4хлор-2-(N-метил-Nметилсульфоніламінометил)бензойна кислота, 4хлор-3-фтор-2-(М-метил-1Чметилсульфоніламінометил)бензойна кислота та 4-xлop-3-(N-метил-N-метилсульфоніламінометил)2-метилтіобензойна кислота (див. WO-A95/31446), а також сполуки 2-хлор-3(метилсульфоніламінометил)-4метилсульфонілбензойна кислота (див. WO-A00/21924) ще не відомі та як нові речовини вони об'єктом даного винаходу. Перевагу надають сполукам формули (II), в яких A1, A2, R1, R2, X та Y мають значення, вказані при описі сполук загальної формули (І) згідно з винаходом та визначені як переважні особливо переважні та найбільш переважні або абсолютно переважні для A1, A2, R1, R2, X та Y та А3 означає O, S, групу 82837 28 Нові карбонові кислоти загальної формули (II) одержують таким чином: д) сполуки формули (VIII) в якій A1, A2, A3, R1, R2, X та Y мають вказані вище значення, а R12 означає C1-C4-алкіл, зокрема метил, етил, н-, і-пропіл, н-, в-, і-, трет.-бутил, аліл або бензил, у відновлювальних або лужних умовах в присутності одного або кількох агентів, що допомагають здійсненню реакції, та, в разі необхідності, в присутності одного або кількох розріджувачів. Вихідні речовини загальної формули (VIII) ще не відомі та як нові речовини вони є об'єктом даного винаходу. Нові карбонові кислоти загальної формули (VIII) одержують шляхом взаємодії h) сполук формули (Vl) в якій A1, A2, X та Y мають вказані вище значення, а R12 означає C1-C4-алкіл, зокрема метил, етил, н-, і-пропіл, н-, в-, і-, трет.-бутил, аліл або бензил, зі сполуками формули (VII) в разі необхідності, в присутності одного або кількох агентів, що допомагають здійсненню реакції, та, в разі необхідності, в присутності одного або кількох розріджувачів, або шляхом взаємодії і) сполуки формули (IV) в якій A1, A2, R1, X та Y мають вказані вище значення, а R12 означає C1-C4-алкіл, зокрема метил, етил, н-, і-пропіл, н-, в-, і-, трет.-бутил, аліл або бензил, зі сполуками формули (V) 29 в якій А3 та R2 мають вказані вище значення, а X1 означає галоген (переважно фтор, хлор, бром або йод, зокрема хлор, бром або йод), в разі необхідності, в присутності одного або кількох агентів, що допомагають здійсненню реакції, та, в разі необхідності, в присутності одного або кількох розріджувачів, або шляхом взаємодії j) сполук формули (X) в якій A1, A2, A3, R2, X та Y мають вказані вище значення, а R12 означає СгС4-алкіл, зокрема метил, етил, н-, і-пропіл, н-, в-, і-, трет.-бутил, аліл або бензил, зі сполуками формули (Xl) в якій R1 має вказане вище значення, а X1 означає галоген (переважно фтор, хлор, бром або йод, зокрема хлор, бром або йод), в разі необхідності, в присутності одного або кількох агентів, що допомагають здійсненню реакції, та, в разі необхідності, в присутності одного або кількох розріджувачів, або шляхом взаємодії k) сполук формули (X) в якій A1, A2, A3, R2, X та Y мають вказані вище значення, а R12 означає C1-C4-алкіл, зокрема метил, етил, н-, і-пропіл, н-, в-, і-, трет.-бутил, зі сполуками формули (XII) в якій 82837 30 R11' та R11 незалежно один від одного означають водень, в разі необхідності, заміщений ціано, галогеном, C1-C4-алкокси, C1-C4-алкілтіо, C1C4-алкілсульфінілом або C1-C4-алкілсульфонілом алкіл, що містить від 1 до 6 атомів вуглецю, відповідно, в разі необхідності, заміщені ціано або галогеном алкеніл або алкініл, що містять відповідно від 3 до 6 атомів вуглецю, відповідно, в разі необхідності, заміщені ціано, галогеном або C1-C4-алкілом циклоалкіл або циклоалкілалкіл, що містять відповідно від 3 до 6 атомів вуглецю в циклоалкільній групі та, в разі необхідності, від 1 до 4 атомів вуглецю в алкільній частині, або відповідно, в разі необхідності, заміщені нітро, ціано, галогеном, C1-C4-алкілом, C1-C4галогеналкілом, C1-C4-алкокси, C1-C4галогеналкокси, C1-C4-алкілтіо, C1-C4галогеналкілтіо, C1-C4-алкілсульфінілом, C1-C4галогеналкілсульфінілом, C1-C4-алкілсульфонілом або C1-C4-галогеналкілсульфонілом арил або арилалкіл, що містять відповідно 6 або 10 атомів вуглецю в арильній групі та, в разі необхідності, від 1 до 4 атомів вуглецю в алкільній частині, переважно водень, метил, етил, н-пропіл, і-пропіл, циклопропіл, н-бутил, і-бутил, циклобутил, феніл, бензил та толіл, в присутності агенту відновлювання, переважно борану або ВН3-адукту, в разі необхідності, в присутності одного або кількох агентів, що допомагають здійсненню реакції, та, в разі необхідності, в присутності одного або кількох розріджувачів. В разі необхідності, згідно з винаходом після завершення способів а) - e) одержані таким чином сполуки загальної формули (І) в рамках визначення залишків звичайними методами можна також піддавати подальшим реакціям (наприклад, реакції заміщення, окислення або відновлення) для перетворення цих сполук на інші загальної формули (І). В разі необхідності, можна комбінувати кілька описаних вище способів, не ізолюючи при цьому реакційні продукти, а безпосередньо застосовуючи їх в інших способах. Нижче більш детально описаний спосіб а) згідно з винаходом: Карбонові кислоти, які застосовують як вихідні речовини, визначаються загальною формулою (II). У формулі (II) A1, A2, A3, R1, R2, X та Y мають переважно значення, вказані вище при описі сполук загальної формули (І) та визначені як переважні, особливо переважні, найбільш переважні або абсолютно переважні для A1, A2, A3, R1, R2, X та Y. Вихідні речовини формули (II) одержують, наприклад, згідно зі способом g). Сполуки, які також застосовують як вихідні речовини, визначаються загальною формулою (III). У формулі (III) Z має переважно значення, вказані вище при описі сполук загальної формули (І) та визначені як переважні, особливо переважні, найбільш переважні або абсолютно переважні для Z, R3, R4, R5, R6, R7. Вихідні речовини формули (III) є відомими або можуть бути одержані відомими способами. 31 82837 32 Для здійснення способу а) вихідні речовини загалом застосовують у еквімолярних кількостях. Хоча один із компонентів можна також застосовувати у надлишку. Взаємодію здійснюють загалом у придатному розріджувачі в присутності агента, що допомагає здійсненню реакції, а реакційну суміш кілька годин перемішують при необхідній температурі. Обробка відбувається звичайними способами (див. приклади одержання). Як агенти, що допомагають здійсненню реакції, застосовують в основному звичайні неорганічні або органічні основи або акцептори кислоти. До них належать переважно ацетати, аміди, карбонати, гідрокарбонати, гідриди, гідроксиди або алканоляти лужних або лужноземельних металів, так як, наприклад, ацетат натрію, калію або кальцію, амід літію, натрію, калію або кальцію, карбонат натрію, калію або кальцію гідрокарбонат натрію, калію або кальцію, гідрид літію, натрію, калію або кальцію, гідроксид літію, натрію, калію або кальцію, метанолат, етанолат, н- або і-пропанолат, н-, і-, вабо трет.-бутанолат натрію або калію, а також основні органічні сполуки азоту, такі як, наприклад, триметиламін, триетиламін, трипропіламін, трибутиламін, етилдіізопропіламін, N,N-диметилциклогексиламін, дициклогексиламін, етилдициклогексиламін, N,N-диметиланілін, N,Nдиметилбензиламін, піридин, 2-метил-, 3-метил-, 4-метил-, 2,4-диметил-, 2,6-диметил-, 3,4-диметилта 3,5-диметилпіридин, 5-етил-2-метилпіридин, 4диметиламінопіридин, N-метилпіперидин, Nетилпіперидин, N-метилморфолін, Nетилморфолін, 1,4-діазабіцикло[2.2.2]-октан (DABCO), 1,5-діазабіцикло[4.3.0]-нон-5-ен (DBN) або Спосіб а) згідно з винаходом, в разі 1,8-діазабіцикло[5.4.0]-ундец-7-ен (DBU). необхідності, здійснюють із застосуванням агенту дегідратації. При цьому застосовують звичайні придатні для зв'язування води хімічні сполуки. їх прикладами є дициклогексилкарбодіімід, карбонілбіс-імідазол та ангідрид пропанфосфонової кислоти. Особливо придатними агентами дегідратації є дициклогексилкарбодіімід та ангідрид пропанфосфонової кислоти (див. WO 99/28282). Згідно з винаходом спосіб а), в разі необхідності, здійснюють зі застосуванням агенту перетворення. При цьому застосовують звичайні придатні для перетворення хімічні сполуки. Їх прикладами є триметилсилілціанід, ціанід кальцію та ацетонціангідрин. Спосіб а) для одержання сполук загальної формули (І) здійснюють переважно в присутності одного або кількох розріджувачів. Як розріджувачі застосовують інертні органічні розчинники. До них належать зокрема аліфатичні, аліциклічні або ароматичні, в разі необхідності, галогеновані вуглеводні, такі як, наприклад, бензин, бензол, толуол, ксилол, хлорбензол, дихлорбензол, петролейний етер, гексан, циклогексан, дихлорметан, хлороформ, тетрахлорвуглець; етери, такі як діетиловий етер, діізопропіловий етер, діоксан, тетрагідрофуран або диметиловий або діетиловий етер етиленгліколю; кетони, такі як ацетон, бутанон або метилізобутиловий кетон; нітрили, такі як ацетонітрил, пропіонітрил або бутиронітрил; аміди, такі як N,Nдиметилформамід, N,N-диметилацетамід, Nметилформанілід, N-метилпіролідон або триамід гексаметилфосфорної кислоти; естери, такі як метиловий естер оцтової кислоти або етиловий естер оцтової кислоти, сульфоксиди, такі як диметилсульфоксид. Реакційні температури при здійсненні способу а) можна варіювати у широкому діапазоні. Загалом працюють при температурі від 0°C до 150°С, переважно від 10°C до 120°C. Спосіб а) загалом здійснюють при нормальному тиску. Хоча можливо також здійснювати спосіб згідно з винаходом при підвищеному або пониженому тиску - загалом від 0,1 бар до 10 бар. Якщо як вихідні речовини у способі а) застосовують, наприклад, 4-хлор-3(етоксиамінометил)бензойну кислоту та циклогексан-1,3-діон, то здійснення реакції демонструє наведена нижче схема: Нижче більш детально описаний спосіб Ь) згідно з винаходом: Похідні карбонових кислот, які застосовують як вихідні речовини, визначаються загальною формулою (IX). У формулі (IX) A1, A2, A3, R1, R2, X та Y мають переважно значення, вказані вище при описі сполук загальної формули (І) та визначені як переважні, особливо переважні, найбільш переважні або абсолютно переважні для A1, A2, A3, R1, R2, X та Y. Вихідні речовини формули (IX) одержують, наприклад, згідно зі способом f). Сполуки, які також застосовують як вихідні речовини, визначаються загальною формулою (III). У формулі (III) Z має переважно значення, вказані вище при описі сполук загальної формули (І) та визначені як переважні, особливо переважні, найбільш переважні або абсолютно переважні для Z, R3, R4, R5, R6, R7. Вихідні речовини формули (III) 33 є відомими або можуть бути одержані відомими способами. Для здійснення способу b) вихідні речовини загалом застосовують у еквімолярних кількостях. Хоча один із компонентів можна також застосовувати у надлишку. Взаємодію здійснюють загалом у придатному розріджувачі в присутності агента, що допомагає здійсненню реакції, а реакційну суміш кілька годин перемішують при необхідній температурі. Обробка відбувається звичайними способами (див. приклади одержання). Як агенти, що допомагають здійсненню реакції, застосовують в основному звичайні неорганічні або органічні основи або акцептори кислоти. До них належать переважно ацетати, аміди, карбонати, гідрокарбонати, гідриди, гідроксиди або алканоляти лужних або лужноземельних металів, так як, наприклад, ацетат натрію, калію або кальцію, амід літію, натрію, калію або кальцію, карбонат натрію, калію або кальцію, гідрокарбонат натрію, калію або кальцію, гідрид літію, натрію, калію або кальцію, гідроксид літію, натрію, калію або кальцію, метанолат, етанолат, н- або і-пропанолат, н-, і-, вабо трет.-бутанолат натрію або калію, а також основні органічні сполуки азоту, такі як, наприклад, триметиламін, триетиламін, трипропіламін, трибутиламін, етилдіізопропіламін, N,Nдиметилциклогексиламін, дициклогексиламін, етилдициклогексиламін, N,N-диметиланілін, N,Nдиметилбензиламін, піридин, 2-метил-, 3-метил-, 4-метил-, 2,4-диметил-, 2,6-диметил-, 3,4-диметилта 3,5-диметилпіридин, 5-етил-2-метилпіридин, 4диметиламінопіридин, N-метилпіперидин, Nетилпіперидин, N-метилморфолін, Nетилморфолін, 1,4-діазабіцикло[2.2.2]-октан (DABCO), 1,5-діазабіцикло[4.3.0]-нон-5-ен (DBN) або Згідно з винаходом спосіб b), в разі 1,8-діазабіцикло[5.4.0]-ундец-7-ен (DBU). необхідності, здійснюють зі застосуванням агенту перетворення. При цьому застосовують звичайні придатні для перетворення хімічні сполуки. їх прикладами є триметилсилілціанід, ціанід кальцію та ацетонціангідрин. Спосіб b) здійснюють переважно в присутності одного або кількох розріджувачів. Як розріджувачі застосовують передусім вказані у способі а) розчинники. Реакційні температури при здійсненні способу Ь) можна варіювати у широкому діапазоні. Загалом працюють при температурі від 0°C до 150°C, переважно від 10°C до 120°C. Спосіб b) загалом здійснюють при нормальному тиску. Хоча можливо також здійснювати спосіб згідно з винаходом при підвищеному або пониженому тиску - загалом від 0,1 бар до 10 бар. детально описаний спосіб с) Нижче більш згідно з винаходом: Вторинні аміни, які застосовують як вихідні речовини, визначаються загальною формулою (XIII). У формулі (XIII) A1, A2, A3, R2, X, Y та Z мають переважно значення, вказані вище при описі сполук загальної формули (І) та визначені як переважні, особливо переважні, найбільш переважні або абсолютно переважні для A1, A2, A3, R2, X, Y та Z. Вихідні речовини формули (XIII) є 82837 34 відомими або можуть бути одержані відомими способами. Сполуки, які також застосовують як вихідні речовини, визначаються загальною формулою (Xl). У формулі (XI) R1 має переважно значення, вказані вище при описі сполук загальної формули (І) та визначені як переважні, особливо переважні, найбільш переважні або абсолютно переважні для R1. Вихідні речовини формули (Xl) є відомими або можуть бути одержані відомими способами. Для здійснення способу с) вихідні речовини загалом застосовують у еквімолярних кількостях. Хоча один із компонентів можна також застосовувати у надлишку. Взаємодію здійснюють загалом у придатному розріджувачі в присутності агента, що допомагає здійсненню реакції, а реакційну суміш кілька годин перемішують при необхідній температурі. Обробка відбувається звичайними способами. Як агенти, що допомагають здійсненню реакції, застосовують в основному звичайні неорганічні або органічні основи або акцептори кислоти. До них належать переважно ацетати, аміди, карбонати, гідрокарбонати, гідриди, гідроксиди або алканоляти лужних або лужноземельних металів, так як, наприклад, ацетат натрію, калію або кальцію, амід літію, натрію, калію або кальцію, карбонат натрію, калію або кальцію, гідрокарбонат натрію, калію або кальцію, гідрид літію, натрію, калію або кальцію, гідроксид літію, натрію, калію або кальцію, метанолат, етанолат, н- або і-пропанолат, н-, І-, вабо трет.бутанолат натрію або калію, а також основні органічні сполуки азоту, такі як, наприклад, триметиламін, триетиламін, трипропіламін, трибутиламін, етилдіізопропіламін, N,Nдиметилциклогексиламін, дициклогексиламін, етилдициклогексиламін, N,N-диметиланілін, N,Nдиметилбензиламін, піридин, 2-метил-, 3-метил-, 4-метил-, 2,4-диметил-, 2,6-диметил-, 3,4-диметилта 3,5-диметилпіридин, 5-етил-2-метилпіридин, 4диметиламінопіридин, N-метилпіперидин, Nетилпіперидин, N-метилморфолін, Nетилморфолін, 1,4-діазабіцикло[2.2.2]-октан (DABCO), 1,5-діазабіцикло[4.3.0]-нон-5-ен (DBN) або Спосіб с) здійснюють переважно в(DBU). 1,8-діазабіцикло[5.4.0]-ундец-7-ен присутності одного або кількох розріджувачів. Як розріджувачі застосовують передусім воду та інертні органічні розчинники. До них належать зокрема аліфатичні, аліциклічні або ароматичні, в разі необхідності, галогеновані вуглеводні, такі як, наприклад, бензин, бензол, толуол, ксилол, хлорбензол, дихлорбензол, петролейний етер, гексан, циклогексан, дихлорметан, хлороформ, тетрахлорвуглець; етери, такі як діетиловий етер, діізопропіловий етер, діоксан, тетрагідрофуран або диметиловий або діетиловий етер етиленгліколю; кетони, такі як ацетон, бутанон або метилізобутиловий кетон; нітрили, такі як ацетонітрил, пропіонітрил або бутиронітрил; аміди, такі як N,N-диметилформамід, N,Nдиметилацетамід, N-метилформанілід, Nметилпіролщон або триамід гексаметилфосфорної кислоти; естери, такі як метиловий естер оцтової кислоти або етиловий естер оцтової кислоти, сульфоксиди, такі як диметилсульфоксид. 35 Реакційні температури при здійсненні способу с) можна варіювати у широкому діапазоні. Загалом працюють при температурі від 0°С до 150°C, переважно від 10°С до 120°С. Спосіб с) загалом здійснюють при нормальному тиску. Хоча можливо також здійснювати спосіб згідно з винаходом при підвищеному або пониженому тиску - загалом від 0,1 бар до 10 бар. детально описаний спосіб d) Нижче більш згідно з винаходом: Вторинні аміни, які застосовують як вихідні речовини, визначаються загальною формулою (XIV). У формулі (XIV) A1, A2, A3, R1, X, Y та Z мають переважно значення, вказані вище при описі сполук загальної формули (І) та визначені як переважні, особливо переважні, найбільш переважні або абсолютно переважні для A1, A2, A3, R1, X, Y та Z. Вихідні речовини формули (XIV) є відомими або можуть бути одержані відомими способами. Сполуки, які також застосовують як вихідні речовини, визначаються загальною формулою (V). У формулі (V) R2 та А3 мають переважно значення, вказані вище при описі сполук загальної формули (І) та визначені як переважні, особливо переважні, найбільш переважні або абсолютно переважні для R2 та А3. Вихідні речовини формули (V) є відомими або можуть бути одержані відомими способами. Для здійснення способу d) вихідні речовини загалом застосовують у еквімолярних кількостях. Хоча один із компонентів можна також застосовувати у надлишку. Взаємодію здійснюють загалом у придатному розріджувачі в присутності агента, що допомагає здійсненню реакції, а реакційну суміш кілька годин перемішують при необхідній температурі. Обробка відбувається звичайними способами (див. приклади одержання). Як агенти, що допомагають здійсненню реакції, застосовують в основному звичайні неорганічні або органічні основи або акцептори кислоти. До них належать переважно вказані у способі с) сполуки. Спосіб d) для одержання сполук загальної формули (І) здійснюють переважно із застосуванням одного або кількох розріджувачів. Як розріджувачі застосовують переважно вказані у способі с) розріджувачі. Реакційні температури при здійсненні способу d) можна варіювати у широкому діапазоні. Загалом працюють при температурі від 0°C до 150°C, переважно від 10°С до 120°C. Спосіб d) загалом здійснюють при нормальному тиску. Хоча можливо також здійснювати спосіб згідно з винаходом при підвищеному або пониженому тиску - загалом від 0,1 бар до 10 бар. детально описаний спосіб e) Нижче більш згідно з винаходом: Сполуки, які застосовують як вихідні речовини, визначаються загальною формулою (XV). У формулі (XV) A1, A2, X, Y та Z мають переважно значення, вказані вище при описі сполук загальної формули (І) та визначені як переважні, особливо переважні, найбільш переважні або абсолютно переважні для A1, A2, X, Y та Z. Вихідні речовини формули (XV) є відомими або можуть бути одержані відомими способами. 82837 36 Сполуки, які також застосовують як вихідні речовини, визначаються загальною формулою (VII). У формулі (VII) R1, R2 та А3 мають переважно значення, вказані вище при описі сполук загальної формули (І) та визначені як переважні, особливо переважні, найбільш переважні або абсолютно переважні для R1, R2 тa А3. Вихідні речовини формули (VIl) є відомими або можуть бути одержані відомими способами. Для здійснення способу є) вихідні речовини загалом застосовують у еквімолярних кількостях. Хоча один із компонентів можна також застосовувати у надлишку. Взаємодію здійснюють загалом у придатному розріджувачі в присутності агента, що допомагає здійсненню реакції, а реакційну суміш кілька годин перемішують при необхідній температурі. Обробка відбувається звичайними способами. Як агенти, що допомагають здійсненню реакції, застосовують в основному звичайні неорганічні або органічні основи або акцептори кислоти. До них належать переважно вказані у способі с) сполуки. Спосіб e) для одержання сполук загальної формули (І) здійснюють переважно із застосуванням одного або кількох розріджувачів. Як розріджувачі застосовують переважно вказані у способі с) розріджувачі. Реакційні температури при здійсненні способу e) можна варіювати у широкому діапазоні. Загалом працюють при температурі від 0°С до 150°С, переважно від 10°С до 120°C. Спосіб e) загалом здійснюють при нормальному тиску. Хоча можливо також здійснювати спосіб згідно з винаходом при підвищеному або пониженому тиску - загалом від 0,1 бар до 10 бар. детально описаний спосіб f) Нижче більш згідно з винаходом: Карбонові кислоти, які застосовують як вихідні речовини, визначаються загальною формулою (II). У формулі (II) A1, A2, A3, R1, R2, X та Y мають переважно значення, вказані вище при описі сполук загальної формули (І) та визначені як переважні, особливо переважні, найбільш переважні або абсолютно переважні для A1, A2, A3, R1, R2, X та Y. Вихідні речовини формули (II) можуть бути одержані, наприклад, згідно зі способом g). активування застосовують засоби Як агенти галогенування, зокрема фосфорилхлорид або бромід, сульфурилхлорид, оксалілхлорид, фосген; засоби ціанування, зокрема ціангідрин або ціанводневу кислоту; імідазол або похідні імідазолу, такі як бісімідазолілкарбоніл, та триазол або похідні триазолу, такі як, наприклад, бістриазолілкарбоніл.способу f) вихідні речовини Для здійснення загалом застосовують у еквімолярних кількостях. Хоча один із компонентів можна також застосовувати у надлишку. Взаємодію здійснюють загалом у придатному розріджувачі в присутності агента, що допомагає здійсненню реакції, а реакційну суміш кілька годин перемішують при необхідній температурі. Обробка відбувається звичайними способами. Як агенти, що допомагають здійсненню реакції, застосовують в основному звичайні 37 неорганічні або органічні основи або акцептори кислоти. До них належать переважно ацетати, аміди, карбонати, гідрокарбонати, гідриди, гідроксиди або алканоляти лужних або лужноземельних металів, так як, наприклад, ацетат натрію, калію або кальцію, амід літію, натрію, калію або кальцію, карбонат натрію, калію або кальцію, гідрокарбонат натрію, калію або кальцію, гідрид літію, натрію, калію або кальцію, гідроксид літію, натрію, калію або кальцію, метанолат, етанолат, н- або і-пропанолат, н-, і-, вабо трет.бутанолат натрію або калію, а також основні органічні сполуки азоту, такі як, наприклад, триметиламін, триетиламін, трипропіламін, трибутиламін, етилдіізопропіламін, N,Nдиметилциклогексиламін, дициклогексиламін, етилдициклогексиламін, N,N-диметиланілін, N,Nдиметилбензиламін, піридин, 2-метил-, 3-метил-, 4-метил-, 2,4-диметил-, 2,6-диметил-, 3,4-диметилта 3,5-диметилпіридин, 5-етил-2-метилпіридин, 4диметиламінопіридин, N-метилпіперидин, Nетилпіперидин, N-метилморфолін, Nетилморфолін, 1,4-діазабіцикло[2.2.2]-октан (DABCO), 1,5-діазабіцикло[4.3.0]-нон-5-ен (DBN) або 1,8-діазабіцикло[5.4.0]-ундец-7-ен (DBU). Спосіб f) для одержання сполук загальної формули (І) здійснюють переважно в присутності одного або кількох розріджувачів. Як розріджувачі застосовують інертні органічні розчинники. До них належать зокрема аліфатичні, аліциклічні або ароматичні, в разі необхідності, галогеновані вуглеводні, такі як, наприклад, бензин, бензол, толуол, ксилол, хлорбензол, дихлорбензол, петролейний етер, гексан, циклогексан, дихлорметан, хлороформ, тетрахлорвуглець; етери, такі як діетиловий етер, діізопропіловий етер, діоксан, тетрагідрофуран або диметиловий або діетиловий етер етиленгліколю; кетони, такі як ацетон, бутанон або метилізобутиловий кетон; нітрили, такі як ацетонітрил, пропіонітрил або бутиронітрил; аміди, такі як N.Nдиметилформамід, N1N-диметилацетамід, Nметилформанілід, N-метилпіролідон або триамід гексаметилфосфорної кислоти; естери, такі як метиловий естер оцтової кислоти або етиловий естер оцтової кислоти, сульфоксиди, такі як диметилсульфоксид. Реакційні температури при здійсненні способу f) можна варіювати у широкому діапазоні. Загалом працюють при температурі від -30°C до 150°С, переважно від -10°С до 120°С. Спосіб f) загалом здійснюють при нормальному тиску. Хоча можливо також здійснювати спосіб згідно з винаходом при підвищеному або пониженому тиску – загалом від 0,1 бар до 10 бар. детально описаний спосіб g) Нижче більш згідно з винаходом: Естери карбонових кислот, які застосовують як вихідні речовини, визначаються загальною формулою (VIII). У формулі (VIII) A1, A2, A3, R1, R2, X та Y мають переважно значення, вказані вище при описі сполук загальної формули (І) та визначені як переважні, особливо переважні, найбільш переважні або абсолютно переважні для A1, A2, A3, R1, R2, X та Y. Вихідні речовини 82837 38 формули (VIII) можуть бути одержані, наприклад, згідно зі способами h), і), j), k). Спосіб g) здійснюють у лужному, кислому або відновлювальному середовищі. Як агенти, що допомагають здійсненню реакції, застосовують в основному звичайні неорганічні або органічні основи або акцептори кислоти. До них належать переважно ацетати, аміди, карбонати, гідрокарбонати, гідриди, гідроксиди або алканоляти лужних або лужноземельних металів, так як, наприклад, ацетат натрію, калію або кальцію, амід літію, натрію, калію або кальцію, карбонат натрію, калію або кальцію, гідрокарбонат натрію, калію або кальцію, гідрид літію, натрію, калію або кальцію, гідроксид літію, натрію, калію або кальцію, метанолат, етанолат, н- або і-пропанолат, н-, і-, вабо трет.бутанолат натрію або калію, а також основні органічні сполуки азоту, такі як, наприклад, триметиламін, триетиламін, трипропіламін, трибутиламін, етилдіізопропіламін, N,Nдиметилциклогексиламін, дициклогексиламін, етилдициклогексиламін, N,N-диметиланілін, N,Nдиметилбензиламін, піридин, 2-метил-, 3-метил-, 4-метил-, 2,4-диметил-, 2,6-диметил-, 3,4-диметилта 3,5-диметилпіридин, 5-етил-2-метилпіридин, 4диметиламінопіридин, N-метилпіперидин, Nетилпіперидин, N-метилморфолін, Nетилморфолін, 1,4-діазабіцикло[2.2.2]-октан (DABCO), 1,5-діазабіцикло[4.3.0]-нон-5-ен (DBN) або Крім того як агенти, що допомагають 1,8-діазабіцикло[5.4.0]-ундец-7-ен (DBU). здійсненню реакції, застосовують звичайні каталізатори гідрування, такі як паладій та платина, на гетерогенному носії, такому як активоване вугілля, сульфат барію. Як агенти, що допомагають здійсненню реакції, застосовують також агенти відновлення, такі як аланати та боранати, наприклад, аланат калію, боранат натрію. Спосіб g) для одержання сполук загальної формули (II) здійснюють переважно в присутності одного або кількох розріджувачів. Як розріджувачі застосовують інертні органічні розчинники. До них належать зокрема аліфатичні, аліциклічні або ароматичні, в разі необхідності, галогеновані вуглеводні, такі як, наприклад, бензин, бензол, толуол, ксилол, хлорбензол, дихлорбензол, петролейний етер, гексан, циклогексан, дихлорметан, хлороформ, тетрахлорвуглець; етери, такі як діетиловий етер, діізопропіловий етер, діоксан, тетрагідрофуран або диметиловий або діетиловий етер етиленгліколю; кетони, такі як ацетон, бутанон або метилізобутиловий кетон; нітрили, такі як ацетонітрил, пропіонітрил або бутиронітрил; аміди, такі як N,Nдиметилформамід, N,N-диметилацетамід, Nметилформанілід, N-метилпіролідон або триамід гексаметилфосфорної кислоти; естери, такі як метиловий естер оцтової кислоти або етиловий естер оцтової кислоти, сульфоксиди, такі як диметилсульфоксид. Реакційні температури при здійсненні способу g) можна варіювати у широкому діапазоні. Загалом працюють при температурі від 0°C до 150°С, переважно від 10°C до 120°С. 39 Спосіб g) загалом здійснюють при нормальному тиску. Хоча можливо також здійснювати спосіб згідно з винаходом при підвищеному або пониженому тиску - загалом від 0,1 бар до 10 бар, переважно від нормального тиску до 20 бар, особливо переважно від нормального тиску до 10 бар. Якщо спосіб g) здійснюють при підвищеному тиску, перевагу надають підвищеному парціальному тиску водню. Нижче більш детально описаний спосіб h) згідно з винаходом: Сполуки, які застосовують як вихідні речовини, визначаються загальною формулою (Vl). У формулі (Vl) A1, A2, X та Y мають переважно значення, вказані вище при описі сполук загальної формули (І) та визначені як переважні, особливо переважні, найбільш переважні або абсолютно переважні для A1, A2, X та Y. Вихідні речовини формули (Vl) є відомими або можуть бути одержані відомими способами (див. WO-A95/31446, WO-A-01/53275, DE-A-101 22 445, приклади одержання). Сполуки, які також застосовують як вихідні речовини, визначаються загальною формулою (VII). У формулі (VII) A3, R1 та R2 мають переважно значення, вказані вище при описі сполук загальної формули (І) та визначені як переважні, особливо переважні, найбільш переважні або абсолютно переважні для A3, R1 та R2. Вихідні речовини формули (III) є відомими або можуть бути одержані відомими способами. Для здійснення способу h) вихідні речовини загалом застосовують у еквімолярних кількостях. Хоча один із компонентів можна також застосовувати у надлишку. Взаємодію здійснюють загалом у придатному розріджувачі в присутності агента, що допомагає здійсненню реакції, а реакційну суміш кілька годин перемішують при необхідній температурі. Обробка відбувається звичайними способами (див. приклади одержання). Як агенти, що допомагають здійсненню реакції, застосовують в основному звичайні неорганічні або органічні основи або акцептори кислоти. До них належать переважно ацетати, аміди, карбонати, гідрокарбонати, гідриди, гідроксиди або алканоляти лужних або лужноземельних металів, так як, наприклад, ацетат натрію, калію або кальцію, амід літію, натрію, калію або кальцію, карбонат натрію, калію або кальцію, гідрокарбонат натрію, калію або кальцію, гідрид літію, натрію, калію або кальцію, гідроксид літію, натрію, калію або кальцію, метанолат, етанолат, н- або і-пропанолат, н-, і-, вабо трет.бутанолат натрію або калію, а також основні органічні сполуки азоту, такі як, наприклад, триметиламін, триетиламін, трипропіламін, трибутиламін, етилдіізопропіламін, N,Nдиметилциклогексиламін, дициклогексиламін, етилдициклогексиламін, N,N-диметиланілін, N,Nдимeтилбeнзилaмiн, піридин, 2-метил-, 3-метил-, 4-метил-, 2,4-диметил-, 2,6-диметил-, 3,4-диметилта 3,5-диметилпіридин, 5-етил-2-метилпіридин, 4диметиламінопіридин, N-метилпіперидин, Nетилпіперидин, N-метилморфолін, Nетилморфолін, 1,4-діазабіцикло[2.2.2]-октан (DABCO)1 1,5-діазабіцикло[4.3.0]-нон-5-ен (DBN) або 1,8-діазабіцикло[5.4.0]-ундец-7-ен (DBU). 82837 40 Спосіб h) для одержання сполук загальної формули (VIII) здійснюють переважно в присутності одного або кількох розріджувачів. Як розріджувачі застосовують інертні органічні розчинники. До них належать зокрема аліфатичні, аліциклічні або ароматичні, в разі необхідності, галогеновані вуглеводні, такі як, наприклад, бензин, бензол, толуол, ксилол, хлорбензол, дихлорбензол, петролейний етер, гексан, циклогексан, дихлорметан, хлороформ, тетрахлорвуглець; етери, такі як діетиловий етер, діізопропіловий етер, діоксан, тетрагідрофуран або диметиловий або діетиловий етер етиленгліколю; кетони, такі як ацетон, бутанон або метилізобутиловий кетон; нітрили, такі як ацетонітрил, пропіонітрил або бутиронітрил; аміди, такі як N,N-диметилформамід, N,Nдиметилацетамід, N-метилформанілід, Nметилпіролідон або триамід гексаметилфосфорної кислоти; естери, такі як метиловий естер оцтової кислоти або етиловий естер оцтової кислоти, сульфоксиди, такі як диметилсульфоксид. Реакційні температури при здійсненні способу h) можна варіювати у широкому діапазоні. Загалом працюють при температурі від 0°С до 150°С, переважно від 10°C до 120°C. Спосіб h) загалом здійснюють при нормальному тиску. Хоча можливо також здійснювати спосіб згідно з винаходом при підвищеному або пониженому тиску - загалом від 0,1 бар до 10 бар. детально описаний спосіб і) Нижче більш згідно з винаходом: Сполуки, які застосовують як вихідні речовини, визначаються загальною формулою (IV). У формулі (IV) A1, A2, R1, X та Y мають переважно значення, вказані вище при описі сполук загальної формули (І) та визначені як переважні, особливо переважні, найбільш переважні або абсолютно переважні для A1, A2, R1, X та Y. Вихідні речовини формули (IV) є відомими або можуть бути одержані відомими способами (див. WO-A-95/31446, WO-A-01/53275, DE-A10122445, приклади одержання). Сполуки, які також застосовують як вихідні речовини, визначаються загальною формулою (V). У формулі (V) А3 та R2 мають переважно значення, вказані вище при описі сполук загальної формули(І) та визначені як переважні, особливо переважні, найбільш переважні або абсолютно переважні для А3 та R2. Вихідні речовини формули (III) є відомими або можуть бути одержані відомими способами. Для здійснення способу і) вихідні речовини загалом застосовують у еквімолярних кількостях. Хоча один із компонентів можна також застосовувати у надлишку. Взаємодію здійснюють загалом у придатному розріджувачі в присутності агента, що допомагає здійсненню реакції, а реакційну суміш кілька годин перемішують при необхідній температурі. Обробка відбувається звичайними способами (див. приклади одержання). Як агенти, що допомагають здійсненню реакції, загалом застосовують звичайні неорганічні або органічні основи або акцептори кислоти. До них належать переважно вказані у способі п) агенти, що допомагають здійсненню реакції. 41 Спосіб і) для одержання сполук загальної формули (VIlI) здійснюють переважно із застосуванням одного або кількох розріджувачів. Як розріджувачі застосовують передусім вказані у способі п) розріджувачі. Реакційні температури при здійсненні способу і) можна варіювати у широкому діапазоні. Загалом працюють при температурі від 0°С до 150°C, переважно від 10°C до 120°C. Спосіб і) загалом здійснюють при нормальному тиску. Хоча можливо також здійснювати спосіб згідно з винаходом при підвищеному або пониженому тиску - загалом від 0,1 бар до 10 бар. детально описаний спосіб j) Нижче більш згідно з винаходом: Сполуки, які застосовують як вихідні речовини, визначаються загальною формулою (X) У формулі (X) A1, A2, A3, R2, X та Y мають переважно значення, вказані вище при описі сполук загальної формули (І) та визначені як переважні, особливо переважні, найбільш переважні або абсолютно переважні для A1, A2, A3, R2, X та Y. Вихідні речовини формули (IV) є відомими або можуть бути одержані відомими способами (див. WO-A-95/31446, WO-А-01/53275, DE-A-10122445, приклади одержання). Сполуки, які також застосовують як вихідні речовини, визначаються загальною формулою (Xl). У формулі (Xl) R1 має переважно значення, вказані вище при описі сполук загальної формули (І) та визначені як переважні, особливо переважні, найбільш переважні або абсолютно переважні для R1. Вихідні речовини формули (Xl) є відомими або можуть бути одержані відомими способами. Для здійснення способу j) вихідні речовини загалом застосовують у еквімолярних кількостях. Хоча один із компонентів можна також застосовувати у надлишку. Взаємодію здійснюють загалом у придатному розріджувачі в присутності агента, що допомагає здійсненню реакції, а реакційну суміш кілька годин перемішують при необхідній температурі. Обробка відбувається звичайними способами (див. приклади одержання). Як агенти, що допомагають здійсненню реакції, загалом застосовують звичайні неорганічні або органічні основи або акцептори кислоти. До них належать переважно вказані у способі h) агенти, що допомагають здійсненню реакції. Спосіб j) для одержання сполук загальної формули (VIII) здійснюють переважно із застосуванням одного або кількох розріджувачів. Як розріджувачі застосовують передусім вказані у способі h) розріджувачі. Реакційні температури при здійсненні способу j) можна варіювати у широкому діапазоні. Загалом працюють при температурі від 0°C до 150°C, переважно від 10°С до 120°C. Спосіб j) загалом здійснюють при нормальному тиску. Хоча можливо також здійснювати спосіб згідно з винаходом при підвищеному або пониженому тиску - загалом від 0,1 бар до 10 бар. детально описаний спосіб k) Нижче більш згідно з винаходом: Сполуки, які застосовують як вихідні речовини, визначаються загальною формулою (X). У формулі (X) A1, A2, A3, R2, X та Y мають переважно значення, вказані вище при 82837 42 описі сполук загальної формули (І) та визначені як переважні, особливо переважні, найбільш переважні або абсолютно переважні для A1, A2, A3, R2, X та Y. Вихідні речовини формули (IV) є відомими або можуть бути одержані відомими способами (див. WO-A-95/31446, WO-А-01/53275, DE-A-10122445, приклади одержання). Сполуки, які також застосовують як вихідні речовини, визначаються загальною формулою (XlI). У формулі (XII) R11’ та R11 мають переважно значення, вказані вище при описі сполук загальної формули (І) та визначені як переважні, особливо переважні, найбільш переважні або абсолютно переважні для R11' та R11. Вихідні речовини формули (XII) є відомими або можуть бути одержані відомими способами. Для здійснення способу к) вихідні речовини загалом застосовують у еквімолярних кількостях. Хоча один із компонентів можна також застосовувати у надлишку. Взаємодію здійснюють загалом у придатному розріджувачі в присутності агента, що допомагає здійсненню реакції, а реакційну суміш кілька годин перемішують при необхідній температурі. Обробка відбувається звичайними способами (див. приклади одержання). Як агенти, що допомагають здійсненню реакції, загалом застосовують звичайні неорганічні або органічні основи або акцептори кислоти. До них належать переважно вказані у способі h) агенти, що допомагають здійсненню реакції. Спосіб k) здійснюють переважно із застосуванням одного або кількох розріджувачів. Як розріджувачі застосовують передусім вказані у способі h) розріджувачі. Реакційні температури при здійсненні способу к) можна варіювати у широкому діапазоні. Загалом працюють при температурі від -30°С до 150°C, переважно від -10°С до 120°C. Спосіб k) загалом здійснюють при нормальному тиску. Хоча можливо також здійснювати спосіб згідно з винаходом при підвищеному або пониженому тиску - загалом від 0,1 бар до 10 бар. Спосіб k) описаний, наприклад, в Synlett 1997, 859-861. Активні речовини згідно з винаходом можна бути застосовані як дефоліанти, десиканти, засоби знищення трави та, зокрема, як засоби боротьби з бур'янами. Під бур'янами в широкому смислі слід розуміти всі рослини, що ростуть в місцях, де вони є небажаними. Активність речовин згідно з винаходом як гербіцидів повної дії або селективних гербіцидів залежить в основному від застосовуваної кількості. Активні речовини згідно з винаходом можна застосовувати, наприклад, у боротьбі з такими рослинами: Дводольні бур'яни родів: Abutilon (абутилон), Amaranthus (амарант), Ambrosia (амброзія), Anoda, Anthemis (пупавка), Aphanes, Atriplex (лобода), Bellis (маргаритка), Bidens (черга), Capsella (вівчарська сумка), Carduus (будяк), Cassia (касія), Centaurea (волошка), Chenopodium (марь), Cirsium (бодяк), Convolvulus (в'юнок), Datura (дурман), Desmodium, Emex, Erysimum (жовтушник), Euphorbia (молочай), Galeopsis, Galinsoga 43 (галинзога), Galium (подмареник), Hibiscus (гібіскус), lpomoea (іпомея), Kochia (кохія), Lamium (яснотка), Lepidium (блощичник), Lindernia, Matricaria (матрикарія), Mentha (м'ята), Mercurialis (пролесник), Mullugo, Myosolis (незабудка), Paraver (мак), Pharbilis, Plantago (подорожник), Polygonum (горець), Portulaca (портулак), Ranunculus (жовтець), Raphanus (редька), Rorippa, Rotala, Rumex (щавель), Salsola (солянка), Senecio (крестовник), Sesbania (сесбания), Sida (сида), Sinapis (гірчиця), Solanum (паслен), Sonchus (осот), Sphenoclea, Stellaria (звездчатка), Taraxacum (кульбаба), Thlaspi, Trifolium (конюшина), Urtica (кропива), Veronica (вероніка), Viola (фіалка), Xanthium (дурнишник). Дводольні культурні рослини родів: Arachis (арахіс), Beta (буряк), Brassica (капуста), Cucumis (огірок), Cucurbita (гарбуз), Helianyhus (соняшник), Daucus (морква), Glycine (соя), Gossypium (бавовник), lpomoea (іпомея), Lactuca (латук), Linum (льон), Lycopersicon (томат), Nicotiana (тютюн), Phaseolus (квасоля), Pisum (горох), Solanum (паслен), Vicia (вика). Однодольні бур'яни родів: Aegilops (егілопс), Agropyron (житняк), Agrostis (мітлиця), Alopecurus (лисохвіст), Apera, Avena (овес), Brachiaria, Bromus (багаття), Cenchrus, Commelina (комеліна), Cynodon (свинорий), Cyperus (сить), Dactyloctenium, Digitaria (росичка), Echinochloa (єжовник), Eleochans (болотниця), Eleusine (елевсина), Eragrostis (полевичка), Eriochloa, Festuca (овсяниця), Fimbnstylis, Heteranthera, lmperata, lschaemum, Leptochloa, Lolium (плевел), Monochona, Panicum (просо), Paspalum (гречка), Phalaris (канареечник), Phleum (тимофіївка), Роа (мятлик), Rottboellia, Sagittaria (стрелолист), Scirpus (очерет), Setaria (щетинник), Sorghum (сорго). Однодольні культурні рослини родів: Allium (цибуля), Ananas (ананас), Asparagus (спаржа), Avena (овес), Hordeum (ячмінь), Oryza (рис), Panicum (просо), Saccharum (цукровий очерет), Secale (жито), Sorghum (сорго), Triticale (тритикале), Tnticum (пшениця), Zea (кукурудза). Однак, застосування активних речовин згідно з винаходом не обмежується цими родами, а поширюється і на інші рослини. Запропоновані згідно з винаходом активні речовини в залежності від концентрації є придатними для повного знищення бур'янів, наприклад, на промисловому устаткуванні та рейкових шляхах, на дорогах та площах з ростом або без росту дерев. Також можливе застосування запропонованих згідно з винаходом активних речовин для боротьби з бур'янами в багаторічних культурах, наприклад, при посадці деревних, декоративних, плодових, винних, цитрусових, горіхових, бананових, кавових, чайних, каучукових, оліє-пальмових, какао, фруктово-ягідних та хмелевих культур, на декоративних газонах та спортивних площадках, на пасовищах, а також для селективної боротьби з бур'янами в однолітніх культурах. Запропоновані згідно з винаходом сполуки формули (І) проявляють сильну гербіцидну активність та мають широкий спектр дії при 82837 44 обробці ґрунту та зелених частин рослин над поверхнею землі. Вони також є найбільш придатними для селективної боротьби з однодольними та дводольними бур'янами в однодольних та дводольних культурах, при обробці як перед сходженням, так і після сходженням рослин. Запропоновані згідно з винаходом активні речовини у визначеній концентрації або нормі витрати також можуть бути застосовані для боротьби з тваринними шкідниками та грибковими або бактеріальними захворюваннями рослин. Вони, в разі необхідності, також, можуть бути застосовані як проміжні або первинні продукти для синтезу інших активних речовин. Згідно з винаходом можна обробляти всі рослини або частини рослин. Під рослинами при цьому розуміють всі рослини та популяції рослин, як бажані і небажані дикоростучі рослини або культурні рослини (включаючи, культурні рослини природного походження). Культурними рослинами можуть бути рослини, які можна одержати звичайними методами культивування та оптимізації або біотехнологічними та генноінженерними методами або комбінацією цих методів, включаючи трансгенні рослини та сорти рослин, що захищаються або не захищаються законом про охорону нових сортів рослин. Під частинами рослин потрібно розуміти всі надземні та підземні частини та органи рослин, такі як парост, лист, квітка та корінь, причому слід назвати, наприклад, листи, голки, стебла, стовбури, квіти, плодові тіла, плоди та насіння, а також корені, бульби та ризоми. До частин рослин належить також зібраний врожай та вегетативний і генеративний матеріал для розмноження, наприклад, черешки, бульби, ризоми, відводки та насіння. вже було зазначено вище, згідно з Як винаходом можна обробляти всі рослини та їх частини. У переважному варіанті здійснення обробляють види та сорти рослин, а також їх частини, вирощені або одержані за умов біологічного розведення, такі як схрещування або злиття протопластів. В іншому переважному варіанті здійснення обробляють трансгенні рослини та сорти рослин, одержані гентехнологічними методами, в разі необхідності, у комбінації із звичайними методами (генетично модифіковані організми) та їх частини. Поняття «частини» або «частини рослин» або «органи рослин» було пояснене вище. Особливо переважно згідно з винаходом обробляють рослини відповідних комерційно доступних або зазвичай використовуваних сортів. Під сортами рослин розуміють рослини з визначеними властивостями (ознаками), що одержують умовним розведенням, мутагенезом або рекомбінантними методиками ДНК. Це можуть бути сорти, біотипи та генотипи. Залежно від виду або сорту рослин, їх місцезнаходження та умов росту (ґрунт, клімат, період вегетації, харчування) в результаті обробки згідно з винаходом можуть спостерігатися нададитивні («синергічні») ефекти. Так, наприклад, можливе зниження кількості застосовуваних речовин та/або розширення 45 спектру дії та/або посилення дії речовин та засобів, застосовуваних згідно з винаходом, також у комбінації з іншими агрохімічними активними речовинами, поліпшення росту культурних рослин, підвищена толерантність культурних рослин по відношенню до високих або низьких температур, підвищена толерантність до браку вологи або вмісту солей у воді або ґрунті, підвищена продуктивність при цвітінні, полегшення збору врожаю, прискорення дозрівання, більш високий врожай, більш висока якість та/або більш висока поживність продуктів врожаю, краще збереження та/або краща перероблюваність продуктів врожаю, що виходять за межі власне очікуваних ефектів. До переважних трансгенних (одержаних з використанням генних технологій) рослин або сортів рослин згідно з винаходом належать всі рослини, які містять генетичний матеріал, модифікований за генною технологією, що додає цим рослинам особливо вигідні цінні властивості. Прикладами таких властивостей є кращий ріст рослин, підвищена толерантність по відношенню до високих або низьких температур, підвищена толерантність до браку вологи або до вмісту солей у воді або у ґрунті, підвищена продуктивність при цвітінні, полегшення збору врожаю, прискорення дозрівання, більш високий врожай, більш висока якість та/або більш висока поживність продуктів врожаю, більша тривалість збереження та/або краща здатність до переробки продуктів врожаю. До інших та особливо переважних прикладів таких властивостей належать підвищена стійкість рослин до тваринних шкідників та до мікроорганізмів, таких як комахи, кліщі, патогенні для рослин грибки, бактерії та/або віруси, а також підвищена толерантність рослин до певних гербіцидних активних речовин. Як приклади трансгенних рослин слід згадати важливі культурні рослини, такі як зернові (пшениця, рис), кукурудза, соя, картопля, бавовна, рапс, а також фруктові рослини (із плодами яблук, груш, плодами цитрусових та виноград), причому особливу перевагу надають кукурудзі, сої, картоплі, бавовні та рапсу. До особливо переважних властивостей належать підвищена стійкості рослин до комах у зв'язку з токсинами, що утворюються в рослинах, особливо такими, які створюються за допомогою генетичного матеріалу з Bacillus Thuringiensis (наприклад, за допомогою генів СrуІА(а), СrуІА(b), СrуІА(с), СrуІІА, СrуIIIА, СrуIIIВ2, Сrу9с, Сrу2Аb, Сrу3Вb та CrylF, а також їх комбінацій) у рослинах (надалі "Бт. рослини"). До особливо переважних властивостей належать також підвищена стійкість рослин по відношенню до грибів, бактерій та вірусів завдяки набутій системній стійкості (SAR), системіну, фітоалексину, еліциторам, а також генам резистентності та відповідно експериментованим протеїнам та токсинам. Крім того до особливо переважних властивостей належать також підвищена толерантність рослин по відношенню до певних гербіцидно активних речовин, наприклад, імідазолінів, сульфонілкарбамідів, гліфозатів або фосфінотрицину (наприклад, "РАТ"-ген). Гени, що забезпечують бажані властивості, можуть 82837 46 зустрічатися в трансгених рослинах в комбінаціях між собою. Прикладами "Бт. рослин" є сорти кукурудзи, бавовни, сої та картоплі, наявні у продажу під торговельними марками YIELD GARD® (наприклад, кукурудза, бавовна, соя), KnockOut® (наприклад, кукурудза), StarLink® (наприклад, кукурудза), Bollgard® (бавовна), Nucotn® (бавовна) та NewLeaf® (картопля). Прикладами толерантних до гербіцидів рослин є сорти кукурудзи, бавовни та сої, наявні у продажу під торговельними марками Roundup Ready®4 (толерантність по відношенню до гліфозату, наприклад, кукурудза, бавовна, соя), Liberty Link® (толерантність по відношенню до фосфінотрицину, наприклад, рапс), ІМІ® (толерантність по відношенню до імідазолінонів) та STS® (толерантність по відношенню до сульфонілкарбамідів, наприклад, кукурудза). Стійкі до гербіцидів сорти рослин (звичайно вирощені в умовах толерантності по відношенню до гербіцидів) наявні у продажу під назвою Clearfield® (наприклад, кукурудза). Зрозуміло, що ці висловлення справедливі і для сортів рослин, що будуть створені в майбутньому або які в майбутньому потраплять на ринок, з цими або в майбутньому створеними генетичними властивостями. Згідно з винаходом обробку рослин та частин рослин за допомогою активних речовин здійснюють безпосередньо або шляхом впливу на їх оточення, середовище їх росту або закрите сховище відповідно до звичайних методів обробки, наприклад, шляхом занурення, мілкокрапельного обприскування, випару, створення штучного тумана, розкидання, намазування, а у випадку матеріалу для розмноження, особливо у випадку насіння, шляхом одношарового або багатошарового покриття. Активні речовини можуть бути перетворені в звичайні препаративні форми, такі як розчини, емульсії, порошки, що змочуються, суспензії, порошки, дуети для запилення, пасти, розчинні порошки, грануляти, концентрати емульсій та суспензій, природні та синтетичні речовини, просочені активною речовиною, а також мікрокапсульовані в полімерні речовини. Зазначені препаративні форми одержують відомим способом, наприклад, змішуванням активних речовин з розріджувачами, наприклад, рідкими розчинниками та/або твердими носіями, в разі необхідності, з використанням поверхневоактивних речовин, наприклад, емульгаторів та/або диспергаторів та/або піноутворювачів. У випадку використання води як розріджувача можуть, наприклад, використовуватися і органічні розчинники як допоміжні засоби, що поліпшують розчинення. Як рідкі розчинники по суті мають на увазі: ароматичні сполуки, такі як ксилол, толуол або алкілнафталіни, хлоровані ароматичні сполуки та хлоровані аліфатичні вуглеводні, такі як хлорбензоли, хлоретилени або метиленхлорид, аліфатичні вуглеводні, такі як циклогексан або парафіни, наприклад, фракції нафти, мінеральні масла та рослинні олії, спирти, такі як бутанол або гліколь, а також їх естери та етери, кетони, такі як 47 ацетон, метилетилкетон, метилізобутилкетон або циклогексанон, сильнополярні розчинники, такі як диметилформамід та диметилсульфоксид, а також воду. Як тверді носії мають на увазі: наприклад, солі амонію та помели природних каменів, таких як каоліни, глиноземи, тальк, крейда, кварц, атапульгіт, монтморилоніт або діатомова земля та помели синтетичних каменів, такі як високодисперсна кремнієва кислота, окис алюмінію та силікати, як тверді носії для гранулятів мають на увазі: подрібнені та фракціоновані природні кам'яні породи, такі як кальцит, мармур, пемза, сепіоліс, доломіт, а також синтетичні грануляти з неорганічного або органічного борошна, а також грануляти з органічного матеріалу, такого як тирса, шкарлупа кокосових горіхів, кукурудзяні качани та стебла тютюну; як емульгатори та/або піноутворюючі засоби мають на увазі: наприклад, неіоногенні та аніонні емульгатори, такі як поліоксиетиленовий естер жирної кислоти, поліоксиетиленовий етер жирного спирту, наприклад, алкіларилполігліколевий етер, алкілсульфонати, алкілсульфати, арилсульфонати, а також гідролізати білку; як диспергуючі засоби мають на увазі: наприклад, відпрацьовані лігнінсульфітні В рецептурах можуть бути застосовані речовини, що поліпшують адгезію, такі як луги та метилцеллюлозу. карбоксиметилцелюлоза, природні або синтетичні порошкоподібні, зернисті або латексоподібні полімери, такі як гуміарабік, полівініловий спирт, полівінілацетат, а також природні фосфоліпіди, такі як кефаліни та лецитини, та синтетичні фосфоліпіди. Іншими добавками можуть бути мінеральні масла та рослинні олії. Можуть застосовуватися барвники, такі як неорганічні пігменти, наприклад, оксид заліза, оксид титану, фероціан синій та органічні барвники, такі як алізарин-, азота металфталоціанінові барвники та слідові кількості живильних мікроелементів, такі як солі заліза, марганцю, бору, міді, кобальту, молібдену та цинку. Рецептури містять, як правило, від 0,1 до 95ваг. % активної речовини, переважно, від 0,5 до 90 ваг. % активної речовини. Запропоновані згідно з даним винаходом активні речовини можуть бути використані у своїй препаративній формі або бути змішані з відомими гербіцидами та/або речовинами, що застосовують при боротьбі з бур'янами для поліпшення сумісності з культурними рослинами (захисні речовини), причому є можливим використання готової препаративної форми або сумішей у резервуарі. Також можливі суміші з агентами для боротьби з бур'янами, що містять один або кілька відомих гербіцидів та одну захисну речовину. Для змішування використовують відомі гербіциди, наприклад, ацетохлор, ацифлуорфен(-натрій), аклоніфен, алахлор, алоксидим(-натрій), аметрин, амікарбазон, амідохлор, амідосульфурон, анілофос, асулам, атразин, азафенідин, азимсульфурон, бефлубетамід, беназолін(-етил), бенфурезат, бенсульфурон(-метил), бентазон, бензфендізон, бензобіциклон, бензофенап, 82837 48 бензоїлпроп(-етил), біалафос, біфенокс, біспірибак(-натрій), бромобутид, бромофеноксим, бромоксиніл, бутахлор, бутафенацил(-аліл), бутроксидим, бутилат, кафенстрол, калоксидим, карбетамід, карфентразон(-етил), хлометоксифен, хлорамбен, хлорідазон, хлорімурон(-етил), хлорнітрофен, хлорсульфурон, хлортолурон, цинідон(-етил), цинметилін, ціносульфурон, клефоксидим, клетодим, клодинафоп(-пропаргіл), кломазон, кломепроп, клопіралід, клопірасульфурон(-метил), клорансулам(-метил), кумілурон, ціаназин, цибутрин, циклоат, циклосульфамурон, циклоксидим, цигалофоп(бутил), 2,4-D, 2,4-DB, десмедифам, диалат, дикамба, дихлорпроп(-Р), диклофоп(-метил), диклосулам, діетатил(-етил), дифензокват, дифлуфенікан, дифлуфензопір, димефурон, димепіперат, диметахлор, диметаметрин, диметенамід, димексифлам, динітрамін, дифенамід, дикват, дитіопір, діурон, димрон, епроподан, EPTC, еспрокарб, еталфлураліін, етаметсульфурон(-метил), етофумезат, етоксифен, етоксисульфурон, етобензанід, феноксапроп(-Р-етил), фентразамід, флампроп-(ізопропіл, -ізопропіл-L, -метил), флазасульфурон, флорасулам, флуазифоп(-Р-бутил), флуазолат, флукарбазон(-натрій), флуфенацет, флуфенпір, флуметсулам, флуміклорак-(-пентил), флуміоксазин, флуміпропін, флуметсулам, флуометурон, фторохлоридон, фтороглікофен(етил), флупоксам, флупропацил, флупірсульфурон(-метил, -натрій), флуренол (бутил), флуридон, флуроксипір(-бутоксипропіл, метил), флурпримідол, флуртамон, флутіацет(метил), флутіамід, фомезафен, форамсульфурон, глюфозинат-(-амоній), гліфозат(-ізопропіламоній), галосафен, галоксифоп(-етоксиетил, -Р-метил), гексазинон, імазаметабенз(-метил), імазаметапір, імазамокс, імазапік, імазапір, імазахін, імазетапір, імазосульфурон, йодосульфурон(-метил, -натрій), іоксиніл, ізопропалін, ізопротурон, ізоурон, ізоксабен, ізоксахлортол, ізоксафлутол, ізоксапірифоп, кетоспірадокс, лактофен, ленацил, лінурон, MCPA, мекопроп, мефенацет, мезотріон, метамітрон, метазахлор, метабензтіазурон, метобензурон, метобромурон, (альфа)метолахлор, метосулам, метоксурон, метрибузин, метсульфурон(-метил), молінат, монолінурон, напроанілід, напропамід, небурон, нікосульфурон, норфлуразон, орбенкарб, оризалін, оксадіаргил, оксадіазон, оксасульфурон, оксацикломефон, оксифторфен, паракват, пеларгонова кислота, пендиметалін, пендралін, пентоксазон, пентоксамід, фенмедифам, піколінафен, піперофос, претилахлор, примісульфурон(-метил), профлуразол, профоксидим, прометрин, пропахлор, пропаніл, пропаквізафоп, пропізохлор, пропоксикарбазон(-натрій), пропізамід, просульфокарб, просульфурон, пірафлуфен(етил), піразогіл, піразолат, піразосульфурон(етил), піразоксифен, пірибензоксим, пірибутикарб, піридат, піридатол, пірифталід, піримінобак(метил), піритіобак(-натрій), хінхлорак, хінмерак, хінокламін, хінзалофоп(-Р-етил, -Р-тефурил), римсульфурон, сетоксидим, симазин, симетрин, 49 сулькотріон, сульфентразон, сульфометурон(метил), сульфозат, сульфосульфурон, тебутам, тебутіурон, тепралоксидим, тербутилазин, тербутрин, тенілхлор, тіафлуамід, тіазопір, тидіазимін, тифенсульфурон(-метил), тіобенкарб, тіокарбазил, тралкоксидим, триалат, триасульфурон, трибенурон(-метил), триклопір, тридифан, трифлуралін, трифлоксисульфурон, трифлусульфурон(-метил), тритосульфурон. Для змішування можуть також бути застосовані відомі захисні речовини, наприклад, AD-67, BAS-145138, беноксакор, клоквінтоцет(мексил), ціометриніл, 2,4-D, DKA-24, дихлормід, димрон, фенклорим, фенхлоразол(-етил), флуразол, флуксофенім, фурилазол, ізоксадифен(-етил), MCPA, мекопроп(-Р), мефенпір(-діетил), MG-191, оксабетриніл, PPG1292, R-29148. Також можлива суміш з іншими відомими активними речовинами, такими як фунгіциди, інсектициди, акарициди, нематоциди, речовини для захисту від птахів, речовини для підживлення рослин та засоби для поліпшення структури фунту. Активні речовини можна застосовувати як такі, у вигляді їх препаративних форм або приготовлених з них шляхом подальшого розведення форм застосування, таких як готові до використання розчини, суспензії, емульсії, порошки, пасти та грануляти. Застосування здійснюють звичайним чином, наприклад, шляхом поливання, обприскування, мілкокрапельного обприскування, розкидання. Згідно з винаходом активні речовини можна наносити як до, так і після появи сходів рослин. Їx можна також вносити перед посівом у ґрунт. Використовувана кількість активної речовини може коливатися в широких межах. Вона залежить від роду бажаного ефекту. Загалом норми витрат становлять від 1г до 10кг, переважно від 5г до 5кг, активної речовини на гектар поверхні ґрунту. Згадані вище рослини згідно з винаходом особливо переважно можуть бути оброблені сполуками загальної формули (I) або сумішами активних речовин згідно з винаходом, при цьому поряд з високою активністю у боротьбі з бур'янами трансгенні рослини або сорти рослин проявляють згадані вище синергічні ефекти. Вказані вище у зв'язку з активними речовинами або сумішами переважні значення стосуються також обробки цих рослин. Особливо переважною є обробка рослин сполуками або сумішами, спеціально зазначеними в даному тексті. Одержання та застосування активних речовин згідно з винаходом демонструють наведені нижче приклади. Приклади одержання Приклад 1 (спосіб а) Суміш із 535мг (4,77ммоль) 1,3циклогександіону, 1,20г (4,54ммоль) 2,4-дихлор-3 82837 50 (N-метокси-N-метиламінометил)бензойної кислоти, 1,25г (5,45ммоль) дициклогексилкарбодііміду та 50 мл ацетонітрилу протягом 15 годин перемішують при кімнатній температурі (приблизно 20°C). Після цього до цієї суміші додають 0,92г (9,09ммоль) триетиламіну та 0,18г (1,82ммоль) триметилсилілціаніду, реакційну суміш при кімнатній температурі перемішують протягом 15 годин. Потім суміш концентрують при пониженому тиску, залишок перемішують із насиченим водним розчином карбонату натрію, додають діетиловий етер та фільтрують. Водну фазу фільтрату відділяють, підкислюють 2N соляною кислотою та екстрагують метиленхлоридом. Органічний розчин екстракту промивають водою, сушать над сульфатом натрію та фільтрують. Фільтрат концентрують при пониженому тиску, а залишок очищують препаративною HPLC (високопродуктивна рідинна хроматографія). Одержують 0,7г (43% від теор.) 2-[2,4-дихлор3-(N-метокси-N-метиламінометил)-бензоїл]-1,3циклогександіону. LogP=3,04. Приклад 2 (спосіб d) Суміш із 500мг (1ммоль) 4-[2,4-дихлор-(3аміноетокси)бензоїл]-1-етил-5-гідроксипіразолу та 400мг (3ммоль) карбонату калію протягом 1 години при кімнатній температурі (приблизно 20°C) з 20мл диметилсульфоксиду. Після цього при кімнатній температурі додають 300мг (2ммоль) хлориду етилсульфонової кислоти та протягом 18 годин перемішують при цій температурі. Потім додають 40мл води. Реакційну суміш тричі екстрагують 30мл дихлорметану. Органічну фазу двічі промивають 20мл води, висушують сульфатом натрію та фільтрують. Фільтрат концентрують при пониженому тиску та очищують хроматографією (циклогексан : етиловий естер оцтової кислоти = 3:7).Одержують 300мг 4-[2,4-дихлор-3-(Метилсульфоніламіноетокси)бензоїл]-1-етил-5гідроксипіразолу. Агалогічно прикладам 1 та 2, а також відповідно до загального опису способу одержання згідно з винаходом можна одержувати, наприклад, також наведені нижче в таблиці 1 сполуки загальної формули (І) або формул (I-1)-(І3) або формул (І-2А)-(І-2В). 51 Застосовані в таблиці 1 короткі позначення 82837 мають такі значення: 52 53 82837 54 55 82837 56 57 82837 58 59 82837 60
ДивитисяДодаткова інформація
Назва патенту англійськоюAryl ketones, intermediates and plant treating agent
Автори англійськоюHoischen Dorothee, Hermann Stefan, Kather Kristian, Mueller Klaus-Helmut, Schwarz Hans-Georg, Schallner Otto, Drewes Mark Wilhelm, Dahmen Peter, Feucht Dieter, Pontzen Rolf
Назва патенту російськоюАрилкетоны, промежуточные соединения и средство для борьбы с сорняками
Автори російськоюХоишен Доротее, Херрманн Штефан, Катер Кристиан, Мюллер Клаус-Хельмут, Шварц Ханс-Георг, Шалльнер Отто, Древес Марк Вильхельм, Дамен Петер, Фойхт Дитер, Понтцен Рольф
МПК / Мітки
МПК: C07C 311/17, C07C 317/24, C07D 409/12, A01P 13/00, C07D 233/80, A01N 33/08, C07C 311/04, C07D 213/30
Мітки: засіб, сполуки, арилкетони, боротьби, бур'янами, проміжні
Код посилання
<a href="https://ua.patents.su/60-82837-arilketoni-promizhni-spoluki-ta-zasib-dlya-borotbi-z-buryanami.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентів України">Арилкетони, проміжні сполуки та засіб для боротьби з бур’янами</a>
Попередній патент: Пристрій для багатоадресних передач (варіанти) та спосіб широкого мовлення для групи абонентів (варіанти)
Наступний патент: Тороїдальний трансформатор
Випадковий патент: Спосіб виміру кутового положення осі обертання оптоелектронним імпульсним методом