Застосування анілінопіримідину для захисту деревини та спосіб захисту деревини або виробів з деревини від грибків

Завантажити PDF файл.

Формула / Реферат

1. Застосування анілінопіримідину формули (І)

, (I)

у якій

R означає метил, циклопропіл або пропін-1-іл, або його солі неорганічної кислоти,

для захисту деревини та деревних матеріалів від грибків, що викликають руйнування та знебарвлення деревини.

2. Застосування за п. 1, у якому анілінопіримідином формули (І) є піриметаніл.

3. Застосування за п. 1, у якому анілінопіримідином формули (І) є ципродиніл.

4. Застосування за п. 1, у якому анілінопіримідином формули (І) є мепаніпірим.

5. Застосування фунгіцидної композиції, що містить як єдиний фунгіцидний активний інгредієнт анілінопіримідин формули (І)

, (I)

у якій

R означає метил, циклопропіл чи пропін-1-іл, або його солі неорганічної кислоти, та один чи кілька носіїв

для захисту деревини та деревних матеріалів від грибків, що викликають руйнування та знебарвлення деревини.

6. Застосування за п. 5, у якому анілінопіримідином формули (І) є ципродиніл.

7. Застосування за п. 5, у якому анілінопіримідином формули (І) є піриметаніл.

8. Застосування за п. 5, у якому анілінопіримідином формули (І) є мепаніпірим.

9. Застосування за п. 5, у якому фунгіцидна композиція додатково містить один або кілька активних інгредієнтів, вибраних з групи, що включає бактерициди, акарициди, нематоциди та інсектициди, або їхні суміші.

10. Спосіб захисту деревини або виробів з деревини від грибків, що викликають руйнування та знебарвлення деревини, де зазначені деревину або вироби з деревини обробляють фунгіцидною композицією, що містить анілінопіримідин формули (І) за п. 1 або його сіль неорганічної кислоти та один чи кілька носіїв.

Текст

1. Застосування анілінопіримідину формули (І) 2 3 86652 4 іншими: спільно або окремо або послідовно, при цьому черговість - у випадку роздільного використання - не впливає на кінцевий результат (див. колонку 5, рядки 31-34, патенту US-6156760). Отже, фунгіцидна дія сумішей відповідно до патенту US-6156760 завжди пов'язана з комбінованим використанням зазначених активних інгредієнтів. у якій R позначає метил, циклопропіл або проУ статті Tjamos et al. в Journal of пін-1-іл. Phytopathology (2004), 152(4), 250-255, описаний Перший анілінопіримідин формули (І) є сполуефект використання фунгіцидів - карбендазиму, кою формули (І), у якій R є метильною групою. Chorus® та Switch®, для боротьби хімічним спосоТака сполука є 4,6-диметил-N-феніл-2бом із зараженням виноградників Aspergillus niger піримідинаміном, відомим також як «піриметаніл». та А. carbonarius. Було продемонстровано, що Піриметаніл був спочатку описаний у заявці на препарат Switch® (комбінація фунгіцидів флудіокпатент НДР DD-151404 як сполука (1), що має фусонілу та ципродинілу) міг протидіяти Aspergillus нгіцидну активність по відношенню до фітопатоspp. на противагу карбендазиму та Chorus® (ципгенних грибків. Він має захисну та зцілюючу фунгіродиніл як єдиний фунгіцидний інгредієнт), які буцидну активність та використовується для протидії ли неефективними. Авторами статті (Tjamos et al.) сірій гнилі вин, фруктів, овочів та декоративних зроблений висновок, що ефективність Switch® рослин. обумовлена флудіоксонілом. Другий анілінопіримідин формули (І) є сполуЗараз встановлено, що анілінопіримідини фокою формули (І), у якій R є циклопропільною грурмули (І) мають фунгіцидну активність по віднопою. Така сполука є 4-циклопропіл-6-метил-Nшенню до грибків, що викликають знебарвлення феніл-2-піримідинаміном, відомим також як «ципдеревини та руйнування деревини, при викорисродиніл». Ципродиніл спочатку описаний у патенті танні як єдиного інгредієнта, активного у фунгіцидЕР-0310550 як сполука (1.1), що має активність по ному відношенні. відношенню до фітопатогенних грибків. Анілінопіримідини формули (І) можуть бути Третій анілінопіримідин формули (І) є сполуприсутніми в їхній вільній основній формі або у кою формули (І), у якій R є пропін-1-ільною групою. формі солі неорганічної кислоти, що може бути Така сполука є 4-метил-6-(проп-1-ініл)-N-феніл-2отримана за реакцією взаємодії вільної основної піримідинаміном, відомим також як «мепаніпірим». форми з відповідною неорганічною кислотою. Форми солей мепаніпіриму були спочатку розкриті Придатні неорганічні кислоти включають, наприв патенті ЕР-0224339 як сполуки (41), (42) і (43), клад, галогеноводневі кислоти, тобто, фтористощо мають фунгіцидну активність по відношенню водневу, хлористоводневу, бромистоводневу та до фітопатогенних грибків. йодистоводневу кислоти; сірчану кислоту, азотну У патенті US-5508283 розкриваються суміші, кислоту, фосфорну кислоту і т.п. що містять анілінопіримідини формули (І) і похідні Термін «сіль неорганічної кислоти», викорисефіру a-(метоксііміно)бензолоцтової кислоти в таний тут вище, також включає сольвати, які мокількостях, що забезпечують синергічну дію. Ці жуть утворювати анілінопіримідини формули (І). синергічні суміші є застосовними для протидії фіПрикладами таких сольватів є, наприклад, гідрати, алкоголяти і т.п. топатогенним грибкам. Крім того, згадується їх Анілінопіримідини формули (І) та їхні солі невикористання для захисту матеріалів (наприклад, органічної кислоти є застосовними для запобігандля захисту деревини), однак дані про таке їх виня, контролю або усунення росту грибків на предкористання представлені не були. Активні інгредіметах, виготовлених з деревини. Термін «захист», єнти, а саме, похідні ефіру aвикористаний в даному описі, означає виконання (метоксііміно)бензолоцтової кислоти та анілінопізазначених дій, таких як запобігання, контроль або римідини формули (1), проте, повинні бути викоусунення росту грибків. Терміни «деревина», «деристані в комбінації одні з іншими: спільно або ревний матеріал» та «вироби з деревини», як вони окремо або послідовно, при цьому черговість - у використані тут, означають всі форми деревини, випадку роздільного використання - не впливає на наприклад, цільну деревину (таку як брус або пикінцевий результат (див. колонку 4, рядки 14-17, ломатеріали у вигляді колод, балок, тесу, дощок патенту US-5508283). Отже, фунгіцидна дія суміабо панелей), деревні композиційні матеріали (такі шей відповідно до патенту US-5508283 завжди як деревноволокнисті плити та деревностружкові пов'язана з комбінованим використанням зазначеплити) та всі вироби, виготовлені з деревини або них активних інгредієнтів. деревних композиційних матеріалів (такі як матеУ патенті US-6156760 розкриті фунгіцидні суріали для каркасів, настилів, обшивання, зовнішміші, що містять три активних інгредієнти, які є нього облицювання, покрівельні матеріали, стовпи оксимом, карбаматом та анілінопіримідином форта залізничні шпали). мули (І), у синергічних кількостях. Ці синергічні Захист або запобігання деревини та деревних суміші є застосовними для протидії фітопатогенматеріалів від забарвлення, знебарвлення та руйним грибкам. Крім того, згадується їх використання нування грибками, що викликають знебарвлення для захисту матеріалів (наприклад, для захисту деревини або її руйнування, означає, що вони подеревини), однак дані про таке їх використання винні бути захищені, наприклад, від пліснявіння, представлені не були. Активні інгредієнти, а саме, гниття, втрати ними корисних механічних властиоксим, карбамат та анілінопіримідин формули (І), востей, таких як міцність на розрив, стійкість до проте, повинні бути використані в комбінації одні з 5 86652 6 ударів або міцність на зсув, або погіршення їхніх використання фунгіцидні композиції за даним виоптичних чи інших корисних властивостей внаслінаходом містять анілінопіримідин формули (І) в док виникнення запаху, фарбування та утворення інтервалі від 50 до 5000 млн-1 (мас/об.), зокрема, плям. Ці явища обумовлені рядом грибків, що вивід 100 до 3000 млн-1 (мас/об.). У багатьох випадкликають знебарвлення деревини або її руйнуванках такі фунгіцидні композиції, що мають викорисня, типовими прикладами яких є такі: товуватися безпосередньо, також відомі як готові Грибки, що знебарвлюють деревину: до використання композиції, можуть бути одержані 1: Аскоміцети (Ascomycetes): Ceratocystis, наз концентратів, таких як, наприклад, емульговані приклад, Ceratocystis minor; концентрати, суспензійні концентрати або розчинні Aureobasidium, наприклад, Aureobasidium концентрати, розведенням їх водними або органіpullulans; чними середовищами; передбачається, що такі Sclerophoma, наприклад, Sclerophoma концентрати належать до композицій в тому розуpithyophila; мінні, як цей термін використовується у визначенCladosporium, наприклад, Cladosporium нях даного винаходу. Такі концентрати можуть herbarum; бути розведені для одержання суміші, готової до 2: Гриби недосконалі (Deuteromycetes): Fungi використання, в резервуарі незадовго до викорисimperfecti; тання. Aspergillus, наприклад, Aspergillus niger; Згадуваний вище емульгований концентрат є Dactylium, наприклад, Dactylium fusarioides; рідкою гомогенною композицією, що містить аніліPenicillium, наприклад, P. brevicaule, P. нопіримідин формули (І), яка має наноситися у variabile, P. funiculosum або P. glaucum; вигляді емульсії після розведення водою. СуспенScopularia, наприклад, Scopularia phycomyces; зійний концентрат є стабільною суспензією, що і містить анілінопіримідин формули (І), у рідині, яка Trichoderma, наприклад, Trichoderma viride або має розводитися водою перед використанням. Trichoderma lignorum. Розчинний концентрат є рідкою гомогенною ком3: Зигоміцети (Zygomycetes): Mucor, наприпозицією, яка має застосовуватися у вигляді спраклад, Mucor spinorus. вжнього розчину активних інгредієнтів після розГрибки, що руйнують деревину: ведення водою. 1: Грибки, що викликають м'яку гниль: Придатними носіями для використання у фунChaetomium, наприклад, Ch. globosum або Ch. гіцидних композиціях, що містять анілінопіримідин alba-arenulum; формули (І), є будь-які матеріали або речовини, з Humicola, наприклад, Humicola grisea; якими утворюють суміш зазначені анілінопіримідиPetriella, наприклад, Petriella setifera; і ни формули (І) для полегшення їхнього нанесення Trichurus, наприклад, Trichurus spiralis. на деревину або деревний матеріал, що підлягає 2: Грибки, що викликають білу та буру гниль: обробці, та/або для полегшення зберігання та Coniophora, наприклад, Coniophora puteana; транспортування фунгіцидних композицій або поCoriolus, наприклад, Coriolus versicolor; водження з ними без зниження їхньої протигрибDonkioporia, наприклад, Donkioporia expansa; кової ефективності. Такі придатні носії можуть буGlenospora, наприклад, Glenospora graphii; ти будь-якою рідиною або твердим матеріалом і Gloeophyllum, наприклад, Gl. abietinum, Gl. відповідають придатним для цього речовинам, adoratum, Gl. protactum, Gl. sepiarium або Gl. відомим в області приготування сумішей. trabeum; Розчинниками, придатними для використання Lentinus, наприклад, L. cyathiformes, L. edodes, як носії, є ароматичні вуглеводні, краще, їхні фраL. lepideus, L. grinus або L. squarrolosus; кції з 8-12 атомами вуглецю, наприклад, диметилPaxillus, наприклад, Paxillus panuoides; бензолові суміші або заміщені нафталіни, фталаPleurotus, наприклад, Pleurotis ostreatus; ти, такі як дибутилфталат або діоктилфталат, Poria, наприклад, P. monticola, P. placenta, P. алифатичні або аліциклічені вуглеводні, такі як vaillantii або P. vaporaria; циклогексан або парафіни, спирти та гліколі і їхні Serpula (Merulius), наприклад, Serpula прості та складні ефіри, такі як етанол, етиленгліhimantoides або Serpula lacrymans; коль, монометиловий або моноетиловый ефіри Stereum, наприклад, Stereum hirsutum; етиленгліколю, кетони, такі як циклогексанон, сиTrychophyton, наприклад, Trychophyton льнополярні розчинники, такі як N-метил-2mentagrophytes; і піролідон, диметилсульфоксид або диметилфорTyromyces, наприклад, Tyromyces palustris. мамід, а також рослинні олії або епоксидовані роДаний винахід також передбачає використанслинні олії, такі як епоксидована кокосова олія або ня фунгіцидних композицій, що містять анілінопісоєва олія; або вода. римідин формули (І) або його сіль неорганічної Придатними твердофазовими носіями, викокислоти та один чи кілька придатних носіїв, для ристовуваними, наприклад, для дуетів і диспергозахисту деревини та деревних матеріалів від грибваних порошків, є звичайно натуральні мінеральні ків, що викликають руйнування та знебарвлення наповнювачі, такі як кальцит, тальк, каолін, монтдеревини. морилоніт або атапульгіт. Для поліпшення фізичКількість анілінопіримідину формули (І) у фунних властивостей також можливе додавання висогіцидних композиціях повинна бути такою, щоб кодисперсної кремнієвої кислоти або забезпечити ефективну фунгіцидну дію проти гривисокодисперсних полімерних абсорбентів. Прибків, що викликають руйнування або знебарвлення датними гранульованими носіями-абсорбентами є деревини. Зокрема, передбачається, що готові до пористі носії, наприклад, пемза, цегельна крихта, 7 86652 8 сепіолит або бентоніт; а придатними несорбуючинонілфенолу та 4-14 молей етиленоксиду, або ми носіями є такі матеріали, як кальцит або пісок. фосфоліпіди. Крім того, може бути використане велике число Неіоногенні поверхнево-активні речовини є, попередньо гранульованих неорганічних або оргакраще, похідними полігліколевого ефіру аліфатичнічних матеріалів, головним чином, наприклад, них або циклоаліфатичних спиртів або насичених доломіт або порошкоподібні рослинні залишки. чи ненасичених жирних кислот та алкілфенолів; Фунгіцидні композиції, що містять анілінопіризазначені похідні містять 3-10 груп гліколевого мідин формули (І) або його сіль неорганічної кисефіру та 8-20 атомів вуглецю у складовій (аліфалоти та один чи кілька придатних носіїв, для затичного) вуглеводню та 6-18 атомів вуглецю в алстосування при захисті деревини та деревних кільній складовій алкілфенолів. матеріалів від грибків, що викликають руйнування Іншими придатними неіоногенними поверхнета знебарвлення деревини, можуть опціонально во-активними речовинами є водорозчинні продукмістити один чи кілька допоміжних засобів, таких ти приєднання поліетиленоксиду та поліпропіленгяк диспергатори, поверхнево-активні речовини, ліколю, етилендіамінополіпропіленгліколю, що зволожуючі добавки, адгезиви, загусники, зв'язуюмістять 1-10 атомів вуглецю в алкільному молекучі, добрива, протиморозні добавки, репеленти, лярному ланцюжку; такі продукти приєднання місзабарвлюючі добавки, інгібітори корозії, гідрофобні тять 20-250 груп етиленгліколевого ефіру та 10добавки, сикативи або УФ-стабілізатори. 100 груп пропіленгліколевого ефіру. Ці сполуки Поверхнево-активними сполуками, придатнизвичайно містять 1-5 ланок етиленгліколю на ланми для використання у фунгіцидних композиціях, ку пропіленгліколю. що містять анілінопіримідин формули (І), є неіонні, Типовими прикладами неіоногенних поверхнекатіонні та/або аніонні поверхнево-активні речовиво-активних речовин є нонілфенолполіетоксіетани з гарними емульгувальними, диспергувальними ноли, полігліколеві ефіри рицинової олії, продукти та зволожуючими властивостями. Термін «поверхприєднання поліпропілену/поліетиленоксиду, тринево-активні речовини» тут також включає суміші бутилфеноксиполіетоксіетанол, поліетиленгліколь поверхнево-активних речовин. та октилфеноксиполіетоксіетанол. Ефіри жирних Придатними аніонними поверхнево-активними кислот і поліетиленсорбіту, такі як поліоксіетиленречовинами можуть бути як водорозчинні мила, сорбіттриолеат, також є придатними неіоногеннитак і водорозчинні синтетичні поверхнево-активні ми поверхнево-активними речовинами. сполуки. Фунгіцидні композиції, що містять анілінопіриПридатними милами є солі лужних металів, мідин формули (І) або його сіль неорганічної киссолі лужноземельних металів або солі незаміщелоти та один чи кілька придатних носіїв, для виконого чи заміщеного амонію та вищих жирних кисристання при захисті деревини та деревних лот (С10-С22), наприклад, натрієві або калієві солі матеріалів від грибків, що викликають руйнування олеїнової або стеаринової кислоти або сумішей та знебарвлення деревини, можуть містити анілінатуральних жирних кислот, які можуть бути одернопіримідини формули (І) як єдиний фунгіцидно жані, наприклад, з кокосової олії або талового маактивний інгредієнт. Однак ці фунгіцидні композисла. Крім того, тут можуть бути також згадані солі ції можуть опціонально містити один чи кілька дометилтаурину та жирних кислот. даткових активних інгредієнтів, таких як фунгіциди, Частіше, однак, використовують так звані синбактерициди, акарициди, нематоциди або інсектитетичні поверхнево-активні речовини, головним циди, особливо, фунгіциди або інсектициди, начином, сульфонати жирних кислот, сульфати жирприклад, для розширення спектра дії або для заних кислот, сульфоновані похідні бензімідазолу побігання збільшенню протидії. або алкіларилсульфонати. Сульфонати або сульЯк інші активні інгредієнти, що можуть бути вифати жирних кислот звичайно мають вигляд солей користані в комбінації з анілінопіримідинами за лужного металу, солей лужноземельного металу даним винаходом, можуть розглядатися продукти, або солей незаміщеного чи заміщеного амонію, та які належать до таких класів: містять алкільний радикал з 8-22 атомами вуглеФунгіциди: цю; зазначений алкіл також містить радикали, що є 2-амінобутан, 2,6-дихлор-N-(4похідними ацильних радикалів; наприклад, це натрифторметилбензол)бензамід, 8-гідроксихінолін трієва або кальцієва сіль лігносульфонової кислосульфат, 2-фенілфенол (ОРР), алдиморф, ампроти, додецилсульфат або суміш сульфатів жирних пілфос, анілазин, беналаксил, беноданіл, беноміл, спиртів, одержана з натуральних жирних кислот. бінапакрил, біфеніл, бітертанол, бластицидин-S, Ці сполуки також включають солі ефірів сірчаної бупіримат, бутіобат, полісульфід кальцію, каптакислоти та продукти приєднання жирних спирфол, каптан, карбендазим, карбоксин, хінометіотів/етиленоксиду і сульфонових кислот. Сульфонат, хлоронеб, хлорпікрин, хлорталоніл, хлозоліновані похідні бензімідазолу, краще, містять 2 грунат, куфранеб, цимоксаніл, ципрофурам, пи сульфонової кислоти та один радикал жирної дихлорофен, диклобутразол, диклофлуанід, диккислоти, що містить 8-22 атомів вуглецю. Приклаломезин, диклоран, діетофенкарб, диметиримол, дами алкіларилсульфонатів є солі натрію, калію диметоморф, динокап, дифеніламін, дипіритіон, або триетаноламіну та додецилбензолсульфонодиталімфос, дитіанон, додин, дразоксолон, едивої кислоти, дибутилнафталінсульфонової кислоти фенфос, етиримол, фенаримол, фенфурам, феніабо продукти реакції конденсації нафталінсульфотропан, фенпіклоніл, фенпропідин, фенпропідинової кислоти/формальдегіду. Також придатними є морф, фентин ацетат, фентин гідроксид, фербам, відповідні фосфати, наприклад, солі ефіру фосферимзонфлуазинам, флудіоксоніл, фторомід, форної кислоти та продукти приєднання пфлусульфамід, флутоланіл, флутриафол, фолпет, 9 86652 10 фозетил-амоній, фталід, фуралаксил, фурмецикфенпіроксимат, фентіон, фенвалерат, фіпроніл, локс, гуазатин, гексахлорбензол, хімексазол, імафлуазинам, флуциклоксурон, флуцитринат, флузаліл, іміноктадин, іпробенфос (ІВР), іпродіон, ізофеноксурон, флуфенпрокс, флувалінат, фонофос, протіолан, касугаміцин, препарати міді, такі як формотіон, фостіазат, фубфенпрокс, фуратіокарб, гідроксид міді, нафтенат міді, хлороксид міді, сугамма-цигалотрин, НСН, гептенофос, гексафлумульфат міді, оксид міді, оксин-мідь та бордоська рон, гекситіазокс, імідаклоприд, іпробенфос, ізарідина, етиленбісдитіокарбамат міді-марганцю зофос, ізофенфос, ізопрокарб, ізоксатіон, івемек(mancopper), манкоцеб, манеб, мефеноксам, мептин, лямбда-цигалотрин, ліндан, луфенурон, роніл, металаксил, метасульфокарб, метфурокмалатіон, мекарбам, мервінфос, месульфенфос, сам, метирам, метсульфовакс, міклобутаніл, диметальдегід, метакрифос, метамідофос, метидатіметилдитіокарбамат нікелю, нітроталізопропіл, он, метіокарб, метоміл, метолкарб, мілбемектин, нуаримол, офурас, оксадиксил, оксамокарб, оксимонокротофос, моксидектин, налед, NC 184, нітекарбоксин, пефуразоат, пенсукурон, фосдифен, нпірам, ометоат, оксаміл, оксидеметон М, оксидепімарицин, піпералін, поліоксин, прохлораз, пропрофос, паратіон А, паратіон М, перметрин, фенцимідон, пропамокарб, пропінеб, піразофос, піритоат, форат, фозалон, фосмет, фосфамідон, фенокс, піроквилон, пентахлорнітробензол фоксим, піримікарб, піриміфос М, піриміфос А, (PCNB), сірка та сірчані препарати, теклофталам, профенофос, промекарб, пропафос, пропоксур, текназин, тіабендазол, тиціофен, тіофанатметил, протіофос, протоат, піметрозин, пірахлофос, піритирам, толклофос-метил, толілфлуанід, триадидафентіон, піресметрин, піретрум, піридабен, пімефон, триадименол, триазоксид, трихламід, триримідифен, пірипроксифен, квіналфос, салітіон, деморф, трифлумізол, трифорин, валідаміцин А, себуфос, сілафлуофен, сульфотеп, сульпрофос, вінклозолін, цинеб, цирам; похідні ізотіа- і бензізотебуфенозид, тебуфенпірад, тебупіриміфос, тефтіазолону, такі як, наприклад, 1,2-бензізотіазолон лубензурон, тефлутрин, темефос, тербам, тербу(ВІТ); оксатіазини, такі як бетоксазин (тобто, 3фос, тетрахлорвінфос, тіафенокс, тіаметоксам, (бензо[b]тієн-2-іл)-5,6-дигідро-1,4,2-оксатіазин, 4тіодикарб, тіофанокс, тіометон, тіоназин, турингієоксид); стробілурини, такі як азоксистробін, димонзин, тралометрин, триаратен, триазофос, триазуксистробін, флуоксастробін, метоміностробін, пірон, трихлорфон, трифлумурон, триметакарб, вараклостробін, крезоксим-метил, трифлоксистробін мідотіон, ХМС, ксилілкарб, зетаметрин. і пікоксистробін; триазоли, такі як азаконазол, Для захисту деревини або виробів з неї від бромуконазол, ципроконазол, дифеноконазол, грибків, що викликають руйнування або знебарвдиніколазол, епоксиконазол, фенбуконазол, флуклення деревини, проводили обробку деревини або вінконазол, флусилазол, гексаконазол, кетоконавиробів з неї фунгіцидною композицією, що місзол, метконазол, пенконазол, пропіконазол, протітить анілінопіримідин формули (І). Таку обробку оконазол, симеконазол, тебуконазол, виконували за допомогою декількох різних метотетраконазол і тритіконазол. дик, таких як, наприклад, обробка деревини в заБактерициди: критих системах, що перебувають під підвищеним бронопол, дихлорофен, нітрапірин, диметилтиском або при розрідженні, у системах термічної дитіокарбамат нікелю, касугаміцин, октилінон, фуобробки або обробки зануренням, або за допоморанкарбонова кислота, окситетрациклін, стрептогою широкого спектра методик обробки поверхні, міцин, теклофталам, сульфат міді та інші наприклад, оббризкуванням, розпиленням, запипрепарати міді. ленням, розсіюванням, фарбуванням, розливанІнсектициди/Акарициди/Нематициди: ням, нанесенням кистю, зануренням, вимочуванабамектин, ацефат, ацетаміприд, акринатрин, ням або імпрегнуванням деревини або виробів з аланікарб, алдикарб, альфаметрин, амітраз, AZ деревини композицією або емульсією, що містить 60541, азадирахтин, азинфос А, азинфос М, азоанілінопіримідин формули (І). циклотин, Bacillus thuringiensis, бендіокарб, бенЕкспериментальна частина фуракарб, бенсультап, бета-цифлутрин, біфентЕксперимент 1: Випробування з тестрин, ВРМС, брофенпрокс, бромофос А, планшетом буфенкарб, бупрофезин, бутокарбоксин, бутилпіАктивність проти росту грибків визначали за радабен, кадузафос, карбарил, карбофуран, кардопомогою тест-планшета. Розраховану кількість бофенотіон, карбосульфан, картап, CGA 157 419, вихідного розчину (що містить піриметаніл, ципрохлоетокарб, хлоретоксифос, хлорфенвінфос, хлодиніл або мепаніпірим у концентрації 4000 млн-1 в рфлуазурон, хлормефос, хлофенапір, хлорпіридиметилсульфоксиді) відмірювали піпеткою в бафос, хлорпірифос М, цис-ресметрин, клоцитрин, гатолунковий планшет для того, щоб одержати клофентезин, ціанофос, циклопротрин, цифлуткінцеву тестову концентрацію в інтервалі від 0,6 до рин, цигалотрин, цигексатин, циперметрин, циро20 млн-1, і змішували з теплим живильним середомазин, дельтаметрин, деметон-М, деметон-S, девищем. Цими живильними середовищами були метон-в-метил, діафентіурон, діазинон, глюкозний агар (GA) (10 г глюкози, 1,5 г К2НРО4, 2 дихлофентіон, дихлорвос, дикліфос, дикротофос, г КН2РО4, 1 г (NH4)2SO4, 0,5 г MgSO4 та 12,5 г агару діетіон, дифлубензурон, диметоат, диметилвінв 1 літрі деіонізованої води); желатиновий глюкозфос, діоксатіон, дисульфотон, едифенфос, емамений агар (GGA) (4 г желатину, 4 г глюкози, 1,75 г ктин опціонально у вигляді бензоату, есфенвалеКН2РО4, 0,75 г MgSO4 та 10 г агару в 1 літрі деіонірат, етіофенкарб, етіон, етипрол, етофенпрокс, зованої води); або агар Чапека-Докса (CDA) (30 г етопрофос, етримфос, фенаміфос, феназаквін, сахарози, 3 г NaNO3, 1 г К2НРО4, 0,5 г фенбутадин оксид, фенітротіон, фенобукарб, феMgSO4×7H2O, 0,5 г KCI, 0,01 г FeSO4-7H2O та 15 г нотіокарб, феноксикарб, фенпропатрин, фенпірад, агару в 1 літрі деіонізованої води). Дане середо 11 86652 12 вище інокулювали 2 мкл суспензії спор/міцелію. тодекстрози та 15 г бактоагару в 1 літрі деіонізо24-лункові планшети витримували в темряві при ваної води температурі 22 °С і відносній вологості 75% та Глюкозний агар (GA): 10 г глюкози, 1,5 г оцінювали ріст грибків через один тиждень. К2НРО4, 2 г КН2РО4, 1 г (NH4)2SO4, 0,5 г MgSO4 та У випробуваннях з тест-планшетом були вико12,5 г агару в 1 літрі деіонізованої води ристані такі види грибків: Aureobasidium pullulans Ρ Умови культивування: 22 °С та 70% відносної 268 (Арі); Aspergillus niger CBS 554.65 (An); вологості Chaetomium globosum СЕВ 1218.2 (Cg); і Humicola Період витримування: 3 тижня витримування grisea MG 28 (Hg). Перевірка придатності: Повне покриття контНайменша концентрація кожної з випробуварольних зразків всіма грибками. них сполук або суміші випробуваних сполук, доМодель випробування: У кожній чашці Петрі статня для пригнічення видимого росту грибків, (діаметр 5 см) розміщали по одному досліджуваприймалася за мінімальну інгібуючу концентрацію ному зразку на попередньо інокульованому живи(МІС). Для випадків, коли не спостерігалося росту льному середовищі. Інокулят був розміщений у грибків, у Таблиці 1 використана абревіатура «нр». двох місцях осторонь від плитки та в одному місці з її верхнього боку. Після інкубаційного періоду поверхню оцінювали з використанням такої системи показників: 0: на плитках відсутній ріст грибків 1: сліди росту грибків на плитках 2: невеликий ріст грибків (покрито від 5 до 25% поверхні) 3: помірний ріст грибків (покрито від 25 до 50%) 4: ріст грибків від значного до максимального (більше 50%). Порогові величини в цьому експерименті визначалися між концентрацією з показником ≤1 і концентрацією з показником >1. Порогові величини в даному експерименті виЕксперимент 2: Випробування на плитках Мозначалися як концентрація в інтервалі між найбідель випробування: Випробування на плитках з льшою концентрацією з показником >1 і найдеревини Розчинник: етанол меншою концентрацією з показником ≤1. Порода деревини: Шотландська сосна (Pinus Середовище GA при цьому було використане як sylvestris); 526 кг/м3 менш багата живильними речовинами альтернаРозміри зразків деревини: 24x12x2 мм тива PDA для того, щоб запобігти відхиленню від Обробка: 250 мкл/плитку специфічної дії анілінопіримідинів, таких як ципроСушіння: витримування протягом ночі в стеридиніл, піриметаніл і мепаніпірим, на випробовувані льній камері з ламінарним потоком повітря грибки. Стерилізація: немає Вид грибків: Базидіоміцети (Basidiomycetes): 1. Coriolus versicolor СТВ 863А 2. Coniophora puteana ВАМ 15 Грибки синьої гнилі: 3. Aureobasidium pullulans P 268 4. Cladosporium cladosporioides IHEM 3795 Цвілеві грибки: 5. Aspergillus niger CBS 554.65 6. Trichoderma viride CBS 189.79 7. Trichoderma sp. ізол. MB тест Грибки, що викликають м'яку гниль: 8. Chaetomium globosum ATCC 6205 9. Humicola grisea MG 28 Концентрації тестових розчинів: 50-100-200400-800-1600-3200-6400 млн-1 Інокулят: Базидіоміцети (грибки 1-2) зі шматочком агару (4 мм2) із запасу колонії, що активно росте. Всі інші грибки - з 15 мкл суспензії спор/міцелію Живильне середовище: Картопляний агар з декстрозою (PDA): 4 г екстракту картоплі, 20 г бак 13 Комп’ютерна верстка І.Скворцова 86652 Підписне 14 Тираж 28 прим. Міністерство освіти і науки України Державний департамент інтелектуальної власності, вул. Урицького, 45, м. Київ, МСП, 03680, Україна ДП “Український інститут промислової власності”, вул. Глазунова, 1, м. Київ – 42, 01601

Дивитися

Додаткова інформація

Назва патенту англійською

Use of anilinopyrimidine for protection of wood and wood materials against fungi

Автори англійською

Bylemans Dany Leopold Josefien, Valcke Alex Raimond Albert

Назва патенту російською

Применение анилинопиримидина для защиты древесины и способ защиты древесины или изделий из древесины от грибков

Автори російською

Билеманс Дени Леопольд Джозефин, Валке Алекс Реймонд Альберт

МПК / Мітки

МПК: A01N 43/54, B27K 3/34, A01P 3/00

Мітки: застосування, анілінопіримідину, захисту, грибків, виробів, деревини, спосіб

Код посилання

<a href="https://ua.patents.su/7-86652-zastosuvannya-anilinopirimidinu-dlya-zakhistu-derevini-ta-sposib-zakhistu-derevini-abo-virobiv-z-derevini-vid-gribkiv.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентів України">Застосування анілінопіримідину для захисту деревини та спосіб захисту деревини або виробів з деревини від грибків</a>

Подібні патенти