Спосіб фармакокорекції ішемічного інсульту головного мозку

Спосіб фармакокорекції ішемічного інсульту головного мозку, який характеризується внутрішньоочеревинним введенням координаційної сполуки германію з нікотиновою кислотою (МІГУ-1) у вигляді 1% водного розчину дозою 130,3мг/кг за 59,8 хвилин до перев'язування загальних сонних артерій. (19) (21) u200509941 (22) 21.10.2005 (24) 17.04.2006 (46) 17.04.2006, Бюл. № 4, 2006 р. (72) Чадова Лариса Валеріївна, Лук'янчук Віктор Дмитрович, Сейфулліна Інна Йосипівна, Ткаченко Валентина Миколаївна (73) Чадова Лариса Валеріївна, Лук'янчук Віктор Дмитрович, Сейфулліна Інна Йосипівна, Ткаченко Валентина Миколаївна 3 13746 4 1 годину до перев'язки судин. Працетам вводили ного екстремального стану (див. табл.1). При цьовнутришньоочеревинно в дозі 250,0мг/кг за 1 годиму важливо відзначити, що до моменту стовідсотну до початку моделювання патології [2, 11, 16]. кової загибелі тварин у контролі (48год) МІГУ-1 Тваринам контрольної групи (ішемія без препаразабезпечує виживання 87,5% щурів, що є достовіта) аналогічним чином вводили еквіоб'ємну кільрним (Р 0,025) у порівнянні не тільки з контролем, кість фізіологічного розчину хлоріда натрію. але й з референтним препаратом. Клінічна картиКількісними критеріями церебропротекторної на гострого церебрального інсульту ішемічного ефективності сполук, що досліджувались в динагенеза у тварин на фоні застосування МІГУ-1 сутміці на моделі церебрального інсульту слугували: тєво відрізняється більш благоприємним перебісередня тривалість життя щурів (год), їх виживангом. Так, зокрема, виявляють відносно ранній (ченя (%), динаміка перебігу клінічної картини патолорез 1-2год) перехід після операції тварин дослідної гічного процесу, показники біохемілюмінісценції групи з бокового положення в положення сидячи сироватки крові та тканини мозку [14], а також ріна задніх лапах, а перші спроби пересування по вень аденілових нуклеотидів в еритроцитах тварин клітці щури з ішемічним інсультом на фоні введен[10]. Отримані в експерименті дані обробляли за ня МІГУ-1 починають вже через 4-5год, адекватно допомогою критерію Стьюдента та точного методу реагують на тактильні та звукові подразники, Фішера (ТМФ) [6]. приймають їжу та п'ють воду. У проведеному досЕкспериментально доведено, що максимальлідженні профілактичне введення пірацетаму нений цереброзахисний ефект в умовах гострої ішезначно подовжує термін життя тварин з гострою мії головного мозку серед досліджуваних субстиішемією головного мозку і до 24-годинного терміну туентів виявляє сполука яка заявляється дослідження виживання тварин складає лише (координаційна сполука германію з нікотиновою 25%, а також слід зазначити недостатньо сприяткислотою - МІГУ-1), про що свідчить її здатність ливу динаміку зміни клінічних симптомів гострої значно подовжувати життя тварин та забезпечувацереброваскулярної недостатності. ти досить сприятливий плин клінічної картини даТаблиця 1 Вплив внутрішньочеревинного введення сполук на динаміку виживання щурів з гострою ішемією головного мозку (n=8) Сполука Контроль (фіз. розчин) МІГУ-1 [Ge(Nic)4Cl2]Cl2 Пірацетам (препарат порівняння) 1 2 100,0 100,0 3 75,0 Виживання щурів (%) у різні терміни дослідження (год) 4 5 6 7 8 9 10 11 12 20 75,0 62,5 50,0 50,0 50,0 37,5 37,5 37,5 37,5 12,5 24 48 Ртмф 0 0 P10,05) наближається до даного показника у інтактних тварин. Крім того, І1 в сироватці крові дослідної групи вірогідно (Ρ