Гербіцидна комбінація, її застосування для боротьби з шкідливими рослинами та спосіб боротьби

1. Гербіцидна комбінація, яка містить компоненти (А) та (В), причому компонент (А) означає один або кілька гербіцидів формули (І) або їх солі [гербіциди (А)] 2 UA 1 (13) (54) ГЕРБІЦ ИДНА КОМБІНАЦІЯ, ЇЇ З АСТОСУВАННЯ ДЛЯ БОРОТЬБИ З ШКІДЛИВИМИ РОСЛИНАМИ ТА СПОСІБ БОРОТЬБИ C2 ДО ПАТЕНТУ НА ВИНАХІД (19) ДЕРЖАВНИЙ Д ЕПАРТАМЕНТ ІНТЕЛ ЕКТУАЛЬНОЇ ВЛАСНОСТІ 3 85429 4 Z2 означає Н, галоген, (С1-С6)-алкіл або (С1-С4)3. Гербіцидна комбінація за п. 1 або 2, яка відрізалкокси, або няється тим, що компонент (В) означає один або Z1 та Z2 разом з атомом вуглецю гр упи CZ1Z 2Z3 кілька структурно відмінних від гербіцидів (А) герозначають (С3-С6)-циклоалкільний залишок або біцидів (В) з групи сполук, яка включає (С4-С6)-циклоалкенільний залишок; причому кожен (В1.1.1) тебутіурон, з двох останніх залишків є незаміщеним або замі(В1.1.2) сульфометурон(-метил), щеним одним або кількома залишками з групи, що (В1.1.3) флуміоксазин, включає (С1-С4)-алкіл, та (В1.1.4) симазин, Z3 означає Н, (С1-С6)-алкіл, (С1-С4)-алкокси або (В1.1.5) дихлобеніл, галоген, (В1.1.6) трифлуралін, R2 та R3 відповідно незалежно один від одного (B1.1.7) пендиметалін, означають Н, (С1-С4)-алкіл, (С1-С4)-галоалкіл, (С3(В1.1.8) оксадіаргіл, С4)-алкеніл, (С3-С4)-галоалкеніл, (С3-С4)-алкініл, (В1.1.9) тіазопір, (С3-С4)-галоалкініл або ацильний залишок, (В1.1.10) оризалін, R4 означає Н, (С1-С6)-алкіл або (С1-С6)алкокси, (В1.1.11) пропізамід, R5, R6, R7 та R8 відповідно незалежно один від (В1.1.12) тербацил, одного означають Н, (С1-С4)-алкіл, (С1-С3)(В1.2.1) ізоксабен, галоалкіл, галоген, (С1-С3)-алкокси, (С1-С3)(В1.2.2) флазасульфурон, галоалкокси або ціано-, та (В2.1.1) глюфосинат та його солі, А означає двовалентну груп у формули СН 2 або О, (В2.1.1.4) біланафос та його солі, або прямий зв'язок, (В2.1.2) гліфосат та його солі, та (В2.1.3) сульфосат, компонент (В) означає один або кілька структурно (В2.1.4) метиларсонову кислоту та її солі, відмінних від гербіцидів (А) гербіцидів (В) з групи (В2.1.5) форамсульфурон, сполук, (В2.1.6) йодосульфурон та його естери і солі, яка включає (В2.1.7) амікарбазон, (B1) гербіциди для обробки ґрунту, які є особливо (В2.1.8) пропоксикарбазон та його солі, придатними для нанесення до сходження з метою (В2.1.9) метрибузин, боротьби з однодольними або дводольними шкід(В2.1.10) метсульфурон та його естери і солі, ливими рослинами, (В2.1.11) напроанілід, (В2) гербіциди для обробки листя, які є особливо (В2.1.12) імазапір та його солі, придатними для нанесення після сходження з ме(В2.1.13) солі параквату, тою боротьби з однодольними або дводольними (В2.1.14) солі диквату, шкідливими рослинами, та (В2.2.1) 2,4-D та його естери і солі, (В3) гербіциди для обробки ґрунту та листя, які є (В2.2.2) дикамба та його солі, особливо придатними для нанесення до або після (В2.2.3) триклопір та його солі і естри, сходження з метою боротьби з однодольними або (В2.2.4) дифлуфензопір та його солі і естери, дводольними шкідливими рослинами. (В2.2.5) флуроксипір та його солі і естери, 2. Гербіцидна комбінація за п. 1, яка відрізняєть(В2.2.6) тифенсуль фурон-метил, ся тим, що (В2.2.7) амідосульфурон та його солі, R1 означає Н або групу формули CZ1Z 2Z3 , в якій (В2.2.8) трибенурон та його естери і солі, Z1 означає Н, галоген, (С1-С4)-алкіл, (С1-С4)(В2.2.9) триасульфурон, галоалкіл, [(С1-С4)-алкоксі]-(С1-С6)-алкіл, (С3-С6)(В2.2.10) піклорам та його естери і солі, циклоалкіл, який є незаміщеним або заміщеним (В2.2.11) карфентразон та його естери і солі, одним або кількома залишками з групи, яка вклю(В2.2.12) клопіралід та його естери і солі, чає (С1-С4)-алкіл, або (В2.2.13) бута фенацил, (С2-С4)-алкеніл, (С2-С4)-алкініл, (С1-С4)-алкокси або (В2.2.14) амітрол, (С1-С4)-галоалкокси; (B2.3.1) хінклорак, Z2 означає Н, галоген, (С1-С4)-алкіл, або (В3.1.1) оксифторфен, Z1 та Z2 разом з приєднаним до залишків атомом (В3.1.2) діурон, вуглецю означають (С3-С6)-циклоалкільний зали(В3.1.3) бромацил, шок, та (В3.1.4) норфлуразон, Z3 означає Н, (С1-С4)-алкіл, (С1-С2)-алкокси або (В3.1.5) азафенідин, галоген, (В3.1.6) хлорсуль фурон, R2 означає Н, (С1-С4)-алкіл, (С1-С4)-галоалкіл, (С3(В3.1.7) імазапік, С4)-алкеніл, (С3-С4)-галоалкеніл, (С3-С4)-алкініл, (В3.1.8) оксадіазон, (С3-С4)-галоалкініл або ацильний залишок, що міс(В3.1.9) дифлуфенікан, тить від 1 до 12 атомів вуглецю, (В3.1.10) аметрин, R3 означає Н, (С1-С4)-алкіл або (С1-С4)-галоалкіл, (В3. 1.11) римсульфурон та його солі, R4 означає Н, (С1-С3)-алкіл або (С1-С3)-алкокси; (В3. 1.12) трифлоксисульфурон та його солі, R5, R6, R7 та R8 відповідно незалежно один від (В3. 1.13) нікосульфурон та його солі, одного означають Н, (С1-С3)-алкіл, галоген, (С1(В3.1.14) асулам та його солі, С3)-алкокси, (В3.1.15) ізоксафлутол, А означає двовалентну груп у формули СН 2 або О, (В3.2.1) гексазинон, або прямий зв'язок, переважно СН2 або прямий (В83.2.2) сульфентразон та зв'язок, зокрема прямий зв'язок. (В3.2.3) прометон. 5 85429 6 4. Гербіцидна комбінація за одним із пп. 1-3, яка 5. Гербіцидна комбінація за одним із пп. 1-4, яка відрізняє ться тим, що як компонент (В) застосовідрізняє ться тим, що вона містить активні речовують одну або кілька активних речовин з групи, вини (А) та (В) у масовому співвідношенні від що включає: 1:8000 до 800:1. симазин (В1.1.4), пендиметалін (В1.1.7), оксадіар6. Гербіцидна комбінація за одним із пп. 1-5, яка гіл (В1.1.8), ізоксабен (В1.2.1), форамсульфурон відрізняє ться тим, що вона додатково містить (В2.1.5), йодосульфурон (В2.1.6), йодосульфуронодин або кілька компонентів з групи, що включає метил-натрій (В2.1.6.2), амікарбазон (В2.1.7), проактивні речовини для захисту рослин іншого типу поксикарбазон (В2.1.8), пропоксикарбазон-натрій та звичайні для захисту рослин добавки або допо(В2.1.8.1), метрибузин (В2.1.9), глюфосинат міжні речовини для приготування препаративних (В2.1.1), глюфосинат-амоній (В2.1.1.1), гліфосат форм. (В2.1.2), гліфосат-ізопропіламоній (В2.1.2.1), су7. Спосіб боротьби зі шкідливими рослинами, який льфосат (В2.1.3), метсульфурон (В2.1.10), метсувідрізняє ться тим, що гербіциди гербіцидної комльфурон-метил (В2.1.10.1), імазапір (В2.1.12), імабінації, визначеної за одним із пп. 1-6, спільно або запірова кислота (В2.1.12.1), імазапірокремо наносять на рослини, частини рослин, наізопропіламоній (В2.1.12.2), паракват (В2.1.13), сіння або посівну площу до сходження, після схопаракват-дихлорид (В2.1.13.1), триклопір (В2.2.3), дження або до та після сходження. триклопірова кислота (В2.2.3.1), триклопір8. Спосіб за п. 7 боротьби зі шкідливими рослинатриетиламонієва сіль (В2.2.3.2), триклопірми, який відрізняється тим, що боротьбу ведуть буто тиловий естер (В2.2.3.3), амідосульфурон на землях несільськогосподарського призначення (В2.2.7), амітрол (В2.2.14), діурон (В3.2), оксифтоабо в плантаційних культура х. рфен (В3.1.1), оксадіазон (В3.1.8), дифлуфенікан 9. Застосування визначених за одним із пп. 1-6 (В3.1.9), бромацил (В3.3) та норфлуразон (В3.4). гербіцидних комбінацій для боротьби зі шкідливими рослинами. Винахід стосується засобів для захисту рослин, які можуть бути застосовані для боротьби з ростом небажаних рослин на землях несільськогосподарського призначення, при підготовці перед посівом або в плантаційних культурах та як гербіцидні активні речовини містять комбінацію щонайменше двох гербіцидів, причому гербіцидний компонент вибраний із групи певних біциклічно заміщених азинів. Сполуки із структурного класу N-заміщених аміно-s-триазинів, які біля аміногрупи містять біциклічні залишки, відомі як гербіциди [див., наприклад, WO-A-97/31904 або US-А-6069114]. Сполуки є ефективними проти широкого спектру шкідливих рослин як при обробці до сходження, так і при обробці після сходження, причому можливим є неселективне застосування для боротьби з небажаним ростом рослин або селективне застосування, в разі потреби, у комбінації з сафенерами, в плантаційних культурах. Ефективність цих гербіцидів проти шкідливих рослин знаходиться на високому рівні, однак вона залежить від витратної кількості, відповідної форми приготування, спектру шкідливих рослин, самих шкідливих рослин, які необхідно придушити, кліматичних та ґрунтових умов і т.д. Ще одним критерієм є тривалість дії або швидкість розпаду гербіциду. В разі потреби, слід також враховувати зміни чутливості шкідливих рослин, які можуть виникати при тривалому застосуванні гербіцидів або географічному обмеженні. Зниження ефективності у випадку окремих рослин можна лише частково компенсувати підвищенням витратної кількості гербіцидів, оскільки, наприклад, часто селективність гербіцидів в таких умовах погіршується або навіть при підвищенні витратних кількостей ефективність не збільшується. Частково селективність можна покращити додавання сафенерів. Однак існує потреба у методах, які б дозволяли досягти необхідної гербіцидної активності при незначних витратних кількостях активних речовин. Незначна витратна кількість зменшує не лише необхідну для обробки кількість активної речовини, а й, як правило, також кількість необхідних допоміжних речовин для приготування препаративних форм. Ці два явища зменшують економічні витрати та покращують екологічну сприйнятність гербіцидної обробки. Можливість покращення методу застосування гербіцидів полягає також у комбінуванні активної речовини з однією або кількома іншими активними речовинами, які сприяють виникненню додаткових бажаних властивостей. Однак при комбінованому застосуванні кількох активних речовин не рідко можна спостерігати фізичну та біологічну несумісність, наприклад, недостатню стабільність при приготуванні, розпад активної речовини або антагонізм активних речовин. Тому бажаними є комбінації активних речовин з вигідним спектром дії, високою стабільністю та очікуваною синергічно підсиленою активністю, яка дозволяє зменшити витратні кількості порівняно з окремим застосуванням активних речовин. Відомо, що комбінація гербіцидів визначеного вище класу аміно-s-триазинів, які N-заміщені арилалкількими залишками, з іншими гербіцидами можуть проявляти синергічну активність [див. WOA-00/16627]. Приклади комбінацій аміно-sтриазинів, які біля аміногрупи містять біциклічні залишки, з іншими гербіцидами конкретно тут не описані. Через порівняно сильні відмінності між аміно-s-триазинами з арилалкільними залишками на аміногрупі з одного боку та біциклічними залишками з іншого боку, причому відмінності стосу 7 85429 8 ються не лише зміненої структури, а й зміненої компонент (В) означає один або кілька струкхарактеристики дії, у випадку біциклічно заміщених турно відмінних від гербіцидів (А) гербіцидів (В) з сполук, зокрема окремих їх стереоізомерів, слід групи сполук, очікувати виникнення нерівнозначних синергічних яка включає ефектів. (B1) гербіциди для обробки ґрунту, які є особНещодавно несподівано з'ясували, що активні ливо придатними для нанесення до сходження з речовини зазначеного гербіцидного типу особливо метою боротьби з однодольними або дводольнивигідно впливають на небажаний ріст рослин, якми шкідливими рослинами, що вони застосовані у комбінації з певними струк(B2) гербіциди для обробки листя, які є особтурно відмінними гербіцидами. Застосування столиво придатними для нанесення після сходження сується переважно земель з метою боротьби з однодольними або дводольнесільськогосподарського призначення, плантаними шкідливими рослинами та ційних культур та культур, які є толерантними по (В3) гербіциди для обробки ґрунту та листя, які відношенню до застосування гербіцидів, в разі є особливо придатними для нанесення до або піспотреби, при додаванні сафенерів. ля сходження з метою боротьби з однодольними Таким чином об'єктом даного винаходу є герабо дводольними шкідливими рослинами. біцидні комбінації з ефективним вмістом компонеГербіцидні комбінації згідно з винаходом монтів (А) та (В), причому жуть містити і інші компоненти, наприклад, інші компонент (А) означає один або кілька гербіактивні речовини для боротьби зі шкідливими орцидів формули (І) або їх солі [гербіциди (А)], ганізмами, такими як бур'яни, тварини або грибки, які завдають шкоди рослинам, зокрема при цьому слід назвати активні речовини з групи гербіцидів, фунгіцидів, інсектицидів, акарицидів, нематоцидів та мітицидів, а також споріднені речовини або активні речовини для захисту рослин іншого типу (наприклад, сафенери, індуктори стійкості), регулятори росту рослин та/або звичайні для захисту рослин добавки та/або допоміжні речовини для приготування препаративних форм. При цьому компоненти можуть бути приготовані спільно (готова композиція), після чого застосовані або приготовані окремо та застосовані разом, наприклад, в якій 1 1 2 3 у вигляді суміші у резервуарах або шляхом посліR означає Η або групу формули CZ Z Z , придовного застосування. чому Застосовувані як компонент (А) окремі гербіZ1 означає Н, галоген, (С1-С6)-алкіл, (С1-С6)циди формули (І) нижче позначають як сполуки (А) галоалкіл, [(С1-С4)-алкокси]-(С1-С6)-алкіл, (С3-С6)або активні речовини (А). Відповідним чином зациклоалкіл, який є незаміщеним або заміщеним стосовувані як компонент (В) окремі гербіциди ниодним або кількома залишками з групи, що вклюжче позначають як сполуки (В) або активні речочає галоген, (С1-С4)-алкіл та (С1-С4)-галоалкіл, вини (В). або Синергічна дія спостерігається при спільному (С2-С6)-алкеніл, (С2-С6)-алкініл, (С2-С6)нанесенні активних речовин (А) та (В), однак часто галоалкеніл, (С4-С6)-циклоалкеніл, (С4-С6)вона може виникати також при зміщеному у часі галоциклоалкеніл, (С1-С6)-алкокси або (С1-С6)застосуванні (розділення). Можливим є також загалоалкокси, 2 стосування гербіцидів або гербіцидних комбінацій Z означає Н, галоген, (С1-С6)-алкіл або (С1кількома порціями (послідовне застосування), наС4)-алкокси; або приклад, після одного або кількох застосувань до Z1 та Z2 разом з атомом вуглецю гр упи CZ1Z 2Z 3 сходження можна здійснювати нанесення після означають (С3-С6)-циклоалкільний залишок або сходження або після обробки на ранніх стадіях (С4-С6)-циклоалкенільний залишок; причому кожен після сходження можна наносити активні речовини з двох останніх залишків є незаміщеним або заміна середніх або пізніх стадіях після сходження. щеним одним або кількома залишками з групи, що Переважним при цьому є спільне або близьке у включає (С1-С4)-алкіл, та часі застосування активних речовин відповідної Z3 означає Н, (С1-С6)-алкіл, (С1-С4)-алкокси комбінації, в разі потреби, кількома порціями. Одабо галоген, 2 3 нак можливим є також зміщене у часі застосування R та R відповідно незалежно один від одного окремих активних речовин комбінації, причому в означають Н, (С1-С4)-алкіл, (С1-С4)-галоалкіл, (С3деяких випадках таке застосування може бути С4)-алкеніл, (С3-С4)-галоалкеніл, (С3-С4)-алкініл, переважним. В таке систематичне застосування (С3-С4)-галоалкініл або ацильний залишок, можуть бути включені також інші засоби для захиR4 означає Н, (С1-С6)-алкіл або (С1-С6)алкокси, 5 6 7 8 сту рослин, такі як згадані вище активні речовини R , R , R та R відповідно незалежно один від (фунгіциди, інсектициди, акарициди і т.д.) та/або одного означають Н, (С1-С4)-алкіл, (С1різні допоміжні речовини, активуючі добавки С3)галоалкіл, галоген, (С1-С3)-алкокси, (С1-С3)та/або добрива. галоалкокси або ціано та Під застосуванням до або після сходження заА означає двовалентну групу формули СН 2 лежно від контексту, в якому використовують ці або О або прямий зв'язок, поняття, мають на увазі застосування активних та 9 85429 10 речовин до або після появи видимих надземних Якщо не зазначено нічого іншого, під вуглевочастин шкідливих рослин або застосування активдневими залишками розуміють переважно алкільних речовин проти шкідливих рослин до або після ні, алкенільні та алкінільні залишки, також у скласходження культурних рослин. дених залишках, які мають низькі вуглецеві При комбінованому застосуванні гербіцидів (А) скелети, наприклад, містять від 1 до 6 атомів вугта (В) вдається одержати такі властивості, які пелецю або у випадку ненасичених груп - від 2 до 6 ревищують відомі властивості при окремому заатомів вуглецю. Алкільні залишки, також у складестосуванні гербіцидів. Синергічні ефекти дозволяних значеннях, як алкокси, галоалкіл і т.д, означають, наприклад, знижувати витратні кількості ють, наприклад, метил, етил, н- або і-пропіл, н-, і-, окремих активних речовин, підвищува ти активність втор- або трет.-бутил, пентили, гексили, такі як нпри незмінних витратних кількостях, контролювати гексил, і-гексил та 1,3-диметилбутил, гептили, такі не охоплені до цього часу шкідливі рослини (прояк н-гептил, 1-метилгексил та 1,4-диметилпентил; біли), підвищувати залишкову дію, збільшува ти алкенільні та алкінільні залишки мають значення тривалість дію, підвищувати швидкість дії, розшивідповідних алькільним залишкам можливих ненарювати часовий діапазон застосування та/або сичених залишків; алкеніл означає, наприклад, зменшувати кількість необхідних окремих застосувініл, аліл, 1-метил-2-пропеніл, 2-метил-2вань і - як результат для споживача - створювати пропеніл, 2-бутеніл, пентеніл, 2-метилпентеніл або економічно та екологічно більш вигідні системи гексеніл, переважно аліл, 1-метилпроп-2-ен-1-іл, 2для боротьби з бур'янами. метилпроп-2-ен-1-іл, бут-2-ен-1-іл, бут-3-ен-1-іл, 1У формулі (І) та в усі х наступних формула х метилбут-3-ен-1-іл або 1-метилбут-2-ен-1-іл. (С2сполуки гербіцидних активних компонентів (А) маС6)-алкініл означає, наприклад, етиніл, пропаргіл, ють такі значення: 1-метил-2-пропініл, 2-метил-2-пропініл, 2-бутиніл, формула (І) включає також всі стереоізомери 2-пентиніл або 2-гексиніл, переважно пропаргіл, сполук, специфічна стереохімічна конфігурація бут-2-ин-1-іл, бут-3-ин-1-іл або 1-метилбут-3-ин-1яких чітко не виражена формулою, та їх суміші. іл. Такі сполуки формули (І) містять один або кілька Циклоалкіл означає карбоциклічну насичену асиметричних атомів вуглецю, а також подвійні кільцеву систему, що містить переважно від 3 до 8 зв'язки, які не були окремо вказані в загальних атомів вуглецю, наприклад, циклопропіл, циклобуформулах (І). Визначені своєю специфічною простил, циклопентил або циклогексил. торовою формою можливі стереоізомери, такі як Циклоалкеніл означає карбоциклічну, не ароенантіомери, діастереомери, Z- та Ε-ізомери охоматичну, частково ненасичену кільцеву систему, плені формулою (І) та можуть бути одержані звищо містить переважно від 4 до 8 атомів вуглецю, чайними методами із сумішей стереоізомерів або наприклад, 1-циклобутеніл, 2-циклобутеніл, 1стереоселективними реакціями у комбінації із зациклопентеніл, 2-циклопентеніл, 3-циклопентеніл стосуванням стереохімічно чистих вихідних речоабо 1-циклогексеніл, 2-циклогексеніл, 3вин. циклогексеніл, 1,3-циклогексадієніл або 1,4Сполуки формули (І) в результаті приєднання циклогексадієніл. придатних неорганічних або органічних кислот, Галоген означає, наприклад, фтор, хлор, бром таких як, наприклад, НСІ, HBr, H2SO 4 або HNO3, а або йод. Галоалкіл, -алкеніл та -алкініл означають також щавлевої або сульфонової кислоти до осноалкіл, алкеніл або алкініл, частково або повністю вної групи, наприклад, аміно або алкіламіно, мозаміщені однаковими або різними атомами галогежуть утворювати солі. Придатними замісниками, ну, переважно з групи, що включає фтор, хлор та які існують у депротонованій формі, як, наприклад, бром, зокрема фтор та хлор, наприклад, моногасульфонові або карбонові кислоти, можуть бути лоалкіл (= моногалогеналкіл), пергалоалкіл, CF3, внутрішні солі, які в свою чергу містять здатні до CHF2, CH2F, CF 3CF2, CH2FCHCI, CCI3, CHCI2, протонування групи, такі як аміногрупи. CH2CH2CI; галоалкокси означає, наприклад, OCF3, Солі також можуть бути утворені, якщо у приOCHF2, OCH2F, CF3CF 2O, OCH2CF 3 та ОСН2СН2СІ; датних замісників, таких як, наприклад, сульфонові відповідне стосується також галоалкенілу та інших або карбонові кислоти, водень замінений придатзаміщених галогеном залишків. ним для сільського господарства катіоном. Цими Під залишками, що містять атоми вуглецю, солями є солі металів, зокрема солі лужних або мають на увазі такі залишки, які містять від 1 до 4 лужноземельних металів, наприклад, солі натрію атомів вуглецю, переважно 1 або 2 атоми вуглецю. або калію, а також солі амонію, солі органічних Переважними є, як правило, замісники з групи, що амінів або четвертинні амонієві солі. включає галоген, наприклад, фтор та хлор, (С1Вираз "(С1-С4)-алкіл" скорочено означає алкіл С4)-алкіл, переважно метил або етил, (С1-С4)з відкритим ланцюгом, який містить від 1 до 4 атогалоалкіл, переважно трифторметил, (С1-С4)мів вуглецю, тобто включає залишки метил, етил, алкокси, переважно метокси або етокси, (С1-С4)1-пропіл, 2-пропіл, 1-бутил, 2-бутил, 2-метилпропіл галоалкокси, нітро та ціано. Особливо переважниабо трет.-бутил. Загальні алкільні залишки з більми при цьому є замісники метил, метокси, фтор та шим діапазоном вмісту атомів вуглецю, наприхлор. клад, "(С1-С6)алкіл" включають відповідно нерозАцил означає залишок органічної кислоти, галужені або розгалужені алкільні залишки з який формально утворюється відділенням гідробільшою кількістю атомів вуглецю, тобто згідно з ксигрупи від кислотної групи, причому органічний прикладом також алкільні залишки, що містять 5 та залишок в кислоті може бути приєднаний до кис6 атомів вуглецю. лотної групи гетероатомом. Прикладами ацилу є залишок -CO-R карбонової кислоти HO-CO-R та 11 85429 12 залишки похідних від неї кислот, такі як залишок R4 означає Н, (С1-С3)-алкіл або (С1-С3)тіоокарбонової кислоти, в разі потреби, Nалкокси, заміщений імінокарбонових кислот або залишок R5, R6, R7 та R8 відповідно незалежно один від моноестерів вугільної кислоти, N-заміщеної кародного означають Н, (С1-С3)-алкіл, галоген, (С1бамінової кислоти, сульфонових, сульфінових киС3)алкокси та слот, N-заміщених сульфонамідних кислот, фосА означає двовалентну групу формули СН 2 новнових, фосфінових кислот. або О або прямий зв'язок, переважно СН2 або Ацил означає, наприклад, форміл, алкілкарбопрямий зв'язок, зокрема прямий зв'язок. ніл, такий як [(С1-С4)-алкіл]карбоніл, феніл карбоПереважними є оптично активні сполуки форніл, алкілоксикарбоніл, фенілоксикарбоніл, бензимули (f) та їх солі, в яких стереохімічна конфігуралоксикарбоніл, алкілсульфоніл, алкілсульфініл, Nція біля атому вуглецю, позначена у формулі (І) за алкіл-1-іміноалкіл та інші залишки органічних кисдопомогою 1, є (R)-конфігурацією, причому стелот. При цьому залишки можуть бути додатково реохімічна чистота становить від 60 до 100% (R), заміщені в алкільній або фенільній частині, наприпереважно від 70 до 100% (R), зокрема від 80 до клад, в алкільній частині одним або кількома за100% (R), відповідно у перерахунку на вміст стелишками з групи, яка включає галоген, алкокси, реоізомерів, які мають (R)- та (S)-конфігурацію у феніл та фенокси; прикладами замісників для фецьому положенні. При цьому виходять з того, що нільної частини є згадані вище для фенілу замісконфігурація визначають системою Кана-Інгольданики. Прелога, причому існує така послідовність замісАцил означає переважно ацильний залишок у ників у положенні 1: вузьком смислі, тобто залишок органічної кислоти, 1. пріоритет має заміщений NH; 2. пріоритет в якій кислотна група безпосередньо зв'язана з має зв'язок з фенільним кільцем; 3. пріоритет має атомом вуглецю органічного залишку, наприклад, іншим кільцевий атом вуглецю, 4. пріоритет має форміл, алкілкарбоніл, ацетил або [(С1-С4)атом водню. алкіл]карбоніл, фенілкарбоніл, алкілсульфоніл, Крім того переважними є оптично активні споалкілсульфініл та інші залишки органічних кислот. луки формули (І) та їх солі, в яких R1 означає групу Якщо загальний залишок позначений "водформули CZ1Z 2Z 3, причому CZ1 Z2 Z3 мають вказані нем", він означає зв'язаний атом водню. вище значення, зокрема такі сполуки, в яких сте"іл-положення" залишку (наприклад, алкільнореохімічна конфігурація біля атому вуглецю групи го залишку) означає місце цього приєднання. CZ1Z2 Z3 представляє собою (R,S)-конфігурацію Нижче застосовувані згідно з винаходом споабо (R)-конфігурацію, причому стереохімічна числуки формули (І) та їх солі коротко називають тота становить від 60 до 100% (R), переважно від "сполуками (І) згідно з винаходом". 70 до 100% (R), зокрема від 80 до 100% (R), відпоСполуки формули (І) в принципі є відомими з відно у перерахунку на вміст стереоізомерів, які [WO 97/31904] або можуть бути одержані описамають (R)- та (S)-конфігурацію у цьому положенні. ними там способами. Особливий інтерес предстаЯк компоненти для комбінування (А) застосовляють при цьому сполуки формули (І) або їх солі, вують, наприклад, певні сполуки формули (І) із в якій наведеної нижче таблиці 1. R1 означає Η або групу формули CZ1Z 2Z 3, в Примітки до таблиці 1: якій в таблиці 1 сполуки визначаються хімічною Z1 означає Н, галоген, (С1-С4)-алкіл, (С1-С4)формулою основних компонентів, причому хімічна галоалкіл, [(С1-С4)-алкокси]-(С1-С6)-алкіл, (С3-С6)чистота цих компонентів становить щонайменше циклоалкіл, незаміщений або заміщений одним 95ваг.%. Звісно можуть бути застосовані також або кількома залишками з групи (С1-С4)-алкіл, або сполуки з низькою чистотою. Зокрема якщо побічні (С2-С4)-алкеніл, (С2-С4)-алкініл, (С1-С4)-алкокси компоненти сполук переважно або повністю склаабо (С1-С4)-галоалкокси; даються із активних стереоізомерів відповідних Z2 означає Н, галоген, (С1-С4)-алкіл або сполук (А), при застосуванні досягають таку саму Z1 та Z 2 разом з приєднаним до залишків атоактивність. Тому переважними як гербіциди (А) є мом вуглецю означають (С3-С6)-циклоалкільний суміші дво х або більше сполук (А) з таблиці 1. З залишок та метою полегшення одержування передусім переZ3 означає Н, (С1-С4)-алкіл, (С1-С2)-алкокси вагу надають гербіцидам (А), які як основний комабо галоген, понент містять сполуку (А) з таблиці 1, а як побічні R2 означає Н, (С1-С4)-алкіл, (С1-С4)-галоалкіл, компоненти - стереоізомери сполуки (А), переваж(С3-С4)-алкеніл, (С3-С4)-галоалкеніл, (С3-С4)но такі, які також були згадані в таблиці 1. алкініл, (С3-С4)-галоалкініл або ацильний залишок, Якщо у відповідній хімічній формулі таблиці 1 що містить від 1 до 12 атомів вуглецю (переважно вказана стереохімічна орієнтація біля атому вугзалишки з групи форміл, фенілкарбоніл, феноксилецю та додатково позначена стереохімічна орієнкарбоніл, причому феніл в двох останніх залишках тація за системою Кана-Інгольда-Прелога, то під є незаміщеним або заміщеним одним або кількома основним компонентом розуміють стереоізомер залишками з групи галоген, (С1-С2)-алкіл, (С1-С2)або суміш стереоізомерів, яка біля зазначеного галоалкіл, (С1-С2)-алкокси, (С1-С2)-галоалкокси та атому вуглецю має R- або S-конфігурацію; таким нітро, або (С1-С6)-алкілкарбоніл, (С1-С6)чином сполука (А) є оптично активною. алкоксикарбоніл або (С1-С6)-алкілсульфоніл), Якщо стереохімія не позначена R- або SR3 означає Н, (С1-С4)-алкіл або (С1-С4)конфігурацією, то під основним компонентом рогалоалкіл, зуміють сполуку, яка біля зазначеного атому вуглецю має (рацемічну) RS-конфігурацію. 13 85429 14 Якщо існує кілька стереоцентрів та вказані реомерні компоненти, які містять приблизно в одвідповідні R- або S-конфігурації, то йдеться про накових кількостях. Для практичного застосування оптично активні сполуки із вказаною стереохімією під рецемічними сполуками з кількома стереоцену зазначених центрах. трами розуміють також суміші діастереомерів (відЯкщо в кількох центрах конфігурація не познаповідно у рацемічній формі) з різним вмістом діасчена R або S, то йдеться про рацемічні суміші, тереомерних компонентів. тобто дзеркальні стереоізомери (енантіомери енаПриєднаний до аміногрупи атом вуглецю біцинтіомерної пари) входять до складу суміші в однаклічного залишку є атомом вуглецю 1. Приєднаний кових кількостях. Якщо не зазначено нічого іншого, безпосередньо до триазинового кільця атом вугто в таблиці 1 під рацемічними сполуками (А) з лецю бічної групи (якщо залишок не означає Н) кількома стереоцентрами мають на увазі діастепозначений 1*. 15 85429 16 17 85429 18 19 85429 20 21 85429 22 23 85429 24 25 85429 26 27 85429 28 29 85429 30 31 85429 32 33 85429 34 35 85429 36 37 85429 38 39 85429 40 41 85429 42 43 85429 Витратні кількості гербіцидів (А) в принципі є відомим та становлять від 0,5г до 2000г активної речовини на гектар, переважно від 1 до 800г активної речовини на гектар, зокрема від 5 до 500г активної речовини на гектар. У комбінаціях згідно з винаходом в рамках зазначених витратних кількостей використовують більш низькі витратні кількості відповідної активної речовини у порівнянні з окремим застосуванням. Як компоненти для комбінування (В) [= компонент (В)] можуть бути використані, наприклад, такі відмінні від сполук (А) сполуки підгруп (В1)-(В3), причому гербіциди називають "загальноприйнятою назвою" (в англійському написанні) відповідно до "The Pesticide Manual" 13th Ed., British Crop Protection Council 2003, скорочено "РМ": (B1) гербіциди для обробки грунту, які є особливо придатними для нанесення до сходження з метою боротьби з однодольними та дводольними шкідливими рослинами, наприклад, одна або кілька сполук з групи, що включає (В1.1) гербіциди для обробки ґрунту, які є особливо придатними для нанесення до сходження з метою боротьби з однодольними та дводольними шкідливими рослинами, наприклад, одну або кілька сполук з такої групи: (B1.1.1) тебутіурон (РМ, стор. 929-930), тобто 1-(5-трет.-бутил-1,3,4-тіадіазол-2-іл)-1,3диметилкарбамід, (B1.1.2) сульфометурон(-метил) (РМ, стор 929930), тобто 2-(4,6-диметилпіримідин-2ілкарбамоїлсульфамоїл)бензойна кислота (метиловий естер), (B1.1.3) флуміоксазин (РМ, стор. 461-462), тобто 2-(7-фтор-3,4-дигідро-3-оксо-4-проп-2-ініл2Н-1,4-бензоксазин-6-іл)-4,5,6,7-тетрагідро-1Нізоіндол-1,3(2Н)-діон, (B1.1.4) симазин (РМ, стор. 891-892), тобто 6хлор-N,N'-діетил-1,3,5-триазин-2,4-діамін, (В 1.1.5) дихлобеніл (РМ, стор. 281-282), тобто 2,6-дихлорбензонітрил, (B1.1.6) трифлуралін (РМ, стор. 1012-1014), тобто a,a,a-трифтор-2,6-динітро-N,N-дипропіл-ртолуїдин, (B1.1.7) пендиметалін (РМ, стор. 752-753), тобто N-(1-етилпропіл)-2,6-динітро-3,4-ксилідин, (B1.1.8) оксадіаргіл (РМ, стор. 725-726), тобто 5-трет.-бутил-3-[2,4-дихлор-5-(проп-2інілокси)феніл]-1,3,4-оксадіазол-2(3Н)-он, (B1.1.9) тіазопір (РМ, стор. 961-962), тобто метиловий естер 2-дифторметил-5-(4,5-дигідро-1,3тіазол-2-іл)-4-ізобутил-6-трифторметилнікотинової кислоти, (B1.1.10) оризалін (РМ, стор. 723-724), тобто 4-(дипропіламіно)-3,5-динітробензолсульфонамід, 44 (B1.1.11) пропізамід (РМ, стор. 833-834), тобто 3,5-дихлор-N-(1,1-диметилпропініл)бензамід, (B1.1.12) тербацил (РМ, стор. 937-938), тобто. 3-трет.-бутил-5-хлор-6-метилурацил, та (В1.2) гербіциди для обробки грунту, які є особливо придатними для нанесення до сходження з метою боротьби з дводольними шкідливими рослинами, наприклад, одну або кілька сполук з такої групи: (B1.2.1) ізооксабен (РМ, стор. 587-588), тобто N-[3-(1-етил-1-метилпропіл)ізоксазол-5-іл]-2,6диметоксибензамідта (B1.2.2) флазасульфурон (РМ, стор. 437-438), тобто. 1-(4,6-диметоксипіримідин-2-іл)-3-(3трифторметил-2-піридилсульфоніл)карбамід, та (В2) гербіциди для обробки листя, які є особливо придатними для нанесення після сходження з метою боротьби з однодольними або дводольними шкідливими рослинами, наприклад, одну або кілька сполук з такої групи. (В2.1) гербіциди для обробки листя, які є особливо придатними для нанесення після сходження з метою боротьби з однодольними та дводольними шкідливими рослинами, наприклад, одну або кілька сполук з такої групи: (B2.1.1) глюфосинат (РМ, стор. 511-512), тобто 4-[гідрокси(метил)фосфіноїл]-DL-гомоаланін та його солі, переважно амонієва сіль (В2.1.1.1), натрієва сіль (В2.1.1.2), а також ефективний L-ізомер і його солі (В2.1.1.3) та трипептид-біланафос і його солі (В2.1.1.4), тобто 4-[гідрокси(метил)фосфіноїл]L-гомоаланіл-L-аланіл-L-аланін i його солі, (B2.1.2) гліфосат (РМ, стор. 513-516), тобто N(фосфонометил)гліцин і його солі, переважно ізопропіламонієва сіль (В2.1.2.1), натрієва сіль (В2.1.2.2), амонієва сіль (В2.1.2.3) та тримесієва сіль (В2.1.3) = сульфосат (див. нижче), (B2.1.3) сульфосат (РМ, стор. 513-516), тобто тримесієва сіль Ν-(фосфонометил)гліцину (див. гліфосат), (B2.1.4) метиларсонова кислота та її солі (РМ, стор. 656-658), такі як мононатрієва сіль (В2.1.4.1) = MSMA (гідрометиларсонат натрію), а також інші солі, такі як гідрометиларсонат кальцію (В2.1.4.2), динатрієва сіль (DSMA) (В2.1.4.3), моноамонієва сіль (МАМА) (В2.1.4.4), біс(гідрометиларсонат) кальцію (СМА) (В2.1.4.5), (B2.1.5) форамсульфурон (РМ, стор. 494-495), тобто 1-(4,6-диметоксипіримідин-2-iл)-3-[2(диметилкарбамоїл)-5формамідофенілсульфоніл]карбамід, 45 85429 46 (B2.1.6) йодосульфурон та його естери і солі метилетиловий естер (В2.2.5.2) та мептиловий (РМ, стор. 573-574), тобто 4-йодо-2-[3-(4-метоксиестер (= 1-метилгептиловий естер) (В2.2.5.3), 6-метил-1,3,5-триазин-2(B2.2.6) тифенсульфурон-метил (РМ, стор. іл)урещосульфоніл]бензойна кислота та його ес963-965), тобто метиловий естер 3-(4-метокси-6тери і солі, переважно метиловий естер, йодосуметил-1,3,5-триазин-2льфурон-метил та його солі (В2.1.6.1), зокрема ілкарбамоїлсульфамоїл)тіофен-2-карбонової кисйого натрієва сіль, йодосульфурон-метил-натрій лоти, а також вільна кислота, тифенсульфурон (В2.1.6.2), (В2.2.6.1), (B2.1.7) амікарбазон (РМ, S. 26-27), тобто 4(B2.2.7) амідосульфурон (РМ, стор. 27-28), аміно-N-трет.-бутил-4,5-дигідро-3-ізопропіл-5-оксотобто 1-(4,6-диметоксипіримідин-2-іл)-31,2,4-1Н-триазол-1-карбоксамід, месил(метил)сульфамоїлкарбамід та його солі, (B2.1.8) пропоксикарбазон та його солі (РМ, (B2.2.8) трибенурон та його естери і солі (РМ, стор. 831-832), тобто (4,5-дигідро-4-метил-5-оксостор. 996-998), тобто 2-[4-метокси-6-метил-1,3,53-пропокси-1Н-1,2,4-триазол-1-ілкарбоніл)-(2триазин-2метоксикарбоніл-фенілсульфоніл)азанід та його іл(метил)карбамоїлсульфамоїл]бензойна кислота солі, переважно натрієва сіль (В2.1.8.1), та її естери і солі, переважно метиловий естер, (B2.1.9) метрибузин (РМ, стор. 675-676), тобто трибенурон-метил (В2.2.8.1), 4-аміно-6-трет.-бутил-4,5-дигідро-3-метилтіо-1,2,4(B2.2.9) триасульфурон (РМ, стор. 990-991), триазин-5-он, тобто 1-[2-(2-хлоретокси)-фенілсульфоніл]-3-(4(B2.1.10) метсульфурон та його естери і солі метокси-6-метил-1,3,5-триазин-2-іл)карбамід, (РМ, стор. 677-678), тобто 2-(4-метокси-6-метил(B2.2.10) піклорам та його естери і солі (РМ, 1,3,5-триазин-2-ілкарбамоїлсульфамоїл)бензойна стор. 782-785), тобто 4-аміно-3,5,6кислота, переважно метиловий естер, метсульфутрихлорпіридин-2-карбонова кислота (= 4-амінорон-метил (В2.1.10.1), 3,5,6-трихлорпіколінова кислота) та її естери і солі, (B2.1.11) напроанілід (РМ, стор. 695-697), тобпереважно вільна кислота (В2.2.10.1), її калієва то 2-(2-нафтилокси)-N-фенілпропіонамід, сіль (В2.2.10.2), її диметиламонієва сіль (B2.1.12) імазапір та його солі (РМ, стор. 555(В2.2.10.3), їїтріс-(2-гідроксипропіл)амонієва сіль 556), тобто 2-(4-ізопропіл-4-метил-5-оксо-2(В2.2.10.4), її тріс-(2-гідроксетил)амонієва сіль імідазолін-2-іл)нікотинова кислота та її солі, пере(В2.2.10.5) та її ізооктиловий естер (В2.2.10.6), важно вільна кислота (В2.1.12.1) та її ізопропіла(B2.2.11) карфентразон та його естери і солі монієва сіль (В2.1.12.2), (РМ, стор. 143-144), тобто (RS)-2-хлор-3-[2-хлор-5(B2.1.13) солі параквату (РМ, стор. 742-743), (4-дифторметил-4,5-дигідро-3-метил-5-оксо-1Нтобто 1,1'-диметил-4,4'-біпіридилієві солі, перева1,2,4-триазол-1-іл)-4-фторфеніл]пропіонова кисложно дихлорид, паракват-дихлорид (В2.1.13.1), та та її естери і солі, переважно її етиловий естер, (B2.1.14) солі диквату (РМ, стор. 341-342), карфентразон-етил (В2.2.11.1), тобто 1,1'-етилен-2,2'-біпіридилдиїлієві солі, пере(B2.2.12) клопіралід та його естери і солі (РМ, важно дибромід, дикват-дибромід (В2.1.14.1), стор. 194-195), тобто 3,6-дихлорпіридин-2та карбонова кислота та її естери і солі, переважно (В2.2) гербіциди для обробки листя, які є осовільна кислота (В2.2.12.1) та етаноламіновий есбливо придатними для нанесення після сходження тер, клопіралід-оламін (В2.2.12.2), з метою боротьби з дводольними шкідливими ро(B2.2.13) бутафенацил (РМ, стор. 120-121), слинами, тобто 1-(алілоксикарбоніл)-1-метилетиловий естер наприклад, одну або кілька сполук з такої гру2-хлор-5-[1,2,3,6-тетрагідро-3-метил-2,6-діоксо-4пи: (трифторметил)-піримідин-1-іл]бензойної кислоти, (B2.2.1) 2,4-D та його естери і солі (РМ, стор. (B2.2.14) амітрол (РМ, стор. 30-32), тобто 1Н254-258), тобто 2,4-дихлорфеноксиоцтова кислота 1,2,4-триазол-3-іламін, та її солі і естери, та (B2.2.2) дикамба та його солі (РМ, стор. 278(В2.3) гербіциди для обробки листя, які є осо280), тобто 3,6-дихлор-2-метоксибензойна кислота бливо придатними для нанесення після сходження та її солі, з метою боротьби з однодольними шкідливими (B2.2.3) триклопір та його солі і естери (РМ, рослинами, стор. 1001-1002), тобто 3,5,6-трихлор-2наприклад, сполуку піридилоксиоцтова кислота та її солі і естери, на(B2.3.1) квінклорак (РМ, стор. 869-870), тобто приклад, вільна кислота (В2.2.3.1), триетиламоніє3,7-дихлорхінолін-8-карбонова кислота, ва сіль (В2.2.3.2) та бутотиловий естер (бутилетита ловий естер) (В2.2.3.3), (В3) гербіциди для обробки ґрунту та листя, які (B2.2.4) дифлуфензопір та його солі і естери є особливо придатними для нанесення після схо(РМ, стор. 311-312), тобто 2-{1-[4-(3,5дження з метою боротьби з однодольними або дифторфеніл)семікарбазон]етил}нікотинова кисдводольними шкідливими рослинами, лота та її солі і естери, наприклад, вільна кислота наприклад, одна або кілька сполук з групи, що (В2.2.4.1) та натрієва сіль (В2.2.4.2), включає (B2.2.5) флуроксипір та його солі і естери (РМ, (В3.1) гербіциди для обробки ґрунту та листя, стор. 478-481), тобто 4-аміно-3,5-дихлор-6-фтор-2які є особливо придатними для нанесення після піридилоксиоцтова кислота та її солі і естери, насходження з метою боротьби з однодольними та приклад, вільна кислота (В2.2.5.1), 2-бутокси-1дводольними шкідливими рослинами, наприклад, одну або кілька сполук з такої групи 47 85429 48 (B3.1.1) оксифторфен (РМ, стор. 738-739) (= 2(В3.2) гербіциди для обробки ґрунту та листя, хлор-1-(3-етокси-4-нітрофенокси)-4які є особливо придатними для нанесення після (трифторметил)бензол), сходження з метою боротьби з дводольними шкід(B3.1.2) діурон (РМ, стор. 347-348), тобто 3ливими рослинами, (3,4-дихлорфеніл)-1,1-диметилкарбамід, наприклад, одну або кілька сполук з такої гру(B3.1.3) бромацил (РМ, стор. 106-107), тобто пи: 5-бром-3-втор.-бутил-6-метилурацил, (B3.2.1) гексазинон (РМ, стор. 539-540), тобто (B3.1.4) норфлуразон (РМ, стор. 869-870), тоб3-циклогексил-6-диметиламіно-1-метил-1,3,5триазин-2,4-(1Н,3H)-діон, то 4-хлор-5-метиламіно-2-(a,a,a-трифтор-м(B3.2.2) сульфентразон (РМ, стор. 910-911), толіл)піридазин-3(2Н)-он, тобто 2',4'-дихлор-5'-(4-дифторметил-4,5-дигідро(B3.1.5) азафенідин (РМ, стор. 1043), тобто 23-метил-5-оксо-1Н-1,2,4-триазол-1(2,4-дихлор-5-проп-2-інілоксифеніл)-5,6,7,8тетрагідро-1,2,4-триазоло[4,3-а]піридин-3(2Н)-он, іл)метансульфонанілід, (B3.2.3) прометон (РМ, стор. 810-811), тобто (B3.1.6) хлорсуль фурон (РМ, стор. 176-177), N2,N4-діізопропіл-6-метокси-1,3,5-триазин-2,4тобто 1-(2-хлорфенілсульфоніл)-3-(4-метокси-6діамін. метил-1,3,5-триазин-2-іл)карбамід, Переважно під зазначеними вище комбінація(B3.1.7) імазапік (РМ, стор. 554-555), тобто (RS)-2-(4-ізопропіл-4-метил-5-оксо-2-імідазолін-2ми розуміють такі, які містять гербіцид з групи (А) та гербіцид з групи (В). іл)-5-метилнікотинова кислота, Крім того комбінації згідно з винаходом можуть (B3.1.8) оксадіазон (РМ, стор. 727-728), тобто бути застосовані разом з іншими активними речо5-трет.-бутил-3-(2,4-дихлор-5-ізопропоксифеніл)винами, такими як згадані активні речовини (гербі1,3,4-оксадіазол-2(3Н)-он, (B3.1.9) дифлуфенікан (РМ, стор. 427-311), циди, фунгіциди, інсектициди, акарициди та ін.) та/або регулятори росту рослин або допоміжні тобто 2',4'-ди фтор-2-(a,a,a-трифтор-мречовини з групи звичайних для захисту рослин толілокси)нікотинанілід, добавок та допоміжних речовин для приготування (B3.1.10) аметрин (РМ, стор. 25-26), N2-етилпрепаративних форм. N4-ізопропіл-6-метилтіо-1,3,5-триазин-2,4-діамін, Тому об'єктом винаходу є також гербіцидні за(B3.1.11) римсульфурон (РМ, стор. 881-882), 1соби, які містять комбінації активних речовин згід(4,6-диметоксипіримідин-2-іл)-3-(3-етилсульфонілно з винаходом та допоміжні речовини для приго2-піридилсульфоніл)карбамід та його солі, тування препаративних форм, в разі потреби, інші (B3.1.12) трифлоксисульфурон (РМ, стор. добавки та, в разі потреби, інші активні речовини 1008-1009), 1-(4,6-диметоксипіримідин-2-іл)-3-[3для захисту рослин. (2,2,2-трифторетокси)-2Крім того об'єктом даного винаходу є також піридилсульфоніл]карбамід та його солі, переважзастосування комбінацій активних речовин згідно з но натрієва сіль (В3.1.12.1), винаходом як гербіцидів та як регуляторів росту (В3.1.13) нікосульфурон (РМ, стор. 702-703), 1рослин, переважно як гербіцидів та регуляторів (4,6-диметоксипіримідин-2-іл)-3-(3росту рослин, які характеризуються синергічно диметилкарбамоїл-2-піридилсульфоніл)карбамід ефективним вмістом відповідної комбінації активта його солі, них речовин. (B3.1.14) асулам та його солі (РМ, стор. 38-39), Специфічні гербіцидні комбінації (Аа)+(Вb) нипереважно асулам, тобто метиловий естер сульжче позначені значенням Kа.b, причому а означає фанілілкарбамінової кислоти (В3.1.14.1) та його відповідні індекси з номера гербіциду (А) з таблиці натрієва сіль (В3.1.14.2), 1 [індекси 1-127 сполук (А1)-(А127)], a b означає (B3.1.15) ізоксафлутол (РМ, стор. 589-590), (5відповідні індекси гербіцидного компоненту (В) циклопропіл-4-ізоксазоліл)-[2-(метилсульфоніл)-4згідно з наведеною нижче таблицею 2 [індекси 1(трифторометил)феніл]метанон, 103 сполук (В1.1.1)-(В3.2.3)]: та 49 85429 50 51 85429 52 53 85429 54 55 85429 56 57 85429 58 59 85429 60